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伏立康唑的药理特性及临床应用 预览 被引量:15
1
作者 朱静 《天津药学》 2007年第4期 48-50,共3页
伏立康唑(voriconazole,VRC,UK109,496)是美国辉瑞公司在氟康唑的结构基础上合成的一种新型三唑类广谱抗真菌药,于2002年5月在美国批准上市,商品名为Vfend^TM,中文商品名为威凡,其口服和静脉给药均有很好的抗真菌活性。体内、... 伏立康唑(voriconazole,VRC,UK109,496)是美国辉瑞公司在氟康唑的结构基础上合成的一种新型三唑类广谱抗真菌药,于2002年5月在美国批准上市,商品名为Vfend^TM,中文商品名为威凡,其口服和静脉给药均有很好的抗真菌活性。体内、外实验表明,伏立康唑对多种致病真菌均有较好的抗菌活性。本文就其近年来在药理特性及临床应用方面的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 伏立康唑 临床应用 药理特性 广谱抗真菌药 新型三唑类 抗真菌活性 结构基础 辉瑞公司
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抗真菌新药——伏立康唑 被引量:13
2
作者 尚茂林 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期 1505-1507,共3页
伏立康唑(Voriconazole)由美国辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市。其为一种广谱抗真菌新药,属第2代合成氟康唑衍生物,体内、外抗真菌活性强大,对广泛的致病性酵母、丝状真菌和二形真菌等均具有活性,且对耐药性真菌亦有效。... 伏立康唑(Voriconazole)由美国辉瑞公司开发,2002年8月在美国首次上市。其为一种广谱抗真菌新药,属第2代合成氟康唑衍生物,体内、外抗真菌活性强大,对广泛的致病性酵母、丝状真菌和二形真菌等均具有活性,且对耐药性真菌亦有效。其抗菌谱类似伊曲康唑甚至更好,已成为侵入性曲霉病的一线治疗药物。 展开更多
关键词 抗真菌新药 伏立康唑 抗真菌活性 侵入性曲霉病 辉瑞公司 丝状真菌 伊曲康唑 治疗药物
辉瑞公司专利产出与经济产出的相关性研究 被引量:9
3
作者 邓长银 杨俊 +5 位作者 陈锋 张静 姜宇 李思佳 潘艳娟 闫福林 《中南药学》 CAS 2011年第6期467-470,共4页
目的研究辉瑞公司专利产出与经济产出的相关性,分析该公司专利分布及保护情况。方法运用相关回归方法,研究2000~2010年辉瑞公司的全球专利申请数与经济产出(年销售收入/净利润)的相关性,统计分析了该公司中国专利分布情况及上市品种中... 目的研究辉瑞公司专利产出与经济产出的相关性,分析该公司专利分布及保护情况。方法运用相关回归方法,研究2000~2010年辉瑞公司的全球专利申请数与经济产出(年销售收入/净利润)的相关性,统计分析了该公司中国专利分布情况及上市品种中4种药物阿托伐他汀钙(立普妥)、阿奇霉素(希舒美)、苯磺酸氨氯地平(络活喜)和盐酸舍曲林(左洛复)的专利保护情况。结果①辉瑞公司专利产出与经济收入成正相关,回归方程有良好的线性关系,方差分析具显著性;②辉瑞公司中国专利中以发明专利为主,专利授权率只有10%;③辉瑞公司无论是全球专利申请量还是中国专利申请量已呈逐年减少趋势;④专利对其上市药物保护作用明显,在专利保护期内销售收入呈现较大辐度增长,随着专利到期销售收入呈下滑趋势。结论专利保护战略能促进跨国公司创造重磅炸弹级药物,并为其带来巨大经济效益;研发新药费用剧增导致跨国公司新药创制减缓;科技创新及其专利保护是跨国公司在竞争中的重要武器,国内政府部门和医药企业应积极应对。 展开更多
关键词 医药知识产权 辉瑞公司 专利 年销售收入 经济产出 相关性研究
注射用帕瑞昔布的药理作用与临床应用 预览 被引量:8
4
作者 周冬初 刘梁 +2 位作者 黄鹏 杜子英 方平飞 《中国医院用药评价与分析》 2013年第1期90-92,共3页
帕瑞昔布是由瑞典法玛西亚公司和美国辉瑞公司联合推出的一种注射用选择性环氧酶(eyclooxygenase,COX)-2抑制剂,用于预防和治疗中重度术后疼痛。目前临床上用于镇痛的药物主要有阿片类药和非甾体抗炎药。
关键词 临床应用 帕瑞昔布 注射用 药理作用 法玛西亚公司 非甾体抗炎药 辉瑞公司 术后疼痛
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阿哌沙班合成路线图解 被引量:6
5
作者 王冠 郭晔堃 +1 位作者 钟静芬 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期 157-159,共3页
阿哌沙班(apixaban,1),化学名为l-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种新型口服直接Xa因子抑制剂。1于2011年3月在欧... 阿哌沙班(apixaban,1),化学名为l-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代哌啶-1-基)苯基]-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时美施贵宝公司和辉瑞公司联合研制的一种新型口服直接Xa因子抑制剂。1于2011年3月在欧盟批准上市,商品名Eliquis,临床用于预防进行, 展开更多
关键词 合成路线图解 甲氧基苯基 XA因子 辉瑞公司 批准上市 化学名 甲酰胺 抑制剂
多拉菌素的研究进展及应用 预览 被引量:4
6
作者 张颖 李坤林 《动物保健》 2006年第8期 36-37,共2页
多拉菌素(Doramectin.DRM)是一种新大环内酯类抗生素阿维菌素(Avermectin.AVM)的第3代衍生物(伊维菌素是2代.Ivermetin.IVM).上世纪90年代由美国辉瑞公司研制开发。国外报道多拉菌素对牛,马,猪和骆驼的多种胃肠道线虫、体... 多拉菌素(Doramectin.DRM)是一种新大环内酯类抗生素阿维菌素(Avermectin.AVM)的第3代衍生物(伊维菌素是2代.Ivermetin.IVM).上世纪90年代由美国辉瑞公司研制开发。国外报道多拉菌素对牛,马,猪和骆驼的多种胃肠道线虫、体外节肢动物具有极佳的驱虫效果。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 应用 胃肠道线虫 研制开发 辉瑞公司 伊维菌素 阿维菌素 驱虫效果 节肢动物 衍生物
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会提醒的药片 预览
7
作者 潘诗勤 《政府法制》 2018年第23期44-45,共2页
美国辉瑞公司创建于1849年,迄今已有170多年的历史。总部位于美国纽约,是目前全球最大的以研发为基础的生物制药公司。
关键词 生物制药公司 辉瑞公司 美国
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万艾可的前世今生
8
作者 姜浩峰 《新民周刊》 2018年第3期18-21,共4页
在两位科学家的主推下,辉瑞决定转变研究方向,力促枸橼酸西地那非为人类性福“保驾护航”。这个决定成就了辉瑞公司历史上延续至今的一段辉煌。按理说,一种新药的上市,不算是大新闻,但1998年3月27日,一种名叫Viagra的药物上市,却引发了... 在两位科学家的主推下,辉瑞决定转变研究方向,力促枸橼酸西地那非为人类性福“保驾护航”。这个决定成就了辉瑞公司历史上延续至今的一段辉煌。按理说,一种新药的上市,不算是大新闻,但1998年3月27日,一种名叫Viagra的药物上市,却引发了巨大的轰动。 展开更多
关键词 万艾可 枸橼酸西地那非 辉瑞公司 医生处方 临床试验 勃起功能障碍 仿制药 磷酸二酯酶 研药 临床前
13价肺炎疫苗来了 你家宝宝要不要接种? 预览
9
作者 罗光荣 《健康生活》 2018年第5期20-21,共2页
2016年11月2日,国家食药总局正式批准辉瑞公司生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗的进口药品注册证,这是目前唯一适用于6周龄至15月龄婴幼儿预防接种的肺炎疫苗。目前,该疫苗在各地陆续"开打",让不少家长倍感兴奋。这个"盼了很久"的疫... 2016年11月2日,国家食药总局正式批准辉瑞公司生产的13价肺炎球菌多糖结合疫苗的进口药品注册证,这是目前唯一适用于6周龄至15月龄婴幼儿预防接种的肺炎疫苗。目前,该疫苗在各地陆续"开打",让不少家长倍感兴奋。这个"盼了很久"的疫苗到底有什么独特之处?需不需要带宝宝接种?13价肺炎球菌疫苗有什么特点? 展开更多
关键词 肺炎疫苗 预防接种 肺炎球菌多糖结合疫苗 肺炎球菌疫苗 进口药品 辉瑞公司 注册证 婴幼儿
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世界一代畅销名药阿托伐他汀的开发应用进展 预览 被引量:4
10
作者 刘浩 《黑龙江医药》 CAS 2015年第3期491-495,共5页
阿托伐他汀(INN:Atorvastatin,Pfizer公司商品名:Lipitor)是降低血液胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司生产制造,销售商品名为胆固清或立普妥(Lipitor)。它是一种他汀类药物,用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中... 阿托伐他汀(INN:Atorvastatin,Pfizer公司商品名:Lipitor)是降低血液胆固醇水平的常见药物。由辉瑞公司生产制造,销售商品名为胆固清或立普妥(Lipitor)。它是一种他汀类药物,用于降低血液中的胆固醇。它还可稳定血液斑块和预防中风。类似于所有他汀类药物,阿托伐他汀通过抑制肝组织中,一种对胆固醇制造起关键作用的酵素——羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-Co A reductase),以减少体内制造胆固醇。 展开更多
关键词 血液胆固醇 商品名 他汀类药物 辉瑞公司 立普妥 戊二酸单酰 PFIZER 调血脂药物 仿制药 出血性卒中
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舒尼替尼合成路线图解 预览 被引量:3
11
作者 方正 韦萍 杨照 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期 822-824,共3页
舒尼替尼(sunitinib,1),化学名为N-[2-(二乙胺基)乙基]-5-[(Z)-5-氟-2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-3-基亚甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺,是美国辉瑞公司研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,其苹果酸盐于2006年在美国上市,... 舒尼替尼(sunitinib,1),化学名为N-[2-(二乙胺基)乙基]-5-[(Z)-5-氟-2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-3-基亚甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺,是美国辉瑞公司研发的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂,其苹果酸盐于2006年在美国上市,临床用于治疗胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。本品是一种新型双重作用及多靶点的口服药物,可抑制肿瘤生长和阻断肿瘤的血供,从而使肿瘤失去继续分裂和生长的能力,目前对其它多种肿瘤的治疗正处于临床研究阶段。 展开更多
关键词 合成路线图解 肿瘤生长 受体抑制剂 酪氨酸激酶 二乙胺基 辉瑞公司 苹果酸盐 化学名
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依普利酮合成路线图解 预览 被引量:3
12
作者 韩超 韩广甸 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 309-312,共4页
依普利酮(eplerenone,1),化学名为(7α,11α,17α)-9,11-环氧-17-羟基-3-氧代孕甾-4-烯-7,21二羧酸γ-内酯甲酯,由美国辉瑞公司开发,2002年首次在美国上市,临床主要用于治疗高血压;2003年FDA批准用于治疗急性心肌梗死后心衰。本品... 依普利酮(eplerenone,1),化学名为(7α,11α,17α)-9,11-环氧-17-羟基-3-氧代孕甾-4-烯-7,21二羧酸γ-内酯甲酯,由美国辉瑞公司开发,2002年首次在美国上市,临床主要用于治疗高血压;2003年FDA批准用于治疗急性心肌梗死后心衰。本品是一种高选择性醛固酮受体拮抗剂, 展开更多
关键词 合成路线图解 醛固酮 急性心肌梗死 受体拮抗剂 Γ-内酯 辉瑞公司 高选择性 化学名
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晚期肺癌治疗新药——Xalkori 预览 被引量:3
13
作者 李东吉 李秀营 《齐鲁药事》 2011年第11期 681-682,共2页
2011年8月26日,美国食品药品管理局(FDA)批准美国辉瑞公司Xalkori(crizotinib)胶囊用于治疗特定的晚期(局部进展性或转移性)、表达间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的非小细胞肺癌(NSCLC)。这是第一个对间变性淋巴瘤激酶(AIK)进... 2011年8月26日,美国食品药品管理局(FDA)批准美国辉瑞公司Xalkori(crizotinib)胶囊用于治疗特定的晚期(局部进展性或转移性)、表达间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的非小细胞肺癌(NSCLC)。这是第一个对间变性淋巴瘤激酶(AIK)进行靶向治疗的药品。 展开更多
关键词 靶向治疗 晚期肺癌 美国食品药品管理局 间变性淋巴瘤激酶 新药 非小细胞肺癌 辉瑞公司 转移性
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微博营销的魅力 被引量:3
14
作者 李圆 鲁鲁修 《市场营销案例》 2010年第7期 13-16,共4页
微博营销是需要一点心机的。假设你是一家卖胃药的企业,别急着说自己的胃药怎么怎么好,而要多发布一些如何保护肠胃的健康小贴士,久而久之,周围自然就会聚集起很多目标客户。制药巨头辉瑞公司,就是主动在twitter上搜索“郁闷”、... 微博营销是需要一点心机的。假设你是一家卖胃药的企业,别急着说自己的胃药怎么怎么好,而要多发布一些如何保护肠胃的健康小贴士,久而久之,周围自然就会聚集起很多目标客户。制药巨头辉瑞公司,就是主动在twitter上搜索“郁闷”、“抑郁”等关键词,来找到潜在的抑郁症患者。 展开更多
关键词 营销 TWITTER 目标客户 辉瑞公司 抑郁症 关键词 胃药 企业
阿哌沙班合成路线图解 被引量:3
15
作者 付强强 韩佩 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2012年第2期 167-169,共3页
阿哌沙班(apixaban,1)化学名称为4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时-施贵宝和辉瑞公司联合开发的新型Ⅹa因子直接抑制剂,目前处于Ⅲ期临床研究,正进行... 阿哌沙班(apixaban,1)化学名称为4,5,6,7-四氢-1-(4-甲氧基苯基)-7-氧代-6-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-甲酰胺,是由百时-施贵宝和辉瑞公司联合开发的新型Ⅹa因子直接抑制剂,目前处于Ⅲ期临床研究,正进行用于预防整形术后静脉血栓栓塞的两项临床研究(ADVANCE-2和ADVICE-3),同时正在进行用于预防心房纤维陛颤动患者中风的Ⅲ期试验以及用于急性冠脉综合征患者的Ⅱ期研究^[1]。 展开更多
关键词 合成路线图解 Ⅲ期临床研究 急性冠脉综合征 静脉血栓栓塞 化学名称 辉瑞公司 整形术后 Ⅲ期试验
基于酶结构设计的个体化治疗药物克里唑替尼 被引量:2
16
作者 郭宗儒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期672-676,共5页
1研发c-Met抑制剂—从苗头到先导化合物1.1 c-Met是抗肿瘤药物的靶标辉瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1对多种酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治疗对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者。循此... 1研发c-Met抑制剂—从苗头到先导化合物1.1 c-Met是抗肿瘤药物的靶标辉瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1对多种酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治疗对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者。循此研发路径,公司也着手研究与肿瘤相关的其他激酶的药物。 展开更多
关键词 胃肠道间质瘤 先导化合物 舒尼替尼 酶结构 辉瑞公司 克里 伊马替尼 抑制作用 VEGFR Π-Π堆积
087 关注药物安全性 预览 被引量:1
17
作者 黄世杰 《国外医学:药学分册》 2005年第6期 426-427,共2页
西地那非,他达拉非和瓦地那非的新视觉丧失标签 美国FDA为辉瑞公司的西地那非(sildenafil,Viagra)及其他两个磷酸二酯酶抑制剂,礼莱公司的他达拉非(tadalafil,Cialis)和拜耳公司的瓦地那非(vardenafil)换上新标签,标签中有... 西地那非,他达拉非和瓦地那非的新视觉丧失标签 美国FDA为辉瑞公司的西地那非(sildenafil,Viagra)及其他两个磷酸二酯酶抑制剂,礼莱公司的他达拉非(tadalafil,Cialis)和拜耳公司的瓦地那非(vardenafil)换上新标签,标签中有如下段落:“非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION),引起视力下降,包括永久性视力丧失,已在磷酸二酯酶抑制剂包括(西地那非/瓦地那非/他达拉非)上市后发生个案报告。 展开更多
关键词 药物安全性 磷酸二酯酶抑制剂 前部缺血性视神经病变 西地那非 他达拉非 辉瑞公司 美国FDA 拜耳公司 视力下降 视力丧失
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药品研发的策略和方法 预览 被引量:1
18
作者 温守明 《医药世界》 2005年第3期 80-81,共2页
新药研究与开发是多学科、高科技、高难度、高投入、长周期、高风险、高回报的风险产业。据统计,在美国上市一种新药平均要花费5~8亿美元,耗时11~15年时间。专利药品可垄断市场,能获取最大的经济效益。在销售额世界前10位药品中,... 新药研究与开发是多学科、高科技、高难度、高投入、长周期、高风险、高回报的风险产业。据统计,在美国上市一种新药平均要花费5~8亿美元,耗时11~15年时间。专利药品可垄断市场,能获取最大的经济效益。在销售额世界前10位药品中,辉瑞公司就有3个:阿伐他汀、氨氯地平和赛来昔布,2002年的销售额达138亿美元,仅阿伐他汀2003年销售近90亿美元。可以说,新药研发是医药产业发展的火车头,新产品是企业的主要利润来源和发展的推动力,有利于造就企业形象和品牌,促进企业长期稳定发展。所以,国外大型制药企业都十分重视新药研发,新药研发投入占其销售额的15%~20%。 展开更多
关键词 药品研发 新药研究与开发 新药研发 阿伐他汀 2002年 2003年 销售额 专利药品 经济效益 辉瑞公司 赛来昔布 氨氯地平 产业发展 企业形象 制药企业 多学科 高科技 高难度 高投入 高风险 美元 推动力
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酒石酸拉索昔芬合成路线图解 预览 被引量:2
19
作者 李丹 王哲烽 +1 位作者 王小妹 时惠麟 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期 468-471,共4页
酒石酸拉索昔芬(lasofoxifenetartrate,1),化学名为(5R,6S)-5,6,7,8-四氢-6-苯基-5-[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-2-萘酚(2S,3S)-酒石酸盐,是美国辉瑞公司研发的选择性雌激素受体调节剂,2009年4月在欧洲批准上市,
关键词 酒石酸盐 合成路线图解 选择性雌激素受体调节剂 拉索 2-萘酚 吡咯烷基 辉瑞公司 批准上市
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“突破性进展”药物Palbociclib 被引量:2
20
作者 宁澄清 黄健升 余聂芳 《肿瘤药学》 CAS 2015年第2期81-82,共2页
2015年2月3日,辉瑞公司研发的Palbociclib(PD-0332991,Ibrance?)获得美国FDA加速批准,联合来曲唑(Letrozole)用于ER阳性和HER2阴性的绝经后晚期(转移性)乳腺癌患者的一线治疗。
关键词 辉瑞公司 CDKS 来曲唑 CYCLIN Palbociclib 周期蛋白 细胞周期 细胞增殖 临床研究阶段 Ⅱ期临床研究
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