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HAG与CAG预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征临床价值比较
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作者 杨琪 《临床医学》 CAS 2018年第2期59-60,共2页
目的探讨HAG与CAG预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征的临床价值。方法选取高危骨髓增生异常综合征患者110例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组给予CAG预激方案治疗,观察组给予HAG预激方案治疗,比较两组临床... 目的探讨HAG与CAG预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征的临床价值。方法选取高危骨髓增生异常综合征患者110例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组给予CAG预激方案治疗,观察组给予HAG预激方案治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及血常规情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(87.27%)略高于对照组(81.82%),差异未见统计学意义(P〉0.05);观察组不良反应发生率(16.36%)低于对照组(29.09%),差异未见统计学意义(P〉0.05);观察组患者血红蛋白、中性粒细胞计数、血小板计数水平均略高于对照组,差异未见统计学意义(P〉0.05)。结论 HAG与CAG预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征均取得满意疗效,但HAG预激方案可快速缓解症状,有利于血常规指标恢复正常水平。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 阿克拉霉素 阿糖胞苷 高三尖杉酯碱
小剂量地西他滨联合G-HA预激方案对高危MDS患者的临床效果研究 预览 被引量:1
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作者 李焕香 马聪妮 《海峡药学》 2017年第8期89-91,共3页
目的 分析研究小剂量地西他滨联G-HA预激方案对高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床治疗效果。方法 对我院2010年06月-2016年08月收治的43例高危MDS患者进行研究,其中2010年06月-2013年06月收治的17例患者采用小剂量地西他滨治疗,... 目的 分析研究小剂量地西他滨联G-HA预激方案对高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床治疗效果。方法 对我院2010年06月-2016年08月收治的43例高危MDS患者进行研究,其中2010年06月-2013年06月收治的17例患者采用小剂量地西他滨治疗,作为本次研究的对照组;2013年07月-2016年08月收治的26例高危MDS患者采用小剂量地西他滨联合G-HA预激方案,作为本次研究的观察组。对比分析两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果 观察组患者经过治疗后临床治疗总有效率为80.77%(21/26),对照组患者的临床治疗总有效率为47.06%(8/17),两组相比差异显著(P〈0.05);观察组中19例患者出现血液系统不良反应,11例患者出现非血液系统不良反应,对照组中17例患者均发生血液系统不良反应,10例患者发生非血液系统不良反应,两组相比具有显著性差异(P〈0.05)。结论 小剂量地西他滨联合G-HA预激方案治疗高危MDS的临床效果显著,且不良反应轻微,值得临床推广。 展开更多
关键词 地西他滨 高危骨髓增生异常综合征 G-HA预激方案
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用含羟基喜树碱的预激方案诱导治疗高危骨髓增生异常综合征及由该征转化急性髓系白血病的疗效 预览
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作者 石可英 《当代医药论丛》 2017年第16期154-155,共2页
目的:探讨用含羟基喜树碱的预激方案诱导治疗高危骨髓增生异常综合征及由该综合征转化的急性髓系白血病的临床效果。方法:对山东省曹县第二人民医院内科在2015年12月至2016年12月期间收治的90例高危骨髓增生异常综合征及由该综合征转... 目的:探讨用含羟基喜树碱的预激方案诱导治疗高危骨髓增生异常综合征及由该综合征转化的急性髓系白血病的临床效果。方法:对山东省曹县第二人民医院内科在2015年12月至2016年12月期间收治的90例高危骨髓增生异常综合征及由该综合征转化的急性髓系白血病患者的临床资料进行回顾性研究。对这90例患者均采用含羟基喜树碱的预激方案进行诱导治疗。在患者进行化疗期间和化疗的间歇,对其进行对症支持治疗。记录这90例患者治疗的效果和毒副反应的发生情况。结果:这90例患者均顺利完成治疗,其治疗的总有效率为72.22%(65/90)。这90例患者在化疗期间最常见的毒副反应为胃肠道症状,其发生率为100.00%(90/90)。结论:用含羟基喜树碱的预激方案对高危骨髓增生异常综合征及由该综合征转化的急性髓系白血病患者进行诱导治疗可获得较理想的疗效,且有利于保障其生活质量和生命安全。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 羟基喜树碱 预激方案 诱导治疗
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CAG方案治疗急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的临床疗效观察 预览 被引量:4
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作者 李建梅 《中国社区医师》 2016年第6期90-90,92共2页
目的:探讨CAG方案治疗急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:使用CAG方案治疗16例急性髓系白血病和11例高危骨髓增生异常综合征患者,观察治疗效果。结果:治疗后,急性髓系白血病治疗有效率56.25%,出现骨髓抑制... 目的:探讨CAG方案治疗急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的临床疗效。方法:使用CAG方案治疗16例急性髓系白血病和11例高危骨髓增生异常综合征患者,观察治疗效果。结果:治疗后,急性髓系白血病治疗有效率56.25%,出现骨髓抑制不良反应率87.5%;高危骨髓增生异常综合征治疗有效率100%。随访10个月、18个月的生存率分别为(76.29±12.36)%、(41.28±6.57)%。骨髓抑制率81.9%。结论:对急性髓性白血病及高危骨髓增生异常综合征患者使用CAG方案治疗有效,虽然有轻微不良反应,但患者均可耐受。 展开更多
关键词 CAG方案 急性髓系白血病 高危骨髓增生异常综合征
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预激方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征的临床研究 预览 被引量:1
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作者 林芝 赵少勇 +3 位作者 黄世华 龚光 陈昌茜 陈丹 《中国医药导刊》 2015年第6期580-582,共3页
目的:探讨预激方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法:随机选取2010年1月~2012年12月的90例MDS患者为研究对象,分成两组,每组45例,对照组采用标准方案治疗,观察组予以预激方案治疗,观察两... 目的:探讨预激方案治疗老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法:随机选取2010年1月~2012年12月的90例MDS患者为研究对象,分成两组,每组45例,对照组采用标准方案治疗,观察组予以预激方案治疗,观察两组治疗后在临床效果上的差异性。结果:对照组CR+PR例数为35例,比率为77.78%,CR+PR+SD比率为88.89%,观察组CR+PR例数为38例,比率为84.44%,CR+PR+SD比率为93.33%。两组比较无差异性(P〉0.05);对照组不良反应发生率46.67%,观察组不良反应发生率6.66%;两组在血红蛋白、血小板、肾功能、胸片上比较有显著差异性(P〈0.05),具有统计学意义;而在白细胞、肝功能上比较则无明显差异性(P〉0.05)。结论:预激方案治疗老年高危MDS临床效果满意,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 预激方案 标准方案 老年 高危骨髓增生异常综合征 临床效果
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高危MDS:移植前化疗还是不化疗? 预览
6
作者 吴萍 杜欣 《循证医学》 CSCD 2012年第6期377-379,共3页
骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的一类疾病。异基因造血干细胞移植是目前唯一能治愈骨髓增生异常综合征的方法,尤其对于高危骨髓增生异常综合征患者。但移植前化疗与否一直是血液界... 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞,以病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的一类疾病。异基因造血干细胞移植是目前唯一能治愈骨髓增生异常综合征的方法,尤其对于高危骨髓增生异常综合征患者。但移植前化疗与否一直是血液界最为争议的话题。围绕着这个问题,通过参阅大量文献并依据临床经验,认为移植前化疗能使患者获益最大。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 移植前 化疗
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中高危骨髓增生异常综合征的治疗选择 被引量:9
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作者 邵宗鸿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期 508-509,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性造血于/祖细胞恶性克隆性疾病。在给MDS患者作治疗决策时,应考虑患者危险度(IPSS/WPSS)分组、年龄及机体状况等。现简述中高危MDS患者的治疗选择。
关键词 高危骨髓增生异常综合征 治疗 恶性克隆性疾病 MDS 祖细胞 获得性 患者 危险度
地西他滨治疗中、高危骨髓增生异常综合征患者的临床研究 被引量:15
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作者 邵秀茹 梁红 +9 位作者 关晓军 刘晶 黄湛 王巧玲 赵娜 贡铁军 李蕊 展昭民 张伯龙 马军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期 789-791,共3页
近年来表观遗传学的改变越来越受到国内外专家重视,DNA序列中非编码基因表达遗传学的变化具有潜在的可逆性。人们以此作为治疗的靶点,针对DNA去甲基化、组蛋白去乙酰化、RNA默认等采取了相应的药物治疗手段,5-脱氧阿扎胞苷(地西他... 近年来表观遗传学的改变越来越受到国内外专家重视,DNA序列中非编码基因表达遗传学的变化具有潜在的可逆性。人们以此作为治疗的靶点,针对DNA去甲基化、组蛋白去乙酰化、RNA默认等采取了相应的药物治疗手段,5-脱氧阿扎胞苷(地西他滨,商品名达珂)是骨髓增生异常综合征(MDS)DNA甲基化的有效抑制剂。我们对15例MDS中危Ⅰ、Ⅱ型和高危患者采用地西他滨治疗的临床疗效和不良反应进行了观察,现报告如下。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 药物治疗 地西他滨 高危患者 临床研究 组蛋白去乙酰化 表观遗传学 DNA序列
阿扎胞苷治疗高危骨髓增生异常综合征5例疗效观察 预览
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作者 赵红丽 施婺丹 +2 位作者 洪珞珈 董敏 孔德胜 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期 895-896,共2页
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是临床上常见的造血干细胞克隆性疾病,以血细胞病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,
关键词 高危骨髓增生异常综合征 造血干细胞克隆性疾病 疗效观察 阿扎胞苷 治疗 细胞病态造血 白血病转化 高风险
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地西他滨治疗高危骨髓增生异常综合征二例疗效观察 预览 被引量:9
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作者 贡蓉 乔振华 +1 位作者 王雁玲 秦彦 《中国药物与临床》 CAS 2010年第7期 825-827,共3页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类异质性的恶性克隆造血系统疾病,表现为骨髓无效造血,外周血细胞减少和易向急性髓细胞白血病(AML)转化。随着对MDS发病机制的探索和深入,目前认为MDS发病机制中表观遗传调控的异常有非常重要的意义,
关键词 高危骨髓增生异常综合征 疗效观察 地西他滨 急性髓细胞白血病 外周血细胞减少 治疗 造血系统疾病 表观遗传调控
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CAG预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察 被引量:13
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作者 陈浩月 钱思轩 +3 位作者 李建勇 孙淼 吴汉新 张苏江 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期703-704,共2页
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,极易转变为急性髓系白血病(AML)。对于中高危MDS患者常规诱导分化治疗效果差,且发病年龄偏大,难以耐受大剂量化疗方案。我们曾报道小剂量阿克拉霉素(ACR)和阿糖胞... 骨髓增生异常综合征(MDS)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,极易转变为急性髓系白血病(AML)。对于中高危MDS患者常规诱导分化治疗效果差,且发病年龄偏大,难以耐受大剂量化疗方案。我们曾报道小剂量阿克拉霉素(ACR)和阿糖胞苷(Ara-C)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的预激方案(CAG方案)治疗老年AML患者,并达到较好的临床疗效。本研究采用CAG方案治疗27例中高危难治性贫血伴原始细胞增多型MDS(MDS-RAEB)患者,探讨其临床治疗价值。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 CAG方案 治疗效果 预激方案 疗效观察 粒细胞集落刺激因子 急性髓系白血病 原始细胞增多型
高危骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病治疗方案选择研究
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作者 刘惠 付蓉 +13 位作者 邵宗鸿 阮二宝 王晓明 王国锦 梁勇 瞿文 宋嘉 刘鸿 吴玉红 王化泉 邢莉民 关晶 王珺 李丽娟 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1103-1105,共3页
目的评价IA方案[去甲氧柔红霉素(IDA)+阿糖胞苷(Ara-C)]和DA方案[柔红霉素(DNR)+Ara—C]治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)及MDS转AML患者的疗效和不良反应.方法应用IA方案治疗2005年2月至2008年10月... 目的评价IA方案[去甲氧柔红霉素(IDA)+阿糖胞苷(Ara-C)]和DA方案[柔红霉素(DNR)+Ara—C]治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)及MDS转AML患者的疗效和不良反应.方法应用IA方案治疗2005年2月至2008年10月天津医科大学总医院血液肿瘤科收治的AML18例、高危MDS或MDS转AML11例,DA方案治疗原发AML26例。结果(1)AML患者中,IA和DA方案总有效率(完全缓解+部分缓解)分别为83.3%和53.8%(P=0.042);初治时白细胞〉30×10^9/L患者,IA和DA方案总有效率分别为81.8%和25%(P=0.009);老年患者(年龄≥65岁)中,IA和DA方案总有效率分别为66.7%和0(P=0.045),差异均有统计学意义;(2)IA方案治疗AML和高危MDS或MDS转AML总有效率分别为83.3%和72.7%,差异无统计学意义;年龄和初治时白细胞数量对IA方案疗效无影响;(3)IDA主要不良反应为骨髓抑制,白细胞低于4×10^9/L持续平均(24.1±7.7)d,出血、胃肠道症状、肝肾损伤及心脏毒性均较低。结论治疗AMLIA方案优于DA方案,在高危MDS和(或)MDS转AML治疗中同样具有很好的疗效。年龄和初治时白细胞数量均对IA疗效无影响,其毒副反应小。因此,IA方案可作为治疗高危MDS或MDS转AML和AML患者的一线方案. 展开更多
关键词 IA方案 急性髓系白血病 高危骨髓增生异常综合征
联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征及其转化的急性髓系细胞白血病疗效分析 被引量:8
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作者 施均 邵宗鸿 +12 位作者 刘鸿 陈桂彬 张益枝 白洁 何广胜 付蓉 赵明峰 曹燕然 吴玉红 井丽萍 郝玉书 杨天楹 杨崇礼 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期531-532,共2页
目的 了解联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征(MDS)及其转化的急性髓系细胞白血病(postMDS-AML)的疗效和影响因素:方法 24例高危组MDS和23例postMDS-AML患者接受联合化疗方案化疗(DA方案31例,HA方案13,IA方案3例),联合化疗加用... 目的 了解联合化疗治疗高危组骨髓增生异常综合征(MDS)及其转化的急性髓系细胞白血病(postMDS-AML)的疗效和影响因素:方法 24例高危组MDS和23例postMDS-AML患者接受联合化疗方案化疗(DA方案31例,HA方案13,IA方案3例),联合化疗加用造血生长因子17例,单用联合化疗30例。采用2000年MDS国际工作组疗效评定新标准评价47例患者的联合化疗疗效,并评估MDS国际预后积分系统(IPSS)的临床意义。结果 14例(29.8%)患者获得完全缓解(CR),部分缓解(PR)10例(21.3%),稳定状态(SC)2例(4.3%),失败(failure)21例(44.7%),总有效率51,1%。高龄组(年龄超过50岁)的CR率(53.8%)明显高于年龄小于50岁的低龄组(20.6%,P=0.037)。IPSS积分系统中染色体核型分组(Good组,Intermediate组和Poor组)的CR率分别为76.9%,23.5%,0%(P<0.01),3组间的总有效率(76.9%,64.7%和11.1%),失败率(23.1%,29.4%,77.8%)均有统计学差异。姐妹染色体分染(SCD)阴性组的CR率(26.3%)显著低于阳性组的CR率(71.4%,P=0.036),且阴性组的总有效率(52.6%)也低于阳性组(100%,P=0.024)。DA方案的CR率(38.7%)和总有效率(61.3%)明显高于HA方案CR率(7.7%,P=0,04)和总有效率(23.1%,P=0.021),并且DA方案的失败率(32.3%)显著低于HA方案的失败率(76.9%.P=0.007)。结论 高危组MDS及postMDS-AML是一组难治性疾病,约51%的患者可从联合化疗中获益。染色体核型异常和姐妹染色体分染对化疗疗效有预后意义. 展开更多
关键词 联合化疗 治疗 高危骨髓增生异常综合征 急性髓系细胞白血病 影响因素
中西医结合治疗高危骨髓增生异常综合征33例 预览
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作者 周振环 杨淑莲 +7 位作者 王茂生 胡晓梅 孙长勇 周玉才 杨秀鹏 李君 范华 李欲来 《浙江中医杂志》 2018年第12期864-864,共1页
本文观察参芪杀白汤联合地西他滨治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者33例,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:收集本院2015年9月至2017年12月高危MDS患者65例,随机分为两组。治疗组33例,男18例,女15例;年龄22—70岁,平均56.34±13... 本文观察参芪杀白汤联合地西他滨治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者33例,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:收集本院2015年9月至2017年12月高危MDS患者65例,随机分为两组。治疗组33例,男18例,女15例;年龄22—70岁,平均56.34±13.25岁;病程2.2~134个月,平均57.33±17.36月;分型:难治性贫血伴有原始细胞过多1型(MDS—RAEB一1)19例,难治性贫血伴有原始细胞过多2型(MDs—RAEB一2)14例。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 参芪杀白汤 地西他滨 中西医结合疗法
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地西他滨(减低剂量)、CAG方案联合使用对中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病的疗效观察 预览
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作者 张小艳 《临床医药文献电子杂志》 2018年第79期163-163,169共2页
目的研究分析将地西他滨的剂量减低同时和CAG方案联合使用治疗中高危骨髓增生异常综合征和难治性白血病的临床治疗效果。方法在我院选取60例中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病患者,对照组患者采用常规剂量地西他滨+CAG方案治疗,... 目的研究分析将地西他滨的剂量减低同时和CAG方案联合使用治疗中高危骨髓增生异常综合征和难治性白血病的临床治疗效果。方法在我院选取60例中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病患者,对照组患者采用常规剂量地西他滨+CAG方案治疗,观察组采用小剂量地西他滨+CAG方案治疗,分析临床治疗效果。结果观察组患者和对照组对比差异显著。结论对中高危骨髓增生异常综合征及难治性白血病患者采用超小剂量地西他滨+CAG方案治疗,临床效果显著。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 难治性白血病 地西他滨(小剂量) CAG方案
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小剂量阿糖胞苷与地西他滨对中高危骨髓增生异常综合征的临床治疗效果比较 预览
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作者 蒋官忆 《中国现代药物应用》 2018年第11期136-137,共2页
目的比较分析小剂量阿糖胞苷与地西他滨对中高危骨髓增生异常综合征的临床治疗效果。方法 200例中高危骨髓增生异常综合征患者,随机分为阿糖胞苷组以及地西他滨组,每组100例。阿糖胞苷组患者静脉输注阿糖胞苷治疗,地西他滨组患者静脉输... 目的比较分析小剂量阿糖胞苷与地西他滨对中高危骨髓增生异常综合征的临床治疗效果。方法 200例中高危骨髓增生异常综合征患者,随机分为阿糖胞苷组以及地西他滨组,每组100例。阿糖胞苷组患者静脉输注阿糖胞苷治疗,地西他滨组患者静脉输注地西他滨治疗。比较两组的治疗效果,记录两组治疗过程中骨髓抑制的发生情况、血小板最低中位数、粒细胞最低中位数以及骨髓抑制持续中位时间。结果地西他滨组患者的治疗有效率为73.00%,明显高于阿糖胞苷组的51.00%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。阿糖胞苷组患者在治疗期间发生骨髓抑制13例,占13.00%,中位血小板计数为8(3~19)×109/L,中位粒细胞计数为0.39(0.15~0.94)×109/L,中位骨髓抑制持续时间为12(6~29)d。地西他滨组患者在治疗期间发生骨髓抑制14例,占14.00%,中位血小板计数为7(2~19)×109/L,中位粒细胞计数为0.15(0~0.68)×109/L,中位骨髓抑制持续时间为11(8~25)d。结论地西他滨对中高危骨髓增生异常综合征的临床治疗效果明显优于小剂量阿糖胞苷。 展开更多
关键词 小剂量阿糖胞苷 地西他滨 高危骨髓增生异常综合征 治疗效果
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地西他滨联合小剂量化疗治疗老年中高危骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的临床观察 预览
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作者 李艳平 《中国医药指南》 2018年第15期147-148,共2页
目的探究地西他滨联合小剂量化疗在中高危骨髓增生异常综合征(meylodysphsticsyndrome,MDS)、急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)老年患者中的治疗效果。方法择取2015年1月至2016年12月期间由笔者所在医院收治的70例中高危... 目的探究地西他滨联合小剂量化疗在中高危骨髓增生异常综合征(meylodysphsticsyndrome,MDS)、急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)老年患者中的治疗效果。方法择取2015年1月至2016年12月期间由笔者所在医院收治的70例中高危MDS/AML患者,按照治疗方法的不同为患者分组:接受小剂量化疗并加用地西他滨的35例患者归入研究组,单行小剂量化疗的35例患者归入对照组。对比两组患者的治疗效果及相关指标。结果就治疗总有效率而言,研究组为85.71%(30/35),对照组为62.86%(22/35),研究组均要优于对照组,统计学有差异(P〈0.05)。就不良反应率而言,研究组为8.57%(3/35),对照组为11.43%(4/35),两组相近,统计学无差异(P〉0.05)。结论联用小剂量化疗方案与地西他滨可以有效提高中高危MDS/AML的治疗效果,且不会使血液毒性作用加重。 展开更多
关键词 地西他滨 小剂量化疗 急性髓系白血病 高危骨髓增生异常综合征 疗效 不良反应
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CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征和老年急性髓系白血病的临床分析 预览
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作者 顾小慧 《中外医学研究》 2017年第35期39-41,共3页
目的:探究CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)和老年急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法:将2014年1月-2016年1月笔者所在医院接收治疗的中高危骨髓增生异常综合征患者(20例)和老年急性髓系白血病患者(17例)共37例,... 目的:探究CAG方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)和老年急性髓系白血病(AML)的临床效果。方法:将2014年1月-2016年1月笔者所在医院接收治疗的中高危骨髓增生异常综合征患者(20例)和老年急性髓系白血病患者(17例)共37例,定为观察组,采用CAG方案[阿糖胞苷(Ara-C)+阿克拉霉素(Acla)+粒细胞集落刺激因子(G-CSF)]治疗,选择同期收治的19例中高危骨髓增生异常综合征患者和16例老年急性髓系白血病患者作为对照组,采用标准化IA方案(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)进行治疗。结果:观察组中高危骨髓增生异常综合征患者和老年急性髓系白血病患者治疗的近期效果明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组中高危骨髓增生异常综合征患者和老年急性髓系白血病患者不良反应发生率明显少于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组中高危骨髓增生异常综合征患者和老年急性髓系白血病患者PFS和OS均长于对照组,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用CAG方案对中高危骨髓增生异常综合征和老年急性髓系白血病患者进行治疗效果显著,值得临床实践应用。 展开更多
关键词 高危骨髓增生异常综合征 老年急性髓系白血病 CAG方案
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去甲基化治疗中高危骨髓增生异常综合征和老年急性髓系白血病的疗效观察 被引量:5
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作者 徐玉秀 张勇刚 +5 位作者 王萍 高红秀 钟亚平 王萌 李慧 刘迎庆 《中国实用医刊》 2015年第9期38-39,共2页
目的探讨老年急性髓系白血病(AML)和中高危骨髓增生异常综合征(MDS)采用去甲基化药物治疗的临床效果。方法选择驻马店市中心医院2012年1月至2014年3月收治的中高危骨髓增生异常综合征和老年急性髓系白血病患者共16例,均采用去甲基... 目的探讨老年急性髓系白血病(AML)和中高危骨髓增生异常综合征(MDS)采用去甲基化药物治疗的临床效果。方法选择驻马店市中心医院2012年1月至2014年3月收治的中高危骨髓增生异常综合征和老年急性髓系白血病患者共16例,均采用去甲基化药物地西他滨治疗,回顾其临床资料。结果16例中完全缓解3例,部分缓解1例,病情稳定7例,病情进展1例,死亡4例。疾病控制11例,控制率为68.8%,生存期为(11.6±2.2)个月。观察不良反应,5d剂量组Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制伴发热、肺部感染率低于3d剂量组(P〈0.05)。并发出血3例,乏力5例,轻度呕吐、恶心2例,轻度腹泻2例。结论针对中高危MDS和老年急性髓系白血病患者,除应用最理想的对症支持治疗外,地西他滨可作为一个新的治疗手段,效果更佳,支持治疗更为显著,可使死亡时间及MDS发展为AML的时间延缓,增加疗程数。观察血液学不良反应,以感染和Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制最多见。治疗过程中需加强输血及抗感染治疗,以从整体上改善预后,保障患者的生存质量。 展开更多
关键词 去甲基化药物 高危骨髓增生异常综合征 老年急性髓系白血病 疗效
雄黄为主治疗中高危骨髓增生异常综合征临床研究 预览 被引量:2
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作者 刘学永 王剑鹏 +7 位作者 袁雪梅 李青 徐文江 贾学军 霍艳芃 邸海侠 乔子剑 杨淑莲 《河北中医药学报》 2014年第1期19-21,共3页
目的:研究以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危骨髓增生异常综合征( MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法:将患者43例随机分为治疗组和对照组,治疗组22例给予雄黄1 g ,日2次口服,服药3周,停1周,1个月为1疗程,同时依上述中... 目的:研究以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危骨髓增生异常综合征( MDS)的临床疗效及主要不良反应。方法:将患者43例随机分为治疗组和对照组,治疗组22例给予雄黄1 g ,日2次口服,服药3周,停1周,1个月为1疗程,同时依上述中医辨证分型服用扶正祛邪中药;对照组21例给予小剂量CAG方案化疗,疗程为3个月。结果:治疗组治疗后临床症状、外周血象及骨髓像有明显改善。完全缓解(CR)3例,部分缓解( PR)5例,骨髓完全缓解( MCR)伴血液学进步( HI)12例,稳定1例,失败1例。总有效率90.9%,完全缓解率13.6%。总有效率明显高于对照组(71.5%)。结论:以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危MDS有较好临床效果。 展开更多
关键词 雄黄 小剂量化疗 高危骨髓增生异常综合征 扶正祛邪中药 造血功能
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