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气相色谱–串联质谱法同时测定驱蚊护肤品中10种昆虫驱避剂 预览
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作者 陈泽平 徐宁 +3 位作者 黄让明 黄鹏 陈庆 陈敏 《化学分析计量》 CAS 2019年第4期38-41,47共5页
建立气相色谱–串联质谱快速检测驱蚊护肤品中10种昆虫驱避剂的分析方法。10种驱避剂包括避蚊胺、N,N-二乙基苯乙酰胺、避蚊酮、驱蚊酯、1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉、羟派酯、苯甲酸苄酯、驱蝇定、驱蚊叮、增效胺。样品用丙酮超声萃取,... 建立气相色谱–串联质谱快速检测驱蚊护肤品中10种昆虫驱避剂的分析方法。10种驱避剂包括避蚊胺、N,N-二乙基苯乙酰胺、避蚊酮、驱蚊酯、1-乙酰基-1,2,3,4-四氢喹啉、羟派酯、苯甲酸苄酯、驱蝇定、驱蚊叮、增效胺。样品用丙酮超声萃取,以HP–5MSUI毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)进行分离,对碎片离子进行扫描,以保留时间与离子丰度比进行定性,外标法定量。10种昆虫驱避剂的质量浓度在1.0~64.0mg/L范围内与定量离子的响应值呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限(S/N=3)为0.2~5.6mg/kg。加标回收率为88.8%~96.2%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~4.9%(n=6)。该方法抗干扰能力强,检出限低,满足驱蚊护肤品中有效成分的定性、定量要求。 展开更多
关键词 气相色谱串联质谱 护肤品 昆虫驱避剂 超声萃取
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HPLC测定生物胶中三氯生杀菌剂含量研究 预览
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作者 毛文乐 郭志前 +2 位作者 薛仲华 严万春 汤小群 《工业微生物》 CAS 2019年第5期29-32,共4页
研究建立了一种采用甲醇溶剂与超声波萃取生物胶体系中的三氯生,以及高效液相色谱法测定萃取液中三氯生含量的方法。考察了萃取剂种类、萃取剂比例和超声时间等因素对生物胶体系中萃取三氯生含量的影响。实验结果表明,以甲醇-水为提取剂... 研究建立了一种采用甲醇溶剂与超声波萃取生物胶体系中的三氯生,以及高效液相色谱法测定萃取液中三氯生含量的方法。考察了萃取剂种类、萃取剂比例和超声时间等因素对生物胶体系中萃取三氯生含量的影响。实验结果表明,以甲醇-水为提取剂(体积比90︰10)、超声时间20 min时提取效率最适宜,但要准确配制甲醇-水的标准液及样品的预处理。高效液相色谱法测定胶体中三氯生含量,加标回收率及精密度均满足测试要求。 展开更多
关键词 三氯生 生物胶 抗菌洗手液 HPLC(高效液相色谱法) 超声萃取
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超声萃取-流动注射液滴荧光增敏法测定苦荞中芦丁 预览
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作者 李小梅 秦君 +4 位作者 翟红 王玉珍 冯锋 谷明 王海雁 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1046-1049,共4页
基于Al3+-芦丁形成络合物的荧光增敏特性,建立了超声萃取-流动注射液滴荧光增敏法测定苦荞中芦丁含量的方法。称取2.000 0g样品,加入10mL甲醇并搅拌均匀,超声振荡萃取15min,以6 000r·min-1转速离心5min后移出上层清液,重复此操作2... 基于Al3+-芦丁形成络合物的荧光增敏特性,建立了超声萃取-流动注射液滴荧光增敏法测定苦荞中芦丁含量的方法。称取2.000 0g样品,加入10mL甲醇并搅拌均匀,超声振荡萃取15min,以6 000r·min-1转速离心5min后移出上层清液,重复此操作2次后合并3份上清液,旋转蒸发除去甲醇溶剂,用90%(体积分数)乙醇溶液溶解,过滤,加入0.1mol·L-1 Al(NO3)3溶液5μL后定容至10.0mL,静置60~70min。流动注射速率保持4~5mL·h-1,激发和发射波长分别为239,507nm时测定荧光强度。Al3+与芦丁的络合比为1∶2,Al3+-芦丁络合物的质量浓度与其荧光强度在0.10~5.00 mg·L-1内呈线性关系,检出限(3s)为0.02 mg·L-1,回收率在86.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.1%~6.1%之间。方法适合于苦荞中芦丁的常规检测。 展开更多
关键词 超声萃取 流动注射液滴荧光法 芦丁 苦荞
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超声萃取高效液相色谱法测定土壤中乙草胺的残留量 预览
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作者 范小振 王嘉莉 张淑华 《沧州师范学院学报》 2019年第1期11-15,共5页
建立了一种从土壤中超声提取乙草胺并采用高效液相色谱法测定其残留量的分析方法.选用正己烷∶丙酮(配比为4∶1)为萃取剂,超声振荡萃取时间为20min,使用BDS Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈∶水=70∶30为流动相,流速... 建立了一种从土壤中超声提取乙草胺并采用高效液相色谱法测定其残留量的分析方法.选用正己烷∶丙酮(配比为4∶1)为萃取剂,超声振荡萃取时间为20min,使用BDS Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈∶水=70∶30为流动相,流速为1mL·min^-1,紫外检测波长为210nm.测定结果显示:乙草胺的保留时间为4.875min,线性相关系数为0.9984;相对标准偏差(RSD)为3.5%;在四个梯度质量浓度水平上,平均回收率是97.09%,该分析方法的检出限为0.18ng·mL^-1,该方法简单快捷,灵敏度高,准确性好,可作为乙草胺的检测方法. 展开更多
关键词 超声萃取 高效液相色谱法 乙草胺 土壤 残留分析
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超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱同时测定榼藤中7种活性成分
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作者 罗庆红 周光明 +1 位作者 廖安辉 胡玉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4020-4024,共5页
目的:利用超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱法同时测定榼藤中儿茶素、表儿茶素、甘草苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素及高良姜素7种活性成分。方法:色谱分析在InertSustain C18(150mm×4.6mm,5μm)柱上进行,以0.06%乙酸混合溶... 目的:利用超声辅助离子液体微萃取-反相高效液相色谱法同时测定榼藤中儿茶素、表儿茶素、甘草苷、槲皮素、木犀草素、芹菜素及高良姜素7种活性成分。方法:色谱分析在InertSustain C18(150mm×4.6mm,5μm)柱上进行,以0.06%乙酸混合溶液(9∶1,V0.06%乙酸溶液/V甲醇)(A)-甲醇溶液(9∶1,V甲醇/V水)(B)作为流动相,在梯度模式下,以1.0mL/min的总流速在25min内进行线性淋洗;紫外检测波长为237nm;柱温40℃;进样量20μL。结果:实验方法准确、灵敏度高、分离效果好;标准曲线线性范围良好,RSD均大于0.9990(n=7)。加标回收率(n=3)平均值为99.39%~106.60%(RSD<1.98%)。结论:该实验方法首次用于榼藤中7种活性成分的定性、定量的可靠性测定,鉴于榼藤的药用价值和实验方法的重复性好、准确度高,该法可用于榼藤的质量监控,也为药用植物榼藤的优劣辨别提供理论依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱 榼藤 超声萃取 离子液体 活性成分 含量测定
花生种子及花生植株各部位白藜芦醇含量的测定
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作者 宋健 林瑾 +2 位作者 李星 何之平 余少文 《食品科技》 CAS 北大核心 2019年第6期331-335,共5页
为准确测定白藜芦醇在花生种子及花生植株各部位中的含量,通过超声萃取和高效液相色谱法测定花生种子及花生植株各部位的白藜芦醇含量。结果表明,花生植株根部中白藜芦醇含量最高,达到629.487μg/g,花生种子中含量极低,不超过2μg/g;种... 为准确测定白藜芦醇在花生种子及花生植株各部位中的含量,通过超声萃取和高效液相色谱法测定花生种子及花生植株各部位的白藜芦醇含量。结果表明,花生植株根部中白藜芦醇含量最高,达到629.487μg/g,花生种子中含量极低,不超过2μg/g;种子发芽处理后,白藜芦醇含量最高,达到28.041μg/g,满足工业提取对白藜芦醇含量的要求,说明花生种子处理后及花生植株对白藜芦醇来源有较大的经济价值。 展开更多
关键词 含量测定 花生种子及植株 白藜芦醇含量 超声萃取 高效液相色谱 质谱
超声提取-气相色谱-质谱法测定塑料包装食品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂 预览
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作者 武婷敏 赵莎 +5 位作者 盛倩 陈彦会 刘刚 张博文 秦静波 栾小康 《化学分析计量》 CAS 2019年第2期94-98,共5页
建立超声提取-气相色谱-质谱法同时测定塑料包装食品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的残留量。以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法进行样品处理,超声提取时间为30min,超声提取温度为50℃。16种邻苯二甲酸酯类物质的质量浓度在0.1~50mg/L范围... 建立超声提取-气相色谱-质谱法同时测定塑料包装食品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂的残留量。以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法进行样品处理,超声提取时间为30min,超声提取温度为50℃。16种邻苯二甲酸酯类物质的质量浓度在0.1~50mg/L范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.99,方法检出限为0.05mg/L。样品的加标回收率为83.4%~97.0%,测定结果的相对标准偏差为1.91%~4.64%(n=6)。该方法简单、灵敏且准确,适用于塑料包装食品中16种邻苯二甲酸酯类增塑剂残留量的测定。 展开更多
关键词 超声萃取 气相色谱-质谱法 塑料包装食品 邻苯二甲酸酯 增塑剂
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超声萃取-双波长HPLC法测定甘蔗叶3种农药残留量
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作者 陈碧 张鹏 +1 位作者 梁丽君 蓝峻峰 《饲料研究》 CAS 北大核心 2019年第9期91-97,共7页
建立超声萃取-紫外双波长高效液相色谱法测定甘蔗叶中敌草隆、莠灭净和乙草胺的含量。考查了超声时间、超声温度和超声功率对3种农药提取率的影响。在单因素试验结果基础上,采用响应面法优化超声提取条件。结果表明:在料液比为1∶15、... 建立超声萃取-紫外双波长高效液相色谱法测定甘蔗叶中敌草隆、莠灭净和乙草胺的含量。考查了超声时间、超声温度和超声功率对3种农药提取率的影响。在单因素试验结果基础上,采用响应面法优化超声提取条件。结果表明:在料液比为1∶15、超声温度为33℃、超声时间为15.35 min、超声功率在210 W时,提取率最高。在优化的色谱条件和超声提取条件下,敌草隆、莠灭净和乙草胺的出峰时间分别为5.42、6.23、8.03 min,线性相关系数分别为0.999 1、0.992 0和0.991 8,相对标准偏差分别为2.20%、2.31%、2.01%,加标回收率范围分别为86.33%~95.13%、83.88%~95.67%和85.24%~94.72%。 展开更多
关键词 双波长高效液相色谱法 甘蔗叶 超声萃取 农药残留分析 响应面
超声萃取-HPLC法测定纺织品中水杨酸酯类防紫外线整理剂 预览
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作者 吴刚 虞慧芳 +2 位作者 何坚刚 印梅芬 席广成 《印染》 北大核心 2019年第16期42-46,共5页
采用甲醇为提取溶液,超声波快速提取样品,以乙腈-水为流动相,配备Eclipse XDB-CV液相色谱柱、二极管阵列检测器(DAD)的高效液相色谱仪,对纺织品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂进行分离和测定,外标法定量。7种水杨酸酯类防紫外线整理剂... 采用甲醇为提取溶液,超声波快速提取样品,以乙腈-水为流动相,配备Eclipse XDB-CV液相色谱柱、二极管阵列检测器(DAD)的高效液相色谱仪,对纺织品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂进行分离和测定,外标法定量。7种水杨酸酯类防紫外线整理剂在空白棉布、涤纶和尼龙试样的添加回收率试验结果表明:在1.0~10.0μg/mL范围内线性关系良好(γ>0.99),在添加质量分数为5.0、10.0和20.0 mg/kg水平内,棉布样品平均回收率为85.32%~105.45%,相对标准偏差(RSD)为2.57%~9.15%;涤纶样品平均回收率为89.81%?104.36%,相对标准偏差(RSD)为3.26%~8.34%;尼龙样品平均回收率为84.56%~105.86%,相对标准偏差(RSD)为1.46%~9.92%%,方法检出限(LOD)为0.02~0.14 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.07~0.48 mg/kg。本方法操作简单快速、灵敏度高、重复性好,能满足纺织品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂的检测要求。 展开更多
关键词 测试 超声萃取 高效液相色谱 水杨酸酯类防紫外线整理剂 纺织品
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气相色谱-串联质谱法同时测定染整助剂中乙二醇醚及其醋酸酯残留量 预览
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作者 王成云 李彬 +3 位作者 林君峰 丁友超 谢堂堂 程静越 《分析测试学报》 CSCD 北大核心 2019年第10期1213-1219,共7页
以乙酸乙酯为萃取溶剂对染整助剂中残留的乙二醇醚及其醋酸酯进行超声萃取后,经WatersSep-PakVacSilica(1g/6mL)固相萃取柱净化,选用DB-Wax色谱柱(60m×0.25mm×0.25μm)分离,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法进行多反应监... 以乙酸乙酯为萃取溶剂对染整助剂中残留的乙二醇醚及其醋酸酯进行超声萃取后,经WatersSep-PakVacSilica(1g/6mL)固相萃取柱净化,选用DB-Wax色谱柱(60m×0.25mm×0.25μm)分离,采用气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法进行多反应监测(MRM)分析,外标法定量,建立了同时测定染整助剂中15种乙二醇醚和4种乙二醇醚醋酸酯的分析方法。结果显示,19种待测物峰面积(A)与其质量浓度(ρ)在一定范围内呈线性相关,相关系数均不低于0.9992。分别以3倍信噪比(S/N=3)和S/N=10计算方法检出限(LOD)和定量下限(LOQ),得MOPA和DEGME的LOD均为30μg/kg,DEGDEE的LOD为20μg/kg,EGEE和EGME的LOD均为10μg/kg,其余14种目标分析物的LOD为1~5μg/kg;MOPA和DEGME的LOQ均为100μg/kg,EGEE、EGME和DEGDEE的LOQ分别为20、30、50μg/kg,其余14种目标分析物的LOQ为1~15μg/kg。在低、中、高3个加标浓度水平下的平均加标回收率为82.4%~94.6%,相对标准偏差为2.7%~9.2%。该方法操作简单、灵敏度高、定量下限低,完全满足染整助剂中乙二醇醚及其醋酸酯残留量检测工作的需要。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS) 染整助剂 乙二醇醚 乙二醇醚醋酸酯 超声萃取
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使用超声萃取和毛细管电泳技术检测牛奶中的三聚氰胺方法的介绍 预览
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作者 查娜 《现代农业》 2019年第6期70-72,共3页
采用超声萃取前处理方法和毛细管电泳技术检测牛奶中的三聚氰胺。样品制备:采用了超声萃取的样品前处理方法,并摸索了毛细管电泳的分离条件、缓冲溶液pH值、缓冲溶液离子强度、进样时间和电泳电压。结果:通过定量分析,标准曲线的相关系... 采用超声萃取前处理方法和毛细管电泳技术检测牛奶中的三聚氰胺。样品制备:采用了超声萃取的样品前处理方法,并摸索了毛细管电泳的分离条件、缓冲溶液pH值、缓冲溶液离子强度、进样时间和电泳电压。结果:通过定量分析,标准曲线的相关系数为0.9994,到方法检出限为0.163mg/kg。证明该方法具有简单快速、成本低廉等优点,可以准确的检测牛奶中的三聚氰胺。 展开更多
关键词 三聚氰胺 超声萃取 毛细管电泳
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气相色谱质谱法测定橡胶中六溴环十二烷含量 预览
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作者 万臻韵 《云南化工》 CAS 2019年第7期62-64,共3页
采用气相色谱质谱法测定橡胶中六溴环十二烷的含量。样品中加入甲苯用超声萃取后,通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,方法的检出限(3S/N)为5mg/kg。以空白样品为基体进行加标回收试验,相对标准偏差(n=7)为2.07~3.38%之间,回收率在101.2... 采用气相色谱质谱法测定橡胶中六溴环十二烷的含量。样品中加入甲苯用超声萃取后,通过气相色谱质谱联用仪(GC-MS)测定,方法的检出限(3S/N)为5mg/kg。以空白样品为基体进行加标回收试验,相对标准偏差(n=7)为2.07~3.38%之间,回收率在101.2%~106.7%之间。本方法具有检出限低、精密度高、便捷有效等优点,适用于橡胶中六溴环十二烷含量的检测。 展开更多
关键词 超声萃取 气相色谱质谱法 六溴环十二烷 橡胶
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UPLC/Orbitrap HRMS法同时测定皮革及其制品中26种限用酚类化合物 预览
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作者 王成云 林君峰 +3 位作者 谢堂堂 杨左军 邹慧萍 李彬 《皮革与化工》 CAS 2019年第5期10-19,共10页
建立了超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)同时测定皮革及其制品中含氯酚类、烷基酚类和双酚A共3大类26种酚类化合物残留量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取皮革及其制品中残留的酚类化合物,萃取产物... 建立了超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)同时测定皮革及其制品中含氯酚类、烷基酚类和双酚A共3大类26种酚类化合物残留量的方法。该方法以甲醇为萃取溶剂,超声萃取皮革及其制品中残留的酚类化合物,萃取产物经固相萃取柱净化后进行超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC/Orbitrap HRMS)分析,从而建立了一个同时测定皮革及其制品中26种酚类化合物的分析方法。色谱分离在Accucore aQ色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.6μm)上完成,流动相为甲醇/2 mmol/L乙酸铵水溶液,洗脱方式为梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾负离子(ESI-)模式,质谱扫描范围为m/z 50~m/z 750。利用保留时间和准分子离子精确质量数进行定性,利用提取离子色谱峰面积进行外标法定量。在3个不同加标浓度水平下,该方法的加标平均回收率为76.85%~95.32%,相对标准偏差为3.05%~12.46%。辛基酚(OP)、庚基酚(HpP)、戊基酚(PeP)、苯酚(Phenol)的定量下限分别为2、10、20、100μg/kg,其余22种酚类化合物的定量下限为0.05~1.00μg/kg。该方法定性可靠,定量准确,灵敏度高,可实现对皮革及其制品中26种酚类化合物的同时测定。采用该方法对市售皮革及其制品进行检测,结果在部分样品中检出不同浓度水平的酚类化合物。 展开更多
关键词 皮革 酚类化合物 超高效液相色谱/静电场轨道阱高分辨质谱 超声萃取
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超声萃取-ICP-MS法测定紫菜中碘的含量 预览
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作者 皮胜涛 朱国柱 《食品安全导刊》 2019年第10期66-68,共3页
本次检测的目的是测定紫菜中碘的含量,并采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术,建立了一种优化的超声萃取法测定紫菜中碘的含量。结果显示,该方法简单、可靠,线性关系好,检出限低。在最优条件下,该方法定量线性范围为0.1-0.5mg/L,... 本次检测的目的是测定紫菜中碘的含量,并采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术,建立了一种优化的超声萃取法测定紫菜中碘的含量。结果显示,该方法简单、可靠,线性关系好,检出限低。在最优条件下,该方法定量线性范围为0.1-0.5mg/L,相关系数r=0.998,方法回收率为86.5%~101.2%,精密度在5%以下,方法检出限为 0.028mg/kg。因此得出结论,该方法为超声萃取-ICP-MS法测定紫菜中碘的含量提供了参考依据。 展开更多
关键词 超声萃取 -ICP-MS 紫菜
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环境中石油污染物的检测与分析方法研究 预览
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作者 李君华 《生态环境与保护》 2019年第7期21-23,共3页
石油开采过程中,会对周边的环境造成污染。为此,应当从采取合理可行的方法,对环境中的石油污染物进行检测分析,为污染治理提供依据。基于此点,文章从环境中石油污染物的主要来源分析入手,提出一种超声萃取红外测定的检测分析方法,通过实... 石油开采过程中,会对周边的环境造成污染。为此,应当从采取合理可行的方法,对环境中的石油污染物进行检测分析,为污染治理提供依据。基于此点,文章从环境中石油污染物的主要来源分析入手,提出一种超声萃取红外测定的检测分析方法,通过实例,对该方法的可靠性进行验证。以期对石油污染物检测水平的提升有所帮助。 展开更多
关键词 石油 污染区 超声萃取 检测分析
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超声萃取UPLC-MS/MS测定纺织品中水杨酸酯类防紫外线整理剂 预览
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作者 吴刚 虞慧芳 +4 位作者 何坚刚 席广成 王力君 张明誉 应苏玲 《检验检疫学刊》 2019年第4期6-11,共6页
利用超声萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测技术,建立了一种快速提取和测定纺织制品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂(水杨酸苯酯、水杨酸-p-叔丁基苯酯、水杨酸-p-叔辛基苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、对-二甲基氨基苯甲酸-2... 利用超声萃取结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测技术,建立了一种快速提取和测定纺织制品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂(水杨酸苯酯、水杨酸-p-叔丁基苯酯、水杨酸-p-叔辛基苯酯、间苯二酚单苯甲酸酯、对-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、水杨酸-2-乙基己酯、水杨酸三甲环己酯)的分析方法。样品经超声提取、净化,采用Acquity UPLCR ■HSS T3柱(2.1mm×100mm,1.8μm)分离,以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,电喷雾正、负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。该方法在0.1~1.0μg/mL时线性关系良好(r>0.99)。在添加浓度为5.0~20.0mg/kg时,棉布样品的平均回收率为85.32%~105.45%,相对标准偏差(RSD)为2.57%~9.15%;涤纶样品的平均回收率范围为89.81%~104.36%,相对标准偏差(RSD)为3.26%~8.34%;尼龙样品的平均回收率范围为84.56%~105.86%,相对标准偏差(RSD)为1.46%~9.92%,方法检出限(LOD)为0.02~0.2mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.06~0.6mg/kg。该方法简单、快速,方法的最低检测限和添加回收率均满足纺织品中7种水杨酸酯类防紫外线整理剂的测定。 展开更多
关键词 超声萃取 超高效液相色谱-串联质谱 纺织品 水杨酸酯防紫外线整理剂
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国内有关造纸化学品文献摘要 预览
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《造纸化学品》 CAS 2019年第6期39-44,共6页
文献题名:超声萃取-气相色谱-质谱法测定烟纸中3种异噻唑啉酮杀菌剂作者:杜显生,侯鑫,宋元航刊名及发表时间:中华纸业,2019,40(12):30-35摘要:建立了超声萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定烟用纸张中3种异噻唑啉酮杀菌剂的分析方法. 纸... 文献题名:超声萃取-气相色谱-质谱法测定烟纸中3种异噻唑啉酮杀菌剂作者:杜显生,侯鑫,宋元航刊名及发表时间:中华纸业,2019,40(12):30-35摘要:建立了超声萃取-气相色谱-质谱联用法同时测定烟用纸张中3种异噻唑啉酮杀菌剂的分析方法. 纸张经二氯甲烷超声萃取30 min,静置取上清液,经BSTFA衍生化,再通过GC-MS选择离子扫描分析,采用内标法定量. 展开更多
关键词 造纸化学品 文献摘要 异噻唑啉酮 选择离子扫描 超声萃取 中华纸业
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超声萃取-重氮偶合光度法快速检测发酵茶中亚硝酸盐 预览
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作者 李佳明 裴红运 +2 位作者 赵文婧 高玉花 张向阳 《中国茶叶》 2019年第5期25-28,共4页
采用超声萃取法提取6种不同发酵茶中的亚硝酸盐,并用重氮偶合光度法测定其含量。结果表明,用超声萃取-重氮偶合光度法测定发酵茶叶中的亚硝酸盐,其结果与常规的水浴提取-重氮偶合光度法无差异,且该方法具有简便省时,不需加热,适于批量... 采用超声萃取法提取6种不同发酵茶中的亚硝酸盐,并用重氮偶合光度法测定其含量。结果表明,用超声萃取-重氮偶合光度法测定发酵茶叶中的亚硝酸盐,其结果与常规的水浴提取-重氮偶合光度法无差异,且该方法具有简便省时,不需加热,适于批量测定的优点,可以作为一种快速测定发酵茶中亚硝酸盐含量的方法。 展开更多
关键词 亚硝酸盐 发酵茶 超声萃取 重氮偶合
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气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的含量 预览
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作者 简德威 熊含鸿 +2 位作者 郑悦珊 洪泽淳 陈科 《食品安全导刊》 2019年第22期67-71,共5页
本文的目的是建立准确、高效的气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的检测方法。样品经正庚烷超声萃取定容后,采用电子轰击电离源(EI)、选择离子监控(SIM)模式进行测定,外标法定量;对前处理中的萃取溶剂、萃取方法、... 本文的目的是建立准确、高效的气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的检测方法。样品经正庚烷超声萃取定容后,采用电子轰击电离源(EI)、选择离子监控(SIM)模式进行测定,外标法定量;对前处理中的萃取溶剂、萃取方法、萃取时间进行研究,并对检测方法进行方法学验证。根据不同空白基质的加标回收试验的结果显示,本方法前处理最优条件为使用正庚烷超声萃取15min。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在0.1~2.0mg/L浓度范围内线性良好,相关系数R2=0.997;在不同基质及不同加标浓度下,回收率为82.4%~100.8%,相对标准偏差为1.74%~3.90%。3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩在不同基质中的检出限均可达到0.05mg/kg,定量限达到0.15mg/kg。故得出结论,本研究通过对前处理条件的研究和检测方法的方法学验证,建立了一种气相色谱-质谱法测定食品中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩含量的检测方法,该方法定性效果好、定量准确,且前处理操作简便、技术难度较低。 展开更多
关键词 3-乙酰基-2 5-二甲基噻吩 气相色谱-质谱法 食品 超声萃取
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气质联用法测定染整助剂中乙二醇醚及其醋酸酯的残留量 预览
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作者 王成云 周小琪 +2 位作者 谢堂堂 林君峰 程静越 《染整技术》 CAS 2019年第10期44-49,共6页
建立了气相色谱/质谱-选择离子监测(GC/MS-SIM)分析方法,对染整助剂中15种乙二醇醚和4种乙二醇醚醋酸酯的残留量进行了同时测定。该方法以乙酸乙酯为萃取溶剂,超声萃取染整助剂中残留的乙二醇醚及其醋酸酯,萃取液经浓缩、定容、过滤后进... 建立了气相色谱/质谱-选择离子监测(GC/MS-SIM)分析方法,对染整助剂中15种乙二醇醚和4种乙二醇醚醋酸酯的残留量进行了同时测定。该方法以乙酸乙酯为萃取溶剂,超声萃取染整助剂中残留的乙二醇醚及其醋酸酯,萃取液经浓缩、定容、过滤后进行GC/MS-SIM分析,外标法定量。在信噪比(S/N)为3的条件下,19种目标分析物的检出限均为0.05 mg/kg。在3个加标水平下,方法的平均加标回收率为80.56%~94.60%,相对标准偏差为1.94%~6.48%。该方法简便快捷,灵敏度高,检出限低,检测通量高,可用于染整助剂中乙二醇醚及其醋酸酯残留量的日常检测。 展开更多
关键词 乙二醇醚 日常检测 气相色谱/质谱 醋酸酯 染整助剂 选择离子监测 GC/MS 超声萃取
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