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上唇部Castleman病1例及文献复习 预览
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作者 邹海啸 杨海丽 邹源 《重庆医学》 2018年第26期3482-3483,共2页
Castleman病(castleman disease,CD)是一种少见的交界性淋巴组织增生性病变,首先由Castleman于1954年报道,可累及全身各部位淋巴结。根据肿大淋巴结分布和受累器官不同可将CD分为单中心型(unicentric castleman disease,UCD)与多中心型(... Castleman病(castleman disease,CD)是一种少见的交界性淋巴组织增生性病变,首先由Castleman于1954年报道,可累及全身各部位淋巴结。根据肿大淋巴结分布和受累器官不同可将CD分为单中心型(unicentric castleman disease,UCD)与多中心型(multicentric castleman disease,MCD),病理分型可分为透明血管型(hyaline vascular type,HV)、浆细胞型(plasma cell type,PC)和混合型(mixed type,MIX)。其中HV-CD最常见于纵隔内的孤立性肿块,其次好发于腹部、颈部和腋下,也可累及淋巴结外器官,如胃、肺、肌肉和胰腺等,发生于唇部者极为罕见,易被误诊为炎症、恶性淋巴瘤等。现对武汉大学口腔医院收治的发生于上唇部的1例HV-CD患者报道如下,总结其临床特点并进行文献复习。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 文献复习 唇部 武汉大学口腔医院 淋巴结分布 多中心 增生性病变 透明血管
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腹部透明血管型Castleman病的CT表现
2
作者 李小荣 钱民 +2 位作者 李向东 彭光明 何小华 《实用放射学杂志》 北大核心 2018年第9期1390-1392,共3页
目的 探讨腹部透明血管型Castleman病(CD)的CT表现。方法 收集8例经病理证实的腹部透明血管型CD,回顾性分析其CT表现及其病理所见。结果 所有巨淋巴结增生病例的病理类型均为透明血管型, 1例位于小肠系膜,4例位于腹膜后,3例位于腹... 目的 探讨腹部透明血管型Castleman病(CD)的CT表现。方法 收集8例经病理证实的腹部透明血管型CD,回顾性分析其CT表现及其病理所见。结果 所有巨淋巴结增生病例的病理类型均为透明血管型, 1例位于小肠系膜,4例位于腹膜后,3例位于腹腔。所有病灶均表现为边缘规整、密度均匀的类圆形肿块,增强扫描均表现为接近邻近主动脉程度的明显均匀强化,平扫可见钙化5例,灶周可见多发周围卫星结节者1例,粗大血管者2例。结论 腹部透明血管型CD的CT表现与病理表现相关,主要的影像学特点为边缘清楚类圆形肿块及增强后接近主动脉程度的明显强化。 展开更多
关键词 腹部 透明血管 CASTLEMAN病 计算机体层成像
盆腔局灶型透明血管型Castleman病4例MRI成像表现 预览
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作者 龚超明 王春 《中国乡村医药》 2017年第19期58-59,共2页
Castleman病(CD)又称巨淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症,为非肿瘤性免疫增生性疾病;按发病范围分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD),病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型,以透明血管型常见[1]。该病临床罕见易误诊,笔者回顾性分... Castleman病(CD)又称巨淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症,为非肿瘤性免疫增生性疾病;按发病范围分为局灶型(LCD)和多中心型(MCD),病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型,以透明血管型常见[1]。该病临床罕见易误诊,笔者回顾性分析经病理学证实的4例盆部透明血管型LCD患者的MRI资料,并复习相关文献,以提高认识。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 透明血管 MRI成像 局灶 血管滤泡性淋巴结增生症 巨淋巴结增生症 盆腔 增生性疾病
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胸腔镜下手术切除左上纵隔单中心Castleman病1例 预览
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作者 姚锋锋 刘永靖 《临床肺科杂志》 2017年第1期193-194,共2页
Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴结增生性疾病,Castleman病临床分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),根据组织学分为透明血管型(hyaline-vascular,HV)、浆细... Castleman病(Castleman’s disease,CD)又称巨大淋巴结病或血管滤泡性淋巴结增生症,是一种较少见的淋巴结增生性疾病,Castleman病临床分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),根据组织学分为透明血管型(hyaline-vascular,HV)、浆细胞型(plasma cell type,PC)和混合型,以透明血管型最常见,约占80%-90%,浆细胞型少见,约占10%-20%[1]。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 血管滤泡性淋巴结增生症 手术切除 上纵隔 胸腔镜 透明血管 巨大淋巴结病 多中心
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单中心型Castleman病的肺部CT表现 被引量:2
5
作者 强军 齐鹏飞 +3 位作者 陈殿森 郭双双 王俊霞 宋海乔 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期236-237,共2页
Castleman病(Castleman disease, CD),又名巨淋巴结增生症,是一种少见且原因不明、以淋巴结肿大为特征的淋巴组织增生性疾病.CD依据病理组织学特征分为3种类型:透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)和混合型;依据淋巴结累及范围分为单... Castleman病(Castleman disease, CD),又名巨淋巴结增生症,是一种少见且原因不明、以淋巴结肿大为特征的淋巴组织增生性疾病.CD依据病理组织学特征分为3种类型:透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)和混合型;依据淋巴结累及范围分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD).目前国内外对于CD的影像研究多侧重于淋巴结表现,对于肺部表现,国内外报道不多;其中对于UCD肺部CT表现,国内外少见详细总结报告.笔者回顾性分析5例经病理确诊为UCD的胸部CT图像,并结合文献复习,详细总结其肺部CT表现,旨在提高对本病肺部表现的影像认识. 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 肺部表现 CT表现 多中心 巨淋巴结增生症 淋巴组织增生性疾病 病理组织学特征 透明血管
纵隔局灶性透明血管型Castleman病1例报告 预览
6
作者 张学习 李文雅 +3 位作者 贾心善 张喆 于正伦 张其刚 《安徽医药》 CAS 2017年第5期884-886,共3页
目的探讨 1 例纵隔局灶性透明血管型Castleman病的诊治,以减少临床误诊.方法 回顾性分析1 例纵隔局灶性透明 血管型Castleman的临床资料,结合该患者的诊治经过及参考相关文献,总结该类患者的临床特征及影像学特点.结果该 病确诊需要行... 目的探讨 1 例纵隔局灶性透明血管型Castleman病的诊治,以减少临床误诊.方法 回顾性分析1 例纵隔局灶性透明 血管型Castleman的临床资料,结合该患者的诊治经过及参考相关文献,总结该类患者的临床特征及影像学特点.结果该 病确诊需要行病理及免疫组化,对于单中心性Castleman病,手术效果好.结论纵隔局灶性透明血管型Castleman早期无明 显症状,临床易误诊,早期手术效果良好. 展开更多
关键词 纵隔 局灶性 CASTLEMAN病 透明血管
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盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮 被引量:1
7
作者 黄莓屏 徐涵 潘萌 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期349-352,共4页
报告1例盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮。患儿男,13岁。口腔黏膜糜烂3个月余。皮肤科检查:患儿双侧眼角、口唇、口腔黏膜和舌面糜烂,覆血痂。双手指甲变形、剥离,甲皱襞红斑,龟头、冠状沟、肛门红肿糜烂。右下腹麦氏点左下方23 cm... 报告1例盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮。患儿男,13岁。口腔黏膜糜烂3个月余。皮肤科检查:患儿双侧眼角、口唇、口腔黏膜和舌面糜烂,覆血痂。双手指甲变形、剥离,甲皱襞红斑,龟头、冠状沟、肛门红肿糜烂。右下腹麦氏点左下方23 cm处触一肿物。全身PET/CT:盆腔内巨大不规则肿块,伴钙化。术后皮损组织病理检查:盆腔血管滤泡性淋巴结增生,透明血管型。诊断:盆腔Castleman病并发副肿瘤性天疱疮。 展开更多
关键词 Castleman病 透明血管 天疱疮 副肿瘤性 盆腔
胸内巨大淋巴结增生症的外科诊疗分析 预览
8
作者 丁政 李向楠 +3 位作者 赵佳 朱登彦 吴恺 赵松 《中华胸部外科电子杂志》 2015年第4期254-258,共5页
目的探讨胸内巨大淋巴结增生症的临床特征、影像学表现、治疗方法及预后情况。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院胸外科自2009年11月至2015年11月收治的6例巨大淋巴结增生症患者临床资料,分析肿瘤的位置、CT表现、手术结果、病理结果... 目的探讨胸内巨大淋巴结增生症的临床特征、影像学表现、治疗方法及预后情况。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院胸外科自2009年11月至2015年11月收治的6例巨大淋巴结增生症患者临床资料,分析肿瘤的位置、CT表现、手术结果、病理结果及预后情况。结果 6例患者皆行外科手术完整切除肿瘤,术后病理证实为巨大淋巴结增生症,其中透明血管型4例、浆细胞型1例、混合型1例。6例患者术后随访1~6年,无失访病例,均保持无病生存状态。结论胸内巨大淋巴结增生症多较局限,术前极易误诊,主要采取以手术为主的综合治疗。若能完全切除肿瘤,必要时术后辅助放化疗,几乎可以彻底治愈。 展开更多
关键词 巨大淋巴结增生症 CASTLEMAN病 透明血管 浆细胞 混合
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透明血管型Castleman病特征性及罕见CT影像学表现 预览 被引量:1
9
作者 张静 林晓珠 +5 位作者 潘自来 陈晓炎 李卫侠 汤榕彪 陈克敏 严福华 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1636-1640,共5页
目的 探讨和分析透明血管型Castleman病的CT表现,提升诊断准确率。方法 回顾性分析2010年7月—2015年5月行CT双期增强扫描并经病理证实的透明血管型Castleman病的23例患者资料。结果23例透明血管型Castleman病中,21例增强扫描病灶呈显... 目的 探讨和分析透明血管型Castleman病的CT表现,提升诊断准确率。方法 回顾性分析2010年7月—2015年5月行CT双期增强扫描并经病理证实的透明血管型Castleman病的23例患者资料。结果23例透明血管型Castleman病中,21例增强扫描病灶呈显著均匀强化,均分布在大血管旁,且被迂曲粗大血管包绕;1例病灶呈轻度均匀强化,分布在升结肠旁,周围无大血管;另1例骨盆诸骨有成骨性和溶骨性骨质破坏。23例中有4例含钙化灶,其中1例CT表现为中央区星芒状钙化灶,3例边缘分别呈线状、弧线和点状钙化灶。1例病灶位于左颈部,手术切除后1年原手术区复发。结论 透明血管型Castleman病肿瘤位于大血管旁并被粗大迂曲血管包绕者呈显著强化,CT动静脉双期呈持续性显著均匀强化,钙化的特征对透明血管型Castleman病的诊断具有重要价值。成骨性和溶骨性骨质破坏,局限性透明血管型Castleman病手术切除后复发属罕见表现。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 透明血管 CT
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腹部局灶型透明血管型Castleman病的MSCT表现 被引量:3
10
作者 靳仓正 叶宇俊 严福华 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期886-889,共4页
目的探讨腹部局灶型透明血管型Castleman病(HV-CD)的CT特点。方法回顾性分析9例经临床及病理证实的腹部局灶型HV-CD的MSCT表现。结果9例均表现为形态规整、边界清晰的孤立性软组织肿块,其中3例病灶内见分支状、斑点状钙化。动态增强... 目的探讨腹部局灶型透明血管型Castleman病(HV-CD)的CT特点。方法回顾性分析9例经临床及病理证实的腹部局灶型HV-CD的MSCT表现。结果9例均表现为形态规整、边界清晰的孤立性软组织肿块,其中3例病灶内见分支状、斑点状钙化。动态增强扫描9例病灶外周可见迂曲、扩张的滋养血管影;肿块全部或大部分显著强化,随着扫描时间延长,病灶密度逐渐减低且趋向均匀。结论腹部MSCT扫描,病灶表现为孤立性软组织肿块,较大肿块内常见点状及分支状钙化;动态增强扫描病灶外周见滋养血管影,病灶呈明显的持续性、向心性强化,对局灶型HV-CD的定性诊断具有重要的价值。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 透明血管 体层摄影术 X线计算机
CT诊断腹膜后局限型透明血管型castleman病的价值研究 预览 被引量:2
11
作者 罗雪芬 张玉琴 林闽江 《现代实用医学》 2014年第4期426-427,444,F0004共4页
目的 总结腹膜后局限型透明血管型castleman病(CD)的CT特征性表现.方法 回顾性分析5例经手术及组织病理证实的局灶型透明血管型CD患者的CT影像资料.结果 5例局限型Castlcman病CT平扫均为单发类圆形软组织密度肿块;3例病灶内可见点状... 目的 总结腹膜后局限型透明血管型castleman病(CD)的CT特征性表现.方法 回顾性分析5例经手术及组织病理证实的局灶型透明血管型CD患者的CT影像资料.结果 5例局限型Castlcman病CT平扫均为单发类圆形软组织密度肿块;3例病灶内可见点状及分支条状钙化;增强扫描示5例病灶动脉期呈均明显强化,静脉期及延迟期呈持续强化,强化程度与大血管类似;3例伴有周围血管增粗;1例边缘包膜样环状明显强化.结论 本病CT影像有诸多特征性表现,只要仔细观察及分析总结,可提高对本病的认识. 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 CT 透明血管 特点
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胰头部局限性Castleman病超声表现1例 预览 被引量:2
12
作者 刘方方 刘凤芹 方志欣 《中国超声医学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第5期464-464,474共2页
患者女,34岁,无明显不适,2011年11月13日于我院体检.超声检查:紧邻胰头部稍后方偏外侧见一大小约7.2 cm×4.7 cm×4.0 cm的实性结节,近似椭圆形,边界清晰,边缘光滑,似有包膜,内部回声不均匀,内部偏后侧见多发点状强回声堆积,... 患者女,34岁,无明显不适,2011年11月13日于我院体检.超声检查:紧邻胰头部稍后方偏外侧见一大小约7.2 cm×4.7 cm×4.0 cm的实性结节,近似椭圆形,边界清晰,边缘光滑,似有包膜,内部回声不均匀,内部偏后侧见多发点状强回声堆积,后方伴声影(图1~2).CDFI:结节内见散在分布点条状血流,频谱显示为低阻力动脉及静脉血流信号.胰腺不大,胰头受挤压,与胰头外侧缘分界欠清晰,主胰管不扩张,胰体尾部未见明显异常.超声诊断:上腹部腹膜后实性肿物(源自胰头?).患者于上级医院行手术治疗,术后病理诊断:胰头部Castleman病,透明血管型为主,伴淀粉样物质成分. 展开更多
关键词 局限性CASTLEMAN病 胰头部 超声表现 术后病理诊断 血流信号 实性肿物 透明血管 超声检查
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腹膜后Castleman病(透明血管型)1例 预览 被引量:3
13
作者 宋庆达 吴宗桧 +1 位作者 滕剑波 赵斌 《中国超声医学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第12期1140-1141,共2页
患者男,33岁。查体发现腹膜后肿瘤6d,于2011年4月入院,既往有高血压病史(151/106mmHg),无糖尿病、肝炎、结核病史,无输血史,
关键词 腹膜后CASTLEMAN病 透明血管 高血压病史 腹膜后肿瘤 糖尿病 输血史
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巨淋巴结增生症的研究进展 被引量:9
14
作者 龚民 高志 郑鑫 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第4期250-251,共2页
巨淋巴结增生症(Castleman’s Disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生,是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病。于1956年由Castleman等首次报道,主要临床分型为单中心型和多中心型。单中心型常局限于单个淋巴结发病,多中心型的典型表... 巨淋巴结增生症(Castleman’s Disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生,是一种罕见的淋巴细胞增生性疾病。于1956年由Castleman等首次报道,主要临床分型为单中心型和多中心型。单中心型常局限于单个淋巴结发病,多中心型的典型表现为全身多发淋巴结增大。组织学分为透明血管型、浆细胞型、混合型。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生症 血管滤泡性淋巴组织增生 细胞增生性疾病 多中心 淋巴结增大 透明血管 临床分 浆细胞
多中心性透明血管型Castleman病2例诊治分析 预览 被引量:1
15
作者 陈懿建 张立群 +1 位作者 陈方平 舒毅刚 《实用医学杂志》 CAS 2007年第19期 3064-3066,共3页
目的:了解多中心透明血管型Castleman病的临床和病理特征及治疗方法。方法:报道2例以全身症状腹胀、乏力、纳差等症状为首发表现,并有多处淋巴结肿大,肝脾肿大,腹水表现的Castleman病的临床资料并结合文献复习,其中病例2还合并有P... 目的:了解多中心透明血管型Castleman病的临床和病理特征及治疗方法。方法:报道2例以全身症状腹胀、乏力、纳差等症状为首发表现,并有多处淋巴结肿大,肝脾肿大,腹水表现的Castleman病的临床资料并结合文献复习,其中病例2还合并有POEMS综合征,并给予了COP或CHOP+BLM等方案化疗,为其诊断及治疗提供有用的资料。结果:2例患者经淋巴结活检病理示血管滤泡性淋巴组织增生透明血管型,病例2还合并有POEMS综合征。病例1经化疗后病情明显好转,病例2无明显疗效。结论:多中心透明血管型Castleman病临床非常少见,并发POEMS综合征者更少,临床表现不典型,易误诊为其他疾病,确诊需进行淋巴结病理检查。以COP方案为基础的联合化疗对中心透明血管型Castleman病有一定疗效.早期治疗疗效较好。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生病 透明血管 POEMS综合征 淋巴结肿大
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肺部透明血管型巨淋巴结增生一例报告
16
作者 罗明 王风云 刘向军 《医用放射技术杂志》 2007年第2期 49-50,共2页
巨大淋巴结增生是一种少见的淋巴组织的良性肿物,病因不明临床上比较少见。我院遇见一例报告如下: 男,13岁,1993年6月体检胸片发现右肺门区见一3×2.5cm的团块影,因无任何症状,未经治疗,随后出现咳嗽、盗汗。X线诊断肺门... 巨大淋巴结增生是一种少见的淋巴组织的良性肿物,病因不明临床上比较少见。我院遇见一例报告如下: 男,13岁,1993年6月体检胸片发现右肺门区见一3×2.5cm的团块影,因无任何症状,未经治疗,随后出现咳嗽、盗汗。X线诊断肺门淋巴结核。给予抗痨治疗约一个月症状好转,以后间隔出现咳嗽,盗汗1994年10月经胸片复查,发现右肺门区肿块影已增大3×3.5cm大小。X线诊断肺内占位性病变收住本院。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 透明血管 巨大淋巴结增生 肺内占位性病变 肺部 肺门淋巴结核 X线诊断 抗痨治疗
腹膜后巨大淋巴结增生症1例报道 预览 被引量:4
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作者 张建红 刘洋 《重庆医学》 CAS CSCD 2006年第1期 93-94,共2页
Castleman’s disease(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型... Castleman’s disease(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型(HV)和浆细胞型(PC)。现将所经治1例腹膜后Castleman病的临床资料结合文献复习报道如下。 展开更多
关键词 腹膜后巨大淋巴结增生症 腹膜后CASTLEMAN病 血管滤泡性淋巴组织增生 非肿瘤性病变 透明血管 组织学表现 良性疾病 病因不明 首次报道 浆细胞
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胸内Castleman病研究进展 预览 被引量:2
18
作者 王波(综述) 周乃康(审校) 《临床医药实践》 2006年第6期 403-405,共3页
CASTLEMAN病(CD)又称为巨大淋巴结增生症或血管滤泡淋巴结增生等,1956年CASTLEMAN等首次报道,是一种罕见的、原因不明的淋巴结增生性病变。组织学分透明血管型、浆细胞型和混合型;临床上又可分为局限型和多中心型两种类型。该病最... CASTLEMAN病(CD)又称为巨大淋巴结增生症或血管滤泡淋巴结增生等,1956年CASTLEMAN等首次报道,是一种罕见的、原因不明的淋巴结增生性病变。组织学分透明血管型、浆细胞型和混合型;临床上又可分为局限型和多中心型两种类型。该病最常发生的部位是胸内,特别是纵隔区域,以局限型CD为主,多中心型CD较少见,但多中心型CD诊治较困难,预后差。由于该病罕见,人们对其尚缺乏足够的认识,相关研究进展也比较缓慢,现就近些年来对CD发病机制及其临床诊治研究做一综述。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 巨大淋巴结增生症 胸内 CASTLEMAN病 多中心 相关研究进展 临床诊治 增生性病变 透明血管 血管滤泡
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Castleman病的影像学诊断 被引量:22
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作者 张晖 俞清 +3 位作者 杜红 丁红 王文平 徐智章 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2005年第6期 441-444,共4页
目的提高对Castleman病的影像学特征的认识.方法回顾性总结经手术病理证实的14例Castleman病患者的临床资料、超声与CT等影像学表现.结果病变位于浅表组织8例(占 57.1%),纵隔及纵隔伴肺门部5例(占 35.7%),腹膜后及肠系膜4例(占 28.6%).... 目的提高对Castleman病的影像学特征的认识.方法回顾性总结经手术病理证实的14例Castleman病患者的临床资料、超声与CT等影像学表现.结果病变位于浅表组织8例(占 57.1%),纵隔及纵隔伴肺门部5例(占 35.7%),腹膜后及肠系膜4例(占 28.6%).局限性11例,多中心性3例.病理分型:透明血管型7例,浆细胞型5例,2例未分型.位于浅表组织者超声能准确定位;位于胸腔纵隔者主要依靠CT、胸部X片诊断;位于腹膜后及肠系膜者超声与CT均能正确定位,但考虑肿块来源常常错误.结论 Castleman病缺乏特征性临床表现,影像学能正确定位诊断,定性诊断常有困难.当于浅表部位扪及无痛性肿块或健康体检发现腹、盆腔等部位孤立的类似良性肿瘤的影像学表现且提示血供丰富者,应考虑到Castleman病,并应重视鉴别诊断. 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 影像学诊断 影像学表现 影像学特征 透明血管 无痛性肿块 临床资料 病理证实 浅表组织 多中心性 病理分 浆细胞 胸部X片 正确定位 临床表现 定位诊断 定性诊断 健康体检 良性肿瘤 鉴别诊断 肠系膜 腹膜后
Castleman病2例临床探讨及文献复习 预览
20
作者 章正华 张霞 +1 位作者 万楚成 郭仁慈 《医师进修杂志》 2005年第6期 40-42,共3页
目的 提高对Castleman病的认识。方法分析2例Castleman病的临床资料并复习有关文献。结果 1例为局灶性透明血管型,主要表现为浅表淋巴结肿大,经手术切除及肾上腺糖皮质激素治疗预后好。另l例为多中心性混合型,主要表现为贫血、蛋白... 目的 提高对Castleman病的认识。方法分析2例Castleman病的临床资料并复习有关文献。结果 1例为局灶性透明血管型,主要表现为浅表淋巴结肿大,经手术切除及肾上腺糖皮质激素治疗预后好。另l例为多中心性混合型,主要表现为贫血、蛋白尿、血沉增快、多克隆丙种球蛋白血症和低白蛋白血症,经综合治疗好转。结论 Castleman病为淋巴组织增生性疾病,临床表现多样,早期诊断困难;临床上和病理上需与多种疾病鉴别,病理的鉴别尤其重要。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 文献复习 临床探讨 淋巴组织增生性疾病 肾上腺糖皮质激素 浅表淋巴结肿大 丙种球蛋白血症 低白蛋白血症 主要表现 透明血管 临床资料 方法分析 治疗预后 手术切除 多中心性 血沉增快 综合治疗 临床表现
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