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泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学与药动学研究 预览
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作者 韩筱 《中国现代药物应用》 2019年第6期115-116,共2页
目的分析在上消化道出血患者治疗中采用泮托拉唑治疗的药物效应动力学(药效学)与药物代谢动力学(药动学)。方法 80例上消化道出血患者,根据患者治疗方式差异分为对照组与研究组,每组40例。研究组患者采用泮托拉唑治疗,对照组患者采用奥... 目的分析在上消化道出血患者治疗中采用泮托拉唑治疗的药物效应动力学(药效学)与药物代谢动力学(药动学)。方法 80例上消化道出血患者,根据患者治疗方式差异分为对照组与研究组,每组40例。研究组患者采用泮托拉唑治疗,对照组患者采用奥美拉唑治疗。比较两组患者药效学与药动学。结果研究组患者临床总有效率为95.0%,高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者外周血白细胞为(6.24±0.12)×10^9/L,超敏C反应蛋白为(0.31±0.05)mg/L,白细胞介素-8为(0.25±0.01)ng/L;对照组患者的外周血白细胞为(8.01±0.11)×10^9/L,超敏C反应蛋白为(0.57±0.03)mg/L,白细胞介素-8为(0.45±0.08)ng/L。研究组患者外周血白细胞、超敏C反应蛋白、白细胞介素-8均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在上消化道出血患者治疗中采用泮托拉唑治疗临床疗效好,且药动学较佳,为有效治疗药物。 展开更多
关键词 泮托拉唑 上消化道出血 药物效应动力学 药物代谢动力学
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肾功能亢进及其对抗菌药物的药物代谢动力学/药物效应动力学影响 预览
2
作者 叶超 王朝晖 王春江 《中华危重症医学杂志(电子版)》 CAS CSCD 2019年第2期133-138,共6页
危重症患者常伴有肾功能不全,特别是脓毒症患者常继发急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),病死率高达70%以上,是临床诊疗需关注的重要因素之一。而与其相反的肾功能亢进(augmented renal clearance,ARC)则常被忽视,ARC指危重症患者肾... 危重症患者常伴有肾功能不全,特别是脓毒症患者常继发急性肾损伤(acute kidney injury,AKI),病死率高达70%以上,是临床诊疗需关注的重要因素之一。而与其相反的肾功能亢进(augmented renal clearance,ARC)则常被忽视,ARC指危重症患者肾小球滤过率(glomerular filtration rate,eGFR)增加、对循环溶质的清除能力增加,通常将肌酐清除率(creatinine clearance,CCR)≥ 130 mL/min作为ARC的临界值。ARC发生与全身炎症反应综合征(systemic inflammation response syndrome,SIRS)相关,常见于创伤、烧伤的危重症患者。年龄≤ 50岁、男性、高舒张压、创伤、序贯器官衰竭估计(sequential organ failure assessmen,SOFA)评分≤ 4分、无基础疾病史、入住ICU为发生ARC的高危因素。 展开更多
关键词 肾功能不全 功能亢进 药物效应动力学 药物代谢动力学 抗菌药物 全身炎症反应综合征 危重症患者 肾小球滤过率
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氟原子加入质子泵抑制剂的效应变化
3
作者 黄仲义 柏愚 李兆申 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期214-216,共3页
PPI抑制质子泵的H^+/K^+转运机制可强效抑酸,目前已广泛应用于酸相关疾病的临床治疗。由于氟原子引入,含氟PPI在药物代谢动力学、临床疗效、药物安全性等方面均不同于其他PPI。临床研究表明含氟PPI可能具有更好的生物活性,与其他药物的... PPI抑制质子泵的H^+/K^+转运机制可强效抑酸,目前已广泛应用于酸相关疾病的临床治疗。由于氟原子引入,含氟PPI在药物代谢动力学、临床疗效、药物安全性等方面均不同于其他PPI。临床研究表明含氟PPI可能具有更好的生物活性,与其他药物的相互作用更少。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 原子 H^+/K^+ 药物代谢动力学 药物的相互作用 应变 酸相关疾病
可待因的人体代谢及药物相互作用研究综述 预览
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作者 李倩倩 林忠泽 +2 位作者 张清民 吴盼盼 李冬利 《山东化工》 CAS 2019年第10期76-78,80共4页
可待因具有止咳、镇痛作用,口服起效快,常被用于止咳药和解热镇痛药。本文从可待因的人体药物代谢过程、个体差异、毒性、依赖性以及与其他药物的相互作用等方面进行了综述,为临床用药提供参考。
关键词 可待因 药物代谢动力学 药物相互作用 毒性 依赖性
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《中国药物应用与监测》稿约 预览
5
《中国药物应用与监测》 CAS 2019年第1期I0001-I0002,共2页
《中国药物应用与监测》杂志是由解放军总医院主管、主办的国内外公开发行的药学学术刊物,是中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),目前已被国内外多个数据库收录。本刊为双月刊,设有“专家论坛”、“临床评价”、“实验研究”、... 《中国药物应用与监测》杂志是由解放军总医院主管、主办的国内外公开发行的药学学术刊物,是中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),目前已被国内外多个数据库收录。本刊为双月刊,设有“专家论坛”、“临床评价”、“实验研究”、“临床药师园地”、“不良反应监测”、“药物利用分析”、“药学进展”、“药事管理”、“案例分析”等栏目,主要刊载内容包括用药指南解读,专科疾病药学监护要点,药物的临床研究、临床应用、相互作用、不良反应,药理毒理学研究,药物代谢动力学及生物利用度研究,药品质量评价等。 展开更多
关键词 药物利用 中国 监测 药物代谢动力学 稿约 解放军总医院 科技论文 不良反应
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《中国药科大学学报》投稿须知 预览
6
《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期I0001-I0002,共2页
《中国药科大学学报》是由教育部主管、中国药科大学主办的国家级药学学术刊物,被国内外重要检索数据库收录,为中国中文核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD)核心期刊、中国精品科技期刊及中国高校精品科技期刊。主要报道药学学科创新性... 《中国药科大学学报》是由教育部主管、中国药科大学主办的国家级药学学术刊物,被国内外重要检索数据库收录,为中国中文核心期刊、中国科学引文数据库(CSCD)核心期刊、中国精品科技期刊及中国高校精品科技期刊。主要报道药学学科创新性科研成果,登载合成药物化学、天然药物化学、中药学、药剂学、药物分析学、药物代谢动力学、生物技术、生物制药工程、药理学及其他相关学科的研究成果和学术动态。本刊为双月刊,128页,国内外公开发行。 展开更多
关键词 《中国科大学学报》 中国科学引文数据库 天然药物化学 药物代谢动力学 投稿 核心期刊 科技期刊 学学科
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多剂量复方苦参注射液对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响 预览
7
作者 张盛 彭代银 +2 位作者 陈卫东 孟子路 刘李 《安徽中医药大学学报》 2019年第1期71-75,共5页
目的探讨多剂量复方苦参注射液与盐酸吉西他滨联合使用后对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响。方法选取24只健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和实验组(复方苦参高、中、低3个剂量组),实验组大鼠连续10d尾静脉给予不同剂量的复... 目的探讨多剂量复方苦参注射液与盐酸吉西他滨联合使用后对吉西他滨在大鼠体内药物代谢动力学参数的影响。方法选取24只健康雄性SD大鼠,随机分为对照组和实验组(复方苦参高、中、低3个剂量组),实验组大鼠连续10d尾静脉给予不同剂量的复方苦参注射液,对照组大鼠连续10d尾静脉给予等量的生理盐水,于最后一天给药5min后注射吉西他滨,分别于13个时间点眼底静脉丛采血,通过高效液相色谱法测定血样中吉西他滨的浓度,并采用DAS2.0软件处理,得出吉西他滨药物代谢动力学参数。结果各组大鼠体内吉西他滨药物代谢动力学过程符合二室模型拟合;与对照组比较,复方苦参高剂量组可以增加吉西他滨的药-时曲线下面积(P<0.05),并延长平均滞留时间(P<0.05)。结论多剂量复方苦参注射液对大鼠体内吉西他滨的药物代谢动力学行为有明显影响,在临床上应根据病情需要联合使用复方苦参注射液与吉西他滨。 展开更多
关键词 盐酸吉西他滨 复方苦参注射液 多剂量 药物代谢动力学
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唑拉西泮和替来他明对中华草龟的麻醉效果及其药物代谢动力学 预览
8
作者 马艳 潘连德 +1 位作者 徐建平 郑串 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1397-1406,共10页
为了解龟类临床兽医学的麻醉术问题,根据预实验结果选择动物医学推荐的临床麻醉药物舒泰(唑拉西泮:替来他明=1∶1)对中华草龟进行麻醉实验,比较不同注射剂量的舒泰对中华草龟的麻醉效果,并使用高效液相色谱法(HPLC)测定舒泰中唑拉西泮... 为了解龟类临床兽医学的麻醉术问题,根据预实验结果选择动物医学推荐的临床麻醉药物舒泰(唑拉西泮:替来他明=1∶1)对中华草龟进行麻醉实验,比较不同注射剂量的舒泰对中华草龟的麻醉效果,并使用高效液相色谱法(HPLC)测定舒泰中唑拉西泮和替来他明在中华草龟血浆中的浓度,用药物代谢动力学软件PKsolver 2.0来分析其药物代谢动力学特征。结果发现,肌肉注射舒泰剂量为25mg/kg时,对中华草龟麻醉的诱导期、麻醉期和苏醒期的时长分别为0.42、4.33和4.14h,舒泰对中华草龟的麻醉效果较好,符合临床手术的要求。唑拉西泮和替来他明在中华草龟体内的药时曲线均符合一次式二室开放模型,唑拉西泮的药物代谢动力学方程为C=13.462e^-0.223t+2.127e^-0.055t,主要药物代谢动力学参数为达峰浓度Cmax=11.695μg/mL、达峰时间Tmax=1.060h和药时曲线下面积AUC=92.470μg/(mL h);替来他明的药物代谢动力学方程为C=10.619e^-0.203t+0.279e^-0.047t,主要药物代谢动力学参数为达峰浓度Cmax=9.654μg/mL、达峰时间Tmax=0.482h和药时曲线下面积AUC=56.348μg/(mL h)。结合麻醉效果分析,唑拉西泮和替来他明血药浓度分别达到8.12和8.96μg/mL时,可以使健康的中华草龟进入麻醉期,为维持麻醉状态,唑拉西泮和替来他明的血药浓度应不低于7.18和4.73μg/mL。 展开更多
关键词 中华草龟 唑拉西泮 替来他明 麻醉 药物代谢动力学
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液相色谱—串联质谱法研究恩诺沙星在中华草龟体内的药物代谢动力学 预览
9
作者 茅玲燕 潘连德 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1146-1153,共8页
为研究不同给药方式下,恩诺沙星在中华草龟体内的药物代谢动力学规律,实验选取20只健康中华草龟,每组10只,随机分为2组,分别为肌注组和胃插管强制口服组,给药量均为10 mg/kg,应用液相色谱串联质谱法测定数据,Kinetic 4.4软件的非房室模... 为研究不同给药方式下,恩诺沙星在中华草龟体内的药物代谢动力学规律,实验选取20只健康中华草龟,每组10只,随机分为2组,分别为肌注组和胃插管强制口服组,给药量均为10 mg/kg,应用液相色谱串联质谱法测定数据,Kinetic 4.4软件的非房室模型分析药时数据。胃插管强制口服给药主要药动学参数为Cmax7.49μg/mL、Tmax 12 h、T1/2λz为99.85 h、AUC0-∞为531.67μg/(mL h);肌注给药主要药动学参数为Cmax 5.85μg/mL、Tmax 4 h、T1/2λz为30.42 h、AUC0-∞为193.6μg/(mL h)。2种不同给药条件下,肌注恩诺沙星比胃插管强制口服更快达到最高血药浓度,表明肌注恩诺沙星在中华草龟体内吸收更快;胃插管强制口服给药的Cmax和AUC均高于肌注给药,表明胃插管强制口服恩诺沙星在中华草龟体内吸收更完全,分布更广泛,效果更好。恩诺沙星在中华草龟体内消除缓慢,滞留时间(MRT)长,胃插管强制口服给药MRT显著长于肌注给药,其血药浓度保留时间长,效果更持久。研究表明,需较快达到疗效时,建议肌注恩诺沙星;需持续给药且龟体代谢状态正常时,建议胃插管强制口服恩诺沙星;恩诺沙星在胃插管强制口服给药条件下,在中华草龟体内血药浓度高、保留时间长、生物利用度高,更适宜作为中华草龟个体疾病治疗的给药方式。 展开更多
关键词 中华草龟 恩诺沙星 药物代谢动力学 非房室模型 液相色谱质谱联用法
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UHPLC-MS/MS技术同时测定大鼠灌胃白花蛇舌草水提取液后血浆中3种二萜类成分含量及其药代动力学研究
10
作者 史悦华 闫秋莹 +4 位作者 范汇森 程海波 沈卫星 谭佳妮 孙东东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期813-820,共8页
目的:建立超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-MS/MS)方法,同时测定大鼠灌胃白花蛇舌草水提取物后血浆中去乙酰车叶草苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平苷酸的含量。方法:使用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为... 目的:建立超高效液相色谱-质谱联用(UHPLC-MS/MS)方法,同时测定大鼠灌胃白花蛇舌草水提取物后血浆中去乙酰车叶草苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯和京尼平苷酸的含量。方法:使用C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^-1;采用质谱检测法,多反应监测(MRM)方式检测。结果:各成分线性良好,r^2均≥0.993 4。各成分日内及日间精密度均在15%以内,准确度回收率范围为91.8%~99.0%。血浆中各待测物及内参提取回收率均≥94.5%。去乙酰车叶草苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯及京尼平苷酸分别在灌胃后0.5、3和3 h达到最高浓度,AUC0-t分别为(1 281.95±1 079.75)、(1 679.10±681.93)、(129.35±69.23)ng·L^-1·h^-1,AUC0-∞分别为(1 373.21±1 054.31)、(2 018.92±1 102.21)、(152.94±71.34)ng·L^-1·h^-1,t1/2分别为(6.50±5.95)、(8.54±4.14)、(5.22±2.11)h,MRT0-t分别为(6.08±0.86)、(7.98±2.59)、(8.31±3.35)h。结论:该UHPLC-MS/MS方法成功地应用于大鼠灌胃白花蛇舌草提取物后的3种二萜类成分药物代谢动力学研究。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-质谱联用 去乙酰车叶草苷酸 去乙酰车叶草苷酸甲酯 京尼平苷酸 药物代谢动力学 白花蛇舌草
腹腔化学治疗用于盆腔和腹腔恶性肿瘤的进展
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作者 余敏华 殷霞 狄文 《上海医学》 CAS 北大核心 2019年第1期47-51,共5页
晚期盆腔和腹腔恶性肿瘤往往会发生腹腔内广泛转移和恶性腹水,除手术治疗外,全身静脉化学治疗(以下简称化疗)是主要的治疗手段之一,但临床效果不理想,原因为静脉化疗药物不能直接作用于腹腔游离癌细胞(intraperitoneal freecancer cells... 晚期盆腔和腹腔恶性肿瘤往往会发生腹腔内广泛转移和恶性腹水,除手术治疗外,全身静脉化学治疗(以下简称化疗)是主要的治疗手段之一,但临床效果不理想,原因为静脉化疗药物不能直接作用于腹腔游离癌细胞(intraperitoneal freecancer cells,IFCCs),且种植于腹膜表面的微小癌灶缺乏新生血管,难以形成有效的药物浓度环境。腹腔化疗将化疗药物灌注于腹腔,直接作用于腹腔肿瘤细胞,具有一定的药物代谢动力学优势,成为临床治疗盆腔和腹腔恶性肿瘤的有效方法之一。 展开更多
关键词 腹腔恶性肿瘤 化学治疗 盆腔 化疗药物灌注 腹腔游离癌细胞 药物代谢动力学 cells 恶性腹水
透明质酸修饰新藤黄酸脂质体的制备及其在大鼠体内药动学及肝靶向研究
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作者 施晓艳 盛晨鸣 +4 位作者 赵慧敏 丁泽贤 王雷 陈卫东 朱光宇 《中南药学》 CAS 2019年第3期342-346,共5页
目的考察透明质酸修饰的新藤黄酸脂质体在大鼠体内的药动学过程及其肝靶向性。方法大鼠尾静脉注射新藤黄酸溶液(GNA)、新藤黄酸脂质体(GNA-L)和透明质酸修饰的新藤黄酸脂质体(HAGNA-L),分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品经处理后进... 目的考察透明质酸修饰的新藤黄酸脂质体在大鼠体内的药动学过程及其肝靶向性。方法大鼠尾静脉注射新藤黄酸溶液(GNA)、新藤黄酸脂质体(GNA-L)和透明质酸修饰的新藤黄酸脂质体(HAGNA-L),分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品经处理后进行HPLC分析,考察3种制剂的药动学参数及肝靶向性差异。结果研究结果显示,GNA、GNA-L和HA-GNA-L血浆半衰期(t1/2)分别为34.575、70.780和154.588 min,AUC(0~∞)分别为104.379、209.656和414.818μg·min·m L-1。肝靶向实验结果表明,HA-GNA-L在肝脏中的分布显著高于GNA和GNA-L。结论与GNA和GNA-L相比,HA-GNA-L具有优异的药物代谢动力学过程,肝脏靶向指数高,对肝脏具有特异的靶向性。 展开更多
关键词 新藤黄酸 透明质酸 脂质体 药物代谢动力学 肝靶向
灵芝酸的药物代谢动力学研究进展
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作者 张菲菲 刘如明 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期905-911,共7页
灵芝酸(ganoderic acid,GA)是传统名贵中草药灵芝的主要活性成分,是一类结构高度氧化的四环三萜类羊毛甾烷型衍生物,具有多种重要的药理活性,如抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗糖尿病及抗HIV等。目前,有关灵芝酸的研究主要集中在生物合成... 灵芝酸(ganoderic acid,GA)是传统名贵中草药灵芝的主要活性成分,是一类结构高度氧化的四环三萜类羊毛甾烷型衍生物,具有多种重要的药理活性,如抗肿瘤、调节免疫、抗氧化、抗糖尿病及抗HIV等。目前,有关灵芝酸的研究主要集中在生物合成、发酵调控、分离纯化、结构鉴定和药理药效等方面,与临床应用密切相关的药物代谢动力学研究还相对偏少。近年来研究表明,GA口服后,可经胃肠道迅速吸收并广泛分布于各组织器官,在肝脏发生Ⅰ相和Ⅱ相代谢后,主要经胆汁排泄。该文对GA的药代动力学特征及其吸收、分布、代谢和排泄过程进行较为系统的梳理,以期为灵芝三萜类药物的应用开发研究及临床合理用药提供科学依据。 展开更多
关键词 灵芝 灵芝酸 药物代谢动力学 研究进展
来曲唑在健康中国人的生物等效性研究
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作者 王晨阳 张小高 +1 位作者 张胜军 王武亮 《医药论坛杂志》 2019年第3期27-30,共4页
目的评估中国已上市的国产来曲唑2.5 mg制剂在中国健康志愿者中的药物代谢动力学和生物等效性。方法本文是一项随机开放单剂量单周期交叉对照研究。26名健康志愿者,随机分两组,分别口服已上市国产来曲唑制剂2.5 mg(测试组test[江苏恒瑞... 目的评估中国已上市的国产来曲唑2.5 mg制剂在中国健康志愿者中的药物代谢动力学和生物等效性。方法本文是一项随机开放单剂量单周期交叉对照研究。26名健康志愿者,随机分两组,分别口服已上市国产来曲唑制剂2.5 mg(测试组test[江苏恒瑞医药股份有限公司,批号09112856])和已上市同类进口参考药物2.5 mg(对照组reference[诺华制药,批号F4240]),采集受试者72 h内的系列血样,并采用已建立的LC-MS/MS法测定血浆中来曲唑的浓度,计算药物代谢动力学的主要参数,包括峰值浓度Cmax,达峰时间tmax,药时曲线下面积AUC0-t,AUC0-inf,并计算测试组和对照组的生物等效性。结果 26名志愿者(19名女性,7名男性,平均年龄24岁(21~29),平均体重57.5 kg(49.0~67.5)均完成了测试。测试组和对照组的平均Cmax分别是40.124和39.608 ng/mL,平均AUC0-t是1,437.933和1,532.048 ng·h/mL,Cmax和AUClast平均值比率(test:Reference)分别是1.01和0.93,AUClast和Cmax比率的90%可信区间(CIs)分别是(84.97%~102.31%)和(91.97%~111.30%)。结论在中国健康志愿者中,两种来曲唑制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 来曲唑 生物等效性 药物代谢动力学 LC/MS/MS
我院实施抗菌药物管理奖惩细则前后儿科门诊抗生素不合理用药对比分析 预览 被引量:2
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作者 赵娜 肖斌 +4 位作者 史永志 赵春萍 卢立山 苏长海 苏伊新 《山西医药杂志》 CAS 2018年第8期873-876,共4页
抗生素是临床治疗感染性疾病最直接有效的药物之一[1]。随着医学事业的发展,各类抗生素新药广泛应用于临床,不合理用药也不断增加,在增加患者不良反应的同时带来了细菌耐药及药源性疾病,增加了患者的经济负担、医患纠纷等问题[2]。儿童... 抗生素是临床治疗感染性疾病最直接有效的药物之一[1]。随着医学事业的发展,各类抗生素新药广泛应用于临床,不合理用药也不断增加,在增加患者不良反应的同时带来了细菌耐药及药源性疾病,增加了患者的经济负担、医患纠纷等问题[2]。儿童是特殊的用药群体,肝肾功能、中枢神经系统、内分泌系统等均未发育完善,对药物有特殊的反应性和敏感性,药物代谢动力学、药物效应动力学与成年人有很大的差异,如果药物使用不当,必然对儿童产生不良影响[3]。抗生素滥用已成为社会性问题,儿科抗生素滥用尤为严重[4]。 展开更多
关键词 不合理用 药物管理 类抗生素 儿科门诊 药物代谢动力学 药物效应动力学 抗生素滥用 奖惩
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临床药师参与4例肾脏疾病患者诊疗的病例分析
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作者 诸慧 金剑 《世界临床药物》 CAS 2018年第5期344-347,共4页
本文报道临床药师与临床医生密切配合,参与4例肾脏疾病患者的诊疗过程,根据药物的药物代谢动力学/药物效应动力学特征,从药学角度优化临床医生制订的个体化给药方案,如药物的选用、用药剂量的调整等,为合理用药提出有益的建议。
关键词 临床 肾脏疾病 药物代谢动力学 药物效应动力学
α-葡萄糖苷酶抑制剂与常见药物联用的不良反应 预览
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作者 苏青 《药品评价》 CAS 2018年第23期3-8,45共7页
α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠上段的α-葡萄糖苷酶延缓碳水化合物的吸收,从而改善餐后血糖.α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上常与其他降糖药物或心血管药物联合使用.本文通过系统地回顾国内外近年有关α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他降糖药... α-葡萄糖苷酶抑制剂通过抑制小肠上段的α-葡萄糖苷酶延缓碳水化合物的吸收,从而改善餐后血糖.α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上常与其他降糖药物或心血管药物联合使用.本文通过系统地回顾国内外近年有关α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他降糖药物或心血管药物联用的临床研究及病例报道,对药物联用安全性进行分析,以期为临床合理用药、保证临床用药安全提供科学依据. 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制剂 降糖药物 心血管药物 药物不良反应 药物代谢动力学
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醋酸阿比特龙片在中国健康受试者的药代动力学和生物等效性研究 被引量:1
18
作者 王晶 阳国平 +8 位作者 黄洁 杨双 阳晓燕 叶玲 吴淑婷 郭灿 王逸雅 焦菲菲 裴奇 《中国临床药理学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第16期1989-1992,共4页
目的研究醋酸阿比特龙片在中国健康志愿者体内的空腹药代动力学和评价其生物等效性。方法随机、开放、双序列、完全重复四周期交叉设计,32名健康志愿者单剂量口服醋酸阿比特龙片受试制剂和参比制剂250 mg,用高效液相色谱-串联质谱法测... 目的研究醋酸阿比特龙片在中国健康志愿者体内的空腹药代动力学和评价其生物等效性。方法随机、开放、双序列、完全重复四周期交叉设计,32名健康志愿者单剂量口服醋酸阿比特龙片受试制剂和参比制剂250 mg,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中阿比特龙浓度,用Win Nonlin 6.4软件按非房室模型计算药代动力学参数,并用SAS 9.4软件进行生物等效性评价。结果受试者口服受试制剂和参比制剂后血浆中阿比特龙的Cmax)分别为(31.30±20.00),(28.90±19.10)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(176.50±106.40),(146.80±90.10)h·ng·m L^-1;AUC0-∞分别为(178.50±107.70),(148.50±90.60)h·ng·mL^-1;t1/2分别为(13.60±3.40),(14.20±3.50)h。Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比点估计均落在80.00%~125.00%之间,且(x±s)~2θSWR~2 95%置信区间的上限≤0。结论醋酸阿比特龙片受试制剂与参比制剂在空腹给药时具有生物等效性。 展开更多
关键词 醋酸阿比特龙 药物代谢动力学 生物等效性 高变异药物 高效液相色谱-串联质谱
野黄芩素药物代谢动力学及药物剂型研究进展 预览
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作者 郝秀华 孙悦 +1 位作者 王蕾 杨锦竹 《特产研究》 2018年第4期92-94,共3页
通过查阅近年来国内、外相关文献,对野黄芩素的药物代谢动力学性质、药物剂型的研究情况进行综述。
关键词 野黄芩素 药物代谢动力学 药物剂型
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UPLC-MS法同时检测大鼠血浆中6种CYP450探针药物浓度 预览
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作者 景娴 江海 陈琛 《陕西理工大学学报:自然科学版》 2018年第1期59-65,共7页
利用超高效液相色谱与三重四级杆质谱仪联用技术建立大鼠血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、睾酮、右美沙芬、氯唑沙宗6种常用CYP450探针药物浓度的检测方法,并以其药物代谢动力学参数考察所建方法的准确性。采用Waters ACQUITY-B... 利用超高效液相色谱与三重四级杆质谱仪联用技术建立大鼠血浆中非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、睾酮、右美沙芬、氯唑沙宗6种常用CYP450探针药物浓度的检测方法,并以其药物代谢动力学参数考察所建方法的准确性。采用Waters ACQUITY-BEH C18柱(1.7μm,50 mm×2.5 mm),流动相为乙腈和0.1%甲酸,乙腈采用梯度洗脱,流速0.25 mL/min,柱温30℃,进样量5μL。电喷雾离子化,选择性离子监测。大鼠分为2组,分别灌胃给予6种底物与生理盐水,根据所建立的UPLC-MS法测定6种探针药物的血药浓度,并分析比较其药物代谢动力学参数。结果显示,6种物质的线性范围为5~1500 ng/mL,方法回收率为85%~110%,日内、日间RSD<10%,基质效应为88%~106%。试验所建方法准确快速,专属性强,样品前处理方便,且6种药物的主要药物代谢动力学参数与文献报道基本相符,可用于6种药物的同时检测及药物代谢动力学研究。 展开更多
关键词 UPLC-MS 探针药物 浓度 药物代谢动力学
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