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不同决明子炮制品蒽醌类化合物含量及抗氧化活性比较
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作者 林水花 黄幼霞 +1 位作者 黄小艺 吴建国 《福建中医药》 2019年第2期41-42,50共3页
目的比较不同炮制方法的决明子中蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。方法采用分光光度法和二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除法分别研究不同决明子炮制品游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。结果与生品比较,炮制后的决明子总... 目的比较不同炮制方法的决明子中蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。方法采用分光光度法和二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除法分别研究不同决明子炮制品游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。结果与生品比较,炮制后的决明子总蒽醌含量降低,游离蒽醌含量增加,且炮制时间越长,总蒽醌含量越低;生品决明子的抗氧化活性高于炮制品决明子,且抗氧化活性与总蒽醌含量呈一定的正相关;在不同炮制品中,采用武火炒制3 min的决明子炮制品游离蒽醌的含量最高,且抗氧化活性最强,该炮制方法的效果最佳。结论不同炮制方法会影响决明子的游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性,可能造成中药质量和疗效的差异。 展开更多
关键词 决明子 炮制 蒽醌类化合物 含量测定 抗氧化活性
罗田板栗褐变产物的分离及稳定性研究 预览
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作者 李琳玲 郑永良 +3 位作者 张雪花 占峰 程水源 程华 《湖北农业科学》 2018年第1期93-96,共4页
研究以罗田板栗(Castanea mollissima)为研究材料,通过传统的回流提取法提取栗仁中的主要褐变物质并进行稳定性研究。结果表明,其最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、提取时间5 h、提取温度45℃;蒽醌类物质在20~80℃温度下含量较为... 研究以罗田板栗(Castanea mollissima)为研究材料,通过传统的回流提取法提取栗仁中的主要褐变物质并进行稳定性研究。结果表明,其最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、提取时间5 h、提取温度45℃;蒽醌类物质在20~80℃温度下含量较为稳定;80 W紫外线对蒽醌类物质影响较大;5%谷氨酸钠使蒽醌类含量快速下降。 展开更多
关键词 板栗(Castanea mollissima) 酶促 褐变 蒽醌类化合物 稳定性
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茜草转录组分析及其蒽醌类化合物合成相关基因的挖掘
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作者 彭亮 张岗 +7 位作者 颜永刚 孙涛 王媚 李洁 罗露 曹福麟 胡本祥 杨冰月 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第8期1890-1896,共7页
目的获得茜草Rubia cordifolia转录组学信息及挖掘其蒽醌类化合物生物合成的关键酶基因,为茜草的功能基因克隆与分析提供参考。方法采用Illunima Hiseq TM 2000 150PE高通量测序技术对茜草进行转录组测序,使用Trinity软件完成Unigene的d... 目的获得茜草Rubia cordifolia转录组学信息及挖掘其蒽醌类化合物生物合成的关键酶基因,为茜草的功能基因克隆与分析提供参考。方法采用Illunima Hiseq TM 2000 150PE高通量测序技术对茜草进行转录组测序,使用Trinity软件完成Unigene的de novo拼接,基于BLAST实现Unigene的分类、功能注释、代谢通路分析和蛋白功能注释等。结果最终获得7.3 Gb数据,通过de novo拼接注释得到Unigene 66 646条,平均长度为1 424 bp,所有Unigene能被NCBI nonredundant protein sequences(NR)、NCBI nucleotide sequences(NT)、kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)、A manually annotated and reviewed protein sequence database(Swissprot)、gene ontology(GO)、eu Karyotic ortholog groups(KOG)和protein family(Pfam)数据库所注释,注释成功率100%,找到与茜草蒽醌类化合物生物合成相关的基因64条。结论首次对茜草转录组进行了分析,并获得了茜草蒽醌类化合物生物合成相关的候选基因,为茜草的分子生物学研究提供了丰富的数据资源,也为后期开展茜草蒽醌类化合物次生代谢途径解析奠定了基础。 展开更多
关键词 茜草 转录组 高通量测序 蒽醌类化合物 次生代谢途径
Simultaneous Determination of 10 Anthraquinones in Rhubarb Based on HPLC-Q-HR/MS
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作者 Su-xiang Feng Meng-meng Li +4 位作者 Di Zhao Xian-he Li Lei Zhang Zhe Wang Ning-ning Gao 《中草药:英文版》 CAS 2017年第4期388-395,共8页
Objective To develop a simple, sensitive, and precise method for simultaneous determination of 10 anthraquinones in Rhubarb. Methods HPLC-Q-HR/MS was employed for simultaneous quantification of free anthraquinones(alo... Objective To develop a simple, sensitive, and precise method for simultaneous determination of 10 anthraquinones in Rhubarb. Methods HPLC-Q-HR/MS was employed for simultaneous quantification of free anthraquinones(aloe-emodin, emodin, chrysophanol, physcion, and rhein) and their glycosides. Chromatographic analysis was performed on an XBridge~(TM) C_(18) column(2.1 mm × 150 mm, 5 μm) with mobile phases consisting of 3 mmol/L ammonium acetate(A) and methanol(B) at a flow rate of 0.3 mL/min. Results All calibration curves exhibited good linear relationship(R~2 > 0.999). The limits of detection(LOD) and quantification(LOQ) were in the range of0.39-2.97 ng/mL and 0.56-8.90 ng/mL, respectively. The overall intra-and inter-day precisions of analytes presented as relative standard deviations(RSDs) were less than 2.79%. Relative recoveries varied between 97.83% and 104.28%. The validated method was applied to assess the quality of Rhubarb collected from different regions of China. Results showed that chrysophanol and rhein-8-O-β-D-glucoside was the largest portion of free anthraquinones and anthraquinone glycosides in Rhubarb, respectively. The total content of anthraquinones was higher in Rhubarbs from Sichuan, Qinghai, Yunnan, and Gansu provinces than that in those from Shandong and Henan provinces, while no significant variability existed in different regions of the same province.Conclusion HPLC-Q-HR/MS method is accurate and reliable for simultaneous quantification of above free anthraquinones and their glycosides in Rhubarb and can be applied to standardize the quality of Rhubarb and its quality control in different regions. 展开更多
关键词 蒽醌类化合物 芦荟大黄素 成分 同时测定 质谱 相对标准偏差 游离蒽醌 质量控制
大黄鞣质类及蒽醌类化合物的三项生物活性比较研究 预览
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作者 胡念芳 熊丽丹 李利 《广州化工》 CAS 2017年第19期54-56,67共4页
应用DPPH(α,α-diphenyl-β-Picryl-hydrazyl)分析法、蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和细胞增殖/毒性检测法(CCK-8)测定自由基清除率、酪氨酸酶活性和UVB辐射后细胞存活率比较研究大黄鞣质类及蒽醌类主要化合物的相应生物活性。结果... 应用DPPH(α,α-diphenyl-β-Picryl-hydrazyl)分析法、蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法和细胞增殖/毒性检测法(CCK-8)测定自由基清除率、酪氨酸酶活性和UVB辐射后细胞存活率比较研究大黄鞣质类及蒽醌类主要化合物的相应生物活性。结果显示:(1)鞣质类没食子酸、儿茶素DPPH清除力高于对照Vit C;(2)两类主要化合物均可抑制酪氨酸酶活性,而中、低浓度(2.5 m M、1.25 m M)芦荟大黄素起抑制作用,高浓度(5 m M)起激活作用;(3)芦荟大黄素、大黄素、大黄酚均可降低UVB辐射后细胞存活率。 展开更多
关键词 大黄 鞣质类化合物 蒽醌类化合物
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高效液相色谱法同时测定清热化毒丸中4种蒽醌类化合物的含量 预览
6
作者 李铁纯 罗维巍 +1 位作者 刁全平 侯冬岩 《鞍山师范学院学报》 2017年第4期34-37,共4页
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热化毒丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物的含量.用20%H2SO4水解样品,以丙酮为提取溶剂,索氏提取法提取样品中的蒽醌类化合物,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量,流... 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定清热化毒丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物的含量.用20%H2SO4水解样品,以丙酮为提取溶剂,索氏提取法提取样品中的蒽醌类化合物,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75∶25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1.0 m L/min,检测波长为230 nm.样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150,0.950~95.0,1.30~130,1.15~115 mg/L范围内呈良好的线性关系,测定重复性较好,并在24 h内稳定,4种化合物加标回收率均在98.14%~101.3%之间,测定结果准确.该方法操作便捷、准确、灵敏度高、稳定性好,可用于清热化毒丸的药物质量控制. 展开更多
关键词 清热化毒丸 蒽醌类化合物 HPLC
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HPLC同时测定大黄配伍药对中7个蒽醌类化合物的含量 被引量:4
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作者 庞婷 谢臻 +5 位作者 陈勇 李耀华 温美溶 杨春妹 麦蓝尹 邓丽红 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1079-1088,共10页
目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化。方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL&#... 目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化。方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,检测波长256 nm。结果:大黄及大黄药对的7个蒽醌类化合物的7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r≥0.999);大黄及大黄药对的精密度RSD均小于3.0%;加样回收率为94.54%-103.1%。大黄各药对配伍后7个蒽醌类化合物含量均有不同程度的改变,与单味大黄比较,大黄桃仁、大黄牡丹及大黄甘遂组的番泻苷B、大黄酸、大黄素甲醚含量均升高,大黄枳实、大黄黄连组的番泻苷A、大黄素的含量均降低,其中降幅最大的是大黄黄连组,且大黄黄连组的大黄酚含量显著降低。结论:大黄配伍药对后会引起蒽醌类化合物含量的变化,其机制可能与配伍引起的大黄蒽醌类化合物溶出量变化及药对的相使相须作用有关,且该变化在一定程度上与大黄的功效存在共性关系。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 同时测定 配伍 大黄药对 蒽醌类化合物
HPLC同时测定大黄利胆胶囊中5种葸醌类成分的总含量 预览
8
作者 李锐 《食品与药品》 CAS 2017年第5期350-353,共4页
目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄利胆胶囊中5种蒽醌类成分总含量的方法。方法采用phenomenon luna C18色谱柱,流动相为甲醇一0.1%磷酸(82:18),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄利胆胶囊中5种蒽醌类成分总含量的方法。方法采用phenomenon luna C18色谱柱,流动相为甲醇一0.1%磷酸(82:18),检测波长254nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.057~67.67mg/L(r=0.9999),1.117-71.49mg/L(r=0.9999),1.047-67.02mg/L(r=0.9999),1.089-69.71mg/L(r=0.9999),0.5968~38.20mg/L(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为98.0%(RSD=1.69%),99.2%(RSD=2.19%),99.4%(RSD=I.89%),98.9%(RSD=0.76%),97.8%(RSD=1.26%)。结论该方法简便,可行、重现性好,可作为大黄利胆胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 大黄利胆胶囊 蒽醌类化合物 HPLC
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HPLC法测定植物大黄提取物中蒽醌类化合物含量 预览
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作者 曾梦 王建明 《毛纺科技》 北大核心 2017年第10期20-23,共4页
为了使植物染料大黄可以作为商品染料使用,选用一定体积分数的乙醇溶液对大黄染料进行回流法提取,提取液经过过滤、离心、旋蒸后应用真空冷冻干燥技术干燥成固体,最后应用HPLC法测定了植物染料大黄固体中5种蒽醌类化合物的百分含量。结... 为了使植物染料大黄可以作为商品染料使用,选用一定体积分数的乙醇溶液对大黄染料进行回流法提取,提取液经过过滤、离心、旋蒸后应用真空冷冻干燥技术干燥成固体,最后应用HPLC法测定了植物染料大黄固体中5种蒽醌类化合物的百分含量。结果表明:用真空冷冻干燥技术干燥后大黄染料呈棕褐色固体,质地疏松;固体中含有大黄素1.31%,大黄酚0.86%,大黄素甲醚0.25%,芦荟大黄素0.06%,大黄酸0.02%。经过验证,这5种蒽醌类化合物可以上染羊毛。 展开更多
关键词 大黄素 大黄酚 芦荟大黄素 大黄素甲醚 大黄酸 HPLC法 蒽醌类化合物 染料
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HPLC法测定牛黄解毒片中蒽醌类化合物的含量 预览
10
作者 刁全平 侯冬岩 +1 位作者 郭华 回瑞华 《鞍山师范学院学报》 2016年第4期32-34,48共4页
建立同时测定牛黄解毒片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法.用20%H2SO4水解样品,以丙酮为溶剂,索氏提取样品中的蒽醌类化合物,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75:25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1... 建立同时测定牛黄解毒片中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法.用20%H2SO4水解样品,以丙酮为溶剂,索氏提取样品中的蒽醌类化合物,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(75:25,V/V),色谱柱为Kromasil C18柱,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,高效液相色谱法测定4种蒽醌类化合物的含量.样品中4种蒽醌类化合物分别在1.50~150,0.950~95.0,1.30~130,1.15~115 mg/L范围内呈良好的线形关系,测定的重复性较好,并在24 h内稳定,4种化合物加标回收率均在98.14%~101.3%之间,测定结果准确.该方法操作便捷,准确,灵敏度高,稳定性好,可用于牛黄解毒片的药物质量控制. 展开更多
关键词 牛黄解毒片 蒽醌类化合物 HPLC
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高速逆流色谱技术分离决明子中蒽醌类化合物 预览 被引量:3
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作者 吴秋霞 孙卫红 王晓 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第6期381-385,共5页
采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离制备决明子粗提物中的蒽醌类化合物。首先用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶2∶3∶2)的溶剂体系,进一步分离,从决明子粗提物中得到5种化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和混合组分A(含有化合物Ⅱ和Ⅳ)。将组... 采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离制备决明子粗提物中的蒽醌类化合物。首先用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶2∶3∶2)的溶剂体系,进一步分离,从决明子粗提物中得到5种化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和混合组分A(含有化合物Ⅱ和Ⅳ)。将组分A用石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比3∶7∶5∶5)的溶剂体系进行进一步分离,得到2种化合物Ⅱ和Ⅳ。经HPLC检测,化合物Ⅰ~Ⅶ的纯度分别为99.7%、96.4%、91.0%、95.3%、98.7%、97.9%、95.8%。根据ESI-MS和1HNMR所提供的数据,化合物Ⅰ~Ⅶ分别鉴定为橙黄决明素、alaternin、1-甲氧基-2-羟基大黄素、黄决明素、1-O-甲基大黄素、决明素、大黄素。表明高速逆流色谱分离技术是一种快速有效的分离蒽醌类化合物的方法。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 决明子 蒽醌类化合物
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HPLC法同时测定牛黄上清丸中4种蒽醌类化合物的含量 被引量:2
12
作者 赵丽君 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第3期402-404,共3页
目的:建立同时测定牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.5%磷酸(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30... 目的:建立同时测定牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.5%磷酸(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度线性范围分别为1.50-150、0.95-95、1.30-130、1.15-115 mg/L(r≥0.995 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为97.03%-100.40%(RSD=1.23%,n=9)、98.37%-102.50%(RSD=1.15%,n=9)、98.03%-101.10%(RSD=1.05%,n=9)、97.83%-104.5%(RSD=2.16%,n=9)。结论:该方法操作简便、稳定、重复性好,可用于牛黄上清丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚4种蒽醌类化合物含量的测定。 展开更多
关键词 牛黄上清丸 蒽醌类化合物 高效液相色谱法
四倍体巴戟天根的结构与其蒽醌类化合物的关系 预览
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作者 蔡扬帆 陈育青 林美珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期872-874,共3页
目的研究四倍体巴戟天Morinda officinalis How.根的结构与其蒽醌类化合物的关系。方法石蜡切片和荧光显微镜鉴定四倍体巴戟天根的结构,紫外分光光度法测定蒽醌类化合物的含有量。结果四倍体巴戟天根的结构与其二倍体相似。蒽醌类化合... 目的研究四倍体巴戟天Morinda officinalis How.根的结构与其蒽醌类化合物的关系。方法石蜡切片和荧光显微镜鉴定四倍体巴戟天根的结构,紫外分光光度法测定蒽醌类化合物的含有量。结果四倍体巴戟天根的结构与其二倍体相似。蒽醌类化合物的含有量增加,但密度略有下降。结论四倍体与二倍体巴戟天的品质无明显差异。 展开更多
关键词 巴戟天 四倍体 二倍体 蒽醌类化合物
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Gaussian09软件在蒽醌类化合物光谱实验教学中的应用 预览
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作者 李飞玲 贺艳斌 +3 位作者 杨金香 李俊波 王涛 白慧云 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2016年第8期133-136,共4页
基于Gaussian 09软件设计了一个融合分析化学、有机化学、物理化学和药物化学的综合型实验——茜素红的光谱测定及解析。通过该实验,可以使学生在熟悉药物分子紫外可见光谱、红外光谱特征和解析的同时,利用Gaussian和Gauss View软件形... 基于Gaussian 09软件设计了一个融合分析化学、有机化学、物理化学和药物化学的综合型实验——茜素红的光谱测定及解析。通过该实验,可以使学生在熟悉药物分子紫外可见光谱、红外光谱特征和解析的同时,利用Gaussian和Gauss View软件形象地理解此类吸收光谱产生的内在原因。该实验不仅是多个学科教学内容的融合,更是对传统实验教学的改进和补充,可更好地培养药学专业学生的科研素养和创新能力。 展开更多
关键词 光谱测定及解析 综合型实验 蒽醌类化合物 茜素红 GAUSSIAN 09
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氢核磁共振法测定何首乌中大黄素和大黄素甲醚的含量 被引量:3
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作者 王志伟 闫慧娇 +2 位作者 陈跃 林云良 高红梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2163-2167,共5页
目的:建立氢核磁定量方法测定何首乌及其炮制品中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法:以氘代二甲基亚砜为测试溶剂,以顺丁烯二酸(δH6.25)为内标物,以大黄素的H-7(δH 6.56)、大黄素甲醚的H-7(δH 6.80)为定量目标信号,通过内... 目的:建立氢核磁定量方法测定何首乌及其炮制品中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法:以氘代二甲基亚砜为测试溶剂,以顺丁烯二酸(δH6.25)为内标物,以大黄素的H-7(δH 6.56)、大黄素甲醚的H-7(δH 6.80)为定量目标信号,通过内标法测定大黄素、大黄素甲醚的含量。结果:本方法大黄素、大黄素甲醚的稳定性RSD分别为1.3%、0.8%;重复性RSD分别为3.2%、3.5%;日内精密度RSD分别为1.4%、0.3%;日间精密度RSD分别为0.9%、0.7%;大黄素、大黄素甲醚质量浓度分别在0.097~6.234、0.087~5.537 mg·mL-1范围内具有较好的线性关系,相关系数均为0.999;加样回收率均值分别为98.0%、99.2%,RSD分别为2.1%、2.4%。样品中大黄素、大黄素甲醚的含量分别为0.239~2.909、0.109~1.021 mg·g-1,与HPLC-UV所得数据基本一致。结论:所建立的氢核磁定量方法操作简单,测试时间短,且定量过程中不需要对照品,可用于何首乌及其炮制品的质量评价。 展开更多
关键词 何首乌 大黄素 大黄素甲醚 蒽醌类化合物 含量测定 氢核磁共振 定量分析
大黄药动学研究进展与展望 预览 被引量:5
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作者 张艳 王平 孟宪丽 《中药与临床》 2016年第2期90-94,共5页
大量国内外研究表明大黄具有抗炎、抗菌、抗氧化、减轻肝、肾损伤等药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值。近年来,大黄蒽醌类单体、大黄单味药材以及含大黄复方制剂的药物动力学研究取得重要进展。本文通过分析总结有关大黄及其主要... 大量国内外研究表明大黄具有抗炎、抗菌、抗氧化、减轻肝、肾损伤等药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值。近年来,大黄蒽醌类单体、大黄单味药材以及含大黄复方制剂的药物动力学研究取得重要进展。本文通过分析总结有关大黄及其主要活性组分的药物动力学研究文献,并结合笔者团队相关研究将大黄体内代谢转化过程、游离蒽醌类活性成分的生物分析方法及其动力学参数特点和影响因素进行综述,并对其药动学研究发展趋势进行综合分析,以期为中药药物动力学研究提供参考并为大黄临床合理安全用药提供理论依据。 展开更多
关键词 大黄 蒽醌类化合物 动力学 研究进展
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3种蒽醌类化合物抗氧化性的DFT研究 预览 被引量:1
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作者 张丽娜 贺艳斌 《晋城职业技术学院学报》 2016年第1期46-49,共4页
本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311+G(d,p)基组水平上对茜草中分离得到的3种具有抗氧化活性的蒽醌类化合物(1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌;1,2-二羟基蒽醌;1,2,3-三羟基蒽醌)进行了构型优化。从蒽醌化合物的分子几何构型、... 本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311+G(d,p)基组水平上对茜草中分离得到的3种具有抗氧化活性的蒽醌类化合物(1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌;1,2-二羟基蒽醌;1,2,3-三羟基蒽醌)进行了构型优化。从蒽醌化合物的分子几何构型、酚羟基H的NBO电荷布局、酚羟基解离焓(BDE)、HOMO和LUMO及其能级差4方面进行了这3种化合物的抗氧化活性研究,分析结果表明蒽醌类化合物的抗氧化活性与该分子的酚羟基解离焓和前线轨道能级差有明显关系,并且3种蒽醌化合物的抗氧化活性顺序为:1,2-二羟基蒽醌〉1,2,3-三羟基蒽醌〉1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌,这与相关文献中的实验结果一致。 展开更多
关键词 茜草 蒽醌类化合物 抗氧化活性 DFT
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大黄蒽醌类化合物柱色谱分离的教学实验项目设计 预览
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作者 侯剑伟 张彤 +2 位作者 丁越 刘云 刘祥兰 《中国中医药现代远程教育》 2016年第18期133-134,共2页
目的色谱分析实验中柱色谱分离实验是中药学专业学生需掌握的一个实验技能,学生通过该实验掌握实验技能外,还通过该实验掌握色谱中一些常用术语和参数的计算及意义。方法用硅胶柱色谱分离大黄蒽醌类化合物,以硅胶(200-300目)为吸附剂... 目的色谱分析实验中柱色谱分离实验是中药学专业学生需掌握的一个实验技能,学生通过该实验掌握实验技能外,还通过该实验掌握色谱中一些常用术语和参数的计算及意义。方法用硅胶柱色谱分离大黄蒽醌类化合物,以硅胶(200-300目)为吸附剂、石油醚:乙酸乙酯(4∶1)为洗脱剂洗脱。结果蒽醌类化合物在洗脱过程中,中能明显分离3个色带,色带间分离度良好。结论以柱色谱分离大黄蒽醌类化合物做为色谱分析中柱层析实验,完全满足实验教学需要。 展开更多
关键词 色谱 大黄 蒽醌类化合物 柱层析 实验教学
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蒽醌类化合物药理作用研究进展 预览 被引量:8
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作者 赵盼盼 佟继铭 +1 位作者 田沂凡 张树峰 《承德医学院学报》 2016年第2期152-155,共4页
蒽醌类(anthraquinones)化合物按母核的结构分为单蒽核类及双蒽核类两大类。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮、二蒽醌、二蒽酮等,另外还有这些化合物的甙类。蒽醌类化合物是各种天然醌类化合... 蒽醌类(anthraquinones)化合物按母核的结构分为单蒽核类及双蒽核类两大类。蒽醌类化合物包括了其不同还原程度的产物和二聚物,如蒽酚、氧化蒽酚、蒽酮、二蒽醌、二蒽酮等,另外还有这些化合物的甙类。蒽醌类化合物是各种天然醌类化合物中数量最多的一类化合物,其分布广泛,多存在于茜草科、蓼科、豆科、鼠李科、百合科等天然植物中,是多种中药(如大黄、何首乌、决明子、番泻叶、芦荟、黄精、紫草、丹参、雷公藤等)的主要活性成分,具有抗肿瘤、泻下、抗菌、抗氧化、利尿、止血等多方面重要的药理作用,特别是在心血管疾病、老年痴呆、癌症、爱滋病等重大疾病的防治上被广泛应用,故受到全球医药科研工作者的普遍关注。目前,对蒽醌类化合物的药理作用研究不断深入,现对近年来的研究情况作如下综述,旨在为蒽醌类物质的深层次研究和进一步开发利用积累资料。 展开更多
关键词 蒽醌类化合物 活性 药理作用
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干燥条件对海巴戟天果中水分和蒽醌类化合物含量的影响 预览 被引量:4
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作者 王凯悦 廖小伟 +3 位作者 刘红 马艺丹 闫瑞昕 何云啸 《海南师范大学学报:自然科学版》 CAS 2016年第1期55-60,共6页
在真空干燥、密闭干燥、热风干燥条件下,研究干燥温度为50℃、60℃、70℃和样品厚度(1 mm、2 mm、3 mm)对海巴戟天果的干燥动力学和蒽醌类化合物含量的影响.水分的干燥曲线表明干燥动力学和有效水分扩散率的关系,阿伦尼乌斯方程则表... 在真空干燥、密闭干燥、热风干燥条件下,研究干燥温度为50℃、60℃、70℃和样品厚度(1 mm、2 mm、3 mm)对海巴戟天果的干燥动力学和蒽醌类化合物含量的影响.水分的干燥曲线表明干燥动力学和有效水分扩散率的关系,阿伦尼乌斯方程则表示扩散系数与温度的关系.干燥条件、样品厚度(1 mm、2 mm和3 mm厚度)以及干燥温度影响干燥率和蒽醌类化合物含量.真空干燥条件具有更高的干燥效率,水分扩散率和蒽醌类化合物含量均较高.当样品厚度为3 mm,真空条件下扩散系数8.82×10-10m2/s,活化能为36.52 KJ/mol. 展开更多
关键词 海巴戟天果 干燥动力学 蒽醌类化合物
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