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中国人先天性肾病综合征NPHS1基因突变 预览 被引量:27
1
作者 石岩 丁洁 +2 位作者 刘景城 王华 卜定方 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期 805-809,共5页
目的分析并确定一个中国先天性肾病综合征(CNS)家系NPHS1基因突变及特征.方法对先证者及其家系成员采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法进行NPHS1基因突变检测,确定基因突变的位点.同时应用限制性内切酶酶切分析的方法,分析先证者... 目的分析并确定一个中国先天性肾病综合征(CNS)家系NPHS1基因突变及特征.方法对先证者及其家系成员采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法进行NPHS1基因突变检测,确定基因突变的位点.同时应用限制性内切酶酶切分析的方法,分析先证者及其家系成员和对照人群的基因组DNA,确定突变特征.结果在本家系的先证者发现同时存在NPHS1的 G928A(D310N)、1893~1900del 8(CGAAACCG)和G2869C(V957L)的3个杂合突变.具有相同表型的姐姐(Ⅲ:11)与先证者的测序结果完全一致,而在表型正常的先证者的同父异母的大姐及对照样本均未发现这些突变.患儿母亲尿检正常,基因检测显示仅有第8外显子G928A突变;患儿父亲尿检也正常,基因检测显示仅存在第14外显子的1893~1900del 8和第21外显子的G2869C突变,没有第8外显子G928A突变.同时还在先证者发现了4 种碱基变异: E117K (rs3814995)、S1105S(rs2071327)、IVS27+45c>t和IVS8+68 a>g,经比对前3种均为单核苷酸多态性,位于内含子内的变异(IVS8+68 a>g)意义有待进一步研究.结论首次发现中国人CNS存在NPHS1基因突变,并证实致病突变为国际首次报道的3个杂合突变. 展开更多
关键词 肾病综合征 膜蛋白 突变
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胃癌组织中树突状细胞浸润及其表面分子表达的临床意义 预览 被引量:16
2
作者 王正昕 张明徽 +3 位作者 李楠 王元和 王强 曹雪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期 264-266,共3页
目的:研究胃癌组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)浸润及其表面分子表达的临床意义.方法:采用酶消化胃癌组织,分离细胞后进行免疫组化S-100染色和流式细胞术分析,研究15例胃癌组织中DC的浸润及其表面分子表达与胃癌病理分期的关系,... 目的:研究胃癌组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)浸润及其表面分子表达的临床意义.方法:采用酶消化胃癌组织,分离细胞后进行免疫组化S-100染色和流式细胞术分析,研究15例胃癌组织中DC的浸润及其表面分子表达与胃癌病理分期的关系,并通过RT-PCR技术分析了IL-10、VEGF和TGF-β1等免疫抑制因子在胃癌细胞中的表达.结果:胃癌组织中DC的数量少,而且其表面分子如MHC Ⅱ类分子、共刺激分子B7-1和粘附分子ICAM-1等呈低表达或不表达,DC的数量及其表面分子的表达与胃癌的病理分期负相关.免疫抑制因子IL-10、VEGF和TGF-β1在胃癌细胞中有高水平的表达.结论:提示胃癌组织中DC的浸润及表面分子表达与胃癌病理分期关系密切. 展开更多
关键词 树突细胞 胃肿瘤 肿瘤分期 膜蛋白 肿瘤浸润
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前列地尔对糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响 预览 被引量:23
3
作者 邹继红 寿伟璋 +2 位作者 阎福岭 谢玉兰 王建伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期 409-411,共3页
目的:观察静脉应用前列地尔对老年糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响.方法:老年糖尿病肾病76例,男性48例,女性28例,分为治疗组40例和对照组36例,2组均行常规治疗控制血糖、血压和血脂.治疗组加用前列地尔10μg,iv,gtt,... 目的:观察静脉应用前列地尔对老年糖尿病肾病尿清蛋白排泄率、血小板活化和血脂的影响.方法:老年糖尿病肾病76例,男性48例,女性28例,分为治疗组40例和对照组36例,2组均行常规治疗控制血糖、血压和血脂.治疗组加用前列地尔10μg,iv,gtt,每日1次,2组疗程均为14 d.结果:治疗后,治疗组尿清蛋白排泄率、血小板活化水平均下降,与治疗前、与对照组比较,差异有非常显著意义(P<0.01).血肌酐由治疗前(143±s 16)μmol·L-1下降到(96±10)μmol·L-1(P<0.01),血脂变化与对照组无差异.结论:静脉短期使用前列地尔能减少尿清蛋白排泄率,降低血小板活化,抑制血细胞粘附,降低血肌酐水平. 展开更多
关键词 前列地尔 糖尿病肾病 血小板活化 膜蛋白
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GP73和AFP单项与联合诊断对原发性肝癌诊断应用的Meta分析 被引量:16
4
作者 万豪光 徐浩 +5 位作者 顾玉明 王慧 许伟 祖茂衡 王勇 宗迎迎 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期378-382,共5页
目的系统评价AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测在原发性肝癌中的临床诊断价值。方法Meta分析。检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台自建库至2013年6月国内外发表的关于AFP、GP7... 目的系统评价AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测在原发性肝癌中的临床诊断价值。方法Meta分析。检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台自建库至2013年6月国内外发表的关于AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测原发性肝癌诊断性实验的文献,同时手检纳入文献的参考文献,并按纳人标准与排除标准筛选文献,提取数据,同时根据诊断性研究的质量表(QUADAS)评价符合纳人标准的文献质量,通过Meta分析合并诊断效应量及绘制综合受试者工作曲线(SROC)。统计分析AFP、GP73,GP73联合和AFP检测诊断原发性肝癌的敏感度、特异度、诊断性试验比值比(DOR)及95%可信区间。结果共纳入符合标准的中英文文献27篇。AFP汇总的敏感度、特异度、DOR及95%可信区间分别为0.58(0.56~0.60)、0.85(0.84~0.87)、12.57(8.60~18.36).GP73为0.76(0.74~0.77)、0.82(0.81~0.83)、19.14(13.70~26.75),GP73币口AFP联合为0.86(0.84~0.88)、0.80(0.78~0.82)、40.60(28.49~57.87)。AFP、GP73单项检测,GP73和AFP联合检测的汇总受试者工作特征曲线下面积(AUC)分别为0.8371、0.8812和0.9294,Z检验比较AFP、GP73单项检测的AUC差异无统计学意义(P〉0.05),而AFP、GP73分别与GP73和AFP联合检测的AUC差异有统计学意义(P〈0.05)。结论AFP、GP73单项检测在诊断原发性肝癌时均具有较好的准确性,但GP73和AFP联合检测可显著提高肝癌诊断的准确性,能有效避免一些AFP阴性漏检病例。(手华检验医学杂志,2014,37:378-382) 展开更多
关键词 肝细胞 膜蛋白 甲胎蛋白 肿瘤标记 生物学 META分析
血清GP73检测在肝脏疾病诊断中的临床意义 被引量:14
5
作者 陈文莉 彭涛 +1 位作者 陈小苹 古艳丽 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期333-336,共4页
目的探讨GP73检测在肝脏疾病临床诊断中的应用价值。方法收集155例各类肝脏疾病患者(57例肝炎、69例肝硬化和29例肝癌)及216份对照组(80名健康人血清和136例非肝病患者)血清,利用酶联免疫分析方法对血清GP73、AFP进行定量检测,利... 目的探讨GP73检测在肝脏疾病临床诊断中的应用价值。方法收集155例各类肝脏疾病患者(57例肝炎、69例肝硬化和29例肝癌)及216份对照组(80名健康人血清和136例非肝病患者)血清,利用酶联免疫分析方法对血清GP73、AFP进行定量检测,利用生化分析仪检测ALP、ALT、AST、GGT、CHE、TP、ALB、TBIL、DBIL的含量,利用荧光定量PCR方法检测HBV DNA拷贝,分析不同肝病患者血清GP73含量与其他指标的关系。结果肝脏疾病组的血清GP73、ALP、ALT、TBIL含量中位数(171.3μg/L、100U/L、51.5U/L、39.6μmoL/L)高于对照组中位数(49.6μg/L、52.5U/L、33.5U/L、20.0μmol/L),差异有统计学意义0(2值分别为91.429、33.441、36.490、28.183,P均〈0.01),肝脏疾病组的血清TP、ALB、DBIL含量(64.5U/L、30.7U/L、15.2μmol/L)与对照组(41.8U/L、20.5U/L、13.2μmoL/L)比较差异无统计学意义(x^2值分别为1.093、2.350、0.335,P均〉0.05);血清GP73与AST、CHE、ALB、TBIL和DBIL相关(r分别为0.308、-0.359、-0.278、0.338、0.333,P均〈0.01),HBV感染与无HBV感染标本之间的GP73含量比较,差异无统计学意义(x^2=2.731,P〉0.05);将GP73与其他指标结合起来可以将肝病诊断的敏感度和特异度提高到85.2%和89.8%。结论将GP73列入联合检测可提高各种肝病诊断的准确率。 展开更多
关键词 肝疾病 膜蛋白 甲胎蛋白
间日疟原虫裂殖子表面蛋白的等位基因型检测 预览 被引量:11
6
作者 张山鹰 许龙善 +3 位作者 陆惠民 张莹珍 高琪 李莉莎 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期 86-89,共4页
目的建立一种间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因型检测技术.方法设计针对PvMSP-1ICB5~ICB6多态区的引物进行PCR,其产物用PvuⅡ内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测,鉴别我国间日疟原虫现场分离株基因型.结果98份间日疟血样经套式PCR... 目的建立一种间日疟原虫裂殖子表面蛋白1(PvMSP-1)基因型检测技术.方法设计针对PvMSP-1ICB5~ICB6多态区的引物进行PCR,其产物用PvuⅡ内切酶消化、琼脂糖凝胶电泳检测,鉴别我国间日疟原虫现场分离株基因型.结果98份间日疟血样经套式PCR扩增均出现大小约为400 bp(Belem型)或470 bp(Sal-1型)的特异性片段.酶切消化后,45份470 bp样本出现120 bp和350 bp酶切片段,为Sal-1型;40份400bp的样本中3份仅出现1条400bp片段,为Belem型;35份出现120 bp和280 bp两种酶切片段,为Ⅲ重组型;2份120 bp和240 bp片段,为朝鲜型.结论套式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术可用于检测我国间日疟原虫的3种PvMSP-1等位基因型. 展开更多
关键词 间日疟原虫 膜蛋白 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 等位基因 疟疾
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经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病临床特点分析 预览 被引量:11
7
作者 张付峰 唐北沙 +3 位作者 严新翔 江泓 沈璐 夏昆 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期 440-443,共4页
目的 研究经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)患者的临床特点和电生理特征。方法 对来自4个家系的5例HNPP患者进行基因诊断,并总结患者的临床特点,同时分析... 目的 研究经基因诊断确诊的遗传性压迫易感性神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP)患者的临床特点和电生理特征。方法 对来自4个家系的5例HNPP患者进行基因诊断,并总结患者的临床特点,同时分析其电生理特征,包括肌电图(EMG)、运动神经传导速度(MCV)和感觉神经传导速度(SCV)。结果 5例患者均存在周围髓鞘蛋白22(peripheralmyelinationprotein22,PMP22)基因缺失。HNPP临床主要表现为反复发作的肢体麻木、无力,神经传导存在广泛异常。结论电生理检查对HNPP的诊断很重要,基因检测发现PMP22基因缺失是诊断HNPP的金标准。 展开更多
关键词 遗传性运动和感觉性神经病 膜蛋白 基因缺失
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风疹病毒E1膜抗原的原核表达与纯化鉴定 预览 被引量:8
8
作者 钱冬萌 卢宁 +1 位作者 闫志勇 王斌 《青岛大学医学院学报》 CAS 2003年第1期 31-34,共4页
①目的重组表达风疹病毒(RV)E1膜蛋白的抗原决定簇多肽,探索制备用于RV血清学检测的基因工程抗原.②方法通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增RV E1膜蛋白212~241位氨基酸的编码基因片段nt 8 886~8 976,将此片段重组于质粒载体pGEX4T-2... ①目的重组表达风疹病毒(RV)E1膜蛋白的抗原决定簇多肽,探索制备用于RV血清学检测的基因工程抗原.②方法通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增RV E1膜蛋白212~241位氨基酸的编码基因片段nt 8 886~8 976,将此片段重组于质粒载体pGEX4T-2上,在大肠杆菌中表达目的多肽片段与谷胱甘肽巯基转移酶(GST)的融合蛋白,纯化融合蛋白并经Western-Blot鉴定其抗原性.③结果有效地表达出相对分子质量约为33 000的融合蛋白,经Western-Blot检测结果证实可与RV的单克隆抗体发生特异性结合反应.④结论在原核表达系统中有效地表达了保留风疹病毒抗原性的融合蛋白,为今后进一步研制RV重组抗原提供了方法学和实验室基础. 展开更多
关键词 风疹病毒 膜蛋白 基因表达 重组融合蛋白
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小窝、小窝蛋白与细胞信号转导 被引量:7
9
作者 孙东明 《国外医学:生理病理科学与临床分册》 2002年第3期 245-247,共3页
小窝(caveolae)是一种特化的细胞质膜结构,主要由蛋白质和脂类组成,其中小窝蛋白(caveolin)是其主要的结构和调节成分.caveolae不仅参与跨膜物质转运,而且是细胞信号分子富集和信号转导的枢纽.Caveolin能与多种关键性信号分子如G蛋白α... 小窝(caveolae)是一种特化的细胞质膜结构,主要由蛋白质和脂类组成,其中小窝蛋白(caveolin)是其主要的结构和调节成分.caveolae不仅参与跨膜物质转运,而且是细胞信号分子富集和信号转导的枢纽.Caveolin能与多种关键性信号分子如G蛋白α亚单位、Ha-Ras、Src酪氨酸激酶家族成员(Src,Fyn等)、EGF受体、胰岛素受体、PKC、eNOS 等连接,对其活性状态起直接调控作用,尤其是负性调控作用,从而参与了细胞分化、增殖、肿瘤发生、炎症、肌病、心 肌肥厚、衰老等多种病理、生理过程. 展开更多
关键词 小窝 小窝蛋白 信号转导 膜蛋白
白血病病人血栓前状态分子标志物的变化及临床意义 预览 被引量:10
10
作者 姜忠信 陈刚 刘成玉 《青岛大学医学院学报》 CAS 2006年第3期 209-211,共3页
目的 观察白血病病人凝血、抗凝及纤溶指标的变化.以探讨凝血系统的变化与白血病并发出血的关系。方法 采用酶联免疫吸附法.检测了86例初发白血病病人的血浆D-二聚体(D-D)、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血管性血友病因子:... 目的 观察白血病病人凝血、抗凝及纤溶指标的变化.以探讨凝血系统的变化与白血病并发出血的关系。方法 采用酶联免疫吸附法.检测了86例初发白血病病人的血浆D-二聚体(D-D)、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、血管性血友病因子:抗原(vWF:Ag)的含量.发色底物法检测抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性,并与45例健康人比较。结果 白血病病人血浆D-D、GMP-140、vWF:Ag含量明显升高.与对照组比较差异有显著性(t=9.208~10.782.P〈0.001).且急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)病人各指标变化明显高于急性淋巴细胞性自血病(ALL)及慢性白血病病人(t=5.237~31.598.t〈0.001).而ANLL病人AT-Ⅲ活性明显低于ALL、慢性白血病病人及对照组(t=9.857~19.963.P〈0.001).慢性白血病病人除了vWF:Ag含量高于对照组外(t=2.534,P〈0.05).其余各指标与对照组比较差异无显著性(t=0.301~1.889.P〉0.05)。白血病病人血浆GMP140、vWF:Ag、D-D、AT-Ⅲ活性水平之间呈明显的相关性(r=0.759~0.915,P〈0.05、0.01)。结论 白血病病人存在明显的高凝状态.表现为血小扳活性增加及血管内皮细胞损伤,抗凝活性降低及继发纤溶功能亢进。 展开更多
关键词 白血病 血栓前状态 D-二聚体 膜蛋白 VWF 抗凝血酶Ⅲ
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重度阻塞型睡眠呼吸暂停综合征患者冠心病高发病率机制的研究 预览 被引量:10
11
作者 刘喜 赵兴胜 吴云 《中国心血管病研究杂志》 CAS 2007年第3期202-204,共3页
目的 检测血浆GMP-140、D-二聚体在重度阻塞型睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)和冠心病(CHD)患者体内浓度的变化,探讨OSAS患者CHD发病率增高的机制。方法 对重度OSAS组18例、CHD组22例、重度OSAS合并CHD组(伴组)12例患者和对照组20名... 目的 检测血浆GMP-140、D-二聚体在重度阻塞型睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)和冠心病(CHD)患者体内浓度的变化,探讨OSAS患者CHD发病率增高的机制。方法 对重度OSAS组18例、CHD组22例、重度OSAS合并CHD组(伴组)12例患者和对照组20名进行多导睡眠图(PSG)监测,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆中GMP-140与D-二聚体浓度。结果 重度OSAS组、CHD组、伴组血浆GMP-140、D-二聚体浓度与正常对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05),而三组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。GMP-140与D-二聚体浓度呈正相关,相关系数r=0.69,P〈0.05。结论 重度OSAS患者因乏氧体内存在血管内皮(包括冠脉内皮)损伤、血小板活化、凝血系统激活和继发性纤溶亢进,这些可能是OSAS患者CHD的发生、发展机制。 展开更多
关键词 睡眠呼吸暂停 阻塞性 冠状动脉疾病 膜蛋白 D-二聚体
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Notch信号在新生鼠高氧肺损伤中的表达 预览 被引量:9
12
作者 张谦慎 常立文 +4 位作者 刘汉楚 容志惠 陈红兵 祝华平 李文斌 《中华围产医学杂志》 CAS 2004年第5期 305-308,共4页
目的观察Notch信号在高氧暴露下新生大鼠肺组织中的表达,探讨其在新生大鼠高氧肺损伤发生、发展中的可能作用. 方法将足月SD新生大鼠48只随机分为对照组(24只,正常空气中) 和高氧组(24只,暴露于常压高氧舱中,氧浓度>85%).高氧组高氧... 目的观察Notch信号在高氧暴露下新生大鼠肺组织中的表达,探讨其在新生大鼠高氧肺损伤发生、发展中的可能作用. 方法将足月SD新生大鼠48只随机分为对照组(24只,正常空气中) 和高氧组(24只,暴露于常压高氧舱中,氧浓度>85%).高氧组高氧暴露1、7、14、21 d行肺组织病理学检查,采用免疫组化法检测Notch1-3及其配体Jagged在肺组织中的表达;RT-PCR半定量分析各组肺组织Notch1-3及Jagged mRNA表达强度. 结果与对照组比较,高氧组肺组织明显水肿、出血和肺发育滞后.高氧组各时间点肺组织Notch1,2和 Jagged蛋白的表达均低于对照组(P<0.05、P<0.01),Notch3则表达上调,表达主要分布于气道上皮细胞、肺泡上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞.高氧组Notch mRNA表达及活性均较对照组呈动态下降(P<0.01). 结论高氧暴露导致新生大鼠的Notch受体/配体异常表达,参与了高氧肺损伤.长期暴露于85%的氧中,Notch1基因表达的向下调节可能是机体的一种保护性应激反应,是促进肺泡Ⅱ型细胞分化增殖的主要机制之一.Notch3活性上调可能是高氧导致新生大鼠肺发育阻滞的重要因素. 展开更多
关键词 NOTCH信号 新生鼠 高氧肺损伤 表达 肺疾病 高氧症 膜蛋白
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中介素及其受体系统在油酸致大鼠急性肺损伤中的变化和意义 预览 被引量:5
13
作者 于晓敏 刘新民 +2 位作者 齐永芬 张靓 唐朝枢 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期 496-500,共5页
目的:观察油酸(OA)致大鼠急性肺损伤(ALI)模型中,血管活性肽中介素(Intermedin,IMD)及其受体系统——降钙素受体样受体(CL)与受体活性修饰蛋白(RAMPs)在肺组织中含量的变化及其病理意义。方法:尾静脉注射OA(0.2mL/kg... 目的:观察油酸(OA)致大鼠急性肺损伤(ALI)模型中,血管活性肽中介素(Intermedin,IMD)及其受体系统——降钙素受体样受体(CL)与受体活性修饰蛋白(RAMPs)在肺组织中含量的变化及其病理意义。方法:尾静脉注射OA(0.2mL/kg)制备大鼠ALI模型为OA组,测定大鼠动脉血氧分压(PaO2)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞计数及中性粒细胞百分比(%PMN);放射免疫法测定血浆和肺组织匀浆IMD1-53含量;半定量RT—PCR方法测定肺组织IMD,CL和RAMP1,-2,-3 mRNA水平;受体放射配体结合实验检测肺浆膜^125Ⅰ-IMD1-53受体结合力。结果:与正常对照组比较,油酸组大鼠血浆及肺组织匀浆中IMD1-53含量分别下降20.8%和74.5%(均P〈0.05);肺组织IMD,CL,RAMP1,RAMP2的mRNA表达水平分别下降30%,38%,26%和37.9%(均P〈0.01),肺组织中IMD与其受体系统mRNA变化水平有一定的相关性。^125Ⅰ—IMD1-53受体最大结合位点增加。肺组织、血浆中IMD浓度与PaO2呈正相关,与BALF中%PMN呈负相关(P〈0.01或0.05)。结论:油酸致急性肺损伤大鼠肺组织IMD1-53含量降低,IMD,CL和RAMP1,-2,-3基因表达有不同程度的降低,提示IMD及其受体系统参与了OA致急性肺损伤的发病过程。 展开更多
关键词 肺疾病 降钙素 受体 降钙素 降钙素基因相关肽 膜蛋白
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基因表达谱芯片在盆腔器官脱垂发病相关基因检测中的应用 被引量:9
14
作者 戴毓欣 郎景和 +3 位作者 朱兰 刘珠凤 潘凌亚 孙大为 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期342-347,共6页
目的 应用基因表达谱芯片检测绝经后盆腔器官脱垂(POP)患者与绝经后非POP患者子宫主韧带组织中差异表达的基因,探讨POP发生的分子机制.方法 选择2007年1-5月在北京协和医院妇产科手术的绝经后POP患者3例为POP组,同期因妇科良性疾病行... 目的 应用基因表达谱芯片检测绝经后盆腔器官脱垂(POP)患者与绝经后非POP患者子宫主韧带组织中差异表达的基因,探讨POP发生的分子机制.方法 选择2007年1-5月在北京协和医院妇产科手术的绝经后POP患者3例为POP组,同期因妇科良性疾病行子宫全切除术的绝经后非POP患者3例为对照组.获取两组患者的子宫主韧带组织,进行组织来源确定及形态学观察;应用基因表达谱芯片筛选两组子宫主韧带组织中的差异表达基因,并进行功能分析;采用实时荧光定量PCR技术验证所筛选的差异表达基因的表达水平.结果 POP组患者子宫主韧带组织中胶原纤维与平滑肌束失去正常的排列,形态紊乱,可见胶原纤维断裂,平滑肌束细碎.采用基因表达谱芯片共筛选出179个差异表达的基因,其中包括加个功能未知的基因.107个基因在POP组中表达上调,72个基因在POP组中表达下调.差异基因涉及多种功能蛋白和代谢通路,其中Wnt信号传导通路的变化最显著(P=0.000).实时荧光定量PCR技术检测证实,COL1A1、DKK1、SFRP1、FZD5、WNT16b基因在POP组中的表达水平分别为2.98±1.40、3.03±0.48、8.13±4.42、5.19.4±3.50和12.40±3.88,均明显高于对照组(分别为1.09±0.08、1.20±0.18、0.41±0.51、0.87±0.24和1.40±0.47,P〈0.05),与基因表达谱芯片的检测结果一致.结论 POP的病理牛理过程复杂,涉及多种功能蛋白和代谢通路,其中Wnt信号传导通路拮抗剂DKK1、SFRP1介导的神经退行性病变可能与POP的发病密切相关. 展开更多
关键词 子宫脱垂 寡核苷酸序列分析 胞间信号肽蛋白 膜蛋白 神经变性疾病
5-脂氧合酶激活蛋白基因和白介素-1A基因多态与缺血性脑卒中的相关性 被引量:9
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作者 徐佳亮 何志义 +4 位作者 李楠 邓淑敏 刘芳 秦雪 李蕾 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期803-807,共5页
目的探讨中国北方地区汉族人群5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因和白介素-1A(IL-1A)基因多态与缺血性脑卒中(Is)的相关性。方法采用病例一对照研究,检测构建ALOX5AP基因单倍型HapA的4个位点:SG13S25、SG13S32、SG13S89、SG13S11... 目的探讨中国北方地区汉族人群5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因和白介素-1A(IL-1A)基因多态与缺血性脑卒中(Is)的相关性。方法采用病例一对照研究,检测构建ALOX5AP基因单倍型HapA的4个位点:SG13S25、SG13S32、SG13S89、SG13S114和IL-1A基因一889位点在对照组、IS组及IS亚组中多态的分布。结果ALOX5AP基因SG13S114位点AA基因型可能是血栓性脑梗死独立的风险因素(OR=1.479,95%CI1.024~2.135,P=0.037),且其风险性主要来源于A等位基因(OR=1.313,95%CI1.017—1.693,P=0.036);IL-1A基因-889位点T等位基因可能是血栓性脑梗死的易患等位基因(OR=1.540,95%CI1.075~2.204,P:0.023)。HapA单倍型和IS没有相关性,GCGA单倍型可能是Is的危险单倍型(OR=1.683,95%CI1.138—2.487,P=0.008)。同时携带ALOX5AP基因GCGA单倍型和IL-1A-889T等位基因的个体患IS的风险性显著增加(OR=1.608,95%CI1.607~2.423,P=0.022)。结论ALOX5AP基因、IL-1A基因的多态与IS具有相关性,二者的协同作用可显著增加IS的患病风险。 展开更多
关键词 脑缺血 卒中 载体蛋白 膜蛋白 白细胞介素1Β 多态性 单核苷酸
慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子表达量变化及其意义 被引量:9
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作者 王琳 赵春楠 +3 位作者 祁松楠 彭群新 史进方 顾国浩 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期105-109,共5页
目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子的表达量变化及其意义。方法临床病例对照研究。收集2012年10月至2013年11月在苏州大学附属第一医院感染科住院的慢性乙型肝炎患者82例,其中男50例,女32例,年龄(42.25±... 目的探讨慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面共刺激分子的表达量变化及其意义。方法临床病例对照研究。收集2012年10月至2013年11月在苏州大学附属第一医院感染科住院的慢性乙型肝炎患者82例,其中男50例,女32例,年龄(42.25±14.22)岁,健康对照组30名来自本院预防保健科,其中男15例,女15例,年龄(42.32±3.74)岁;采用流式细胞术和定量PCR等技术测定慢性乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞表面CD28、CTLA4、PD.1、Tim一3的表达、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),其中未经抗病毒及相关免疫治疗的有40例,经过抗病毒治疗有效的有30例,无效的12例,并结合HBV病毒载量、乙型肝炎e抗原和丙氨酸转氨酶等指标作综合分析。组间比较采用单因素方差分析和Kruskal—WallisH检验,两样本均数的比较采用t检验和Mann—WhitneyU检验,相关分析用Spearman+S检验。结果CD4+CD28+组间表达量健康对照组最高[404.65(331.65—536.09)],治疗无效组最低[277.15(249.90—344.25)],差异有统计学意义(H=29.81,P〈0.001);CD4+PD一1+组间表达量未治疗组最高[32.89(29.69~39.69)],治疗无效组最低[19.26(11.90—20.56)],差异有统计学意义(H=43.13,P〈0.001);CD8+PD.1+组间表达量未治疗组最高[15.47(12.50~17.78)],健康对照组最低[3.05(1.41~3.97)],差异有统计学意义(H=56.60,P〈0.001);CD4+Tim-3+组间表达量治疗无效组最高[199.62(55.61—239.45)]、健康对照组最低[70.62(53.88—112.32)],差异有统计学意义(H=41.03,P〈0.001);CD8+Tim-3+组间表达量未治疗组最高[82.50(78.69~84.58)],健康对照组最低[3.07(1.56—6.87)],差异有统计学意义(H=74.84,P〈0.001);与低病毒载量组相比,治疗前CD8+PD- 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 T淋巴细胞 抗原 CD28 CTLA-4抗原 膜蛋白 流式细胞术
葡萄胎和绒毛膜癌组织中葡萄糖调节蛋白94的表达及意义 预览 被引量:5
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作者 王艳霞 李志超 +2 位作者 刘彦仿 段春光 王常建 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第21期 1644-1646,共3页
目的:探讨葡萄糖调节蛋白94(glu-cose-regulated protein,GRP94)在葡萄胎和绒毛膜癌组织中的表达及意义。方法:采用DAK0EnVision免疫组织化学染色法对39例葡萄胎及20例绒毛膜癌组织中的GRP94进行染色,镜下观察GRP94在葡萄胎和绒... 目的:探讨葡萄糖调节蛋白94(glu-cose-regulated protein,GRP94)在葡萄胎和绒毛膜癌组织中的表达及意义。方法:采用DAK0EnVision免疫组织化学染色法对39例葡萄胎及20例绒毛膜癌组织中的GRP94进行染色,镜下观察GRP94在葡萄胎和绒毛膜癌组织中的特点,用图像分析软件对其积分光密度(IOD)进行分析。结果:39例葡萄胎组织中34例(87.2%)滋养层细胞胞质有GRP94表达,且合体滋养层细胞胞质比细胞滋养层细胞胞质表达强,P=0.000。在20例绒毛膜癌组织中16例(80%)癌细胞胞质有GRP94表达,同时也发现GRP94在合体滋养层细胞胞质比细胞滋养层细胞胞质表达强,P=0.017,且癌细胞胞质比癌旁平滑肌细胞胞质的表达强,P=0.000。在葡萄胎和绒毛膜癌滋养层细胞胞质中GRP94的表达随分化程度降低而升高,P=0.04;其中,在细胞滋养层细胞胞质中GRP94的表达也是随分化程度降低而升高,P=0.005。而在合体滋养层细胞胞质中发现GRP94的表达与分化程度不相关,P〉0.05。结论:GRP94的表达强度与滋养细胞肿瘤的分化程度有关。 展开更多
关键词 葡萄胎/病理学 绒毛癌/病理学 膜蛋白 热休克蛋白70
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EB病毒潜伏膜蛋白1对鼻咽癌细胞P53蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 张素珍 黄培春 +3 位作者 徐永 陈锦 蔡康荣 黄河 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期 1646-1649,共4页
目的:研究EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)对鼻咽癌细胞P53蛋白表达的影响.方法:将LMP1基因真核表达质粒转染至鼻咽癌CNE1细胞,脂质体介导端粒酶反义核酸处理转染细胞,MTT法检测细胞增殖能力,免疫组化法检测LMP1和P53蛋白表达,原位杂交技术检... 目的:研究EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)对鼻咽癌细胞P53蛋白表达的影响.方法:将LMP1基因真核表达质粒转染至鼻咽癌CNE1细胞,脂质体介导端粒酶反义核酸处理转染细胞,MTT法检测细胞增殖能力,免疫组化法检测LMP1和P53蛋白表达,原位杂交技术检测端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达.结果:对照组,转染并表达LMP1基因的细胞的增殖能力、P53蛋白和hTERT mRNA表达水平均显著高于未转染细胞和转染空载质粒的细胞.端粒酶反义核酸作用组,LMP1基因转染细胞的LMP1蛋白表达水平显著低于对照组(P<0.01);LMP1基因转染细胞与未转染细胞和转染空载质粒的细胞的增殖能力、P53蛋白和hTERTmRNA表达水平均显著低于对照组(P<0.01),但LMP1基因转染细胞的增殖能力和P53蛋白表达水平仍显著高于未转染细胞和转染空载质粒的细胞(P<0.01).结论:EB病毒LMP1可促进鼻咽癌细胞P53蛋白的表达. 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 疱疹病毒4型 膜蛋白 蛋白P53 寡核苷酸 反义
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ALOX5AP基因启动子区单核苷酸多态性与中国北方汉族人群缺血性卒中的关系 预览 被引量:6
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作者 冀瑞俊 贾建平 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期 600-604,共5页
目的探讨ALOX5AP基因启动子区单核苷酸多态性与中国北方汉族人群缺血性脑血管病的相关关系。方法本研究共人选北方汉族脑梗死患者220例,同期年龄与性别匹配的对照组191名。采用聚合酶链反应目的基因扩增和基因直接测序的方法鉴别基因... 目的探讨ALOX5AP基因启动子区单核苷酸多态性与中国北方汉族人群缺血性脑血管病的相关关系。方法本研究共人选北方汉族脑梗死患者220例,同期年龄与性别匹配的对照组191名。采用聚合酶链反应目的基因扩增和基因直接测序的方法鉴别基因型和单核苷酸多态性分析。病例组和对照组基因型分布差异采用关联分析的方法进行检测。经多元Logistic回归方法校正经典血管病危险因素后,分析基因多态性与缺血性卒中的相关关系。结果发现3个ALOX5AP启动子区未报道的单核苷酸多态性位点,由这3个位点组成的单体型与缺血性脑血管病的发生明确相关,其中Hap Ⅰ是一种保护性单体型,可以减少缺血性脑血管病发生(OR 0.54,95%CI 0.408~0.715);而HapⅡ(OR 2.91,95%CI 1.351~6.239)和Hap Ⅲ (OR 18.82,95%CI 2.562~138.38)则作为一种危险因素,增加缺血性脑血管病发生的风险。另外,-499和-290位点单核苷酸多态性与全脑动脉粥样硬化密切相关。结论与炎症介质白三烯代谢密切相关的ALOX5AP基因启动子区单核苷酸多态性与中国北方汉族人群脑梗死的发生有密切关系。 展开更多
关键词 脑梗塞 载体蛋白 膜蛋白 启动区(遗传学) 多态性 单核苜酸
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CD105和CD34染色在胃癌组织新生血管检测中的差异及其意义 预览 被引量:3
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作者 张晓暾 于建宪 +3 位作者 陈桦 黄维清 纪萍 卫红军 《齐鲁医学杂志》 2005年第3期 206-208,共3页
①目的比较以CD105和CD34为血管内皮细胞标记物在胃癌新生血管研究中的差异,并分析其意义.②方法采用免疫组化SABC法分别对55例新鲜切除的胃癌组织标本进行CD34和CD105染色.并比较其肿瘤的微血管密度(IMD).③结果CD105染色极易将胃癌组... ①目的比较以CD105和CD34为血管内皮细胞标记物在胃癌新生血管研究中的差异,并分析其意义.②方法采用免疫组化SABC法分别对55例新鲜切除的胃癌组织标本进行CD34和CD105染色.并比较其肿瘤的微血管密度(IMD).③结果CD105染色极易将胃癌组织切片中的新生血管与非新生血管区分开来;而CD34染色切片中非新生血管亦有着色.以CD34为内皮细胞标记物计得的肿瘤内IMD值显著高于CD105组(t=12.08,P<0.001);以CD34计数肿瘤远处转移组IMD值与无肿瘤转移组无明显差异(t=0.59,P>0.05);而以CD105计数所得肿瘤远处转移组IMD值高于无远处转移组(t=2.58,P<0.05).④结论CD105是一种较CD34更好的肿瘤性血管内皮细胞标记物,适用于肿瘤新生血管的研究. 展开更多
关键词 CD105 CD34 膜蛋白 胃肿瘤 新生血管化 病理性
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