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HPLC法测定苦杏仁苷两种差向异构体的含量
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作者 许秀琼 刘建博 +4 位作者 王硕辉 张志强 刘小虹 宋健平 王振华 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期94-98,共5页
目的分离纯化L-苦杏仁苷对照品,建立苦杏仁药材中D-、L-苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用YMC-Pack Ph高效液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(5∶95)为流动相;流速:1.00 mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:207 nm。结果本... 目的分离纯化L-苦杏仁苷对照品,建立苦杏仁药材中D-、L-苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用YMC-Pack Ph高效液相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(5∶95)为流动相;流速:1.00 mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:207 nm。结果本实验分离纯化的L-苦杏仁苷对照品纯度为96.3%,D-、L-苦杏仁苷分别在12.118 0-363.540 0μg·mL^-1和1.521 6-45.648 0μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为98.86%(RSD=0.64%)和97.33%(RSD=0.87%)。结论本实验分离纯化的L-苦杏仁苷对照品纯度高,建立的高效液相色谱法(HPLC)简单可行,结果准确可靠,对D-、L-苦杏仁苷具有良好的分离效果,可用于苦杏仁药材中苦杏仁苷的质量控制,为中成药中苦杏仁苷的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 苦杏仁 D-苦杏仁 L-苦杏仁 高效液相色谱法
UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱定量分析风寒感冒颗粒中的11个成分
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作者 张恒斌 王亮 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1828-1835,共8页
目的:建立UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱同时测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量的方法,为风寒感冒颗粒的质量评价提供参考。... 目的:建立UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱同时测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量的方法,为风寒感冒颗粒的质量评价提供参考。方法:采用Thermo Fisher Scientific Hypersil GOLD aQ C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速300 mL·min^-1;电喷雾正负离子源同时检测,Full MS/dd-MS2扫描模式,通过比较样品与对照品的色谱保留时间、高分辨一级质谱、色谱峰面积,同时进行11个成分的定量测定。结果:11个成分的线性范围为0.5~200 ng·mL^-1,相关系数(r)均不低于0.998,回收率为90%~110%,RSD为1.1%~2.0%;7批样品中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量范围分别为26.25~301.25、611.25~1550、157.5~1 850、0~220.0、8.75~140、105.0~451.25、15.0~118.75、0~210、10.0~40.0、12.5~41.25、31.25~302.5μg·g^-1,含量差别明显。结论:该法快速简便,高通量,选择性好,灵敏度高,能为风寒感冒颗粒的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 四极杆-静电场轨道阱 高分辨质谱 风寒感冒颗粒 盐酸麻黄碱 苦杏仁 葛根素 升麻素 甘草 橙皮 5-O-甲基维斯阿米醇 桂皮醛 桔梗皂D 欧前胡素 甘草酸铵 定量分析
消栓肠溶胶囊的HPLC指纹图谱及5个活性成分的测定
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作者 阚艳红 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期937-944,共8页
目的:建立消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱并测定苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量,为消栓肠溶胶囊的质量控制提供参考。方法:采用Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流... 目的:建立消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱并测定苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量,为消栓肠溶胶囊的质量控制提供参考。方法:采用Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,8%A;5~12 min,8%A→15%A;12~20 min,15%A→37%A;20~28 min,37%A;20~45 min,37%A→50%A;45~65 min,50%A→65%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长220 nm(0~30 min)和310 nm(30~65 min),柱温35℃。结果:在特征图谱研究中,共确定消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱21个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中5个指标成分:苦杏仁苷(2号峰)、芍药苷(10号峰)、阿魏酸(14号峰)、毛蕊异黄酮苷(17号峰)和藁本内酯(20号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下,5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批消栓肠溶胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯质量分数分别为0.27~0.39、2.54~2.66、2.71~2.79、0.44~0.56和1.47~1.59 mg·g^-1。结论:所建立的消栓肠溶胶囊HPLC指纹图谱和定量测定分析方法快速、准确,灵敏度高,专属性强,可以有效地评价该制剂的质量。 展开更多
关键词 消栓肠溶胶囊 多指标成分定量分析 苦杏仁 芍药 阿魏酸 毛蕊异黄酮 藁本内酯 指纹图谱 质量控制
一测多评法同时测定清解颗粒中3种成分 预览
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作者 唐林 肖望重 +2 位作者 黄莉 雷昌 夏新华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2052-2057,共6页
目的建立一测多评法同时测定清解颗粒(苦杏仁、防风、石膏等)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210、254 ... 目的建立一测多评法同时测定清解颗粒(苦杏仁、防风、石膏等)中3种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长210、254 nm;柱温30℃。以苦杏仁苷为内标,建立其他2种成分的相对校正因子,测定含有量。结果苦杏仁苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在37.08~1 236、22.4~748、11.88~396μg/mL范围内线性关系良好(R2≥0.999 9),平均加样回收率102.17%、101.12%、104.73%,RSD 1.85%、1.74%、2.12%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法准确可靠,可用于清解颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 清解颗粒 苦杏仁 升麻素 5-O-甲基维斯阿米醇 一测多评
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HPLC法同时测定小儿宣肺止咳颗粒中8种成分含量
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作者 刘思凡 《中国药师》 CAS 2019年第11期2120-2123,共4页
目的:建立RP-HPLC法同时测定小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、升麻素苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸铵的含量。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm&#... 目的:建立RP-HPLC法同时测定小儿宣肺止咳颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、升麻素苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸铵的含量。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二丁胺),梯度洗脱;检测波长:254 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;进样量:10μl。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、升麻素苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为6.405~57.64,7.845~70.60,36.96~332.6,78.30~704.7,3.126~28.13,2.844~25.59,3.478~31.30,15.78~142.0μg·ml^-1(r值范围0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为98.6%,99.2%,99.0%,99.1%,98.7%,98.9%,98.5%,99.0%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(48 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿宣肺止咳颗粒中上述8种成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 小儿宣肺止咳颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁 黄芩 升麻素 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖 芥子碱硫氰酸盐 甘草酸铵 含量测定 高效液相色谱法
HPLC波长切换法同时测定小儿清热止咳口服液中8种成分的含量
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作者 张项 蔺千 唐玉婷 《中国药师》 CAS 2019年第8期1531-1534,共4页
目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-... 目的:建立HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中8种活性成分的含量。方法:采用HPLC法同时测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春的含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%NH4Cl溶液)(B),梯度洗脱,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷)和250 nm[甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、黄芩素、(R,S)-告依春],流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,进样量10μl。结果:(R,S)-告依春、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草酸铵检测质量浓度的线性范围分别为1.006~20.120,16.730~334.600,19.980~399.500,18.250~365.000,76.000~1 520,26.220~524.500,8.745~174.900,6.532~130.600μg·ml^-1(r为0.999 2~0.999 8);平均加样回收率分别为98.2%,98.4,98.6%,98.2%,100.8%,98.5%,98.3%,98.1%(RSD <2.0%,n=6)。结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于小儿清热止咳口服液中上述8种活性成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿清热止咳口服液 含量测定 (R S)-告依春 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁 黄芩 黄芩素 甘草 甘草酸铵
HPLC-波长切换法同时测定消栓肠溶胶囊中7个成分的含量 预览
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作者 陈玮 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第17期2343-2347,共5页
目的:建立同时测定消栓肠溶胶囊中7个活性成分绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测... 目的:建立同时测定消栓肠溶胶囊中7个活性成分绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为326 nm(绿原酸)、210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷)、321 nm(阿魏酸)、334(洋川芎内酯Ⅰ)、274 nm(毛蕊异黄酮苷)、260 nm(藁本内酯),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:绿原酸、苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、毛蕊异黄酮苷和藁本内酯检测质量浓度的线性范围分别为1.16~34.81、1.85~55.48、13.22~396.50、13.50~405.09、1.75~52.51、2.74~82.18、7.67~230.07μg/mL(r为0.999 1~0.999 7);定量限分别为0.056、0.103、0.085、0.013、0.136、0.184、0.276μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2.0%(n=6);平均回收率分别为99.3%、98.6%、98.8%、99.7%、97.1%、97.6%和99.2%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的含量测定方法操作简便、结果准确,可用于消栓肠溶胶囊中7个成分的同时测定。 展开更多
关键词 消栓肠溶胶囊 绿原酸 苦杏仁 芍药 阿魏酸 洋川芎内酯Ⅰ 毛蕊异黄酮 藁本内酯 含量测定 高效液相色谱法
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HPLC-PDA法同时测定大黄蛰虫丸中6种成分的含量 预览 被引量:1
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作者 张桂平 王东旭 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第1期54-58,共5页
目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏... 目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL。结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.252 0~61.890、3.272 0~24.540、4.768 0~35.760μg/mL(r均≥0.999 2);检测限分别为0.105 0、0.121 0、0.068 6、0.082 5、0.024 6、0.0179μg/mL;定量限分别为0.263 0、0.362 0、0.171 0、0.268 0、0.065 5、0.047 7μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6)。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量。 展开更多
关键词 大黄蛰虫丸 苦杏仁 芍药 黄芩 甘草酸铵 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定补阳还五汤中6种成分含量
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作者 王露 宗宁峰 +2 位作者 姜漫 刘闯 雍太萍 《国际中医中药杂志》 2019年第2期177-181,共5页
目的建立同时测定补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素含量的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)联用技... 目的建立同时测定补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素含量的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)联用技术,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-2 mmol/L甲酸铵水溶液,等度洗脱,流速200 μl/min;柱温35 ℃;进样量2 μl;采用电喷雾化离子源、正负离子切换模式、多反应监测模式进行定量分析,离子源温度400 ℃,干燥气流量500 L/h,雾化气压力75.8 KPa,毛细管电压4 000 V,干燥气温度400 ℃。结果苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素的质量浓度范围分别在0.5~32、0.2~12.8、0.1~6.4、0.8~51.2、0.4~25.6、0.08~5.12 ng范围内与各自的峰面积呈良好线性关系(r分别为0.992 1、0.994 5、0.992 8、0.995 8、0.994 7、0.996 6)。加样回收率在99.21%~101.44%范围内,RSD均低于2.05%。结论该法专属性强、快速灵敏,可用于补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素的含量测定。 展开更多
关键词 补阳还五汤 超高效液相色谱-串联质谱法 苦杏仁 芍药 阿魏酸 毛蕊异黄酮 葡萄糖 槲皮素 芒柄花素 质量控制
HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷的含量 预览
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作者 肖雄 魏惠珍 +2 位作者 张丹 张晓男 饶毅 《江西中医药大学学报》 2019年第3期76-79,共4页
目的:建立HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Phenomenex Synergi TM Polar-RP 80A色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样体积10μL,检测波长为210 nm。结... 目的:建立HPLC测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中D-苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Phenomenex Synergi TM Polar-RP 80A色谱柱(250mm×4.6mm,4μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样体积10μL,检测波长为210 nm。结果:D-苦杏仁苷在7.79μg/mL~116.88μg/mL(r=0.9999)进样量与峰面积呈良好的线性关系,在苦杏仁中平均回收率为100.17%(RSD=1.06%);桃仁中平均回收率为99.80%(RSD=1.66%);郁李仁中平均回收率为99.95%(RSD=1.21%),精密度、稳定性、重复性良好。结论:所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于测定苦杏仁、桃仁、郁李仁中的D-苦杏仁苷的含量,为进一步完善《中国药典》2015版一部中上述三味药材含量测定提供参考。 展开更多
关键词 D-苦杏仁 苦杏仁 桃仁 郁李仁 含量测定
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不同产区苦杏仁营养成分分析 预览
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作者 吴月亮 许淼 +1 位作者 董胜君 刘明国 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第23期300-305,共6页
通过对不同产区苦杏仁营养成分进行测定,比较不同产区苦杏仁的营养和药用价值。结果表明:不同产区苦杏仁蛋白质含量为19.6%~25.7%,脂肪含量为40.0%~46.7%,总糖含量为3.2%~5.2%,粗纤维含量为9.1%~10.8%,苦杏仁苷含量为4.7%~5.0%;不同产... 通过对不同产区苦杏仁营养成分进行测定,比较不同产区苦杏仁的营养和药用价值。结果表明:不同产区苦杏仁蛋白质含量为19.6%~25.7%,脂肪含量为40.0%~46.7%,总糖含量为3.2%~5.2%,粗纤维含量为9.1%~10.8%,苦杏仁苷含量为4.7%~5.0%;不同产区苦杏仁的必需氨基酸与总氨基酸比值为28.0%~28.9%,氨基酸比值系数分从大到小依次为:辽西朝阳和内蒙古赤峰产区苦杏仁、西北甘肃和宁夏产区苦杏仁、内蒙古呼伦贝尔产区苦杏仁;不同产区苦杏仁的不饱和脂肪酸与总脂肪酸的比值为93.849%~95.034%。综合分析认为,辽西朝阳和内蒙古赤峰产区苦杏仁的蛋白营养价值更高,西北甘肃和宁夏产区苦杏仁的脂肪酸营养价值更高,辽西朝阳和内蒙古赤峰产区苦杏仁的苦杏仁苷药用价值更高。 展开更多
关键词 苦杏仁 营养成分 氨基酸比值系数 脂肪酸 苦杏仁
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苦杏仁资源加工与综合利用研究进展 预览
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作者 张清安 姚建莉 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期3430-3447,共18页
苦杏仁是一种优良的药食两用资源,具有丰富的营养和较高的经济利用价值。苦杏仁及其加工品的市场需求量日益增大,而我国杏仁产量的80%左右仍以原料形式售卖,未充分发挥苦杏仁加工增值率大的优势。主要原因在于苦杏仁加工行业集中度低,... 苦杏仁是一种优良的药食两用资源,具有丰富的营养和较高的经济利用价值。苦杏仁及其加工品的市场需求量日益增大,而我国杏仁产量的80%左右仍以原料形式售卖,未充分发挥苦杏仁加工增值率大的优势。主要原因在于苦杏仁加工行业集中度低,规模化的产品加工企业较少、技术落后,对苦杏仁资源的综合加工利用程度低,导致产品附加值低、功能性成分的损失大和环境污染严重。因此,如何有效地利用现代食品加工技术对苦杏仁进行综合加工利用,减少资源浪费、提高其附加值是苦杏仁加工行业面临的瓶颈。本文在梳理大量文献的基础上,首先介绍了苦杏仁去皮、脱苦及干制加工研究现状及存在问题;随后又对苦杏仁油、精油、蛋白和苦杏仁苷等有效成分的提取分离研究现状进行了系统综述,并着重比较了各方法的优缺点和苦杏仁相关产品的开发利用情况,提出了合理建议,为高效综合利用苦杏仁资源,提高其加工附加值和促进苦杏仁产业良性发展提供借鉴。最后,对制约苦杏仁加工行业发展的主要原因进行了分析并提出了解决思路和展望:一是建议后期应采用现代食品绿色去皮技术替代传统沸水烫漂去皮法,加强去皮废水中的活性成分的回收利用和皮的高值化开发利用研究;二是采用超声波等新技术实现苦杏仁的快速高效脱苦,减少苦杏仁中营养成分的损失和脱苦废水排放;三是创新技术努力实现主要成分同时综合提取利用,即在提取苦杏仁油的同时抑制苦杏仁苷酶的活性并防止蛋白过度变性和苦杏仁苷的降解,使苦杏仁中各主要成分互不影响,从而得到最大化综合利用,并将此技术早日推广应用到实际生产中。总之,对于苦杏仁的开发利用应注重其加工副产物的回收及高值化利用和产品的创新研究,同时提高杏仁产业的融合度,进而提升其加工产品的市� 展开更多
关键词 苦杏仁 油脂 蛋白质 苦杏仁 加工 利用
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长柄扁桃加工产品中苦杏仁苷及其降解产物野黑樱苷质谱定性和定量分析 预览
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作者 朱琳 郭咪咪 +2 位作者 薛雅琳 张东 李秀娟 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期127-132,共6页
建立了长柄扁桃加工产品中苦杏仁苷及其降解产物野黑樱苷的定性和定量分析方法。长柄扁桃饼(粕)、长柄扁桃油样品经甲醇超声萃取后,采用HPLC-Q-TOF,经C18柱(100 mm×2. 1mm,2. 7μm)分离进行定性分析;采用UPLC-TSQ,在C18柱(100 mm&#... 建立了长柄扁桃加工产品中苦杏仁苷及其降解产物野黑樱苷的定性和定量分析方法。长柄扁桃饼(粕)、长柄扁桃油样品经甲醇超声萃取后,采用HPLC-Q-TOF,经C18柱(100 mm×2. 1mm,2. 7μm)分离进行定性分析;采用UPLC-TSQ,在C18柱(100 mm×2. 1 mm,1. 7μm),电喷雾ESI源,正离子模式条件下进行定量分析。结果表明:建立的定性方法,经相对保留时间、精确相对分子质量和二级碎片比对,鉴定出苦杏仁苷及其降解产物野黑樱苷;建立的定量方法对于饼粕、油脂样品中苦杏仁苷和野黑樱苷线性范围分别为50~1 000 ng/m L,50~800 ng/m L;对于饼粕样品苦杏仁苷、野黑樱苷平均加标回收率分别为99. 2%~100. 5%和102. 0%~105. 8%,精密度分别为0. 1%~3. 3%和1. 6%~3. 6%,检出限分别为2. 5、5 mg/kg;对于油脂样品苦杏仁苷、野黑樱苷平均加标回收率分别为99. 1%~108. 3%和102. 9%~108. 9%,精密度分别为1. 5%~2. 2%和1. 0%~3. 5%,检出限分别为0. 06、0. 12 mg/kg。该定量方法快速简便,为保障长柄扁桃加工产品的安全提供了技术支撑。 展开更多
关键词 长柄扁桃 苦杏仁 野黑樱 定性分析 定量分析
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UPLC法同时测定麻杏止咳糖浆中4种成分的含量
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作者 袁林 冉丽娟 +2 位作者 郭娅 王文婷 朱泽兵 《中国药师》 CAS 2019年第3期553-556,共4页
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波... 目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量方法。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为0.2 ml·min-1,检测波长210 nm,柱温为30℃。结果:盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的线性范围分别为1.35~13.50μg·ml-1(r=0.999 9)、1.06~10.60μg·ml-1(r=0.999 8)、7.68~76.80μg·ml-1(r=0.999 8)、3.51~35.10μg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率分别为93.82%(RSD=2.40%)、93.92%(RSD=2.02%)、94.78%(RSD=1.72%)、96.84%(RSD=1.85%)(n=6)。结论:本方法准确可靠、重复性好,可用于控制麻杏止咳糖浆的质量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 麻杏止咳糖浆 盐酸麻黄碱 苦杏仁 甘草酸 甘草 含量测定
HPLC-CAD法同时测定小儿清肺化痰颗粒中6种成分的含量
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作者 王朝琴 夏春 李淑华 《中南药学》 CAS 2019年第7期1076-1080,共5页
目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱... 目的建立高效液相色谱法联合电雾式检测器(HPLC-CAD)法同时测定小儿清肺化痰颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的含量,为小儿清肺化痰颗粒的质量控制提供参考。方法采用HPLC-CAD法,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-10 mmol·L^-1甲酸铵(甲酸调p H=4.0)(B),梯度洗脱(0~10min,5%A;10~15 min,5%~20%A;15~30 min,20%~30%A;30~40 min,30%~55%A),流速0.8 mL·min^-1,进样量20μL,CAD雾化器温度为35℃,柱温40℃,测定小儿清肺化痰颗粒中6种活性成分的含量。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的质量浓度分别在0.019~0.480 mg·m L^-1(r=0.9998),0.008~0.210 mg·m L^-1(r=0.9998),0.029~0.720 mg·m L^-1(r=0.9993),0.012~0.300 mg·m L^-1(r=0.9998),0.004~0.100mg·mL^-1(r=0.9994),0.004~0.110 mg·m L^-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系。盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素及白花前胡乙素的平均加样回收率分别为99.0%、99.2%、99.4%、99.1%、98.8%及98.8%,RSD分别为1.1%、1.3%、1.4%、0.90%、1.2%及0.70%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于小儿清肺化痰颗粒多成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 小儿清肺化痰颗粒 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁 黄芩 白花前胡甲素 白花前胡乙素 含量测定
HPLC-MS/MS法测定桑菊感冒丸中5种成分的含量
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作者 曹振民 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期44-51,共8页
目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定桑菊感冒丸中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷的含量。方法采用Waters Atlantis C18色谱柱(150 mm×2. 1 mm,5μm);以乙腈(A)-体积分数0. 1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速0. 2 ... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定桑菊感冒丸中芦丁、绿原酸、连翘苷、桔梗皂苷D和苦杏仁苷的含量。方法采用Waters Atlantis C18色谱柱(150 mm×2. 1 mm,5μm);以乙腈(A)-体积分数0. 1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速0. 2 m L·min-1;柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)方式进行正离子扫描。结果芦丁、绿原酸、连翘苷和桔梗苷D分别在质量浓度0. 01~2 mg·L-1内线性关系良好(r> 0. 999),苦杏仁苷在质量浓度0. 25~50 mg·L-1内线性关系良好(r> 0. 999),平均回收率(n=6)分别为98. 82%、98. 96%、99. 43%、99. 19%和98. 88%,RSD分别为0. 7%、1. 3%、1. 4%、0. 8%和1. 1%。结论所建立的方法为桑菊感冒丸的全面质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 桑菊感冒丸 芦丁 绿原酸 连翘 桔梗皂D 苦杏仁 含量测定
HPLC法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷及其不确定度评价 预览
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作者 张晓男 魏惠珍 +5 位作者 金浩鑫 吕尚 张丹 肖雄 朱敏 饶毅 《江西中医药大学学报》 2019年第1期78-82,共5页
目的:建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法,对其测定结果进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量,并对实验过程中各个因素对结果不确定度的贡献进行具体分析,得到在95%置信区间下测量... 目的:建立桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法,对其测定结果进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法测定桃仁配方颗粒中苦杏仁苷的含量,并对实验过程中各个因素对结果不确定度的贡献进行具体分析,得到在95%置信区间下测量结果的扩展不确定度及其合成不确定度。结果:桃仁配方颗粒中苦杏仁苷含量测定结果的合成不确定度为0.83%,在95%置信区间下测量结果的扩展不确定度为2.36mg/g,最终得其报告不确定度为(142.17±2.36)mg/g。结论:本文利用方法学验证和不确定度的相关理论进行全面评价,证明其含量测定结果的准确性和可靠性,为其他配方颗粒的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 配方颗粒 不确定度 含量测定 苦杏仁
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一测多评法同时测定麻杏石甘口服液中3种成分含量 预览
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作者 黄松 崔明旭 +6 位作者 刘爱玲 栗栖凤 史德胜 孙月川 王一凡 刘桂兰 李守军 《中国兽药杂志》 2019年第10期20-26,共7页
建立麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷3种成分含量的一测多评方法。以盐酸麻黄碱为内参物,建立盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷与盐酸麻黄碱的相对校正因子,分别采用外标法与一测多评法测定3种成分的含量,比较两种方法测得... 建立麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷3种成分含量的一测多评方法。以盐酸麻黄碱为内参物,建立盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷与盐酸麻黄碱的相对校正因子,分别采用外标法与一测多评法测定3种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评方法的可行性。盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的相对校正因子分别为1.233和2.741,一测多评法与外标法测定结果无显著性差异,相对误差小于0.3%。一测多评法运用于麻杏石甘口服液的含量测定准确可行。 展开更多
关键词 一测多评法 高效液相色谱法 麻杏石甘口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁
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复方斯亚旦生发油质量标准提升 预览
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作者 马建文 贾春燕 +3 位作者 夏米西奴尔·艾买提江 马娟 孟玲 王萍 《中国现代中药》 CAS 2019年第4期512-516,共5页
目的:提升复方斯亚旦生发油的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方斯亚旦生发油中的桃仁进行定性鉴别;按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0713项下脂肪与脂肪油测定法有关的各项规定,测定10批复方斯亚旦生发油样品的酸值、皂... 目的:提升复方斯亚旦生发油的质量标准。方法:采用薄层色谱法对复方斯亚旦生发油中的桃仁进行定性鉴别;按照《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0713项下脂肪与脂肪油测定法有关的各项规定,测定10批复方斯亚旦生发油样品的酸值、皂化值、羟值、碘值、过氧化值,并制订各自的限度值;采用高效液相色谱法测定复方斯亚旦生发油中苦杏仁苷的含量。结果:制剂中桃仁的薄层斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰。苦杏仁苷含量在0.0098~0.0588mg·mL^-1(r=0.9999),峰面积与进样浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率为98.68%,RSD为1.6%。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方斯亚旦生发油 质量标准 高效液相色谱 薄层色谱 苦杏仁
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测定桑菊清肺合剂中苦杏仁苷含量
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作者 陈国宝 杨军辉 《四川中医》 2019年第7期61-63,共3页
目的:建立HPLC测定桑菊清肺合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Hedera ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙睛-0.5%磷酸溶液(5:95),检测波长207nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^-1,进样量10μl。结果:对照品苦杏仁苷在97.4~48... 目的:建立HPLC测定桑菊清肺合剂中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用Hedera ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙睛-0.5%磷酸溶液(5:95),检测波长207nm,柱温35℃,流速1.0ml·min^-1,进样量10μl。结果:对照品苦杏仁苷在97.4~487.0μg·ml-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.1613X+0.1208(r=0.9998),平均加样回收率为99.00%,RSD 1.12%。结论:该方法简便,快速,准确度高,重复性好,可用于测定桑菊清肺合剂中的苦杏仁苷含量,为其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 桑菊清肺合剂 苦杏仁 高效液相色谱法 含量测定
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