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利用^(15)N(d,p)^(16)N反应研究^(16)F低能级质子宽度 认领
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作者 李鑫悦 郭冰 +14 位作者 李志宏 李云居 苏俊 庞丹阳 颜胜权 樊启文 刘建成 甘林 韩治宇 李二涛 连钢 谌阳平 王友宝 曾晟 柳卫平 《原子能科学技术》 EI CAS 北大核心 2021年第3期391-396,共6页
^(16)F是质子滴线附近的奇特原子核,它的所有态均不稳定,会发生质子衰变。目前^(16)F前4个态的自旋宇称及激发能已通过实验精确测定,但能级宽度仍存在较大分歧。本工作通过^(15)N(d,p)^(16)N反应角分布的高精度测量,确定了^(16)N基态和... ^(16)F是质子滴线附近的奇特原子核,它的所有态均不稳定,会发生质子衰变。目前^(16)F前4个态的自旋宇称及激发能已通过实验精确测定,但能级宽度仍存在较大分歧。本工作通过^(15)N(d,p)^(16)N反应角分布的高精度测量,确定了^(16)N基态和前3个激发态的谱因子;进而根据镜像核的电荷对称性,用^(16)N的中子谱因子导出了^(16)F基态和前3个激发态的质子宽度分别为(29.9±4.1)keV、(108±13)keV、(5.04±0.48)keV和(14.5±1.4)keV。本工作通过一个独立的实验方法为^(16)F的质子宽度提供了一个重要的交叉检验。 展开更多
关键词 转移反应 角分布 谱因子 质子宽度
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协同活化策略实现双核铑催化的不对称烯炔环异构化反应 认领
2
作者 刘向荣 徐新芳 胡文浩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4370-4371,共2页
炔烃作为一类廉价易得的化学原料,在合成化学中是一种非常有用的有机合成砌块.因此,炔烃叁键的催化官能团化反应作为一类非常实用的有机化学反应备受关注[1].在近几十年中,系列新颖的炔烃催化官能团化反应被发现,并在许多生物活性分子... 炔烃作为一类廉价易得的化学原料,在合成化学中是一种非常有用的有机合成砌块.因此,炔烃叁键的催化官能团化反应作为一类非常实用的有机化学反应备受关注[1].在近几十年中,系列新颖的炔烃催化官能团化反应被发现,并在许多生物活性分子的合成中得到应用.其中以炔烃作为卡宾前体,随后发生卡宾转移反应是实现炔烃催化官能团化的重要手段. 展开更多
关键词 有机化学反应 转移反应 合成化学 炔烃 卡宾 生物活性分子 烯炔 铑催化
136Xe+198Pt反应系统的多核子转移研究 认领
3
作者 宋娜 张苏雅拉吐 《内蒙古民族大学学报:自然科学版》 2020年第3期198-201,共4页
利用约束的量子分子动力学(CoMD)模型研究了136Xe+198Pt反应系统在炮弹实验室系能量为7.98MeV/nucleon的多核子转移反应.通过检查原子核中核子在坐标空间中的分布情况,采用了与实验结合能、均方根半径较接近的原子核作为初始核.对比分... 利用约束的量子分子动力学(CoMD)模型研究了136Xe+198Pt反应系统在炮弹实验室系能量为7.98MeV/nucleon的多核子转移反应.通过检查原子核中核子在坐标空间中的分布情况,采用了与实验结合能、均方根半径较接近的原子核作为初始核.对比分析了实验与理论计算的电荷数从Z=50至58的同位素产生截面.结果表明:CoMD模型计算能够很好地再现实验测得的同位素产生截面. 展开更多
关键词 转移反应 量子分子动力学 同位素 截面
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模拟四氢叶酸辅酶的结构与功能生物体外转移直链四个碳单元 认领
4
作者 郭文彦 闫瑾 +1 位作者 郝静 陈建新 《山西师范大学学报:自然科学版》 2019年第4期30-35,共6页
本文合成了新的四氢叶酸辅酶模型:碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(10),研究了它们的反应性能.发现模型化合物与双官能团亲核体邻苯二胺,邻氨基苯酚反应,完全转移了四个碳的正丁基单元,实现了四个碳单元的体外完全转移,模拟了四氢... 本文合成了新的四氢叶酸辅酶模型:碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(10),研究了它们的反应性能.发现模型化合物与双官能团亲核体邻苯二胺,邻氨基苯酚反应,完全转移了四个碳的正丁基单元,实现了四个碳单元的体外完全转移,模拟了四氢叶酸辅酶的结构与转移基团的功能,获得了合成2-丙基取代苯并咪唑和2-丙基取代苯并噁唑的新方法.四氢叶酸辅酶模型10与单官能团亲核体氨类作用,如苯胺、对甲基苯胺、对甲氧基苯胺、对氯苯胺,部分转移了四个碳的次丁基单元,生成了不同基团取代的N,N,N’-三取代乙二胺盐19~22,探索了这类化合物的简易合成方法.这些反应都模拟了四氢叶酸辅酶在生物体内转移一个碳单元的功能,扩展到四个碳原子单元体外的转移,产生了几种新的合成方法和试剂,可应用到有机合成中. 展开更多
关键词 四氢叶酸 咪唑啉盐 转移反应 模型 加成
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用转移反应研究6He奇特核体系的光学势 认领
5
作者 杨磊 林承键 +9 位作者 贾会明 马南茹 王东玺 杨峰 徐新星 孙立杰 温培威 钟福鹏 孙浩瀚 张焕乔 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1762-1772,共11页
由于受到放射性束强度弱、品质差的限制,奇特核体系的光学势性质一直是亟待解决的国际难题。本工作利用稳定束的转移反应作为探针,深入研究了反应出射道奇特核体系的光学势性质。利用中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器在近库仑位... 由于受到放射性束强度弱、品质差的限制,奇特核体系的光学势性质一直是亟待解决的国际难题。本工作利用稳定束的转移反应作为探针,深入研究了反应出射道奇特核体系的光学势性质。利用中国原子能科学研究院的HI-13串列加速器在近库仑位垒能区高精度测量了7Li+63Cu、208Pb的弹性散射以及单质子转移反应角分布,并利用扭曲波玻恩近似(DWBA)和耦合反应道(CRC)方法对实验数据进行了拟合,抽取了出射道6He+64Zn、209Bi晕核体系的光学势参数。所得参数可重现文献中已有的6He体系的弹性散射角分布,验证了这种方法的可靠性。对所得势参数的能量相依性的分析表明,在重体系6He+209Bi中,基于因果律的色散关系并不适用,其潜在的物理原因还需进一步深入研究。 展开更多
关键词 奇特核体系 光学势 转移反应 色散关系
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Nuclear dynamics in multinucleon transfer reactions near Coulomb barrier energies 认领
6
作者 Peng-Hui Chen Fei Niu +1 位作者 Ya-Fei Guo Zhao-Qing Feng 《核技术:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期128-133,共6页
关键词 原子动力学 转移反应 精力 库仑 相对运动 显微镜 转移 原子核
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A New Measurement of ^11Be(p,d) Transfer Reaction 认领
7
作者 蒋颖 楼建玲 +27 位作者 叶沿林 庞丹阳 陈洁 李智焕 葛愉成 李奇特 李晶 蒋伟 孙叶磊 臧洪亮 张允 刘威 陈伊荻 李根 N.Aoi E.Ideguchi H.J.Ong J.Lee 吴锦 刘红娜 文超 Y.Ayyad K.Hatanaka D.T.Tran T.Yamamoto M.Tanaka T.Suzuki T.T.Nguyen 《中国物理快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第8期14-18,共5页
关键词 转移反应 三状态 近似方法 计算结果 分光镜 电子 原子核 试验性
Influence of isovector pairing and particle-number projection effects on spectroscopic factors for one-pair like-particle transfer reactions in proton-rich even-even nuclei 认领
8
作者 Y.Benbouzid N.H.Allal +1 位作者 M.Fellah M.R.Oudih 《中国物理C:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期171-187,共17页
关键词 转移反应 粒子数 原子核 分光镜 质子 配对 相似 数字设计
A Modified Co-precipitation Method to Prepare Cu/ZnO/Al2O3 Catalyst and Its Application in Low Temperature Water-gas Shift(LT-WGS) Reaction 认领
9
作者 XU Longlong PENG Dong +4 位作者 LIU Wenhui FENG Yimin HOU Yanan LI Xiongjian HUANG Chi 《武汉理工大学学报:材料科学英文版》 SCIE EI CAS 2018年第4期876-883,共8页
关键词 Cu/ZnO/Al2O3 沉淀方法 修改方法 转移反应 低温度 气体 催化剂 扫描电子显微镜
Production cross sections for exotic nuclei with multinucleon transfer reactions 认领
10
作者 Feng-Shou Zhang Cheng Li +1 位作者 Long Zhu Peiwei Wen 《物理学前沿:英文版》 SCIE CSCD 2018年第6期181-196,共16页
在在精力的反应关上到库仑障碍的 multinucleon 转移的主要进步被考察。在试验性的进步和理论进步的一个短演讲以后,为未知充满中子的重原子核和 trans 铀原子核的预言的生产十字节被介绍。
关键词 转移反应 原子核 生产 情调 试验性 十字节 库仑 中子
Nuclear clustering in light neutron-rich nuclei 认领
11
作者 Yang Liu Yan-Lin Ye 《核技术:英文版》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期112-127,共16页
关键词 轻原子核 中子 聚类 转移反应 簇结构 物理成分 应用程序 试验性
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High-lying excited states in ^10Be from the ^9Be(^9Be,^10Be)^8Be reaction 认领
12
作者 Wei Jiang YanLin Ye +24 位作者 ZhiHuan Li ChengJian Lin QiTe Li YuCheng Ge JianLing Lou DongXing Jiang Jing Li ZhengYang Tian Jun Feng Biao Yang ZaiHong Yang Jie Chen HongLiang Zang Qiang Liu PengJie Li ZhiQiang Chen Yun Zhang Yang Liu XiaoHui Sun Jing Ma HuiMing Jia XinXing Xu Lei Yang NanRu Ma LiJie Sun 《中国科学:物理学、力学、天文学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第6期48-52,共5页
A transfer-reaction experiment of ~9Be(~9Be,~(10)Be)~8Be was performed at a beam energy of 45 Me V.Excited states in ~(10)Be up to 18.80 Me V are produced using missing mass and invariant mass methods.Most of the obse... A transfer-reaction experiment of ~9Be(~9Be,~(10)Be)~8Be was performed at a beam energy of 45 Me V.Excited states in ~(10)Be up to 18.80 Me V are produced using missing mass and invariant mass methods.Most of the observed high-lying resonant states,reconstructed from theα+~6He and t+~7Li decay channels,agree with the previously reported results.In addition,two new resonances at 15.6 and 18.8 Me V are identified from the present measurement.The 18.55 Me V state is found to decay into both the t + ~7Lig:s: and t + ~7Li?(0.478 MeV) channels, with a relative branching ratio of 0:93 ± 0:33. Further theoretical investigations are encouraged to interpret this new information on cluster structure in neutron-rich light nuclei. 展开更多
关键词 高激发态 转移反应 电子束能量 谐振状态 团簇结构 变质量 MeV 分支比
碘化1-甲基-2-异丙基(或丙基)-3-苯磺酰基咪唑啉的合成及基团转移反应 认领 被引量:1
13
作者 温雪山 霍明章 陈建新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期893-898,共6页
合成了新的四氢叶酸辅酶(THF)模型化合物碘化1-甲基-2-异丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5a)和碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5b),研究了其反应性能.结果表明,化合物5与双官能团亲核体邻苯二胺或邻氨基苯酚反应,完全转移了4个碳的... 合成了新的四氢叶酸辅酶(THF)模型化合物碘化1-甲基-2-异丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5a)和碘化1-甲基-2-丙基-3-苯磺酰基咪唑啉(5b),研究了其反应性能.结果表明,化合物5与双官能团亲核体邻苯二胺或邻氨基苯酚反应,完全转移了4个碳的异丁基和正丁基单元,基于此探索了合成2-取代苯并咪唑及2-取代苯并唑的新方法;化合物5a与单官能团亲核体胺类反应部分转移了4个碳的异丁基单元,生成不同基团取代的N,N,N'-三取代乙二胺盐;化合物5a在Na BH4作用下可发生还原反应,在Na OH水溶液中可发生水解反应,也可与碳负离子基团(硝基甲基负离子或二腈基甲基负离子)发生亲核加成反应,生成了3类不同基团取代的N,N,N'-三取代乙二胺衍生物,探索了此类化合物的简易合成方法.这些反应模拟了四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的功能,并将其扩展到4个碳原子单元,获得了可应用于有机合成的新方法和新试剂. 展开更多
关键词 四氢叶酸 咪唑啉盐 转移反应 模型 加成反应
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A novel synthesis route to furo[3,2-a]carbazole 认领
14
作者 Mei Xu Tian-Yun Fan +2 位作者 Jian-Xin Zhang Xiao-Jiang Hao Sheng Liu 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第3期282-284,共3页
在这份报纸,我们向自然 furo 的压缩 heteroaryl 的原子核汇报一条新奇途径[3,2-a ] carbazole 碱。我们开始的材料和锌离子调停了的合成研究使用 N-phthaloyl 色氨酸甲基酉旨是的 transamination 反应关键步。这个工作也含有装配其它... 在这份报纸,我们向自然 furo 的压缩 heteroaryl 的原子核汇报一条新奇途径[3,2-a ] carbazole 碱。我们开始的材料和锌离子调停了的合成研究使用 N-phthaloyl 色氨酸甲基酉旨是的 transamination 反应关键步。这个工作也含有装配其它的新奇策略[一] 熔化 carbazoles。 展开更多
关键词 合成路线 咔唑 呋喃 邻苯二甲酰 转移反应 起始原料 生物碱 锌离子
乙烯基转移作用耦合生产乙烯酯和醋酸或丙酸反应产品 认领
15
作者 胡兵 《乙醛醋酸化工》 2014年第6期53-54,共2页
【正】本发明涉及到通过分子式R-C(O)OH的羧酸与分子式R1-C(O)OCH=CH2乙烯基转移作用反应剂的乙烯基转移作用反应,共轭生产醋酸或丙酸反应产品和分子式R-C(O)OCH=CH2乙烯酯的方法,式中R代表脂族,环脂族或芳族自由基,R1是甲基或乙基,乙... 【正】本发明涉及到通过分子式R-C(O)OH的羧酸与分子式R1-C(O)OCH=CH2乙烯基转移作用反应剂的乙烯基转移作用反应,共轭生产醋酸或丙酸反应产品和分子式R-C(O)OCH=CH2乙烯酯的方法,式中R代表脂族,环脂族或芳族自由基,R1是甲基或乙基,乙烯基转移反应连续进行,不需除去反应伙伴(partner),反应催化剂采用含有至少一种 展开更多
关键词 转移作用 乙烯酯 烯基 转移反应 PARTNER 反应催化剂 乙基 芳族 反应 过渡金属催化剂
Aspects of stability of K/Al2O3 catalysts for the transesterification of rapeseed oil in batch and fixed-bed reactors 认领 被引量:1
16
作者 Petr Kutaleka Libor Capek +2 位作者 Lucie Smolakova David Kubicka Martin Hajek 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1084-1090,共7页
关键词 固定床反应 固体催化剂 Al2O3 稳定性 菜籽油 转移反应 傅立叶变换红外光谱法 酯基
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利用(^7Li,^6Li)反应测量^15N(n,γ)^16N天体物理反应率 认领
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作者 吴志丹 郭冰 +23 位作者 李志宏 李云居 苏俊 庞丹阳 颜胜权 李二涛 白希祥 杜先超 樊启文 甘林 何建军 金孙均 景龙 李龙 李志常 连钢 刘建成 谌阳平 王友宝 于祥庆 曾晟 张立勇 张伟杰 柳卫平 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期59-64,共6页
用Q3D磁谱仪测量了^15N(^7Li,^6Li)^16N布居^16N基态和前三个激发态的角分布。通过对实验数据的扭曲波玻恩近似(Distorted wave Born approximation,DWBA)分析,导出这些态的谱因子和渐进归一化系数(Asymptotic normalization coeff... 用Q3D磁谱仪测量了^15N(^7Li,^6Li)^16N布居^16N基态和前三个激发态的角分布。通过对实验数据的扭曲波玻恩近似(Distorted wave Born approximation,DWBA)分析,导出这些态的谱因子和渐进归一化系数(Asymptotic normalization coefficient,ANC),进而用新的谱因子得到^15N(n,γ)^16N的天体物理反应率。结果表明,尽管15N为中子满壳核,但^16N中转移中子处于2s1/2轨道的两个能级并不是很好的单粒子能级,与壳模型的理论预言结论相反。 展开更多
关键词 转移反应 扭曲波玻恩近似 谱因子 反应
A Sensitivity Test of Extracting the Optical Potential Parameters for 6He+209Bi from the Transfer Reaction 208pb(7Li,6He)209Bi 认领
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作者 吴振东 杨磊 +9 位作者 林承键 贾会明 杨峰 徐新星 张焕乔 刘祖华 包鹏飞 孙立杰 马南茹 郑垒 《中国物理快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期40-43,共4页
最近,一个间接方法被建议了由适合转移反应学习异国情调的原子系统的光模型潜力尖分发。这个转移方法的敏感测试与 <SUP>208</SUP 被执行 > Pb (<SUP>7</SUP > 李, <SUP>6</SUP > 他)<SUP>... 最近,一个间接方法被建议了由适合转移反应学习异国情调的原子系统的光模型潜力尖分发。这个转移方法的敏感测试与 <SUP>208</SUP 被执行 > Pb (<SUP>7</SUP > 李, <SUP>6</SUP > 他)<SUP>209</SUP > 是的双性人一个例子,由个别地改变潜在的参数。结果显示那,除了在真实潜在的深度 V 的歧义, <SUP>6</SUP 的另外的光潜在的参数 >He+<SUP>209</SUP> 双性人以及反应的结构的信息能可靠地被提取。而且,界限状态的半径参数, r <SUB > 界限 </SUB>, 是一个非常地敏感的参数,它应该在计算过程被照顾。现在的工作为转移方法的应用程序提供理论引用。 展开更多
关键词 光学势参数 转移反应 敏感性 提取 晕核 测试 间接方法 光学模型
Organothorium complexes containing terminal metal-ligand multiple bonds 认领
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作者 ZI GuoFu 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS 2014年第8期1064-1072,共9页
Organoactinide complexes containing terminal metal-ligand multiple bonds have received widespread attention over the past three decades. In the last few years, significant progress has been made in the synthesis and c... Organoactinide complexes containing terminal metal-ligand multiple bonds have received widespread attention over the past three decades. In the last few years, significant progress has been made in the synthesis and characterization of the imido, oxo, sulfido, and carbene-containing complexes of thorium. Such thorium complexes are of interest because of their unique structural properties, their potential application in novel group transfer reactions and catalysis, as well as their ability to engage the 5f orbitals in metal-ligand bonding. This short review summarizes the synthesis and reactivity of these thorium complexes. 展开更多
关键词 金属配体 络合物 多重键 端子 转移反应 结构特性 键合能力 亚氨基
B(C6F5)3 as a Highly Effective Catalyst for the Phosphoryl Transfer Reaction 认领
20
作者 薛伟华 张立芬 《中国化学:英文版》 SCIE CAS CSCD 2012年第8期1797-1800,共4页
有大量白酒的 diphenyl chlorophosphate 的 phosphoryl 转移反应被 tris (pentafluorophenyl ) 催化硼[B (C6F5 ) 3 ] ,在优秀收益给相应磷酸盐酉旨。因为它采用容易处理的 B (C6F5 ) ,这方法论优于更旧的 3,避免方面反应,并且有... 有大量白酒的 diphenyl chlorophosphate 的 phosphoryl 转移反应被 tris (pentafluorophenyl ) 催化硼[B (C6F5 ) 3 ] ,在优秀收益给相应磷酸盐酉旨。因为它采用容易处理的 B (C6F5 ) ,这方法论优于更旧的 3,避免方面反应,并且有更短的反应时间。 展开更多
关键词 转移反应 催化剂 磷酰基 反应时间 磷酸酯 反应 苯基
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