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胶乳免疫比浊法检测幽门螺杆菌抗体的性能评价
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作者 李玉杰 李平原 韩雪莹 《中国临床实用医学》 2017年第6期24-27,共4页
目的评价胶乳免疫比浊法检测幽门螺杆菌抗体的性能及对幽门螺杆菌(Hp)感染诊断的有效性。方法采用胶乳免疫比浊法检测人血清中Hp抗体,并与C13呼气测试进行比较实验,以评价该方法对Hp感染的诊断效果,同时对试剂的线性范围、稳定性... 目的评价胶乳免疫比浊法检测幽门螺杆菌抗体的性能及对幽门螺杆菌(Hp)感染诊断的有效性。方法采用胶乳免疫比浊法检测人血清中Hp抗体,并与C13呼气测试进行比较实验,以评价该方法对Hp感染的诊断效果,同时对试剂的线性范围、稳定性、抗干扰性等各项性能指标进行评价。结果胶乳免疫比浊法测定Hp抗体与C13呼气法试验比较,两者的阳性及阴性符合率分别为93.3%和90.0%,总符合率达91.7%;此外,该Hp抗体检测试剂具有良好的线性、准确度和特异性,抗干扰能力强等特点。结论胶乳免疫比浊法测定Hp抗体的试剂各性能指标均满足测定要求,适用于临床Hp的诊断与筛查。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌抗体 C13呼气试验 胶乳免疫 高灵敏性
胶乳免疫比浊法测定血清铁蛋白的方法学评价 预览 被引量:2
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作者 赵锐 戴雯 +4 位作者 徐万州 梅四清 崔艳 姜树朋 李艳 《海南医学》 CAS 2017年第5期763-765,共3页
目的对胶乳免疫比浊法定量测定血清铁蛋白(FER)进行方法学评价。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的评价方法,对胶乳免疫比浊法测定血清FER的精密度、回收实验、线性范围等进行评价。结果胶乳免疫比浊法测定血清FER的批... 目的对胶乳免疫比浊法定量测定血清铁蛋白(FER)进行方法学评价。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)推荐的评价方法,对胶乳免疫比浊法测定血清FER的精密度、回收实验、线性范围等进行评价。结果胶乳免疫比浊法测定血清FER的批内、日间变异系数(CV)均〈5.0%,精密度良好;FER浓度在25~500 ng/m L范围内,检测线性良好;比对实验:两种厂家的试剂盒测定FER结果相关性良好(r2=0.990 7,n=40),检测结果基本一致(P〉0.05);回收率为96.20%~102.43%;40例健康体检者样本的检测值均在待验证区间之内。结论胶乳免疫比浊法用于定量检测人血清FER水平,测定结果准确可靠,操作简便、快速,能直接在全自动生化分析仪上使用,适用于临床样本检测。 展开更多
关键词 胶乳免疫 铁蛋白 方法学评价
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超敏C反应蛋白检测在急性白血病中的意义 预览 被引量:7
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作者 黄木荣 李亚红 +2 位作者 张成禄 谢健敏 梁结莹 《黑龙江医学》 2012年第3期192-193,共2页
目的 探讨定量分析血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性白血病(AL)中的临床意义.方法 采用胶乳免疫比浊定量法,对43例急性白血病治疗前、38例完全缓解、9例复发患者及30例正常对照组进行血清hs-CRP测定,并进行比较分析.结果 急性白血... 目的 探讨定量分析血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)在急性白血病(AL)中的临床意义.方法 采用胶乳免疫比浊定量法,对43例急性白血病治疗前、38例完全缓解、9例复发患者及30例正常对照组进行血清hs-CRP测定,并进行比较分析.结果 急性白血病治疗前和复发患者hs-CRP明显增高,与完全缓解及正常对照组比较差异有显著性(P<0.05);治疗前与复发患者比较差异无显著性(P>0.05);完全缓解与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05).结论 急性白血病患者定量分析血清hs-CRP,对疗效观察和预后有辅助的临床意义. 展开更多
关键词 急性白血病 超敏C反应蛋白 胶乳免疫定量法
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血清和尿液中黄醇结合蛋白胶乳增强免疫比浊试剂盒的制备及性能评价 预览 被引量:1
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作者 方亮 王芬 +1 位作者 刘献文 邬期望 《国际检验医学杂志》 CAS 2018年第1期103-106,共4页
目的利用胶乳增强免疫比浊原理,建立一种血清及尿视黄醇结合蛋白(RBP)的检测方法。方法通过共价交联将抗人RBP多克隆抗体标记到胶乳微球表面,利用抗体与RBP产生的特异性反应,促使胶乳颗粒产生凝集,从而建立RBP胶乳增强免疫比浊的检测... 目的利用胶乳增强免疫比浊原理,建立一种血清及尿视黄醇结合蛋白(RBP)的检测方法。方法通过共价交联将抗人RBP多克隆抗体标记到胶乳微球表面,利用抗体与RBP产生的特异性反应,促使胶乳颗粒产生凝集,从而建立RBP胶乳增强免疫比浊的检测方法,并对该方法进行了精密度、准确度、线性和相关性实验。结果该检测方法诊断界值为0.2mg/L,重复测定2个浓度的质控品各20次,其批内、日间精密度变异系数(CV)〈5%;线性范围为0.2~200.0mg/L,平均回收率为100.1%,尿液及血清与商品化试剂盒决定系数分别为0.983 3和0.991 3。结论该研究建立了血清及尿液RBP胶乳增强免疫比浊检测方法,各项性能指标均达到临床检测要求,可用于临床血清及尿液RBP浓度的检测。 展开更多
关键词 视黄醇结合蛋白 胶乳增强免疫 性能评价
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奥普分析仪上检测糖化血红蛋白性能评价及临床应用价值
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作者 屈金辉 黄津 +2 位作者 杨雅琼 白雪 王毅 《医学检验与临床》 2017年第9期15-17,共3页
目的:评价奥普分析仪检测糖化血红蛋白(HbAlc)的性能,探讨其临床应用价值.方法:对奥普公司的全自动特定蛋白即时检测分析仪上使用胶乳增强免疫比浊法检测HbA1c的批内精密度、 日间稳定性及携带污染率进行评价,并与BIO-RAD-D10高效... 目的:评价奥普分析仪检测糖化血红蛋白(HbAlc)的性能,探讨其临床应用价值.方法:对奥普公司的全自动特定蛋白即时检测分析仪上使用胶乳增强免疫比浊法检测HbA1c的批内精密度、 日间稳定性及携带污染率进行评价,并与BIO-RAD-D10高效液相色谱法(HPLC)检测HbAlc进行正确度比对分析.同时对其进行临床应用评价.结果:高中低三个水平的批内精密度CV分别为1.64%、1.58%和2.23%;高低两个质控水平的日间变异CV分别为1.73%和1.24%;正确度实验的线性回归方程为y=1.0387x-0.2587,相关系数指数r2=0.9611;交叉污染率为1.83%.45例糖尿病患者的HbA1c与健康体检者比较差异有统计学意义.结论:奥普分析仪上检测HbA1c的性能良好,HbA1c是诊断糖尿病的较好的参考指标. 展开更多
关键词 糖化血红蛋白 性能评价 胶乳增强免疫 临床应用
胶乳增强免疫比浊实验中标准曲线的模式 预览 被引量:2
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作者 张弢 许培仁 雷素萍 《第四军医大学学报》 北大核心 2005年第5期 392,共1页
1实验资料分别取抗链球菌溶血素O(Antistreptolysin-O, ASO)和类风湿因子(rheumatoid factor, RF)的标准血清进行一系列稀释,然后进行测定制作标准曲线. ASO和RF的试剂均由Human公司提供. 完全按照试剂盒要求进行操作:工作试剂先平衡至... 1实验资料分别取抗链球菌溶血素O(Antistreptolysin-O, ASO)和类风湿因子(rheumatoid factor, RF)的标准血清进行一系列稀释,然后进行测定制作标准曲线. ASO和RF的试剂均由Human公司提供. 完全按照试剂盒要求进行操作:工作试剂先平衡至室温,乳胶试剂预先混匀再配制,标准管用生理盐水新鲜配制. ASO测定波长540 nm,光径1 cm,标本量10 μL,工作试剂1000 μL,固定时间法测定循环数11~15. RF测定波长650 nm,光径1 cm,标本量10 μL,RF稀释液900 μL,乳胶试剂100 μL,固定时间法测定循环数11~15. 标准管浓度相对于吸光度的变化如下(图1,2). 展开更多
关键词 胶乳增强免疫 多点定标 标准曲线 单点定标
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胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C的方法学评价 预览 被引量:4
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作者 胡修全 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期2266-2268,共3页
目的:对胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素c进行方法学评价。方法:用免疫透射比浊法测定血清胱抑素C。按照NCCLSEP9.A2文件要求做精密度、线性关系、回收试验、干扰试验以及与颗粒增强的免疫散射比浊法比较等系列试验。结果:该... 目的:对胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素c进行方法学评价。方法:用免疫透射比浊法测定血清胱抑素C。按照NCCLSEP9.A2文件要求做精密度、线性关系、回收试验、干扰试验以及与颗粒增强的免疫散射比浊法比较等系列试验。结果:该法在0.64-8.05mg/L范围内线性良好,相关方程为Y=1.0248x-0.0943;批内、批间平均变异系数均〈5%;平均回收率为94.7%;5.0g/L和10.0g/L血红蛋白、3.5mmol/L和8.0mmol/LTG、79.3μmol/L胆红素干扰物对测定干扰均小于3%;与颗粒增强散射免疫比浊法比较.回归方程为Y=1.007x-0.0164。r=0.9937,P〈0.01,两法具有高度相关性。结论:该法干扰因素少、重复性好、线性范围较宽并与颗粒增强散射免疫比浊法有很好的相关性,操作简单,完全符合实验室常规检测的需要。 展开更多
关键词 血清胱抑素C 胶乳增强免疫透射 方法学评价
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胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C的方法学评价 预览 被引量:2
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作者 胡修全 戴晓强 《检验医学与临床》 CAS 2011年第22期 2775-2777,共3页
目的对胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C进行方法学评价。方法用免疫透射比浊法测定血清胱抑素C,依据美国临床实验室标准化委员会EP9-A2文件要求进行精密度、线性关系、回收试验、干扰试验以及与颗粒增强的免疫散射比浊法比较等... 目的对胶乳增强免疫透射比浊法测定血清胱抑素C进行方法学评价。方法用免疫透射比浊法测定血清胱抑素C,依据美国临床实验室标准化委员会EP9-A2文件要求进行精密度、线性关系、回收试验、干扰试验以及与颗粒增强的免疫散射比浊法比较等系列试验。结果胶乳增强免疫透射比浊法在0.64~8.05mg/L范围内线性良好,相关方程为Y=1.024 8 X-0.094 3;批内、批间平均变异系数均小于5%;平均回收率为94.7%;5.0g/L和10.0g/L血红蛋白、3.5mmol/L和8.0mmol/L三酰甘油、79.3μmol/L胆红素干扰物对测定干扰均小于3%;与颗粒增强散射免疫比浊法比较,回归方程为Y=1.00 7 X-0.016 4,r=0.993 7,两种方法具有高度相关性(P〈0.01)。结论胶乳增强免疫透射比浊法法干扰因素少、重复性好、线形范围较宽并与颗粒增强散射免疫比浊法有很好的相关性,操作简单,完全符合实验室常规检测的需要。 展开更多
关键词 血清胱抑素C 胶乳增强免疫透射 方法学评价
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