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新疆沙枣叶的鉴别与化学成分初步研究 预览
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作者 夏米斯巴奴·艾则孜 巴依尔太 孙芸 《新疆医科大学学报》 CAS 2019年第4期529-532,540共5页
目的对新疆沙枣叶进行鉴别,并对其化学成分进行初步分析。方法采用性状鉴别、显微鉴别的方法对新疆不同产地沙枣叶叶片形态、粉末显微特征、上下表皮显微特征进行研究,采用理化鉴别的方法对新疆沙枣叶的化学成分进行预试验,采用TLC法对... 目的对新疆沙枣叶进行鉴别,并对其化学成分进行初步分析。方法采用性状鉴别、显微鉴别的方法对新疆不同产地沙枣叶叶片形态、粉末显微特征、上下表皮显微特征进行研究,采用理化鉴别的方法对新疆沙枣叶的化学成分进行预试验,采用TLC法对新疆沙枣叶的水提部位的没食子酸、鞣花酸成分进行薄层鉴别。结果新疆不同产地沙枣叶叶片形态存在一定差异,显微鉴别主要特征为多样非腺毛。新疆沙枣叶中含有多肽、蛋白质、有机酸、酚类、鞣质、皂苷、黄酮、甾体、三萜类等成分,新疆沙枣叶水提部位含有没食子酸和鞣花酸。结论本方法操作简便,可行性强,适用于新疆沙枣叶的性状、显微、理化及薄层鉴别。 展开更多
关键词 沙枣叶 性状鉴别 显微鉴别 化学成分预试 薄层鉴别
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紫花地丁药材质量评价方法研究进展 预览
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作者 韦玉燕 《广州化工》 CAS 2019年第17期43-44,96共3页
紫花地丁(Viola yedoensis Makino.)是临床上常用的清热解毒中药,在我国资源丰富,临床应用广泛,其质量直接关系到中医临床用药的安全性和有效性,因此,对紫花地丁质量评价方法方面的研究报道较多,本文从性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、... 紫花地丁(Viola yedoensis Makino.)是临床上常用的清热解毒中药,在我国资源丰富,临床应用广泛,其质量直接关系到中医临床用药的安全性和有效性,因此,对紫花地丁质量评价方法方面的研究报道较多,本文从性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、定量测定、指纹图谱等方面对紫花地丁的质量评价方法进行综述,为紫花地丁的质量控制提供必要的参考。 展开更多
关键词 紫花地丁 质量评价 显微鉴别 薄层鉴别 指纹图谱
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壮药牛大力质量标准的提高研究
3
作者 梁冰 蒋珍藕 +2 位作者 屈信成 胡仁传 刘珊珊 《中医药导报》 2019年第9期58-61,86共5页
目的:提高壮药牛大力的质量标准。方法:对牛大力药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定等进行研究。结果:确定了牛大力根横切面和粉末显微特征;以高丽槐素为对照的薄层鉴别分离度好、重现性佳;10批... 目的:提高壮药牛大力的质量标准。方法:对牛大力药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定等进行研究。结果:确定了牛大力根横切面和粉末显微特征;以高丽槐素为对照的薄层鉴别分离度好、重现性佳;10批牛大力样品水分8.0%~13.0%,总灰分1.9%~4.4%,酸不溶性灰分0.1%~1.0%,水溶性浸出物(热浸法)12.2%~32.9%,50%乙醇浸出物(热浸法)8.2%~19.4%;高丽槐素进样量在0.098~1.960μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.06%,RSD%为1.59%(n=6)。结论:本研究所建立的方法操作简单、合理可行,可为提高和完善牛大力药材质量标准提供实验依据。 展开更多
关键词 牛大力 显微鉴别 薄层鉴别 含量测定 质量标准
佛手化瘀胶囊的显微和薄层色谱鉴别研究
4
作者 张小华 马新换 +2 位作者 杨春霞 张增志 金彦龙 《甘肃中医药大学学报》 2019年第4期26-29,共4页
目的建立佛手化瘀胶囊的显微和薄层鉴别方法。方法采用显微鉴别法对佛手化瘀胶囊中川芎、大黄、甘草、丹参的主要显微特征进行鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对佛手化瘀胶囊中的主要药材当归、川芎、大黄、黄柏进行定性鉴别。结果显微鉴别法... 目的建立佛手化瘀胶囊的显微和薄层鉴别方法。方法采用显微鉴别法对佛手化瘀胶囊中川芎、大黄、甘草、丹参的主要显微特征进行鉴别,采用薄层色谱(TLC)法对佛手化瘀胶囊中的主要药材当归、川芎、大黄、黄柏进行定性鉴别。结果显微鉴别法可明显观察到淀粉粒(川芎)、草酸钙簇晶(大黄)、木栓细胞(甘草)及导管(丹参)等主要显微特征;TLC法斑点清晰,专属性强,且Rf值适中,阴性无干扰。结论所建立的显微及薄层鉴别方法简便可靠、专属性强、重现性好,可用于佛手化瘀胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 佛手化瘀胶囊 显微鉴别 薄层鉴别 研究
西青果质量标准的建立
5
作者 张振莲 杨怀镜 姜北 《中国药师》 CAS 2019年第4期781-784,共4页
目的:建立、完善西青果的质量标准。方法:采用横切面显微法、薄层色谱法进行药材鉴别,采用高效液相法(HPLC)测定没食子酸的含量,色谱柱为Ultimate?XB-C18(GD)柱(250 mmx4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),流速:1.0 ml... 目的:建立、完善西青果的质量标准。方法:采用横切面显微法、薄层色谱法进行药材鉴别,采用高效液相法(HPLC)测定没食子酸的含量,色谱柱为Ultimate?XB-C18(GD)柱(250 mmx4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长:273 nm。结果:西青果横切面具有索状组织、管状细胞、草酸钙簇晶等特征结构;薄层色谱表征化学成分的差异,两者均可用于西青果的定性鉴别;没食子酸在进样量为0.027~1.098μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为97.02%,RSD为1.05%(n=6)。结论:本文基于薄层色谱鉴别、显微横切面鉴别、主成分没食子酸含量测定等系统优化检测方法可为进一步完善西青果质量标准提供依据。 展开更多
关键词 西青果 横切显微鉴别 薄层鉴别 没食子酸 高效液相色谱法
爽肤洗液的定性鉴别研究 预览
6
作者 葛少波 刘婕 +1 位作者 张杰 施务务 《世界最新医学信息文摘》 2019年第62期212-213,共2页
目的建立爽肤洗液的薄层定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、金银花、野菊花、苍术、石菖蒲药材。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠... 目的建立爽肤洗液的薄层定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、金银花、野菊花、苍术、石菖蒲药材。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠,可用于爽肤洗液质量的定性鉴别。 展开更多
关键词 爽肤洗液 薄层鉴别 定性鉴别研究
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侧柏叶HPLC指纹图谱建立及4种成分测定 预览
7
作者 宗珊珊 苏本正 +3 位作者 石典花 戴衍朋 孙立立 张学顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期114-118,共5页
目的建立侧柏叶HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法采用二次展开法对侧柏叶中异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮进行TLC鉴别.侧柏叶甲醇提取物的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯... 目的建立侧柏叶HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法采用二次展开法对侧柏叶中异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮进行TLC鉴别.侧柏叶甲醇提取物的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1mL/min;检测波长355nm.结果10批侧柏叶中在与异槲皮苷、槲皮苷和穗花双黄酮的相应位置上均显相同颜色的荧光斑点,其指纹图谱中有18个共有峰,相似度在0.987以上.杨梅苷、异槲皮苷、槲皮苷、穗花双黄酮分别在0~1.4610ng(R^2=0.9997)、0~150.45ng(R^2=0.9953)、0~1800ng(R^2=0.9998)、0~50.1ng(R^2=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.77%、107.73%、101.75%、105.95%,RSD分别为2.93%、1.50%、2.74%、1.35%.结论该方法准确稳定,重复性好,可用于侧柏叶的质量控制. 展开更多
关键词 侧柏叶 薄层鉴别 HPLC指纹图谱 杨梅苷 异槲皮苷 槲皮苷 穗花双黄酮
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中兽药中黄连、盐酸小檗碱薄层鉴别方法中展开剂改进方法探讨 预览
8
作者 陈建蓉 吴佳佳 +1 位作者 吴春燕 邓亚婷 《宁夏农林科技》 2019年第2期17-18,F0002共3页
针对《中华人民共和国兽药典》2015年版二部中的清瘟败毒散和《兽药质量标准》2017年版中药卷中的清热解毒散、白头翁口服液三种成方剂中薄层鉴别黄连、盐酸小檗碱的方法中的展开剂,与同一药典中其他成方剂中相同薄层鉴别方法不一致的问... 针对《中华人民共和国兽药典》2015年版二部中的清瘟败毒散和《兽药质量标准》2017年版中药卷中的清热解毒散、白头翁口服液三种成方剂中薄层鉴别黄连、盐酸小檗碱的方法中的展开剂,与同一药典中其他成方剂中相同薄层鉴别方法不一致的问题,对展开剂进行调整,在调整后的展开剂环己烷-乙酸乙酯-异丙醇-甲醇-水-三乙胺中的斑点清晰,可视性好,效果满意。该方法对兽药典检验方法的制修订具有参考价值。 展开更多
关键词 薄层鉴别 展开剂改进 黄连 盐酸小檗碱
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鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究 预览
9
作者 邢玉娟 王建国 +3 位作者 刘升 李灵娟 刘运镇 邱树磊 《中国兽药杂志》 2019年第5期53-61,共9页
为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0... 为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057~2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041~2.051μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 鱼腥草芩蓝口服液 薄层鉴别 含量测定
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盐蒺藜的制备及质量控制研究
10
作者 赵杨 曾禾鑫 +2 位作者 成志强 胡庆玲 于波 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1884-1886,共3页
目的用正交实验优化盐蒺藜的炮制工艺,并对其质量进行控制。方法采用传统炮制工艺与现代技术相结合的方法加工蒺藜,通过实验考察工艺的盐水比、炒炙时间、炒炙温度,来确定最佳工艺。结果盐蒺藜的最佳炮制工艺是盐水比盐水比为1:4,炒炙... 目的用正交实验优化盐蒺藜的炮制工艺,并对其质量进行控制。方法采用传统炮制工艺与现代技术相结合的方法加工蒺藜,通过实验考察工艺的盐水比、炒炙时间、炒炙温度,来确定最佳工艺。结果盐蒺藜的最佳炮制工艺是盐水比盐水比为1:4,炒炙温度为120℃,炒炙时间为20min,对盐蒺藜进行质量研究。结论规范了炮制工艺,完善了质量控制体系,为盐蒺藜的临床用药提供依据。 展开更多
关键词 炮制工艺 工艺条件 薄层鉴别 质量控制
叶下珠薄层鉴别方法研究 预览
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作者 陈舒忆 李美位 唐艺 《科技视界》 2019年第3期35-36,共2页
目的:采用薄层色谱法,建立叶下珠的薄层鉴别方法,为其质量控制提供依据。方法:以甲醇为提取溶剂,叶下珠为对照药材,没食子酸为对照品,醋酸为展开剂在聚酰胺薄膜上展开,喷以1%三氯化铁乙醇溶液显色,对叶下珠进行薄层色谱鉴别研究。结果:... 目的:采用薄层色谱法,建立叶下珠的薄层鉴别方法,为其质量控制提供依据。方法:以甲醇为提取溶剂,叶下珠为对照药材,没食子酸为对照品,醋酸为展开剂在聚酰胺薄膜上展开,喷以1%三氯化铁乙醇溶液显色,对叶下珠进行薄层色谱鉴别研究。结果:供试品溶液在与对照药材和对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点。结论:本方法简便、快捷,重现性好,检出斑点清晰,可作为叶下珠的薄层鉴别方法。 展开更多
关键词 叶下珠 薄层鉴别 质量标准
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白术薄层鉴别方法的改进
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作者 欧阳罗丹 戴玮 +2 位作者 郭凯 肖苏萍 王继永 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1893-1895,共3页
目的改进白术的薄层鉴别方法。方法以白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ为对照品,对白术药材进行薄层鉴别条件的研究;并对不同产地的白术药材进行了薄层鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,能有效鉴别白术及其伪品;不同产地白术的... 目的改进白术的薄层鉴别方法。方法以白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ为对照品,对白术药材进行薄层鉴别条件的研究;并对不同产地的白术药材进行了薄层鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,能有效鉴别白术及其伪品;不同产地白术的成分的种类基本一致,但成分的量存在一定差异。结论所建立的白术薄层鉴别方法简单、专属性强、耐用性佳,可以同时鉴别白术中的白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ,可替代现有标准用于白术的鉴别。 展开更多
关键词 白术 薄层鉴别 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ
四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别及绿原酸和哈巴俄苷的含量测定 预览
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作者 杨会 宋珂 +5 位作者 李慧 白云绮 王淑琪 吴圣贤 陈立新 聂波 《中国现代中药》 CAS 2019年第5期668-672,共5页
目的:构建四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别方法和HPLC测定绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对配伍方中玄参、甘草进行鉴别,采用HPLC对配伍方中绿原酸和哈巴俄苷含量进行检测。结果:薄层色谱鉴别中配伍方中在... 目的:构建四妙勇安汤活性部位配伍方薄层色谱鉴别方法和HPLC测定绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对配伍方中玄参、甘草进行鉴别,采用HPLC对配伍方中绿原酸和哈巴俄苷含量进行检测。结果:薄层色谱鉴别中配伍方中在与对照品哈巴俄苷、甘草酸铵相应位置上均显相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸和哈巴俄苷分别在0.195~1.560(r=0.9999)、0.0192~0.3840μg·μL^-1(r=1.0000)线性关系良好,平均加样回收率分别为96.5%、97.8%,RSD分别为0.9%、1.1%(n=9)。结论:薄层鉴别及绿原酸和哈巴俄苷的含量测定方法专属性强,准确稳定、重复性好,能够有效控制该配伍方的质量。 展开更多
关键词 四妙勇安汤 绿原酸 哈巴俄苷 薄层鉴别 高效液相色谱
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健骨颗粒的质量标准研究 预览
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作者 李翔 黎春彤 +3 位作者 张晓娟 段斯庭 刘皈阳 马建丽 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期303-306,共4页
目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在... 目的建立健骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果骨碎补、黄芪、土鳖虫、三七、栀子的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性无干扰;柚皮苷在3.072~61.44μg/ml范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,平均RSD为1.53%(n=6)。结论该方法全面、简便、准确,为健骨颗粒质量控制提供可靠标准。 展开更多
关键词 健骨颗粒 质量标准 薄层鉴别 高效液相色谱
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川菊止痛胶囊质量标准研究
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作者 李先娜 霍金海 +1 位作者 张树明 王顺 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第3期55-59,共5页
目的:制定川菊止痛胶囊(批准文号:黑药制字Z20100226)的质量控制方法。方法:本实验运用薄层色谱法(TLC)定性鉴别川菊止痛胶囊中葛根、防风两味中药,高效液相色谱法(HPLC)用于测定葛根素和洋川芎内脂A的含量。结果:葛根、防风薄层色谱斑... 目的:制定川菊止痛胶囊(批准文号:黑药制字Z20100226)的质量控制方法。方法:本实验运用薄层色谱法(TLC)定性鉴别川菊止痛胶囊中葛根、防风两味中药,高效液相色谱法(HPLC)用于测定葛根素和洋川芎内脂A的含量。结果:葛根、防风薄层色谱斑点分离效果好、显色清晰、无干扰且重复性好;高效液相色谱法(HPLC)用于建立川菊止痛胶囊中葛根素和洋川芎内脂A的含量测定方法,测得3批样品中葛根素的质量分数为2.60、2.64、2.56 mg/g,3批样品中洋川芎内脂A的质量分数为2.21、2.18、2.20 mg/g,其葛根素与洋川芎内脂A线性范围分别为32~192、256.3~768.9μg/mL,葛根素与洋川芎内脂A回归方程分别为Y=6.62×10^5X-800(r=0.9999)、Y=8.562×10^5X-20630(r=0.9998),平均回收率分别为98.86%(RSD 1.56%)、98.77%(RSD 1.62%)。结论:本实验成功建立川菊止痛胶囊质量控制方法,所建立方法操作简便、研究结果准确、重复性好,可用于川菊止痛胶囊主要成分的定性鉴别和含量测定。 展开更多
关键词 川菊止痛胶囊 葛根素 洋川芎内脂A 薄层鉴别 含量测定
不同等级制远志饮片的质量分析
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作者 姜雨彤 高照 +3 位作者 乐智勇 白宗利 屠鹏飞 姜勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1082-1087,共6页
建立不同制远志饮片商品等级的划分和质量分析方法,并对不同等级的制远志进行分析及比较,为其等级标准的制定提供参考。收集12家饮片企业的制远志样品共34批,根据其外观直径大小,将制远志分为两个等级:一等品(直径≥3.0 mm)、二等品(直... 建立不同制远志饮片商品等级的划分和质量分析方法,并对不同等级的制远志进行分析及比较,为其等级标准的制定提供参考。收集12家饮片企业的制远志样品共34批,根据其外观直径大小,将制远志分为两个等级:一等品(直径≥3.0 mm)、二等品(直径<3.0 mm)。采用薄层色谱、含量测定和指纹图谱分析方法对不同等级的制远志样品进行分析,采用偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对不同等级制远志的指纹图谱进行统计分析。结果显示,建立的薄层色谱法可以同时鉴别制远志中的三大类主要成分:糖酯、酮和皂苷类,信息量丰富,成本低廉,操作简便安全,相比现有方法具有明显优势。指标性成分含量测定结果显示制远志一等品中的远志酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量均低于二等品;指纹图谱PLS-DA和OPLS-DA分析结果表明一等品和二等品之间有显著差异,差异的成分有sibiricose A5、sibiricose A6、远志酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖和tenuifoliside A等成分。 展开更多
关键词 制远志 商品等级 薄层鉴别 含量测定 指纹图谱 PLS-DA OPLS-DA
金感胶囊中板蓝根薄层鉴别方法研究 预览
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作者 吴贵辉 赵南 +3 位作者 覃广源 李洁 闫赟 罗忠亮 《海峡药学》 2019年第8期134-136,共3页
目的建立金感胶囊中板蓝根薄层鉴别系统。方法以(R,S)-告依春对照品为对照,对金感胶囊进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同温度及不同湿度对金感胶囊薄层色谱的影响。结果以(R,S)-告依春对照品为对照,乙酸乙... 目的建立金感胶囊中板蓝根薄层鉴别系统。方法以(R,S)-告依春对照品为对照,对金感胶囊进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同温度及不同湿度对金感胶囊薄层色谱的影响。结果以(R,S)-告依春对照品为对照,乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17∶2∶1)为展开系统,金感胶囊薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该薄层方法可行,可用于金感胶囊的定性鉴别。 展开更多
关键词 金感胶囊 板蓝根 (R S)-告依春 薄层鉴别
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三七破壁饮片质量分析 预览
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作者 梁笑 徐国兵 +5 位作者 钱珊珊 桂双英 王举涛 葛鼎 剧梦真 鲍炳娟 《安徽中医药大学学报》 2019年第3期80-85,共6页
目的建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法,对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂... 目的建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法,对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量等进行检测,建立三七破壁饮片的质量控制方法。结果三七破壁饮片为灰褐色至灰黄色的颗粒,气微,味苦回甜。显微镜下可见淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~30 μm,脂道碎片含黄色分泌物,导管碎片较少。薄层鉴别显示,10批样品在与对照品色谱相应的位置上,均显示相同颜色的斑点。水分范围为5.05%~9.82%,总灰分范围为2.96%~ 3.20%,酸不溶性灰分范围为0.52%~1.19%,浸出物含量范围为21.03%~27.78%,每0.01 g样品中未破壁细胞数为46~81。指纹图谱显示,各批次三七破壁饮片的色谱图相似度为0.879~0.996。粒径分析显示,各样品D 90 为34.09~38.93 μm。10批样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量为 6.9%~ 8.3%。结论建立的方法可用于三七破壁饮片的质量控制。 展开更多
关键词 三七破壁饮片 显微鉴定 薄层鉴别 指纹图谱 粒径分布 含量测定
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壮药一匹绸薄层鉴别和咖啡酸提取工艺及含量测定 被引量:1
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作者 陈勇 李金洲 +4 位作者 魏江存 谢臻 阙祖亮 陈子隽 庞丹清 《吉林中医药》 2019年第1期92-97,共6页
目的通过用咖啡酸作为指标性的成分,建立壮药一匹绸的含量测定和薄层鉴别方法,比较壮药一匹绸在不同产地咖啡酸的含量。方法应用硅胶GF254来作为薄层鉴别的薄层板,展开剂为体积比甲苯:甲酸:乙酸乙酯(5:1.2:3)的溶剂,以365 nm紫外灯下作... 目的通过用咖啡酸作为指标性的成分,建立壮药一匹绸的含量测定和薄层鉴别方法,比较壮药一匹绸在不同产地咖啡酸的含量。方法应用硅胶GF254来作为薄层鉴别的薄层板,展开剂为体积比甲苯:甲酸:乙酸乙酯(5:1.2:3)的溶剂,以365 nm紫外灯下作为观察环境。流动相:甲醇-0.1%磷酸(23:77),检测波长320 nm,含量用色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil碳十八柱(4.60×250 mm,5μm)与色谱柱Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD-C18柱(4.60×250 mm,5μm)测定,柱温30℃,进样量10μL,流速1.0 mL/min。结果薄层色谱中能够验出咖啡酸,其专属性强,斑点显示清楚。咖啡酸进样量在0.015 1~0.453μg(R^2=0.999 9)范围之内时,与峰面积呈现比较良好的线性关系。壮药一匹绸加样平均回收率分别为99.94%(RSD=2.68%)、97.56%(RSD=1.57%)、99.79%(RSD=2.05%)。结论此方法可以有效鉴别一匹绸,可将一匹绸中的咖啡酸准确测定。此方法具有准确度高、精密度高、显色稳定性好、重现性好、分析速度快等优点。 展开更多
关键词 一匹绸 咖啡酸 HPLC 薄层鉴别 壮药
金钱胆通颗粒薄层鉴别及虎杖苷含量测定研究
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作者 李新建 龙立慧 +4 位作者 王亮 牛建均 刘春艳 张丽艳 罗君 《贵阳中医学院学报》 2019年第4期19-22,27共5页
目的:建立金钱胆通颗粒中药味茵陈的薄层鉴别及金钱胆通颗粒中虎杖苷含量的测定方法.方法:采用TLC法鉴别茵陈;HPLC法测定虎杖苷的含量,采用kromasil C18(5μm,250×4.6mm)柱;流动相为乙腈-水(16:84),流速:1mL/min;柱温:30℃,进样量... 目的:建立金钱胆通颗粒中药味茵陈的薄层鉴别及金钱胆通颗粒中虎杖苷含量的测定方法.方法:采用TLC法鉴别茵陈;HPLC法测定虎杖苷的含量,采用kromasil C18(5μm,250×4.6mm)柱;流动相为乙腈-水(16:84),流速:1mL/min;柱温:30℃,进样量:10μL;检测波长:306nm;理论踏板数按虎杖皂苷峰计算应不低于3000.结果:药味茵陈的TLC斑点清晰,阴性对照无干扰.虎杖苷浓度在0.8704~43.52μg·mL^-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率在95.05%~95.91%之间,平均回收率为95.44%,RSD为0.30%(N=9).精密度、稳定性、重复性良好,RSD分别为0.17%、0.27%和0.33%.结论:本研究建立的茵陈薄层鉴别及虎杖苷含量测定方法准确可行,能够有效控制金钱胆通颗粒的质量. 展开更多
关键词 金钱胆通颗粒 薄层鉴别 含量测定
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