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依达拉奉联合中成药制剂治疗急性脑梗死大鼠的疗效和安全性评价
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作者 冯君健 周德生 《湖南中医杂志》 2019年第7期142-144,共3页
目的:研究依达拉奉联合中成药制剂对急性脑梗死大鼠的疗效比较和安全性评价。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依达拉奉联合丹红注射液组(A组)、依达拉奉联合血塞通冻干组(B组)、依达拉奉联合醒脑静组(C组)、依达拉奉联合疏血... 目的:研究依达拉奉联合中成药制剂对急性脑梗死大鼠的疗效比较和安全性评价。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、依达拉奉联合丹红注射液组(A组)、依达拉奉联合血塞通冻干组(B组)、依达拉奉联合醒脑静组(C组)、依达拉奉联合疏血通注射液组(D组),采用线栓法制作大鼠左侧大脑中动脉脑缺血(MCAO)模型,除假手术组外,每组按不同时间点(1、3、5、7d)分为4个亚组,术后各组腹腔注射相应药物,1次/d,分别连续给药1、3、5、7d,模型组、假手术组予以等体积0. 9%氯化钠注射液灌胃,观察比较各组大鼠各时间点神经功能缺损评分、脑组织水含量、脑组织梗死体积、安全性评价指标等。结果:模型组与假手术组各时间点的神经功能缺损评分、脑组织水含量、脑组织梗死体积及安全性评价指标中WBC计数、APTT时间比较,差异均具有统计学意义(P <0. 01);与模型组比较,A、B、C、D组各时间点的神经功能缺损评分及3、5、7d脑组织水含量、脑梗死体积及安全性评价指标中白细胞(WBC)计数、活化部分凝血酶原(APTT)时间均降低,差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论:依达拉奉联合中成药制剂治疗急性脑梗死大鼠疗效显著、可靠安全,并且随治疗时间延长,对缺血缺氧神经元的改善作用越明显。 展开更多
关键词 脑梗死 依达拉奉 丹红注射液 血塞通 醒脑注射液 疏血本通注射液 实验研究
丹参注射液联合醒脑静治疗高血压性脑出血的效果评价 预览
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作者 梁欢 孙洋 +1 位作者 姜雪 袁婧 《中医临床研究》 2019年第4期63-65,共3页
目的:研究治疗高血压性脑出血采用丹参联合醒脑静的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月-2018年1月所接收的高血压性脑出血患者32例,根据患者入院时间分为实验组和参照组,每组各16例,参照组患者在常规治疗基础上采用丹参注射液,实验... 目的:研究治疗高血压性脑出血采用丹参联合醒脑静的临床治疗效果。方法:选取我院2016年1月-2018年1月所接收的高血压性脑出血患者32例,根据患者入院时间分为实验组和参照组,每组各16例,参照组患者在常规治疗基础上采用丹参注射液,实验组患者在常规治疗基础上采用丹参注射液联合醒脑静注射液,一个疗程为7天,比较两组患者2个疗程后的治疗效果以及脑水肿、血肿、神经功能缺损状况。结果:治疗14天后,两组患者脑水肿吸收情况对比,参照组患者有效4例、好转4例、无效8例、总有效率为50.00%,实验组患者有效10例、好转5例、无效1例,数据对比,χ^2=7.5749,P=0.0059。参照组患者总有效率(50.00%)低于实验组患者总有效率(93.75%),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血肿吸收情况以及神经功能缺损对比,实验组患者各项评分均优于参照组患者,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗效果对比,实验组患者总有效率(87.50%)高于参照组患者总有效率(37.50%),组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗高血压性脑出血患者采用丹参联合醒脑静具有显著治疗效果,对于促进患者脑血肿以及脑水肿吸收方面具有重要作用,单一用药相比联合用药效果显著,进一步提升活血化瘀效果,从而减少患者脑部损伤,值得临床推广运用。 展开更多
关键词 高血压性脑出血 丹参注射液 醒脑注射液 治疗效果 联合治疗
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醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的临床疗效 预览
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作者 刘强瑞 刘宇峰 +1 位作者 文妮 王萍 《国外医学:医学地理分册》 CAS 2019年第2期161-163,共3页
目的研究醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的效果及对水肿的影响。方法选择2018年1月—2019年1月甘肃医学院附属医院的100例高血压脑出血患者,随机分为两组。对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用醒脑静注射液联合... 目的研究醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗高血压脑出血的效果及对水肿的影响。方法选择2018年1月—2019年1月甘肃医学院附属医院的100例高血压脑出血患者,随机分为两组。对照组采用脑苷肌肽注射液治疗,观察组采用醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗后的NO和IGF-1水平明显升高(P<0.05),MIF水平明显降低(P<0.05),观察组更为明显(P<0.05);两组治疗后的脑水肿和血肿体积明显降低(P<0.05),观察组更为明显(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合脑苷肌肽注射液能减轻高血压脑出血患者的脑水肿,提升IGF-1、NO水平,降低MIF水平。 展开更多
关键词 醒脑注射液 脑苷肌肽注射液 高血压脑出血 水肿
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依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血的疗效观察 预览
4
作者 王学栋 何英萍 《中国现代药物应用》 2019年第11期106-107,共2页
目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血(ACH)的临床效果。方法 102例急性脑出血患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各51例。在常规对症治疗基础上,对照组患者采用依达拉奉治疗,观察组患者在对照组基础上采用醒脑静治疗,比较... 目的探讨依达拉奉联合醒脑静治疗急性脑出血(ACH)的临床效果。方法 102例急性脑出血患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各51例。在常规对症治疗基础上,对照组患者采用依达拉奉治疗,观察组患者在对照组基础上采用醒脑静治疗,比较两组患者临床效果及治疗前、治疗14 d后一氧化氮(NO)、血清丙二醛(MDA)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组患者总有效率为96.08%,对照组患者总有效率为82.35%,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者血浆NO和MDA水平及NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后,两组患者NO、MDA水平及NIHSS评分均低于治疗前,且观察组患者NO、MDA水平及NIHSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效确切,可调节中枢神经系统,改善微循环,促进神经功能修复,值得临床推广。 展开更多
关键词 依达拉奉注射液 醒脑注射液 急性脑出血
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醒脑静注射液及银杏叶提取物注射液对急性脑出血患者血中细胞因子及炎症因子的影响 预览
5
作者 储召玲 《临床医药文献电子杂志》 2019年第24期71-72,共2页
目的探讨醒脑静注射液及银杏叶提取物注射液对急性脑出血患者血中细胞因子及炎症因子的影响。方法收集我院急性脑出血的患者,分为:研究组和对照组。两组患者纳入研究后,基础治疗为脱水、控制血压及血糖,保持电解质平衡。对照组加用银杏... 目的探讨醒脑静注射液及银杏叶提取物注射液对急性脑出血患者血中细胞因子及炎症因子的影响。方法收集我院急性脑出血的患者,分为:研究组和对照组。两组患者纳入研究后,基础治疗为脱水、控制血压及血糖,保持电解质平衡。对照组加用银杏叶提取物注射液,研究组在上述治疗基础上给予醒脑静注射液。对比两组治疗前后血中细胞因子及炎症因子;两组治疗前后格拉斯哥昏迷评分及卒中量表评分。结果两组治疗前血中细胞因子及炎症因子(CRP、NSE、IL-6)差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血中细胞因子及炎症因子(CRP、NSE、IL-6)差异有统计学意义(P<0.05),研究组明显低于对照组;两组治疗前格拉斯哥昏迷评分及卒中量表评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后格拉斯哥昏迷评分及卒中量表评分差异有统计学意义(P<0.05)。结论本文认为醒脑静注射液及银杏叶提取物注射液可以减轻急性脑出血患者血中细胞因子及炎症因子的水平,对自由基所致的神经细胞凋亡具有一定的防护作用。 展开更多
关键词 醒脑注射液 银杏叶提取物注射液 急性 脑出血
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基于HPLC指纹图谱和主成分分析考察醒脑静注射液的配伍稳定性
6
作者 周梦楠 王亚静 +5 位作者 张怡 商利娜 赵海宁 石惠姝 王亚楠 李金玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期80-86,共7页
目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性... 目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性评价及主成分分析方法对配伍溶液的HPLC指纹图谱进行分析。结果:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍后外观均未发生明显变化。相似度评价结果显示,醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍0 h,放置6 h及光照6 h的指纹图谱相似度均> 0. 98。主成分分析结果显示,9组配伍溶液聚为两类;其中与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍溶液聚为一类,且配伍后醒脑静注射液的特征成分相对峰面积均无明显变化;与丹参川芎嗪注射液的配伍溶液聚为一类,配伍0,6 h后醒脑静注射液的某些特征成分相对峰面积增大,光照6 h后更加明显。结论:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍稳定性良好,与丹参川芎嗪注射液配伍则存在稳定性问题,提示临床应用时需注意其配伍问题。 展开更多
关键词 醒脑注射液 指纹图谱 相似度评价 主成分分析 配伍稳定性 丹参川芎嗪注射液
丁苯酞注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死临床评价 预览
7
作者 齐彦菲 董彦 +2 位作者 赵路红 沈芳 刘丹 《中国药业》 CAS 2019年第18期64-67,共4页
目的探讨丁苯酞注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机抽取医院2017年4月至2018年4月收治的急性脑梗死患者80例,按治疗方式的不同分为对照组与试验组,各40例。对照组予丁苯酞注射液治疗,试验组予丁苯酞注射液联合... 目的探讨丁苯酞注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机抽取医院2017年4月至2018年4月收治的急性脑梗死患者80例,按治疗方式的不同分为对照组与试验组,各40例。对照组予丁苯酞注射液治疗,试验组予丁苯酞注射液联合醒脑静注射液治疗。结果试验组总有效率为95. 00%,显著高于对照组的77. 50%(P <0. 05);治疗后,试验组几丁质酶3样蛋白1(YKL-40)、脂肪酸结合蛋白(FABP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均显著低于对照组(P <0. 05);两组不良反应发生率相当(7. 50%比5. 00%,P> 0. 05)。结论丁苯酞注射液联合醒脑静注射液治疗急性脑梗死疗效显著,可有效降低YKL-40,FABP,MMP-9,MBP,Lp-PLA2,NSE水平,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 丁苯酞注射液 醒脑注射液 急性脑梗死 疗效
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醒脑静注射液联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床研究
8
作者 周奎 唐小宾 钟挥 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2681-2685,共5页
目的探究醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年3月德昌县人民医院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,全部急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注胞... 目的探究醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2016年8月—2018年3月德昌县人民医院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,全部急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注胞磷胆碱钠注射液,0.5 g加入到生理盐水250 mL中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液,20mL加入到生理盐水250mL中,1次/d。两组患者均连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学、内皮指标因子水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、90.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(RF)水平均较治疗前明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、内皮素-1(ET-1)、血小板活化因子(PAF)水平均明显降低,而一氧化氮(NO)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均较治疗前明显增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组内皮指标因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合胞磷胆碱钠注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善血液流变学和疾病相关指标,增强血管内皮功能,降低炎症反应,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 醒脑注射液 胞磷胆碱钠注射液 急性脑梗死 流变学 内皮指标因子
血必净联合醒脑静治疗阿普唑仑中毒的疗效观察 预览
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作者 陈雁 《西部中医药》 2019年第1期80-82,共3页
目的:观察血必净联合醒脑静治疗阿普唑仑中毒的临床疗效。方法:将阿普唑仑中毒患者80例按照随机数字表法分为2组各40例,2组患者在西医常规治疗的同时对照组使用醒脑静注射液15mL+0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上... 目的:观察血必净联合醒脑静治疗阿普唑仑中毒的临床疗效。方法:将阿普唑仑中毒患者80例按照随机数字表法分为2组各40例,2组患者在西医常规治疗的同时对照组使用醒脑静注射液15mL+0.9%生理盐水250mL静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上使用血必净注射液50mL+0.9%生理盐水100mL静脉滴注,2次/d,2组均连续治疗5天为1个疗程。比较2组患者肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平,观察丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及总抗氧化能力变化情况,并观察抢救成功率。结果:观察组TNF-α、IL-6、CRP及MDA水平低于对照组(P<0.05),而SOD水平及总抗氧化能力高于对照组(P<0.05);观察组抢救成功率为92.5%,高于对照组的62.5%(P<0.05)。结论:血必净联合醒脑静能降低阿普唑仑中毒患者机体炎症反应,减轻氧化应激损伤,提高临床救治成功率。 展开更多
关键词 阿普唑仑 中毒 血必净注射液 醒脑注射液
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醒脑静注射液联合氟马西尼治疗急性酒精中毒的疗效观察
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作者 杨朝斌 杜海科 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期3098-3101,共4页
目的探讨醒脑静注射液联合氟马西尼注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月武警特色医学中心收治的120例急性酒精中毒患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉注射氟马西... 目的探讨醒脑静注射液联合氟马西尼注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年6月武警特色医学中心收治的120例急性酒精中毒患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉注射氟马西尼注射液0.5 mg,如果患者在1 min内没有清醒,则再次注射0.25 mg,重复观察直至患者清醒,总量控制低于2 mg,若停药后再次昏迷,则用输液泵0.1~0.4 mg/h维持。治疗组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液,20 mL/次,1次/d。两组患者接受治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的收缩压、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血清酒精浓度、恢复效果。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者收缩压显著降低,HR、RR显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者收缩压、HR、RR显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者酒精浓度显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者酒精浓度明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组意识恢复时间和肌力恢复时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合氟马西尼注射液治疗急性酒精中毒具有较好的临床疗效,能降低酒精浓度,改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 醒脑注射液 氟马西尼注射液 急性酒精中毒 收缩压 心率 呼吸频率 血清酒精浓度 意识恢复时间 肌力恢复时间
醒脑静注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果 预览
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作者 张锋 张森林 张晓中 《临床医学研究与实践》 2019年第13期149-151,共3页
目的探究醒脑静注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2016年12月至2018年1月我院收治的78例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各39例。两组均给予常规治疗,对照组在... 目的探究醒脑静注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果。方法选取2016年12月至2018年1月我院收治的78例缺血性脑卒中患者为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,各39例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予小牛血清去蛋白注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予醒脑静注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组BI评分均显著升高,NIHSS评分均显著降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组D-D水平均显著降低,PT、APTT均显著延长,且观察组均明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HO1、GFAP水平均显著降低,TGF-β1、IGF-1均水平显著升高,且观察组均明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为89.74%,明显高于对照组的71.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合小牛血清去蛋白注射液可有效抑制缺血性脑卒中患者的细胞因子水平,改善其神经功能及凝血功能,疗效确切且预后良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 醒脑注射液 小牛血清去蛋白注射液 缺血性脑卒中
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“丹红”“醒脑静”联用辨证治疗脑梗死合并2型糖尿病75例 预览
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作者 杨赟 王欣荣 +4 位作者 张洪连 李灵娟 梅竹君 周鑫华 张昆南 《江西中医药》 2019年第7期39-42,共4页
目的:依据证候学规律和辨证论治,观察丹红注射液和醒脑静注射液联用治疗脑梗死合并2型糖尿病的疗效,为临床医生合理使用中药注射液提供参考。方法:纳入脑梗死合并2型糖尿病患者150例,随机分为两组。观察组75例,依据辨证论治联用丹红注... 目的:依据证候学规律和辨证论治,观察丹红注射液和醒脑静注射液联用治疗脑梗死合并2型糖尿病的疗效,为临床医生合理使用中药注射液提供参考。方法:纳入脑梗死合并2型糖尿病患者150例,随机分为两组。观察组75例,依据辨证论治联用丹红注射液和醒脑静注射液治疗;对照组75例,单用丹红注射液治疗。两组均治疗14d。计算两组主要终点事件(72h NIHSS评分、3月mRS评分、6月死亡率、14d不良反应出现率),并计算两组次要终点事件(6月严重残疾率)。结果:治疗后72h NIHSS评分、3月mRS评分、6月死亡率观察组均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组间14d不良反应出现率差异无统计学意义(P>0.05);6月严重残疾率观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依据证候学规律联用丹红注射液和醒脑静注射液辨证治疗脑梗死合并2型糖尿病有利于提高临床疗效,可以为合理使用中药注射液提供参考。 展开更多
关键词 急性脑梗死 2型糖尿病 丹红注射液 醒脑注射液 中风 消渴
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醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗重症脑梗死患者的疗效分析 预览
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作者 侯焕峰 杨金波 +4 位作者 李如娟 高长玉 赵宗茂 薛婧 张祥建 《河北医药》 CAS 2019年第15期2353-2355,共3页
目的观察醒脑静注射液联合阿托伐他汀对重症脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法重症脑梗死患者128例,随机分为醒脑静注射液组、阿托伐他汀组、醒脑静注射液联合阿托伐他汀组(联合治疗组)、常规治疗组,比较4组患者的NIHSS评分、格拉... 目的观察醒脑静注射液联合阿托伐他汀对重症脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法重症脑梗死患者128例,随机分为醒脑静注射液组、阿托伐他汀组、醒脑静注射液联合阿托伐他汀组(联合治疗组)、常规治疗组,比较4组患者的NIHSS评分、格拉斯哥评分、病死率、平均住院日及随访3个月时Barthel指数。结果治疗前,各组的NIHSS评分及格拉斯哥评分差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,联合治疗组的NIHSS评分改善值、病死率及平均住院日明显低于其他3组,随访3个月时生活质量评分也明显优于其他3组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗重症脑梗死,能提高疗效与生存质量,改善患者的预后。 展开更多
关键词 醒脑注射液 重症脑梗死 阿托伐他汀 治疗结果
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醒脑静联合盐酸法舒地尔在高血压脑出血术后的效果分析 预览
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作者 游海锋 《当代医学》 2019年第13期55-57,共3页
目的探究醒脑静联合盐酸法舒地尔在高血压脑出血术后的效果。方法选取2017年4月至2018年6月在本院接受治疗的高血压脑出血患者74例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组37例患者,对照组患者在常规治疗的基础上采用醒脑静注射... 目的探究醒脑静联合盐酸法舒地尔在高血压脑出血术后的效果。方法选取2017年4月至2018年6月在本院接受治疗的高血压脑出血患者74例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组37例患者,对照组患者在常规治疗的基础上采用醒脑静注射液进行静脉滴注治疗,观察组在对照组的基础上采用醒脑静注射液联合盐酸法舒地尔注射液静脉滴注治疗,对比两组患者术后并发症的发生率、病死率、治疗效果和生活质量。结果观察组的并发症发生率为2.7%,对照组为21.6%,观察组显著低于对照组(P<0.05),观察组的病死率为2.7%,对照组为24.3%,观察组明显低于对照组(P<0.05),观察组患者的治疗有效率为97.3%,对照组为72.9%,观察组显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的生活质量总评分为(89.1±16.5)分,对照组(71.7±12.5)分,观察组显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静联合盐酸法舒地尔在高血压脑出血术后的效果显著,可以降低其手术并发症的发生率,降低患者病死率,提高治疗的有效率,改善患者的生活质量,整体提升治疗效果,建议临床上进一步推广。 展开更多
关键词 醒脑注射液 盐酸法舒地尔 高血压脑出血 效果
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醒脑静注射液在急性脑出血治疗中的临床疗效和安全性 预览 被引量:1
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作者 李震 陈磊 +1 位作者 肖明 许峰 《世界中医药》 CAS 2019年第3期661-665,共5页
目的:探讨醒脑静注射液应用于急性脑出血患者治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年5月至2017年5月盘锦市人民医院收治的急性脑出血患者103例作为研究对象,按照用药方案不同随机分为对照组(n=49)和观察组(n=54)。对照组在常规对症治... 目的:探讨醒脑静注射液应用于急性脑出血患者治疗的临床疗效和安全性。方法:选取2016年5月至2017年5月盘锦市人民医院收治的急性脑出血患者103例作为研究对象,按照用药方案不同随机分为对照组(n=49)和观察组(n=54)。对照组在常规对症治疗基础上,应用依达拉奉治疗;观察组基于对照组,增加醒脑静注射液治疗,比较2组治疗前和治疗14 d后的脑血流指标、神经细胞因子、炎性反应递质变化情况,统计治疗14 d期间的有效率和不良反应率。结果:观察组脑源性神经营养因子(BDNF)(63. 24±3. 07) ng/L、血管内皮生长因子(VEGF)(503. 38±16. 28) ng/L显著高于对照组,神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)(0. 76±0. 27) ng/L、神经元特异性烯醇化酶(NSE)(7. 38±1. 24)μg/L、S100B蛋白(S-100B)(0. 33±0. 10)μg/L、髓鞘碱性蛋白(MBP)(1. 29±0. 36)μg/L、D-二聚体(208. 59±8. 16)μg/L、内皮素-1 (ET-1)(6. 24±0. 59) ng/L显著低于对照组(P <0. 05);观察组纤维蛋白原(FN)(2. 76±0. 27) G/L显著高于对照组,白细胞介素-6(IL-6)(10. 33±2. 10) pg/m L、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)(1. 29±0. 36)μg/L、降钙素原(PCT)(0. 44±0. 16)μg/L、IL-1β(87. 38±7. 24) pg/m L、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)(1. 59±0. 36) U/L、C反应蛋白(CRP)(7. 38±1. 28) mg/L、正水通道蛋白-4(AQP-4)(33. 24±3. 65)μg/m L显著低于对照组(P <0. 05);观察组血管搏动指数(PI)(0. 96±1. 28)、舒张压末期血流速度(EDV)(38. 19±1. 15) cm/s、收缩期峰值流速(PSV)(93. 45±1. 56) cm/s、血流速度(Vm)(56. 43±2. 58) cm/s高于对照组,阻力指数(RI)(0. 47±0. 22)低于对照组(P <0. 05);观察组在治疗14 d后的治疗有效率(94. 44%)高于对照组(83. 67%)(P <0. 05);不良反应率观察组(7. 41%)和对照组(14. 29%)差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:对于急性脑出血,临床上可在常规对症治疗、西医依达拉奉治疗基础上,增加中药醒脑静注射液,能有效提高治疗有效率,改善患者神经细胞� 展开更多
关键词 醒脑注射液 急性脑出血 有效性 安全性 炎性反应递质 神经细胞因子 D-二聚体 脑血流动力学
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醒脑静注射液对颅内动脉瘤夹闭术后患者治疗效果的观察
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作者 方激杨 丁胜鸿义 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第18期2260-2262,2268共4页
目的探讨醒脑静注射液对颅内动脉瘤夹闭术后患者治疗效果的观察。方法选取本院于 2014年6月-2017年6月收治的行颅内动脉瘤夹闭术颅内动脉瘤患者78例,按照随机表法分为观察组与对照组,各39例。对照组患者于术后给予依达拉奉注射液,观察... 目的探讨醒脑静注射液对颅内动脉瘤夹闭术后患者治疗效果的观察。方法选取本院于 2014年6月-2017年6月收治的行颅内动脉瘤夹闭术颅内动脉瘤患者78例,按照随机表法分为观察组与对照组,各39例。对照组患者于术后给予依达拉奉注射液,观察组在对照组基础上结合醒脑静注射液。2组疗程均为2周。比较2组治疗疗效,治疗前后ADL评分和CNS评分、氧自由基指标及S100β蛋白水平变化。结果2 组治疗后ADL评分增加而CNS评分降低(观察组:t值分别为22.787、27.692 ,对照组:t值分别为9. 049、13. 475,P <0. 05);观察组治疗后ADL评分高于对照组,CNS评分低于对照组(t值分别为13. 382、11.018,P <0.05)。2组治疗后MDA水平降低而SOD含量增加(观察组:t值分别为10. 838、13.239 ,对照组:t值分别为4.9538. 349 ,P<0.05);观察组治疗后MDA水平低于对照组而SOD含量高于对照组(t值分别为7.137、8.990,P<0.05)。2组治疗后S100β蛋白水平降低(观察组:t = 54.006 ,对照组:t =37.020,P<0.05);观察组治疗后S100p蛋白水平低于对照组(t=26.904,P<0.05)。结论醒脑静注射液对颅内动脉瘤夹闭术后患者效果明显,且可改善患者氧自由基及降低S100β蛋白水平,具有重要研究价值,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 醒脑注射液 颅内动脉瘤夹闭术 氧自由基 S100Β蛋白
醒脑静注射液联合吡贝地尔缓释片治疗急性脑梗死昏迷的临床效果 预览
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作者 方晓康 《临床医学研究与实践》 2019年第22期149-150,156共3页
目的探讨醒脑静注射液联合吡贝地尔缓释片治疗急性脑梗死昏迷患者的临床效果。方法选取我院2017年6月至2018年10月收治的急性脑梗死昏迷患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组,各60例。对照组于常规干预基础上给予吡贝地尔... 目的探讨醒脑静注射液联合吡贝地尔缓释片治疗急性脑梗死昏迷患者的临床效果。方法选取我院2017年6月至2018年10月收治的急性脑梗死昏迷患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组,各60例。对照组于常规干预基础上给予吡贝地尔缓释片,研究组于对照组基础上给予醒脑静注射液,两组患者均治疗14d。比较两组治疗前、后的GCS、NIHSS评分、血清因子[干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者的GCS较治疗前升高,NIHSS较治疗前降低,且研究组GCS及NIHSS评分均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的IFN-γ及TNF-α水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合吡贝地尔缓释片治疗急性脑梗死昏迷患者的效果显著,可有效缓解患者的昏迷状态,恢复其神经功能,且不会增加不良反应,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 急性脑梗死 昏迷 醒脑注射液 吡贝地尔缓释片
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醒脑静注射液治疗脓毒症肠道功能障碍的临床研究
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作者 刘苗矿 雷军 《岭南急诊医学杂志》 2019年第4期312-314,342共4页
目的:探讨醒脑静注射液治疗脓毒症肠道功能障碍的临床疗效。方法:随机选取我院2016年5月-2018年5月诊治的脓毒症合并为胃肠功能障碍患者80例,随机分两组,对照组40例仅给予基础治疗,治疗组40例在基础治疗基础上给予醒脑静注射液,对比两... 目的:探讨醒脑静注射液治疗脓毒症肠道功能障碍的临床疗效。方法:随机选取我院2016年5月-2018年5月诊治的脓毒症合并为胃肠功能障碍患者80例,随机分两组,对照组40例仅给予基础治疗,治疗组40例在基础治疗基础上给予醒脑静注射液,对比两组治疗前、治疗72小时后的胃肠功能改善情况,采用胃肠功能障碍评分标准评估,并检测血浆D-乳酸水平、二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)和CRP水平。结果:治疗72小时后,治疗组的呕吐消失时间、排便次数和肠鸣音恢复时间均明显缩短,与对照组比较明显减少(P<0.05);治疗组的临床总有效率高达92.5%,亦明显高于对照组(P<0.05)。治疗组患者治疗后72h的APACHEⅡ评分和胃肠功能障碍评分明显低于降低对照组(P<0.05)。治疗组治疗72h后血清二胺氧化酶(DAO)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、CRP和D-乳酸水平均明显降低(P<0.05)。结论:醒脑静注射液在治疗脓毒症肠道功能障碍中具有独特的优势,可大幅度改善患者的临床症状和血清学指标,促进病情的康复。 展开更多
关键词 醒脑注射液 脓毒症 肠道功能障碍
醒脑静注射液在急性脑出血治疗中的临床疗效和安全性分析 预览
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作者 黄久发 《世界复合医学》 2019年第7期147-149,共3页
目的探讨醒脑静注射液在急性脑出血治疗中的临床疗效和安全性观察。方法选取医院2015年12月—2019年1月收治的急性脑出血患者94例,按照随机数字法分为试验组和对照组,每组47例,对照组采用常规治疗方法,试验组在对照组基础上加用醒脑静... 目的探讨醒脑静注射液在急性脑出血治疗中的临床疗效和安全性观察。方法选取医院2015年12月—2019年1月收治的急性脑出血患者94例,按照随机数字法分为试验组和对照组,每组47例,对照组采用常规治疗方法,试验组在对照组基础上加用醒脑静注射液进行治疗,观察两组患者的临床疗效、神经缺损评分(NIHSS)、格拉斯哥评分(GCS),炎症因子及并发症。结果试验组治愈率43分(91.49%)高于对照组32例(68.09%),差异有统计学意义(χ^2=7.982,P<0.05),治疗前,两组患者的NIHSS评分、GCS评分比较,差异无统计学意义(t=0.024、0.149,P>0.05);治疗后,试验组NIHSS评分(9.47±3.16)分、GCS评分(14.84±3.22)分均低于对照组(13.51±3.74)分、(10.29±3.04)分,差异有统计学意义(t=5.657、7.044,P<0.05),试验组FN(2.71±0.34)G/L、CRP(8.06±1.53)mg/L水平均低于对照组(1.73±0.41)G/L、(12.55±2.04)mg/L,差异有统计学意义(t=12.614、12.071,P<0.05),试验组患者消化道反应3例,感染2例,血压波动2例;对照组患者消化道反应3例,感染1例,血压波动4例,比较差异无统计学意义(χ^2=0.079,P>0.05)。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效显著,能有效缓解患者的神经功能,减少炎症反应发生,较为安全,值得临床上进一步研究推广。 展开更多
关键词 醒脑注射液 急性脑出血 临床疗效 神经功能改善情况 炎症反应 不良反应
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醒脑静注射液干预治疗对急性脑梗死患者PD-ECGF、IL-6及IL-18水平的影响 预览 被引量:1
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作者 翟攀 《临床医学研究与实践》 2019年第1期28-29,32共3页
目的观察醒脑静注射液干预治疗对急性脑梗死(ACI)患者血清血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)水平的影响。方法将120例ACI患者随机分为两组,各60例。对照组采取常规对症治疗,治疗组在对症治疗的基... 目的观察醒脑静注射液干预治疗对急性脑梗死(ACI)患者血清血小板衍生内皮细胞生长因子(PD-ECGF)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)水平的影响。方法将120例ACI患者随机分为两组,各60例。对照组采取常规对症治疗,治疗组在对症治疗的基础上静脉滴注醒脑静注射液,比较两组治疗前、后血清PD-ECGF、IL-6及IL-18水平。结果两组血清PD-ECGF水平治疗前1d无显著差异(P>0.05),治疗第3、14天,两组的PD-ECGF水平均显著高于治疗前1d(P<0.05),且治疗组血清PD-ECGF水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前1d,两组IL-6、IL-18水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗第14天,两组IL-6、IL-18水平均明显降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论在ACI患者临床治疗中加用醒脑静注射液进行干预治疗,可有效促进血清PD-ECGF水平升高,并降低白细胞介素水平,从而促进患者脑细胞血管重新生成及脑神经功能恢复,对疗效具有确切辅助作用。 展开更多
关键词 醒脑注射液 急性脑梗死 血小板衍生内皮细胞生长因子 白细胞介素
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