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索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性分析 预览
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作者 戴炀斌 徐玉琼 +3 位作者 戴毅君 林建光 赖金枝 许天文 《中国现代医生》 2019年第4期63-66,70共5页
目的探讨索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性。方法选译2016年1月~2018年1月间我院收治的中晚期肝细胞癌患者72例纳入本研究。随机分为索拉非尼组(n=38)和阿帕替尼组(n=34),索拉菲尼组患者口服索拉非尼400mg/次,2次/d... 目的探讨索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效与安全性。方法选译2016年1月~2018年1月间我院收治的中晚期肝细胞癌患者72例纳入本研究。随机分为索拉非尼组(n=38)和阿帕替尼组(n=34),索拉菲尼组患者口服索拉非尼400mg/次,2次/d,并且在3级或4级不良反应发生时,修改剂量为400mg/次,1次/d或200mg/次,1次/d。阿帕替尼组患者接受初始推荐剂量750mg/次,1次/d,在任何3级或4级不良反应出现的情况下降至250mg/次,每日一次。观察并比较两组患者的中位总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和不良反应(AE)。结果索拉非尼组中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例;阿帕替尼治疗组中部分缓解(PR)6例和病情稳定(SD)7例,完全缓解(CR)0例。索拉非尼组无进展生存期(PFS)显著长于阿帕替尼组,差异具有统计学意义(P<0.05)。索拉非尼组的中位生存期(OS)显著高于阿帕替尼组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝细胞癌的疗效及安全性均值得肯定,但索拉菲尼疗效优于阿帕替尼。 展开更多
关键词 肝细胞癌 索菲 阿帕 总生存期 无进展生存期
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阿帕替尼联合雷替曲塞治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移的疗效 预览
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作者 张智显 顾后 +4 位作者 林劼 雷学芬 江利锋 李楠 路欣妍 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期123-127,共5页
目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝... 目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝转移,常规方案治疗后病情进展判定为常规治疗失败.对照组(贝伐单抗+替吉奥)26例:贝伐单抗5 mg/kg,替吉奥40 ~ 60 mg/m2 D1~14,3周1疗程;实验组(阿帕替尼+雷替曲塞)28例:阿帕替尼500 mg/d 直至病情进展或无法耐受,雷替曲塞3 mg/m2,3周1疗程.比较2组临床疗效、T细胞亚群及不良反应情况。结果 对照组和实验组2组客观有效率(ORR)分别为65.4%和82.1%,疾病控制率(DCR)分别为34.6%和53.6%,2组无疾病进展生存期(PFS)分别为(15.2±7.1)个月和(22.2±6.8)个月,总生存时间(OS)分别为(17.2±7.1)个月和(24.2±6.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有显著性差异(P<0.05);实验组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组高血压、出血、口腔黏膜炎发生率高于对照组,有统计学差异(P<0.05),其他副反应差异不大。结论 阿帕替尼联合雷替曲塞在常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)三线化疗中临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿帕 曲塞 贝伐单抗 吉奥 结直肠癌肝转移
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阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的应用价值体会 预览
3
作者 陈昭君 《临床研究》 2019年第6期83-84,共2页
目的研究分析晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥治疗的临床价值。方法选取2016年06月~2017年06月本院接收的80例晚期胃癌患者,通过数字表随机分组原则,分为研究组和常规组,两组各40例,其中采用单一替吉奥治疗的晚期胃癌患者,定义为常... 目的研究分析晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥治疗的临床价值。方法选取2016年06月~2017年06月本院接收的80例晚期胃癌患者,通过数字表随机分组原则,分为研究组和常规组,两组各40例,其中采用单一替吉奥治疗的晚期胃癌患者,定义为常规组,选择阿帕替尼联合替吉奥治疗的晚期胃癌患者,定义为研究组。统计对比两组患者治疗后1个月的治疗疗效、用药不良反应以及患者的生存情况。结果研究组总有效率高于常规组;研究组不良反应发生率低于常规组;研究组患者的疾病进展时间和总生存期均优于常规组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥治疗,有着一定的应用效果,值得借鉴。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 晚期 胃癌 不良反应 治疗效果
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阿帕替尼联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效观察
4
作者 王克山 阮玫 +3 位作者 孙丽艳 张兰红 葛云 顾晶晶 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第1期58-61,共4页
目的探讨阿帕替尼联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌临床疗效观察。方法选取2014年5月至2017年5月间山东省淄博市第四人民医院收治的60例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,将采用静脉注射雷替曲塞联合阿帕替尼治疗的30例患者纳入研究组,... 目的探讨阿帕替尼联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌临床疗效观察。方法选取2014年5月至2017年5月间山东省淄博市第四人民医院收治的60例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,将采用静脉注射雷替曲塞联合阿帕替尼治疗的30例患者纳入研究组,采用静脉注射雷替曲塞治疗的30例患者纳入对照组。比较两组患者的治疗效果、不良反应及生活质量。结果治疗后研究组患者治疗总有效率为36. 7%,优于对照组患者的20. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者总生存时间和无进展生存时间均长于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。两组患者生活质量评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,两组患者主要的不良反应均为感觉神经毒性、肝肾功能损伤、消化道反应及血液学毒性。不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ度,研究组患者白细胞减低发生率高于对照组,秃头发生率低于对照组,其他不良反应发生率无明显差异。结论雷替曲塞联合阿帕替尼治疗结直肠癌患者疗效较显著,可延长患者的生存时间,安全性较高。 展开更多
关键词 阿帕 曲塞 三线治疗 结直肠肿瘤 疗效观察
阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌的临床效果 预览
5
作者 刘颖 王峰 +4 位作者 孟祥瑞 孟亚超 池艳艳 樊青霞 孙燕 《河南医学研究》 CAS 2019年第2期207-209,共3页
目的 观察阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌的临床效果。方法 选取2016年6月至2017年6月郑州大学第一附属医院收治的50例一线化疗失败晚期食管鳞癌患者,按摸球法分为对照组和观察组,各25例。对照组接受替吉奥化疗,观察... 目的 观察阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌的临床效果。方法 选取2016年6月至2017年6月郑州大学第一附属医院收治的50例一线化疗失败晚期食管鳞癌患者,按摸球法分为对照组和观察组,各25例。对照组接受替吉奥化疗,观察组接受阿帕替尼联合替吉奥化疗。随访1 a,分析两组患者短期疗效的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)、生存率、不良反应发生情况。结果 观察组DCR、ORR[88.0%(22/25)、44.0%(11/25)]高于对照组[64.0%(16/25)、16.0%(4/25)],差异有统计学意义(P<0.05)。中位随访时间为16.5个月,观察组中位生存期为24.5个月,对照组中位生存期为16.9个月,观察组1年生存率(64.0%)高于对照组(36.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论 阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期食管鳞癌临床效果显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 阿帕 吉奥 一线化疗
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阿帕替尼联合替吉奥二线治疗老年晚期胃癌的研究 预览
6
作者 林志明 《中国疗养医学》 2019年第2期212-214,共3页
目的探讨老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的临床疗效和安全性,为晚期胃癌二线治疗方案的选择提供参考依据。方法选取2015年1月至2017年1月某院收治的一线化疗失败后病情进展的54例老年晚期胃癌患者作为研究对象... 目的探讨老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的临床疗效和安全性,为晚期胃癌二线治疗方案的选择提供参考依据。方法选取2015年1月至2017年1月某院收治的一线化疗失败后病情进展的54例老年晚期胃癌患者作为研究对象,按照用药方案不同,将其分为研究组和对照组,每组各27例。对照组患者采用替吉奥单药口服治疗,研究组则采取阿帕替尼联合替吉奥方案治疗。比较两组患者临床疗效、生活质量以及不良反应情况。结果研究组治疗有效率和疾病控制率分别为25.93%、81.48%,对照组治疗有效率和疾病控制率分别为11.11%、55.56%,研究组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均表现为Ⅰ、Ⅱ度,其中研究组患者的血小板减少、蛋白尿、高血压以及恶心呕吐的发生率高于对照组(P<0.05),其余白细胞减少、血尿、乏力、腹泻、手足综合征、口腔溃疡的发生率两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的近期疗效较好,但是不良反应方面较单药有所增加,可综合考虑患者耐受力的情况下进行选用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 二线治疗 阿帕 吉奥 不良反应
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小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性
7
作者 毕延智 李小倩 +2 位作者 肖敏 杨全良 曾冬香 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第1期30-33,共4页
目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替... 目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替尼片抗血管生成治疗联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞化疗。2个周期后,评价患者的临床疗效及治疗相关不良反应。结果患者共完成治疗69个周期(1-6个周期),平均3. 8个周期。其中部分缓解4例,稳定6例,进展8例,有效率为22. 2%,疾病控制率为55. 6%,患者中位无进展生存时间为92. 9d(52-306d)。患者无治疗相关死亡。常见不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、药物性高血压或原有高血压加重及手足综合征。其中Ⅲ级高血压3例,经缬沙坦氨氯噻嗪片口服后血压控制良好,疗效均为部分缓解。Ⅲ级手足综合征及口腔黏膜炎出现于同1例稳定患者,经短时停药及促黏膜修复治疗后好转。Ⅰ-Ⅱ级乏力患者8例,经每日静脉或口服使用小剂量糖皮质激素治疗后症状好转;Ⅲ级乏力患者用药后一月余渐出现淡漠症状,甲状腺功能减退,口服补充甲状腺素后症状好转。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定疗效,耐受性好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 阿帕 紫杉醇脂质体 曲塞 药物疗法
阿帕替尼单药及合用替吉奥治疗晚期胃癌疗效观察 预览
8
作者 纪华清 桂宏亮 +2 位作者 束宽山 李兴保 王辉 《海南医学》 CAS 2019年第5期619-621,共3页
目的探讨阿帕替尼单药及合用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2015年7月至2017年12月铜陵市人民医院收治的40例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各20例,对照组患者给予阿帕替尼单药治疗,观察组患者在... 目的探讨阿帕替尼单药及合用替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2015年7月至2017年12月铜陵市人民医院收治的40例晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各20例,对照组患者给予阿帕替尼单药治疗,观察组患者在对照组基础上合用替吉奥治疗,每3周为一个疗程。连续用药2个疗程后比较两组患者的临床治疗效果及毒副反应情况,采用卡氏行为状态(KPS)评分评价两组患者治疗后的生活质量水平。结果观察组患者治疗后的疾病控制率为90.0%,明显高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P<0.05),但其总缓解率仅为25.0%,略高于对照组的10.0%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者治疗后手足综合征、白细胞减少发生率(30.0%vs 25.0%、75.00%vs 70.0%)比较,观察组较对照组略有提高,但差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的生活质量改善及稳定者分别为25.0%和55.0%,高于对照组的15.0%和30.0%,但差异均无统计学意义(P>0.05),总有效率为80.0%,明显高于对照组的45.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与阿帕替尼单一用药比较,联合替吉奥治疗晚期胃癌短期疗效较为突出,其能在一定程度上改善患者的生活质量,用药期间药物毒副反应虽有所增加,但在患者可耐受范围内。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 联合用药 晚期胃癌 不良反应 生活质量
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阿帕替尼与伊立替康治疗一线化疗失败小细胞肺癌患者的疗效对比 预览
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作者 厉锋 陆娟 +4 位作者 韩璐 李文广 杨欢 刘艳华 张有为 《徐州医科大学学报》 CAS 2019年第2期102-106,共5页
目的对比阿帕替尼与伊立替康治疗一线化疗失败小细胞肺癌患者的疗效及对血清胃泌素释放駄前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法冋顾性分析2015年6月到2017年12月于徐州市肿瘤医院及徐州市中心医院治疗的64例晚期小... 目的对比阿帕替尼与伊立替康治疗一线化疗失败小细胞肺癌患者的疗效及对血清胃泌素释放駄前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法冋顾性分析2015年6月到2017年12月于徐州市肿瘤医院及徐州市中心医院治疗的64例晚期小细胞肺癌患者的临床资料,患者既往接受过一线或一线以上治疗后疾病进展,其中使用阿帕替尼、伊立替康治疗的患者各32例,分别设为对照组和观察组,对比观察2组患者的治疗效果、不良反应、血清ProGRP和NSE水平、生活质量及生存情况之间的差异。结果观察组患者的肿瘤控制率(62.50%)明显高于对照组(46.88%),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的血清Pro(;Rl\NSE明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组的生活质量在躯体、情绪、认知三个维度的评分及综合评分均高于对照组(P<0.05);观察组患者的总生存期(OS)以及肿瘤恶化或死亡生存期(PFS)明显高于对照组(P<0.05);观察组的主要不良反应为FT细胞降低、恶心呕吐等胃肠道反应、腹泻、肝功能异常;对照组主要不良反应为高血压、手足综合征、白细胞降低、蛋白尿,其中2例因重度手足综合征而停药。结论阿帕替尼用于一线或一线以上化疗失败的小细胞肺癌可获得一定的临床疗效及生存获益,且安全性较好,不良反应可控,但伊立替康仍为一线化疗失败小细胞肺癌患者的首选化疗方案。 展开更多
关键词 阿帕 伊立 小细胞肺癌 生活质量 生存期
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益气养阴通络方联合阿帕替尼和替加氟治疗晚期胃癌临床观察
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作者 倪田田 李平 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第4期120-123,共4页
目的:观察益气养阴通络方联合阿帕替尼和替加氟治疗二线及以上药物治疗失败的气阴两虚型晚期胃癌的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选择安徽医科大学第一附属医院2017年5月—2018年3月收治的中医辨证属气阴两虚夹瘀型、... 目的:观察益气养阴通络方联合阿帕替尼和替加氟治疗二线及以上药物治疗失败的气阴两虚型晚期胃癌的临床疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选择安徽医科大学第一附属医院2017年5月—2018年3月收治的中医辨证属气阴两虚夹瘀型、既往未使用靶向治疗及替加氟口服化疗的晚期癌症患者60例;每组纳入30例患者,对照组采用阿帕替尼联合替加氟方案进行治疗,观察组在对照组的基础上加用益气养阴通络方,比较两组临床疗效、中医证候积分评价、生活质量评估、不良反应发生率、治疗前后T淋巴细胞亚群数量差异、治疗前后血清细胞因子等指标。结果:两组临床疗效的差异比较无统计学意义,但观察组的客观缓解率、疾病控制率高于对照组;观察组中医证候改善、生活质量较前提高明显要优于对照组,两组不良反应发生率、治疗前后免疫功能、治疗前后血清细胞因子具有差异性。结论:益气养阴通络方结合西医化疗药及靶向药治疗晚期胃癌可减毒、增强患者免疫功能、减少炎性反应、提高生活质量,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 益气养阴通络方 气阴两虚夹瘀型 阿帕 加氟 晚期胃癌
阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效及预后
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作者 徐亮 梁文昌 +1 位作者 阚随随 杨晓丽 《深圳中西医结合杂志》 2019年第1期161-162,共2页
目的:对阿帕替尼在晚期胃癌中的治疗效果以及预后进行探讨。方法:研究参与对象为60例晚期胃癌患者,均为安阳肿瘤医院2016年1月至2018年1月收治。采用抽签法分成两组,对照组30例,实施常规治疗;观察组30例,同时取阿帕替尼进行治疗。观察... 目的:对阿帕替尼在晚期胃癌中的治疗效果以及预后进行探讨。方法:研究参与对象为60例晚期胃癌患者,均为安阳肿瘤医院2016年1月至2018年1月收治。采用抽签法分成两组,对照组30例,实施常规治疗;观察组30例,同时取阿帕替尼进行治疗。观察两组患者的治疗情况,记录、分析和比较两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果:与对照组相比,观察组的总有效率较高,检验显示,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者的不良反应率相仿,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:对晚期胃癌患者实施阿帕替尼治疗,可有效改善患者的病情症状,虽不良反应较多,然而均可控。 展开更多
关键词 阿帕 晚期胃癌 奥沙利铂 吉奥
阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性分析 预览
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作者 吕晓燕 《临床医药文献电子杂志》 2019年第34期25-26,共2页
目的探究与分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法将近期在我院收治的晚期胃癌老年患者分为两组。对照组患者采用口服替吉奥对其进行治疗,观察组在采用口服替吉奥的同时给予阿帕替尼对其进行治疗。结果观察... 目的探究与分析阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法将近期在我院收治的晚期胃癌老年患者分为两组。对照组患者采用口服替吉奥对其进行治疗,观察组在采用口服替吉奥的同时给予阿帕替尼对其进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率与疾病控制率分别为96.6%、82.6%,均显著高于对照组的73.9%、60.8%;同时,对照组中共出现3例恶心,2例呕吐,2例腹泻以及2例乏力,不良反应总发生率为39.1%(9/23);观察组中共出现1例恶心,1例呕吐,1例腹泻以及1例乏力,不良反应总发生率为17.4%(4/23)。经比较,观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,上述组间比较均具有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胃癌老年患者应用阿帕替尼联合替吉奥治疗的临床疗效理想,安全性较高,可在临床上推广使用。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 老年晚期胃癌 临床疗效 安全性
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SOX方案联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床研究
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作者 韩忠诚 马丽丽 +2 位作者 崔智文 冯燕艳 王芳 《中国癌症防治杂志》 CAS 2019年第1期62-67,共6页
目的观察替吉奥、奥沙利铂联合阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的晚期胃癌患者88例,随机分为试验组和对照组,每组44例。对照组给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)... 目的观察替吉奥、奥沙利铂联合阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的临床疗效。方法选择2015年2月至2016年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的晚期胃癌患者88例,随机分为试验组和对照组,每组44例。对照组给予替吉奥联合奥沙利铂(SOX方案)化疗,试验组在对照组的基础上应用阿帕替尼,比较两组患者的近期疗效、不良反应及生存情况。结果试验组患者的客观缓解率明显高于对照组(40.91%vs 20.45%,χ^2=4.238,P=0.037),疾病控制率与对照组比较差异无统计学意义(86.36%vs 70.45%,χ^2=3.289,P=0.070)。试验组中位总生存期较对照组长(12个月vs 9.5个月,χ^2=4.254,P=0.039),中位无疾病进展生存期亦较对照组长(9个月vs 6个月,χ^2=8.815,P=0.003);试验组高血压和手足综合征总发生率高于对照组(P<0.05),其余不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥和奥沙利铂联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌患者可取得较好的临床疗效,能有效延长患者的生存期和疾病进展时间,且安全性良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 吉奥 奥沙利铂 阿帕 疗效 安全性
阿帕替尼联合替吉奥对老年晚期胃癌的疗效
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作者 杨宁娟 殷常春 +1 位作者 潘守杰 马瑞 《中国临床研究》 CAS 2019年第2期162-165,共4页
目的探讨阿帕替尼联合替吉奥对老年晚期胃癌疗效预测及预后影响。方法选取2016年3月到2018年3月收治的48例老年晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=24)和观察组(n=24)。对照组患者接受单一替吉奥治疗,观察组患者接受阿... 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥对老年晚期胃癌疗效预测及预后影响。方法选取2016年3月到2018年3月收治的48例老年晚期胃癌患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=24)和观察组(n=24)。对照组患者接受单一替吉奥治疗,观察组患者接受阿帕替尼联合替吉奥治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应,同时比较两组治疗前后辅助性T细胞(Th) 1[肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ]和Th2[白细胞介素(IL)-4、IL-19]类细胞因子水平变化,并统计两组患者的总体生存期(OS)和肿瘤进展时间(TTP)。结果对照组和观察组疾病控制率分别为45. 83%和75. 00%,观察组高于对照组(P <0. 05)。治疗前两组TNF-α、IFN-γ、IL-4及IL-19水平差异无统计学意义(P> 0. 05),治疗后两组TNF-α、IFN-γ水平较治疗前有所上升,IL-4、IL-19水平较治疗前有所下降,且观察组TNF-α、IFN-γ水平显著高于对照组,IL-4、IL-19水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 01)。治疗前两组缺氧诱导因子(HIF)-1α及血管内皮生长因子(VEGF)水平均无统计学差异(P> 0. 05),治疗后两组HIF-1α及VEGF水平均较治疗前有所下降,且观察组HIF-1α及VEGF水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组的TTP和OS均显著长于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗期间两组均无死亡病例,且两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗能提高老年晚期胃癌的治疗疗效,且安全性可靠,可延长患者生存期。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 老年 晚期胃癌 预后
阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性探讨 预览
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作者 刘均港 《中国继续医学教育》 2019年第5期131-133,共3页
目的探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法研究选取的研究对象为46例行胃癌治疗的患者,根据治疗方式不同进行分组,分别为对照组与实验组,分别为22例与24例,对照组给予替吉奥治疗,实验组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗... 目的探究阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法研究选取的研究对象为46例行胃癌治疗的患者,根据治疗方式不同进行分组,分别为对照组与实验组,分别为22例与24例,对照组给予替吉奥治疗,实验组给予阿帕替尼联合替吉奥治疗,对比两组患者的疗效、生活质量以及治疗前后营养评分。结果对比两组患者的治疗有效率,实验组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者的生活质量与营养评分,实验组明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合替吉奥治疗癌症晚期,提高了患者的营养状况,改善了患者的生活质量,具有有效性及安全性,有利于患者的治疗。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 晚期 胃癌 有效性 安全性
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阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察 预览
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作者 王芳 《黑龙江医药》 CAS 2019年第1期61-63,共3页
目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效。方法:选取58例老年晚期胃癌随机分为两组,其中29例患者给予替吉奥治疗为替吉奥组,另29例患者给予阿帕替尼+替吉奥治疗为联合组,观察两组患者近期疗效、毒副反应、3年内存活率。结果... 目的:探讨阿帕替尼联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的疗效。方法:选取58例老年晚期胃癌随机分为两组,其中29例患者给予替吉奥治疗为替吉奥组,另29例患者给予阿帕替尼+替吉奥治疗为联合组,观察两组患者近期疗效、毒副反应、3年内存活率。结果:联合组和替吉奥组的RR分别为55.17%和27.59%,P<0.05;DCR分别为89.66%和58.62%,P <0.05;联合组口腔粘膜0级发生率显著低于替吉奥组, P <0.05,血压升高、蛋白尿急手足综合征的0级、Ⅰ级的发生率显著高于替吉奥组, P <0.05;经过治疗后,联合组1、2、3年存活率分别为82.76%、72.41%、62.07%,替吉奥组分别为55.17%、44.83%,34.48%,两组比较差异显著, P< 0.05。结论:将阿帕替尼联合替吉奥应用于老年晚期胃癌治疗中,近远期抗癌功效显著,临床应用相对安全、有效。 展开更多
关键词 阿帕 吉奥 老年晚期胃癌
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174例晚期恶性肿瘤患者口服阿帕替尼不良反应的观察及护理 预览
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作者 邹丽娜 余兰芳 +1 位作者 郑素华 顾英 《当代护士:中旬刊》 2019年第3期92-94,共3页
回顾性分析并总结2015年8月~2017年4月在本院肿瘤中心单药使用阿帕替尼患者的不良反应报告174例的临床资料。发现174例晚期肿瘤患者在口服阿帕替尼治疗过程中,发生的不良反应中除因自身疾病原因最终死亡26例,不能耐受不良反应中途停药42... 回顾性分析并总结2015年8月~2017年4月在本院肿瘤中心单药使用阿帕替尼患者的不良反应报告174例的临床资料。发现174例晚期肿瘤患者在口服阿帕替尼治疗过程中,发生的不良反应中除因自身疾病原因最终死亡26例,不能耐受不良反应中途停药42例,其中血红蛋白减低67例,白细胞减低58例,乏力57例,血小板减低53例,粘膜反应31例,高血压31例,手足综合征30例,出血13例,蛋白尿11例,声音嘶哑10例,肝损害6例,尿路感染3例,经相应的治疗和护理后,不良反应均有所缓解并顺利完成治疗。认为重视并及时处理不良反应有利于提高患者的治疗依从性,保证治疗的顺利进行,为患者争取治疗获益最大化,提高患者的生活质量具有重要意义。 展开更多
关键词 阿帕 晚期恶性肿瘤 不良反应 护理
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阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及VEGFR2-906T>C多态性位点的影响
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作者 赵瑞华 周亚楠 +3 位作者 李鹤 李瑞 张伟杰 宗红 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期105-110,共6页
目的探讨阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)-906T>C多态性位点的影响。方法纳入2015年3月至2017年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科接受阿帕替尼治疗的109例3线及以后的晚期NSCLC患者... 目的探讨阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)-906T>C多态性位点的影响。方法纳入2015年3月至2017年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科接受阿帕替尼治疗的109例3线及以后的晚期NSCLC患者,治疗2个周期后评价有效率,随后评价无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并记录安全性数据。另外,收集患者外周血标本提取DNA,进行VEGFR2多态性位点的基因分型,收集部分患者的活检癌组织标本进行VEGFR2mRNA表达测定。对基因型和其他变量以及VEGFR2mRNA表达进行相关性分析。基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果109例患者均可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解19例,疾病稳定58例,疾病进展32例。客观缓解率(ORR)为17.43%,疾病控制率为70.64%。中位PFS为4.35个月,中位OS为8.35个月。在VEGFR2多态性位点中,只发现-906T>C位点的临床意义,其基因型分布频率为:TT型64例(58.72%),TC型37例(33.94%),CC型8例(7.34%);最小等位基因频率为0.24,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.418)。CC/TC基因型患者和TT型患者ORR分别为13.33%和20.31%(P=0.377),中位PFS分别为3.25和5.35个月(P=0.007),中位OS分别为7.35和9.15个月(P=0.014)。CC/TC基因型对PFS有独立的影响意义(OR=1.83,P=0.015)。未发现-906T>C位点和不良反应的相关性。69例癌组织标本中,CC/TC基因型患者癌组织中VEGFR2mRNA的表达显著高于TT型患者(P<0.001)。结论阿帕替尼在晚期NSCLC患者后线治疗中安全有效,VEGFR2-906T>C位点CC/TC基因型的患者疗效较差。 展开更多
关键词 非小细胞肺 阿帕 血管内皮生长因子受体2 多态性 单核苷酸 治疗结果
UPLC-MS/MS检测大鼠血浆中阿帕替尼的浓度及其药动学研究
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作者 吴悦 王陈翔 +2 位作者 周子晔 余尔茜 张秀华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期152-156,共5页
目的采用UPLC-MS/MS建立快速检测大鼠血浆中阿帕替尼浓度的方法,并应用于药动学研究。方法大鼠血浆样本用乙腈沉淀蛋白,液质联用技术检测浓度,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温40℃,内标为氯唑沙宗;... 目的采用UPLC-MS/MS建立快速检测大鼠血浆中阿帕替尼浓度的方法,并应用于药动学研究。方法大鼠血浆样本用乙腈沉淀蛋白,液质联用技术检测浓度,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温40℃,内标为氯唑沙宗;质谱条件:电喷雾离子化源(ESI),负离子监测模式,检测离子对阿帕替尼为m/z396.2→210.0和m/z 396.2→158.0,氯唑沙宗m/z 168.0→132.0。结果阿帕替尼和内标氯唑沙宗的保留时间分别为1.07 min和1.40 min,线性范围为10~2 000 ng·mL-1(r2=0.993),检测限为1 ng·mL-1,准确度为90.65%~111.50%,基质效应为89.14%~104.65%,平均回收率>86%,日内、日间精密度RSD均<10%。常温下放置24 h、冻融2次和-80℃冻存30 d的RSD均<10%。药动学研究结果显示,大鼠单次灌胃阿帕替尼76.5mg·kg-1,AUC(0-t)为(6114.41±645.99)ng·mL-1·h, CLz/F为(12.21±1.08)L·h-1·kg-1,Vz/F为(75.70±38)L·kg-1,T1/2为(4.23±1.94)h,Tmax为(2±0.71)h,Cmax为(1 377.7±284.54)μg·L-1。结论该法操作简便,重复性好,准确可靠,适用于大鼠血浆中阿帕替尼的浓度检测及其药动学研究。 展开更多
关键词 阿帕 超高效液相色谱串联质谱法 浓度 药动学
阿帕替尼治疗化疗耐药的晚期结直肠癌的临床观察 预览
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作者 安玉姬 梁雪峰 +1 位作者 宋鹏远 盛立军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期247-250,共4页
目的探讨阿帕替尼治疗二线及二线以上化疗耐药的晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年4月至2017年10月40例接受二线及二线以上化疗进展或复发的晚期结直肠癌患者,均给予阿帕替尼500mg/天口服,直至病情进展或出现不可... 目的探讨阿帕替尼治疗二线及二线以上化疗耐药的晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年4月至2017年10月40例接受二线及二线以上化疗进展或复发的晚期结直肠癌患者,均给予阿帕替尼500mg/天口服,直至病情进展或出现不可耐受的不良反应。观察治疗的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)和不良反应。结果 40例患者均可评价疗效,无CR病例,获RR2例,SD22例,PD16例;RR为5%,DCR为60%;中位PFS为112天,中位OS为274天。治疗期间主要的不良反应为高血压、乏力、手足综合征、蛋白尿、骨髓抑制和口腔黏膜炎,以1~2级为主,发生3~4级不良反应10例,经对症处理后缓解,无1例中断治疗。结论阿帕替尼治疗二线及二线以上化疗耐药的晚期结直肠癌安全有效,可作为晚期结直肠癌的治疗选择。 展开更多
关键词 结直肠癌 阿帕 疗效 安全性
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