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电还原邻氯硝基苯合成2,2'-二氯氢化偶氮苯电解液的高效液相色谱分析法 认领
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作者 晋朋姣 殷跃 李彦威 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第1期66-70,共5页
实验建立了一种分析测定邻氯硝基苯电还原产物的高效液相色谱法。选用Shim-pack VP-BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,245 nm为检测波长,流动相70%甲醇,流速1.2 mL/min,柱温30℃,以外标法对邻氯硝基苯、邻氯苯胺和2,2'-二氯氢化... 实验建立了一种分析测定邻氯硝基苯电还原产物的高效液相色谱法。选用Shim-pack VP-BDS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,245 nm为检测波长,流动相70%甲醇,流速1.2 mL/min,柱温30℃,以外标法对邻氯硝基苯、邻氯苯胺和2,2'-二氯氢化偶氮苯进行定量分析。实验结果显示,在5.0~65.0μg/mL范围内,色谱峰面积与其浓度都具有良好的线性关系,相关系数分别为r=0.9993(n=13),r=0.9993(n=13),r=0.9990(n=13),且方法的精密度良好,相对标准偏差分别为≤1.41%、≤0.65%和≤1.04%。将方法应用于以邻氯硝基苯为原料电解合成2,2'-二氯氢化偶氮苯过程中产物、副产物与剩余原料的测定,其加标回收率分别在91.3%~109.9%、90.9%~103.0%和92.3%~109.7%之间,表明方法可以同时测定邻氯硝基苯、邻氯苯胺和2,2'-二氯氢化偶氮苯的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 定量分析 2 2'-二氢化偶氮苯 硝基苯 邻氯苯胺
对硝基氯苯变色原因分析及防腐体系的建立 认领
2
作者 徐益 《能源化工》 2020年第3期75-80,共6页
为了找到对硝基氯苯变色的原因,对对硝基氯苯变色试样进行了分析,检测到邻氯苯胺、2,5-二氯硝基苯、2,4-二硝基氯苯、2,2’-二氯氧化偶氮苯(DOB)、2,2’-二氯偶氮苯(DAB)等变色物质。分析了对硝基氯苯变色的机理,通过全流程高效液相色谱... 为了找到对硝基氯苯变色的原因,对对硝基氯苯变色试样进行了分析,检测到邻氯苯胺、2,5-二氯硝基苯、2,4-二硝基氯苯、2,2’-二氯氧化偶氮苯(DOB)、2,2’-二氯偶氮苯(DAB)等变色物质。分析了对硝基氯苯变色的机理,通过全流程高效液相色谱(HPLC)检测,发现产生变色杂质最多的部位在结晶真空尾气管,证实了邻氯苯胺和对氯苯胺是引起对硝基氯苯变色的主要因素。结合生产实际,提出了从结晶循环水防腐蚀、结晶真空尾气管防腐蚀、控制体系水分含量等3个方面建立防腐蚀体系,并在实际生产中应用,取得了较好的效果,产品颜色由棕色变为浅黄色,产品质量符合要求。 展开更多
关键词 硝基 机理 变色 苯胺 邻氯苯胺 防腐蚀
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MOCA的合成、改性及应用进展 认领 被引量:1
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作者 于剑昆 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2019年第4期1-15,共15页
简要介绍了MOCA(3, 3’–二氯–4, 4’–二氨基二苯基甲烷)的性质,从溶剂、原料、催化剂和反应器等方面重点总结了MOCA的合成工艺进展,同时详细介绍了MOCA的液化改性工艺和造粒改性工艺,最后举例介绍了MOCA在聚氨酯CASE(涂料、胶黏剂、... 简要介绍了MOCA(3, 3’–二氯–4, 4’–二氨基二苯基甲烷)的性质,从溶剂、原料、催化剂和反应器等方面重点总结了MOCA的合成工艺进展,同时详细介绍了MOCA的液化改性工艺和造粒改性工艺,最后举例介绍了MOCA在聚氨酯CASE(涂料、胶黏剂、密封剂和弹性体)、泡沫、合成革等领域的应用情况。 展开更多
关键词 MOCA 芳香族二胺 邻氯苯胺 聚氨酯弹性体 扩链剂 合成 改性 应用
3,4,5-三氯溴苯的合成研究 认领
4
作者 崔永涛 李晓亮 何立 《化工与医药工程》 2019年第6期1-5,共5页
以邻氯苯胺为起始原料,经乙酰化、溴化、去乙酰化、氯化和重氮化、不经纯化合成了3,4,5-三氯溴苯,反应总收率79.0%,产品气相色谱含量为99.2%。与文献对比,本工艺具有操作简便、原料价廉易得等优点,适合工业化放大。对反应机理也进行了... 以邻氯苯胺为起始原料,经乙酰化、溴化、去乙酰化、氯化和重氮化、不经纯化合成了3,4,5-三氯溴苯,反应总收率79.0%,产品气相色谱含量为99.2%。与文献对比,本工艺具有操作简便、原料价廉易得等优点,适合工业化放大。对反应机理也进行了初步研究。 展开更多
关键词 邻氯苯胺 3 4 5-三溴苯 合成
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N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺的合成 认领 被引量:1
5
作者 陆皝明 陶彬彬 +2 位作者 顾伟娣 王伟 丁兴成 《染料与染色》 CAS 2018年第6期25-26,49共3页
以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺。考察了缚酸剂种类和用量,氯乙酸甲酯用量及催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响。在最优条件下,产品纯度可达96%,收率可达... 以邻氯苯胺为起始原料,与过量的氯乙酸甲酯溶液在带水剂甲苯作用下反应合成N,N-二(甲氧基羰基甲基)邻氯苯胺。考察了缚酸剂种类和用量,氯乙酸甲酯用量及催化剂用量等因素对产品收率及纯度的影响。在最优条件下,产品纯度可达96%,收率可达94.5%。 展开更多
关键词 邻氯苯胺 乙酸甲酯 甲苯 带水剂 合成
邻硝基氯苯连续催化加氢还原生产邻氯苯胺的装置及方法初探 认领
6
作者 邱志刚 《石化技术》 CAS 2017年第5期154-154,116共2页
针对邻硝基氯苯催化加氢生产邻氯苯胺存在的问题,本文提出了一种连续催化加氢还原生产邻氯苯胺的装置及方法。经过试验分析,采用该种装置和方法能够获得100%的转化率,催化剂的选择性高达99.7%,脱氯率不超过0.07%,产品收率为99.5%... 针对邻硝基氯苯催化加氢生产邻氯苯胺存在的问题,本文提出了一种连续催化加氢还原生产邻氯苯胺的装置及方法。经过试验分析,采用该种装置和方法能够获得100%的转化率,催化剂的选择性高达99.7%,脱氯率不超过0.07%,产品收率为99.5%,净含量达到了99.7%。 展开更多
关键词 硝基 连续催化加氢 邻氯苯胺 生产装置 方法
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钯催化剂在邻氯硝基苯加氢反应中的研究进展 认领
7
作者 赵娇 赵云昆 +3 位作者 刘锋 胡晋铨 刘强 栗云彦 《贵金属》 CSCD 北大核心 2017年第3期81-87,共7页
在邻氯硝基苯加氢制备邻氯苯胺的反应中,钯催化剂的催化活性高,但因易脱氯生成副产物苯胺,限制了钯催化剂在该工艺中的应用。综述了4类钯基催化剂在抑制脱氯副反应、提高选择性和转化率的研究进展。单钯催化剂的性能受纳米钯尺寸、... 在邻氯硝基苯加氢制备邻氯苯胺的反应中,钯催化剂的催化活性高,但因易脱氯生成副产物苯胺,限制了钯催化剂在该工艺中的应用。综述了4类钯基催化剂在抑制脱氯副反应、提高选择性和转化率的研究进展。单钯催化剂的性能受纳米钯尺寸、载体性能和反应条件的影响较大;双、多金属钯基催化剂通过金属助剂的协同和增强效应提高了选择性;有机络合物钯基催化剂和非晶态钯基催化剂具有特别的潜能,但相关研究尚处在起步阶段。基于分析,展望了钯催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 催化化学 钯基催化剂 加氢 硝基苯 邻氯苯胺
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加氢还原法制备邻氯苯胺的研究 认领
8
作者 臧涵 朱小方 +1 位作者 申卫卫 姜红来 《云南化工》 CAS 2017年第6期24-27,共4页
在2000raL高压反应釜中,采用白制纳米级Ru/PC催化剂进行邻硝基氯苯加氢制备邻氯苯胺。考察了溶剂、温度、压力等工艺参数对加氢的影响。优化的工艺条件:温度100℃、压力1.5~2.0MPa、溶剂甲醇1000mL、邻硝基氯苯500g、催化剂25g、... 在2000raL高压反应釜中,采用白制纳米级Ru/PC催化剂进行邻硝基氯苯加氢制备邻氯苯胺。考察了溶剂、温度、压力等工艺参数对加氢的影响。优化的工艺条件:温度100℃、压力1.5~2.0MPa、溶剂甲醇1000mL、邻硝基氯苯500g、催化剂25g、双氰胺5g。在该条件下,邻硝基氯苯转化率为99.8%,邻氯苯胺选择性为96.5%,脱氯率小于1%。催化剂寿命考察16次,活性不减。 展开更多
关键词 硝基 邻氯苯胺 纳米级Ru/C催化剂 加氢
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重点环境管理危险化学品环境风险评估实践及探讨 认领
9
作者 刘伟 王水 +2 位作者 陈怡 魏进 李冰 《污染防治技术》 CAS 2016年第2期20-23,34共5页
依据《重点环境管理危险化学品环境风险评估报告编制指南(试行)》,开展邻氯苯胺实际生产企业环境风险评估试点工作,提出针对性危害降低及风险控制措施,并探讨试行指南存在的问题及改进建议。
关键词 化学品 邻氯苯胺 环境风险评估
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常压条件下Pd/C催化邻氯硝基苯加氢反应 认领 被引量:3
10
作者 刘贤响 杨拥军 +3 位作者 尹笃林 雷涤尘 杨静 苏胜培 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期524-527,共4页
用化学还原法制备了活性炭负载Pd、Pt和Ru共3种贵金属催化剂,在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下,比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯(o-CNB)加氢制邻氯苯胺(o-CAN)反应中的催化性能,发现Pd/C催化剂效果更佳。以Pd/C为催化剂,考... 用化学还原法制备了活性炭负载Pd、Pt和Ru共3种贵金属催化剂,在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下,比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯(o-CNB)加氢制邻氯苯胺(o-CAN)反应中的催化性能,发现Pd/C催化剂效果更佳。以Pd/C为催化剂,考察了溶剂种类、反应温度、反应时间和重复使用次数等因素对邻氯硝基苯转化率及邻氯苯胺选择性的影响。实验结果表明:常压条件下,Pd与邻氯硝基苯的质量比为1/2120,反应时间90min,邻氯硝基苯转化率和邻氯苯胺选择性分别可达100%和87.4%。催化剂在重复使用6次后仍保持较高的活性。该工艺具有反应压力低、催化剂用量少、反应时间短和脱氯少等特点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 活性炭 硝基苯 邻氯苯胺 催化 加氢
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新型烟酰胺类杀菌剂啶酰菌胺的合成 认领 被引量:4
11
作者 张慧丽 张文 +3 位作者 康永利 姚晓龙 王轩 栗晓东 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期491-492,503共3页
[方法]以2-氯硝基苯和2-氯烟酸为主要起始原料,分别经锌粉还原和氯化亚砜氯代,再进行酰化反应生成2-氯-N-(2-氯苯基)吡啶-3-甲酰胺,最后与4-氯苯硼酸进行偶联反应生成啶酰菌胺。[结果]啶酰菌胺的总收率为67%。[结论]该路线具有成本低... [方法]以2-氯硝基苯和2-氯烟酸为主要起始原料,分别经锌粉还原和氯化亚砜氯代,再进行酰化反应生成2-氯-N-(2-氯苯基)吡啶-3-甲酰胺,最后与4-氯苯硼酸进行偶联反应生成啶酰菌胺。[结果]啶酰菌胺的总收率为67%。[结论]该路线具有成本低、收率高、原材料易得、环境友好等优点。 展开更多
关键词 啶酰菌胺 2-烟酰 苯硼酸 邻氯苯胺
邻氯硝基苯制备邻氯苯胺的研究进展 认领 被引量:2
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作者 臧涵 李艳华 朱小方 《化工中间体》 2015年第5期78-79,共2页
邻氯苯胺是一类重要的精细化工中间体,随着国内外聚氨酯工业的发展,对邻氯苯胺的需求呈现快速上升的趋势,对其研究的方法也逐渐改进。本文就近年来邻氯硝基苯制备邻氯苯胺合成用的催化剂和加氢脱氯副反应的抑制进行了综述。
关键词 硝基苯 邻氯苯胺 研究进展 催化加氢
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负载型纳米钌催化剂催化加氢合成邻氯苯胺工艺研究 认领 被引量:1
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作者 索陇宁 尚秀丽 +2 位作者 伍家卫 杨兴锴 何小荣 《广东化工》 CAS 2015年第8期127-128,共2页
以高分子/二氧化硅双重负载的纳米钌为催化剂,采用邻硝基氯苯液相催化加氢制备邻氯苯胺,系统考察了反应温度、压力、催化剂用量、溶剂等因素对催化剂反应性能的影响,同时对催化剂的稳定性进行了研究。实验结果表明,该催化剂具有很高的... 以高分子/二氧化硅双重负载的纳米钌为催化剂,采用邻硝基氯苯液相催化加氢制备邻氯苯胺,系统考察了反应温度、压力、催化剂用量、溶剂等因素对催化剂反应性能的影响,同时对催化剂的稳定性进行了研究。实验结果表明,该催化剂具有很高的催化活性,以甲醇为溶剂,邻硝基氯苯初始浓度0.5 mol/L,温度60℃,压力1.0 MPa,反应2.0 h后,邻硝基氯苯转化率和邻苯氯胺选择性分别达到97.4%和99%以上;同时,催化剂具有良好的稳定性,经过20次重复实验后,催化剂性能未发生明显变化。 展开更多
关键词 载型纳米钌催化剂 硝基 邻氯苯胺 液相催化加氢
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Ru-Fe/C催化剂上邻氯硝基苯原位液相加氢性能 认领 被引量:3
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作者 许响生 陈傲昂 +3 位作者 周莉 李小青 顾辉子 严新焕 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期391-396,共6页
采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱... 采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱和N2吸附-脱附等手段表征催化剂.结果表明,以15%Fe为助剂,活性炭为载体,制备得到的0.5%Ru-Fe/C催化剂经过523K氢气还原后o-CNB的转化率为99.7%,o-CAN的选择性达到98.7%,反应140h未出现明显失活.催化剂表面吸附CO导致中毒是失活的主要原因,同时对催化剂再生方法进行了探究. 展开更多
关键词 四氧化三铁 原位液相加氢 硝基苯 邻氯苯胺 一氧化碳
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Fenton试剂处理邻氯苯胺废水的研究 认领 被引量:2
15
作者 张蓉蓉 《化学工业与工程技术》 CAS 2013年第2期45-47,共3页
采用Fenton试剂氧化处理含邻氯苯胺的生产废水,研究了H2O2,Fe^2+投加量以及反应体系pH值对废水COD去除率的影响。通过实验,确定了Fenton试剂处理该废水的最佳操作条件:在pH值为3,FeSO4·7H2O的投加量为Fe^2+在废水中的质量... 采用Fenton试剂氧化处理含邻氯苯胺的生产废水,研究了H2O2,Fe^2+投加量以及反应体系pH值对废水COD去除率的影响。通过实验,确定了Fenton试剂处理该废水的最佳操作条件:在pH值为3,FeSO4·7H2O的投加量为Fe^2+在废水中的质量浓度达到0.56g/L,每升废水中H2O2(质量分数30%)投加量18mL时,废水的COD去除率达到72.9%。 展开更多
关键词 FENTON试剂 氧化 邻氯苯胺 废水
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NDA99树脂吸附处理含邻氯苯胺废水的研究 认领
16
作者 焦海 赵卫伟 +2 位作者 陈旭东 戴建军 周飞 《宝鸡文理学院学报:自然科学版》 CAS 2013年第4期36-39,共4页
目的 研究NDA99树脂对含邻氯苯胺的3,3’-二氯联苯胺生产废水的吸附与脱附效果.方法 Agilent1100高效液相色谱仪测定邻氯苯胺在不同条件吸附下的浓度;采用重铬酸钾法测定COD,寻求最佳工艺条件.结果 在常温条件下,树脂最佳吸附流速为3 BV... 目的 研究NDA99树脂对含邻氯苯胺的3,3’-二氯联苯胺生产废水的吸附与脱附效果.方法 Agilent1100高效液相色谱仪测定邻氯苯胺在不同条件吸附下的浓度;采用重铬酸钾法测定COD,寻求最佳工艺条件.结果 在常温条件下,树脂最佳吸附流速为3 BV/h,最佳吸附量为30BV/批,此条件下出水中COD<500 mg/L,邻氯苯胺含量<5 mg/L;在1 BV/h的脱附流速下,脱附温度为50℃,脱附剂选用1 BV 8% HCl+1 BV 4% HCl+3 BV H2O组合而成,脱附率可达98%.在最佳吸附—脱附条件下,连续进行10批次的吸附-脱附实验,吸附出水中COD为267~465mg/L,邻氯苯胺含量为2.13~4.85 mg/L,低于国标(GB8978-1996)中三级排放标准:CODCr<500 mg/L、邻氯苯胺<5.0 mg/L.结论 NDA99树脂对该废水吸附性能稳定,吸附效果良好,具有一定的实用价值. 展开更多
关键词 NDA99树脂 邻氯苯胺 3 3’-二苯胺
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气相色谱法测定污水中苯胺类化合物 认领 被引量:9
17
作者 王洪明 江丕森 +3 位作者 侯晓虹 伦小文 张聪璐 梁宁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期342-346,共5页
采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30mXO.32mm×O.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用... 采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量。采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30mXO.32mm×O.5μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量等实验条件进行了优化,使得各组分得到完全分离。实验结果表明,5种苯胺类化合物在质量浓度0.5-50.0mg/L内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999;最佳液液萃取条件为:在水样中加入9gNaCl,用1 mol/LNaOH溶液调节水样pH=11,采用二氯甲烷萃取3次。在最佳分析条件下,方法的检出限为0.056-0.093mg/L,重复性实验的相对标准偏差为0.8%-4.5%,加标回收率为82%-103%(n=3)。该分析方法快速、准确,适合污水中苯胺类化合物的检测。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 污水 苯胺 N N-二甲基苯胺 苯胺 间甲苯胺 邻氯苯胺
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3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷合成条件优化 认领 被引量:2
18
作者 高辉 陈茁 +1 位作者 刘扬 邓宇 《天津科技大学学报》 CAS 2012年第3期 46-49,共4页
通过在硫酸水溶液和邻氯苯胺(A)的体系中加入多聚甲醛(B),研究硫酸质量分数、反应时间、反应升温时间等条件对3,3二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷的合成产率的影响.通过单因素与正交实验确定了当硫酸的质量分数为40%,反应时间为150... 通过在硫酸水溶液和邻氯苯胺(A)的体系中加入多聚甲醛(B),研究硫酸质量分数、反应时间、反应升温时间等条件对3,3二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷的合成产率的影响.通过单因素与正交实验确定了当硫酸的质量分数为40%,反应时间为150min,升温时间为100min时为合成3,3-二氯14,4二氨基二苯基甲烷的最佳工艺条件.在最佳条件下,其产率可达到90% 展开更多
关键词 3 3-二-4 4-二氨基二苯基甲烷 合成 邻氯苯胺
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Fe改性的组合型Pt/C催化剂的制备及其在邻氯硝基苯加氢中的应用 认领 被引量:2
19
作者 张凯超 黄忠斌 +1 位作者 赵磊 严新焕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期515-519,共5页
采用吸附法制备了过渡金属改性的组合型Pt-M/C(M=Fe,Sn,Ce,Ni;C表示活性炭)催化剂,通过TEM和XPS方法对催化剂的表面形态、金属负载量、金属电子价态及Pt纳米颗粒的分布进行了表征;以邻氯硝基苯催化加氢合成邻氯苯胺为探针反应,考察了P... 采用吸附法制备了过渡金属改性的组合型Pt-M/C(M=Fe,Sn,Ce,Ni;C表示活性炭)催化剂,通过TEM和XPS方法对催化剂的表面形态、金属负载量、金属电子价态及Pt纳米颗粒的分布进行了表征;以邻氯硝基苯催化加氢合成邻氯苯胺为探针反应,考察了Pt-M/C催化剂的选择性加氢性能。实验结果表明,Fe助剂的改性效果最佳,当m(Fe)∶m(Pt)=2时,Pt-M/C催化剂具有较佳的催化性能,在1.0 MPa、60℃的反应条件下,邻氯硝基苯转化率为100%,转换频率为78 s-1,邻氯苯胺的选择性高达99.5%。向反应体系中引入Fe3+也能较好地提高Pt/C催化剂的加氢性能,但会引入杂质,降低产物的品质。 展开更多
关键词 铂/活性炭催化剂 铁助剂 硝基苯 邻氯苯胺 催化加氢
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三维电极电催化氧化处理邻氯苯胺废水的研究 认领 被引量:15
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作者 王婧 孟庆函 曹兵 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期86-89,共4页
文章用粉末状活性炭作为三维电极电化学反应器的粒子电极,选择石墨板和不锈钢板分别作为阳极和阴极,组成三维电极电化学反应器。文章研究了三维电极电化学反应器对邻氯苯胺废水的电催化氧化效果,探讨了槽电压、溶液初始pH、电解时间、... 文章用粉末状活性炭作为三维电极电化学反应器的粒子电极,选择石墨板和不锈钢板分别作为阳极和阴极,组成三维电极电化学反应器。文章研究了三维电极电化学反应器对邻氯苯胺废水的电催化氧化效果,探讨了槽电压、溶液初始pH、电解时间、支持电解质浓度、电极极板间距等影响因素对邻氯苯胺废水COD的去除效果。实验结果表明:当槽电压为15.0 V,溶液初始pH为3.0,支持电解质浓度为0.10 mol/L,极板间距为2 cm,电解时间为30 min时,邻氯苯胺废水的COD去除率达到97.50%。通过紫外-可见光光谱扫描发现,由于三维电极电催化氧化作用,邻氯苯胺的苯环断裂,生成一些脂肪族物质。谱图在250~350 nm波长范围内并无其他吸收峰出现,说明溶液在降解过程中并没有生成其他大分子物质。从而证实了三维电极电化学反应器对邻氯苯胺有很好的降解效果。 展开更多
关键词 三维电极 粒子电极 邻氯苯胺 电解
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