期刊文献+
共找到470篇文章
< 1 2 24 >
每页显示 20 50 100
假基因POU5F1B对宫颈癌SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响 预览
1
作者 余菁雯 朱萍 周留林 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期577-583,共7页
目的探讨POU结构域5类转录因子1B基因(POU5F1B)对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其可能的机制。方法采用定时荧光定量PCR(QPCR)检测正常宫颈上皮End1/e6e7细胞株和宫颈癌细胞株(SiHa、HeLa和C33A)中POU5F1B的表达水平,选取POU5F1B... 目的探讨POU结构域5类转录因子1B基因(POU5F1B)对宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其可能的机制。方法采用定时荧光定量PCR(QPCR)检测正常宫颈上皮End1/e6e7细胞株和宫颈癌细胞株(SiHa、HeLa和C33A)中POU5F1B的表达水平,选取POU5F1B表达量最高的细胞株分别转染POU5F1B特异性小干扰RNA(si-POU5F1B组)和阴性对照序列(si-NC组)。分别采用CCK-8实验、平板克隆形成实验和EdU实验观察细胞增殖情况,细胞划痕实验和侵袭实验观察两组细胞的迁移和侵袭情况,Western blotting实验检测OCT4蛋白的相对表达量,通过动物实验观察下调假基因POU5F1B对裸鼠体内移植瘤质量的影响。结果与End1/e6e7细胞株比较,假基因POU5F1B在宫颈癌SiHa、C33A、HeLa细胞株中的相对表达量分别为3.34±0.23、2.03±0.15和1.13±0.06,选取POU5F1B表达量最高的SiHa细胞进行后续实验。si-POU5F1B组假基因POU5F1B的相对表达量为0.2±0.012,明显低于si-NC组(P<0.01)。CCK-8实验显示,与si-NC组相比,si-POU5F1B组吸光值明显降低(P<0.05);平板克隆形成实验显示,si-POU5F1B组的克隆形成数为(173±15.27)个,低于si-NC组的(318±8.41)个(P<0.01)。EdU检测显示,si-POU5F1B组阳性细胞比例为(18±1.36)%,低于si-NC组的(34±2.63)%(P<0.01)。划痕实验显示,48 h后si-POU5F1B组的划痕愈合率为(45.60±2.27)%,低于si-NC组的(87.15±3.32)%(P<0.01);侵袭实验显示,si-POU5F1B组穿过侵袭下室的细胞数为(303±10.29)个,低于si-NC组的(933±11.88)个(P<0.01);Western blotting检测显示,下调POU5F1B表达后,其亲本基因OCT4的表达水平下降(P<0.05);在动物实验中,si-POU5F1B组裸鼠移植瘤质量为(203.50±54.83)mg,低于si-NC组的(578.06±84.66)mg(P<0.01)。结论下调假基因POU5F1B可抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并抑制体内宫颈癌细胞生长,其机制可能与下调其功能基因OCT4的表达有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 基因 POU结构域5类转录因子1B基因(POU5F1B) OCT4 致癌基因
在线阅读 下载PDF
骨肉瘤中miR-17-92基因簇作用的研究进展 预览
2
作者 王勃霏 姜晓玲 +2 位作者 卢斌 蔡惠丽 陈海丹 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第7期635-638,共4页
骨肉瘤是一种原发于骨的常见恶性肿瘤,好发于儿童和青少年,长期以来5年生存率不到70%。目前,骨肉瘤的治疗已到达一个平台期,进一步的预后改善可能依赖于新的生物学疗法。miRNA在肿瘤中的作用日益被重视,其中miR-17-92基因簇作为致癌基因... 骨肉瘤是一种原发于骨的常见恶性肿瘤,好发于儿童和青少年,长期以来5年生存率不到70%。目前,骨肉瘤的治疗已到达一个平台期,进一步的预后改善可能依赖于新的生物学疗法。miRNA在肿瘤中的作用日益被重视,其中miR-17-92基因簇作为致癌基因,在骨肉瘤中的作用也被广泛研究。本文综述mi R-17-92基因簇在骨肉瘤中的功能和机制,以期为骨肉瘤带来新的治疗方案。 展开更多
关键词 骨肉瘤 miR-17-92基因 致癌基因
在线阅读 下载PDF
Rab25在肿瘤转移中的研究进展 预览 被引量:1
3
作者 宋林霞 吕水萍 +1 位作者 刘大海(综述) 马虎(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2019年第1期99-103,共5页
转移是影响肿瘤患者生存和死亡的主要原因,近年来研究发现,Rab25与肿瘤侵袭转移密切相关。Rab25在肿瘤转移中具有双重特性,可作为致癌基因或抑癌基因,在大多数肿瘤类型中,Rab25作为致癌基因,仅在少数肿瘤中,Rab25表现出肿瘤抑制功能,然... 转移是影响肿瘤患者生存和死亡的主要原因,近年来研究发现,Rab25与肿瘤侵袭转移密切相关。Rab25在肿瘤转移中具有双重特性,可作为致癌基因或抑癌基因,在大多数肿瘤类型中,Rab25作为致癌基因,仅在少数肿瘤中,Rab25表现出肿瘤抑制功能,然而Rab25双重作用机制及信号通路尚不明确。文章主要就Rab25在肿瘤转移中作用的相关研究进行综述。 展开更多
关键词 RAB25 肿瘤转移 致癌基因 抑癌基因
在线阅读 下载PDF
连载二:免疫治疗的四个寓言故事
4
作者 袁越 《抗癌之窗》 2019年第1期10-11,共2页
肿瘤免疫治疗是癌症领域的新热点,它的成功标志着人类抗癌斗争进入了第三阶段,从指导方针到评判标准都变了。我设计了四个寓言故事,帮助大家理解这个新疗法到底新在哪里?好在什么地方?该如何应对?寓言故事二军事强人的'焦土政策'... 肿瘤免疫治疗是癌症领域的新热点,它的成功标志着人类抗癌斗争进入了第三阶段,从指导方针到评判标准都变了。我设计了四个寓言故事,帮助大家理解这个新疗法到底新在哪里?好在什么地方?该如何应对?寓言故事二军事强人的'焦土政策'失败了,国际禁毒联盟又推举出一位新的领导人。 展开更多
关键词 致癌基因 作用位点 靶向药物 赫赛汀 寓言故事 癌细胞
长链非编码RNA前列腺癌相关转录物1在肿瘤进展中的作用 预览
5
作者 周翔宇 李德明 赵永强 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第8期115-118,共4页
癌症是一种与多种基因突变、表观遗传变异、染色体易位、缺失和扩增相关的复杂疾病。非编码RNA(ncRNA)是一类新兴的转录本,由基因组编码,但大多数不会翻译成蛋白质。虽然没有翻译,但ncRNAs是各种细胞和生理功能的重要参与者。特别是长... 癌症是一种与多种基因突变、表观遗传变异、染色体易位、缺失和扩增相关的复杂疾病。非编码RNA(ncRNA)是一类新兴的转录本,由基因组编码,但大多数不会翻译成蛋白质。虽然没有翻译,但ncRNAs是各种细胞和生理功能的重要参与者。特别是长链非编码RNA(长度>200 nt的ncRNA)在调节染色质动力学、基因表达、生长、分化和发育中起着关键作用。现有的研究发现人类基因组编码超过28 000种不同的长链非编码RNA(lncRNA),然而其中有许多仍然尚未被发现及研究。现被发现的一些特定lncRNA表现出发育和组织特异性表达模式。 展开更多
关键词 肿瘤 致癌基因 长链非编码RNA 前列腺癌相关转录物1
在线阅读 下载PDF
新知 预览
6
《家庭医药:就医选药》 2019年第9期4-5,共2页
新研究借助人工智能探寻食管癌致癌基因英国一个研究团队日前在英国《自然·通讯》杂志上报告,他们借助人工智能技术能更好地分析食管癌的致癌基因,基于这些新发现未来有望提高这类癌症的诊治效率。食管癌是常见的消化道肿瘤,这一... 新研究借助人工智能探寻食管癌致癌基因英国一个研究团队日前在英国《自然·通讯》杂志上报告,他们借助人工智能技术能更好地分析食管癌的致癌基因,基于这些新发现未来有望提高这类癌症的诊治效率。食管癌是常见的消化道肿瘤,这一类癌症初期往往不会呈现任何症状,且致癌基因非常多,导致相应的治疗更加棘手。来自英国弗朗西斯·克里克研究所和伦敦大学国王学院的研究人员开发了一种新的机器学习算法,它能更准确地辨识食管癌致癌基因并对其进行分类。 展开更多
关键词 致癌基因 人工智能技术 伦敦大学 机器学习算法 食管癌 克里克 研究团队 癌症初期
在线阅读 下载PDF
LncRNA在甲状腺癌中的异常表达和功能研究进展
7
作者 赵健洁 张晓华 +1 位作者 郝帅 罗东林 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第12期1590-1595,共6页
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来发病率迅速增加,并已成为一个主要的健康问题。近年来,对甲状腺癌发生的分子机制的理解取得了重大进展,在诊断、预后和治疗方面都有巨大的进步,但仍有些病例具有发展为更具攻击性和致命性... 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来发病率迅速增加,并已成为一个主要的健康问题。近年来,对甲状腺癌发生的分子机制的理解取得了重大进展,在诊断、预后和治疗方面都有巨大的进步,但仍有些病例具有发展为更具攻击性和致命性的甲状腺癌的风险。长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)的发现极大地改变了我们对细胞生物学的理解,尤其是癌症的病理生理学。一些研究已经证明了它们在基因表达、细胞生物学行为和致癌作用中具有关键的调节作用。已经在包括甲状腺癌在内的各种类型的癌症中观察到lncRNA的表达水平失调,然而它们在甲状腺癌中的作用和分子机制仍然很不清楚。在这篇综述中,总结了最近的文献,以突出这类长期非编码lncRNA在甲状腺癌中的现状。 展开更多
关键词 lncRNA 甲状腺癌 致癌基因 抑癌基因
PRDM14在肿瘤中的研究进展 预览 被引量:1
8
作者 赵欣瑶 于丽波 +1 位作者 葛鲁倩 金燕 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第3期482-485,共4页
正性调节区锌指蛋白14(PR domain zinc finger protein 14,PRDM14)具有1个PR结构域和6个锌指结构,是PRDM家族具有代表性的成员之一。PRDM家族与人类肿瘤形成相关,在细胞分化和恶变过程中发挥着重要作用。PRDM家族各个成员都有一个 ... 正性调节区锌指蛋白14(PR domain zinc finger protein 14,PRDM14)具有1个PR结构域和6个锌指结构,是PRDM家族具有代表性的成员之一。PRDM家族与人类肿瘤形成相关,在细胞分化和恶变过程中发挥着重要作用。PRDM家族各个成员都有一个 PR-domain 区域,该区域与SET-domain 具有高度同源性。国内外研究发现,在多种肿瘤发生发展过程中,PRDM 家族成员均有异常表达现象。近年来关于PRDM14与肿瘤的研究逐渐增多,显示其在不同肿瘤类型中发挥不同作用,有研究表明PRDM14还可以作为恶性肿瘤的一个很好的药物靶标。本文介绍PRDM14的结构及功能,并重点阐述PRDM14在肿瘤发生发展中的意义及相关研究进展。 展开更多
关键词 PRDM14 肿瘤 致癌基因 抑癌基因
在线阅读 下载PDF
结直肠癌组织中BTG3蛋白表达及意义 预览 被引量:1
9
作者 布力布·吉力斯汉 唐勇 +1 位作者 达热拜·热达提 赛福丁·柯尤木 《山东医药》 2018年第38期49-51,共3页
目的检测结直肠癌组织中B细胞转位基因3(BTG3)蛋白的表达情况,并探讨其临床意义。方法选择结直肠癌患者120例,取手术切除的癌组织及其对应的癌旁正常组织。采用免疫组化法检测组织中BTG3蛋白表达水平,分析BTG3蛋白表达与患者临床病理特... 目的检测结直肠癌组织中B细胞转位基因3(BTG3)蛋白的表达情况,并探讨其临床意义。方法选择结直肠癌患者120例,取手术切除的癌组织及其对应的癌旁正常组织。采用免疫组化法检测组织中BTG3蛋白表达水平,分析BTG3蛋白表达与患者临床病理特征的关系。结果结直肠癌组织及癌旁组织中BTG3蛋白的阳性表达率分别为24.17%和70.00%,结直肠癌组织中BTG3蛋白阳性表达率低于癌旁组织(P<0.01)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤侵及浆膜、伴淋巴结转移和肝转移患者结直肠癌组织中BTG3蛋白表达阳性率低于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、未侵及浆膜、无淋巴结转移和肝转移患者(P均<0.01)。结论结直肠癌组织中BTG3蛋白表达下调,BTG3低表达与结直肠癌的发生、发展有关。 展开更多
关键词 结直肠癌 B细胞转位基因3 致癌基因 临床病理特征
在线阅读 下载PDF
原发性肝癌治疗的研究进展
10
作者 杨晓丹 韩涛 郑振东 《中国临床实用医学》 2018年第3期1-2,共2页
原发性肝癌是全球发病率和病死率较高的恶性肿瘤之一。中国是肝癌大国,全球50%以上的肝癌发生在中国。肝癌的发病机制复杂,主要包括感染性损害,毒素损害,肝细胞死亡和再生后的肝硬变、纤维变性,胚系基因的突变、缺失、扩增,促有... 原发性肝癌是全球发病率和病死率较高的恶性肿瘤之一。中国是肝癌大国,全球50%以上的肝癌发生在中国。肝癌的发病机制复杂,主要包括感染性损害,毒素损害,肝细胞死亡和再生后的肝硬变、纤维变性,胚系基因的突变、缺失、扩增,促有丝分裂的致癌基因、肿瘤抑制基因及肿瘤血管的异常增生。目前肝癌的主要根治性治疗为手术切除、肝移植及局部消融;但实际上,大多数肝癌患者在诊断时就已处于中晚期,已不具有手术指征。因此,对于大多数肝癌患者,常采用导管肝动脉插管化学治疗栓塞、全身化学治疗、靶向治疗及免疫治疗。 展开更多
关键词 原发性肝癌 根治性治疗 全身化学治疗 肿瘤抑制基因 致癌基因 肝癌患者 肝细胞死亡 肝动脉插管
YAP/TAZ在肿瘤中的研究进展 预览
11
作者 黎超莲 周英琼 《华夏医学》 CAS 2018年第5期161-164,共4页
Hippo信号通路在调节器官的生长发育过程中起到重要的作用,它与器官发育的大小和肿瘤的形成有关。Hippo通路是从肿瘤抑制子Hippo至原癌蛋白YAP/TAZ激酶级联反应的信号传递途径。YAP/TAZ是Hippo通路下游的主要效应分子,也是生物调节功能... Hippo信号通路在调节器官的生长发育过程中起到重要的作用,它与器官发育的大小和肿瘤的形成有关。Hippo通路是从肿瘤抑制子Hippo至原癌蛋白YAP/TAZ激酶级联反应的信号传递途径。YAP/TAZ是Hippo通路下游的主要效应分子,也是生物调节功能上的两个相关转录调节因子。YAP/TAZ的失调会引起相关基因的表达改变,影响细胞的增殖、分化以及凋亡,从而影响器官的大小以及肿瘤的形成。肿瘤中的YAP/TAZ活性增强,他们已成为肿瘤的标志物和抗肿瘤药物靶点。本文综述YAP/TAZ在肿瘤中的生物学作用,这将为肿瘤的防治提供新的思路与策略。 展开更多
关键词 Hippo信号通路 YAP TAZ 致癌基因
在线阅读 下载PDF
热塑体膜固定技术在胸腹部肿瘤放射治疗中的应用观察 预览 被引量:1
12
作者 夏丽娟 陈迅英 黄杰才 《实用医技杂志》 2018年第9期1014-1015,共2页
胸腹部肿瘤是指位于腹腔患者胸腔的肿瘤,在致癌基因的影响下,组织病变进而出现了新生物,新生物会出现各种占位效应,进而导致患者出现多种临床特征,目前对于该病临床常用的诊断方法有免疫疗法、靶向治疗、放射疗法、化学治疗、手术... 胸腹部肿瘤是指位于腹腔患者胸腔的肿瘤,在致癌基因的影响下,组织病变进而出现了新生物,新生物会出现各种占位效应,进而导致患者出现多种临床特征,目前对于该病临床常用的诊断方法有免疫疗法、靶向治疗、放射疗法、化学治疗、手术治疗等,其中放射治疗是最普遍。 展开更多
关键词 胸腹部肿瘤 放射治疗 固定技术 应用 体膜 临床特征 致癌基因 组织病变
在线阅读 下载PDF
HPV E6/E7 mRNA联合TCT检查在宫颈癌早期筛查中的应用 被引量:3
13
作者 王彤 黄仲禄 +1 位作者 谢海容 刘萨 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第18期4272-4275,共4页
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA联合宫颈液基细胞学(TCT)检查在宫颈癌早期筛查中的应用价值。方法选取2016年3月-2017年12月该院门诊收治的行HPV E6/E7 mRNA筛查的1 400例疑似宫颈病变患者为研究对象,收集其临床资料,筛查结... 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7 mRNA联合宫颈液基细胞学(TCT)检查在宫颈癌早期筛查中的应用价值。方法选取2016年3月-2017年12月该院门诊收治的行HPV E6/E7 mRNA筛查的1 400例疑似宫颈病变患者为研究对象,收集其临床资料,筛查结果异常的患者行TCT检查及阴道镜下病理活检,分析HPV E6/E7 mRNA联合宫颈TCT检查在宫颈癌筛查中的价值。结果 1 400例研究对象进行TCT、阴道镜下病理活检者共262例。不同病理分级患者HPV E6/E7 mRNA阳性142例,阳性率为54.20%,CINⅠ-Ⅲ级、宫颈浸润癌患者HPV E6/E7 mRNA阳性率及定量值高于炎症患者,CINⅡ-Ⅲ级上述指标又高于CINⅠ级患者,宫颈浸润癌上述指标又高于CINⅡ-Ⅲ级患者(P〈0.05)。不同TCT分级患者HPV E6/E7 mRNA阳性99例,阳性率为37.79%,无明确意义不典型鳞状细胞(ASC-US)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)、非典型腺细胞(AGC)/鳞状细胞癌(SCC)患者HPV E6/E7 mRNA及定量值均高于无上皮内病变或恶性改变(NILM)患者(P〈0.05)。随TCT分级的上升,患者HPV E6/E7 mRNA阳性率及定量值上升(P〈0.05)。HPV E6/E7 mRNA对≥CINⅡ宫颈病变阳性检出率高于TCT检查,两者联合诊断对≥CINⅡ宫颈病变阳性检出率高于TCT单独诊断(P〈0.05)。HPV E6/E7 mRNA诊断敏感度高于TCT,特异性低于TCT,两者阳性预测值、阴性预测值相近,两者联合诊断敏感度及特异性均高于单项检测。结论 HPV E6/E7 mRNA对早期宫颈癌诊断敏感度较高,且联合TCT检查可提高宫颈癌检出率。 展开更多
关键词 宫颈癌 液基细胞学 人乳头瘤病毒 致癌基因
中科院苏州医工所在前列腺癌新致癌基因的研究中取得进展
14
《首都食品与医药》 2018年第14期4-5,共2页
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤,也是导致癌症患者死亡的主要原因之一。全世界每年有超过110万的新增前列腺癌患者,有超过25万人因前列腺癌而死亡。我国前列腺癌的发病率远低于西方国家,但由于生活方式西化、人口老龄化等原因,近年来... 前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤,也是导致癌症患者死亡的主要原因之一。全世界每年有超过110万的新增前列腺癌患者,有超过25万人因前列腺癌而死亡。我国前列腺癌的发病率远低于西方国家,但由于生活方式西化、人口老龄化等原因,近年来前列腺癌的发病率呈逐年上升的态势。 展开更多
关键词 前列腺癌患者 致癌基因 中科院 苏州 人口老龄化 恶性肿瘤 癌症患者 西方国家
lncRNA在胃癌中作用的研究进展 预览 被引量:2
15
作者 曹季军 王金湖 +1 位作者 申娴娟 鞠少卿 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第6期448-451,共4页
长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 nt的不编码蛋白质的RNA,起初被认为是转录的“噪音”。随着研究的深入,发现lncRNA不仅参与了细胞的生长、发育、增殖、凋亡,还与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及预后相关。该文分别从致癌... 长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 nt的不编码蛋白质的RNA,起初被认为是转录的“噪音”。随着研究的深入,发现lncRNA不仅参与了细胞的生长、发育、增殖、凋亡,还与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及预后相关。该文分别从致癌基因、抑癌基因和与幽门螺旋杆菌(Hp)感染相关的基因3个方面就lncRNA在胃癌中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 胃癌 致癌基因 抑癌基因 幽门螺旋杆菌
在线阅读 下载PDF
miRNAs与肝细胞癌的相关性研究进展 预览 被引量:9
16
作者 孙嘉玲 文彬 +2 位作者 孙海涛 陈冠新 贺松其 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期445-449,共5页
原发性肝细胞癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。肝细胞癌起病隐匿,早期临床症状多不明显,造成早期发现及诊断的难度较大,确诊时多属中晚期,且由于肝细胞癌的高侵袭转移和高复发率,导致肝细胞癌的死亡率极高。MicroRNAs(miRNAs)是长约22... 原发性肝细胞癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。肝细胞癌起病隐匿,早期临床症状多不明显,造成早期发现及诊断的难度较大,确诊时多属中晚期,且由于肝细胞癌的高侵袭转移和高复发率,导致肝细胞癌的死亡率极高。MicroRNAs(miRNAs)是长约22个核苷酸的高度保守的内源性非编码单链小RNA。肝脏内存在大量miRNAs,miRNAs不仅可以调节肝脏的生长发育,还与肝细胞癌的形成密切相关。在肝细胞癌形成的过程中,miRNAs可作为致癌基因或抑癌基因调节肿瘤细胞的分化、增殖、肿瘤形成、血管生成及侵袭和转移等。近十年来,随着对miRNAs在肝细胞癌形成过程中的分子机制研究的深入,越来越多研究表明,miRNAs可成为早期诊断肝细胞癌的灵敏的生物指标和有效的治疗靶点。 展开更多
关键词 MIRNAS 肝细胞癌 致癌基因 抑癌基因 诊断 治疗
在线阅读 下载PDF
人类K562细胞系中组蛋白修饰的调控分析
17
作者 孟建军 李前忠 《内蒙古大学学报:自然科学版》 北大核心 2017年第6期625-632,共8页
利用10种组蛋白修饰和1种组蛋白变体的ChIP-seq数据,统计了K562细胞系和GM12878细胞系中11种组蛋白修饰在癌基因启动子区域的分布.比较了两个细胞系中致癌基因和抑癌基因启动子区域的组蛋白修饰分布密度,并计算了11种组蛋白修饰与基因... 利用10种组蛋白修饰和1种组蛋白变体的ChIP-seq数据,统计了K562细胞系和GM12878细胞系中11种组蛋白修饰在癌基因启动子区域的分布.比较了两个细胞系中致癌基因和抑癌基因启动子区域的组蛋白修饰分布密度,并计算了11种组蛋白修饰与基因表达的相关性,分别在致癌基因和抑癌基因中构建了组蛋白修饰和基因表达的多元线性回归方程,从而发现K562细胞系中癌症发生过程中组蛋白修饰的调控特征.最后对K562细胞系中超级增强子调控的致癌基因和抑癌基因进行GO功能分析,研究这些基因的生物学功能,进一步找出K562细胞系中癌症发生的5个关键基因GATA1、GATA2、H3F3B、LYL1和SH_2B3. 展开更多
关键词 组蛋白修饰 致癌基因 抑癌基因 GO分析
人乳头状瘤病毒的精准检测与宫颈癌防治 预览 被引量:4
18
作者 原亚莉 贺桂芳 卞美璐 《中日友好医院学报》 2017年第3期179-181,共3页
子宫颈癌是世界上最常见的妇科恶性肿瘤之一,在女性所有肿瘤中居第二位。在发达国家,由于定期的巴氏筛查试验和疫苗接种,发病率下降,但是在发展中国家(包括亚洲),死亡率仍达80%。
关键词 人乳头状瘤病毒 PAPILLOMAVIRUS 高危型 妇科恶性肿瘤 疫苗接种 致癌基因 DNA 阴道镜检查 感染型 基因激活
在线阅读 下载PDF
精准医疗面临挑战 预览
19
作者 王一凡 《百科知识》 2017年第1期26-29,共4页
2015年1月20日美国总统贝拉克·奥巴马在2015年美国国情咨文演讲中宣布美国启动一项名为精准医学(医疗)的计划,要义是,基于患者的基因或生理特征来定制治疗方案,也即个性化医疗。
关键词 美国总统 自闭症 贝拉克 巴马 基因突变 致癌基因 孤独症 登月计划 谱系障碍 刻板行为
在线阅读 下载PDF
microRNA与骨肉瘤相关性研究进展 预览 被引量:2
20
作者 胡少朴 常君丽 +3 位作者 李奕緜 施杞 王拥军 杨燕萍 《癌症进展》 2017年第7期723-725,770共4页
骨肉瘤是一种常见的原发性恶性骨肿瘤,好发于儿童和青少年.由于其高度的复发性和转移性,患者多预后不良,因此寻求一种新型的治疗靶点非常迫切.近年来,大量研究发现microRNA(miRNA)可干扰多种基因的表达,对肿瘤的发生和发展具有重要的... 骨肉瘤是一种常见的原发性恶性骨肿瘤,好发于儿童和青少年.由于其高度的复发性和转移性,患者多预后不良,因此寻求一种新型的治疗靶点非常迫切.近年来,大量研究发现microRNA(miRNA)可干扰多种基因的表达,对肿瘤的发生和发展具有重要的调控作用.随着miRNA对骨肉瘤的作用机制不断被揭示,多种新型分子靶点被挖掘,为深入研究骨肉瘤的发病、转移、诊断、治疗和预后提供了新的方向.本文结合近年的最新报道,对影响骨肉瘤的相关miRNA及其与骨肉瘤作用机制的研究进展进行综述. 展开更多
关键词 骨肉瘤 抑癌基因 致癌基因
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 24 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈