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解析蛋白质结构,助力新药研发 以艾滋病、心脏病、糖尿病等重要疾病为目标 认领
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作者 孙天任 《科学世界》 2019年第8期106-113,共8页
G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内最大的受体蛋白家族,在细胞的信号传导中发挥着关键作用,与多种疾病息息相关。很多药物正是通过与G蛋白偶联受体相互作用而发挥功能的。在短短的6年时间里,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员与团队成员... G蛋白偶联受体(GPCR)是人体内最大的受体蛋白家族,在细胞的信号传导中发挥着关键作用,与多种疾病息息相关。很多药物正是通过与G蛋白偶联受体相互作用而发挥功能的。在短短的6年时间里,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽研究员与团队成员成功解析了8种与传染性疾病、心血管疾病、代谢性疾病相关的G蛋白偶联受体的结构,发现了多个药物结合位点,推动了新药的研发,并因此获得了陈嘉庚青年科学奖。 展开更多
关键词 受体蛋白 高血糖素受体 糖尿病 靶标蛋白 新药研发 高血糖素样肽 CCR 信号分子 氨基酸序列 心脏病
高糖对肝脏胰高血糖素受体的表达及作用影响 认领 被引量:1
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作者 刘梦丹 冀琳琳 +4 位作者 叶阳 祝超瑜 肖元元 高清歌 魏丽 《中国医药导报》 CAS 2019年第22期12-16,F0004共6页
目的观察db/db小鼠肝组织和高糖对待的肝癌细胞株HepG2细胞中胰高血糖素受体(GCGR)的表达及作用的变化。方法db/db小鼠和对照小鼠均进行腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT)和腹腔注射胰岛素耐量试验(IPITT),收集两组小鼠的血液进行生化指标... 目的观察db/db小鼠肝组织和高糖对待的肝癌细胞株HepG2细胞中胰高血糖素受体(GCGR)的表达及作用的变化。方法db/db小鼠和对照小鼠均进行腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT)和腹腔注射胰岛素耐量试验(IPITT),收集两组小鼠的血液进行生化指标检测;采用Westernblot或免疫组化法检测两组小鼠肝脏中GCGR、蛋白激酶A(PKA)、磷酸化蛋白激酶A(p-PKA)的表达情况。采用Westernblot法检测在无胰高血糖素(GLN)刺激下,不同糖浓度或不同时间梯度高糖(30mmol/L)处理的HepG2细胞GCGR的表达情况,以及在GLN刺激下,不同时间梯度高糖处理的HepG2细胞GCGR、PKA、p-PKA蛋白的表达情况。结果与对照小鼠比较,db/db小鼠肝脏GCGR表达增加,而PKA磷酸化水平下降(P<0.05或P<0.01)。HepG2细胞的GCGR蛋白表达水平随葡萄糖浓度增加而升高,随高糖作用时间延长先下降后升高(均P<0.01)。GLN刺激下,随着高糖对待时间的增加,GCGR蛋白表达水平逐渐升高(均P<0.01);p-PKA/PKA水平则较对照组(0h)降低(P<0.05或P<0.01)。结论慢性高糖可增加肝脏GCGR的表达,并导致肝脏胰高血糖素抵抗。 展开更多
关键词 高血糖素受体 高血糖素抵抗 糖尿病 DB/DB小鼠 HEPG2细胞
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新型抗2型糖尿病靶点药物的研究进展 认领
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作者 张少坤 熊丽娟 +2 位作者 杨尊华 金一 房元英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1718-1726,共9页
糖尿病是一种血液中有异常高水平葡萄糖的慢性代谢性疾病,其中2型糖尿病患者高达90%。目前糖尿病的患病率在全球范围内持续上升,尤其是在发展中国家。对于糖尿病的治疗有多种药物,针对α-葡萄糖苷酶、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体、二... 糖尿病是一种血液中有异常高水平葡萄糖的慢性代谢性疾病,其中2型糖尿病患者高达90%。目前糖尿病的患病率在全球范围内持续上升,尤其是在发展中国家。对于糖尿病的治疗有多种药物,针对α-葡萄糖苷酶、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体、二肽基肽酶IV(DPP-4)和钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)等靶点的药物已经上市,同时一些新的靶点如G蛋白偶联受体119(GPR119)、蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)、胰高血糖素受体(GCGr)、G蛋白偶联受体40(GPR40)、糖原合成酶激酶3(GSK-3)、糖原磷酸化酶(GP)、11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)等也对开发抗糖尿病药物具有重要的价值。这些新靶点为抗糖尿病药物的研发提供了更多的方向,对治疗糖尿病具有重大的意义。 展开更多
关键词 2型糖尿病 G蛋白偶联受体119 G蛋白偶联受体40 高血糖素受体 糖原磷酸化酶
抗体药物在糖尿病治疗应用的研究进展 认领 被引量:1
4
作者 郑清梅 王亚端 +3 位作者 谭双羽 陈晓乐 张南文 阳菊华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期812-815,共4页
糖尿病是一种慢性高血糖的代谢性疾病。其发病率高、危害大,极大加重家庭的负担。现阶段,主要以胰岛素或者口服降糖药治疗为主,但血糖控制效果不佳,易引起低血糖等常见副作用和各种并发症。抗体药物具有高选择性和高治疗指数,是目前药... 糖尿病是一种慢性高血糖的代谢性疾病。其发病率高、危害大,极大加重家庭的负担。现阶段,主要以胰岛素或者口服降糖药治疗为主,但血糖控制效果不佳,易引起低血糖等常见副作用和各种并发症。抗体药物具有高选择性和高治疗指数,是目前药物研究的热门方向。本文从T细胞、B淋巴细胞、胰高血糖素受体、血管内皮生长因子不同靶点论述了抗体药物在糖尿病治疗应用的研究进展,以期能为糖尿病的治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 抗体药物 T细胞 B淋巴细胞 高血糖素受体 血管内皮生长因子
14—3—3β蛋白介导胰高血糖素作用下糖异生的特点及机制 认领
5
作者 冯丽帅 王倩倩 +2 位作者 马旭 王建波 魏丽 《医学研究杂志》 2017年第3期36-38,47共4页
目的分别观察胰高血糖素在空质粒转染组和14—3—3β蛋白过表达组对HepG2细胞糖异生的影响,并对14—3—3β蛋白介导此现象出现的可能原因初步探讨。方法对转染空质粒或14—3—3β质粒低糖培养基培养的HepG2细胞分别在有无胰高血糖素作... 目的分别观察胰高血糖素在空质粒转染组和14—3—3β蛋白过表达组对HepG2细胞糖异生的影响,并对14—3—3β蛋白介导此现象出现的可能原因初步探讨。方法对转染空质粒或14—3—3β质粒低糖培养基培养的HepG2细胞分别在有无胰高血糖素作用下,进行培养基中葡萄糖产量的测定并观察糖异生关键酶蛋白表达量的变化;用免疫共沉淀的方法判定稳定转染胰高血糖素受体的293细胞在胰高血糖素对待下,14—3—3β蛋白与胰高血糖素受体结合的变化。结果在未加及加入胰高血糖素对待下,14—3—3β转染组与空质粒对照组相比葡萄糖产量降低(P均〈0.05);糖异生关键酶表达量降低(P均〈0.05);免疫共沉淀显示胰高血糖素受体、14—3—3β蛋白与碳水化合物反应元件三者处于结合状态,且在胰高血糖素作用下14—3—3β蛋白与胰高血糖素受体结合减少而与碳水化合物反应元件结合增多(P均〈0.05)。结论过表达14—3—3β蛋白可起到抑制胰高血糖素的糖异生作用且这种现象发生的原因可能与其同碳水化合物反应元件间的相互作用及产生的后续效应有关。 展开更多
关键词 高血糖素 高血糖素受体 14—3—3β蛋白 碳水化合物反应元件
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肝脏脂肪变对胰高血糖素受体的表达影响 认领 被引量:1
6
作者 王倩倩 肖元元 +6 位作者 祝超瑜 魏燕燕 李旭 张明亮 韩峻峰 魏丽 贾伟平 《医学研究杂志》 2016年第9期33-38,共6页
摘要目的观察胰高血糖素受体(GCGR)在ob/ob小鼠肝组织以及肝癌细胞株HepG,细胞脂肪变后表达变化。方法分别检测10周龄的雄性ob/ob小鼠和同窝野生对照小鼠的体重、肝功、血糖、血脂以及胰岛素等指标,用荧光定量PCR方法、Westernblo... 摘要目的观察胰高血糖素受体(GCGR)在ob/ob小鼠肝组织以及肝癌细胞株HepG,细胞脂肪变后表达变化。方法分别检测10周龄的雄性ob/ob小鼠和同窝野生对照小鼠的体重、肝功、血糖、血脂以及胰岛素等指标,用荧光定量PCR方法、Westernblot法和免疫组化分别检测两组鼠肝脏中gcgr基因、蛋白表达的差异以及定位情况。不同浓度油酸处理HepG,细胞,油红0染色观察HepG,细胞脂肪病变程度,QPCR法和Westernblot法检测细胞gcgrmRNA和蛋白的表达变化。结果GCGR广泛表达于多种组织,以肝脏表达较多,ob/ob小鼠呈现明显的脂肪肝性病变,且免疫组化结果发现,ob/ob小鼠与正常对照小鼠相比,肝脏中GCGR表达减少;mRNA表达水平分别为0.709±0.174vs1.000±0.000,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);蛋白表达水平分别为0.761±0.211vs1.200±0.346,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。不同浓度梯度油酸处理HepG,细胞,其GCGRmRNA和蛋白水平表达随油酸浓度增加而逐渐降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肝脏脂肪性病变降低了肝脏GCGR表达水平,从而可能影响肝脏的糖脂代谢。 展开更多
关键词 高血糖素受体 非酒精性脂肪肝 糖尿病 ob/ob小鼠HepG2细胞
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胰高血糖素样肽1受体表达及其生理功能的研究进展 认领 被引量:6
7
作者 张勤凤 武晓泓 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 2013年第3期183-186,共4页
糖尿病一般采用以生活方式干预为基础的口服药物和(或)胰岛素治疗。以胰高血糖素样肽1(GLP-1)为基础的新型降糖药物已在2型糖尿病患者的临床治疗中取得了良好的疗效3。GLP-1是一种主要由肠道L细胞产生的肠促胰岛素(incretin),通... 糖尿病一般采用以生活方式干预为基础的口服药物和(或)胰岛素治疗。以胰高血糖素样肽1(GLP-1)为基础的新型降糖药物已在2型糖尿病患者的临床治疗中取得了良好的疗效3。GLP-1是一种主要由肠道L细胞产生的肠促胰岛素(incretin),通过特异性的GLP-1受体(GLP-1R)介导发挥生物学作用。GLP-1R属于G蛋白偶联受体B家族(分泌素家族)中的胰高血糖素受体亚家族, 展开更多
关键词 高血糖素样肽1 受体表达 生理功能 高血糖素受体 2型糖尿病 GLP-1 生活方式干预 治疗
糖尿病,研究瓶颈的科技突破 认领 被引量:1
8
作者 龚雯 蓝建中 《健康大视野》 2013年第21期62-63,共2页
中国:抗糖尿病药物研究获重大进展 10月18日,国际权威学术期刊《自然》在线发表了由美国Scripps研究所和国家新药筛选中心、中国科学院上海药物研究所等单位的科研人员合作解析的胰高血糖素受体七次跨膜区域的三维 结构。
关键词 抗糖尿病药物 中国科学院上海药物研究所 高血糖素受体 科技 新药筛选 《自然》 学术期刊 科研人员
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2型糖尿病患者胃旁路术后胃泌酸调节素增高 认领
9
作者 梁瑜祯(译校) 《中华糖尿病杂志》 CAS 2012年第6期 382-383,共2页
胃旁路术(BGP)可导致患者体重下降及2型糖尿病缓解,但其机制尚未完全明确。既往研究表明,这一现象可能与胃饥饿素减少及餐后胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、YY肽增加有关。胃泌酸调节素(OXM)是GLP-1受体和胰高血糖素受体的双重兴奋... 胃旁路术(BGP)可导致患者体重下降及2型糖尿病缓解,但其机制尚未完全明确。既往研究表明,这一现象可能与胃饥饿素减少及餐后胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、YY肽增加有关。胃泌酸调节素(OXM)是GLP-1受体和胰高血糖素受体的双重兴奋剂,能减少食物摄入,减轻体重,改善血糖稳态。本研究旨在阐明OXM是否在胃旁路术后体重减轻及糖代谢改善中发挥作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 胃旁路术 胃泌酸 调节 术后 患者 高血糖素样肽 高血糖素受体
胰高血糖素受体siRNA对糖尿病模型小鼠的降糖作用研究 认领 被引量:1
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作者 周洁 彭金良 徐宇虹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第13期1170-1172,共3页
目的:设计合成胰高血糖素受体(GCGR)基因的siRNA序列,并考察其对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:根据siRNA设计原理设计了3条靶向GCGR的siRNA序列(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)。在建立了糖尿病模型小鼠以及血糖检测方法的基础... 目的:设计合成胰高血糖素受体(GCGR)基因的siRNA序列,并考察其对糖尿病模型小鼠的降糖作用。方法:根据siRNA设计原理设计了3条靶向GCGR的siRNA序列(siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3)。在建立了糖尿病模型小鼠以及血糖检测方法的基础上,检测一次性高压快速静脉注射给药后连续8d的血糖含量,以及给药后第2天腹腔注射葡萄糖后30、60、90、120min时血糖含量,并计算AUC值(糖耐量测试);同时设立非靶向siRNA组为对照。结果:3条靶向性siRNA给药后第l天小鼠血糖含量即明显下降,之后虽有所回升,但是与给药前比较仍有降低,而对照组则未出现血糖降低的现象,反而有所升高;在糖耐量试验中,siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3序列组及对照组AUC分别为964.5、3216.1、2606.9、4173.9min·mmol·L^-1,前3组对葡萄糖的生物利用度显著更高。结论:设计合成的3条靶向GCGR的siRNA序列经静脉注射给药后,可较为有效地改善模型小鼠的高血糖症状。 展开更多
关键词 高血糖素受体 SIRNA 糖尿病模型 小鼠 血糖含量
中草药中胰高血糖素受体拮抗剂的高通量细胞筛选 认领 被引量:4
11
作者 万娟 许治良 《华东师范大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期 112-118,共7页
为筛选胰高血糖素受体拮抗剂,建立了一种高通量筛选胰高血糖素受体拮抗剂的细胞模型.利用PCR方法扩增得到人的胰高血糖素受体cDNA,并连接到哺乳动物细胞表达载体pCDNA3.1上,构成质粒hglucagons-R/pCDNA3.1,将这种质粒与报告基... 为筛选胰高血糖素受体拮抗剂,建立了一种高通量筛选胰高血糖素受体拮抗剂的细胞模型.利用PCR方法扩增得到人的胰高血糖素受体cDNA,并连接到哺乳动物细胞表达载体pCDNA3.1上,构成质粒hglucagons-R/pCDNA3.1,将这种质粒与报告基因质粒(3×CRE/3×MRE/SRE-LUC)共转染到HEK293细胞,通过G418筛选,建立稳定的人胰高血糖素受体拮抗剂筛选细胞株.利用胰高血糖素受体内源激动剂探索和优化了筛选条件,筛选方法合理,Z′因子大于0.6,系统稳定,符合胰高血糖素受体拮抗剂的高通量筛选的要求. 展开更多
关键词 高血糖素受体 报告基因 拮抗剂 通量药物筛选
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胰高血糖素受体拮抗剂筛选模型的建立 认领 被引量:1
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作者 柳军 张陆勇 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2006年第10期 1129-1132,共4页
目的:研究胰高血糖素受体(GR)拮抗剂筛选模型的建立。方法:用离心法提取大鼠肝脏GR,以^125I标记的胰高血糖素(^125I-Glueagon)为配体,利用放射性配体结合分析法.检测配体与GR的饱和性结合特征及14个化合物的竞争性结合能力。... 目的:研究胰高血糖素受体(GR)拮抗剂筛选模型的建立。方法:用离心法提取大鼠肝脏GR,以^125I标记的胰高血糖素(^125I-Glueagon)为配体,利用放射性配体结合分析法.检测配体与GR的饱和性结合特征及14个化合物的竞争性结合能力。为进一步研究GR拮抗剂的筛选方法,将含有GR目的基因Pmt 5.1 cDNA短暂转染在中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cell,CHO)上,加入钙离子敏感性荧光染料(Fluo-3),通过检测荧光强度的改变,筛选GR拮抗剂。结果:竞争结合实验证明^125I—Glucagon与GR结合良好,其平衡解离常数kd值为9.38nmol·L^-1,受体最大容量Bmax为4、33nmol·L^-1;14个化合物中有4个化合物(ZM102849、ZM102850、ZM102854和ZM102855)与GR结合良好。CHO细胞表达GR后,对4个与GR结合良好的化合物进行细胞水平实验,结果表明化合物ZM102850可以引起荧光强度明显降低,具有拮抗GR的作用。结论:通过放射性配基结合实验方法和荧光强度检测法可以筛选GR拮抗剂。 展开更多
关键词 放射配基结合 高血糖素受体 ^125I-高血糖素 拮抗剂 中国仓鼠卵巢细胞 转染
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中国汉族迟发型2型糖尿病与胰高血糖素受体基因Gly40Ser突变的关系 认领 被引量:2
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作者 邓昊 唐炜立 +5 位作者 潘乾 周智广 雷闽湘 陈勇 邓汉湘 夏家辉 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期 291-293,共3页
目的:探讨胰高血糖素受体(GCG-R)基因外显子2Gly40Ser突变是否与中国人迟发型非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependent diabetes millitus, NIDDM)相关.方法:选择湖南地区汉族人NIDDM患者82例及正常对照136例,应用聚合酶链反应--限... 目的:探讨胰高血糖素受体(GCG-R)基因外显子2Gly40Ser突变是否与中国人迟发型非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependent diabetes millitus, NIDDM)相关.方法:选择湖南地区汉族人NIDDM患者82例及正常对照136例,应用聚合酶链反应--限制性片段长度多态分析方法,检测Gly40Ser突变.结果:受检者均不存在Gly40Ser的错义突变.结论:该突变不是引起中国人NIDDM的重要遗传因素.文献报道白种人GCG-R基因Cly40Ser与NIDDM相关,本研究提示此种相关有种族差异性. 展开更多
关键词 基因突变 Gly40Ser 种族差异性 汉族 Ⅱ型糖尿病 高血糖素受体
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PCR诊断技术的实验条件研究 认领 被引量:5
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作者 王玉明 宋滇平 《昆明医学院学报》 1999年第1期 14-17,共4页
以白细胞中提取的基因组DNA作为模板,研究了应用聚合酶链反应方法检测胰高血糖素受体第二外显子基因的反应条件,实验结果表明:循环时的变性温度、退火温度、引物浓度、等条件偏离最适实验时会导致错误的结果。研究结果对于想引入... 以白细胞中提取的基因组DNA作为模板,研究了应用聚合酶链反应方法检测胰高血糖素受体第二外显子基因的反应条件,实验结果表明:循环时的变性温度、退火温度、引物浓度、等条件偏离最适实验时会导致错误的结果。研究结果对于想引入PCR实验的临床实验室是有用的信息。 展开更多
关键词 高血糖素受体 诊断 聚合酶链反应
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应用PCR—RFLP技术探讨汉族人GCG—R基因突变与NIDDM的关系 认领
15
作者 王玉明 段勇 《上海医学检验杂志》 1999年第1期 10-11,共2页
本文应用PCR-RFLP技术对无亲缘关系汉族人的GCG-R基因第二外显子进行研究,结果表明,受检者均不存在Gly40Ser的错义突变,初步表明,在中国昆明地区汉族人中,GCG-R基因Gly40Ser错义突变与NIDD... 本文应用PCR-RFLP技术对无亲缘关系汉族人的GCG-R基因第二外显子进行研究,结果表明,受检者均不存在Gly40Ser的错义突变,初步表明,在中国昆明地区汉族人中,GCG-R基因Gly40Ser错义突变与NIDDM不存在关联。 展开更多
关键词 高血糖素受体 聚合酶链反应 GCG-R基因
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PCR—DGGE检测GCG—R基因第二外显子 认领 被引量:4
16
作者 王玉明 段勇 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 209-211,共3页
糖尿病是一种与遗传有着密切联系,并危害人害健康的常见病和多发病。最近,国外有人发现胰高血糖素受体(GCG-R)基因上的一个错义突变与常见型非胰岛依赖性糖尿病(NIDDM)高度相关。本文应用聚合酶链反应一变性梯度凝胶电... 糖尿病是一种与遗传有着密切联系,并危害人害健康的常见病和多发病。最近,国外有人发现胰高血糖素受体(GCG-R)基因上的一个错义突变与常见型非胰岛依赖性糖尿病(NIDDM)高度相关。本文应用聚合酶链反应一变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)对200例无亲缘关系中国昆明地区汉族人的GCG-R基因第二外显子研究结果表明,所有研究对象均不存在错义突变。 展开更多
关键词 高血糖素受体 糖尿病 NIDDM PCR-DGGE
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应用PCR扩增GRG受体基因第二外显子的实验条件研究 认领 被引量:8
17
作者 段勇 王玉明 《陕西医学检验》 1998年第3期 24-26,共3页
为了研究PCR扩增的最适条件,以GRG受体第二外显子基因为对象,观察了影响PCR反应的因素。研究结果表明:最佳变性温度为92℃与94℃;最适的退火温度为58℃;最适的引物浓度为0.6 ̄0.8μmol;以1.0U酶量结... 为了研究PCR扩增的最适条件,以GRG受体第二外显子基因为对象,观察了影响PCR反应的因素。研究结果表明:最佳变性温度为92℃与94℃;最适的退火温度为58℃;最适的引物浓度为0.6 ̄0.8μmol;以1.0U酶量结果最满意;最适dNTP浓度为100 ̄150μmol/L;最适的镁离子浓度为2.0mmol/L;最佳循环次数为35个循环;该文可为希望引入PCR作为诊断实验的实验室提供有用的信息。 展开更多
关键词 PCR 高血糖素受体 外显子 糖尿病 病理
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新成果促进糖尿病新药开发 认领
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《医药前沿》 2018年第11期4-4,共1页
中科院上海药物研究所吴蓓丽课题组和赵强课题组在B型G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能研究领域又获重要突破,首次测定了胰高血糖素受体(GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化... 中科院上海药物研究所吴蓓丽课题组和赵强课题组在B型G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能研究领域又获重要突破,首次测定了胰高血糖素受体(GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化调控机制。 展开更多
关键词 新药开发 G蛋白偶联受体 糖尿病 上海药物研究所 高血糖素受体 细胞信号分子 三维结构 特异性识别
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胰高血糖素受体晶体结构揭示B型GPCR信号转导机制 认领
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《科学中国人》 2018年第5期15-15,共1页
中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组和赵强课题组在B型G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能研究取得突破,测定了胰高血糖素受体(GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化调控机制,... 中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组和赵强课题组在B型G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能研究取得突破,测定了胰高血糖素受体(GCGR)全长蛋白与多肽配体复合物的三维结构,揭示了该受体对细胞信号分子的特异性识别及其活化调控机制,研究论文发表于《自然》. 展开更多
关键词 高血糖素受体 晶体结构 信号转导机制 B型 G蛋白偶联受体 细胞信号分子 中国科学院 特异性识别
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中国 科学家新发现有助抗糖尿病新药研发 认领
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《糖尿病之友》 2017年第7期10-10,共1页
国际顶级学术期刊《自然》近日在线发表了中国科学家关于胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体的两项最新研究成果。胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体是体内血糖代谢的关键调节因子。
关键词 中国科学家 高血糖素样肽-1受体 新药研发 抗糖尿病 高血糖素受体 《自然》 学术期刊 调节因子
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