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索氏提取法制备高纯度色酮
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作者 王颖 彭飞宏 +2 位作者 徐文 褚朝森 王晓丽 《精细与专用化学品》 CAS 2018年第9期16-18,共3页
采用索氏提取法制备了高纯度色酮。以提取率和纯度为指标,考查了溶剂、石油醚与色酮用量比(简称液料比)、虹吸次数、温度及提取次数对提取效果的影响。结果表明,最佳的提取条件为:石油醚(沸点30~60℃)为溶剂、液料比30∶1、虹吸1... 采用索氏提取法制备了高纯度色酮。以提取率和纯度为指标,考查了溶剂、石油醚与色酮用量比(简称液料比)、虹吸次数、温度及提取次数对提取效果的影响。结果表明,最佳的提取条件为:石油醚(沸点30~60℃)为溶剂、液料比30∶1、虹吸15次、45℃、提取1次,此时色酮的提取率为98.5%,产物色酮的纯度大于99.0%。 展开更多
关键词 索氏提取
柯拉斯那沉香中的1个新倍半萜
2
作者 王佩 康科星 +4 位作者 孔凡栋 周丽曼 朱国鹏 戴好富 梅文莉 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第19期4480-4483,共4页
目的研究柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的化学成分。方法采用多种柱色谱对柯拉斯那沉香的化学成分进行分离纯化;通过波谱数据结合理化性质进行化合物结构鉴定;采用p NPG法对所得化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果从柯拉斯... 目的研究柯拉斯那沉香Aquilaria crassna的化学成分。方法采用多种柱色谱对柯拉斯那沉香的化学成分进行分离纯化;通过波谱数据结合理化性质进行化合物结构鉴定;采用p NPG法对所得化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试。结果从柯拉斯那沉香的醋酸乙酯提取物中分离得到1个新的倍半萜类化合物和2个已知色原酮类化合物,分别鉴定为柯拉斯那酸甲酯(1)、8-氯-6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(2)、8-氯-6-羟基-2[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮(3)。结论化合物1为新化合物,命名为柯拉斯那酸甲酯。活性测试结果表明化合物1具有α-糖苷酶抑制活性,半数抑制浓度(IC50)值为121.8μg/mL。 展开更多
关键词 沉香 柯拉斯那沉香 倍半萜 柯拉斯那酸甲酯 Α-葡萄糖苷酶
海星共附生真菌Penicillium sp.GGF16-1-2中色酮类化合物 预览
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作者 毛星鑫 冯婵 +3 位作者 韦霞 李凤君 于鑫 张翠仙 《中山大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期113-118,共6页
为了继续寻找海洋环境中新颖结构次生代谢产物,对中国南海海星共附生真菌Penicillium sp.GGF16-1-2次级代谢产物进行研究。采用柱色谱及高效液相色谱等多种分离手段对真菌Penicillium sp.GGF16-1-2的乙酸乙酯部位进行分离纯化,得到7个... 为了继续寻找海洋环境中新颖结构次生代谢产物,对中国南海海星共附生真菌Penicillium sp.GGF16-1-2次级代谢产物进行研究。采用柱色谱及高效液相色谱等多种分离手段对真菌Penicillium sp.GGF16-1-2的乙酸乙酯部位进行分离纯化,得到7个化合物。通过物理常数、波谱数据和文献对照等方法对其结构进行鉴定,分别为dicitrinones(1)、microsphaeropsones(2)、janthinone(3)、microxanthone(4)、emodin(5)、8-hydroxy-6-methylxanthone-1-carboxylic acid(6)和coniochaetone(7)。化合物2、4、6首次从该属真菌中分离得到。 展开更多
关键词 真菌 PENICILLIUM sp.GGF16-1-2 次级代谢产物 结构鉴定
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国产沉香HPLC-MS研究
4
作者 杨锦玲 梅文莉 +2 位作者 董文化 王军 戴好富 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第15期3583-3592,共10页
目的采用HPLC-MS分析国产沉香的特征成分,为国产沉香质量评价体系的建立提供依据。方法 Dionex-Acclaim120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃;... 目的采用HPLC-MS分析国产沉香的特征成分,为国产沉香质量评价体系的建立提供依据。方法 Dionex-Acclaim120 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.4 m L/min;检测波长254 nm;柱温26℃;ESI源;二级质谱;阳离子模式。利用SPSS软件分别对10批国产沉香进行聚类分析。结果 10批国产沉香经HPLC-MS分析确定14个flidersia类型色酮的共有峰,并与对照品的保留时间和质谱数据进行比对,鉴定了其中7个共有峰。聚类分析将10批样品分为5类,结果表明,生结沉香与熟结沉香的成分差异较大;黄熟香的成分与产地关系明显。结论建立的对flidersia类型色酮的分析方法可用于沉香样品的质量评价。 展开更多
关键词 沉香 HPLC-MS 聚类分析 质量评价体系
色酮衍生席夫碱镁离子荧光探针的制备与表征 预览
5
作者 潘博雅 梁卫东 +1 位作者 苏策 李冠斌 《功能材料》 CSCD 北大核心 2017年第4期4184-4188,共5页
通过6-羟基-3-甲酰基色酮和烟酸酰肼的缩合反应,合成了一种新型席夫碱配体6-羟基-3-甲酰基色酮-(烟酸酰基)腙(L)并对其与镁离子配位的荧光探针的性能进行研究利用荧光光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等方法对该荧光探针分子的结构进... 通过6-羟基-3-甲酰基色酮和烟酸酰肼的缩合反应,合成了一种新型席夫碱配体6-羟基-3-甲酰基色酮-(烟酸酰基)腙(L)并对其与镁离子配位的荧光探针的性能进行研究利用荧光光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等方法对该荧光探针分子的结构进行表征和荧光性能进行探究。结果表明,该配体在431nm处具有较弱的荧光发射峰,镁离子的加入会使431nm处的荧光发射强度降低,而在529nm处产生一个新的很强的荧光发射峰,但该配体对其它金属离子无明显的荧光响应;经计算,其检测限可达到9.16×10~(-7) mol/L,结合常数为5.65×10~(-8) mol/L。该配体与镁离子之间形成配位比为1∶1的配合物(L-Mg)其对镁离子的识别机理是基于光诱导电子转移(PET)现象。 展开更多
关键词 比率型 荧光探针 镁离子 席夫碱
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生物诱导法所产沉香不同部位中3种色酮的含量测定 预览 被引量:2
6
作者 张林杰 吴泽青 +2 位作者 林励 陈康 李静 《广东药学院学报》 CAS 2016年第1期41-45,共5页
目的测定生物诱导法所得沉香不同部位色酮类成分的质量分数,评价生物诱导法刺激结香的效果。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定生物诱导法诱导所得沉香不同部位中aquilarone B、aquilarone C及(5S,6R,7R,8S)-2-[2-(4-甲氧基-苯... 目的测定生物诱导法所得沉香不同部位色酮类成分的质量分数,评价生物诱导法刺激结香的效果。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)测定生物诱导法诱导所得沉香不同部位中aquilarone B、aquilarone C及(5S,6R,7R,8S)-2-[2-(4-甲氧基-苯基)乙基]-5,6,7,8-四羟基-5,6,7,8-四氢色酮(CX16)的质量分数,色谱柱为waters symmetry shield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)H3PO4,梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为234 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 Aquilarone B、aquilarone C、CX16分别在14.32~716、0.884~44.2、1.54~77μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。白木香木质部外侧黑色结香部分(B部分)中,B1样品的aquilarone B、aquilarone C质量分数最高,分别为3.411 8、1.021 6 mg/g,B4样品的CX16质量分数最高,为0.728 5 mg/g;而内侧棕色初结香部分(Z部分)所测得色酮质量分数显著低于B部分,其中Z1样品的aquilarone B、aquilarone C质量分数最高,分别为1.424 9、0.585 9 mg/g,Z4样品的CX16质量分数最高,为0.158 9 mg/g。结论生物诱导法诱导所得沉香不同部位3种色酮的质量分数有较大差异,木质部外侧黑色结香部分中3种色酮质量分数明显高于内侧棕色初结香部分,推测该法是由外而内诱导白木香木质部,逐步形成沉香药材。 展开更多
关键词 生物诱导法 沉香 高效液相谱法
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3种不同方法形成的沉香药材色酮含量测定 被引量:5
7
作者 吴泽青 熊礼燕 +1 位作者 帅欧 林励 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期356-360,共5页
目的建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法,考察不同白木香结香方法的药材质量,为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法(VS)以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材... 目的建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法,考察不同白木香结香方法的药材质量,为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法(VS)以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量,采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速1m L·min-1,检测波长为252 nm,柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为96.71%(RSD=2.12%)。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432~7.16、0.00884~0.442、0.01536~0.768、0.01264~0.632、0.0154~0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著,与自然结香组(对照)比较,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法,与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确,重复性好,可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。 展开更多
关键词 沉香 含量测定 质量
HPLC同时测定沉香中5种色酮含量 被引量:4
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作者 杜海芳 熊礼燕 +2 位作者 林励 帅欧 祁龙凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期87-90,共4页
目的:通过对沉香中5种色酮的含量测定,建立沉香质量控制方法。方法:采用HPLC法测定沉香中5种色酮含量,采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速1 m L·min-1,检测波长252nm,柱... 目的:通过对沉香中5种色酮的含量测定,建立沉香质量控制方法。方法:采用HPLC法测定沉香中5种色酮含量,采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水(B),流速1 m L·min-1,检测波长252nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:色酮A,色酮B,色酮C,色酮D,色酮E{(5S,6R,7R,8S)-2-[2-(4-甲氧基-苯基)乙基]-5,6,7,8-四羟基-5,6,7,8-四氢色酮}分别在7.15~358.00,0.88~44.20,1.54~76.80,1.26~63.20,1.54~77.00μg与峰面积之间线性关系良好(r〉0.999 0);精密度、重复性、稳定性的RSD均〈2%,平均加样回收率95.56%~98.82%。结论:该HPLC法可简单、快速、有效测定沉香中5种色酮的含量,可作为沉香质量控制方法。 展开更多
关键词 沉香 含量测定 高效液相谱法
色酮及硫色酮类化合物的合成进展 被引量:1
9
作者 田欣 肖涛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期125-130,共6页
色酮和硫色酮类化合物在生物活性和药理作用上有着广泛的应用前景,因此这类化合物合成的新方法备受关注。结合国内外文献,以5+1关环、4+2关环、3+3关环和其他关环方法对色酮和硫色酮类化合物的合成进行综述。
关键词 关环
新型瑞香酮类似物的合成及杀菌活性 预览 被引量:1
10
作者 谢瑞龙 宋越 +2 位作者 杨新玲 汪梅子 凌云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1451-1457,共7页
以瑞香狼毒中分离的天然产物(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(A)为先导,引入色酮片段设计合成了15个新型的瑞香酮类似物,其结构均经IR,1HNMR,13CNMR及元素分析或HRMS确证.杀菌活性测试结果表明,在100μg/mL浓度下,部分化合物... 以瑞香狼毒中分离的天然产物(E)-1,5-二苯基-2-烯-1-戊酮(A)为先导,引入色酮片段设计合成了15个新型的瑞香酮类似物,其结构均经IR,1HNMR,13CNMR及元素分析或HRMS确证.杀菌活性测试结果表明,在100μg/mL浓度下,部分化合物的杀菌活性优于先导化合物A,其中化合物6d对水稻纹枯病菌和黄瓜灰霉病菌的抑制率分别为87%和86%,与对照药剂苯醚甲环唑相当,值得进一步优化研究. 展开更多
关键词 瑞香狼毒 (E)-1 5-二苯基-2-烯-1-戊 杀菌活性
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色酮及硫色酮类抗真菌化合物的研究进展 预览 被引量:1
11
作者 于广燕 肖涛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期 481-486,共6页
本文综述了近年来色酮及硫色酮类抗真菌化合物的研究进展,分别对色酮和硫色酮两种化合物进行详细介绍。文章重点阐述了色酮及硫色酮类化合物在抗真菌方面的研究进展及开发现状,介绍了色酮及硫色酮类化合物不同位置的化学修饰及其生物... 本文综述了近年来色酮及硫色酮类抗真菌化合物的研究进展,分别对色酮和硫色酮两种化合物进行详细介绍。文章重点阐述了色酮及硫色酮类化合物在抗真菌方面的研究进展及开发现状,介绍了色酮及硫色酮类化合物不同位置的化学修饰及其生物活性,并对其机理和构效关系的进行了分析研究。通过对色酮及硫色酮化合物的抗真菌活性的研究,以期得到更多的有效作用靶点,合成和开发出更多高效、低毒、广谱的抗真菌类药物。 展开更多
关键词 抗真菌药物 活性 进展
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分子碘催化合成吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物的研究 预览
12
作者 金懿 李振华 《浙江化工》 CAS 2011年第5期 6-8,共3页
以色酮类化合物和1,3一二取代5-氨基吡唑化合物为原料,在分子碘催化下制备一系列新颖的多取代吡唑【3,4-b】吡啶衍生物(3a-3j),收率高达85%-92%,所有化合物的结构经^1HNMR和MS等表征。
关键词 吡唑并【3 4-b】吡啶衍生物 5-氨基吡唑 分子碘 合成
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海南国产沉香的化学成分研究 预览 被引量:12
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作者 梅文莉 刘俊 +1 位作者 李小娜 戴好富 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期 573-576,共4页
从国产沉香(Aquilaria sinensis)的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,经波谱数据分析,分别鉴定为3,3'-(3-hydroxypropane-1,2-diyl)diphenol(1)、guaiacy lacetone(2)、6-羟基-2-(4'-羟基-2-苯乙基)色酮(3)、6-羟基-2-... 从国产沉香(Aquilaria sinensis)的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,经波谱数据分析,分别鉴定为3,3'-(3-hydroxypropane-1,2-diyl)diphenol(1)、guaiacy lacetone(2)、6-羟基-2-(4'-羟基-2-苯乙基)色酮(3)、6-羟基-2-(2-羟基-2-苯乙基)色酮(4)、6-羟基-2-(2-苯乙基)色酮(5)和5α,6β,7α,8β-四羟基-2-(4'-甲氧基-2-苯乙基)-5,6,7,8-四氢色酮(6)。其中化合物1为新化合物,化合物3为首次从国产沉香中分离得到。 展开更多
关键词 国产沉香 3 3'-(3-hydroxypropane-1 2-diyl)diphenol 结构鉴定
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Facile Synthesis of 5-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone 预览
14
作者 ZHANG Lan-ping WANG Ya-lou 《高等学校化学研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期 245-248,共4页
5-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone(1) was synthesized from 2,6-dihydroxyacetophenone(7) obtained via four-steps resorcinol-reacting with phenylpropionic acid,the procedures involved are Baker-Venkataraman rearrangeme... 5-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)chromone(1) was synthesized from 2,6-dihydroxyacetophenone(7) obtained via four-steps resorcinol-reacting with phenylpropionic acid,the procedures involved are Baker-Venkataraman rearrangement and cyclization which are easy to conduct,the overall yield is 32%. 展开更多
关键词 简易合成 苯基 羟基 乙基 间苯二酚 总收率 反应
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新型色酮衍生物的合成及其抗胃癌细胞(SGC-7901)活性 预览 被引量:1
15
作者 白林山 刘会峰 +1 位作者 刘新华 戚兴宝 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 671-674,共4页
取代苯甲醛与取代2-羟基苯乙酮缩合形成α,β-不饱和酮(4a-4 f);4用H2O2氧化关环制得取代-3-羟基-2-取代苯基色酮(5a-5 f);5与2-氯-5-氯甲基吡啶反应合成了6个新型的含二氯五氯甲基吡啶结构的色酮类衍生物(6a-6 f),其结构经1H NMR... 取代苯甲醛与取代2-羟基苯乙酮缩合形成α,β-不饱和酮(4a-4 f);4用H2O2氧化关环制得取代-3-羟基-2-取代苯基色酮(5a-5 f);5与2-氯-5-氯甲基吡啶反应合成了6个新型的含二氯五氯甲基吡啶结构的色酮类衍生物(6a-6 f),其结构经1H NMR,13C NMR和元素分析表征。初步体外活性实验结果表明,部分化合物具有较好的抗胃癌细胞(SGC-7901)活性。 展开更多
关键词 合成 抗癌活性 分子对接
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含哒嗪酮的色酮醛腙类化合物的合成 预览
16
作者 陶晶 杨金凤 《石河子大学学报:自然科学版》 CAS 2009年第2期 231-234,共4页
本文以1,4,5,6-四氢石一哒嗪酮.3-甲酰肼(I)和1,6-二氢-6.哒嗪酮-3-甲酰肼(2)与4种取代的3.甲酰基色酮反应,得到相应的新化合物1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰基色酮醛腙(4a~4d)和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3.甲酰基色酮醛... 本文以1,4,5,6-四氢石一哒嗪酮.3-甲酰肼(I)和1,6-二氢-6.哒嗪酮-3-甲酰肼(2)与4种取代的3.甲酰基色酮反应,得到相应的新化合物1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰基色酮醛腙(4a~4d)和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3.甲酰基色酮醛腙(5a~5d)。所有化合物的结构均经1HNMR,IR,元素分析得以证实。 展开更多
关键词 哒嗪
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色酮类化合物研究进展 预览 被引量:2
17
作者 张兰平 王亚楼 《化工中间体》 2009年第4期 6-8,共3页
色酮类化合物是一类广泛存在的生物活性物质,无论是天然存在的,还是合成得到的,都引起了化学家的广泛关注。本文对不同位置取代的色酮类物质的活性和合成进行了简要概括,以期待开发利用更多有活性的色酮物质。
关键词 取代 活性
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微波辅助下N-酰胺基-2-(4-氧代-4H-色烯-3-基)噻唑-4-酮类衍生物的平行合成及其杀虫活性 预览 被引量:5
18
作者 周中振 陈琼 杨光富 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期 1385-1392,共8页
利用微波辅助组合平行合成技术,色酮酰腙类衍生物与巯基乙酸发生缩合反应,成功地构建了N-酰胺基-2-(4-氧代-4竹色烯-3-基)噻唑-4-酮类化合物库.与常规加热方法相比较,反应时间由原来的8h缩短至9min,且收率大大提高.同时,在250... 利用微波辅助组合平行合成技术,色酮酰腙类衍生物与巯基乙酸发生缩合反应,成功地构建了N-酰胺基-2-(4-氧代-4竹色烯-3-基)噻唑-4-酮类化合物库.与常规加热方法相比较,反应时间由原来的8h缩短至9min,且收率大大提高.同时,在250μg/mL下,检测了其杀虫活性,初步生物测试结果表明部分化合物对红蜘蛛显示出良好的杀虫活性. 展开更多
关键词 微波辅助组合合成 噻唑-4- 杀虫活性
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4-色满酮芳环Mannich碱类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究 预览 被引量:9
19
作者 李慧嫒 张琳琳 +4 位作者 张传明 刘晓平 刘玉兰 詹华强 胡春 《精细化工中间体》 CAS 2008年第1期 13-17,共5页
4-色满酮类化合物和色酮类化合物具有广泛的生物活性。笔者曾发现4-色满酮3位Mannich碱类化合物具有显著的抗血小板聚集活性,为了考察在4-色满酮的3-位Mannich碱类化舍物中3-位胺甲基侧链是否为加强活性的必需基团.为确定其药效构象... 4-色满酮类化合物和色酮类化合物具有广泛的生物活性。笔者曾发现4-色满酮3位Mannich碱类化合物具有显著的抗血小板聚集活性,为了考察在4-色满酮的3-位Mannich碱类化舍物中3-位胺甲基侧链是否为加强活性的必需基团.为确定其药效构象提供信息,笔者设计合成了4种4-色满酮芳环Mannich碱类化合物,同时又合成了3种色酮芳环Mannich碱类化合物。所合成的目标化舍物均未见文献报道,其组成和结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认。采用Born's比浊法对目标化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选。实验结果表明,目标化合物对ADP和胶原诱导的家兔血小板聚集均具有显著的体外抑制活性。 展开更多
关键词 4- 衍生物 合成 抗血小板聚集
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法落海的化学成分及抗HIV活性(英文) 预览 被引量:3
20
作者 顾琼 张雪梅 +4 位作者 王睿睿 刘清明 郑永 周俊 陈纪军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第2期,共6页
利用多种柱层析方法,从法落海(Angelica apaensis)95%乙醇提取物中分离得到8个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为氧化前胡素(oxypeucedanin,1)、氧化前胡素水合物(oxypeucedanin hydrate,2)、异欧芹属乙素(isoimperatorin,3)、白... 利用多种柱层析方法,从法落海(Angelica apaensis)95%乙醇提取物中分离得到8个化合物。经IR、MS、NMR等波谱数据鉴定为氧化前胡素(oxypeucedanin,1)、氧化前胡素水合物(oxypeucedanin hydrate,2)、异欧芹属乙素(isoimperatorin,3)、白当归脑(byakangelicin,4)、白当归素(byakangelicol,5)、3′-O-acetylham audol(6)、(+)-9(Z),17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol(7)和9,17-octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-tri-ol,1-acetate(8),其中,化合物6~8是首次从该植物中分离得到。我们对所有得到的8个化合物进行抗HIV活性分析,化合物1具有明显的抗HIV活性,其抑制合胞体形成的半数有效浓度(EC50)为1.6mg/L,治疗指数(TI)为17.59。 展开更多
关键词 抗HIV活性 法落海 香豆素 多炔
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