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蒙药成分体内分析研究进展
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作者 萨础拉 那生桑 +2 位作者 韩金美 王树梅 关冬冬 《亚太传统医药》 2019年第1期210-211,共2页
近年来,血清中蒙药成分的结构及与活性的关系、动力学、药效学行为均通过蒙药血清药物化学与血清药理学的研究来描述;而蒙药血清药物化学与血清药理学等学科形成的基础与推动力即为蒙药成分的体内分析。通过对蒙药成分体内分析的意义、... 近年来,血清中蒙药成分的结构及与活性的关系、动力学、药效学行为均通过蒙药血清药物化学与血清药理学的研究来描述;而蒙药血清药物化学与血清药理学等学科形成的基础与推动力即为蒙药成分的体内分析。通过对蒙药成分体内分析的意义、方法及研究进展进行简述,可阐明蒙药成分体内过程的动态变化,揭示蒙药药效物质基础,为蒙药质量标准制定及新药研发提供科学依据。 展开更多
关键词 成分 体内分析 血清药物化学 血清理学
中药血清药物化学的应用现状概述
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作者 张雯霞 冯敏 +2 位作者 苗雨露 张文智 倪艳 《药物评价研究》 CAS 2019年第7期1448-1453,共6页
中药血清药物化学是通过对实验动物口服给药后的含药血清进行分析,对药效物质基础及复方配伍机制进行快速筛选的一项新型技术,在中药质量控制、中药炮制研究等领域都发挥重要作用。随着不断的发展创新,将其与血清药理学、药动学等学科... 中药血清药物化学是通过对实验动物口服给药后的含药血清进行分析,对药效物质基础及复方配伍机制进行快速筛选的一项新型技术,在中药质量控制、中药炮制研究等领域都发挥重要作用。随着不断的发展创新,将其与血清药理学、药动学等学科相互融合,为中药及复方的研究提供了更加完善的手段。对中药血清药物化学的主要技术手段、应用研究及其与一些学科的联合使用现状进行综述,为中药血清药物化学的发展提供新的研究思路。 展开更多
关键词 血清药物化学 血清理学 动学 谱效关系 网络理学 中医方证代谢组学
血栓心脉宁片在血瘀大鼠脑组织中的成分分析
3
作者 谭静 林红强 +8 位作者 刘云鹤 王涵 董庆海 吴福林 朱继忠 刘传贵 李平亚 刘金平 朱海林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期4254-4260,共7页
目的基于血清药物化学方法,研究血栓心脉宁片ig给予病理大鼠后的入脑移行成分。方法通过冰水浴-肾上腺素法复制急性血瘀大鼠模型,并ig给予血栓心脉宁片[1.4 g/(kg·d)] 8 d,末次ig给药后收集脑组织样本,继而采用超高效液相色谱-四... 目的基于血清药物化学方法,研究血栓心脉宁片ig给予病理大鼠后的入脑移行成分。方法通过冰水浴-肾上腺素法复制急性血瘀大鼠模型,并ig给予血栓心脉宁片[1.4 g/(kg·d)] 8 d,末次ig给药后收集脑组织样本,继而采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术与多元统计分析相结合的方法快速分析并鉴定吸收入脑的原型成分及其代谢产物。结果从血瘀大鼠脑组织中鉴定出包括菲醌和蟾酥甾二烯等其他结构类型的11种原型入脑成分及3个代谢产物。结论 UPLC-Q-TOF/MS分析方法的建立全面阐释了血栓心脉宁片的入脑原型成分及其代谢产物,为该中药大品种的药效物质基础研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 血栓心脉宁片 UPLC-Q-TOF/MS 入脑成分 血清药物化学 菲醌 蟾酥甾二烯
中药复方药效物质及作用机制研究进展
4
作者 李飞 赵原 +4 位作者 蔺瑞 赵美娜 苏晶 文爱东 奚苗苗 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1037-1044,共8页
阐明中药复方药效物质及作用机制对揭示中药配伍机制、完成中药大品种改造、实现中药现代化并获得国际认可具有重要作用,研究方法主要包括:血清药物化学、网络药理学、谱效关系、高通量筛选、代谢组学等。通过查阅国内外相关文献对主要... 阐明中药复方药效物质及作用机制对揭示中药配伍机制、完成中药大品种改造、实现中药现代化并获得国际认可具有重要作用,研究方法主要包括:血清药物化学、网络药理学、谱效关系、高通量筛选、代谢组学等。通过查阅国内外相关文献对主要研究方法进行综述,为阐明中药复方的药效物质及作用机制提供参考。 展开更多
关键词 复方 效物质 作用机制 血清药物化学 网络理学 谱效关系 高通量筛选 代谢组学
复方增氧方耐缺氧作用及初步血清药物化学研究
5
作者 王天宁 万志强 +4 位作者 赵彧 苗磊 张荣榕 衣春光 朴松兰 《长春中医药大学学报》 2019年第4期715-719,共5页
目的探讨复方增氧方提高鼠缺氧耐受力作用及安全性,并初步探讨其入血成分。方法通过常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血试验记录小鼠存活时间、SOD活性和MDA含量测定,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况及血清药物化学检... 目的探讨复方增氧方提高鼠缺氧耐受力作用及安全性,并初步探讨其入血成分。方法通过常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血试验记录小鼠存活时间、SOD活性和MDA含量测定,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况及血清药物化学检测测定大鼠入血的原型成分。结果小鼠耐缺氧实验表明复方增氧方可以提高小鼠缺氧及中毒情况下存活时间,急性毒性试验表明复方增氧方无毒性,通过血清药物化学检测判断出9个入血的原型成分。结论复方增氧方安全无毒,可以显著增强小鼠存活时间,增加SOD活性,MDA含量显著降低,初步探知了该复方提取物在大鼠体内入血的原型成分,为后续研究提供依据。 展开更多
关键词 复方增氧方 耐缺氧实验 SOD和MDA含量 急性毒性试验 血清药物化学
中药血清药物化学研究进展 预览
6
作者 张雅秋 渠弼 杨巧荷 《疾病监测与控制》 2019年第2期148-151,157共5页
目的:近年来各国学者对中药血清药物化学的关注越来越多,这给中药入血后药效成分的研究提供了支持。本文就中药血清药物化学近些年来的研究方法和成果作一综述。方法:对近年来的相关文献进行归纳总结。结果:中药血清药物化学阐明了中药... 目的:近年来各国学者对中药血清药物化学的关注越来越多,这给中药入血后药效成分的研究提供了支持。本文就中药血清药物化学近些年来的研究方法和成果作一综述。方法:对近年来的相关文献进行归纳总结。结果:中药血清药物化学阐明了中药及其复方的药效物质基础,部分说明了方剂的配伍理论。结论:中药血清药物化学的研究将在中药领域发挥巨大的作用,为中医药文化走向国际做出巨大贡献。 展开更多
关键词 血清药物化学 效物质基础
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基于HPLC-Q-TOF/MS法的黄芩血清药物化学分析 预览
7
作者 李淑娇 王宇卿 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期595-600,共6页
目的基于HPLC-Q-TOF/ MS 法对黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 进行血清药物化学研究.方法采用血清药物化学的研究方法,同时建立黄芩及口服黄芩后大鼠血清的HPLC 指纹图谱,分析比较黄芩水提物、含药血清、空白血清HPLC 图谱的差异,... 目的基于HPLC-Q-TOF/ MS 法对黄芩Scutellaria baicalensis Georgi 进行血清药物化学研究.方法采用血清药物化学的研究方法,同时建立黄芩及口服黄芩后大鼠血清的HPLC 指纹图谱,分析比较黄芩水提物、含药血清、空白血清HPLC 图谱的差异,用HPLC-Q-TOF/ MS 技术初步鉴定口服黄芩后大鼠血中移行成分.结果口服黄芩后从血清中发现了13 个入血成分,其中10 个为原型成分, 3 个为代谢产物.结论用血清药物化学的方法对黄芩的血清药源性成分进行分析,以期为阐明黄芩药效物质基础提供依据. 展开更多
关键词 黄芩 血清药物化学 HPLC 指纹图谱 HPLC-Q-TOF/ MS
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术的黑骨藤血清药物化学分析 被引量:2
8
作者 覃小丽 陈浩 +5 位作者 夏涛 黄勇 巩仔鹏 李月婷 李勇军 郑林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期125-129,共5页
目的:对黑骨藤的血清药物化学进行研究,探讨黑骨藤提取物在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用UPLCQ-TOF-MS技术,以及Data Analysis和Metabolite Detect等软件分析,通过比对黑骨藤提取物、含药血清、空白血清指纹图谱以及空白血清与含... 目的:对黑骨藤的血清药物化学进行研究,探讨黑骨藤提取物在大鼠体内的药效物质基础。方法:采用UPLCQ-TOF-MS技术,以及Data Analysis和Metabolite Detect等软件分析,通过比对黑骨藤提取物、含药血清、空白血清指纹图谱以及空白血清与含药血清的差异图谱,根据质谱所提供的保留时间、精确相对分子质量以及与对照品的比较,判定口服黑骨藤提取物后在大鼠体内的入血成分。结果:口服黑骨藤提取物后,从血清中检测出17个入血成分,其中10个为原型成分,7个为代谢产物。鉴定了其中7个原型吸收入血成分,依次为5-O-咖啡酰基奎宁酸,4-O-咖啡酰基奎宁酸,3-O-咖啡酰基奎宁酸,3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸,4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、杠柳毒苷。结论:这些入血成分可能是黑骨藤在体内直接作用的物质,有助于阐明其药效物质基础和作用机制。 展开更多
关键词 黑骨藤 血清药物化学 咖啡酰基奎宁酸类 效物质基础 杠柳毒苷 提取物 代谢途径
大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱研究 被引量:2
9
作者 窦志华 许波 +3 位作者 蔡向明 王陈萍 宣东平 施忠 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第17期1453-1456,共4页
目的采用血清药物化学研究方法建立大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱,并分析其中的药源性成分。方法大鼠灌胃大黄结合型蒽醌提取物制备含药血清,HPLC测定10批含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,与空白血清指纹图谱比较,标定含... 目的采用血清药物化学研究方法建立大黄结合型蒽醌含药血清指纹图谱,并分析其中的药源性成分。方法大鼠灌胃大黄结合型蒽醌提取物制备含药血清,HPLC测定10批含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,与空白血清指纹图谱比较,标定含药血清中药源性成分共有峰,与结合型葸醌提取物指纹图谱色谱峰保留时间和光谱图比对,对共有峰进行归属分析,与混合对照品指纹图谱色谱峰保留时间和光谱图比对,对部分成分进行鉴定。结果10批含药血清指纹图谱标定药源性成分共有峰20个,其中14个为体外原型成分,6个为体内代谢产物,14个原型成分中的13个分别被鉴别为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素-3-羟甲基-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,其余1个原型成分和6个代谢产物也具有蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论本实验建立的方法准确、可行,可用于大黄结合型蒽醌含药血清中的药源性成分分析。 展开更多
关键词 大黄 结合型蒽醌 血清 指纹图谱 血清药物化学 血中源性成分
龙眼叶抗氧化活性部位的血清药物化学初步研究
10
作者 麦嘉妮 梁洁 +3 位作者 徐晖 杨川川 周昱杉 信晨曦 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第12期2817-2821,共5页
目的研究龙眼叶抗氧化活性部位及其含药血清的抗氧化作用,并探讨其药效物质基础。方法初步筛选出乙酸乙酯部位作为活性部位,大鼠ig龙眼叶乙酸乙酯提取物(EFD)后腹主动脉取血制备EFD含药血清,考察EFD及其含药血清对O2^-·和·OH... 目的研究龙眼叶抗氧化活性部位及其含药血清的抗氧化作用,并探讨其药效物质基础。方法初步筛选出乙酸乙酯部位作为活性部位,大鼠ig龙眼叶乙酸乙酯提取物(EFD)后腹主动脉取血制备EFD含药血清,考察EFD及其含药血清对O2^-·和·OH两种自由基的清除能力,并对H2O2诱导小鼠氧化溶血和小鼠肝微粒体脂质过氧化产物MDA生成的抑制作用进行研究。利用HPLC法对EFD、含药血清的指纹图谱进行成分认证。结果与空白组比较,EFD及含药血清对O2^-·和·OH两种自由基有明显的清除作用(P<0.05),且清除率随样品浓度的增加而提高。不同稀释倍数的含药血清对小鼠红细胞溶血均有明显抑制作用(P<0.05),并能有效减少小鼠肝微粒体产生的MDA含量(P<0.05)。在大鼠血清中发现了18个移行成分,其中至少有6个原型成分,包括紫云英苷、槲皮素和木犀草素。结论EFD含药血清有一定的抗氧化活性,18种入血成分可能是其直接发挥药效作用的物质,该研究为进一步揭示龙眼叶药效物质基础提供了参考依据。 展开更多
关键词 龙眼叶 血清 抗氧化 血清药物化学
中药药效物质基础主要研究方法概述 被引量:3
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作者 汪小莉 刘晓 +4 位作者 韩燕全 汪永忠 周珊珊 蔡宝昌 周导 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第4期941-947,共7页
研究中药药效物质基础对于阐明中药作用机制和提高中药质量标准具有关键的作用,中药药效物质基础研究方法主要包括:血清药物化学、谱效相关和药动学-药效学(PK-PD)模型研究等方面。通过查阅相关文献,对中药药效物质基础的主要研究方... 研究中药药效物质基础对于阐明中药作用机制和提高中药质量标准具有关键的作用,中药药效物质基础研究方法主要包括:血清药物化学、谱效相关和药动学-药效学(PK-PD)模型研究等方面。通过查阅相关文献,对中药药效物质基础的主要研究方法进行综述,为阐明中药复方的药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 复方 效物质基础 血清药物化学 谱效相关 PK-PD模型
基于血清药物化学研究香青兰抗心肌缺血活性部位的活性成分 被引量:3
12
作者 李志红 颜仁杰 +2 位作者 邢建国 吴彤 刘莉 《中国医药工业杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1142-1148,共7页
建立了高效液相色谱法对香青兰抗心肌缺血活性部位进行化学成分指认,共指认了29个化合物。对该活性部位进行初步血清药物化学研究,在给药组血清中共发现20个成分峰,其中12个为代谢产物,8个为原型成分。主要入血原型成分为(+)methyl r... 建立了高效液相色谱法对香青兰抗心肌缺血活性部位进行化学成分指认,共指认了29个化合物。对该活性部位进行初步血清药物化学研究,在给药组血清中共发现20个成分峰,其中12个为代谢产物,8个为原型成分。主要入血原型成分为(+)methyl rabdosiin(1)、(+)rabdosiin(2)、迷迭香酸(5)、田蓟苷(13)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(18)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(19)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(20)和金合欢素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(21)。进一步对入血原型成分进行药效研究,发现黄酮类化合物13、18和19体外给予30μg/ml,对二磷酸腺苷(ADP)诱导的大鼠血小板聚集有抑制作用,聚集抑制率分别为8.11%、9.32%和3.27%;酚酸类化合物1、2和5在浓度为12.5μg/ml时,对H2O2诱导原代心肌细胞氧化损伤有保护作用,细胞存活率分别为82.79%、84.60%和88.48%。研究表明黄酮类和酚酸类化合物是香青兰抗心肌缺血活性部位中的活性成分。 展开更多
关键词 香青兰 心肌缺血 血清药物化学 活性成分
对叶百部抗肺炎支原体活性部位的血清药物化学研究 被引量:1
13
作者 董巍 孙晖 +3 位作者 王伟明 孟祥才 张爱华 王喜军 《中国医院药学杂志》 北大核心 2018年第13期1387-1393,共7页
目的:应用血清药物化学理论分析检测对叶百部抗肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)活性部位的体内成分。方法:利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,不同洗脱部位进行抗MP实验,测定其最小抑菌浓度值。采用超高效液相色谱与飞行时间质谱... 目的:应用血清药物化学理论分析检测对叶百部抗肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)活性部位的体内成分。方法:利用D101大孔树脂进行梯度洗脱,不同洗脱部位进行抗MP实验,测定其最小抑菌浓度值。采用超高效液相色谱与飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)及MetaboLynx数据处理技术分析鉴定抗MP活性部位的血中移行成分。分析采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.40mL·min-1,柱温为45℃。结果:比较大孔树脂富集各洗脱部位最小抑菌浓度,水洗脱部位为29.41 mg·mL-1,20%乙醇洗脱部位为15.62mg·mL-1,50%乙醇洗脱部位为10.42mg·mL-1,90%乙醇洗脱部位为7.81mg·mL-1。检测并鉴定了90%乙醇洗脱部位灌胃大鼠血中移行成分54个,包括14个原型成分和40个代谢产物。结论:对叶百部经大孔树脂富集90%乙醇洗脱部位抗MP活性最强,为抗MP活性部位。金刚大碱、百部新碱、对叶百部碱、新对叶百部碱、异对叶百部碱、N-氧-对叶百部碱、对叶百部碱J以及对叶百部碱H等成分可能为对叶百部抗MP的部分物质基础。 展开更多
关键词 对叶百部 抗肺炎支原体 血清药物化学 超高效液相色谱与飞行时间质谱联用
蒙药蓝盆花乙醇提取物的血清药物化学研究 预览
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作者 马飞祥 薛培凤 +1 位作者 韩盟帝 王媛媛 《中国药房》 北大核心 2018年第21期2953-2957,共5页
目的:初步探讨蒙药蓝盆花乙醇提取物在大鼠体内的血中移行成分,为阐明该药的药效物质基础提供参考。方法:将10只大鼠随机分成给药组(以生药量计为0.3g/100g)和空白组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),每组5只,灌胃给药,给药量均为2mL/100g,早、... 目的:初步探讨蒙药蓝盆花乙醇提取物在大鼠体内的血中移行成分,为阐明该药的药效物质基础提供参考。方法:将10只大鼠随机分成给药组(以生药量计为0.3g/100g)和空白组(0.5%羧甲基纤维素钠溶液),每组5只,灌胃给药,给药量均为2mL/100g,早、晚8:00各给药1次,连续给药3d。末次给药30min后,肝门静脉取血,经有机溶剂沉淀法分别制得含药血清和空白血清样品。以蓝盆花原药材为对照,采用超高效液相色谱-串联质谱法进行测定,通过比较3种样品的化学成分差异,再结合化合物对照品和文献数据,鉴定蓝盆花乙醇提取物灌胃后大鼠体内的血中移行成分。结果:共发现了39个血中移行成分,其中原型成分17个、代谢成分22个,原型成分主要为黄酮类及苯丙酸类,在大鼠体内多发生甲基化、硫酸化与葡萄糖醛酸化等反应。结论:初步确定了大鼠灌胃蓝盆花乙醇提取物后的入血成分,为该药材进一步的体内代谢研究奠定了基础。 展开更多
关键词 蓝盆花 血清药物化学 超高效液相色谱-串联质谱法 血中移行成分 大鼠
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加味小柴胡汤抗胃溃疡有效物质部位的血清药物化学研究 被引量:3
15
作者 陈雪剑 杨梦玲 +4 位作者 刘蔚 尤朋涛 周爱军 刘焱文 陈新 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1692-1700,共9页
该文应用色谱-质谱技术对加味小柴胡汤抗胃溃疡有效物质部位进行血清药物化学研究。通过小鼠无水乙醇致胃溃疡模型考察了全方和有效部位组方抗胃溃疡的药效作用,两者均能明显降低无水乙醇致小鼠溃疡;通过气相-质谱法,检测挥发性部位的... 该文应用色谱-质谱技术对加味小柴胡汤抗胃溃疡有效物质部位进行血清药物化学研究。通过小鼠无水乙醇致胃溃疡模型考察了全方和有效部位组方抗胃溃疡的药效作用,两者均能明显降低无水乙醇致小鼠溃疡;通过气相-质谱法,检测挥发性部位的化学成分和灌胃给药无水乙醇诱导的大鼠胃溃疡模型后的入血成分,共分析鉴定了63个化合物,约占挥发油总量的93%以上。其中α-姜黄烯23.51%,姜烯11.96%,莪术呋喃烯9.56%,β-倍半水芹烯6.54%,莰烯4.77%,为加味小柴胡汤挥发性物质部位的主要成分,在抗胃溃疡的含药血清中检测到6个原形成分;通过液相-质谱法,正负离子模式同时检测生物碱物质部位提取物化学成分和灌胃给药无水乙醇诱导的大鼠胃溃疡模型后的入血成分,共分析鉴定出17个化合物,在抗胃溃疡的含药血清中检测到6个原形成分,及3,5-O-feruloylquinic acid,巴马汀2个代谢成分。该研究明确了加味小柴胡汤抗胃溃疡的主要有效化学成分,阐明了其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的创新性临床应用提供科学实验依据,并为进一步的中药新药研制提供基础。 展开更多
关键词 加味小柴胡汤 胃溃疡 有效物质部位 血清药物化学
金芪降糖片入血成分的UPLC-ESI-MS研究 被引量:1
16
作者 金华 牟佳佳 +3 位作者 夏娜 丁菲菲 陈芳 邓雁如 《药物评价研究》 CAS 2018年第12期2227-2231,共5页
目的通过对金芪降糖片血清药物化学研究方法的建立,探讨其口服吸收后的入血成分。方法利用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱(UPLC-ESI-MS)和多重反应监测(MRM)对金芪降糖片样品及ig给予金芪降糖片后大鼠血清样品进行分析,比较各样... 目的通过对金芪降糖片血清药物化学研究方法的建立,探讨其口服吸收后的入血成分。方法利用超高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱(UPLC-ESI-MS)和多重反应监测(MRM)对金芪降糖片样品及ig给予金芪降糖片后大鼠血清样品进行分析,比较各样品分析结果,确认金芪降糖片的血中移行成分。结果ig给予金芪降糖片后大鼠血清中发现16种原形产物,分别为新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木兰花碱、芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸C、黄连碱、表小檗碱、药根碱、小檗碱、巴马汀、黄芪甲苷。结论确定了金芪降糖片的血中移行成分,为阐明其有效成分及作用机制提供参考。 展开更多
关键词 金芪降糖片 血清药物化学 超高效液相.质谱联用 多反应监测 血中移行成分
基于血清药物化学和血清药理学研究麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的物质基础 预览
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作者 李媛 李贞 《课程教育研究:学法教法研究》 2017年第12期29-30,共2页
目的:探讨麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的物质基础。方法:通过比较麻黄附子细辛汤、给药后含药血清和空白血清的LC—MS/MS图谱,寻找麻黄附子细辛汤的入血成分;ELISA法测定各时间点含药血清对抗原刺激RBL-2H3细胞释放组胺、氨基己... 目的:探讨麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的物质基础。方法:通过比较麻黄附子细辛汤、给药后含药血清和空白血清的LC—MS/MS图谱,寻找麻黄附子细辛汤的入血成分;ELISA法测定各时间点含药血清对抗原刺激RBL-2H3细胞释放组胺、氨基己糖苷酶的影响;MTT法测定各时间点含药血清对脂多糖诱导小鼠脾细胞增殖的影响,并对相关指标进行回归分析。结果:灌胃给予麻黄附子细辛汤后,从大鼠血清中发现32个成分,其中27个原型成分,其他5个未知成分。与空白血清相比,麻黄附子细辛汤各时间点含药血清均能降低抗原诱导RBL-2H3细胞释放组胺(P〈0.05);除麻黄附子细辛汤4h含药血清外,其余各时间点含荮血清均能抑制抗原诱导的RBL-2H3细胞脱颗粒(P〈0.05);麻黄附子细辛汤15,30min含药血清能显著抑制脂多糖诱导的小鼠脾细胞增殖(P〈0.05)。结论:甲基伪麻黄碱、伪麻黄碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、新乌头原碱等成分可能为麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的部分物质基础。 展开更多
关键词 麻黄附子细辛汤 血清药物化学 血清理学 抗炎 免疫抑制
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湿生扁蕾的血清药物化学研究
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作者 赵慧巧 卢年华 +3 位作者 张旭东 陈晖 芦彦兆 景明 《中药药理与临床》 CSCD 北大核心 2017年第5期119-121,共3页
目的:对湿生扁蕾乙醇提取物进行血清药物化学研究,探讨湿生扁蕾乙醇提取物的药效物质基础。方法:通过高效液相色谱法(HPLC)在相同的色谱条件下分别测定湿生扁蕾乙醇提取物、空白血清和不同灌胃剂量的给药血清的HPLC图谱,通过比较各... 目的:对湿生扁蕾乙醇提取物进行血清药物化学研究,探讨湿生扁蕾乙醇提取物的药效物质基础。方法:通过高效液相色谱法(HPLC)在相同的色谱条件下分别测定湿生扁蕾乙醇提取物、空白血清和不同灌胃剂量的给药血清的HPLC图谱,通过比较各成分的相对保留时间,确定湿生扁蕾乙醇提取物大鼠灌胃后血中移行成分及不同给药剂量湿生扁蕾含药血清中血中移行成分的差异。结果:随着给药剂量的增加,湿生扁蕾含药血清中的血中移行成分及其含量也相应增加。在湿生扁蕾给药剂量为5.16g/kg时,给药血清中发现7种移行成分,其中4种为原型成分,且检出3种分别为当药黄素,当药醇苷和木犀草素,另外3种可能为原型成分的次生代谢产物或新生代谢产物。结论:给药剂量会对湿生扁蕾的血中移行成分的种类和含量有较大影响,7种血中移行成分可能为湿生扁蕾的药效成分,但是有些成分含量比较低,是否能成为有效成分有待继续考究,对其进行进一步研究有助于阐明湿生扁蕾的药效物质基础和作用机理。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 血清药物化学 HPLC
血清药物化学在中药领域的应用现状 预览
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作者 策力木格 张小峰 +4 位作者 苏都娜 聂波 侯彦宏 松林 图雅 《中国药房》 北大核心 2017年第7期978-981,共4页
目的:为进一步深入开展血清药物化学在中药领域的应用提供参考。方法:以'血清药物化学''中药''药效物质基础''Serum pharmacochemistry''Traditional Chinese medicine''Material basis of... 目的:为进一步深入开展血清药物化学在中药领域的应用提供参考。方法:以'血清药物化学''中药''药效物质基础''Serum pharmacochemistry''Traditional Chinese medicine''Material basis of efficacy'等为关键词,组合查询2004年1月-2016年4月在Pub Med、Springer Link、中国知网、万方等数据库中的相关文献,对血清药物化学研究的关键技术和在中药领域的应用概况进行综述。结果与结论:共检索到相关文献184篇,其中有效文献41篇。血清药物化学研究的关键技术在于含药血清的制备及其一系列分析手段的确定,包括口服样品成分的分析及品质评价、实验动物的选择、给药方案的确定、采血时间及采血方式的确定、含药血清样品的前处理及血清样品分析方法的选择等方面。血清药物化学的研究为鉴定中药药效物质基础和完善中药质量控制标准、中药给药方案的规范化及对新药开发等中药领域的应用提供了技术支持,已取得显著成果,但也存在含药血清的制备方法不成熟、对检测仪器的精密度要求高等不足之处。今后应重点探讨进入体内的化学成分群与中药固有化学成分群之间的关系。 展开更多
关键词 血清药物化学 应用现状
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术的广地龙血清药物化学初步研究
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作者 张玉 魏文峰 +1 位作者 霍金海 王伟明 《中药材》 北大核心 2017年第4期848-853,共6页
目的:对广地龙的血清药物化学进行初步研究。方法:应用超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS)建立广地龙及其含药血清样品的分析方法;比较体外样品、空白血清及含药血清分析结果,结合Peakview 2.0和Metabolite Pi... 目的:对广地龙的血清药物化学进行初步研究。方法:应用超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS)建立广地龙及其含药血清样品的分析方法;比较体外样品、空白血清及含药血清分析结果,结合Peakview 2.0和Metabolite Pilot 1.5数据分析软件鉴定和表征广地龙血中移行成分。结果:从大鼠含药血清中发现了13个移行成分,包括10个原型成分和3个代谢产物。结论:初步确定了广地龙的血中原型成分及代谢产物,有助于阐明其药效物质基础和作用机理。 展开更多
关键词 广地龙 血清药物化学 超高液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱
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