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羟基丙酮的真空紫外光电离解离
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作者 费维飞 王明 +6 位作者 陈军 李照辉 余业鹏 林烜 刘付轶 单晓斌 盛六四 《量子电子学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期513-522,共10页
利用真空紫外同步辐射、反射式飞行时间质谱(PI-TOF-MS)和量子化学计算方法研究了气相羟基丙酮(HA)的光电离解离通道.通过测定9.5~15.5 eV光子能量下的光电离效率(PIE)曲线获得了HA的电离能(IE)(9.78±0.06 eV)以及主要... 利用真空紫外同步辐射、反射式飞行时间质谱(PI-TOF-MS)和量子化学计算方法研究了气相羟基丙酮(HA)的光电离解离通道.通过测定9.5~15.5 eV光子能量下的光电离效率(PIE)曲线获得了HA的电离能(IE)(9.78±0.06 eV)以及主要碎片离子(C3H5O2+,C3H5O+,C2H5O+,C2H4O+,CH3CO+,CH2OH+,COH+,C2H3+和CH3+)的出现势(AEs).使用G3B3//B3LYP/6-311++G(d,p)组合方法进行量化计算,得到了与该分子解离过程中相关的反应物、过渡态、中间体及产物的最优结构和单点能.根据实验测得的离子出现势并结合量化计算,分析了羟基丙酮的光电离解离通道及机理.研究结果表明结构重排及分子离子内部氢原子转移在羟基丙酮的光电离解离的过程中起到非常重要的作用. 展开更多
关键词 光谱学 羟基丙酮 光电离质谱 光电离解离 电离能 出现势
硫酸酸化活性炭对羟基丙酮的吸附性能 预览 被引量:1
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作者 刘旭影 张浩 +4 位作者 连丽丽 王希越 高文秀 祝波 娄大伟 《吉林化工学院学报》 CAS 2018年第5期34-37,共4页
采用固相微萃取与气相色谱联用技术分析硫酸酸化的活性炭对苯酚中杂质羟基丙酮的吸附性能.结果表明,萃取时间10 min,萃取温度30℃和解析时间4 min是最佳的固相微萃取条件.硫酸酸化的活性炭对羟基丙酮具有良好的吸附能力,且吸附剂质量为1... 采用固相微萃取与气相色谱联用技术分析硫酸酸化的活性炭对苯酚中杂质羟基丙酮的吸附性能.结果表明,萃取时间10 min,萃取温度30℃和解析时间4 min是最佳的固相微萃取条件.硫酸酸化的活性炭对羟基丙酮具有良好的吸附能力,且吸附剂质量为1.0 g时,吸附效果最好.吸附时间为3 h,吸附达到平衡,且去除率为60%.准二级动力学模型能够更好地描述羟基丙酮在硫酸酸化活性炭上的吸附行为. 展开更多
关键词 活性炭 羟基丙酮 吸附
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羟基丙酮合成的新方法研究
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作者 吴璐璐 刘喜阳 潘振良 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期1014-1016,共3页
以丙酮、IBX为原料,经取代和水解两步反应合成标题化合物。考察了碱及用量、反应时间和温度等条件对反应的影响。n(甲醇钠)∶n(丙酮)=2∶1、室温反应6 h即可得较好的产率。本方法具有原料廉价易得、操作简单、高价碘化合物可以循环... 以丙酮、IBX为原料,经取代和水解两步反应合成标题化合物。考察了碱及用量、反应时间和温度等条件对反应的影响。n(甲醇钠)∶n(丙酮)=2∶1、室温反应6 h即可得较好的产率。本方法具有原料廉价易得、操作简单、高价碘化合物可以循环利用等优点,为标题化合物的制备和高价碘的应用提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 丙酮 羟基丙酮 合成 高价碘 IBX
甘油选择性脱水的海绵铜基催化剂制备和表征 预览
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作者 乐传俊 张金贵 +1 位作者 壮亚峰 苏扬 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期59-63,74共6页
采用湿混法制备了氧化物修饰的海绵铜基甘油脱水催化剂。Cu/Mg O催化剂催化甘油脱水表现出了优良的活性和选择性,借助于粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)和热... 采用湿混法制备了氧化物修饰的海绵铜基甘油脱水催化剂。Cu/Mg O催化剂催化甘油脱水表现出了优良的活性和选择性,借助于粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附(BET)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)和热重-差示扫描量热(TG-DSC)等技术对Cu/Mg O进行了表征,并考察了该催化剂在无溶剂条件下催化甘油脱水至羟基丙酮的性能。结果表明:Mg O的修饰未改变海绵铜的骨架,且形成了Cu-Mg O相,其催化甘油脱水的活性和选择性与Cu和Mg O间相互匹配密切相关。当含Cu 8%(质量分数)的催化剂用量为1.0 g(为反应原料质量的4.2%)、反应温度为225℃、反应时间为5 h下,于反应-蒸馏工艺中可催化甘油获得转化率92.3%(质量分数)的和羟基丙酮选择性90.7%(质量分数)。Mg O修饰的海绵铜能有效地催化甘油选择性脱水至羟基丙酮。 展开更多
关键词 湿混法 Cu/MgO 甘油 无溶剂 催化脱水 羟基丙酮
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Na12[WZn3(H2O)2(ZnW9O34)2]催化剂的制备及其催化活性 预览
5
作者 魏国 唐德金 陶家林 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期412-415,422共5页
采用重结果法制备了催化剂Na12[WZn3(H2O)2(ZnW9O34)2](CatZn).以1,2-丙二醇(1)催化选择性氧化制备羟基丙酮(2)为探针反应考察了CatZn的催化性能.在最佳反应条件[1 50 mmol,n(CatZn)∶n(1)=0.06,n(H2O)∶n(1)=1.4,n(... 采用重结果法制备了催化剂Na12[WZn3(H2O)2(ZnW9O34)2](CatZn).以1,2-丙二醇(1)催化选择性氧化制备羟基丙酮(2)为探针反应考察了CatZn的催化性能.在最佳反应条件[1 50 mmol,n(CatZn)∶n(1)=0.06,n(H2O)∶n(1)=1.4,n(H2SO4)∶n(1)=0.15,于70℃反应1.5 h]下,收率43.85%,选择性68.87%. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 多元醇 羟基丙酮 选择性氧化 制备
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脱除苯酚中微量杂质的工艺技术进展 预览
6
作者 陈启昌 石林 +3 位作者 李晓光 马春香 王晓红 丁启高 《化工科技》 CAS 2012年第6期72-75,共4页
简要介绍了苯酚精制过程中含有微量的有机杂质异亚丙基丙酮、羟基丙酮、苯并呋喃的形成机理,及其对苯酚产品质量的影响,并概述了分别使用水滑石型材料(HTM)、ⅥA族金属改性的氧化铝、沸石、酸性离子交换树脂为催化剂的一步苯酚精制... 简要介绍了苯酚精制过程中含有微量的有机杂质异亚丙基丙酮、羟基丙酮、苯并呋喃的形成机理,及其对苯酚产品质量的影响,并概述了分别使用水滑石型材料(HTM)、ⅥA族金属改性的氧化铝、沸石、酸性离子交换树脂为催化剂的一步苯酚精制法和使用酸性树脂+闪蒸法和两步固体酸法的两步精制法脱除苯酚中羟基丙酮、亚丙基丙酮、苯并呋喃等微量有机杂质的生产技术的新进展。 展开更多
关键词 苯酚 提纯 杂质 羟基丙酮
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三组分铜铬催化剂催化甘油制备羟基丙酮的研究 预览
7
作者 谢丹 李浔 +2 位作者 龙立平 肖谷清 林立 《广州化工》 CAS 2012年第12期93-95,126共4页
用共沉淀法制备了Cu-Cr-Zn催化剂,考察了Cu/Cr/Zn比、沉淀温度、沉淀时pH值、煅烧温度等制备条件对甘油制备羟基丙酮的影响,并对催化剂进行了表征。结果表明:共沉淀法制备Cu-Cr-Zn催化剂具有较高的催化活性,而且其稳定性和再生能力较好... 用共沉淀法制备了Cu-Cr-Zn催化剂,考察了Cu/Cr/Zn比、沉淀温度、沉淀时pH值、煅烧温度等制备条件对甘油制备羟基丙酮的影响,并对催化剂进行了表征。结果表明:共沉淀法制备Cu-Cr-Zn催化剂具有较高的催化活性,而且其稳定性和再生能力较好,适宜催化剂制备条件为:Cu/Cr/Zn比为1∶1∶0.5,沉淀温度为70℃,沉淀时pH值为8.0,煅烧温度为400℃,羟基丙酮的选择性可达到90.2%。 展开更多
关键词 生物质甘油 Cu-Cr-Zn催化剂 羟基丙酮
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铜基催化剂上甘油脱水制备羟基丙酮 预览 被引量:3
8
作者 牛莎莎 朱玉雷 +2 位作者 郑洪岩 张维 李永旺 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期 345-351,共7页
采用共沉淀法制备了一系列铜基催化剂,在N2中于高压釜中,考察了其催化甘油脱水制备羟基丙酮的反应性能.结果表明,Cu/SiO2催化剂具有较高的催化甘油脱水活性,但目的产物羟基丙酮易与反应产生的H2生成1,2-丙二醇,使得羟基丙酮选择性不高.... 采用共沉淀法制备了一系列铜基催化剂,在N2中于高压釜中,考察了其催化甘油脱水制备羟基丙酮的反应性能.结果表明,Cu/SiO2催化剂具有较高的催化甘油脱水活性,但目的产物羟基丙酮易与反应产生的H2生成1,2-丙二醇,使得羟基丙酮选择性不高.因此,在固定床反应器上详细考察了在优选的Cu/SiO2催化剂上反应气氛、温度和空速对甘油脱水性能的影响.与纯H2或N2相比,在5%H2-95%N2混合气气氛下反应,Cu/SiO2催化剂表现出较高的活性和羟基丙酮选择性.采用H2-N2混合气作为反应气氛,在一定程度上抑制了N2气氛下催化剂的失活和H2气氛下羟基丙酮的过度加氢.在220oC,常压,5%H2-95%N2混合气气氛和WHSV=0.08h-1条件下,甘油转化率和羟基丙酮选择性分别高达98.8%和84.6%. 展开更多
关键词 甘油 羟基丙酮 脱水 铜基催化剂
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锌修饰亚铬酸铜催化甘油制备羟基丙酮 预览 被引量:2
9
作者 李浔 谢丹 +1 位作者 袁燕平 曹建平 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第6期 931-934,共4页
以锌修饰的亚铬酸铜为催化剂,考察了锌含量、催化剂煅烧温度、催化剂用量、反应温度等条件对甘油脱水制备羟基丙酮的影响。结果表明:助剂锌修饰作用提高了亚铬酸铜的催化剂活性,延长了催化剂的使用次数,提高了羟基丙酮选择性和产率。... 以锌修饰的亚铬酸铜为催化剂,考察了锌含量、催化剂煅烧温度、催化剂用量、反应温度等条件对甘油脱水制备羟基丙酮的影响。结果表明:助剂锌修饰作用提高了亚铬酸铜的催化剂活性,延长了催化剂的使用次数,提高了羟基丙酮选择性和产率。适宜催化剂制备及反应条件为:硝酸锌浸渍液浓度为10%,焙烧温度为350℃,催化剂用量为4%,反应温度为220℃,羟基丙酮选择性达88.9%。 展开更多
关键词 亚铬酸铜 甘油 脱水 羟基丙酮
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羟基丙酮的合成研究 预览 被引量:2
10
作者 武建林 《河南化工》 CAS 2010年第10期 9-10,14,共3页
以乙醛和甲醛(以多聚甲醛形式存在)为原料,利用极性转换的原理,合成制备了羟基丙酮。考察了原料配比、催化剂品种及用量、溶剂种类、反应时间等因素对反应的影响。结果表明:在原料摩尔比n(乙醛):n(甲醛)=1:1.2,3-乙基-4-甲基-5... 以乙醛和甲醛(以多聚甲醛形式存在)为原料,利用极性转换的原理,合成制备了羟基丙酮。考察了原料配比、催化剂品种及用量、溶剂种类、反应时间等因素对反应的影响。结果表明:在原料摩尔比n(乙醛):n(甲醛)=1:1.2,3-乙基-4-甲基-5-羟乙基噻唑盐为催化剂,n(催化剂):n(乙醛)=1:10,二恶烷为催化剂,碱为1,8-二氮杂环[5,4,0]十一碳-7-烯,pH8-9,反应温度60℃,反应时间5h反应条件下,原料乙醛转化率达90.5%,产品选择性达87.6%,合成收率为76.6%。 展开更多
关键词 羟基丙酮 极性转换 合成
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羟基丙酮转化为4-甲基咪唑的研究 预览 被引量:1
11
作者 杨春华 彭青林 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期 783-784,786,共3页
以羟基丙酮、甲酰胺、液氨为原料合成4-甲基咪唑。结果表明,在羟基丙酮∶甲酰胺=1∶5,温度160℃,压力1.8~2 MPa,反应5 h条件下,4-甲基咪唑选择性达81.6%。
关键词 4-甲基咪唑 羟基丙酮 合成
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生物质甘油催化转化为羟基丙酮 预览
12
作者 杨春华 《工业催化》 CAS 2010年第8期 61-64,共4页
探索了生物质甘油在铜铬催化剂作用下催化转化为羟基丙酮的反应条件,采用乙醇为溶剂,考察了甘油浓度、催化剂用量和反应温度等因素的影响。较优反应条件:反应温度240℃,采用连续滴样的进样方式,甘油浓度80%,未还原的铜铬催化剂[n... 探索了生物质甘油在铜铬催化剂作用下催化转化为羟基丙酮的反应条件,采用乙醇为溶剂,考察了甘油浓度、催化剂用量和反应温度等因素的影响。较优反应条件:反应温度240℃,采用连续滴样的进样方式,甘油浓度80%,未还原的铜铬催化剂[n(Cu):n(Cr)=1]用量为原封质量的2.5%,甘油转化率和羟基丙酮选择性分别达到95.4%和89.9%。 展开更多
关键词 精细化学工程 生物质甘油 铜铬催化剂 羟基丙酮
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生物质基粗甘油反应蒸馏制备羟基丙酮 预览 被引量:1
13
作者 李浔 周志明 +1 位作者 谢丹 陈冠益 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期 1159-1162,共4页
以亚铬酸铜为催化剂,采用反应蒸馏工艺,通过实验考察了反应温度、甘油浓度、催化剂用量、反应物进料流量等因素对粗甘油脱水制羟基丙酮反应的影响。研究结果表明,在半连续操作条件下,反应温度对甘油转化率、羟基丙酮选择性和羟基丙... 以亚铬酸铜为催化剂,采用反应蒸馏工艺,通过实验考察了反应温度、甘油浓度、催化剂用量、反应物进料流量等因素对粗甘油脱水制羟基丙酮反应的影响。研究结果表明,在半连续操作条件下,反应温度对甘油转化率、羟基丙酮选择性和羟基丙酮收率有较大的影响;亚铬酸铜作为粗甘油脱水制羟基丙酮反应的催化剂容易失活。在该实验的装置中,适宜的反应条件为:反应温度范围为220—240℃,甘油浓度为16.37~17.75mol/L,催化剂用量为45g/L,反应物进料流量为8mL/min。 展开更多
关键词 甘油 脱水 羟基丙酮 反应蒸馏
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生物质甘油转化成羟基丙酮催化剂的TPR的研究 预览 被引量:2
14
作者 杨春华 兰支利 《广州化工》 CAS 2008年第6期 40-42,共3页
文章采用TPR技术对生物质甘油转化成羟基丙酮的铜铬催化剂进行表征,考察了铜铬比、焙烧温度、还原升温速率及还原气组成对催化剂最佳还原温度和还原活性的影响,寻找催化剂最佳的制备和还原条件。
关键词 生物质甘油 羟基丙酮 催化剂 TPR
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生物质裂解水相产品中羟基丙酮催化氧化制备丙酮酸盐的研究 预览 被引量:1
15
作者 卢滨 张素平 +2 位作者 颜涌捷 李庭琛 任铮伟 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期 623-627,共5页
以Pd-Bi/C为催化剂、空气为氧化剂的条件下,对催化氧化羟基丙酮水溶液制备丙酮酸钠的工艺进行了研究。羟基丙酮来源于生物质裂解水相产品。考察了反应温度、催化剂种类及用量、pH值等对反应的转化率及选择性的影响,同时还考察了反应... 以Pd-Bi/C为催化剂、空气为氧化剂的条件下,对催化氧化羟基丙酮水溶液制备丙酮酸钠的工艺进行了研究。羟基丙酮来源于生物质裂解水相产品。考察了反应温度、催化剂种类及用量、pH值等对反应的转化率及选择性的影响,同时还考察了反应速率随时间变化的规律。最后对丙酮酸钠的析出过程以及羟基丙酮催化氧化的反应机理进行了探讨。 展开更多
关键词 羟基丙酮 丙酮酸钠 生物质 Pd-Bi/C
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钨酸钠催化氧化1,2-丙二醇的研究 预览
16
作者 杨敏 李敏 +2 位作者 徐斌 郑宏杰 李贤均 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期 363-364,共2页
研究了以钨酸钠为催化剂、30%过氧化氢为氧化剂,选择性地氧化1,2-丙二醇制备羟基丙酮的均相催化体系.在优化的条件下,控制1,2-丙二醇转化率在13%左右,生成的羟基丙酮的选择性可达92.3%.
关键词 1 2-丙二醇 钨酸钠 羟基丙酮 催化氧化
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一氯丙酮酯化—醇解法制备羟基丙酮 被引量:5
17
作者 姚日生 金友华 《湖南化工》 CAS 2000年第6期 32-33,46,共3页
以一氯丙酮、甲酸钠和甲醇为原料经酯化与醇解两步反应合成羟基丙酮,研究了反应条件对相转移催化酯化以及醇解反应蒸馏过程的影响。研究表明:四乙基溴化铵是氯丙酮/甲酸钠非均相酯化反应的良好相转移催化剂,酯化反应中控制甲酸钠/... 以一氯丙酮、甲酸钠和甲醇为原料经酯化与醇解两步反应合成羟基丙酮,研究了反应条件对相转移催化酯化以及醇解反应蒸馏过程的影响。研究表明:四乙基溴化铵是氯丙酮/甲酸钠非均相酯化反应的良好相转移催化剂,酯化反应中控制甲酸钠/一氯丙铜的摩尔比在1.2:1左右是比较适宜的,高转化率的醇解反应要求甲醇/甲酸丙酮酯的摩尔比不低于1.5。 展开更多
关键词 一氯丙酮 羟基丙酮 酯化 醇解 制备
Bronsted酸性离子液体催化α-羟基丙酮和2-苯基吲哚反应合成苯并[a]咔唑 预览
18
作者 李明浩 吴丰田 顾彦龙 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1135-1140,共6页
以生物质基平台化合物为原料合成含氧/氮杂环是实现生物质高值转化的重要途径.α-羟基丙酮可通过生物质分段热解获得,是一种重要的生物质平台化合物.尽管吡嗪,恶唑啉,呋喃,和喹喔啉等α-羟基丙酮衍生化杂环化合物已有报道,但将α-羟基... 以生物质基平台化合物为原料合成含氧/氮杂环是实现生物质高值转化的重要途径.α-羟基丙酮可通过生物质分段热解获得,是一种重要的生物质平台化合物.尽管吡嗪,恶唑啉,呋喃,和喹喔啉等α-羟基丙酮衍生化杂环化合物已有报道,但将α-羟基丙酮转化为其它类型杂环仍具有很大的吸引力.苯并[a]咔唑化合物因其在医药和光学材料有广泛的应用而备受关注.在过去二十年里,开发出了许多合成苯并[a]咔唑的方法,其中从简单易得的2-苯基吲哚出发,构建苯并[a]咔唑的方法最具吸引力,但目前基于2-苯基吲哚合成苯并[a]咔唑的报道只有4例:(1) ln(OTf)3催化2-苯基吲哚和炔丙基醚的[4+2]反应;(2) Pd催化2-苯基吲哚与端炔氧化环化;(3) Rh(Ⅲ)催化2-苯基吲哚与α-重氮羰基化合物串联环化;(4) BiCl3催化2-苯基吲哚与α-溴乙缩醛苯环化反应.考虑到苯并[a]咔唑化合物广泛的应用性,从简单易得的原料出发,发展新型的(例如非过渡金属催化)构建该类杂环的方法十分有必要.本文报道了Bronsted酸性离子液体催化2-苯基吲哚和生物质基α-羟基丙酮的串联反应,构建了一系列苯并[a]咔唑化合物.首先通过对催化剂、溶剂和温度等参数的筛选,确定了最佳反应条件为1a (0.3 mmol), 2a (0.45 mmol), TfOH (10 mol%),4c (2.0 equiv.), H2O (16.0 equiv.),硝基乙烷(1.0 mL), 95℃, 1 h.在标准条件下,给电子和拉电子基团取代的2-苯基吲哚都可以很好地参与反应,反应收率在70%–92%之间,相对富电子2-苯基吲哚,较贫的2-苯基吲哚反应活性更高, 2-呋喃或噻吩吲哚也可以顺利参与反应.在考察α-羟基丙酮同系物的反应活性时发现,α-羟基苯乙酮和α-羟基乙缩醛可以很好地参与反应,但在α-羟基苯丙酮的α位引入取代基时,目标产物不能有效生成.值得说明的是,在合成的苯并[a]咔唑化合物中, 3k具有抗白血病和抗肿瘤活性,另外反应中离子� 展开更多
关键词 苯并[a]咔唑 BR nsted酸性离子液体 α-羟基丙酮 2-苯基吲哚 串联反应
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贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展 预览
19
作者 刘海 王毅敏 +1 位作者 袁振 柯义虎 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2758-2762,共5页
阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化... 阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。 展开更多
关键词 贵金属 甘油 非均相催化 羟基丙酮
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甘油催化氧化合成二羟基丙酮研究进展 预览
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作者 王宝 朱明远 代斌 《工业催化》 CAS 2018年第8期12-21,共10页
对甘油选择性催化氧化转化为二羟基丙酮的研究进行综述,介绍了负载型催化剂在不同条件下对产物选择性和反应物转化率的影响,以及催化剂的作用机理。阐述了甘油催化氧化存在的问题以及发展前景。从均相到非均相催化,从单金属到双金属负... 对甘油选择性催化氧化转化为二羟基丙酮的研究进行综述,介绍了负载型催化剂在不同条件下对产物选择性和反应物转化率的影响,以及催化剂的作用机理。阐述了甘油催化氧化存在的问题以及发展前景。从均相到非均相催化,从单金属到双金属负载催化,从金属到非金属催化,甘油氧化反应的研究不断在完善。研究发现用Bi改性的Pt负载催化剂可以有效地将甘油选择性催化氧化为二羟基丙酮,在最优条件下,可获得较高的甘油转化率和二羟基丙酮选择性,但催化剂稳定性较差,有待进一步提高。杂多酸催化剂以及非金属催化剂也存在稳定性差的问题。指出改善催化剂的稳定性将是未来研究的主要方向。 展开更多
关键词 精细化学工程 甘油 选择性氧化 羟基丙酮
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