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木质素改性制备木材胶粘剂的研究进展
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作者 于亚兰 邸明伟 《化学与粘合》 CAS 2019年第5期373-378,共6页
木质素资源丰富,价格低廉,其分子结构中含有丰富的芳香基团以及甲氧基、酚羟基、醇羟基等基团,是优良的绿色化工原料。利用木质素资源制备木材胶粘剂是近年来木质素应用开发最具前景的研究方向之一。工业木质素的活性较低,实际应用前通... 木质素资源丰富,价格低廉,其分子结构中含有丰富的芳香基团以及甲氧基、酚羟基、醇羟基等基团,是优良的绿色化工原料。利用木质素资源制备木材胶粘剂是近年来木质素应用开发最具前景的研究方向之一。工业木质素的活性较低,实际应用前通常要对其进行改性,以提高其基团的反应活性。从羟基化、胺化、脱甲基化、水热降解、生物改性等几方面对近年来木质素改性制备木材胶粘剂的研究进展进行了综述,对不同改性方法的利弊及解决对策进行了分析,提出了今后木质素在制备木材胶粘剂方面改性研究的若干方向。 展开更多
关键词 木质素 木材胶粘剂 羟基化 胺化 水热降解
聚丙烯腈改性纤维的结构表征及阻燃性能研究 预览
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作者 董雪 沈志刚 +1 位作者 周勤灼 李应成 《合成纤维工业》 CAS 2019年第1期6-11,共6页
将聚丙烯腈(PAN)纤维与水合肼溶液进行胺化反应,制得胺化PAN纤维(PAN-H纤维),然后将PAN-H纤维与氯化锌(ZnCl2)溶液反应制得Zn2+螯合PAN纤维(PAN-Zn纤维);利用红外光谱、X射线光电子能谱研究了PAN纤维及其改性PAN纤维的结构,并对纤维的... 将聚丙烯腈(PAN)纤维与水合肼溶液进行胺化反应,制得胺化PAN纤维(PAN-H纤维),然后将PAN-H纤维与氯化锌(ZnCl2)溶液反应制得Zn2+螯合PAN纤维(PAN-Zn纤维);利用红外光谱、X射线光电子能谱研究了PAN纤维及其改性PAN纤维的结构,并对纤维的结晶性能、力学性能、阻燃性能、热稳定性能进行了研究。结果表明:在PAN纤维胺化过程中,PAN大分子的氰基(-C≡N)参与化学反应,生成了氨基(-NH2),亚氨基(-C=NH),酰胺等基团;在Zn2+螯合过程中,Zn2+会与-C=NH,-C≡N,-NH2和酰胺基上的N-H键上的N原子以及酰胺基中的O原子进行配位反应; PAN纤维、PAN-H纤维、PAN-Zn纤维的结晶度分别为55. 0%,38. 7%,38. 1%,断裂强度分别为3. 76,2. 63,2. 90 cN/dtex,断裂伸长率分别为35. 96%,20. 63%,33. 6%,极限氧指数(LOI)分别为19. 8%,20. 0%,33. 6%; PAN-Zn纤维经皂洗10,20次后其LOI分别为33. 6%,32. 8%,具有良好的阻燃性能;与PAN纤维相比,PAN-Zn纤维初始分解温度略有降低,但最大分解温度和残炭均明显升高,其在700℃下的残炭率提高了20%左右。 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 改性 胺化 锌离子 络合 结构 结晶性能 热性能 力学性能 阻燃性能
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金属钠催化下一元酯的高效无溶剂胺化反应
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作者 沈涛 欧阳博 +2 位作者 周少东 钱超 陈新志 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期873-877,共5页
开发了一种金属钠催化下一元酯的高效无溶剂胺化反应方法.通过金属钠与氨基钠对一元酯的胺化反应的对比实验,发现金属钠和液氨原位生成的氨基负离子对反应活性更高,提出了可能的反应机理.该方法反应速度快,反应条件温和,适合多种一元酯... 开发了一种金属钠催化下一元酯的高效无溶剂胺化反应方法.通过金属钠与氨基钠对一元酯的胺化反应的对比实验,发现金属钠和液氨原位生成的氨基负离子对反应活性更高,提出了可能的反应机理.该方法反应速度快,反应条件温和,适合多种一元酯的胺化. 展开更多
关键词 一元酯 胺化 氨基钠
微晶纤维素改性制备Cu^2+吸附材料的研究 预览
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作者 任凯 盛佳乐 +3 位作者 陈家宝 齐文玉 关鑫 林金国 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2019年第3期330-336,共7页
以微晶纤维素为原料,通过接枝胺化反应制备一种对水体中Cu^ 2+具有较强去除能力的吸附材料,并采用FTIR、SEM、XRD和TG/DTG对其进行表征,模拟吸附水体中的重金属Cu^ 2+。结果表明:接枝聚合反应在微晶纤维素、引发剂、单体的质量比为100∶... 以微晶纤维素为原料,通过接枝胺化反应制备一种对水体中Cu^ 2+具有较强去除能力的吸附材料,并采用FTIR、SEM、XRD和TG/DTG对其进行表征,模拟吸附水体中的重金属Cu^ 2+。结果表明:接枝聚合反应在微晶纤维素、引发剂、单体的质量比为100∶3. 89∶175,反应温度为70 ℃、反应时间为3 h的条件下进行最佳,接枝率可达到 91. 44%。胺化反应在温度为60 ℃、时间为1 h的条件下进行,其效率可达到78. 14%。微晶纤维素接枝胺化改性保留了间隙结构、降低了结晶度、提高了热稳定性。改性前后的微晶纤维素对Cu ^2+的吸附量分别为1. 50和83. 07 mg · g^-1 。微晶纤维素的接枝胺化改性改善了其与水体的可及度,增强了对Cu ^2+的络合能力,大大提高了微晶纤维素对水体中重金属Cu^ 2+的吸附能力。 展开更多
关键词 微晶纤维素 接枝共聚 胺化 吸附试验
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基于多元醇还原胺化合成多元胺的催化剂研究进展 预览
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作者 余秦伟 王为强 +2 位作者 张前 杨建明 吕剑 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第2期73-77,共5页
多元醇还原胺化合成多元胺是有机胺合成领域可持续发展的前沿技术和挑战性课题,催化剂是其关键。叙述了均相、非均相催化剂的研究进展情况,介绍了不同催化体系的反应机理,指出了不同催化体系的反应性能和存在的问题,并对多元醇还原胺化... 多元醇还原胺化合成多元胺是有机胺合成领域可持续发展的前沿技术和挑战性课题,催化剂是其关键。叙述了均相、非均相催化剂的研究进展情况,介绍了不同催化体系的反应机理,指出了不同催化体系的反应性能和存在的问题,并对多元醇还原胺化反应制备技术的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 多元醇 胺化 多元胺 催化剂 合成
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改性MCM-49催化异丁烯胺化生产叔丁胺 预览
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作者 高尚耀 江南 +8 位作者 朱向学 陈福存 谢素娟 魏会娟 李秀杰 王玉忠 安杰 刘盛林 徐龙伢 《石油学报(石油加工)》 CSCD 北大核心 2018年第4期811-816,共6页
研发缓和反应条件下异丁烯胺化生产叔丁胺(原子经济型绿色化工过程)高性能催化剂对于该反应具有重要意义,采用氢氧化钠(NaOH)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)混合液处理不同模板剂六亚甲基亚胺(HMI)含量的MCM-49分子筛,制备了一... 研发缓和反应条件下异丁烯胺化生产叔丁胺(原子经济型绿色化工过程)高性能催化剂对于该反应具有重要意义,采用氢氧化钠(NaOH)与十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)混合液处理不同模板剂六亚甲基亚胺(HMI)含量的MCM-49分子筛,制备了一系列不同物化性质的MCM-49样品,考察了其在异丁烯胺化过程中的反应性能。结果表明,随着初始样品中模板剂含量的降低(模板剂对分子筛骨架保护作用减弱),经处理后,催化剂样品的比表面积、外表面积及介孔孔容显著增大,结晶度有所降低,而中强酸量先增大后降低。C150-NaOH/CTAB和C250-NaOH/CTAB样品,在保持较高结晶度的同时,其酸量比H型样品有显著升高,并在异丁烯胺化过程呈现出较佳的反应活性;异丁烯转化率与催化剂中强酸量呈线性正相关,而与样品的织构性质及多级孔结构无明显关联性。 展开更多
关键词 异丁烯 胺化 叔丁胺 MCM-49分子筛 碱处理
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铜催化的芳烃胺化的研究
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作者 李有桂 郁飞 +1 位作者 邓威力 朱成峰 《化学世界》 CAS CSCD 2018年第1期28-36,共9页
在过渡金属铜催化作用下,芳烃与N-氯代酞酰亚胺进行C—N键偶联,实现了芳烃的C—H键的胺化。考察了反应溶剂、催化剂种类、反应时间、反应温度及芳烃结构对反应的影响,确定了较佳的反应条件:0.5mmol N-氯代酞酰亚与2mL芳烃反应,在溴化铜... 在过渡金属铜催化作用下,芳烃与N-氯代酞酰亚胺进行C—N键偶联,实现了芳烃的C—H键的胺化。考察了反应溶剂、催化剂种类、反应时间、反应温度及芳烃结构对反应的影响,确定了较佳的反应条件:0.5mmol N-氯代酞酰亚与2mL芳烃反应,在溴化铜(10mol%)、醋酸碘苯(2mmol)作用下,反应温度为130℃,时间为8h。在此反应条件下,富电子的芳烃反应较好,缺电子的芳烃反应相对较差。 展开更多
关键词 N-氯代酞酰亚胺 芳烃 胺化 溴化铜 醋酸碘苯
微波辅助合成氘标记班布特罗-D9盐酸盐
8
作者 钟佳琪 徐仲杰 +2 位作者 涂亚辉 孙雯 卢伟京 《精细化工》 CSCD 北大核心 2017年第11期1283-1287,共5页
以3',5'-二(二甲氨基甲酰氧基)-α-溴苯乙酮(Ⅰ)为初始原料,经还原反应得1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨基甲酰氧基)苯基]-2-溴乙醇(Ⅱ),Ⅱ再与叔丁胺-D_9在微波辅助下进行胺化反应,最后合成了氘标记1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨... 以3',5'-二(二甲氨基甲酰氧基)-α-溴苯乙酮(Ⅰ)为初始原料,经还原反应得1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨基甲酰氧基)苯基]-2-溴乙醇(Ⅱ),Ⅱ再与叔丁胺-D_9在微波辅助下进行胺化反应,最后合成了氘标记1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨基甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇-D_9盐酸盐(班布特罗-D_9盐酸盐)。对还原反应中硼氢化钠用量,胺化反应的物料配比、反应温度和反应时间进行了考察。结果表明:n(Na BH4)∶n(Ⅰ)=2.0∶1.0,乙醇为溶剂时,Ⅱ的收率最高,达87.1%;胺化产物可以起到缚酸剂的作用,与常规加热方法相比,微波辅助的胺化反应速率显著提高,反应时间由16~24 h缩短到30 min。在n(Ⅱ)∶n(叔丁胺-D_9)=1.0∶1.2,反应温度100℃,反应时间为30 min时,叔丁胺-D_9利用率可达74.4%(常规加热方法叔丁胺-D_9利用率不超过40%),班布特罗-D_9盐酸盐的收率为89.3%。产物经1HNMR、MS和UPLC进行了结构表征和性能测试,产物高效液相色谱纯度超过99.0%,氘丰度大于98.5 atom%D,班布特罗-D_9盐酸盐可用作食品安全检测的同位素内标试剂。 展开更多
关键词 氘标记 班布特罗-D9 微波辐射 胺化 医药与日化原料
氢化诺卜基烷基胺及其乙酰化衍生物的合成与抑菌活性 预览 被引量:1
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作者 陈金珠 肖转泉 +1 位作者 徐丽锋 王宗德 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第11期1728-1732,共5页
由氢化诺卜醇与氯化亚砜反应制得氢化诺卜基氯,再分别与甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺在水热合成反应釜中加热下反应,合成了5种氢化诺卜基烷基胺(3a~3e)。后者又分别与乙酰氯反应得到5种N-氢化诺卜基-N-烷基乙酰胺(4a~4e)... 由氢化诺卜醇与氯化亚砜反应制得氢化诺卜基氯,再分别与甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺在水热合成反应釜中加热下反应,合成了5种氢化诺卜基烷基胺(3a~3e)。后者又分别与乙酰氯反应得到5种N-氢化诺卜基-N-烷基乙酰胺(4a~4e)。所合成的10种化合物均进行了IR、1 H NMR、13 C NMR与MS分析,表征了它们的结构。以西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、莴苣菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、绵腐卧孔菌(Poria vaporaria)、彩绒革盖菌(Coriolus versicolor)及绿色木霉(Trichoderma viride)为供试菌株,开展抑菌活性测定,结果表明,所合成的乙酰胺类化合物均有一定的活性,其中N-氢化诺卜基-N-正丁基乙酰胺(4d)对绵腐卧孔菌和绿色木霉的抑制效果较好;N-氢化诺卜基-N-正丁基乙酰胺(4e)对西瓜枯萎病菌和莴苣菌核病菌的抑制活性较好。 展开更多
关键词 氢化诺卜醇 胺化 乙酰化 结构分析 抑菌活性
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左卡尼汀合成工艺改进 预览
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作者 吴静 阎欢 +1 位作者 刘九知 于河舟 《沈阳化工大学学报》 CAS 2017年第4期311-314,共4页
以4-氯苯乙酸为起始原料,在浓硫酸催化下,与无水甲醇进行酯化反应;之后在无水乙醇和磷酸氢二钾水溶液体系中与硼氢化钠发生还原反应,得到4-氯苯乙醇,总收率87.8%.合成4-氯苯乙醇的最佳反应条件为:4-氯苯乙酸甲酯0.1 mol,磷酸氢二钾0.2... 以4-氯苯乙酸为起始原料,在浓硫酸催化下,与无水甲醇进行酯化反应;之后在无水乙醇和磷酸氢二钾水溶液体系中与硼氢化钠发生还原反应,得到4-氯苯乙醇,总收率87.8%.合成4-氯苯乙醇的最佳反应条件为:4-氯苯乙酸甲酯0.1 mol,磷酸氢二钾0.24 mol,硼氢化钠0.2 mol,反应温度50℃,反应时间6 h,收率91.5%.该制备工艺所用原料廉价易得,收率高,产品质量好,适合工业化生产. 展开更多
关键词 4-氯乙酰乙酸乙酯 氢化 一锅法 胺化 水解 合成
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抗高血压药物普拉洛尔的合成研究 预览
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作者 周石洋 杨善彬 张瑞雪 《黑龙江大学工程学报》 2017年第3期40-44,共5页
普拉洛尔是一种β1肾上腺受体阻滞剂,具有抗高血压作用。报道以N-乙酰对氨基酚作为起始原料,先与2-氯丙醛发生缩合反应,再与异丙胺发生胺化反应,两步合成普拉洛尔。该合成路线中,所合成的中间产物和目标产物的化学结构均经^1HNMR、... 普拉洛尔是一种β1肾上腺受体阻滞剂,具有抗高血压作用。报道以N-乙酰对氨基酚作为起始原料,先与2-氯丙醛发生缩合反应,再与异丙胺发生胺化反应,两步合成普拉洛尔。该合成路线中,所合成的中间产物和目标产物的化学结构均经^1HNMR、^13CNMR、MS等测试方法进行了表征。因该合成方法操作简单,收率高等优点,适用于工业化生产,有良好的工业应用价值。 展开更多
关键词 普拉洛尔 缩合 胺化 抗高血压药物
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异丁烯直接胺化合成叔丁胺反应的热力学研究 预览
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作者 高尚耀 朱向学 +7 位作者 李秀杰 王玉忠 张烨 谢素娟 安杰 陈福存 刘盛林 徐龙伢 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期106-114,共9页
叔丁胺是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于制备橡胶促进剂,医药,农药,着色剂等诸多下游产物.目前,叔丁胺主要的生产方法,如叔丁脲水解法,异丁烯-氢氰酸法(Ritter法),卤代烃胺化法等存在产品收率较低,涉及强酸/强碱的使用,对设备腐... 叔丁胺是一种重要的有机化工中间体,广泛应用于制备橡胶促进剂,医药,农药,着色剂等诸多下游产物.目前,叔丁胺主要的生产方法,如叔丁脲水解法,异丁烯-氢氰酸法(Ritter法),卤代烃胺化法等存在产品收率较低,涉及强酸/强碱的使用,对设备腐蚀和环境污染严重等问题.异丁烯直接胺化生产叔丁胺,原子利用率100%,是典型的绿色化学反应.20世纪末,BASF公司以β沸石为催化剂,率先实现了异丁烯胺化技术的工业应用.但是,其反应条件苛刻,压力达28MPa,生产过程能耗大,对设备材质要求高.目前,关于异丁烯直接胺化的文献较少,且相关研究多在远离工业应用的常压条件下进行.同时,对于异丁烯直接胺化反应过程的热力学,特别是缓和反应条件下的热力学尚待进一步系统和深入地研究分析,以期指导低温低压条件下高性能胺化催化剂的研发和工艺条件优化.我们计算了473–573K间,异丁烯胺化制备叔丁胺反应的ΔrH,ΔrG,Kp等热力学数据.在此基础上,分析了反应温度,压力和氨烯比(摩尔比)对异丁烯平衡转化率(叔丁胺选择性>99%,未予考虑)的影响.结果表明,异丁烯胺化是中等强度的放热反应,升高反应温度会急剧降低异丁烯的平衡转化率,如在5MPa,氨烯比1的条件下,反应温度从473K提高到573K,异丁烯平衡转化率从40.6%降到6.9%.但从动力学角度而言,升温可提高胺化反应速率,因此在特定的反应条件下和催化剂上,必然存在最佳反应温度.提高反应压力和氨烯比有利于提高异丁烯的热力学平衡转化率.开发在低温和相对较低的压力下具有较高胺化活性的催化剂是提高该过程经济性和实用性的关键.在较缓和的反应条件下(523K,5MPa,氨烯比4及异丁烯空速0.5h–1),考察了ZSM-5(R=50和R=412,R为硅铝比,下同),ZSM-11(R=48),MOR(R=10),SAPO-11(摩尔组成,1.6Al2O3:1.0SiO2:1.4P2O5)等不同拓扑结构分子筛以及氧化铝在异丁烯 展开更多
关键词 热力学计算 异丁烯 胺化 叔丁胺 ZSM-11 分子筛
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无粘结剂ZSM-11催化剂上异丁烯直接胺化生成叔丁胺 预览
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作者 张琬铄 高尚耀 +6 位作者 谢素娟 刘惠 朱向学 商永臣 刘盛林 徐龙伢 张烨 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期168-175,共8页
叔丁胺是一种重要的化工原料和中间体,广泛应用于制备橡胶促进剂、医药、农药和着色剂等下游产品.异丁烯在分子筛催化剂上直接胺化生产叔丁胺是一个经济环保过程,其中ZSM-5和BEA分子筛的催化性能优于其它系列分子筛.ZSM-11与ZSM-5分子... 叔丁胺是一种重要的化工原料和中间体,广泛应用于制备橡胶促进剂、医药、农药和着色剂等下游产品.异丁烯在分子筛催化剂上直接胺化生产叔丁胺是一个经济环保过程,其中ZSM-5和BEA分子筛的催化性能优于其它系列分子筛.ZSM-11与ZSM-5分子筛具有相似的孔道结构,我们以前的实验结果表明,与ZSM-5相比,ZSM-11表现出更优越的芳构化反应性能,在干气中乙烯低温芳构化方面也有明显优势.在此基础上,我们进行无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂合成,并应用于异丁烯直接胺化生产叔丁胺反应.传统水热技术合成的分子筛通常为粉末,机械强度不能达到实际应用的要求,在工业化过程中分子筛粉末一般需要加入粘结剂成型使其具备一定的机械强度和形状,但是粘结剂会降低分子筛催化剂的活性和选择性,有可能会引发一些副反应,因此无粘结剂分子筛催化剂引起人们广泛关注.无粘结剂分子筛是指分子筛颗粒中不含惰性粘结剂或只含有少量粘结剂,主要依靠分子筛晶粒间的相互作用支撑存在,具有一定形状、尺寸和机械强度的催化材料.无粘结剂分子筛催化剂中分子筛含量较高,可利用的有效表面积较大,在离子交换及工业催化等方面具有明显优势.本文采用水热合成的ZSM-11分子筛原粉与二氧化硅机械混合(ZSM-11/SiO2=70/30)挤条后,通过气固相合成法制备了无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂(Cat-C).作为对比,还分别制备了ZSM-11和SiO2机械混合(ZSM-11/SiO2=70/30)样品HZSM-11+SiO2及ZSM-11和氧化铝机械混合(ZSM-11/Al2O3=70/30)样品HZSM-11+Al2O3.利用X射线衍射、透射电镜、NH3程序升温脱附和吸附吡啶红外光谱等对分子筛催化剂的物理化学性能进行了表征.同时,以这些分子筛样品为催化剂,在固定床反应装置上进行了异丁烯胺化反应评价,反应条件为270°C,5.0MPa,氨烯比为4和异丁烯空速0.5h?1.结果表明,与HZSM-11+SiO2� 展开更多
关键词 无粘结剂分子筛 ZSM-11 胺化 异丁烯 叔丁胺
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醇一步法制叔胺生产工艺控制 预览
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作者 冀创新 《轻工标准与质量》 2017年第4期68-68,80共2页
介绍了醇一步法生产叔胺的工艺,讨论了催化剂反应温度、氢气分压、系统压力等对胺化反应的影响。结果表明,通过工艺参数控制,能缩短反应时间、提高选择性、提高产品得率。
关键词 胺化 催化剂 工艺 高沸物
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顺式-1,2-环戊二胺盐酸盐的合成
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作者 王建塔 李毅 +2 位作者 李永 朱桃 樊玲玲 《化学试剂》 北大核心 2017年第9期1018-1020,共3页
以环戊烯为起始原料,先经碱性高锰酸钾氧化得顺式-1,2-环戊二醇,再经甲磺酰化、胺化得重要中间体顺式-N,N-二(4-甲氧基苄基)环戊基-1,2-二胺,最后经Pd-C/H2还原脱保护制得目标产物顺式-1,2-环戊二胺盐酸盐(1·2HCl),其结构经1^H... 以环戊烯为起始原料,先经碱性高锰酸钾氧化得顺式-1,2-环戊二醇,再经甲磺酰化、胺化得重要中间体顺式-N,N-二(4-甲氧基苄基)环戊基-1,2-二胺,最后经Pd-C/H2还原脱保护制得目标产物顺式-1,2-环戊二胺盐酸盐(1·2HCl),其结构经1^HNMR、13^CNMR和ESI-MS确证。该方法原料简单易得、合成路线短、反应条件温和、制备方法成熟,总收率达46.7%,比较适合较大规模的制备。 展开更多
关键词 顺式-1 2-环戊二胺 合成 胺化
3,4-双(5-氢-1-四唑基)呋咱的合成及理论计算 预览
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作者 万新军 《火炸药学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期60-64,共5页
以3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)为原料,与原甲酸三乙酯、叠氮化钠反应,得到3-硝基-4-(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物1),然后低温下经氨水胺化得到3-氨基-4-(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物2),化合物2与原甲酸三乙酯、叠氮化钠反应,最终得... 以3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)为原料,与原甲酸三乙酯、叠氮化钠反应,得到3-硝基-4-(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物1),然后低温下经氨水胺化得到3-氨基-4-(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物2),化合物2与原甲酸三乙酯、叠氮化钠反应,最终得到3,4-双(5-氢-1-四唑基)呋咱(化合物3)。采用IR、^1 H NMR、^13 C NMR及元素分析对3种化合物的结构进行了表征;采用密度泛函理论B3LYP/6-311+G^**方法预估了化合物1~3的标准生成焓、密度、爆速、爆压。结果表明,通过控制反应条件,确定了制备化合物2的最佳工艺条件为:化合物1与氨水摩尔比为1∶2,反应时间3h,反应温度-10℃。化合物2的收率为70%。四唑环的引入使化合物1~3都具有较高的正生成焓,其中化合物3最高,达到1 090.07kJ/mol。化合物1的爆速、爆压与RDX相当。除化合物2密度略低于TNT外,化合物1~3各性能均优于TNT。与化合物2和3综合比较,化合物1的性能最佳,密度为1.76g/cm^3,爆速为8 590m/s,爆压为32.3GPa。 展开更多
关键词 有机化学 3 4-双(5-氢-1-四唑基)呋咱 呋咱四唑类含能化合物 胺化 生成焓
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吗啉及其N-烷基衍生物的合成工艺总结 预览
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作者 竺贝贝 张琪 +3 位作者 施锁连 叶小明 钱超 陈新志 《化学工程与技术》 2017年第1期31-37,共7页
吗啉及其N-烷基衍生物是重要的精细化工中间体,已广泛应用于橡胶、医药与农药等领域。本文根据吗啉及其N-烷基衍生物的结构特点,将其合成方法概括为:C-O-C键合的醚化法、C-N-C键合的仲胺化法和N-烷基化法,分析了各种方法的工艺特点,并... 吗啉及其N-烷基衍生物是重要的精细化工中间体,已广泛应用于橡胶、医药与农药等领域。本文根据吗啉及其N-烷基衍生物的结构特点,将其合成方法概括为:C-O-C键合的醚化法、C-N-C键合的仲胺化法和N-烷基化法,分析了各种方法的工艺特点,并指出了吗啉及其N-烷基衍生物合成工艺的发展趋势。 展开更多
关键词 有机胺 醚化 胺化 N-烷基化
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铁催化分子内sp2-C—H键的胺化/芳构化反应合成6-芳基菲啶
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作者 施冬冬 鲍汉扬 +1 位作者 徐峥 刘运奎 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第5期1290-1294,共5页
以FeCl_2为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐(Selectfluor)为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-(2'-联苯基)]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp~2-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基... 以FeCl_2为催化剂,1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐(Selectfluor)为氧化剂,实现了N-[1-芳基-1-(2'-联苯基)]甲基苯磺酰胺类化合物的分子内sp~2-C—H键胺化/芳构化反应,一步高效、高选择性地合成了6-芳基菲啶类化合物.通过研究溶剂、温度、催化剂、氧化剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有操作简便、原料易得、催化剂价廉低毒和底物适用范围广等优势. 展开更多
关键词 铁催化 C—H键活化 胺化 菲啶
胺化凹凸棒黏土的制备及甲醛吸附性能研究 被引量:1
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作者 雷春生 朱晓峰 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期95-100,共6页
以乙醇胺、乙二胺、二乙烯三胺和三乙醇胺为胺源,采用水热法对凹凸黏土进行胺化处理,制备甲醛吸附剂。通过X射线衍射、场发射扫描电镜、能量分析光谱仪、氮气吸附-脱附等温线和傅里叶红外光谱对样品粉末进行表征测试,探究不同胺处理的... 以乙醇胺、乙二胺、二乙烯三胺和三乙醇胺为胺源,采用水热法对凹凸黏土进行胺化处理,制备甲醛吸附剂。通过X射线衍射、场发射扫描电镜、能量分析光谱仪、氮气吸附-脱附等温线和傅里叶红外光谱对样品粉末进行表征测试,探究不同胺处理的黏土对甲醛吸附性能的差异。结果表明:黏土经胺化处理后,表面带有氨基,对甲醛均具有较好的吸附性能,其中乙醇胺处理的黏土样品吸附性最强,循环吸附6次的过程中,试验箱内甲醛浓度均低于0.1 mg/m^3。 展开更多
关键词 凹凸棒黏土 胺化 乙醇胺 吸附 甲醛
电泳涂料 预览
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《涂料技术与文摘》 2016年第2期51-52,共2页
201602009一种对铋化合物具有良好溶解性的电泳涂料组合物:W02015 147 079[国际专利申请,日]/日本:Nippon Paint Automotive Coatings Co.,Ltd.(Kotani,Masayuki等).-2015.10.01.-37页.-JP2014/64 396(2014.03.26)题述电泳涂料组... 201602009一种对铋化合物具有良好溶解性的电泳涂料组合物:W02015 147 079[国际专利申请,日]/日本:Nippon Paint Automotive Coatings Co.,Ltd.(Kotani,Masayuki等).-2015.10.01.-37页.-JP2014/64 396(2014.03.26)题述电泳涂料组合物含有(A)聚合物乳液和(B)颜料分散体。其中,A含有胺化聚合物和封闭型异氰酸酯固化剂;B由(b1)聚合物分散剂、(b2)颜料、(b3)铋系化合物和(b4)有机酸经混合而制得, 展开更多
关键词 涂料组合物 电泳涂料 铋化合物 聚合物分散剂 国际专利申请 Automotive 聚合物乳液 Paint 胺化 NIPPON
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