期刊文献+
共找到563篇文章
< 1 2 29 >
每页显示 20 50 100
溶酶体病变与肌萎缩侧索硬化症 预览
1
作者 宋彬彬 刘小鹏 +5 位作者 张翼 梁咏梅 李阔 杨璇 陈艳清 于佳 《脑与神经疾病杂志》 2019年第1期58-62,共5页
溶酶体(lysosome)参与调控细胞内多种生理过程,如细胞分解代谢、信号传导、质膜修复和细胞程序性死亡等。溶酶体在细胞中处于高度动态分布,其活性与其特异性定位有关。不同细胞中溶酶体的数量、分布和功能具有差异。研究发现,溶酶体功... 溶酶体(lysosome)参与调控细胞内多种生理过程,如细胞分解代谢、信号传导、质膜修复和细胞程序性死亡等。溶酶体在细胞中处于高度动态分布,其活性与其特异性定位有关。不同细胞中溶酶体的数量、分布和功能具有差异。研究发现,溶酶体功能障碍会破坏细胞内稳态,与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)和肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)等神经退行性疾病相关[1]。其中ALS主要累及大脑、皮质和脊髓运动神经元。运动神经元变性死亡过程中,溶酶体的数量和功能发生改变。本文将对溶酶体的结构、组成、功能、分布,及其与ALS的关系进行综述。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 溶酶体 细胞程序性死亡 脊髓运动神经元 ALZHEIMER 神经退行性疾病 病变 阿尔茨海默病
在线阅读 下载PDF
依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的系统评价 预览
2
作者 辜蕊 沈俊红 +1 位作者 唐卉 黄燕 《西南国防医药》 CAS 2019年第1期68-71,共4页
目的评价依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的疗效和安全性。方法检索Pubmed、EMBASE、CNKI、万方数据库、维普数据库(VIP)及Cochrane图书馆中建库至2017年12月发表的依达拉奉治疗ALS的随机对照试验(RCT)文献,采用ReviewManager5.3软... 目的评价依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的疗效和安全性。方法检索Pubmed、EMBASE、CNKI、万方数据库、维普数据库(VIP)及Cochrane图书馆中建库至2017年12月发表的依达拉奉治疗ALS的随机对照试验(RCT)文献,采用ReviewManager5.3软件进行Meta分析。结果纳入5篇研究,涉及病例446例,依达拉奉组224例,对照组222例。Meta分析显示,依达拉奉不能减少ALS患者终点事件及延缓ALS-FRS评分下降,但是能延缓用力肺活量(FVC)的下降。结论依达拉奉治疗ALS不能减少病死率、气管切开、机械通气发生率,也不能延缓功能下降,但可以延缓肺功能恶化。但是纳入的研究数量及质量有限,期待有更多大样本高质量的RCT,尤其是针对早期诊断ALS的RCT。 展开更多
关键词 依达拉奉 肌萎缩硬化症 系统评价 疗效 不良反应
在线阅读 下载PDF
肌萎缩侧索硬化症合并糖尿病周围神经病变1例 预览
3
作者 殷霁虹 张云云 《安徽医学》 2019年第2期226-227,共2页
1病例资料患者,男性,69岁,因“进行性双下肢无力7个月,伴摔倒1次”于2014年11月8日入院。患者自2014年4月起,无明显诱因下出现双下肢无力,走路、上楼、持筷等肢体活动迟缓。
关键词 肌萎缩硬化症 糖尿病 周围神经病变
在线阅读 下载PDF
肠道菌对肌萎缩侧索硬化症小鼠运动能力的影响及其机制研究
4
作者 官俏兵 张晓玲 +1 位作者 阮水良 韩晨阳 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期115-121,共7页
目的探讨肠道菌对肌萎缩侧索硬化症(ALS)小鼠运动能力的影响及其机制。方法以20只野生型(WT)C57BL/6J小鼠(WT组)和20只SOD1-G93A转基因ALS小鼠(ALS组)为实验对象。(1)按随机数字表法分别取WT组和ALS组小鼠各10只,其中每组取5只饲养于SP... 目的探讨肠道菌对肌萎缩侧索硬化症(ALS)小鼠运动能力的影响及其机制。方法以20只野生型(WT)C57BL/6J小鼠(WT组)和20只SOD1-G93A转基因ALS小鼠(ALS组)为实验对象。(1)按随机数字表法分别取WT组和ALS组小鼠各10只,其中每组取5只饲养于SPF环境下,剩余5只饲养于无菌环境下,分别定义为WT+SPF组、WT+无菌组及ALS+SPF组、ALS+无菌组。(2)按随机数字表法分别取WT组和ALS组小鼠各10只,饲养于无菌环境下,其中每组取5只进行ALS小鼠粪菌移植,剩余5只不予干预,分别定义为WT+移植组、WT+未移植组及ALS+移植组、ALS+未移植组。采用握力计量器检测小鼠的握力,采用滚筒跑步机、转棒实验检测小鼠的运动协调能力,采用Nissl染色检测小鼠脊髓前角运动神经元数量,采用免疫组化染色检测小鼠脊髓组织中小胶质细胞激活标志物离子钙接头蛋白(IBA-1)的表达,采用Western blotting检测小鼠脊髓组织中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6的蛋白表达,采用高效液相色谱-串联质谱法检测小鼠脊髓组织中β-甲氨基-L-丙氨酸(BMAA)的表达。结果(1)ALS+无菌组小鼠的握力、掉落潜伏期、掉落时间均明显高于ALS+SPF组小鼠,Nissl染色阳性细胞数量明显高于ALS+SPF组小鼠,IBA-1阳性细胞数量明显低于ALS+SPF组小鼠,TNF-α、IL-6蛋白表达水平及BMAA浓度均明显低于ALS+SPF组小鼠,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)ALS+移植组小鼠的握力、掉落潜伏期、掉落时间均明显低于ALS+未移植组小鼠,Nissl染色阳性细胞数量明显低于ALS+未移植组小鼠,IBA-1阳性细胞数量明显高于ALS+未移植组小鼠,TNF-α、IL-6蛋白表达水平及BMAA浓度均明显高于ALS+未移植组小鼠,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肠道菌稳态失调可以促进ALS小鼠的运动能力降低,其机制与小胶质细胞激活有关。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 肠道菌 运动能力 运动神经元 小胶质细胞
神经电生理检查在肌萎缩侧索硬化症诊断中的应用 预览
5
作者 张俊 《浙江医学》 CAS 2019年第3期286-287,303共3页
目的探讨神经电生理检查对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的辅助诊断价值。方法选取58例ALS患者,分析其神经传导测定及针肌电图检查特点。结果58例患者,检测运动神经464条,其中131条(28.2%)波幅降低,41条(8.8%)传导速度减慢;检测感觉神经348条,... 目的探讨神经电生理检查对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的辅助诊断价值。方法选取58例ALS患者,分析其神经传导测定及针肌电图检查特点。结果58例患者,检测运动神经464条,其中131条(28.2%)波幅降低,41条(8.8%)传导速度减慢;检测感觉神经348条,其中6条(1.7%)传导速度减慢;检测正中神经116条,其中51条(44%)末端潜伏期延长。上肢远端肌异常率98.8%,上肢近端肌异常率84.5%,下肢远端肌异常率94.0%,下肢近端肌异常率67.7%。结论ALS的诊断主要依靠临床特点,神经电生理检查具有较好的辅助诊断价值。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 神经传导测定 电图检查 诊断
在线阅读 下载PDF
肌萎缩侧索硬化症患者骨骼肌神经末梢中磷酸化TAR DNA结合蛋白43和泛素的表达 预览
6
作者 周乐波 王雪晶 +2 位作者 丁雪冰 姜晓懿 滕军放 《郑州大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2019年第2期227-231,共5页
目的:检测肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者骨骼肌神经末梢中磷酸化TAR DNA结合蛋白43(p TDP-43)和泛素(Ub)的表达情况,探讨其在ALS发病中的作用机制。方法:收集30例ALS患者及22例对照的骨骼肌标本,采用免疫组化法检测p TDP-43及Ub的表达情况... 目的:检测肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者骨骼肌神经末梢中磷酸化TAR DNA结合蛋白43(p TDP-43)和泛素(Ub)的表达情况,探讨其在ALS发病中的作用机制。方法:收集30例ALS患者及22例对照的骨骼肌标本,采用免疫组化法检测p TDP-43及Ub的表达情况。结果:ALS组、对照组p TDP-43、Ub阳性表达率分别为46. 7%、0. 0%和60. 0%、0. 0%,差异有统计学意义(P <0. 001)。结论:骨骼肌神经末梢是部分ALS患者除神经元及神经胶质细胞以外的p TDP-43病理沉积部位,可能参与了ALS的发病。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 肉活检 TAR DNA结合蛋白43 自噬-溶酶体系统 泛素-蛋白酶体系统
在线阅读 免费下载
平山病临床相关研究的进展
7
作者 冯小宁 叶霞 +1 位作者 马迅 孙宇 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期518-524,共7页
平山病(Hirayama disease,HD)又称青少年上肢远端良性肌萎缩症,典型临床特点为隐匿起病,以青少年男性多发,多数病例以一侧或双侧不对称的上肢远端肌无力和肌肉萎缩,无客观感觉异常,疾病进展数年后多自然静止。平山病发病早期的临床表现... 平山病(Hirayama disease,HD)又称青少年上肢远端良性肌萎缩症,典型临床特点为隐匿起病,以青少年男性多发,多数病例以一侧或双侧不对称的上肢远端肌无力和肌肉萎缩,无客观感觉异常,疾病进展数年后多自然静止。平山病发病早期的临床表现与肌萎缩侧索硬化症等运动神经元疾病相似,且因医学诊断技术的限制及临床医生认识的不足导致平山病误诊率和误治率较高,因此,对平山病及时、准确的诊断至关重要。近年来,国内外学者在平山病的诊疗方面,主要通过临床表现结合颈椎影像学检查和神经电生理技术进行诊断及相关研究。随着平山病越来越受到临床医生的高度重视,相关的病例报告及研究也逐渐增多。随着影像学和神经电生理技术的拓展应用和研究深入,目前对该病的早期诊断及早期治疗方面的重要性和有效性再次得到肯定及强调,并且在发病机制、临床诊断和治疗方面均有了新的认识,尤其对于青少年上肢远端肌肉萎缩的疑似患者,更应该警惕平山病的可能。其发病机制、临床诊断和治疗方面新的认识和研究进展对临床医生进一步认识和了解平山病至关重要。 展开更多
关键词 平山病 临床特点 神经电生理技术 肌萎缩硬化症 运动神经元疾病 影像学检查 临床医生 诊断技术
ALS转基因小鼠脊髓中miRNA-132表达减少BDNF表达增加 预览
8
作者 孙丹 王淑坤 +4 位作者 丁康 刘美逸 蒋欣 陈燕春 周风华 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期14-18,共5页
目的研究miRNA-132 和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)在肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)转基因小鼠脊髓中的表达变化,探讨miRNA-132、BDNF 在ALS 发病中的作用。方法取SOD1-G93A ALS... 目的研究miRNA-132 和脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)在肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)转基因小鼠脊髓中的表达变化,探讨miRNA-132、BDNF 在ALS 发病中的作用。方法取SOD1-G93A ALS 转基因鼠发病早期(95d)、中期(108d)和晚期(122d)脊髓组织,应用qRT-PCR 及原位杂交(hybridizationin situ, ISH)技术检测miRNA-132 的表达及定位,应用qRT-PCR 及Western blot 技术检测BDNF 在mRNA 及蛋白水平变化,免疫荧光技术检测BDNF 在脊髓中的表达及分布,以同窝野生型鼠作为对照。结果与野生型鼠比较,miRNA-132在ALS 转基因鼠脊髓组织表达下降,miRNA-132 阳性信号主要定位脊髓前角细胞胞体;在ALS 转基因鼠脊髓组织BDNFmRNA 及蛋白水平均增高,BDNF 免疫阳性细胞主要表达于脊髓前角神经元,表达信号明显增强。结论 miRNA-132、BDNF可能在ALS 发病过程中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 转基因鼠 miRNA-132 脑源性神经营养因子
在线阅读 下载PDF
基于中医基础理论从脾论治肌萎缩侧索硬化症 预览
9
作者 廖伟龙 姜文斐 +3 位作者 高鹏琳 袁奕珂 桂丽卿 潘卫东 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第7期1029-1031,共3页
从病因病机角度探讨脾与肌萎缩侧索硬化症二者的关系,论证从脾论治肌萎缩侧索硬化症的必要性和可行性。肌萎缩侧索硬化症是同时累及上下运动神经运动元的一种罕见的神经系统变性疾病,归为中医的“痿证”范畴。基于中医基础理论,脾主运化... 从病因病机角度探讨脾与肌萎缩侧索硬化症二者的关系,论证从脾论治肌萎缩侧索硬化症的必要性和可行性。肌萎缩侧索硬化症是同时累及上下运动神经运动元的一种罕见的神经系统变性疾病,归为中医的“痿证”范畴。基于中医基础理论,脾主运化,与胃相表里,脾在体合肉,主四肢,脾在窍为口,在液为涎,在志为思。脾的生理功能与肌萎缩侧索硬化症密切相关,是临证时不容忽视的环节。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 痿证 运动神经运动元 从脾论治 中医基础理论
在线阅读 免费下载
让-马丁·夏科与肌萎缩侧索硬化症的发现和命名
10
作者 马逸林 李志平 《中华医史杂志》 CAS 2019年第1期14-18,共5页
19世纪的神经病学家们发现了一系列以肢体虚弱和肌肉萎缩为特征的疾病,但无法确定它们是同一病症的变种还是完全不同的疾病。1869年,让-马丁·夏科首次确诊了该疾病,并于1874年开始使用术语"肌萎缩侧索硬化症"。该疾病在... 19世纪的神经病学家们发现了一系列以肢体虚弱和肌肉萎缩为特征的疾病,但无法确定它们是同一病症的变种还是完全不同的疾病。1869年,让-马丁·夏科首次确诊了该疾病,并于1874年开始使用术语"肌萎缩侧索硬化症"。该疾病在美国又称"卢贾里格症",在法国又称"夏科氏病",在英国常用"运动神经元病"的概念,在中国则有"渐冻人症"的俗称。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 运动神经元病 让-马丁·夏科
基于无速度传感器的电动轮椅控制器的研究 预览
11
作者 李文秀 喻洪流 +4 位作者 胡杰 董祺 王孟 孟巧玲 李新伟 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期314-317,共4页
世界上数以百万计的人患有重度运动功能疾病,如脑卒中、脊椎损伤、肌萎缩侧索硬化症等[1]。另外每年新增因车祸、工伤和其他意外下肢伤残者数字也很庞大[2]。而电动轮椅作为老年人、残疾人的辅助出行工具,其在行驶过程中精确定向控制方... 世界上数以百万计的人患有重度运动功能疾病,如脑卒中、脊椎损伤、肌萎缩侧索硬化症等[1]。另外每年新增因车祸、工伤和其他意外下肢伤残者数字也很庞大[2]。而电动轮椅作为老年人、残疾人的辅助出行工具,其在行驶过程中精确定向控制方法的研究显得尤为重要。 展开更多
关键词 轮椅 电动 控制器 传感器 肌萎缩硬化症 速度 运动功能 脊椎损伤
在线阅读 下载PDF
针刺配合中药治疗肌萎缩侧索硬化症验案1则
12
作者 刘爱芹 朱德友 李晓敏 《湖南中医杂志》 2018年第8期120-121,共2页
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一组慢性选择性侵犯运动神经元的中枢神经系统变性疾病,其临床表现主要为上、下运动神经元损害的表现,多从上肢发病,开始发病时可见动作不灵活、轻度肌肉萎缩,逐渐进展至其他... 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一组慢性选择性侵犯运动神经元的中枢神经系统变性疾病,其临床表现主要为上、下运动神经元损害的表现,多从上肢发病,开始发病时可见动作不灵活、轻度肌肉萎缩,逐渐进展至其他肢体、躯干,至疾病后期全身肢体严重肌肉萎缩. 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 针刺疗法 中药 验案
动物模型在神经退行性疾病中的应用
13
作者 袁亦娇 陈实 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第9期1612-1620,共9页
神经退行性疾病的主要临床症状表现为记忆丧失、认知障碍、运动能力丧失和感觉缺失等。随着人口老龄化的加剧,神经退行性疾病的发病率也逐渐上升。目前,人们对这类疾病的认知尚浅,因此,对应的治疗和干预方法也很紧缺。动物模型在神经退... 神经退行性疾病的主要临床症状表现为记忆丧失、认知障碍、运动能力丧失和感觉缺失等。随着人口老龄化的加剧,神经退行性疾病的发病率也逐渐上升。目前,人们对这类疾病的认知尚浅,因此,对应的治疗和干预方法也很紧缺。动物模型在神经退行性疾病中的广泛应用为我们提供了良好的实验材料,为研究发病机制及治疗方式提供了重要平台。该文总结了在阿尔兹海默症、帕金森症、亨廷顿病以及肌萎缩侧索硬化症这四种常见神经退行性疾病的相关研究中成功构建的动物模型,涉及动物包括秀丽隐杆线虫、黑腹果蝇、斑马鱼、啮齿类动物、小型猪和非人灵长类动物。 展开更多
关键词 神经退行性疾病 阿尔兹海默 帕金森 亨廷顿病 肌萎缩硬化症 动物模型
肌萎缩侧索硬化症患者生存期的影响因素分析 预览
14
作者 康丽 胡芳芳 +5 位作者 靳娇婷 秦星 贾蕊 刘潇 周青青 党静霞 《西安交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第5期639-643,共5页
目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的临床特点及其与生存期的关系。方法分析2010年3月至2015年12月就诊于西安交通大学第一附属医院神经内科且符合El Escorial revised诊断标准的ALS患者101例。首诊时记录患者起病年龄、体质指数(BMI)... 目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的临床特点及其与生存期的关系。方法分析2010年3月至2015年12月就诊于西安交通大学第一附属医院神经内科且符合El Escorial revised诊断标准的ALS患者101例。首诊时记录患者起病年龄、体质指数(BMI)、起病部位、诊断延迟时间、Ellis上运动神经元评分、ALSFRS-r、疾病进展率、从起病到第二部位受累经历时间以及诊断级别。每3月门诊或电话随访1次。将上述临床特点进行单因素及多因素生存分析。结果①单因素分析显示:起病年龄(HR 1.556,95%CI 1.005~2.409,P=0.047)、诊断延迟时间(HR 0.227,95%CI 0.134~0.383,P<0.001)、疾病进展率(HR 2.300,95%CI 1.462~3.617,P<0.001)、从起病到第二部位受累经历时间(HR 0.593,95%CI 0.377~0.934,P=0.024)、诊断级别(HR 1.709,95%CI 1.065~2.743,P=0.026)对生存时间均有影响。②多因素分析显示:诊断延迟时间(HR 0.948,95%CI 0.912~0.985,P=0.006)、疾病进展率(HR 2.146,95%CI 1.538~2.995,P<0.001)对生存时间有影响。结论ALS患者确诊时的诊断延迟时间及疾病进展率是影响生存期的独立预测因素。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 生存分析 诊断延迟时间 疾病进展率
在线阅读 下载PDF
VAPB与肌萎缩侧索硬化症 预览
15
作者 宋彬彬 李阔 +6 位作者 徐畅 马正君 金哲 王进堂 白旭晶 杨璇 于佳 《脑与神经疾病杂志》 2018年第9期587-592,共6页
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓等区域的运动神经元的神经变性疾病[1]。ALS发病率约为2/10万~4/10万,中老年发病多见,临床上主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓等区域的运动神经元的神经变性疾病[1]。ALS发病率约为2/10万~4/10万,中老年发病多见,临床上主要表现为进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征等症状,生存期通常为3~5年[2]。绝大多数ALS病例为散发性,病因不明;仅5%~10%的病例为家族性,且多为常染色体显性遗传[3]。已被发现的家族性ALS相关基因有数十个,其中包括囊泡相关膜蛋白相关蛋白B(vesicle associated membrane protein associated protein B,VAPB)[4]。本文将对VAPB的结构和功能及其与ALS的相关性和可能致病机制方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 protein 常染色体显性遗传 神经变性疾病 ALS 运动神经元 骨骼无力 进行性加重
在线阅读 下载PDF
肌萎缩侧索硬化症危险因素的病例对照研究 预览 被引量:1
16
作者 蒋金泰 蒙婞婞 +4 位作者 岑祚洁 陈雪雁 黄畅博 魏凯豪 谢志春 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第1期112-115,共4页
目的:探讨肌萎缩侧索硬化症发病的相关危险因素。方法:选择2011年1月至2016年11月在广西医科大学第一附属医院确诊的肌萎缩侧索硬化症患者15例,进行1:4病例对照研究,通过比较患者与对照的一般情况、既往病史、遗传家族史、生活习... 目的:探讨肌萎缩侧索硬化症发病的相关危险因素。方法:选择2011年1月至2016年11月在广西医科大学第一附属医院确诊的肌萎缩侧索硬化症患者15例,进行1:4病例对照研究,通过比较患者与对照的一般情况、既往病史、遗传家族史、生活习惯、饮食习惯、生活环境、职业暴露因素等多个方面的情况,采用单因素和多因素条件Logistics回归分析分析肌萎缩侧索硬化症的相关危险因素。结果:单因素分析结果显示,两组是否常喝牛奶、是否常吃腌制食品、是否常吃动物内脏以及头颈部外伤史比较,差异均有统计学意义(P〈0.05),OR值分别为6.19(95%CI:1.11~34.39,P=0.04)、4.78(95%CI:3.134209.78,P=0.01)、9.22(95%CI.1.12-20.45,P=0.04)、25.64(95%CI:3.13-209.78,P=0.002)。多因素Logistic回归分析显示头颈部外伤史是肌萎缩侧索硬化症的危险因素,OR值为12.50(95%CI1.21~129.40,P=0.03)。结论:头颈部外伤史是肌萎缩侧索硬化症发病的独立危险因素。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 病例对照 危险因素
在线阅读 免费下载
肌萎缩侧索硬化症患者的认知功能及其影响因素 预览 被引量:2
17
作者 阳洪 潘丽雅 +1 位作者 韦柠琳 吴培华 《广西医学》 CAS 2018年第1期37-39,43共4页
目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的认知功能及其影响因素。方法选取ALS患者53例为ALS组,健康体检者31例作为对照组。比较两组事件相关电位P300检测结果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和ALS功能评分量表(ALS-FRS)评分,并分析P30... 目的探讨肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的认知功能及其影响因素。方法选取ALS患者53例为ALS组,健康体检者31例作为对照组。比较两组事件相关电位P300检测结果、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和ALS功能评分量表(ALS-FRS)评分,并分析P300的影响因素。结果 ALS组处于抑郁状态的患者占54.72%(29/53),高于对照组的22.58%(7/31);其ALS-FRS分值为(26.74±5.92)分。ALS组P300的N2和P3潜伏期长于对照组(P〈0.05),而P3波幅小于对照组(P〉0.05)。多元线性回归分析显示,ALS组患者P3、N2潜伏期与年龄、抑郁呈正相关(P〈0.05),与ALS-FRS评分呈负相关(P〈0.01);P3波幅与ALS-FRS评分呈正相关(P〈0.01),与抑郁呈负相关(P〈0.05)。结论 ALS患者存在认知障碍,其与患者年龄、FRS分值及抑郁状态相关。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 事件相关电位 认知功能 影响因素
在线阅读 下载PDF
TNF-α在肌萎缩侧索硬化症小鼠模型脊髓中的变化 预览
18
作者 韩笑峰 齐玉英 +2 位作者 王媛 马文彬 王雪贞 《滨州医学院学报》 2018年第5期343-345,353共4页
目的观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)在SOD1-G93A转基因小鼠不同时期腰髓、胸髓中的变化,探讨TNF-α与肌萎缩侧索硬化症(ALS)小鼠模型型病进展的关系。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)、RTPCR方法,观察不同疾病时期SOD1小鼠胸髓、... 目的观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)在SOD1-G93A转基因小鼠不同时期腰髓、胸髓中的变化,探讨TNF-α与肌萎缩侧索硬化症(ALS)小鼠模型型病进展的关系。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)、RTPCR方法,观察不同疾病时期SOD1小鼠胸髓、腰髓中TNF-α水平及mRNA变化。结果SOD1小鼠在症状早期即有TNF-α分泌增加,随病情进展TNF-α水平增加。结论随病情进展TNF-α分泌水平增加,TNF-α介导的神经系统嵌症在ALS发病机制中起比较关键的作用。 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 肿瘤坏死因子 腰髓 胸髓
在线阅读 免费下载
自体吞噬在肌萎缩侧索硬化症中的研究进展 预览
19
作者 贾旭 罗果 《遵义医学院学报》 2018年第6期763-767,共5页
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的进行性神经系统变性疾病,临床特征为上、下运动神经元同时受损。ALS患者大多数为散发性,10%~15%的患者具有家族史,两者都存在疾病相关蛋白的错误折叠和累积... 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种主要累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束的进行性神经系统变性疾病,临床特征为上、下运动神经元同时受损。ALS患者大多数为散发性,10%~15%的患者具有家族史,两者都存在疾病相关蛋白的错误折叠和累积。自噬能够清除细胞异常物质、维持细胞稳态。研究表明自噬在ALS发病机制中能够促进错位蛋白的降解,而异常的自噬伴随着错位蛋白的大量聚集,会导致细胞稳态失衡,加速ALS的发病进程。本文综述了ALS疾病相关的主要突变蛋白以及疾病进程中自噬对神经、肌肉、骨骼、肠道等多系统的影响。 展开更多
关键词 自体吞噬 肌萎缩硬化症 错位蛋白 多系统
在线阅读 免费下载
自噬异常与肌萎缩侧索硬化症 预览
20
作者 宋彬彬 赵海军 +4 位作者 崔贺斌 徐向纯 杨璇 陈艳清 于佳 《脑与神经疾病杂志》 2018年第12期784-789,共6页
自噬是细胞吞噬并降解自身蛋白质和细胞器等组分的生物过程,在机体的生理和病理状态下均有发生.肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的退行性疾病,近年来研究,自噬异常是... 自噬是细胞吞噬并降解自身蛋白质和细胞器等组分的生物过程,在机体的生理和病理状态下均有发生.肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的退行性疾病,近年来研究,自噬异常是运动神经元变性死亡的早期病理事件之一,可能参与ALS的发病[1].本文将对自噬和ALS之间的关系进行综述. 展开更多
关键词 肌萎缩硬化症 自噬 脊髓运动神经元 运动神经元变性 退行性疾病 细胞吞噬 病理状态 大脑皮质
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 29 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈