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意大利蜜蜂染色体DNA非编码区抗白垩病相关的SNP的筛选与验证 预览
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作者 聂红毅 许叔鹏 +3 位作者 王雪妍 高艳 朱雅楠 苏松坤 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1162-1171,共10页
【目的】筛选验证意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica染色体DNA非编码区与抗白垩病相关的SNP。【方法】本研究将蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis孢子接种于人工饲养的意大利蜜蜂3日龄幼虫,根据是否存在白垩病症状进而筛选出抗病个体和易感... 【目的】筛选验证意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica染色体DNA非编码区与抗白垩病相关的SNP。【方法】本研究将蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis孢子接种于人工饲养的意大利蜜蜂3日龄幼虫,根据是否存在白垩病症状进而筛选出抗病个体和易感个体。基于前期重测序结果中意大利蜜蜂第2和11号染色体DNA非编区与抗白垩病相关的SNP信息,利用PCR测序的方法筛选并验证意大利蜜蜂幼虫第2和11号染色体DNA非编码区与幼虫抗白垩病相关的55个SNP。【结果】发现位于意大利蜜蜂第11号染色体LOC100578413基因5′端的非编码区的SNP(T14570310C)在抗病个体中T等位基因频率高于C等位基因频率,且抗病个体中的T等位基因频率显著高于易感幼虫中的T等位基因频率,表明该SNP位点与抗白垩病相关。该分子标记对抗性个体和易感个体的判断结果与前期筛选的编码区SNP(C2587245T)分子标记的结果一致。【结论】筛选并验证意大利蜜蜂第11号染色体DNA非编码区的SNP(T14570310C)与抗白垩病相关。该位点为抗白垩病分子辅助选育提供新的分子标记,在意大利蜜蜂白垩病早期检测和培育白垩病抗性的蜂种方面具有重要意义。 展开更多
关键词 意大利蜜蜂 白垩病 染色体DNA 编码区 SNP 抗病个体
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RNA结合蛋白Zfp36L1的研究进展 预览
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作者 胡杨兮 马超群 荆清 《中国循证心血管医学杂志》 2019年第6期760-762,765共4页
RNA结合蛋白是一类靶向结合特定RNA,调控其成熟、修饰、转运、翻译等一系列过程的蛋白质,对细胞代谢过程有重要的调控作用。RNA结合蛋白的靶向功能基于存在于mRNA3’端的非编码区(3’-UTR)的富含腺苷酸和尿苷酸元件(AREs)。
关键词 RNA结合蛋白 调控作用 代谢过程 编码区 蛋白质 尿苷酸 腺苷酸 靶向
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肠道病毒71型3′非编码区序列分析及重组病毒的构建
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作者 董祯 王莉鸿 +5 位作者 刘子薇 陈锐 陶泽新 赵丽 王志玉 温红玲 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期83-88,共6页
目的对EV-A71的3′UTR核苷酸序列进行分析,并利用反向遗传学技术构建3′UTR置换的重组病毒,为研究3′UTR功能及其对毒力的影响奠定基础。方法提取分离病毒的RNA,对3′UTR核苷酸序列进行测定并分析。以SDLY107株全长感染性克隆为骨架,将S... 目的对EV-A71的3′UTR核苷酸序列进行分析,并利用反向遗传学技术构建3′UTR置换的重组病毒,为研究3′UTR功能及其对毒力的影响奠定基础。方法提取分离病毒的RNA,对3′UTR核苷酸序列进行测定并分析。以SDLY107株全长感染性克隆为骨架,将SDLY1株的3′UTR替换到其相应部分,拯救重组病毒并鉴定。结果序列分析表明,9个EV-A71临床分离株的3′UTR核苷酸同源性为94%~100%,个别位点突变可能影响病毒的致病性。经PCR测序鉴定重组病毒的3′UTR成功替换,转染后出现典型的致细胞病变效应,可稳定传代并具有感染性。结论EV-A713′UTR可能与致病性有关。成功拯救重组EV-A71 SDLY107(1-3′UTR)株,为进一步研究3′UTR对其毒力的影响提供了基础。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 编码区 重组病毒
甲基磺酸乙酯诱变烟草的SSR多态性分析
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作者 薄韶云 刘文涛 +7 位作者 张渐隆 温亮 曹鹏云 吴新儒 晁江涛 李志远 王大伟 刘贯山 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期5716-5725,共10页
通过对甲基磺酸乙酯(EMS)诱变烟草突变材料进行SSR检测和序列分析,以探讨基因非编码区变异多样性。利用95对SSR引物共扩增得到126个等位基因,平均每对引物检测到1.33个等位基因;共有多态性条带99个,多态性百分率为78.57%;多态性主要表... 通过对甲基磺酸乙酯(EMS)诱变烟草突变材料进行SSR检测和序列分析,以探讨基因非编码区变异多样性。利用95对SSR引物共扩增得到126个等位基因,平均每对引物检测到1.33个等位基因;共有多态性条带99个,多态性百分率为78.57%;多态性主要表现为片段数量的差异和片段长度差异两种形式;受体材料‘中烟100’与59个突变材料的遗传距离变异范围在0.44~1.00之间。结果表明,在烟草基因非编码区,EMS诱变在分子水平上产生广泛的遗传差异,突变材料产生丰富的SSR多态性。EMS诱变作用机制对烟草功能基因组学研究具有重要意义。 展开更多
关键词 烟草 EMS 突变体 SSR 编码区
结直肠癌患者瘤内线粒体DNA非编码区突变异质性研究
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作者 张惠锋 王华伟 +4 位作者 谢振荣 任莉 徐玉 刘为军 王昆华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期473-478,共6页
目的线粒体DNA非编码区是调控线粒体DNA复制和转录的重要区域,由于其自身的结构特点,具有较高的突变速率,本研究旨在探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)瘤内不同空间位置线粒体DNA非编码区的突变异质性情况。方法收集2013-08-01-2014-... 目的线粒体DNA非编码区是调控线粒体DNA复制和转录的重要区域,由于其自身的结构特点,具有较高的突变速率,本研究旨在探讨结直肠癌(colorectal cancer,CRC)瘤内不同空间位置线粒体DNA非编码区的突变异质性情况。方法收集2013-08-01-2014-10-31云南省第一人民医院普外科手术治疗的26例CRC患者瘤内不同空间位置的78例肿瘤组织和26例癌旁正常组织。采用HE染色法,显微镜下确定肿瘤组织的类型;直接测序法对线粒体DNA非编码区进行测序,比较CRC瘤内不同空间位置的线粒体DNA非编码区的突变情况。结果有10例CRC患者mtDNA D-loop区发生了突变,突变率为45.5%。突变位点分别为HVSI的16114、16166、16248、16278、16304、16362及16390位点,其中309点位点突变最多,有2例同时在HVSⅠ、Ⅱ和Ⅲ有突变,其余患者均只发生了一个位点突变。有9例存在瘤内mtDNA非编码区突变的异质性。结论 CRC患者mtDNA非编码区的突变存在瘤内异质性。 展开更多
关键词 结直肠癌 线粒体DNA 编码区 异质性
微小核糖核酸-122在肝脏疾病中的作用及相关机制
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作者 刘士军 赵龙凤 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-58,共3页
微小核糖核酸(miRNA)-122是一类18-24个核苷酸长度的非编码RNA,主要通过作用于mRNA来干扰翻译进程。研究表明,miRNA能够通过作用于miRNA3’端非编码区(UTR),在RNA水平调节基因的表达。此外,miRNA还能通过与mRNA5'-UTR区及一些... 微小核糖核酸(miRNA)-122是一类18-24个核苷酸长度的非编码RNA,主要通过作用于mRNA来干扰翻译进程。研究表明,miRNA能够通过作用于miRNA3’端非编码区(UTR),在RNA水平调节基因的表达。此外,miRNA还能通过与mRNA5'-UTR区及一些编码基因的外显子区域相结合而发挥相应的生物功能。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 肝脏疾病 编码RNA 关机 miRNA mRNA 编码区 调节基因
微小RNA在强直性脊柱炎中的研究进展
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作者 王琛 徐卫东 《中华风湿病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期355-358,共4页
微小RNA(miRNA)是存在于细胞内的一类小分子、单链非编码RNA,其长度约18-25个核苷酸。miRNA与靶mRNA的3'非编码区(3"UTR)结合,在转录后水平抑制翻译或直接降解mRNA,从而影响多种靶基因的表达。miRNA可通过调控分化、发育、代... 微小RNA(miRNA)是存在于细胞内的一类小分子、单链非编码RNA,其长度约18-25个核苷酸。miRNA与靶mRNA的3'非编码区(3"UTR)结合,在转录后水平抑制翻译或直接降解mRNA,从而影响多种靶基因的表达。miRNA可通过调控分化、发育、代谢、增殖、凋亡、感染等多种生理病理过程发挥作用。 展开更多
关键词 强直性脊柱炎 微小RNA miRNA 编码RNA 编码区 mRNA 病理过程 小分子
猪瘟病毒抗原表位的研究进展 预览 被引量:1
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作者 孙永芳 徐璐 +1 位作者 张乾义 王琴 《中国兽医杂志》 北大核心 2017年第7期72-75,共4页
猪瘟病毒(CSFV)是黄病毒科瘟病毒属成员,为单股正链RNA病毒,病毒核酸长约为12.3kb,由5’-非编码区(5’UTrt)、一个开放阅读框(ORF)和3’-非编码区(3’-UTR)构成,开放阅读框编码3898个氨基酸的前体蛋白,在合成过程中被病... 猪瘟病毒(CSFV)是黄病毒科瘟病毒属成员,为单股正链RNA病毒,病毒核酸长约为12.3kb,由5’-非编码区(5’UTrt)、一个开放阅读框(ORF)和3’-非编码区(3’-UTR)构成,开放阅读框编码3898个氨基酸的前体蛋白,在合成过程中被病毒自身编码的或宿主细胞内的蛋白酶水解为4种结构蛋白和8种非结构蛋白,迄今为止发现与抗原相关的蛋白有3种,分别为结构蛋白Erns、E2和非结构蛋白NS3。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 抗原表位 结构蛋白 正链RNA病毒 开放阅读框 编码区 前体蛋白 蛋白酶水解
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lncRInter:A database of experimentally validated long non-coding RNA interaction
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作者 Chun-Jie Liu Changhan Gao +3 位作者 Zhaowu Ma Renhuai Cong Qiong Zhang An-Yuan Guo 《遗传学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期265-268,共4页
<正>Non-coding regions are the major component of human genomes and the long non-coding RNA(IncRNA)is a class of pervasive genes located in noncoding regions(Morris and Mattick,2014).IncRNAs play a wide range of... <正>Non-coding regions are the major component of human genomes and the long non-coding RNA(IncRNA)is a class of pervasive genes located in noncoding regions(Morris and Mattick,2014).IncRNAs play a wide range of regulatory roles in gene transcription,translation,epigenetic modification and protein function by interacting with different types of molecules including DNA,RNA and 展开更多
关键词 编码RNA 相互作用 数据库 人类基因组 验证 实验 编码区 蛋白质功能
MicroRNAs调节垂体腺瘤细胞周期的研究进展 预览 被引量:1
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作者 杨子江 张婷 高恒 《临床神经外科杂志》 CAS 2016年第6期478-480,共3页
MicroRNA是短片段(19-25个核苷酸,miRNA)非编码RNA,参与调控细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移侵袭等。MiRNA通过与靶标mRNA的3’非编码区互补结合,降解靶标mRNA或抑制其翻译,这些mRNA编码的蛋白往往是胞内信号通路的重要节点分... MicroRNA是短片段(19-25个核苷酸,miRNA)非编码RNA,参与调控细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移侵袭等。MiRNA通过与靶标mRNA的3’非编码区互补结合,降解靶标mRNA或抑制其翻译,这些mRNA编码的蛋白往往是胞内信号通路的重要节点分子,影响肿瘤的发生发展。 展开更多
关键词 垂体腺瘤 MICRORNAS 细胞周期 胞内信号通路 细胞凋亡 细胞增殖 低表达 编码区 互补结合 MIRNAS
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非编码区单核苷酸多态性与眼部疾病关系的研究进展 预览
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作者 戎晗 顾珊珊 +2 位作者 张国伟 康丽华 管怀进 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2016年第4期380-385,共6页
单核苷酸多态性与眼部疾病的发生、发展和预后有关联。MicroRNA是一类长为18~25 nt的小分子非编码RNA,它们通过与靶mRNA的3’UTR区结合来调控基因表达。过去大量遗传关联研究发现,一些基因编码区的单核苷酸多态性与眼部疾病的易感性相关... 单核苷酸多态性与眼部疾病的发生、发展和预后有关联。MicroRNA是一类长为18~25 nt的小分子非编码RNA,它们通过与靶mRNA的3’UTR区结合来调控基因表达。过去大量遗传关联研究发现,一些基因编码区的单核苷酸多态性与眼部疾病的易感性相关,但是很少涉及到一些基因非编码区如3’端非翻译区miRNA靶结合位点的遗传关联研究。本文就此研究进展作一简要综述。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 编码区 小分子RNA 眼部疾病
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C9orf72相关性肌萎缩侧索硬化的研究进展 被引量:2
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作者 王奥楠 樊东升 《北京医学》 CAS 2016年第5期464-466,共3页
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性神经变性病,表现为上下运动神经元同时受累的症状和体征。近年被发现的C9orf72基因,其非编码区GGGGCC六核苷酸重复扩增已被证实是导致ALS和额颞叶痴呆(frontotempo-ra... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致死性神经变性病,表现为上下运动神经元同时受累的症状和体征。近年被发现的C9orf72基因,其非编码区GGGGCC六核苷酸重复扩增已被证实是导致ALS和额颞叶痴呆(frontotempo-ral dementia,FTD)的主要原因,并且是西方人群ALS和FTD中最常见的突变类型。本文将从C9orf72基因的发现、C90rf72相关性疾病、C90rf72相关ALS的神经病理、致病重复扩增、中间重复扩增等方面,就近年来的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 C9orf72 amyotrophic 额颞叶痴呆 神经变性病 下运动神经元 重复次数 编码区 突变类型 进行性球麻痹
西方蜜蜂的线粒体DNA细胞色素氧化酶亚基-Ⅰ~细胞色素氧化酶亚基-Ⅱ富含A+T非编码区单倍型类群(续) 预览
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作者 李兴安 牛庆生 薛运波 《中国蜂业》 2016年第11期12-16,共5页
因此,根据A.m.的COI—COIINC单倍型类群分析的原始数据,A.m.非洲世系为DraI RFLP谱图表征的3个COI—COII NC单倍型类群(表1)。在A.耽进化过程中,阿尔卑斯山以北直至乌拉尔山的宽阔地域及其比邻的突尼斯、摩洛哥、撒哈拉沙漠近... 因此,根据A.m.的COI—COIINC单倍型类群分析的原始数据,A.m.非洲世系为DraI RFLP谱图表征的3个COI—COII NC单倍型类群(表1)。在A.耽进化过程中,阿尔卑斯山以北直至乌拉尔山的宽阔地域及其比邻的突尼斯、摩洛哥、撒哈拉沙漠近地中海地带等地是A.m.的一个自然分布区。 展开更多
关键词 细胞色素氧化酶 单倍型 线粒体DNA 编码区 西方蜜蜂 亚基 阿尔卑斯山 自然分布
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微 RNA-744-5p 靶向转化生长因子β13′非编码区对食管鳞状细胞癌细胞增殖及侵袭的影响
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作者 朱龙萍 尤建良 +2 位作者 胡萍萍 陈德玉 毛朝明 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期47-49,共3页
miRNA-744-5p(基因编号为 MIMAT0004945)是仅在人类、仓鼠及小鼠中表达的一种 miRNA,人及小鼠序列均为5′-UGCGGGGCUAGGGCUAACAGCA-3′,而仓鼠序列末端缺少一个腺苷酸(A),具有高度保守性。目前已发现, miRNA-744-5p 在肝细胞癌... miRNA-744-5p(基因编号为 MIMAT0004945)是仅在人类、仓鼠及小鼠中表达的一种 miRNA,人及小鼠序列均为5′-UGCGGGGCUAGGGCUAACAGCA-3′,而仓鼠序列末端缺少一个腺苷酸(A),具有高度保守性。目前已发现, miRNA-744-5p 在肝细胞癌、乳腺癌、胃癌中低表达,并预示预后不良[1-3];在宫颈癌及头颈部晚期肿瘤中高表达,推测可能为鳞状细胞癌(以下简称鳞癌)的肿瘤标志物之一[4-5]。TGF-β失调通路中的3个关键因子 TGF-β1、转化生长因子β受体(transforming growth factor beta receptor,TβR)Ⅰ和TβRⅡ的表达差异已被证实在食管鳞癌进展中起着重要作用,TGF-β通路失调可促进上皮-间质转化的发展,促进食管鳞癌的增殖及远处转移[6-8]。了解 TGF-β致癌通路的上游基因及具体机制,将为阻断食管鳞癌中 TGF-β致癌通路的靶向药物研制提供重要理论依据。 展开更多
关键词 转化生长因子Β受体 食管鳞癌 癌细胞增殖 鳞状细胞癌 靶向药物 编码区 TGF-β1 receptor
肿瘤发生与相关基因突变的关联 被引量:13
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作者 贺红娟 陈尔飞 雷蕾 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期208-214,共7页
肿瘤的发生常与其相关基因的突变有关,这些突变会引起编码基因的蛋白质的结构或数量的改变,从而导致其相关基因功能的丧失。突变在基因上发生的位置及类型的不同也会对基因的表达造成不同的影响。本文介绍了存在于肿瘤相关基因编码区及... 肿瘤的发生常与其相关基因的突变有关,这些突变会引起编码基因的蛋白质的结构或数量的改变,从而导致其相关基因功能的丧失。突变在基因上发生的位置及类型的不同也会对基因的表达造成不同的影响。本文介绍了存在于肿瘤相关基因编码区及非编码区的突变与肿瘤发生发展的相互关系。本文还就肿瘤相关基因的突变类型阐述肿瘤的靶向治疗,提供了癌症治疗及预防的新思路。 展开更多
关键词 肿瘤发生 基因突变 编码区 编码区 蛋白表达
Single-nucleotide polymorphisms and haplotypes of non-coding area in the CP gene are correlated with Parkinson's disease
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作者 NaZhao JianqiuXiao +4 位作者 ZhiyongZheng GuoqiangFei FengZhang LirongJin ChunjiuZhong 《神经科学通报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期245-256,共12页
Our previous studies have demonstrated that ceruloplasmin(CP) dysmetabolism is correlated with Parkinson's disease(PD). However, the causes of decreased serum CP levels in PD patients remain to be clarified. This ... Our previous studies have demonstrated that ceruloplasmin(CP) dysmetabolism is correlated with Parkinson's disease(PD). However, the causes of decreased serum CP levels in PD patients remain to be clarified. This study aimed to explore the potential association between genetic variants of the CP gene and PD. Clinical features, serum CP levels, and the CP gene(both promoter and coding regions) were analyzed in 60 PD patients and 50 controls. A luciferase reporter system was used to investigate the function of promoter single-nucleotide polymorphisms(SNPs). High-density comparative genomic hybridization microarrays were also used to detect large-scale copy-number variations in CP and an additional 47 genes involved in PD and/or copper/iron metabolism. The frequencies of eight SNPs(one intronic SNP and seven promoter SNPs of the CP gene) and their haplotypes were significantly different between PD patients, especially those with lowered serum CP levels, and controls. However, the luciferase reporter system revealed no significant effect of the risk haplotype on promoter activity of the CP gene. Neither these SNPs nor their haplotypes were correlated with the Hoehn and Yahr staging of PD. The results of this study suggest that common genetic variants of CP are associated with PD and further investigation is needed to explore their functions in PD. 展开更多
关键词 单核苷酸多态性 CP基因 编码区 单倍型 帕金森氏病 血清蛋白水平 启动子活性 比较基因组杂交
TYMS gene 5'- and 3'-untranslated region polymorphisms and risk of non-syndromic cleft lip and palate in an Indian population 预览
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作者 Jyotsna Murthy Venkatesh Babu G. L.V.K.S.Bhaskar 《生物医学研究杂志:英文版》 CAS CSCD 2015年第4期337-339,共3页
<正>Dear Editor:Increased homocysteine levels due to vitamin B6 or B12 deficiency or genetic defects in folate pathway genes are associated with an increased incidence of non-syndromic cleft lip with or without ... <正>Dear Editor:Increased homocysteine levels due to vitamin B6 or B12 deficiency or genetic defects in folate pathway genes are associated with an increased incidence of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate(NSCLP)~([1]).Thymidylate synthase(TS)is a folatedependent enzyme that catalyzes methylation of 2'-deoxyuridine-5'-monophosphate(dUMP)to 2'-deoxythymidine-5'-monophosphate(dTMP),a rate-limiting step in DNA synthesis,for which 5,10-methylene-tetrahydrofolate 展开更多
关键词 编码区 综合征 多态性 S基因 人口 印度
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MicroRNA-146a调控肺泡巨噬细胞炎症反应的机制 被引量:2
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作者 张建国 陈晓娟 +4 位作者 丁成志 邵强 曾振国 刘芬 钱克俭 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期413-415,共3页
microRNA是一类大小约22个核苷酸长度的内源性非编码小分子RNA[1],主要通过识别并结合靶基因mRNA的3'端非编码区,在转录后水平抑制蛋白的翻译或促进靶基因的降解[2-3].有研究发现微小RNA参与肺内炎症反应的调控[4],miR-146a是其中较有... microRNA是一类大小约22个核苷酸长度的内源性非编码小分子RNA[1],主要通过识别并结合靶基因mRNA的3'端非编码区,在转录后水平抑制蛋白的翻译或促进靶基因的降解[2-3].有研究发现微小RNA参与肺内炎症反应的调控[4],miR-146a是其中较有代表性的一个.本课题组前期研究发现,用LPS刺激肺泡巨噬细胞,miR-146a的表达水平升高,并且升高程度与TNF-α mRNA呈负相关[5];转染miR-146a能下调LPS诱导肺泡巨噬细胞TNF-α的表达[6],表明miR-146a能抑制LPS诱导肺泡巨噬细胞的炎症反应.本实验拟进一步探讨miR-146a调控肺泡巨噬细胞炎症反应的机制,为体内试验提供理论依据. 展开更多
关键词 肺泡巨噬细胞 炎症反应 调控 microRNA LPS诱导 TNF-α 编码区 微小RNA
MicroRNA-146a单核苷酸多态性的研究进展 预览 被引量:2
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作者 周秀梅 陈英辉 《中国临床医学》 2015年第1期114-116,共3页
microRNAs(miRNAs)是发现于真核细胞中的一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA。细胞内成熟的miRNAs与AGO(Argonaute)蛋白结合参与形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),通过部分碱基互补配对... microRNAs(miRNAs)是发现于真核细胞中的一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA。细胞内成熟的miRNAs与AGO(Argonaute)蛋白结合参与形成RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC),通过部分碱基互补配对的方式识别靶mRNA的3′非编码区(3′untranslated region,3′UTR),并根据互补程度的不同决定RISC降解靶mRNA或者抑制mRNA的翻译,从而抑制对应蛋白的合成,达到调控基因表达的目的。 展开更多
关键词 碱基互补配对 MIRNAS 蛋白结合 RNA 单核苷酸多态性 MicroRNA-146a SILENCING 编码区 肝细胞癌 TRAF
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GDF15在卵巢肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 牛贝贝 田瑛 《中国妇幼保健》 CAS 2015年第15期2473-2476,共4页
生长分化因子15(GDF15)广泛参与细胞凋亡、分化和增殖等病理生理过程,并在肿瘤的发生发展过程中起着双重作用,可为多种肿瘤疾病提供诊断和治疗价值。本文综述GDF15在卵巢肿瘤中的不同功能,探讨GDF15在卵巢肿瘤的诊断、预防和治疗中的... 生长分化因子15(GDF15)广泛参与细胞凋亡、分化和增殖等病理生理过程,并在肿瘤的发生发展过程中起着双重作用,可为多种肿瘤疾病提供诊断和治疗价值。本文综述GDF15在卵巢肿瘤中的不同功能,探讨GDF15在卵巢肿瘤的诊断、预防和治疗中的不同价值。 1人类GDF15的基本结构和特征 人类GDF15基因位于染色体19p12.1-13.1,由3019个碱基对组成,有两个外显子和一个长约1820个碱基对的内含子。外显子I长309个碱基对,其包括71个碱基对的5’端非编码区和238个碱基对编码区;外显子Ⅱ长891个碱基对,包括一个244个碱基对的3’端非编码区。 展开更多
关键词 GDF15 卵巢肿瘤 生长分化因子 病理生理过程 编码区 碱基对 外显子 细胞凋亡
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