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中空纤维离心超滤-高效凝胶排阻色谱法测定青霉素V钾中蛋白杂质 预览
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作者 杨中华 张立娜 +5 位作者 张锦 高敬林 庞海英 王薇 王聪聪 蒋晔 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期209-213,共5页
建立了一种采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)-高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)对青霉素V钾中的残留蛋白进行检测的方法。样品用HFCF_UF进行富集,采用HPSEC进行分析,色谱柱为TSKgelSuperSW2000凝胶色谱柱(300×4.6mm,4μm),流动... 建立了一种采用中空纤维离心超滤(HFCF-UF)-高效凝胶排阻色谱法(HPSEC)对青霉素V钾中的残留蛋白进行检测的方法。样品用HFCF_UF进行富集,采用HPSEC进行分析,色谱柱为TSKgelSuperSW2000凝胶色谱柱(300×4.6mm,4μm),流动相为0.06mol/LNaCl-0.02mol/LNaH2P04(pH-7.0),流速为0.3mL/min,紫外检测波长为220nm,柱温为室温。对照品牛血清白蛋白(BSA)在1.0~100.0μg/mL内线性关系良好(R^2=0.999),回收率均大于87%,检测限为3.03ng/mL,经HFCF-UF富集处理后,富集倍数(EF)高达99倍。结果表明,该方法操作简便、结果准确、灵敏度高,为同类药物中的大分子蛋白检测提供了有效手段。 展开更多
关键词 青霉素V 蛋白杂质 高效凝胶排阻色谱法 中空纤维离心超滤法
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青霉素V钾片联合穿黄清热胶囊用药78例临床分析 预览
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作者 相春来 《临床医药文献杂志(电子版)》 2018年第14期146-147,共2页
目的探讨青霉素V钾片联合穿黄清热胶囊联合用药对细菌感染类疾病的疗效。方法选取2017年5月~10月我门诊治疗的常见病、多发病、疑难杂症患者予以统计分析。患者主要分布在呼吸系统、消化系统、泌尿系统、皮肤科、五官科等细菌感染类疾病... 目的探讨青霉素V钾片联合穿黄清热胶囊联合用药对细菌感染类疾病的疗效。方法选取2017年5月~10月我门诊治疗的常见病、多发病、疑难杂症患者予以统计分析。患者主要分布在呼吸系统、消化系统、泌尿系统、皮肤科、五官科等细菌感染类疾病。78例患者在专科用药治疗基础上,使用青霉素V钾片联合穿黄清热胶囊治疗,以3~7天、8~15天为阶段统计治疗有效率和治愈率。结果78例患者使用青霉素V钾片和穿黄清热胶囊联合用药,经3~15天的治疗有效率为100%,治愈率为100%,青霉素V钾片的过敏率为0%。结论使用好医生抗之峰青霉素V钾片和穿黄清热胶囊联合用药临床疗效确切,效果显著,能大幅提高各种常见病多发病以及疑难杂症的治愈率,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 青霉素V 穿黄清热胶囊 临床分析
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青霉素V钾分子印迹聚合物的制备及性能研究 预览 被引量:2
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作者 熊南茜 何华 +1 位作者 肖得力 李洁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期791-796,共6页
以α-甲基丙烯酸( MAA )为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EGDMA )为交联剂,偶氮二异丁腈( AIBN)为引发剂,β-内酰胺类抗生素青霉素V钾为模板,制备了分子印迹聚合物( MIP),通过紫外吸收光谱法研究发现模板分子与单体之间产生... 以α-甲基丙烯酸( MAA )为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EGDMA )为交联剂,偶氮二异丁腈( AIBN)为引发剂,β-内酰胺类抗生素青霉素V钾为模板,制备了分子印迹聚合物( MIP),通过紫外吸收光谱法研究发现模板分子与单体之间产生了氢键相互作用,二者的结合常数为2.889&#215;109L3/mol3,化学配位比为3。通过吸附实验,探讨了印迹聚合物对模板分子的识别特性,结果印迹因子为2.31,最大表观结合量为8.63μg&#183;mg-1,表明MIP对模板青霉素V钾有较强的特异识别性,为进一步将其应用于实际样品中抗生素的残留分析奠定了基础。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 青霉素V 吸附
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对《中国药典》青霉素V钾片含量测定方法中流动相的改进
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作者 杨国平 《中国药师》 CAS 2014年第5期878-880,共3页
目的:改进青霉素V钾片含量测定的方法。方法:色谱条件:Inertis ODS-SP C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为A-B(60:40)[A:pH3.5磷酸盐缓冲液(取0.5m01·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.5)-乙腈.水(10... 目的:改进青霉素V钾片含量测定的方法。方法:色谱条件:Inertis ODS-SP C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为A-B(60:40)[A:pH3.5磷酸盐缓冲液(取0.5m01·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.5)-乙腈.水(10:30:60);B:pH3.5磷酸盐缓冲液.乙腈-水(10:55:35)];流速为1.0ml·min^-1;检测波长268nm;柱温:室温;进样量:10tzl。结果:青霉素V钾在0.0329—0.8216mg·ml“范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率99.9%,RSD为0.6%(n=9)。结论:此法重复性好,结果准确,可用于青霉素V钾、青霉素V钾片及胶囊的含量测定。 展开更多
关键词 青霉素V 含量测定 流动相 改进
β-环糊精和青霉素Ⅴ钾包络物荧光性能的研究
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作者 高春燕 许凡 +1 位作者 马红燕 刘琼 《分子科学学报:中英文版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期341-344,共4页
用荧光光谱法对水溶液中β-环糊精(β-CD)和青霉素V钾(PMPP)包络反应的光谱行为进行了研究,利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数.提出了测定PMPP的高灵敏度荧光分析新方法,在最大激发波长236.0nm、最大发射波长308... 用荧光光谱法对水溶液中β-环糊精(β-CD)和青霉素V钾(PMPP)包络反应的光谱行为进行了研究,利用改进的Benesi-Hildebrand法测定了包络物的形成常数.提出了测定PMPP的高灵敏度荧光分析新方法,在最大激发波长236.0nm、最大发射波长308.0nm处,PMPP在8.0×10-10~3.2×10-6 g/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.993 5,方法检出限为1.8×10-10 g/mL,相对标准偏差为1.1%(n=5,c=4.0×10-8g/mL).用该法测定片剂中PMPP的结果令人满意,回收率为99.9%-100.4%. 展开更多
关键词 青霉素V Β-环糊精 包络配合物 荧光光谱法
青霉素V钾片中高分子聚合物含量测定方法的改进 预览
6
作者 蒋婷 袁明勇 +1 位作者 郑玲利 蒋学华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期118-121,共4页
目的建立一种测定青霉素V钾片中高分子聚合物的新方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用TSK.GELG2000SWXL色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为0.06mol/L磷酸盐缓冲液(0.06mol/L磷酸二氢钠,调节pH至7.0)... 目的建立一种测定青霉素V钾片中高分子聚合物的新方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,使用TSK.GELG2000SWXL色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为0.06mol/L磷酸盐缓冲液(0.06mol/L磷酸二氢钠,调节pH至7.0)/乙腈=95/5,柱温为25℃,流速为0.7mL/min,检测波长为254nm。结果青霉素V钾聚合物与青霉素V钾主峰得到完全基线分离,分离度大于1.5,青霉素V钾对照品溶液在浓度为6.068~72.815gg/mL时与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),聚合物含量的重复性良好伽=6,RSD=1.15%),检测限为0.364μg/mL(n=6,RSD=1.07%)。结论新的青霉素V钾片中高分子聚合物的测定方法比原有的药典方法柱效高,峰型对称,重复性更好,进样体积小和分析时间更短等,该方法操作简便快捷,结果可靠。 展开更多
关键词 青霉素V 高分子聚合物 RP-HPLC 含量测定
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青霉素V钾片处方工艺研究 预览
7
作者 冷崇姣 张太伦 徐洁 《中国药业》 CAS 2013年第15期56-57,共2页
目的解决自制青霉素V钾片中有关物质不稳定的问题。方法通过正交试验所确定的优化处方与对照样品进行溶出曲线比对,通过加速试验,考察处方中有关物质、含量的变化情况。结果自制处方溶出行为及稳定性与对照样品基本一致。结论新研究... 目的解决自制青霉素V钾片中有关物质不稳定的问题。方法通过正交试验所确定的优化处方与对照样品进行溶出曲线比对,通过加速试验,考察处方中有关物质、含量的变化情况。结果自制处方溶出行为及稳定性与对照样品基本一致。结论新研究出的自制处方科学实用,稳定性良好。 展开更多
关键词 青霉素V 处方优化 正交试验 加速试验
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柱前衍生化反相高效液相色谱法检测巯基化合物 预览 被引量:2
8
作者 王进涛 李祥鹏 玄光善 《天津药学》 2010年第1期 18-21,共4页
目的:建立检测含巯基的化合物柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法:以半胱氨酸作为含巯基的模型化合物与N-苯基马来酰亚胺进行衍生化反应,得到半胱氨酸浓度与衍生物色谱峰面积的线性关系,然后将该反应应用到青霉素V钾降解产物的检... 目的:建立检测含巯基的化合物柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法:以半胱氨酸作为含巯基的模型化合物与N-苯基马来酰亚胺进行衍生化反应,得到半胱氨酸浓度与衍生物色谱峰面积的线性关系,然后将该反应应用到青霉素V钾降解产物的检测。采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(60:40)流动相为,流速0.5ml/min,检测波长223nm。结果:半胱氨酸在5.7143×10^-5~2×10^-4mol/L范围内线性关系良好(r=0.9983),平均回收率为99.71%,RSD为2.94%(n=4),所测青霉素V钾降解产物中巯基化合物的浓度为1.4069×10^-4mol/L。结论:所建立的方法灵敏、快速,可用于巯基化合物检测与抗生素降解产物中巯基化合物的代谢与降解的跟踪分析。 展开更多
关键词 半胱氨酸 N-苯基马来酰亚胺 柱前衍生化 高效液相色谱 青霉素V
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高效液相色谱法快速分离测定4种青霉素类药物 预览 被引量:3
9
作者 关翠林 樊月琴 《山西大同大学学报:自然科学版》 2010年第2期 38-40,53,共4页
利用高效液相色谱法分离氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠4种青霉素类药物.色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱(150mm×4.6mm,4.6μm),流动相为0.02mol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(体积比为50:50),流速为1mL/mi... 利用高效液相色谱法分离氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠4种青霉素类药物.色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱(150mm×4.6mm,4.6μm),流动相为0.02mol/L的磷酸二氢钾溶液-甲醇(体积比为50:50),流速为1mL/min,检测波长208nm,柱温40℃.在该色谱条件下,氨苄西林钠、美洛西林钠、青霉素V钾、氯唑西林钠能得到完全分离,线性关系良好(r〉0.9944),用于4种青霉素含量的测定,回收率均在97.5%~100.7%之间,方法准确、灵敏.适用于青霉素类药物的质量控制和含量测定. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨苄西林钠 美洛西林钠 青霉素V 氯唑西林钠
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青霉素V钾的制备工艺及其应用研究进展 预览 被引量:4
10
作者 崔丽娟 臧恒昌 《齐鲁药事》 2009年第10期 608-611,共4页
本文综述了青霉素V钾的质量控制方法、发酵工艺、提取分离技术、结晶工艺及其应用研究进展,介绍了青霉素V钾在半合成抗生素生产中的发展优势,并对青霉素V钾今后的技术发展方向提出几点建议。
关键词 青霉素V 质量控制 发酵 提取 结晶 应用
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青霉素V钾胶囊在健康人体内的药动学与生物等效性评价 预览
11
作者 黄璞 刘亚妮 +3 位作者 苏玉永 郑思维 马林 于捷飞 《医药导报》 CAS 2009年第9期 1131-1133,共3页
目的建立人血浆青霉素V钾浓度的测定方法,进行青霉素V钾的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验或参比青霉素V钾胶囊708mg;采用高效液相色谱法测定血浆青霉素V钾浓度;计算其药动学参数,并... 目的建立人血浆青霉素V钾浓度的测定方法,进行青霉素V钾的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验或参比青霉素V钾胶囊708mg;采用高效液相色谱法测定血浆青霉素V钾浓度;计算其药动学参数,并进行生物等效性评价。结果血浆青霉素V钾浓度的线性范围为0.1250~20.0050mg·L-1(权重=1/C2,r=0.9990),最低定量限为0.1250rng·L-1,低、中、高3种浓度的平均绝对回收率分别为94.84%,95.00%,98.39%,平均相对回收率分别为96.56%,105.82%,103.63%。试验和参比胶囊的主要药动学参数:Cmax分别为(12.993±4.530)和(12.989±4.276)mg·L-1;t±分别为(0.550±0.103)和(0.604±0.181)h;z1/2分别为(0.734±0.326)和(0.695±0.250)h;AUC0→1分别为(16.068±4.531)和(15.695±4.164)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为(16.280±4.542)和(15.910±4.135)mg·h·L-1。以AUCo →1。计算试验胶囊的相对生物利用度为(102.8±10.7)%。结论建立的高效液相色谱测定法专属性强,准确,灵敏度适宜;试验制剂和参比制剂在人体内生物等效。 展开更多
关键词 青霉素V 生物等效性 药动学 色谱法 高效液相
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青霉素V钾的高效液相色谱法测定及药动学研究 预览 被引量:1
12
作者 张惠 符策浩 蔡颖 《中国中医药现代远程教育》 2009年第9期 159-160,共2页
目的建立测定人血浆中青霉素V钾含量的高效液相色谱(HPLC),并研究青霉素V钾片在健康人体内的药动学。方法:色谱柱为依利特SinoChromODS-BP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钠(pH值4.5)的体积分数为7:3,流速1.0m... 目的建立测定人血浆中青霉素V钾含量的高效液相色谱(HPLC),并研究青霉素V钾片在健康人体内的药动学。方法:色谱柱为依利特SinoChromODS-BP柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸二氢钠(pH值4.5)的体积分数为7:3,流速1.0ml/min,柱温30℃,检测波长268nm,青霉素V钾血浆样品以甲醇提取。结果:标准曲线线性范围0.1~10.0μg/ml(r=0.9996)。平均提取回收率为78.6%±3.0%,平均方法回收率为96.36%±2.19%,日内RSD≤1.7%,日间RSD≤4.8%。应用该法研究了10例健康志愿者口服472mg青霉素V钾后的药动学,其体内过程符合二室模型,Tmax为(0.75±0.25)h,Cmax为(6.15±2.94)μg/ml,AUC0-6为(5.83±2.37)μg/(h?ml)。结论:此法简便、快速,适用于药物分析,其药动学数据可为临床合理用药、新药研制及剂型改进提供理论依据。 展开更多
关键词 青霉素V 高效液相色谱法 血药浓度 药动学
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流动注射时间扫描荧光分析法测定青霉素V钾 预览 被引量:3
13
作者 高瑞 马红燕 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期 10-13,共4页
研究了H2SO4颜色反应用于青霉素V钾(PMPP)荧光测定的新方法。PMPP为弱荧光物质,与浓H2SO4反应后荧光显著增强。结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光分析法测定PMPP的新方法。在最大激发236.0 nm、... 研究了H2SO4颜色反应用于青霉素V钾(PMPP)荧光测定的新方法。PMPP为弱荧光物质,与浓H2SO4反应后荧光显著增强。结合流动注射进样技术,借助时间扫描荧光方式,提出了流动注射时间扫描荧光分析法测定PMPP的新方法。在最大激发236.0 nm、最大发射波长306.0 nm处,PMPP在3.6×10^-5g/L-4.0×10^-2g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9999。方法检出限为1.0×10^-5g/L,相对标准偏差为0.6%(n=11,ρ=1.0×10^-3g/L),进样量为0.18 mL。方法已用于药物及尿样中PMPP的测定。 展开更多
关键词 青霉素V 流动注射分析 时间扫描 荧光光度法
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利用高效液相色谱法检测牛乳中残留的青霉素V钾的研究
14
作者 林楠 德力格尔桑 《食品工业》 北大核心 2008年第2期62-63,共2页
研究高效液相色谱法检测牛乳中残留青霉素V钾,采用无水乙醇作沉淀剂,ZORBOX ODS C18柱,洗脱液磷酸二氢钠(pH4.5)与甲醇混合液,流速1mL/min,柱温40℃,紫外检测波长230nm。青霉素V钾在(100-500)μg/L范围内浓度与峰面积线性... 研究高效液相色谱法检测牛乳中残留青霉素V钾,采用无水乙醇作沉淀剂,ZORBOX ODS C18柱,洗脱液磷酸二氢钠(pH4.5)与甲醇混合液,流速1mL/min,柱温40℃,紫外检测波长230nm。青霉素V钾在(100-500)μg/L范围内浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数0.9909,平均回收率82.33%,相对标准偏差2.42%(n=5)。 展开更多
关键词 青霉素V 高效液相色谱法 牛乳
利用高效液相色谱法检测牛乳中残留的青霉素V钾的研究 预览 被引量:6
15
作者 林楠 德力格尔 《农产品加工》 2008年第2期 71-72,74,共3页
本文主要研究了如何利用高效液相色谱法检测牛乳中残留的青霉素V钾。根据以前的文献报道,样品前处理的时候主要是利用酸或碱的方法来沉淀蛋白,这样做会在一定程度上使抗生素分解,从而使定量不够准确。本实验采用无水乙醇作为沉淀剂... 本文主要研究了如何利用高效液相色谱法检测牛乳中残留的青霉素V钾。根据以前的文献报道,样品前处理的时候主要是利用酸或碱的方法来沉淀蛋白,这样做会在一定程度上使抗生素分解,从而使定量不够准确。本实验采用无水乙醇作为沉淀剂,可以有效地防止抗生素水解。色谱条件为:ZORBOX ODS C18柱、洗脱液为磷酸二氢钠(pH值4.5)与甲醇的混合液、流速为1mL/min、柱温40℃、紫外检测波长为230nm。青霉素钾在100μg/L~500μg/L范围内浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.9909,平均回收率为82.33%,相对标准偏差为2.42%(n=5)。 展开更多
关键词 青霉素V 高效液相色谱法 牛乳 定性分析
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青霉素V钾片在健康人体内的药动学和生物等效性 预览 被引量:1
16
作者 殷立新 任进民 +2 位作者 王川平 孙倩 王淑梅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期 914-917,共4页
建立了LC—MS/MS法测定人血浆中青霉素V钾的浓度,并研究了20名健康志愿者单剂量随机交叉口服青霉素V钾片0.5g后的药动学和相对生物利用度。青霉素V钾受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为4UC0-7h(9.61±3.94)和(9.69&... 建立了LC—MS/MS法测定人血浆中青霉素V钾的浓度,并研究了20名健康志愿者单剂量随机交叉口服青霉素V钾片0.5g后的药动学和相对生物利用度。青霉素V钾受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为4UC0-7h(9.61±3.94)和(9.69±4.52)μg·h·ml^-1,AUC0-oc(9.72±3.96)和(9.79±4.51)μg·h·ml^-1,Cmax(8.36±4.14)和(8.47±4.47)μg/ml,Tmax(0.53±0.15)和(0.54±0.14)h。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为99.3%,两制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 青霉素V 色谱-串联质谱 药物动力学 生物等效性
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青霉素V钾及其有关物质分析方法的比较 预览 被引量:7
17
作者 王明娟 王晨 +1 位作者 王立新 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期 1515-1520,共6页
目的:中国药典2005年版(ChP 2005)中青霉素V钾有关物质分析方法与其他药典及文献报道方法在流动相、检测波长、杂质限度等方面存在较大差异,本文比较了几种典型的青霉素V钾有关物质分析方法,为完善中国药典中青霉素V钾有关物质控... 目的:中国药典2005年版(ChP 2005)中青霉素V钾有关物质分析方法与其他药典及文献报道方法在流动相、检测波长、杂质限度等方面存在较大差异,本文比较了几种典型的青霉素V钾有关物质分析方法,为完善中国药典中青霉素V钾有关物质控制方法提供科学依据。方法:采用SinoChrom ODS—BP柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,以青霉素V钾及其杂质的分离情况为指标,比较了ChP 2005方法和文献报道方法[流动相组成同欧洲药典5.1版方法,但采用等度洗脱]的专属性;由于在pH3.5时,醋酸盐缓冲系统的缓冲能力优于磷酸盐缓冲系统,故考察了将文献报道方法中pH3.5磷酸盐缓冲液换为pH3.5醋酸盐缓冲液后系统的专属性变化;比较了青霉素V钾及其有关物质的UV图谱,为检测波长的合理选择提供依据。结果:文献报道方法的专属性优于ChP 2005方法,能将青霉素V钾及其有关物质较好地分离;将pH3.5磷酸盐缓冲液换为pH3.5醋酸盐缓冲液后,方法的专属性无明显改变;除青霉素外,青霉素V及其杂质的uV吸收值均为:A(254nm)〈A(268nm)〈A(220nm),但考虑到220nm接近UV末端检测,容易受到试剂等因素的影响,故建议青霉素V钾有关物质控制采用268nm检测。结论:基于本文结果,为完善ChP 2005中青霉素V钾质量标准,建议:(1)将青霉素V钾原料及制剂中有关物质检查方法中的流动相改为专属性更好的文献方法流动相或者改进后的流动相,检测波长仍采用原方法的268nm检测;(2)为促进青霉素V钾原料及制剂产品质量的提高,建议有关物质检查项中增加单一杂质的限度,采用外标法或者校正因子法控制单一杂质。 展开更多
关键词 青霉素V 有关物质分析 方法比较
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青霉素V亚砜酸的制备 预览 被引量:1
18
作者 袁辉环 魏巍 +1 位作者 田蕾 张会良 《长春工业大学学报:自然科学版》 CAS 2007年第1期 14-16,共3页
以青霉素V钾为原料,采用过氧乙酸作催化剂合成青霉素V亚砜酸,收率可达96.1%。实验证实,将青霉素V钾干粉加入8%过氧乙酸溶液可得最佳收率。反应结束后,用稀硫酸调pH值至1.5时,青霉素V亚砜酸就从反应液中直接结晶析出。
关键词 青霉素V 过氧乙酸 青霉素V亚砜酸
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HPLC法测定青霉素V钾片的含量 预览 被引量:2
19
作者 龙晓燕 《现代医药卫生》 2007年第13期 1918-1919,共2页
目的:采用HPLC法测定青霉素V钾片的含量。方法:应用Alltech C18柱(150mm×4.6mm,ID),以水-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长268nm。结果:青霉素V钾浓度在0.10~2.50mg·ml^-1范围内,峰面积与进样量呈良好线形关系,相关系数... 目的:采用HPLC法测定青霉素V钾片的含量。方法:应用Alltech C18柱(150mm×4.6mm,ID),以水-甲醇(30∶70)为流动相,检测波长268nm。结果:青霉素V钾浓度在0.10~2.50mg·ml^-1范围内,峰面积与进样量呈良好线形关系,相关系数r=0.9998,回收率为100.1%,RSD1.53%。结论:本方法准确、简便、专属性好,可作为该制剂的含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 青霉素V 含量测定
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青霉素V钾片的人体药物动力学和生物等效性研究 预览 被引量:5
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作者 江丽 杭太俊 +1 位作者 沈建平 张银娣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期 45-48,共4页
目的:建立人血浆中青霉素V钾浓度的LC-MS/MS测定法,研究健康受试者单剂量口服青霉素V钾受试或参比片后的药动学和生物等效性。方法:以青霉素钠为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,以Waters Symmetry C18色谱柱甲醇-pH5-1醋酸铵缓冲溶... 目的:建立人血浆中青霉素V钾浓度的LC-MS/MS测定法,研究健康受试者单剂量口服青霉素V钾受试或参比片后的药动学和生物等效性。方法:以青霉素钠为内标,血浆样品经甲醇沉淀蛋白,以Waters Symmetry C18色谱柱甲醇-pH5-1醋酸铵缓冲溶液(50:50)流动相分离,LC-MS/MS法SRM测定青霉素V钾的浓度。20名健康受试者进行随机双交叉试验。结果:青霉素V钾的线性范围为0.05-20μg/mL(r=0.9998),最低定量限为50ng/mL,萃取绝对回收率大于90%。受试片和参比片的主要药动学参数:cmax分别为(10.36±3.67)μg/mL和(11.70±4.67)μg/mL;tmax分别为(0.8±0.4)h和(0.6±0.3)h;t1/2(λZ)分别为(0.92±0.25)h和(0.92±0.25)h;AUC 0-8分别为(13.58±2.22)μg·h/mL和(13.17±2.70)μg·h/mL;AUC0-∞分别为(13.62±2.21)μg·h/mL和(13.22±2.70)μg·h/mL。由两种制荆的AUC 0-8计算,受试片的相对生物利用度为(107.1±27.7)%。结论:建立的LC-MS/MS测定法专属准确,灵敏度适宜,测得青霉素V钾试验片与参比片生物等效。 展开更多
关键词 青霉素V LC-MS/MS 药动学
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