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HPLC法同时测定银蒲解毒片中4种主要成分的含量 预览
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作者 俞学炜 吴芝园 丁荣敏 《海峡药学》 2018年第4期79-81,共3页
目的 建立HPLC法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸的含量。方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.8%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-6 min,15%A→20%A;6-12 min,20%A→30%... 目的 建立HPLC法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸的含量。方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.8%醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-6 min,15%A→20%A;6-12 min,20%A→30%A;12-15 min,30%A→55%A),流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,波长323nm。结果 新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸和咖啡酸进样量分别在0.108-2.16、0.260-5.20、0.192-3.84、0.024-0.48μg范围内与色谱峰峰面积呈良好线性响应;平均回收率(n=6)分别为99.13%、99.30%、100.59%、101.37%,RSD分别为1.23%、1.12%、1.36%、0.66%。结论 该方法对4种成分进行同步测定,准确可靠,重复性好,可用于银蒲解毒片的质量控制。 展开更多
关键词 解毒片 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定银蒲解毒片中7种主要成分的含量 预览
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作者 俞学炜 丁荣敏 吴芝园 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1247-1250,共4页
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸的含量。方法 采用ZORBAX SB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.8%磷酸溶液(B)为流动相,... 目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定银蒲解毒片中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸的含量。方法 采用ZORBAX SB-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.8%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,5%A→10%A;>10~20 min,10%A;>20~30 min,10%A→20%A;>30~45 min,20%A→30%A),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,波长327 nm。结果 新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和迷迭香酸进样量分别在0.203~4.06,0.328~6.56,0.318~6.36,0.219~4.38,0.122~2.44,0.239~4.78,0.179~3.58μg范围内与峰面积呈良好线性响应;平均回收率分别为99.04%,100.10%,101.99%,101.65%,99.82%,100.13%,100.25%,RSD分别为1.07%,1.24%,0.60%,0.97%,0.89%,1.67%,0.69%(n=6)。结论 该方法对7种成分进行同步测定,准确可靠,重复性好,可用于银蒲解毒片的质量控制。 展开更多
关键词 解毒片 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 异绿原酸 迷迭香酸 色谱法 高效液相
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银蒲解毒片联合夫西地酸软膏治疗穿凿脓肿性头部毛囊炎疗效观察 预览 被引量:2
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作者 刘波 吕冬梅 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第15期1657-1659,共3页
目的观察内服银蒲解毒片联合外用夫西地酸软膏和中药湿敷治疗不同病程的穿凿脓肿性头部毛囊炎患者的临床疗效。方法 58例穿凿脓肿性头部毛囊炎患者随机分为2组:治疗组29例,口服银蒲解毒片3次/d,每次4片;中药局部湿敷后,外涂抗生素夫西... 目的观察内服银蒲解毒片联合外用夫西地酸软膏和中药湿敷治疗不同病程的穿凿脓肿性头部毛囊炎患者的临床疗效。方法 58例穿凿脓肿性头部毛囊炎患者随机分为2组:治疗组29例,口服银蒲解毒片3次/d,每次4片;中药局部湿敷后,外涂抗生素夫西地酸软膏,2~3次/d。对照组29例,口服中药五味消毒饮汤剂,外用药物与治疗组一致。2组疗程均为6周,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为97%,对照组总有效率为93%,2组比较无显著性差异(P〉0.05),2组均无患者出现不良反应。结论内服银蒲解毒片联合外涂夫西地酸软膏并结合中药局部湿敷治疗穿凿脓肿性头部毛囊炎临床效果较佳,值得推广。 展开更多
关键词 解毒片 穿凿性毛囊炎 夫西地酸软膏
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HPLC法测定银蒲解毒片中咖啡酸的含量 预览 被引量:2
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作者 李美容 罗国琼 +1 位作者 黄斌 林洁 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2009年第7期 44-45,共2页
目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778... 目的建立银蒲解毒片中咖啡酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为323nm。结果咖啡酸进样量在0.778—2.72邮范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.80%,RSD=0.56%。结论此法操作简单,结果准确,可有效控制银蒲解毒片的质量。 展开更多
关键词 解毒片 咖啡酸 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定银蒲解毒片中蒙花苷含量 预览 被引量:1
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作者 黎钰铃 覃容芳 张承灿 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第12期 55-56,共2页
目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸水溶液(47:53),检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2.24—44.8μg(... 目的建立银蒲解毒片中蒙花苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-4%冰醋酸水溶液(47:53),检测波长334nm。结果蒙花苷线性范围为2.24—44.8μg(r=0.9991);平均回收率为97.8%,RSD=1.52%。结论方法可靠,简单可行,为控制银蒲解毒片的内在质量提供了依据。 展开更多
关键词 解毒片 蒙花苷 高效液相色谱法
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