期刊文献+
共找到166篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
产地加工炮制一体化与传统川白芍饮片化学成分含量比较 预览
1
作者 罗明华 顾冰 +4 位作者 蒙华 田徽 李梅 范静 敬章书 《药物资讯》 2019年第4期154-160,共7页
测定产地加工炮制一体化与传统川白芍化学成分的含量,探索提高川白芍饮片质量的方法。采用HPLC法测定加工炮制一体化与传统方法生产川白芍饮片中芍药苷、苯甲酰芍药苷、没食子酰芍药苷、芍药内酯苷和儿茶素的含量,并对这些成分进行比较... 测定产地加工炮制一体化与传统川白芍化学成分的含量,探索提高川白芍饮片质量的方法。采用HPLC法测定加工炮制一体化与传统方法生产川白芍饮片中芍药苷、苯甲酰芍药苷、没食子酰芍药苷、芍药内酯苷和儿茶素的含量,并对这些成分进行比较。结果表明:通过比较上述5种成分质量百分数的总和发现,产地加工炮制一体化与传统方法饮片分别为5.679%和3.646%。产地加工炮制一体化白芍饮片优于传统加工的饮片,该方法简化了生产工艺,值得推广。 展开更多
关键词 白芍 加工炮制一体化 HPLC 芍药 苯甲酰芍药 没食子酰芍药 芍药内酯 儿茶素
在线阅读 下载PDF
RRLC-MS/MS法同时测定骨刺片中14个成分的含量
2
作者 王亚丹 戴忠 +3 位作者 何风艳 胡晓茹 吴先富 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期595-607,共13页
目的:建立RRLC-MS/MS法同时测定10个厂家生产的骨刺片中14个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样量2... 目的:建立RRLC-MS/MS法同时测定10个厂家生产的骨刺片中14个成分的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL;质谱采用负离子扫描,多反应监测(MRM)模式,脱溶剂温度350℃,脱溶剂气流(N2)600 L·h-1,雾化器压力0.2 MPa,毛细管电压4.0 kV,皂苷类成分采用积雪草苷为内标,其他类成分采用水杨酸为内标。结果:新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、新北美圣草苷、柚皮苷、党参炔苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd分别在0.008~8.208、0.004~4.084、0.009~9.312、0.008~8.368、0.005~5.416、0.004~4.344、0.001~3.928、0.002~8.512、0.004~1.864、0.008~4.104、0.009~4.560、0.008~4.120、0.010~4.932、0.008~2.188μg·mL-1范围内线性关系良好,R2≥0.999 3,定量下限为0.8~9.9 ng·mL-1,加样回收率为95.7%~106.8%。采用建立的方法对骨刺片样品进行含量测定,结果显示,新绿原酸、马钱苷酸、绿原酸、隐绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、新北美圣草苷、柚皮苷、党参炔苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd在骨刺片样品中的含量分别为10.73~663.41、235.40~995.78、62.16~1315.00、9.74~873.45、43.15~576.11、14.69~1337.46、0.52~194.73、0~428.61、0~9.969、0~240.51、0~1045.38、0~109.53、0~866.82、0~197.84μg·片-1,可以看出,除马钱苷酸外,其他成分在不同厂家生产的骨刺片中含量差异非常大,提示部分厂家在白芍、杜仲叶、骨碎补、三七及党参等药材的投料上可能存在问题。结论:本实验建立的多指标含量测定方法灵敏、准确,可用于全面评价骨刺片的质量优劣,对于提高骨刺片的质量标准、规范厂家的生产行为具有重要意义。 展开更多
关键词 骨刺片 新绿原酸 马钱 绿原酸 隐绿原酸 芍药内酯 芍药 新北美圣草 柚皮 党参炔 三七皂R1 人参皂Rg1 人参皂RE 人参皂RB 人参皂RD 多指标含量测定 高分离度快速液相色谱-1串联质谱
HPLC法同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量 预览
3
作者 韩真真 邵长森 +4 位作者 张元元 王绍花 刘莉 林桂涛 盛华刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期784-788,共5页
目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长... 目的:建立同时测定桂枝加芍药汤中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL/min,检测波长为235nm(0~35min,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷)、280nm(35~65min,甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚),柱温为25℃,进样量为20μL。结果:芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草素、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸铵、6-姜酚检测质量浓度线性范围分别为2.125~34.000μg/mL(r=0.9999)、28.700~459.200μg/mL(r=0.9997)、3.675~58.800μg/mL(r=0.9997)、1.235~19.760μg/mL(r=0.9998)、2.300~36.800μg/mL(r=0.9998)、0.955~15.280μg/mL(r=0.9997)、36.000~576.000μg/mL(r=0.9997)、1.500~24.000μg/mL(r=0.9997);定量限分别为0.135、0.102、0.096、0.033、0.013、0.023、0.663、0.198μg/mL,检测限分别为0.041、0.031、0.029、0.010、0.004、0.007、0.201、0.059μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);加样回收率分别为97.47%~100.76%(RSD=1.33%,n=6)、98.15%~103.50%(RSD=1.82%,n=6)、95.65%~100.84%(RSD=2.38%,n=6)、96.75%~100.32%(RSD=1.31%,n=6)、95.88%~102.75%(RSD=2.52%,n=6)、95.63%~100.63%(RSD=2.00%,n=6)、96.78%~100.45%(RSD=1.35%,n=6)、95.71%~100.48%(RSD=1.80%,n=6)。结论:该方法准确、可靠,专属性好,可用于同时测定桂枝加芍药汤中8种成分的含量。 展开更多
关键词 桂枝加芍药 高效液相色谱法 含量测定 芍药内酯 芍药 甘草 甘草素 肉桂酸 桂皮醛 甘草酸铵 6-姜酚
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定白芍中5种成分含量
4
作者 张嘉嘉 马迟 +2 位作者 朱志灵 张松柏 张勋 《福建中医药》 2019年第1期66-67,70共3页
目的建立HPLC法同时测定白芍中5种成分含量,提高并完善白芍质量标准。方法采用高效液相色谱法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖5种成分的含量,并进行方法学考察。色谱柱为Welch Ultimate~?XB-... 目的建立HPLC法同时测定白芍中5种成分含量,提高并完善白芍质量标准。方法采用高效液相色谱法测定白芍中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖5种成分的含量,并进行方法学考察。色谱柱为Welch Ultimate~?XB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量5μL。结果没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、β-五没食子酰葡萄糖分别在5.419~46.8、3.897~159.8、2.763~88.4、5.731~183.4、2.763~88.4μg/mL范围内呈良好的线性;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);加样回收率为99.03%~101.79%,RSD为1.21%~2.78%(n=6)。结论所建立的5种成分HPLC含量测定方法准确、可靠,可以为白芍整体质量控制评价体系的建立提供科学实验依据。 展开更多
关键词 白芍 HPLC法 没食子酸 氧化芍药 芍药内酯 芍药 β-五没食子酰葡萄糖
不同产地、炮制方法、采收时间的芍药中有效成分含量差异研究进展 预览
5
作者 沈梦兰 严斌俊 秦路平 《浙江中医药大学学报》 CAS 2019年第6期622-630,共9页
[目的]综述不同来源芍药中有效成分含量差异的研究进展。[方法]通过总结近10年的相关文献,比较浙江、安徽、河北、山东等地芍药,酒制、炒制、硫磺熏蒸等炮制方法,不同季节和生长年限采收的芍药,以及芍药根的不同部位,从不同产地、炮制... [目的]综述不同来源芍药中有效成分含量差异的研究进展。[方法]通过总结近10年的相关文献,比较浙江、安徽、河北、山东等地芍药,酒制、炒制、硫磺熏蒸等炮制方法,不同季节和生长年限采收的芍药,以及芍药根的不同部位,从不同产地、炮制方法、采收时间等方面阐明芍药中有效成分的含量差异。[结果]不同产地的芍药中芍药苷和芍药内酯苷含量差异明显。磐安、亳州等地的芍药中芍药苷和芍药内酯苷的含量较高。河北产的野生芍药,其芍药苷含量明显高于其他产地,而芍药内酯苷的含量并不高。其他成分的含量在不同产地芍药中的分布各有不同。不同炮制方法会导致芍药中有效成分的含量和种类发生变化,短时间的煎煮可有效提高芍药苷和芍药内酯苷的含量,酒制和炒制会降低芍药苷的含量,硫磺熏蒸则会促使芍药苷转变成芍药苷的磺酸盐,其他成分的含量也有不同程度的减少。与夏季相比,芍药更适合在春秋季采收,且合适的采收时间是在第二次生长之后。根皮可对化学成分的转化和流失起到一定的保护作用。[结论]磐安、亳州等地的芍药中芍药苷和芍药内酯苷含量较高,炮制会使芍药中其他有效成分产生不同程度的减少或转化,合适的采收时间应当在第二次生长之后。对儿茶素、没食子酸等含量的研究相对较少,因此对这些成分的含量差异还有待进一步研究。 展开更多
关键词 芍药 有效成分 含量差异 芍药 芍药内酯 产地 炮制 采收时间
在线阅读 免费下载
补阳还五汤吸收入脑及入血成分的UPLC-Q-TOF-MS/MS分析
6
作者 沈晓 郑华珠 +4 位作者 孟英姣 闫向丽 王圣鑫 余爱明 王利胜 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期8-13,共6页
目的:对大鼠灌胃补阳还五汤提取物后的吸收入脑及入血成分进行分析,为该复方的临床应用提供参考。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对正常大鼠脑组织、血浆和脑缺血再灌注大鼠脑组织、血浆进行分析,色谱条件为流动相甲醇-0. 1%甲酸水溶液梯度... 目的:对大鼠灌胃补阳还五汤提取物后的吸收入脑及入血成分进行分析,为该复方的临床应用提供参考。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对正常大鼠脑组织、血浆和脑缺血再灌注大鼠脑组织、血浆进行分析,色谱条件为流动相甲醇-0. 1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0. 3 mL·min^-1,进样量3μL;质谱条件为电喷雾离子源,正、负离子模式扫描,扫描范围m/z50~1 000。根据保留时间、精确相对分子质量、一级和二级质谱数据等鉴定补阳五汤中的原型成分。结果:补阳还五汤提取物给药后,发现5个化合物能透过血脑屏障进入正常脑组织,鉴定为毛蕊异黄酮苷、芍药内酯苷、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6″-O-乙酰基、红花黄色素C和黄芪甲苷;2个化合物能透过血脑屏障进入造模脑组织,鉴定为毛蕊异黄酮苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6″-O-乙酰基;7个化合物进入正常血浆中,经鉴定为毛蕊异黄酮苷、芍药内酯苷、羟基红花黄色素A等;3个化合物进入造模血浆中,鉴定为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷-6″-O-乙酰基,6″-O-乙酰基-(6αR,11αR)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡糖苷和芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷-6″-O-乙酰基。结论:补阳还五汤在正常与脑缺血损伤大鼠中的药效物质基础不尽相同,可为该复方的作用机制研究奠定基础。 展开更多
关键词 补阳还五汤 毛蕊异黄酮 芍药内酯 脑匀浆 芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖-6″-O-乙酰基 血浆 原型成分
芍药内酯苷干预抑郁模型大鼠蛋白质组学研究
7
作者 郭超峰 施学丽 《中医学报》 CAS 2019年第6期1248-1252,共5页
目的:观察芍药内酯苷干预抑郁模型大鼠蛋白质组学的变化。方法:将30只SD大鼠分为空白对照组、抑郁模型对照组、芍药内酯苷组,模型大鼠应用慢性轻度不可预见性应激制作抑郁大鼠模型,其中空白对照组和抑郁模型对照组大鼠给予蒸馏水灌胃,... 目的:观察芍药内酯苷干预抑郁模型大鼠蛋白质组学的变化。方法:将30只SD大鼠分为空白对照组、抑郁模型对照组、芍药内酯苷组,模型大鼠应用慢性轻度不可预见性应激制作抑郁大鼠模型,其中空白对照组和抑郁模型对照组大鼠给予蒸馏水灌胃,芍药内酯苷组给予芍药内酯苷灌胃。21 d后进行大鼠行为学测试,应用双向凝胶电泳法进行电泳、固定、凝胶染色、图像获取和分析,最后对蛋白质进行质谱分析鉴定。结果:与正常组、芍药内酯苷组比较,模型组大鼠水平穿越格数、垂直运动次数、中央格停留时间差异均有统计学意义(P<0.05),模型组大鼠行为评分明显降低。在正常组、模型组、芍药内酯苷组中共挖取7个差异蛋白点,经过串联质谱分析,7个蛋白被鉴定。7种蛋白质依次为:胶质纤维酸性蛋白、吡哆醛/吡哆醇维生素B6磷酸酶、copine6、动力蛋白激活蛋白亚基2、钙网蛋白、烯醇式磷酸酶E1、过氧化物还原酶3。结论:大鼠行为学测试说明芍药内酯苷对慢性轻度不可预见性应激抑郁大鼠具有显著的抗抑郁作用,而双向凝胶电泳分析结果提示了芍药内酯苷对抑郁模型大鼠蛋白质组学的干预影响。 展开更多
关键词 芍药内酯 抑郁症 蛋白质组学 双向凝胶电泳:大鼠
基于一测多评法同时定量测定人参女金丸中9个主要成分
8
作者 冯桂玲 刘莹娟 +4 位作者 李文献 孙智蔚 钞俊红 高利敏 阮耀 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第23期2047-2053,共7页
目的建立一测多评法同时测定人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮的含量,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6m... 目的建立一测多评法同时测定人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮的含量,为其质量标准的研究提供依据。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-乙腈(2:1)与0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.9mL·min^-1;柱温30℃;检测波长分别为:280、230和242nm;以芍药苷为内参物,建立人参女金丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮与该成分的相对校正因子,通过一测多评法与外标法结果的比较,验证所建立方法的准确性和可行性。结果洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、藁本内酯、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和α-香附酮在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求;平均加样回收率分别为97.38%、98.16%、98.84%、99.63%、97.04%、99.14%、100.04%、96.93%和98.48%,RSD分别为1.38%、1.18%、0.97%、0.86%、1.68%、1.30%、0.57%、1.32%和1.19%;一测多评法所得结果与外标法结果无显著差异。结论一测多评法可以用于人参女金丸中9个成分的含量测定及质量控制。 展开更多
关键词 人参女金丸 洋川芎内酯H 洋川芎内酯I 洋川芎内酯A 菜本内酯 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药 α-香附酮 一测多评法
UPLC-MS/MS法同时定量分析暖宫孕子胶囊中的10个成分
9
作者 夏鸿林 胡翔 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1158-1164,共7页
目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定暖宫孕子胶囊中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10个成分的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱... 目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定暖宫孕子胶囊中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10个成分的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;定量分析采用多反应离子检测模式(MRM)。结果:各化合物在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系,r值为0.995 3~0.999 8;10个成分的精密度RSD在0.5%~6.2%间,平均加样回收率为92.4%~103.4%,相应的RSD在1.8%~6.5%间。6批样品中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10个成分的含量范围分别为101.4~135.8、18.3~28.7、711.1~769.7、163.9~236.6、1 573.2~1 622.4、592.4~749.8、506.8~537.9、25.6~34.6、3 400.8~4 594.3、55.5~63.2μg·g~(-1)。结论:所建立的方法可用于暖宫孕子胶囊制剂的质量控制及生产过程控制。 展开更多
关键词 暖宫孕子胶囊 没食子酸 松脂醇二葡萄糖 芍药内酯 毛蕊花糖 芍药 黄芩 川续断皂 苯甲酰芍药 藁本内酯 Α-香附酮 香附 当归 白芍 杜仲 续断 黄芩 超高效液相色谱-串联质谱
HPLC法同时测定白芍4种化学成分的含量研究 预览
10
作者 郭新月 杨柳 +4 位作者 颜美玲 侯阿娇 满文静 邢绪东 崔明宇 《河北中医药学报》 2018年第5期35-38,共4页
目的:优化高效液相色谱(HPLC)法测定和比较白芍药材中4种有效成分的含量,制定更加完善的白芍药材质量控制标准.方法:采用HPLC法同时测定白芍药材中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量.结果:氧化芍药... 目的:优化高效液相色谱(HPLC)法测定和比较白芍药材中4种有效成分的含量,制定更加完善的白芍药材质量控制标准.方法:采用HPLC法同时测定白芍药材中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷4种有效成分的含量.结果:氧化芍药苷具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均加样回收率为99.66%,RSD为:0.47%;芍药内酯苷具有良好的线性关系(r2=0.9990),平均加样回收率为99.99%,RSD为:0.04%;芍药苷具有良好的线性关系(r2=0.9993),平均加样回收率为100.32%,RSD为:0.62%;苯甲酰芍药苷具有良好的线性关系(r2=0.9995),平均加样回收率为99.98%,RSD为:0.99%.结论:该方法重复性强、灵敏度高,对于进一步提高及完善白芍药材质量控制标准提供较全面的实验依据. 展开更多
关键词 白芍 高效液相色谱法 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药
在线阅读 下载PDF
基于一测多评法桂芍镇痫片中8种成分定量质量控制研究 被引量:1
11
作者 高森 白雪 +2 位作者 文柳静 李正翔 房志仲 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2883-2889,共7页
目的建立同时测定桂芍镇痫片中8种成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的一测多评方法。方法采用HPLC法,Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为... 目的建立同时测定桂芍镇痫片中8种成分氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的一测多评方法。方法采用HPLC法,Thermo ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.1 m L/min,柱温25℃。建立氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d与内标芍药苷的相对校正因子,通过相对校正因子计算桂芍镇痫片中8种成分的含量,与外标法测定的结果进行对比分析,以验证一测多评法的合理性、可行性和重复性。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的线性范围分别为2.63-65.75μg/m L(r=0.999 7)、9.67-241.75μg/m L(r=0.999 8)、13.59-339.75μg/m L(r=0.999 5)、1.79-44.75μg/m L(r=0.999 4)、2.45-61.25μg/m L(r=0.999 1)、7.98-199.50μg/m L(r=0.999 7)、2.79-69.75μg/m L(r=0.999 3)、2.51-62.75μg/m L(r=0.999 5);平均加样回收率分别为98.64%、99.33%、100.02%、97.42%、96.95%、98.75%、98.21%、97.81%,RSD分别为0.89%、1.19%、1.00%、1.33%、1.51%、0.99%、1.43%、0.80%;氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d与内标物芍药苷的相对校正因子分别为0.520 9、1.086 9、0.476 8、0.626 1、0.802 1、0.713 8、0.367 0;一测多评法的计算结果与外标法的实测值无显著性差异。结论建立的一测多评法可作为一种简便准确的质量评价模式用于桂芍镇痫片中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的质量控制。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 桂芍镇痫片 质量控制 氧化芍药 芍药内酯 芍药 苯甲酰芍药 肉桂酸 桂皮醛 柴胡皂A 柴胡皂D
UFLC法测定当归芍药散中6个活性成分的含量
12
作者 关皎 张葆祺 +4 位作者 杨昊瑾 费雪 马莹慧 冯波 朱鹤云 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1124-1131,共8页
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流... 目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,测定芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B时采用梯度洗脱(0~10 min,14%B;10~11 min,14%B→80%B;11~20 min,80%B),平衡时间为2 min,测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0~6 min,38%B),流速0.4 m L·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为232 nm(芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、白术内酯Ⅰ)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B),进样量为5μL。结果:芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ质量浓度分别在10~500μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.2~10μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 7)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 3)和0.1~5μg·m L~(-1)(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%,96.8%,97.7%,96.9%,97.0%和97.6%。6批当归芍药散样品测定结果:芍药苷0.91%~0.98%,芍药内酯苷0.20%~0.23%,阿魏酸0.034%~0.052%,24-乙酰泽泻醇A 0.041%~0.043%,23-乙酰泽泻醇B 0.020 1%~0.024 9%,白术内酯Ⅰ0.002 6%~0.003 0%。结论:该方法可为当归芍药散的质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 当归芍药 当归 芍药 川芎 泽泻 白术 单萜类成分 有机酸类成分 三萜类成分 内酯类成分 芍药 芍药内酯 阿魏酸 24-乙酰泽泻醇A 23-乙酰泽泻醇B 白术内酯 超快速液相色谱法
HPLC法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮
13
作者 辛振杰 李庆国 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期1875-1878,共4页
目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈–甲醇(1∶3),流动相B:0... 目的建立HPLC波长切换法测定益坤宁酊中梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈–甲醇(1∶3),流动相B:0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(梓醇)、330 nm(麦角甾苷、马替诺皂苷)和230 nm(氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、α-香附酮);体积流量0.8 m L/min;柱温25℃;进样量10μL。结果梓醇、麦角甾苷、马替诺皂苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮在2.66~66.50、1.59~39.75、0.76~19.00、1.38~34.50、7.02~175.50、9.91~247.75、1.19~29.75μg/m L线性关系良好。平均加样回收率分别为97.97%、98.31%、96.99%、97.78%、99.28%、100.03%、97.43%,RSD值分别为1.42%、0.92%、1.30%、1.13%、1.08%、0.65%、1.27%。结论本法操作便捷、数据准确、灵敏度高,重复性好,可为益坤宁酊的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 益坤宁酊 梓醇 麦角甾 马替诺皂 氧化芍药 芍药内酯 芍药 Α-香附酮 高效液相色谱
UFLC法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分的含量
14
作者 关皎 张颖 +4 位作者 刘爽爽 郝乘仪 冯波 梁承武 朱鹤云 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1683-1688,共6页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,10%B→20%B;5~10 min,20%B→25%B;10~15 min,25%B→35%B;15~18 min,35%B→43%B),平衡时间为5 min;流速为0.4 mL·min^-1;柱温为35℃;检测波长分别为232 nm(毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷)和290 nm(桂皮酸);进样量为5μL。结果:毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸质量浓度分别在1~50μg·mL^-1(r=0.999 7)、10~500μg·mL-1(r=0.999 8)、2.5~125μg·Ml^-1(r=0.999 8)和5~250μg·mL^-1(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.9%、99.4%、98.5%和98.9%。6批样品中上述4个成分的含量范围分别为0.185~0.221、18.80~23.49、4.00~4.92和0.644~0.681 mg·mL^-1。结论:本法可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 毛蕊异黄酮 芍药 芍药内酯 桂皮酸 黄酮类成分 有机酸类成分 单萜类成分 黄芪 桂枝 芍药 超快速液相色谱法
HPLC法同时测定赤芍中9个活性成分的含量 被引量:1
15
作者 王化 何丹娆 +2 位作者 朱良玉 于志民 张悦 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第3期708-711,共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μ... 目的建立高效液相色谱(HPLC)同时测定赤芍提取物中9个活性成分(芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、苯甲酸、儿茶素、丹皮酚、没食子酸、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖)的方法。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚进样量分别在0.004~1.200、0.010~1.500、0.044~0.660、0.038~1.140、0.042~2.100、0.050~1.250、0.040~0.600、0.042~1.260和0.004~1.080 mg/m L与峰面积呈良好线性关系,有良好的精密度、稳定性、重复性和回收率。结论该方法同时测定赤芍中9个活性成分的含量高效、准确、重复性好,可用于赤芍药材的质量控制。 展开更多
关键词 赤芍 高效液相色谱法 芍药 氧化芍药 芍药内酯 没食子酰葡萄糖
HPLC法同时测定白芍配方颗粒中5种成分 预览 被引量:2
16
作者 钱珺 谢凡 +2 位作者 石燕红 李文艳 王瑞 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第1期117-120,共4页
目的 建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法 该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果... 目的 建立HPLC法同时测定白芍配方颗粒(白芍)中5种成分的含有量。方法 该药物水提液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长230 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果 芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷亚硫酸酯、没食子酸、苯甲酸分别在0.020-0.639 mg/m L(r=0.999 8)、0.005-0.172 mg/m L(r=0.999 9)、0.020-0.652 mg/m L(r=1.000 0)、0.003-0.097 mg/m L(r=0.999 8)、0.002-0.058 mg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.1%、98.3%、98.6%、98.1%、99.5%,RSD分别为1.86%、1.37%、1.69%、1.46%、2.26%。27批样品中各成分含有量均有明显差异。结论 白芍配方颗粒中白芍质量不稳定,应对其加以关注。 展开更多
关键词 白芍配方颗粒 芍药 芍药内酯 芍药亚硫酸酯 没食子酸 苯甲酸 HPLC
在线阅读 免费下载
近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷 被引量:1
17
作者 马越 刘永强 +6 位作者 门宇凤 姚艺新 刘攀颜 龙飞 唐红军 廖中标 吕光华 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第3期700-707,共8页
目的建立近红外光谱法(NIR)测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法,快速评价其质量。方法从四川、安徽、浙江采集了65份芍药根样品,晒干。先用UPLC测定样品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并测定其近红外光谱。选择53份为校正集样品... 目的建立近红外光谱法(NIR)测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法,快速评价其质量。方法从四川、安徽、浙江采集了65份芍药根样品,晒干。先用UPLC测定样品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并测定其近红外光谱。选择53份为校正集样品,12份为验证集样品;以UPLC测定的含量为参考值,运用偏最小二乘法,通过优化波段、光谱预处理方法和主因子数等参数,建立校正集样品芍药苷和芍药内酯苷含量与NIR之间的多元校正模型。根据未知样品(验证集)的NIR预测这2种药效成分的含量。结果 53份校正集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为1.437 2%和0.784 3%,相关系数分别为0.990 2和0.994 4。12份验证集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为0.714 5%和0.632 4%,相关系数分别为0.988 0和0.994 6。四川、安徽、浙江样品中这2种成分之和分别为5.49%、5.33%、4.81%。结论 NIR可快速同时测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量,评价其质量。以这2种药效成分之和为指标,四川、安徽、浙江栽培的芍药根的质量相近,无显著性差异。 展开更多
关键词 芍药 近红外光谱 芍药 芍药内酯 UPLC
当归与白芍不同比例配伍对白芍中3个有效成分溶出率的影响
18
作者 郑晓君 毛菊华 +1 位作者 王发英 王伟影 《中国药师》 CAS 2018年第8期1385-1388,共4页
目的:研究当归-白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分(芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸)溶出率的影响。方法:采用HPLC法分析当归-白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果:与白芍单提液相比,当归-白芍... 目的:研究当归-白芍药对不同比例配伍对白芍中3个有效成分(芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸)溶出率的影响。方法:采用HPLC法分析当归-白芍不同比例配伍提取液中芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的含量。结果:与白芍单提液相比,当归-白芍(1∶1,5∶6,2∶3,1∶2,2∶5,1∶3,3∶1,5∶2,2∶1,3∶2,6∶5)11个比例配伍后的芍药苷含量变化不明显、芍药内酯苷含量均有不同程度的提高、没食子酸含量均有不同程度的降低。结论:综合考虑当归-白芍的临床应用以及芍药苷、芍药内酯苷和没食子酸的主要功效,可确定当归-白芍的最佳配伍比例为3∶1。 展开更多
关键词 当归-白芍药 配伍比例 芍药 芍药内酯 没食子酸 高效液相色谱法
HPLC-DAD法同时测定肝康复水丸剂中7个成分的含量 预览
19
作者 侯玉华 袁龙 +4 位作者 赵功宝 黄培池 杨慧 曹媛 张洪 《中国药房》 北大核心 2018年第21期2907-2911,共5页
目的:建立同时测定肝康复水丸剂中没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以二极管阵列检测器(DAD),色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%... 目的:建立同时测定肝康复水丸剂中没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以二极管阵列检测器(DAD),色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18;流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为267nm(没食子酸)、235nm(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷)、286nm(丹酚酸B)、274nm(丹皮酚)、270nm(丹参酮ⅡA);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:没食子酸、栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、丹酚酸B、丹皮酚、丹参酮ⅡA检测质量浓度的线性范围分别为4.09~51.17μg/mL(r=0.9995)、8.35~104.35μg/mL(r=0.9991)、7.78~97.25μg/mL(r=0.9999)、7.56~94.54μg/mL(r=0.9993)、16.70~208.80μg/mL(r=0.9995)、3.46~43.20μg/mL(r=0.9997)、23.13~289.10μg/mL(r=0.9999),检测限分别为0.09、0.15、0.13、0.12、0.16、0.04、0.24μg/mL,定量限分别为0.26、0.52、0.48、0.47、0.88、0.18、0.98μg/mL,平均回收率分别为91.83%、96.11%、96.83%、95.82%、96.93%、93.95%、94.79%(n=6),精密度试验的RSD均≤1.00%(n=6),供试品溶液48h内稳定性试验的RSD均≤0.96%(n=6),重复性试验的RSD均≤0.99%(n=6)。结论:本方法准确、可靠,可用于肝康复水丸剂中上述7个成分的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 二极管阵列检测器 肝康复水丸剂 没食子酸 栀子 芍药内酯 芍药 丹酚酸B 丹皮酚 丹参酮ⅡA 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定固本益肠胶囊中5种成分 预览
20
作者 邵建兵 汪燕 《中成药》 CSCD 北大核心 2018年第11期2446-2449,共4页
目的建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊(党参、黄芪、延胡索等)中5种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250mmx4.6mm,5um);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.5mLmin;检测波长218、531nm;柱温30℃。... 目的建立HPLC法同时测定固本益肠胶囊(党参、黄芪、延胡索等)中5种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250mmx4.6mm,5um);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.5mLmin;检测波长218、531nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷II、黄芪皂苷I分别在16.7~200.2、20.0~240.2、5.3~64.1、10.0~120.1、12.7~152.2ug/mL范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率分别为96.9%、100.3%、97.1%、95.9%、95.4%,RSD分别为2.52%、2.85%、3.92%、3.54%、3.29%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于固本益肠胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 固本益肠胶囊 芍药内酯 芍药 黄芪甲 黄芪皂II 黄芪皂I HPLC
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈