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髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎的临床特征分析
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作者 宋宏鲁 魏世辉 《中华眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期174-179,共6页
目的观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性视神经炎(MOG-ON)的临床特征和预后。方法回顾性系列病例研究。选取2016年1月至2017年10月在解放军总医院眼科临床确诊为MOG-ON的65例住院患者的临床及随访资料。患者入院后行最佳矫正视力(... 目的观察髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性视神经炎(MOG-ON)的临床特征和预后。方法回顾性系列病例研究。选取2016年1月至2017年10月在解放军总医院眼科临床确诊为MOG-ON的65例住院患者的临床及随访资料。患者入院后行最佳矫正视力(BCVA)、眼底彩色照相、相干光层析成像术和MRI等检查。所有患者均采用基于细胞的间接荧光免疫法检测血清水通道蛋白4抗体和MOG抗体。随访时间为14~217个月。分析患者临床特征、神经影像学特征及预后转归情况。连续变量的比较采用独立样本t检验或Mann-WhitneyU检验,分类变量的比较采用χ2检验或Fisher精确检验。结果儿童患者(<18岁)35例,成人患者(≥18岁)30例,女性37例,男性28例,发病年龄(23±16)岁(3~61岁)。首次发病时单眼发病40例,双眼发病25例。首次发病时伴有眼痛55例,占84.6%,儿童患者眼痛发生率明显低于成人患者[74.3%(26/35)与96.7%(29/30)比较,P=0.016];同时合并自身抗体异常13例,占20.0%;47.8%(43/90)的患眼出现视盘水肿。60.0%(39/65)的患者呈复发性视神经炎,73.8%(48/65)的患者最终症状累及双眼。63例行眼眶MRI检查者中发现视神经呈长T2信号62例,占98.4%。19例行颅脑MRI检查者中发现脑部脱髓鞘病变12例。发病2周以内,78.9%(71/90)的患眼BCVA≤0.1,儿童与成人患者发病视力均损伤严重,二者间差异无统计学意义(P=0.650)。经糖皮质激素治疗后患眼视力均有改善。首次发病恢复视力:95.6%(86/90)的患眼BCVA≥0.5,儿童与成人患者首次发病恢复视力均较好,二者间差异无统计学意义(P=0.061)。末次随访视力:86.7%(98/113)的患眼BCVA≥0.5,儿童患者末次随访视力明显好于成人患者(最小分辨角对数视力0.10±0.35与0.32±0.53比较,t=-2.526,P=0.013)。儿童患者中3例(8.6%)发病时伴有急性播散性脑脊髓膜炎。首次发病6个月后视盘周围视网膜神经纤维层厚度为(69.90±12.49)μm,黄斑 展开更多
关键词 视神经炎 髓鞘疾病 髓鞘胶质细胞糖蛋白 自身抗体
首发急性AQP4和MOG抗体阳性视神经炎的MR影像征象对比研究
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作者 刘西兰 陆平 +4 位作者 李扬 袁婷 林奈尔 田国红 沙炎 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期485-491,共7页
目的探讨首次发作的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性(MOG)视神经炎(MOG-ON)、水通道蛋白4抗体阳性-ON(AQP4-ON)MR影像特点。方法回顾性分析2014年4月至2017年12月我院神经眼科确诊的急性ON患者85例(105条视神经),其中AQP4-ON组58例(64... 目的探讨首次发作的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性(MOG)视神经炎(MOG-ON)、水通道蛋白4抗体阳性-ON(AQP4-ON)MR影像特点。方法回顾性分析2014年4月至2017年12月我院神经眼科确诊的急性ON患者85例(105条视神经),其中AQP4-ON组58例(64条视神经)、MOG-ON组27例(41条视神经),未纳入双抗体阳性或双抗体阴性的病例。所有患者均行常规眼眶MR检查,其中29例(35条视神经)行Resolve-DWI扫描,55例行头颅T2液体衰减反转恢复序列(T2FLAIR)扫描,由2名医师分析两组的临床特点(年龄、性别、病程)、MR影像特点(视神经的T2WI信号、双侧受累、强化程度、强化范围、累及范围、累及节段、ADC值,颅内脱髓鞘病灶)。定性资料采用χ^2检验或Fisher确切概率法、定量资料采用独立样本t检验(正态分布)或Mann-Whitney U检验(偏态分布)比较。采用Kappa检验评价2名医师对图像定性特征观察的一致性,采用组内相关系数(ICC)评价2名医师对ADC值测量的一致性结果两组患者的年龄、病程差异均无统计学意义(t=1.911、Z=-1.054,P>0.05);AQP4-ON好发于女性(χ^2=13.911,P<0.05),主要为单侧视神经受累;MOG-ON以双侧受累为主(χ^2=17.640,P<0.05);两组病变发生颅内脱髓鞘病变(χ^2=0.000)及累及视束的情况差异无统计学意义(P>0.05);MOG-ON表现为视神经增粗、长节段病变及视乳头受累的概率更高(χ^2值分别为16.845、13.525、13.264,P<0.05);AQP4-ON病灶表现明显强化和视交叉受累的概率更高(χ^2值分别为7.152、5.088,P<0.05)。Resolve-DWI提示,AQP4-ON的ADC值低于MOG-ON(t=-3.300,P<0.05)。2名医师对图像定性评价的一致性均好,Kappa值为0.712~0.932(P<0.001)。2名医师对ADC值测量的一致性好,ICC值为0.942(P<0.001)。结论对于首次发作的急性视神经炎,AQP4-ON易发生于女性、常为单侧视神经病变、病灶多呈明显强化,而MOG-ON常为双侧长节段性的视神经病变。AQP4-ON的ADC值较MOG-ON低,且更� 展开更多
关键词 视神经炎 磁共振成像 抗体 水通道蛋白-4 髓鞘胶质细胞糖蛋白
儿童视神经脊髓炎谱系疾病临床分析 被引量:1
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作者 周季 张尧 +7 位作者 季涛云 金怡汶 包新华 张月华 熊晖 常杏芝 姜玉武 吴晔 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期118-124,共7页
目的总结儿童视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)临床特点及治疗效果。方法对2013年1月至2018年6月于北京大学第一医院儿科住院的NMOSD患儿的临床资料和随访情况进行回顾性总结。分析其基本信息、每次发作的症状、影像学新病灶累及的部位和性... 目的总结儿童视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)临床特点及治疗效果。方法对2013年1月至2018年6月于北京大学第一医院儿科住院的NMOSD患儿的临床资料和随访情况进行回顾性总结。分析其基本信息、每次发作的症状、影像学新病灶累及的部位和性质、脑脊液特点、血清学标志物、治疗及预后情况。共33例NMOSD患儿,其中男13例、女20例;中位起病年龄6.83(4.25,8.75)岁。比较水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)和抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)阳性的NMOSD差异,组间比较使用Mann-WhitneyU检验及Fisher精确检验;加用预防复发治疗前后年复发率的差异使用Wilcoxon检验比较。结果33例NMOSD患儿无论首次还是至随访末127次发作中,视神经炎[首次占39%(13/33),所有发作中占49%(62/127)]和脊髓炎[首次占36%(12/33),所有发作中占26%(33/127)]均为前两位症状。42%(37/89)的患儿发作急性期头颅磁共振成像(MRI)存在幕上白质新病灶,其中43%(16/37)为急性播散性脑脊髓炎样或遗传性脑白质病样病灶。30%(10/33)的患儿血清AQP4-IgG阳性,55%(11/20)的患儿MOG-IgG阳性,无同时阳性病例。20例患儿使用利妥昔单抗预防复发,2例首次发作后加用,其余18例使用期间年复发率较加用前显著下降[0.28(0,1.13)比1.86(1.52,2.60)次/年,Z=-3.376,P=0.001]。MOG-IgG阳性(11例)与AQP4-IgG阳性(10例)的NMOSD相比,不明原因的发热多见(8/40比0/33,P=0.007),延髓最后区症状少见(0/40比4/33,P=0.038);脑脊液细胞数多[49.0(17.5,115.0×10^6/L比5.5(3.0,15.8)×10^6/L,Z=-3.526,P=0.000]。结论儿童NMOSD中视神经炎和脊髓炎为前两位症状,幕上白质受累多见,MOG-IgG阳性比率高。利妥昔单抗能明显降低儿童NMOSD的年复发率,但不同抗体相关NMOSD的治疗差异有待进一步研究。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 水通道蛋白4 抗体 儿童 髓鞘胶质细胞糖蛋白
MOG抗体在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病中的诊断价值 预览
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作者 谭建敏(综述) 李秀娟(审校) 《现代医药卫生》 2018年第17期2657-2659,共3页
中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病是一类与免疫介导相关的特发或原发于脑(包括视神经)和(或)脊髓、以髓鞘损伤或脱失为主要特征的疾病,包括视神经脊髓炎(NMO)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、多发性硬化(MS)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON)等... 中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病是一类与免疫介导相关的特发或原发于脑(包括视神经)和(或)脊髓、以髓鞘损伤或脱失为主要特征的疾病,包括视神经脊髓炎(NMO)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、多发性硬化(MS)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经炎(ON)等[1]。抗水通道蛋白4(AQP4)抗体、抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)等自身抗体,被认为在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病中具有重要作用。AQP4抗体是视神经脊髓炎的重要生物学标志物,而近年来,研究人员在某些中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者的血清或脑脊液中可检测出MOG抗体,MOG抗体在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病中的作用也越来越受到重视[2?3]。 展开更多
关键词 髓鞘胶质细胞糖蛋白 髓鞘胶质细胞糖蛋白 中枢神经系统 髓鞘疾病 综述
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巨细胞病毒感染相关抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的急性播散性脑脊髓炎一例
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作者 李虹 王红芬 王湘庆 《中华神经科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第6期473-476,共4页
急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及中枢白质的炎性脱髓鞘疾病,常发生于风疹、流感、Epstein-Barr病毒等感染后,罕有报道发生于免疫功能正常的巨细胞病毒(CMV)感染后.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)是一种仅在中枢神经系统少突胶... 急性播散性脑脊髓炎(ADEM)是广泛累及中枢白质的炎性脱髓鞘疾病,常发生于风疹、流感、Epstein-Barr病毒等感染后,罕有报道发生于免疫功能正常的巨细胞病毒(CMV)感染后.髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)是一种仅在中枢神经系统少突胶质细胞表面和髓鞘表达的蛋白质.与MOG抗体相关的脱髓鞘疾病包括ADEM、视神经炎和横贯性脊髓炎及其复发型.我们收治了1例继发于CMV感染,而血清抗MOG抗体阳性的ADEM患者,报道如下. 展开更多
关键词 髓鞘胶质细胞糖蛋白 急性播散性脑脊髓炎 细胞病毒感染 抗体阳性 Epstein-Barr 炎性脱髓鞘疾病 中枢神经系统 ADEM
MOG抗体相关自身免疫性脱髓鞘疾病三例报道及文献复习
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作者 陆杰 石静萍 +4 位作者 祝东林 尹俊雄 林兴建 张纪红 陈道文 《中华神经医学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期517-519,共3页
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)是中枢神经系统少突胶质细胞和髓鞘表面特异表达的蛋白。
关键词 髓鞘胶质细胞糖蛋白 视神经脊髓炎谱系疾病 髓鞘疾病
AQP4抗体及MOG抗体双阳性合并甲状腺功能异常1例NMOSD报道及文献复习 预览
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作者 蒋继浩 《中风与神经疾病杂志》 2018年第9期832-834,共3页
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMSOD)是一组临床少见的中枢神经系统自身系统免疫性脱髓鞘性疾病。临床上根据血液中AQP4抗体检出情况被分为AQP4抗体(+)和AQP4抗体(-)两组。研究发现,在一些AQP4抗体阴... 视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMSOD)是一组临床少见的中枢神经系统自身系统免疫性脱髓鞘性疾病。临床上根据血液中AQP4抗体检出情况被分为AQP4抗体(+)和AQP4抗体(-)两组。研究发现,在一些AQP4抗体阴性的患者体内可检测到髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoproeein,MOG)抗体。临床上少有报道AQP4抗体及MOG抗体均阳性的病例。本文介绍1例复发缓解型NMOSD患者,血液检查时发现AQP4抗体及MOG抗体均阳性并合并亚临床甲亢等自身免疫病。 展开更多
关键词 抗体阴性 AQP4 甲状腺功能异常 双阳性 文献复习 髓鞘胶质细胞糖蛋白 亚临床甲亢 髓鞘性疾病
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MOG抗体病一例 预览
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作者 丁岩 万桂玲 +3 位作者 苏圣尧 刘小广 刘峥 董会卿 《脑与神经疾病杂志》 2018年第11期699-703,共5页
目的 了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路。方法 报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点。结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临... 目的 了解一种新的特发性中枢神经系统脱髓鞘病-MOG抗体病的临床特点及诊治思路。方法 报道本院收治的1例13岁发病到21岁,病程8年,7次临床发作MOG抗体病患者的临床表现、辅助检查以及治疗预后的特点。结果 MOG抗体病儿童与成人发病的临床表现形式不同,13岁至17岁以类似ADEM的表现形式为主,而17岁至21岁则以复发的视神经炎的表现形式为主。MOG抗体病治疗与其他的特发性中枢神经系统脱髓鞘病的治疗一致,易复发但是激素治疗效果好,预后好。结论 儿童期表现为ADEM和ADEM样症状以及成年人表现为视神经炎、AQP4-Ab阴性的NMOSD以及不典型的MS的患者,需要检测MOG抗体有助于诊治。 展开更多
关键词 髓鞘胶质细胞糖蛋白 特发性炎性脱髓鞘 视神经脊髓炎 MOG抗体病
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视神经脊髓炎生物标志物的研究进展 预览
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作者 陈俊(综述) 何剑峰(审校) 战家霖(审校) 《中华实验眼科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第12期973-976,共4页
视神经脊髓炎(NMO)是一种免疫介导的、以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,多以视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为特征表现。目前,水通道蛋白4(AQP4)抗体被认为是NMO特异性生物标志物;然而,仍有10%~25%的NMO患者血清AQP... 视神经脊髓炎(NMO)是一种免疫介导的、以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,多以视神经炎和长节段横贯性脊髓炎为特征表现。目前,水通道蛋白4(AQP4)抗体被认为是NMO特异性生物标志物;然而,仍有10%~25%的NMO患者血清AQP4抗体为阴性,提示NMO免疫发病中还有其他因子参与。本文拟从AQP4、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白、AQP1和胶质纤维酸性蛋白抗体4个方面综述目前NMO生物标志物,为NMO的早期临床诊断、鉴别及治疗诊断提供帮助。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎 水通道蛋白4 髓鞘胶质细胞糖蛋白 水通道蛋白-1 胶质纤维酸性蛋白
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重组人促红细胞生成素对宫内炎症致新生大鼠脑损伤髓鞘少突细胞糖蛋白表达变化与髓鞘修复关系的研究 被引量:1
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作者 孙梦雅 罗刚 +1 位作者 王倩 姜红 《中国儿童保健杂志》 CAS 2018年第4期381-385,共5页
目的 通过观察新生大鼠脑组织内髓鞘少突细胞糖蛋白(MOG)mRNA及MOG蛋白动态变化情况,探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)与宫内炎症致脑组织髓鞘损伤、修复的关系,为临床干预新生儿脑白质损伤提供依据。方法1)选取孕15d的Wistar大鼠... 目的 通过观察新生大鼠脑组织内髓鞘少突细胞糖蛋白(MOG)mRNA及MOG蛋白动态变化情况,探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)与宫内炎症致脑组织髓鞘损伤、修复的关系,为临床干预新生儿脑白质损伤提供依据。方法1)选取孕15d的Wistar大鼠分别经腹腔注射脂多糖及无菌生理盐水后分为脂多糖感染组和对照组,随机选取感染组经苏木素-伊红染色证实胎盘和新生大鼠脑组织存在炎性损伤的同胎新生大鼠64只,分为rhEPO治疗组和感染对照组,随机选取对照组中新生大鼠32只为空白对照组,分别于生后每日腹腔注射rhEPO(5 000U/kg)或等量生理盐水。2)三组新生大鼠均分别于生后当日、3d、7d及14d行左心室甲醛灌注取脑组织,利用RT-PCR检测脑组织中MOG mRNA,Western blot检测MOG蛋白水平变化。结果 1)空白对照组MOG mRNA水平在3d[(2.05±0.75)倍]、7d[(2.37±0.57)倍]及14d[(3.36±0.81)倍]新生大鼠脑组织中均较当日组[(1.01±0.16)倍]明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05);2)感染对照组MOG mRNA水平在当日、3d、7d及14d新生大鼠脑组织中均较同日龄空白对照组下降,且3d和7d组差异具有统计学意义(P〈0.05);3)rhEPO治疗组3d[(2.18±0.89)倍]、7d[(3.53±1.55)倍]及14d[(3.30±1.12)倍]新生大鼠脑组织MOG mRNA水平较同日龄感染对照组均显著上升,差异有统计学意义(P〈0.05);4)rhEPO治疗组MOG蛋白水平在3d(12.63±0.65vs.18.23±0.37)、7d(13.59±1.10vs.22.72±2.77)及14d(15.63±1.32vs.25.85±2.70)时均低于感染对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 宫内炎症致新生大鼠脑组织损害中存在通过抑制髓鞘MOG基因及蛋白表达的机制。早期应用rhEPO能够促进MOG基因及蛋白表达发挥神经修复保护作用,14d的疗程目前为最佳疗程。 展开更多
关键词 宫内炎症 新生 脑损伤 促红细胞生成素 髓鞘胶质细胞糖蛋白
MOG抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病临床和影像学特点 预览 被引量:2
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作者 姚海燕 黄清梅 +7 位作者 邱伟 徐辉明 刘天妮 杨华才 陈百铿 刘思 高聪 龙友明 《中国神经精神疾病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期646-650,共5页
目的探讨血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)患者的临床和影像学特点。方法收集NMOSD患者57例、多发性硬化(multiple... 目的探讨血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD)患者的临床和影像学特点。方法收集NMOSD患者57例、多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者29例,回顾性分析MOG抗体阳性的NMOSD患者的临床和影像学特点。结果9/57(15.8%)NMOSD患者血清MOG抗体阳性,其中1例患者血清MOG与水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体双阳性,2/29(6.9%)MS患者血清MOG抗体阳性,两组患者MOG抗体阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD患者男女比例为1:7,平均起病年龄为(41.4±11.5)岁,与MOG抗体阴性组以及AQP4抗体阳性组相比差异无统计学意义(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD组、MOG抗体阴性NMOSD组的病程均比AQP4抗体阳性NMOSD组短,差异有统计学意义(P均<0.05),但MOG抗体阳性NMOSD组与MOG抗体阴性NMOSD组比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者均以复发为主,平均复发次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD患者出现视神经炎比例为62.5%,AQP4抗体阳性组比例为43.5%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者颅内病灶的形态以及部位均无统计学差异(P>0.05)。MOG抗体阳性NMOSD患者多为单发长节段脊髓病灶,脊髓病灶数量比MOG抗体阴性组和AQP4抗体阳性组更少,但三组单个脊髓病灶所对应的中位椎体数相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MOG抗体阳性的NMOSD患者女性比例更高,以复发为主,病程较短,易合并视神经炎,影像学表现与AQP4抗体阳性的NMOSD相比无明显特异性。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 髓鞘胶质细胞糖蛋白 临床特点 磁共振成像
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慢性实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠模型不同阶段抗原提呈细胞免疫应答作用分析 预览 被引量:3
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作者 曹羿堃 刘风英 +1 位作者 华冰 周翔鱼 《宁夏医学杂志》 CAS 2017年第2期100-103,共4页
目的对MOG35-55肽段诱导的实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠不同时期病理变化特点进行观察分析,探讨在EAE的发生、发展和迁延过程中抗原提呈细胞(APC)所起的作用及其作用机制。方法利用MOG35-55肽段作为免疫原诱导C57BL/6小鼠制... 目的对MOG35-55肽段诱导的实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)小鼠不同时期病理变化特点进行观察分析,探讨在EAE的发生、发展和迁延过程中抗原提呈细胞(APC)所起的作用及其作用机制。方法利用MOG35-55肽段作为免疫原诱导C57BL/6小鼠制作慢性非缓解型EAE模型,在不同时期观察实验动物神经功能变化,进行组织病理学检查,通过WB、RT-PCR等方法检测部分免疫指标。结果研究发现MOG35-55肽段可以成功诱导出慢性非缓解型EAE动物模型。与对照组比较,EAE组小鼠在发病过程中,脑组织出现以单核巨噬细胞、淋巴细胞为主的浸润;脑组织中C3表达降低(P〈0.05),MHCⅠ、MHCⅡ和IL-12蛋白表达增加(P〈0.05);IL-27和B7 mRNA表达增加(P〈0.05)。结论中枢神经系统内APC的活化、MHC分子、IL-12表达增加是EAE发生的早期事件并贯穿整个病理变化过程,由APC免疫应答引发的下游伴随事件可以造成EAE动物模型髓鞘直接损伤,APC可能是慢性EAE最终发生的最重要启动和致病因素之一。 展开更多
关键词 实验性变态反应性脑脊髓炎 髓鞘胶质细胞糖蛋白 抗原提呈细胞
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一种新型融合免疫球蛋白-mGE对慢性小鼠EAE治疗作用的分析评估 预览
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作者 程秀丽 张志红 +3 位作者 刘风英 马云亭 华冰 周翔鱼 《宁夏医学杂志》 CAS 2017年第2期104-106,共3页
目的利用一种新型融合免疫球蛋白-m GE对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)进行治疗并评估疗效,以期能够为单独或联合其他药物治疗此病提供新的思路和方法。方法 MOG35-55肽段诱导C57BL/6小鼠制作慢性非缓解型EAE模型成功后,随机抽取部... 目的利用一种新型融合免疫球蛋白-m GE对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)进行治疗并评估疗效,以期能够为单独或联合其他药物治疗此病提供新的思路和方法。方法 MOG35-55肽段诱导C57BL/6小鼠制作慢性非缓解型EAE模型成功后,随机抽取部分模型小鼠,利用一种新型Ig G-IGE的Fc段融合免疫球蛋白进行治疗,观察临床体征及组织病理变化情况,同时检测一些重要的免疫相关指标并加以比对分析。结果 m GE可以通过降低抗原提呈细胞(APC)的主要组织相容性复合物(MHC)类分子,上调抑制性Fc受体CD32的表达从而阻断APC抗原提呈及淋巴细胞激活,明显缓解慢性EAE的神经功能损害症状。结论 m GE可以通过减少APC抗原提呈而缓解慢性EAE的神经功能损伤症状。m GE治疗慢性非缓解型EAE的作用确切,可作为单独或联合其他药物治疗EAE的备选方法之一。 展开更多
关键词 实验性变态反应性脑脊髓炎 抗原提呈细胞 主要组织相容性复合物 髓鞘胶质细胞糖蛋白 融合免疫球蛋白
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脱髓鞘性视神经炎诊断中髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体检测的作用 被引量:3
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作者 魏世辉 赵颖 《中华眼科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期874-877,共4页
视神经脊髓炎疾病在亚洲人群中的发病率远高于欧美人群.视神经炎是部分患者的首发症状.水溶通道蛋白4(AQP-4)抗体的发现是视神经脊髓炎疾病研究中一个里程碑,成为视神经脊髓炎疾病的诊断标准.但临床中20%-30%的视神经脊髓炎患者AQP-4... 视神经脊髓炎疾病在亚洲人群中的发病率远高于欧美人群.视神经炎是部分患者的首发症状.水溶通道蛋白4(AQP-4)抗体的发现是视神经脊髓炎疾病研究中一个里程碑,成为视神经脊髓炎疾病的诊断标准.但临床中20%-30%的视神经脊髓炎患者AQP-4抗体检测为阴性.随着基于细胞分析法技术的进步,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体在中枢神经系统脱髓鞘疾病中的作用引起了研究者的重视.本文将分析和总结MOG抗体在视神经炎研究中的从发现到认识的历程. 展开更多
关键词 视神经炎 髓鞘胶质细胞糖蛋白 自身抗体
从分子免疫病理学的角度看视神经脊髓炎谱系疾病诊断标准的演变 被引量:2
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作者 秦新月 王慧琪 宋开义 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期672-675,共4页
视神经脊髓炎(optic nerve myelitis,NMO)是区别于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的神经系统炎性脱髓鞘性疾病。由于特异性水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体的发现,人们对NMO有了崭新的认识和理解,并提出了视神经脊髓炎谱... 视神经脊髓炎(optic nerve myelitis,NMO)是区别于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的神经系统炎性脱髓鞘性疾病。由于特异性水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体的发现,人们对NMO有了崭新的认识和理解,并提出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSDs)的概念。最近研究发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)作为新的靶抗原,在血清AQP4抗体阴性患者中有很大意义。本研究根据分子免疫病理学的新发现、专家共识结合临床经验解读NMOSDs国际诊断标准,对NMOSDs的诊断和治疗提出一些意见。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 诊断标准 水通道蛋白质-4 髓鞘胶质细胞糖蛋白
不同剂量MOG(34-56)抗原诱导食蟹猴EAE模型的研究 被引量:1
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作者 彭真 张礼标 +6 位作者 何向阳 张琴 刘会 彭兴文 王华倩 孙云霄 吴洁 《药物生物技术》 CAS 2017年第5期392-396,共5页
利用不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocytes glycoprotein,MOG34-56)免疫诱导制备食蟹猴(Macaca fascicularis)实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)。选择4岁左右雌... 利用不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(Myelin oligodendrocytes glycoprotein,MOG34-56)免疫诱导制备食蟹猴(Macaca fascicularis)实验性自身免疫性脑脊髓炎模型(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)。选择4岁左右雌性食蟹猴,分高、低2个剂量组,利用合成的MOG34-56与完全弗氏佐剂(Complete Freund's adjuvant,CFA)混合制备成乳剂,经腋窝和腹股沟皮下多点免疫注射的方法,制备EAE食蟹猴模型,从行为学、核磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI))和病理学等多方面进行评估。结果显示利用不同剂量MOG34-56在完全弗氏佐剂条件下通过皮下多点免疫方法能成功诱导出不同病程的EAE食蟹猴模型,且诱导发病率达100%。表现为行为学异常,体重下降,神经系统显示功能障碍,MRI影像及解剖病理观察均有明显病变,且高剂量诱导组症状较低剂量组严重。 展开更多
关键词 食蟹猴 髓鞘胶质细胞糖蛋白 脑脊髓炎模型
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展 预览 被引量:5
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作者 董慧芳 张美妮 张静茹 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2016年第21期3286-3290,
目前视神经脊髓炎(NMO)的发病机制尚不完全清楚,水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)导致的星形胶质细胞损伤是NMO谱系疾病主要的发病机制,但仍有10%~40%的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)应用当前最敏感的检测方法仍无法检测出AQP4抗体,近期研究发... 目前视神经脊髓炎(NMO)的发病机制尚不完全清楚,水通道蛋白4抗体(AQP4-Ab)导致的星形胶质细胞损伤是NMO谱系疾病主要的发病机制,但仍有10%~40%的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)应用当前最敏感的检测方法仍无法检测出AQP4抗体,近期研究发现部分AQP4抗体阴性的NMOSD血清中存在髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体,MOG抗体阳性的NMOSD总体上具有预后好及复发少。了解MOG抗体阳性的NMOSD的临床特点、实验室检查、治疗方法和预后转归可为AQP4抗体阴性患者早期鉴别及提高诊治水平提供帮助。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 髓鞘胶质细胞糖蛋白 水通道蛋白4抗体
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不同磷脂肽段诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎模型病理特征多样性的研究 预览 被引量:3
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作者 郑梅梅 王拥军 张星虎 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期109-113,121共6页
目的:探索是否不同磷脂肽段可以诱导Lewis大鼠产生不同的病理学表现。方法:采用髓鞘碱性蛋白82-99(MBP82-99)、MBP68-86、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)免疫Lewis大鼠,每天进行神经功能评分。免疫后取各组大鼠大脑、小... 目的:探索是否不同磷脂肽段可以诱导Lewis大鼠产生不同的病理学表现。方法:采用髓鞘碱性蛋白82-99(MBP82-99)、MBP68-86、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)免疫Lewis大鼠,每天进行神经功能评分。免疫后取各组大鼠大脑、小脑、脑干和脊髓组织,观察炎性细胞浸润部位和浸润程度、有无脱髓鞘和轴索损害。结果:MBP68-86和MBP82-99两组大鼠的大脑、脑干、小脑和脊髓组织均有炎性细胞浸润,脊髓炎症程度重于其他部位;MBP68-86和MBP82-99诱导的脊髓炎症程度无统计学差异;MOG35-55组大鼠仅脊髓组织受累,且炎症程度明显低于MBP组,其余各组未见炎性细胞浸润。各组大鼠神经组织均未见脱髓鞘和轴索受累。结论:不同磷脂肽段诱导Lewis大鼠神经组织炎性细胞浸润的分布和程度不同。 展开更多
关键词 髓鞘碱性蛋白 髓鞘胶质细胞糖蛋白 LEWIS大鼠 实验性自身免疫性脑脊髓炎 病理学特征
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OCB、抗MBP抗体及抗MOG抗体在中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病诊断中的意义 预览 被引量:12
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作者 覃惠洵 刘琳琳 +1 位作者 郝洪军 高枫 《中国实用神经疾病杂志》 2014年第8期11-13,共3页
目的:通过观察中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者寡克隆区带(OCB)、抗髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体及抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(M OG )抗体的阳性率,为临床诊断提供一定的参考。方法入组91例中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者为观察组(其... 目的:通过观察中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者寡克隆区带(OCB)、抗髓鞘碱性蛋白(MBP)抗体及抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(M OG )抗体的阳性率,为临床诊断提供一定的参考。方法入组91例中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者为观察组(其中MS 30例,NMO 61例)及50例神经系统非炎性病变患者为对照组。首先分析观察组与对照组间OCB、脑脊液及血清中抗MBP抗体、抗MOG抗体阳性率的差异,再分析观察组中MS亚组及NMO亚组间上述指标阳性率的差异。结果2组比较,OCB、血清抗MBP抗体及血清抗MOG抗体阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),脑脊液抗MBP抗体及脑脊液抗MOG抗体阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。MS亚组与NMO亚组,OCB、血清抗MBP抗体阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05),脑脊液抗MBP抗体、血清抗MOG抗体及脑脊液抗MOG抗体阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 OCB阳性对诊断MS具有重要意义。血清抗MBP抗体及抗MOG抗体可为中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的诊断提供重要实验室依据,血清抗MBP抗体在MS与NMO的鉴别诊断中具有一定价值。 展开更多
关键词 寡克隆区带 髓鞘碱性蛋白 髓鞘胶质细胞糖蛋白 炎性脱髓鞘 多发性硬化 视神经脊髓炎
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不同剂量MOG35-55对EAE小鼠p-JAK1、BDNF表达的影响 预览 被引量:1
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作者 屈赵 张丽 +2 位作者 李林 王奇 尹琳琳 《首都医科大学学报》 CAS 2014年第6期725-729,共5页
目的:比较不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55,MOG35-55)多肽片段免疫诱导 C57BL/6小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)其磷酸化酪氨酸蛋... 目的:比较不同剂量髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55,MOG35-55)多肽片段免疫诱导 C57BL/6小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)其磷酸化酪氨酸蛋白激酶1(phospho-Janus kinase 1,p-JAK1),脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)表达的变化。方法将 C57BL/6小鼠采用数字表法随机分为对照组、MOG35-5550μg(MOG-50)组和 MOG35-55200μg(MOG-200)组。 EAE 小鼠分别以每只动物50μg 或200μg MOG35-55的抗原皮下多点注射诱导造模,对照组乳剂中不含 MOG35-55。观察各组小鼠的发病率、病死率、体质量、神经功能评分的变化。并用 Western blotting 法检测酪氨酸蛋白激酶1(Janus kinase 1,JAK1)及 p-JAK1在皮质中的表达情况;免疫组织化学染色的方法检测 BDNF 在皮质中的表达情况。结果 MOG35-5550μg 和200μg 均能成功诱导 EAE 模型,并增强 p-JAK1的表达,减少 BDNF 的表达。其中 MOG-200组在体质量减轻、神经功能评分及 p-JAK1表达方面较 MOG-50组作用明显,且与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 MOG-200组 p-JAK1、BDNF 变化明显,可以作为研究药物干预作用的理想模型。 展开更多
关键词 实验性变态反应性脑脊髓炎 髓鞘胶质细胞糖蛋白 磷酸化酪氨酸蛋白激酶1(p—JAK1) 脑源性神经营养因子(BDNF)
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