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自身免疫性脑炎的研究进展 预览
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作者 张青 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第8期57-58,共2页
自身免疫性脑炎(Autoimmune Encephalitis,AE)是一类中枢神经系统自身免疫性疾病。任何年龄均可发病,可导致痫样发作,认知、记忆力障碍,精神行为异常,意识障碍,严重时可危及生命。因其临床表现缺乏特异性,易被误诊、漏诊,而未及时给予... 自身免疫性脑炎(Autoimmune Encephalitis,AE)是一类中枢神经系统自身免疫性疾病。任何年龄均可发病,可导致痫样发作,认知、记忆力障碍,精神行为异常,意识障碍,严重时可危及生命。因其临床表现缺乏特异性,易被误诊、漏诊,而未及时给予相关治疗。本文将对其相关流行病学、分类及临床诊治进行综述,供临床工作者参考,以便对其进行及时正确的诊治,改善预后。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 抗NMDAR脑炎 抗LGI1抗体脑炎
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抗接触蛋白相关蛋白-2抗体相关脑炎11例临床分析
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作者 赵静 张元杏 +6 位作者 刘慧勤 李改 王华园 孙瑞华 时英英 杨苗苗 张杰文 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期549-554,共6页
目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein-like 2,CASPR2)抗体相关脑炎患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后情况。方法对2015年3月至2018年4月郑州大学人民医院神经内科收治的11例抗CASPR2抗体相关脑炎患者的临床... 目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein-like 2,CASPR2)抗体相关脑炎患者的临床特点、辅助检查、治疗及预后情况。方法对2015年3月至2018年4月郑州大学人民医院神经内科收治的11例抗CASPR2抗体相关脑炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果11例患者的发病年龄为20~74(35.6±19.4)岁,其中8例为女性。主要临床表现有:边缘性脑炎症状者7例,其中癫痫发作者6例,记忆力减退者4例,精神行为异常者2例;外周神经高兴奋性者4例;神经性疼痛者4例;自主神经功能障碍者6例,其中便秘5例,窦性心动过速3例,多汗2例,小便困难2例;合并睡眠障碍者7例;合并体重减轻者4例;合并小脑症状者2例;合并低钠血症者2例。11例患者中有2例头颅MRI异常,表现为海马或内侧颞叶的异常信号。有6例患者行18F-氟代脱氧葡萄糖PET-CT检查,其中3例存在异常,表现为内侧颞叶或大脑皮质的代谢增高。1例患者胸部增强CT和PET-CT提示有胸腺瘤。11例患者均接受免疫治疗,治疗后症状均有不同程度的改善。对其中9例患者随访6~24个月,有3例患者复发,再次免疫治疗有效。结论抗CASPR2抗体相关脑炎主要表现为边缘性脑炎、外周神经高兴奋性、神经性疼痛、自主神经功能障碍、失眠等,免疫治疗有效,可有复发。 展开更多
关键词 自身抗体 脑炎 自身免疫性脑炎 接触蛋白相关蛋白-2
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎5例临床分析 预览
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作者 宋怡瑶 胡珂宇 +6 位作者 马浩源 刘扬 杨乔 纪怡璠 李晓莎 李向雨 吕佩源 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期362-365,共4页
自身免疫性脑炎(antibody-mediated encephalitis,AE)是由自身免疫抗体所导致的脑炎,其中抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎发病率居AE之首[1],主要表现为语言记忆受损、癫痫、面臂肌张力障碍、意识水平降低、自主神经功能紊乱等。抗N... 自身免疫性脑炎(antibody-mediated encephalitis,AE)是由自身免疫抗体所导致的脑炎,其中抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎发病率居AE之首[1],主要表现为语言记忆受损、癫痫、面臂肌张力障碍、意识水平降低、自主神经功能紊乱等。抗NMDAR脑炎以青年、女性高发,免疫治疗效果良好。本文报道了作者医院收治的5例抗NMDAR脑炎的临床特点。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 NMDAR脑炎 耐药癫痫 精神行为异常 免疫疗法
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自身免疫性脑炎临床鉴别诊断及治疗研究 预览
4
作者 邱志维 张小玲 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第8期996-997,共2页
目的探究自身免疫性脑炎临床鉴别诊断及治疗。方法选择2015年1月-2018年6月在本院接受治疗的60例自身免疫性脑炎患者视为A组,另将同期收治的60例病毒性脑炎患者视为B组,进行相关鉴别诊断,分析诊断的情况。针对自身免疫性脑炎患者进行随... 目的探究自身免疫性脑炎临床鉴别诊断及治疗。方法选择2015年1月-2018年6月在本院接受治疗的60例自身免疫性脑炎患者视为A组,另将同期收治的60例病毒性脑炎患者视为B组,进行相关鉴别诊断,分析诊断的情况。针对自身免疫性脑炎患者进行随机分组,分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采用常规激素治疗,观察组采用免疫球蛋白联合激素治疗,比较两组临床疗效。结果在脑脊液蛋白质含量正常率、亚急性发作率、脑脊液与血清中抗NMDA抗体情况方面,A组均高于B组,影像学累及颞叶率A组则低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组临床治疗总有效率为73.33%(22/30),观察组临床治疗总有效率为93.33%(28/30),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自身免疫性脑炎亚急性发作居多,脑脊液蛋白质量较为正常,且患者脑脊液和血清中存在自身免疫性抗体,采取免疫蛋白联合激素治疗疗效显著,值得推广。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 病毒脑炎 鉴别诊断 临床治疗
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抗γ氨基丁酸B型受体脑炎八例临床分析
5
作者 张静 李杰 +2 位作者 庞炳昕 温小敏 郭力 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第25期1985-1988,共4页
目的探讨抗γ氨基丁酸B型(GABA B)受体脑炎患者的临床特点、治疗和预后。方法对2016年4月至2018年2月就诊于河北医科大学第二医院神经内科的抗GABA B受体脑炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果8例抗GABA B受体脑炎患者均出现癫痫发作... 目的探讨抗γ氨基丁酸B型(GABA B)受体脑炎患者的临床特点、治疗和预后。方法对2016年4月至2018年2月就诊于河北医科大学第二医院神经内科的抗GABA B受体脑炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果8例抗GABA B受体脑炎患者均出现癫痫发作;首发症状为癫痫发作者6例,记忆力减退者1例,精神行为异常者1例;脑脊液压力增高4例,蛋白增高2例,淋巴细胞增高4例;8例患者均出现不同程度脑电图异常;4例患者头颅MRI显示边缘系统异常信号;所有患者血清及脑脊液抗GABA B受体抗体均为阳性;4例伴有小细胞肺癌;所有患者均给予免疫治疗,症状有不同程度改善。出院后6~24个月随访,完全恢复者1例,其余7例患者遗留轻微症状。结论抗GABA B受体脑炎多以癫痫发作为首发症状,以难治性癫痫为主要特点,约半数合并肿瘤,临床应同时积极行抗GABA B受体抗体检测及肿瘤筛查。 展开更多
关键词 抗γ氨基丁酸B型受体脑炎 自身免疫性脑炎 癫痫
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎发病机制及临床研究进展 预览
6
作者 倪优 陈晟 《上海交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2019年第9期1095-1099,共5页
抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎,是一种由抗NMDAR 抗体介导的自身免疫性脑炎。该病好发于年轻女性患者,部分患者可伴肿瘤。该病的诊断主要依赖脑脊液及血清NMDAR 抗体检测,早期肿瘤切除和免疫治疗... 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎,是一种由抗NMDAR 抗体介导的自身免疫性脑炎。该病好发于年轻女性患者,部分患者可伴肿瘤。该病的诊断主要依赖脑脊液及血清NMDAR 抗体检测,早期肿瘤切除和免疫治疗后多数患者预后较好。文章从发病机制、基因特征、临床特点、治疗预后等方面总结了该病目前的研究进展。 展开更多
关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 自身免疫性脑炎 发病机制 临床特点 基因
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自身免疫性脑炎与病毒性脑炎的临床与MRI鉴别分析
7
作者 程冰雪 周莉 +2 位作者 杨晨 刘周 刘礼健 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1211-1216,共6页
目的分析自身免疫性脑炎(AE)与病毒性脑炎(VE)在发病初期的临床及MRI特征。方法回顾性分析24例VE和20例AE患者的一般信息、临床表现、实验室检验、影像学检查及治疗转归。结果 VE组的发病年龄较AE组明显偏小,以青少年为主(P<0.05)。V... 目的分析自身免疫性脑炎(AE)与病毒性脑炎(VE)在发病初期的临床及MRI特征。方法回顾性分析24例VE和20例AE患者的一般信息、临床表现、实验室检验、影像学检查及治疗转归。结果 VE组的发病年龄较AE组明显偏小,以青少年为主(P<0.05)。VE组以发热、头痛、呕吐为首发症状的比例高于AE组(P<0.05),并且很少有中枢低通气表现(P<0.05)。VE组甲状腺抗体阳性率及肿瘤标志物阳性率的比例均高于AE组,发病之初心肌酶谱异常发生率明显高于AE组(P<0.05)。在影像学检查中,VE组病灶单发累及单个脑叶或多发不对称性累及边缘系统的比例高于AE组(P<0.05)。VE组病灶强化发生率高于AE组,DWI序列在AE组与VE组病灶的检出、疗效评估及随访复查中比T2-液体衰减反转恢复序列更敏感。结论与AE组患者相比,VE组患者发病年龄偏小、实验室指标阳性率偏多,MRI检查能反映二者的影像特征,结合早期临床与影像表现,对指导临床治疗有一定的意义。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 病毒脑炎 磁共振成像
急诊7例自身免疫性脑炎病例分析并文献复习
8
作者 夏红霞 杨卫泽 魏捷 《临床急诊杂志》 CAS 2019年第7期579-582,共4页
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是一组以癫痫发作、精神行为异常和认知功能减退为特点的疾病,泛指一大类由自身免疫反应引起的中枢神经系统炎性疾病[1]。自身免疫性脑炎不是脑炎的罕见原因,英国和美国通过多中心前瞻性研... 自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是一组以癫痫发作、精神行为异常和认知功能减退为特点的疾病,泛指一大类由自身免疫反应引起的中枢神经系统炎性疾病[1]。自身免疫性脑炎不是脑炎的罕见原因,英国和美国通过多中心前瞻性研究发现,在脑炎中该病的发病率分别为21%与41%[2-3]。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 抗NMDA受体脑炎 诊断 免疫治疗
CXCL13、BAFF、APRIL和IL-6在小儿免疫性脑炎和病毒性脑炎中的诊断作用 预览
9
作者 于航 朝鲁门其其格 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第1期48-51,共4页
目的探讨CXC趋化因子13(C-X-C motif chemokine 13,CXC13)、BAFF细胞活化因子(B-cell activating factor,BAFF)、诱导增值配体(a proliferation inducing ligand,APRIL)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)在小儿免疫性脑炎和病毒性脑炎... 目的探讨CXC趋化因子13(C-X-C motif chemokine 13,CXC13)、BAFF细胞活化因子(B-cell activating factor,BAFF)、诱导增值配体(a proliferation inducing ligand,APRIL)和白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)在小儿免疫性脑炎和病毒性脑炎中的鉴别和诊断作用。方法选取2013年9月至2017年9月本院收治的50例小儿自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)患者为AE组,另选取同期50例小儿病毒性脑炎(viral encephalitis,VE)患者为VE组。收集患者脑脊液和血液,检测两组患儿体内CXCL13、BAFF、APRIL和IL-6并进行统计分析。结果与AE组相比,VE组患儿脑脊液和血清内CXC13、BAFF、APRIL和IL-6浓度显著上升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论患者脑脊液和血液中CXCL13、BAFF、APRIL和IL-6水平对于鉴别、诊断自身免疫性脑炎和病毒性脑炎具有重要的临床作用。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 病毒脑炎 CXC13 BAFF APRIL IL-6
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抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸谷氨酸受体Ⅰ抗体边缘性脑炎1例报道
10
作者 崔海伦 王刚 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期461-463,共3页
边缘性脑炎(limbic encephalitis,LE)是一类选择性累及海马、杏仁核、岛叶等边缘结构的神经系统炎症性疾病,呈急性或亚急性发病,临床表现以认知障碍(近事记忆下降,可伴有顺行性遗忘和虚构),精神症状(抑郁或焦虑)以及癫痫发作为主,是自... 边缘性脑炎(limbic encephalitis,LE)是一类选择性累及海马、杏仁核、岛叶等边缘结构的神经系统炎症性疾病,呈急性或亚急性发病,临床表现以认知障碍(近事记忆下降,可伴有顺行性遗忘和虚构),精神症状(抑郁或焦虑)以及癫痫发作为主,是自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的重要表现形式[1]。由于发现初始多伴有小细胞肺癌、胸腺瘤、淋巴瘤或乳腺癌。 展开更多
关键词 边缘脑炎 抗原抗体 自身免疫性脑炎 谷氨酸 甲基- 异噁唑
1例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎伴视神经脊髓炎谱系疾病病人的护理 预览
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作者 蒋茜 孙蓓 王文文 《护理研究》 北大核心 2019年第7期1256-1259,共4页
总结我院收治的1例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎伴视神经脊髓炎谱系疾病病人的护理体会。
关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 NMDA受体 自身免疫性脑炎 视神经脊髓炎谱系疾病 AQP-4抗体 护理
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6例富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎临床特点分析 预览
12
作者 王起 杨静 +2 位作者 才丽娜 王凌霄 王培福 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期44-47,51共5页
目的 总结富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎的临床特点,以提高临床对该病的认识。方法 分析2016-01-01—2018-01-31作者医院收治的6例确诊LGI1抗体脑炎患者的临床表现、头颅MRI、脑电图、腰椎穿刺和血生化检查等资料,总结其临床... 目的 总结富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎的临床特点,以提高临床对该病的认识。方法 分析2016-01-01—2018-01-31作者医院收治的6例确诊LGI1抗体脑炎患者的临床表现、头颅MRI、脑电图、腰椎穿刺和血生化检查等资料,总结其临床特点。结果 6例LGI1抗体脑炎患者平均年龄(62.8±11.7)岁(48~75岁),男女比为5∶1。6例患者首发症状各异,主要临床表现为面-臂肌张力障碍发作(FBDS)、近记忆力下降、睡眠增多、痫性发作等。4例头颅MRI表现异常,主要累及双侧颞叶、海马。6例血及脑脊液LGI1抗体结果均为阳性,3例出现低钠血症。所有患者行肿瘤筛查均未发现肿瘤。6例经糖皮质激素治疗后预后好,随访均无复发。结论 近记忆力减退、FBDS及低钠血症是LGI1抗体脑炎的主要特征性表现,通过脑脊液或血清学抗体检测可明确诊断,如及时治疗预后良好。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 边缘叶脑炎 富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体 临床表现 磁共振成像
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抗γ-氨基丁酸A型受体脑炎:以癫痫为突出表现的新型自身免疫性脑炎
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作者 邓波 章彤彤 +6 位作者 陈向军 张金宝 刘小妮 张祥 俞海 初曙光 竺淑佳 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期85-91,共7页
目的 在国内首次报道抗γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)脑炎的临床特征、诊断及对免疫治疗的反应,从而引起神经科医生对该种新型自身免疫性脑炎的重视。 方法 采用基于活细胞的间接免疫荧光法检测临床怀疑为自身免疫性脑炎、但现有自身免疫... 目的 在国内首次报道抗γ-氨基丁酸A型受体(GABAAR)脑炎的临床特征、诊断及对免疫治疗的反应,从而引起神经科医生对该种新型自身免疫性脑炎的重视。 方法 采用基于活细胞的间接免疫荧光法检测临床怀疑为自身免疫性脑炎、但现有自身免疫性脑炎相关抗体阴性患者血清与脑脊液中的抗GABAAR抗体。收集并分析2例2013—2014年在复旦大学附属华山医院神经科住院并诊断为抗GABAAR脑炎患者的临床表现、辅助检查及治疗情况。 结果 2例患者的血清和脑脊液均存在抗GABAAR抗体。2例患者以癫痫起病或病程中存在难治性癫痫,同时有记忆障碍、精神行为异常、意识障碍等临床表现。其中1例患者合并前上纵隔占位。2例患者头颅磁共振成像均表现为皮质及皮质下多发异常信号灶。单纯抗癫痫药物治疗抗GABAAR脑炎效果不佳,但加用免疫药物后治疗有效。 结论 抗GABAAR脑炎以显著癫痫及颅内多发病灶为突出特征。识别上述特征对诊断该病具有提示意义。基于细胞的间接免疫荧光法可用于该病中特异性自身抗体的检测,从而及早确诊该病。及时采用免疫治疗对改善患者病情与预后十分重要。 展开更多
关键词 Γ氨基丁酸 自身抗体 自身免疫性脑炎 癫痫
1例儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎案例分析 预览
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作者 王君霞 罗伟 +1 位作者 盛巧妮 马五杰 《检验医学与临床》 CAS 2019年第10期1471-1472,共2页
抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDAR)受体脑炎是细胞表面抗原抗体相关脑炎,为儿童期最常见的自身免疫性脑炎,常伴有卵巢畸胎瘤的发生。NMDAR受体脑炎最早由Vitaliai等于2005年报道。但儿童发病的临床报道相对较少,笔者将本院儿科2017年8月收治1... 抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDAR)受体脑炎是细胞表面抗原抗体相关脑炎,为儿童期最常见的自身免疫性脑炎,常伴有卵巢畸胎瘤的发生。NMDAR受体脑炎最早由Vitaliai等于2005年报道。但儿童发病的临床报道相对较少,笔者将本院儿科2017年8月收治1例NMDAR受体脑炎报道如下。 展开更多
关键词 抗N-甲基-D-天冬氨酸 自身免疫性脑炎 儿童
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以神经性肌强直为主要表现的抗CASPR2抗体综合征1例 预览
15
作者 王娴 王丹丹 +1 位作者 刘宇 刘爱华 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期435-437,共3页
神经性肌强直(neuromyotonia, NMT)是一种以肌肉颤搐、痉挛、无力为特点的周围神经过度兴奋,可合并重症肌无力、桥本氏甲状腺炎等自身免疫性疾病[1]。接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)是抗电压门控性钾离子通... 神经性肌强直(neuromyotonia, NMT)是一种以肌肉颤搐、痉挛、无力为特点的周围神经过度兴奋,可合并重症肌无力、桥本氏甲状腺炎等自身免疫性疾病[1]。接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)是抗电压门控性钾离子通道(voltage-gated potassium channel,VGKC)复合物的结构蛋白之一,表达在中枢神经和周围神经髓鞘纤维近结旁区,协助VGKC复合物正确定位、聚集,1995年在部分神经性肌强直患者身上发现抗VGKC抗体[2],2010年在抗VGKC抗体阳性患者体内检测出抗CASPR2抗体[3],后者在北美的检出率为1.30%(51/3910)[4],国内尚无相关的流行病学研究。本病临床较为罕见,症状形式多样,易被临床医生忽视或误诊为焦虑抑郁障碍、僵人综合征、代谢性疾病等。本文报告1例以神经性肌强直为主要表现为抗CASPR2抗体综合征,并复习相关文献,对其发病特点、预后、影响因素等进行探讨,以期提高临床医生对抗CASPR2抗体综合征的认识。 展开更多
关键词 神经肌强直 抗CASPR2抗体 自身免疫性脑炎
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抗接触蛋白相关蛋白-2抗体自身免疫性脑炎研究进展 预览
16
作者 闫现芳 李伟新 +1 位作者 郭晓玥(综述) 刘宇(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第5期477-480,共4页
既往认为电压门控钾通道(VGKC)复合物相关抗体多导致神经性肌强直、Morvan综合征(MoS)和边缘性脑炎,随着对自身免疫性抗体认识的加深,发现致病抗体并非是针对VGKC本身,而是针对VGKC复合物相关蛋白:富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)和接触... 既往认为电压门控钾通道(VGKC)复合物相关抗体多导致神经性肌强直、Morvan综合征(MoS)和边缘性脑炎,随着对自身免疫性抗体认识的加深,发现致病抗体并非是针对VGKC本身,而是针对VGKC复合物相关蛋白:富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)和接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)。 展开更多
关键词 抗接触蛋白相关蛋白-2抗体 自身免疫性脑炎
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抗体阴性的自身免疫性脑炎1例临床分析 预览
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作者 侯阳 张在行 杜敢琴 《世界最新医学信息文摘》 2019年第46期286-286,291共2页
目的进一步了解抗体阴性的自身免疫性脑炎的临床特征及治疗转归。方法报道1例我院诊治的抗体阴性的自身免疫性脑炎患者的临床资料、影像学检查结果及治疗和预后。结果患者为中年男性,以精神行为异常亚急性起病。多次行脑脊液和血清自身... 目的进一步了解抗体阴性的自身免疫性脑炎的临床特征及治疗转归。方法报道1例我院诊治的抗体阴性的自身免疫性脑炎患者的临床资料、影像学检查结果及治疗和预后。结果患者为中年男性,以精神行为异常亚急性起病。多次行脑脊液和血清自身免疫性脑炎抗体全套、副肿瘤综合征全套检测,均为阴性。发病3个月后颅脑MRI方出现病灶,表现双侧多发、大面积T2和FLAIR异常信号。病程较长,预后差。结论抗体阴性的自身免疫性脑炎患者病程长,预后差,且无法通过临床特征将其与抗体阳性自身免疫性脑炎区分开来。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 抗体阴 临床特征 预后
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新发难治性癫痫持续状态及相关综合征的共识定义及研究进展
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作者 梁锦平 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第13期1033-1037,共5页
新发难治性癫痫持续状态( NORSE)是一个临床综合征,而不是一个具体疾病诊断,发生于非活动性癫痫或非前期神经系统相关性疾患,不伴有明确的急性或活动性结构、中毒性或代谢原因.发热感染相关联癫痫综合征(FIRES)是NORSE的一个亚类,适用... 新发难治性癫痫持续状态( NORSE)是一个临床综合征,而不是一个具体疾病诊断,发生于非活动性癫痫或非前期神经系统相关性疾患,不伴有明确的急性或活动性结构、中毒性或代谢原因.发热感染相关联癫痫综合征(FIRES)是NORSE的一个亚类,适用于所有年龄段,始于前驱发热感染24 h~2周,然后出现伴或不伴首次发热起病的难治性癫痫持续状态( RSE).推荐共识定义也适用于婴儿偏身惊厥-偏瘫及癫痫综合征、RSE、超级RSE、持久性RSE及持久性超级RSE.这些共识定义将促进更多有效的交流和多中心研究,最终将有利于加深对这些病情的认识和治疗. 展开更多
关键词 新发难治癫痫持续状态 发热感染相关联癫痫综合征 婴儿偏身惊厥-偏瘫和癫痫综合征 超级难治癫痫持续状态 共识定义 临床特征 自身免疫性脑炎
以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎8例临床分析 预览
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作者 祝艳莎 李昕昱 +3 位作者 李青云 来青伟 胡朋 樊红彬 《神经损伤与功能重建》 2019年第7期336-341,共6页
目的:分析以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎的临床资料。方法:回顾性分析以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎8例患者的临床表现、实验室检测结果、影像学检查、脑电图特点、治疗结果及随访记录,并结合文献讨论。结果:8例患者中,... 目的:分析以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎的临床资料。方法:回顾性分析以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎8例患者的临床表现、实验室检测结果、影像学检查、脑电图特点、治疗结果及随访记录,并结合文献讨论。结果:8例患者中,抗NMDAR脑炎5例,抗GABAR脑炎2例,抗LGI1脑炎1例;男6例,女2例;发病年龄18~66岁,平均50岁;均以癫痫发作为首发症状,均有反应迟钝、近记忆力下降的症状,其中出现精神行为异常3例,言语障碍1例,顽固性低钠血症1例;均有≥1种的癫痫发作形式,脑电图异常6例;头颅MRI检查异常4例。结论:对于以癫痫发作为首发症状的自身免疫性脑炎患者,早期免疫治疗及抗癫痫治疗,对于控制症状、改善预后具有重要意义。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 癫痫发作 临床特征
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心理干预在儿童自身免疫性脑炎中的应用及对患儿身心、智力的影响 预览
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作者 李玮玮 杜薇 刘晓鸣 《实用临床护理学电子杂志》 2019年第21期45-46,52共3页
目的观察分析心理干预在儿童自身免疫性脑炎中的应用及对患儿身心、智力的影响。方法选取2015年1月~2017年8月于我院就诊的自身免疫性脑炎患儿20例,在常规护理的基础上,予以心理干预,观察患儿干预6个月后的效果和对患儿身心、智力的影... 目的观察分析心理干预在儿童自身免疫性脑炎中的应用及对患儿身心、智力的影响。方法选取2015年1月~2017年8月于我院就诊的自身免疫性脑炎患儿20例,在常规护理的基础上,予以心理干预,观察患儿干预6个月后的效果和对患儿身心、智力的影响。结果患儿干预后的IQ、MQ值显著高于干预前(P<0.05),DQ值显著低于干预前(P<0.05)。患儿干预后的PDI、MDI评分显著高于干预前(P<0.05)。患儿干预后的适应能力、大运动能力、精细运动能力、语言能力、社交能力评分显著高于干预前(P<0.05)。患儿干预后的生活质量评分显著高于干预前(P<0.05)。结论通过针对性的心理干预能够有效提高自身免疫性脑炎患儿及其家属的疾病认知度,从而提高患儿及其家属的治疗护理配合度,减轻患儿脑部损伤,改善认知功能,促进患儿的身心、智力发育,并明显提高其运动功能、社交功能和生活质量,促进患儿病情早日康复,干预效果良好,具有临床推广使用价值。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 儿童 心理干预 身心发育 智力发育
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