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复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究 认领 被引量:1
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作者 王盟 商林林 +3 位作者 吕传峰 李慧 程立 田宝成 《西北药学杂志》 CAS 2019年第4期530-533,共4页
目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂... 目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况。结果复方克林霉素脂质体的粒径在240nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24%;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显。结论该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。 展开更多
关键词 克林霉素 脂质体 凝胶
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血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中体外透皮释药研究 认领 被引量:3
2
作者 董希光 王超 +2 位作者 张伟 于爽 孙晶 《中国医药导报》 2014年第26期4-8,共5页
目的:对比研究血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中主要药效成分血竭素的体外透皮释药情况,为该巴布剂制备工艺研究提供参考依据。方法使用药物透皮扩散实验仪,以色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、流动... 目的:对比研究血竭超微细粉和普通细粉在六白白疕巴布剂中主要药效成分血竭素的体外透皮释药情况,为该巴布剂制备工艺研究提供参考依据。方法使用药物透皮扩散实验仪,以色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)、流动相为乙腈原磷酸二氢钠溶液(0.05 mol/L)(50:50)、检测波长440 nm、柱温40℃、流速1 mL/min的高效液相色谱法(HPLC)色谱条件,检测两种巴布剂样品中血竭素12 h内透过离体兔皮释药情况。结果HPLC检测方法显示血竭素峰分离效果良好,稳定性、精密度和加样回收试验的RSD分别为1.14%、0.92%、0.89%,符合含量测定要求;两种样品巴布剂1~2 h内均为快速透皮释药阶段,2~12 h为平稳缓慢透皮释药阶段。其中超细粉样品巴布剂2、4、12 h内血竭素累积透皮释药率分别为29.12%、38.60%和59.36%,而普通细粉样品巴布剂在同一时间段仅为16.74%、21.77%和44.28%。在考察的12 h内,超微细粉样品巴布剂血竭素累积透皮释药率高于普通细粉样品巴布剂15%左右。结论本含量测定方法良好,以血竭药物超微细粉作为该巴布剂的填充剂,血竭素体外透皮释药效果明显优于以普通细粉作为巴布剂填充剂的样品巴布剂。 展开更多
关键词 超微细粉 普通细粉 血竭素 高效液相色谱法 含量测定
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氮酮对通窍活血巴布剂透皮释药作用研究 认领 被引量:3
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作者 白小英 张云丽 +3 位作者 于爽 孙晶 唐明 张伟 《中医外治杂志》 2012年第1期 7-8,共2页
目的:研究氮酮对通窍活血巴布剂体外透皮释药的影响。方法:以药物透皮扩散实验仪为透皮释药装置,离体兔皮为屏障,红花黄色素和芍药苷渗透量为指标,考察氮酮用量对主要药效成分的促渗透效果。结果:氮酮对指标成分有促渗透作用,促... 目的:研究氮酮对通窍活血巴布剂体外透皮释药的影响。方法:以药物透皮扩散实验仪为透皮释药装置,离体兔皮为屏障,红花黄色素和芍药苷渗透量为指标,考察氮酮用量对主要药效成分的促渗透效果。结果:氮酮对指标成分有促渗透作用,促渗透作用与氮酮浓度有一定关系,但又不完全为剂量依赖性。结论:氮酮与其他基质的配比为阿拉伯胶:聚乙烯醇:海藻酸钠:甘油:氮酮(15g:5g:10g:10mL:2mL)时,对指标成分的促渗透作用最强。 展开更多
关键词 氮酮 临床研究
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载氨氯地平传递体体外透皮释药研究 认领 被引量:2
4
作者 李湘斌 毕津莲 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期 1371-1373,共3页
目的以苯磺酸氨氯地平(AM)为模型药,制备传递体并对其体外透皮进行研究。方法采用薄膜一超声法制备苯磺酸氨氯地平传递体),用激光粒度分析仪分析其大小,采用紫外分光光度法(UV)测定药物的回收率及包封率等。结果苯磺酸氨氯地平传... 目的以苯磺酸氨氯地平(AM)为模型药,制备传递体并对其体外透皮进行研究。方法采用薄膜一超声法制备苯磺酸氨氯地平传递体),用激光粒度分析仪分析其大小,采用紫外分光光度法(UV)测定药物的回收率及包封率等。结果苯磺酸氨氯地平传递体的平均粒径为84.5nm。平均回收率为(100.2±0.63)%;包封率为(86.65±0.28)%;透皮实验2h后,载AM传递体的透皮加快,累积的透皮量明显高于AM溶液。结论该传递体的制备方法可行,传递体能有效地促进苯磺酸氨氯地平的皮肤渗透。 展开更多
关键词 苯磺酸氨氯地平 传递体
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主动透皮释药技术进展 认领 被引量:1
5
作者 黄胜炎 《上海医药》 CAS 2006年第12期 544-546,共3页
目前,世界透皮制剂市场新剂型主要有贴片、凝胶剂、乳剂、喷雾剂和无针头粉末/液体喷射剂等,主要用于激素替代治疗(绝经期综合征、骨质疏松症和性腺机能减退)、心血管疾病(高血压和心绞痛)和中枢神经系统疾病(抑郁、烟瘾、晕动... 目前,世界透皮制剂市场新剂型主要有贴片、凝胶剂、乳剂、喷雾剂和无针头粉末/液体喷射剂等,主要用于激素替代治疗(绝经期综合征、骨质疏松症和性腺机能减退)、心血管疾病(高血压和心绞痛)和中枢神经系统疾病(抑郁、烟瘾、晕动病、注意力不集中/多动症、疼痛)和局麻等。然而,透皮释放肽类、蛋白质和其它大分子药物是一严峻挑战。为了促进此类药物透皮吸收,研究人员开发了多种主动透皮释药技术:以热辅助控释(controlled heat—assisted drug delivery,CHADD),以电为基础的离子电渗(iontophoresis),电穿孔(electroportion)、超声、以影响皮肤结构的致微孔(microporation)和以速度为基础的喷射给药等。 展开更多
关键词 技术进展 中枢神经系统疾病 绝经期综合征 激素替代治疗 性腺机能减退 注意力不集中 吸收
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醇类基质的极性对酮洛芬透皮释药行为的影响 认领
6
作者 陈琰 胡晋红 +1 位作者 范国荣 朱全刚 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期 823-825,共3页
目的探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律.方法建立以联苯酚为内标的HPLC,测定接收液中酮洛芬的含量;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液(100mg@mL-1),用水平扩散池研究体外透皮释药行为;冷冻切片考察各... 目的探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律.方法建立以联苯酚为内标的HPLC,测定接收液中酮洛芬的含量;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液(100mg@mL-1),用水平扩散池研究体外透皮释药行为;冷冻切片考察各种溶剂对皮肤结构的影响.结果从冷冻切片发现,甲醇、乙醇和正丙醇对皮肤的损伤较大,这可能是酮洛芬在三者中的透皮释放量较大的原因;除甲醇、乙醇、正丙醇外,从正丁醇到正辛醇随着溶剂极性减小,酮洛芬的累计透过量和释药速率增加;正壬醇的累计透过量略小于正辛醇,但两者无显著性差异;测定方法可靠.结论随着醇类基质的极性减小,酮洛芬透皮释放增大. 展开更多
关键词 酮洛芬 醇类 极性
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东莨菪碱透皮治疗体系的新用途 认领
7
作者 Rove.,MT 王金乔 《国外医学:药学分册》 1996年第6期 363-365,共3页
东莨菪碱透皮释药体系本一种用于预防晕动病的控释制剂,但最近在动物实验和临床研究中发现,它能通过拟迷走神经效应产生显著的抗心率失常作用,对心肌梗塞和充血性心血衰竭患者显示良好的治疗前景。
关键词 东莨菪碱 M受体 拮抗剂
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改变投药途径提高药物疗效 认领
8
作者 孙玉焕 胡欣 《北京医药》 1994年第3期 1-2,共2页
关键词 鼻内给 舌下给
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复方甲硝唑克林霉素乳膏的皮肤刺激性、致敏试验及离体透皮释药特性 认领 被引量:2
9
作者 王钦 金智华 范义凤 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期1153-1157,共5页
目的:制备复方甲硝唑克林霉素乳膏,并了解乳膏的皮肤刺激性、致敏性及离体透皮释药特性。方法:采用乳化法将甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯和维生素B6制备成复方甲硝唑克林霉素乳膏,并采用HPLC法测定乳膏中的4种主要成分的含量。评价... 目的:制备复方甲硝唑克林霉素乳膏,并了解乳膏的皮肤刺激性、致敏性及离体透皮释药特性。方法:采用乳化法将甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯和维生素B6制备成复方甲硝唑克林霉素乳膏,并采用HPLC法测定乳膏中的4种主要成分的含量。评价乳膏对大鼠的皮肤毒性和刺激性,评价乳膏对豚鼠的皮肤致敏性。采用离体大鼠皮肤进行离体皮肤透皮释药试验,分别测定1,2,3,6,9、12,24,48h各时间点甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6的单位面积透皮释药量Q及透皮吸收百分率Q%。结果:制得的复方甲硝唑克林霉素乳膏呈乳白色,均匀细腻,无颗粒感,易于涂布。采用梯度洗脱法能同时测定乳膏中4种主要成分的含量。离体透皮释药试验结果表明,给药12h后甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6的Q、Q%均达到稳态值。给药6,12,24h后,甲硝唑、盐酸克林霉素、螺内酯、维生素B6均能不同程度地滞留在离体皮肤内。皮肤毒性试验结果可见,在7d内均未出现死亡大鼠,未观察到急性毒性反应。皮肤刺激性试验结果可见,复方甲硝唑克林霉素乳膏的评分均值0.17,小于0.5,对大鼠皮肤无刺激性。皮肤致敏试验结果显示,复方甲硝唑克林霉素乳膏被评定为Ⅰ级致敏度,实际使用中对豚鼠并无致敏危险。结论:复方甲硝唑克林霉素乳膏的制备工艺简单可行,无皮肤毒性、刺激性和致敏性,且具有良好的透皮释药特性。 展开更多
关键词 复方甲硝唑克林霉素乳膏 寻常型痤疮 肤刺激性试验 肤致敏试验 离体试验
盐酸沃尼妙林软膏剂的制备及抗金黄色葡萄球菌效果研究 认领
10
作者 何江梅 苏婷婷 +2 位作者 余红艳 黄兴亮 陈章宝 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第5期81-84,共4页
为研究制备盐酸沃尼妙林软膏剂及其体外透皮释药性和抗金黄色葡菌球菌感染的效果,采用乳化法分别制备 W/O 型和 O/W 型盐酸沃尼妙林软膏剂,并用高效液相色谱法测定2种软膏剂中盐酸沃尼妙林体外透皮释药率。制备的 W/O 型和 O/W 型盐... 为研究制备盐酸沃尼妙林软膏剂及其体外透皮释药性和抗金黄色葡菌球菌感染的效果,采用乳化法分别制备 W/O 型和 O/W 型盐酸沃尼妙林软膏剂,并用高效液相色谱法测定2种软膏剂中盐酸沃尼妙林体外透皮释药率。制备的 W/O 型和 O/W 型盐酸沃尼妙林软膏剂质量均稳定,W/O 型和 O/W 型盐酸沃尼妙林软膏剂10 h的体外透皮释药率分别为30%±0.42%和18.45%±0.69%;W/O 型与 O/W 型盐酸沃尼妙林软膏剂对金黄色葡萄球菌引起的小鼠皮下感染均有治疗效果,但 W/O 型软膏剂治疗效果更显著。 展开更多
关键词 盐酸沃尼妙林软膏剂 金黄色葡萄球菌 感染
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川芎超微细粉和普通细粉在通窍活血巴布剂中透皮释药的对比研究 认领 被引量:3
11
作者 张伟 唐明 +1 位作者 于爽 孙晶 《世界中西医结合杂志》 2012年第10期854-856,共3页
目的对比测定以川芎超微细粉制成的巴布剂和以川芎普通细粉制成的巴布剂中主要有效成分的离体兔皮释药速率。方法使用药物透皮扩散实验仪,以阿魏酸为指标成分,检测两种巴布剂样品中阿魏酸20 h内透过离体兔皮释药情况。结果川芎超微细粉... 目的对比测定以川芎超微细粉制成的巴布剂和以川芎普通细粉制成的巴布剂中主要有效成分的离体兔皮释药速率。方法使用药物透皮扩散实验仪,以阿魏酸为指标成分,检测两种巴布剂样品中阿魏酸20 h内透过离体兔皮释药情况。结果川芎超微细粉样品巴布剂1~4 h为快速透皮释药阶段,4 h内累计透皮释药可达到42.57%;4~20 h为平稳缓慢透皮释药过程,20 h累计可达到58.26%。川芎普通细粉样品巴布剂4 h内累计透皮释药为24.67%,20 h为44.28%,且整个透皮释药均表现为平稳缓慢的过程。川芎超微细粉样品巴布剂比川芎普通细粉样品巴布剂累计透皮释药高出近15%。结论以川芎药物细粉作为该巴布剂的填充剂,超微细粉样品巴布剂比普通细粉样品巴布剂透皮释药效果好。 展开更多
关键词 川芎超微细粉 川芎普通细粉 阿魏酸 体外
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通窍活血巴布剂体外透皮释药研究 认领 被引量:5
12
作者 张伟 唐明 +3 位作者 张莉 张云丽 孙静 曹璐璐 《中医外治杂志》 2011年第3期 5-6,共2页
目的:研究通窍活血巴布剂体外透皮释药情况,为临床合理用药提供参考数据。方法:使用药物透皮扩散实验仪,以离体兔皮为屏障,检测不同时间段该巴布剂中阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的透皮释药量。结果:本品贴敷4h时,... 目的:研究通窍活血巴布剂体外透皮释药情况,为临床合理用药提供参考数据。方法:使用药物透皮扩散实验仪,以离体兔皮为屏障,检测不同时间段该巴布剂中阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的透皮释药量。结果:本品贴敷4h时,阿魏酸、芍药苷和红花黄色素A三种指标成分的累积释药量呈明显的上升趋势,且分别达到41.53%、42.58%和44.08%:而4h~20h累积释药量仅比4h时高出6.34%、6.75%和6.39%,只占4h的15.27%、15.85%和14.50%。结论:该药外敷主要作用时间在4h内。 展开更多
关键词 通窍活血巴布剂 体外 阿魏酸 红花黄色素A
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六白白疕巴布剂经皮吸收研究 认领 被引量:6
13
作者 张伟 高文勇 +3 位作者 张云丽 杨文婷 杨一丁 张莉 《齐鲁药事》 2010年第12期 710-711,共2页
目的根据活性成分的透皮吸收速率优化六白白疕巴布膏剂的处方.方法用高效液相色谱法测定方中主药甘草的有效成分甘草酸的体外透皮累积量,评估透皮吸收促进剂氮酮的影响.结果该巴布剂具有良好的透皮作用,加入3%氮酮作为透皮促进剂效果最... 目的根据活性成分的透皮吸收速率优化六白白疕巴布膏剂的处方.方法用高效液相色谱法测定方中主药甘草的有效成分甘草酸的体外透皮累积量,评估透皮吸收促进剂氮酮的影响.结果该巴布剂具有良好的透皮作用,加入3%氮酮作为透皮促进剂效果最佳.结论氮酮可以促进药物的透皮吸收. 展开更多
关键词 六白白疕巴布剂 氮酮 体外 甘草酸
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透皮制剂及其释药技术研究进展 认领 被引量:11
14
作者 林杰勋 《中国药业》 CAS 2009年第21期 79-80,共2页
透皮制剂以其独特的优点在药学领域占有重要地位,而研究方法和新剂型应用则是其科学化和现代化的关键。该文就传统及现代透皮制剂进行综述,并对国内外透皮释药新技术进行了总结。随着新方法、新技术的发展,透皮制剂研究和应用前景广阔。
关键词 制剂 促进剂 技术
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主动透皮释药技术开发 认领 被引量:1
15
作者 黄胜炎 《世界临床药物》 CAS 2007年第3期 180-183,185,共5页
为了促进大分子药物如肽类、蛋白质等的透皮释放,研究人员开发了多种主动透皮释药技术:如热辅助控释、离子电渗、超声、激光、微针、喷射等,本文主要介绍这些技术的原理及其临床应用。
关键词 主动技术 热辅助控 离子电渗 微针 超声
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国外经皮给药技术研究进展 认领 被引量:5
16
作者 杜月莲 高萧枫 《山西医药杂志》 CAS 2003年第5期 495-496,共2页
选择新颖释药技术的目的是增加药物疗效、提高药物安全性、增强病人的方便性.在过去的几年内,己开发了一些无入侵性释药技术以满足患者的需求,一些大有前景的释药技术如肺部给药技术和透皮给药技术获得了很大的进展,尽管这些技术仍受一... 选择新颖释药技术的目的是增加药物疗效、提高药物安全性、增强病人的方便性.在过去的几年内,己开发了一些无入侵性释药技术以满足患者的需求,一些大有前景的释药技术如肺部给药技术和透皮给药技术获得了很大的进展,尽管这些技术仍受一些因素影响,但伴随而来的是这些技术压倒性的优势. 展开更多
关键词 E-Trans技术 Microflux技术 D-Trans技术
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驻极体促进水杨酸甲酯的体外透皮释药 认领 被引量:13
17
作者 崔黎丽 宋诚荣 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期 415-417,共3页
目的:研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法:用改进的Franz扩散池和高效液相色谱 (HPLC) 法测定水杨酸甲酯通过离体小鼠皮肤的通透流量。结果:与对照组相比,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加1.55倍,且有... 目的:研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法:用改进的Franz扩散池和高效液相色谱 (HPLC) 法测定水杨酸甲酯通过离体小鼠皮肤的通透流量。结果:与对照组相比,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加1.55倍,且有显著性差异(P<0.05)。结论:负极性驻极体对水杨酸甲酯的透皮扩散有促进作用。 展开更多
关键词 驻极体 扩散 水杨酸甲酯 流量 体外
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盐酸尼卡地平贴剂的制备及体外透皮释药 认领 被引量:2
18
作者 陈鸿清 黄加庆 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期 649-651,共3页
目的:制备盐酸尼卡地平透皮贴剂,研究其释药影响因素。方法:利用Franz扩散池,进行离体皮肤体外渗透实验,通过改变皮肤的状态,研究其体外透皮释药。结果:盐酸尼卡地平贴剂中药物的渗透可用Higuchi方程来表达,去除角... 目的:制备盐酸尼卡地平透皮贴剂,研究其释药影响因素。方法:利用Franz扩散池,进行离体皮肤体外渗透实验,通过改变皮肤的状态,研究其体外透皮释药。结果:盐酸尼卡地平贴剂中药物的渗透可用Higuchi方程来表达,去除角质层皮肤的药物渗透远大于完整皮肤,而完整皮肤的贮库效应大于去角质层皮肤。结论:盐酸尼卡地平在经皮渗透过程中存在贮库效应,渗透的主要屏障为角质层。 展开更多
关键词 盐酸尼卡地平 贴剂 贮库效应 体外
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三苯氧胺软膏剂体外透皮释药 认领 被引量:5
19
作者 周森麟 丁俊杰 《儿科药学》 1999年第3期 15-17,共3页
目的:测定1%三苯氧胺(TAM)在3种软膏基质中的体外透皮释放,评价三种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法:以人离体皮肤为渗透释药模型。试验用Franz扩散池,λ=nm处UV测定。结果:在凡士林(Vaseline),... 目的:测定1%三苯氧胺(TAM)在3种软膏基质中的体外透皮释放,评价三种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法:以人离体皮肤为渗透释药模型。试验用Franz扩散池,λ=nm处UV测定。结果:在凡士林(Vaseline),聚乙二醇类(PEG)和聚羧乙烯(Carbopol)三种基质中TAM的渗透系数分别在0,1.0677和1.2769ug/(cm^2.h),在24h和46h时的累积释放量分别为0,31.87ug/cm^2和23.48ug/cm^2及0,54.63ug/cm^2x和52.44ug/cm^2。结论:TAM在水溶性软膏基质PEG和Carbopol的渗透及释放都优于凡士林软膏基质。 展开更多
关键词 三苯氧胺 软膏基质 体外 雌激素受体
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炎痛喜康凝胶剂体外透皮释药率的测定 认领
20
作者 齐瑗晶 苏庆 《山东医药工业》 1994年第4期 5-6,共2页
为避开炎痛喜康片剂对胃肠道的刺激性,本文研究了炎痛喜康凝胶剂的体外透皮释药过程。炎痛喜康凝胶剂8小时累积释药率可达53.37%,远远高于其软膏制剂的体外累积释药率.
关键词 炎痛喜康 凝胶剂 体外 累积
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