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早期宫颈鳞状细胞癌患者检测血清鳞状细胞癌抗原的临床意义
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作者 李丹 徐小仙 +2 位作者 闫鼎鼎 袁淑慧 楼寒梅 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期357-362,共6页
目的探讨血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)在早期宫颈鳞状细胞癌中的临床检测意义。方法收集1 435例ⅠA2~ⅡA期宫颈鳞状细胞癌患者的临床病理资料和随访信息,分析治疗前血清SCC-Ag水平与临床病理特征及预后的相关性,确定血清SCC-Ag评估宫颈... 目的探讨血清鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)在早期宫颈鳞状细胞癌中的临床检测意义。方法收集1 435例ⅠA2~ⅡA期宫颈鳞状细胞癌患者的临床病理资料和随访信息,分析治疗前血清SCC-Ag水平与临床病理特征及预后的相关性,确定血清SCC-Ag评估宫颈鳞状细胞癌盆腔淋巴结转移和患者生存的最佳界值。结果单因素分析显示,国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤大小、宫颈间质浸润深度、脉管瘤栓、盆腔淋巴结转移、髂总淋巴结转移、腹主动脉旁淋巴结转移与血清SCC-Ag有关(均P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,肿瘤大小(OR=3.220)、宫颈间质浸润深度(OR=5.316)、盆腔淋巴结转移(OR=2.002)、髂总淋巴结转移(OR=3.364)是治疗前血清SCC-Ag>2.65 ng/ml的独立影响因素(均P<0.001)。多因素Cox回归分析,肿瘤大小(OR=2.381)、血清SCC-Ag(OR=1.797)、脉管瘤栓(OR=2.076)、髂总动脉旁淋巴结转移(OR=3.073)是患者预后的独立影响因素(均P<0.05)。对1 096例无术后高危因素患者,单因素分析显示,肿瘤大小、FIGO分期、宫颈间质浸润深度、血清SCC-Ag与宫颈鳞状细胞癌复发有关(均P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,FIGO分期(OR=1.671)和血清SCC-Ag(OR=4.490)是宫颈鳞状细胞癌复发的独立影响因素(均P<0.05)。血清SCC-Ag评估宫颈鳞状细胞癌盆腔淋巴结转移的最佳界值为2.65 ng/ml,灵敏度为60.8%,特异度为71.8%。血清SCC-Ag评估宫颈鳞状细胞癌患者生存的最佳界值为3.15 ng/ml,灵敏度为53.5%,特异度为71.1%。结论治疗前血清SCC-Ag是早期宫颈鳞状细胞癌患者生存的独立影响因素,是无术后高危因素的宫颈鳞状细胞癌患者盆腔复发的独立影响因素,可作为术后辅助放疗的辅助决策依据。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 细胞 细胞癌抗原 预后
长链非编码RNA UCA1对人下咽鳞状细胞癌FaDu细胞增殖、侵袭、凋亡及周期的影响 预览
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作者 张杰 唐桥斐 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第8期789-793,共5页
目的探讨长链非编码RNA尿路上皮癌抗原1(lncRNA UCA1)对人下咽鳞状细胞癌FaDu细胞增殖、侵袭、凋亡及周期的影响。方法向FaDu细胞转染UCA1-siRNA(si-UCA1组),以转染阴性干扰RNA为阴性对照组(si-NC组),以未转染组为空白对照组(Control组)... 目的探讨长链非编码RNA尿路上皮癌抗原1(lncRNA UCA1)对人下咽鳞状细胞癌FaDu细胞增殖、侵袭、凋亡及周期的影响。方法向FaDu细胞转染UCA1-siRNA(si-UCA1组),以转染阴性干扰RNA为阴性对照组(si-NC组),以未转染组为空白对照组(Control组),通过实时荧光定量PCR确定UCA1-siRNA的干扰效果;通过CCK-8实验、Transwell侵袭实验、流式细胞术分别检测UCA1-siRNA对FaDu细胞增殖、侵袭以及细胞周期的影响;Western blot实验检测UCA1-siRNA对FaDu细胞增殖、凋亡及周期相关因子Bax、Bcl-2、cleaved-Caspase9、cyclin D1和PCNA蛋白表达的影响。结果si-UCA1可有效下调FaDu细胞中UCA1的表达,与Control组及si-NC组相比,si-UCA1组FaDu细胞增殖及侵袭能力显著降低,G1期细胞比例显著升高,S期及G2期细胞比例显著下降,凋亡相关蛋白Bax、cleaved-Caspase9表达水平显著升高,Bcl-2表达水平显著下调,细胞周期、增殖相关蛋白cyclin D1、PCNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论下调lncRNA UCA1的表达可抑制下咽鳞状细胞癌FaDu细胞增殖、侵袭能力,阻滞细胞周期,并可促进FaDu细胞凋亡。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 细胞 细胞 肿瘤 RNA 小分子干扰 细胞增殖 细胞凋亡 尿路上皮癌抗原1
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血小板衍生生长因子D在舌鳞状细胞癌中的表达及意义 预览
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作者 万全 焦九阳 +1 位作者 卢志远 潘朝斌 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2019年第3期151-157,共7页
目的探究血小板衍生生长因子D(PDGF-D)在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的作用。方法采用免疫组化方法检测127例人TSCC组织样本和15例癌旁组织样本中PDGF-D的表达,使用SPSS 20.0经t 检验分析PDGF-D 的表达强度与TSCC患者的性别、年龄、TNM分期、... 目的探究血小板衍生生长因子D(PDGF-D)在舌鳞状细胞癌(TSCC)中的作用。方法采用免疫组化方法检测127例人TSCC组织样本和15例癌旁组织样本中PDGF-D的表达,使用SPSS 20.0经t 检验分析PDGF-D 的表达强度与TSCC患者的性别、年龄、TNM分期、临床分期的关系。经Cox回归分析PDGF-D表达强度同TSCC患者生存期的关系。构建PDGF-D低表达和高表达细胞系,通过克隆形成实验、Transwell转移和侵袭实验,分析PDGF-D对TSCC细胞生物学行为的影响。通过蛋白免疫印迹分析PDGF-D表达变化对于上皮间质转化(EMT)相关蛋白的影响。结果免疫组化结果显示,TSCC 原发灶中PDGF-D 的表达较高,癌旁组织中PDGF-D 表达较低(P<0.001)。统计分析显示,PDGF-D的表达同TNM分期、临床分期和淋巴结转移情况相关。生存分析显示,PDGF-D高表达患者的5年生存率明显低于PDGF-D低表达患者(P =0.0446),PDGF-D作为独立预测因素具有统计学意义(HR =2.643,P<0.05)。体外细胞实验结果显示,PDGF-D高表达细胞系克隆形成集落数增多(P<0.001),侵袭实验(P<0.001)和转移实验(P =0.044)中细胞转移数目增多,而PDGF-D低表达细胞系克隆形成实验中形成集落数减少(P =0.026),侵袭实验(P<0.001)和转移实验(P<0.001)中细胞转移数目减少。蛋白免疫印迹结果显示,PDGF-D高表达会使间质相关指标表达增多、上皮标志减少;PDGF-D低表达则相反。结论PDGF-D的表达同患者的预后相关。PDGF-D的表达可作为预测TSCC预后的独立风险因素,通过影响EMT影响TSCC细胞的增殖、侵袭和转移。 展开更多
关键词 血小板衍生生长因子 细胞 肿瘤转移 上皮细胞-间质细胞转化
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黄芩苷对人舌鳞癌细胞SCC15的抑制作用 预览
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作者 钟文德 刘荣静 +1 位作者 管红兵 陈广盛 《口腔疾病防治》 2019年第4期226-230,共5页
目的探讨黄芩苷对人舌鳞癌细胞株SCC15细胞的抑制作用及可能机制,为舌鳞癌的防治提供新的思路及实验基础。方法单纯DMEM培养液培养的SCC15细胞为对照组,加入20 mg/mL黄芩苷溶液培养的SCC15细胞为黄芩苷组。2组细胞分别以划痕实验及Trans... 目的探讨黄芩苷对人舌鳞癌细胞株SCC15细胞的抑制作用及可能机制,为舌鳞癌的防治提供新的思路及实验基础。方法单纯DMEM培养液培养的SCC15细胞为对照组,加入20 mg/mL黄芩苷溶液培养的SCC15细胞为黄芩苷组。2组细胞分别以划痕实验及Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的改变,流式细胞术检测细胞周期的改变,Western blotting检测细胞信号转导与转录激活子3(signal transduction and transcrip-tion activator 3,STAT3)磷酸化水平的差异。结果与对照组比较,划痕实验及Transwell迁移实验结果显示黄芩苷组细胞迁移能力降低(t=4.927,P=0.008);流式细胞术结果显示黄芩苷组G0/G1期增高(t=9.893,P=0.001),S期降低(t=8.528,P=0.001),G2/M期降低(t=3.550,P=0.024);Western blotting结果显示黄芩苷组SCC15细胞STAT3蛋白磷酸化水平下降(t=8.262,P=0.001)。结论黄芩苷对人舌鳞癌细胞SCC15具有抑制作用,其机制可能与降低STAT3通路磷酸化活性有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 细胞 SCC15细胞 迁移 细胞周期 信号转导与转录激活子3
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ECRG4对人喉鳞癌细胞Hep-2侵袭转移的影响及其分子机制 预览
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作者 贾建平 孙晓慧 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第2期178-183,189共7页
目的:探讨ECRG4对人喉鳞癌细胞Hep-2侵袭转移能力的影响及机制。方法:设计并构建ECRG4过表达载体、并转染Hep-2细胞,Real-timePCR及WesternBlot检测Hep-2细胞中ECRG4mRNA和蛋白的表达;通过细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验... 目的:探讨ECRG4对人喉鳞癌细胞Hep-2侵袭转移能力的影响及机制。方法:设计并构建ECRG4过表达载体、并转染Hep-2细胞,Real-timePCR及WesternBlot检测Hep-2细胞中ECRG4mRNA和蛋白的表达;通过细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,应用WesternBlot检测NF-κB信号通路相关蛋白NF-κBp65在胞浆和胞核中的表达及转录因子Snail、EMT标志性分子E-cadherin,N-cadherin、Vinmentin蛋白表达。结果:在Hep-2细胞中过表达ECRG4后,ECRG4mRNA与蛋白表达水平显著升高,划痕和Tranwell实验表明过表达ECRG4可抑制细胞的迁移和侵袭;同时过表达ECRG4可下调细胞核中NF-κBp65蛋白表达,上调细胞浆中NF-κBp65蛋白表达;过表达ECRG4可上调EMT上皮标志物E-cadherin蛋白,下调转录因子Snail及EMT间质标记物Vimentin和N-cadherin蛋白表达。结论:ECRG4可能通过抑制NF-κB/Snail信号通路来抑制EMT的发生,进而抑制Hep-2细胞的侵袭转移。 展开更多
关键词 ECRG4 喉肿瘤 细胞 上皮间质转化 细胞迁移 细胞侵袭 核因子ΚB
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微小RNA-373表达下调对皮肤鳞状细胞癌A431细胞周期和凋亡的影响
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作者 夏永华 张彩凤 +4 位作者 李敏 刘冬 胡华 张孟杰 程赛 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期494-497,共4页
目的探讨微小RNA-373(miR-373)表达下调对皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)A431细胞周期和凋亡的影响。方法将对数生长期A431细胞分为3组,miR-373抑制剂组和阴性对照组分别转染miR-373抑制剂和阴性对照miRNA,未处理组不做任何处理。转染后48 h,采... 目的探讨微小RNA-373(miR-373)表达下调对皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)A431细胞周期和凋亡的影响。方法将对数生长期A431细胞分为3组,miR-373抑制剂组和阴性对照组分别转染miR-373抑制剂和阴性对照miRNA,未处理组不做任何处理。转染后48 h,采用实时PCR检测各组miR-373的表达水平;采用CCK-8试剂分析miR-373表达下调对A431细胞增殖的影响,流式细胞仪检测不同处理组A431细胞周期分布和凋亡的变化,最后采用比色法检测各组胱天蛋白酶3(caspase-3)活性的变化。两组之间数据比较采用t检验,3组及以上采用单因素方差分析,两两组间比较采用LSD-t检验。结果 miR-373抑制剂组miR-373表达水平为0.120 ± 0.036,显著低于未处理组(1.002 ± 0.022)和阴性对照组(1.037 ± 0.028),t值分别为36.21、34.83,均P < 0.001。miR-373抑制剂组在48、72和96 h细胞增殖活性均显著低于未处理组和阴性对照组,F值分别为10.805、13.720和30.907,P值分别为0.038、0.010和0.001)。miR-373抑制剂组G0/G1期比例为64.69%± 1.18%,显著高于未处理组(52.74%± 0.66%)和阴性对照组(53.80%± 0.80%),t值分别为15.51和13.24,均P < 0.001;总凋亡细胞比例为22.69%± 1.24%,显著高于未处理组(9.62%± 1.14%)和阴性对照组(9.66%± 0.97%),均P < 0.001;caspase-3活性为1.238 ± 0.057,显著高于未处理组(0.413 ± 0.028)和阴性对照组(0.437 ± 0.036)(均P < 0.001)。结论 miR-373可能在皮肤鳞癌细胞周期调控和凋亡诱导中发挥重要作用。 展开更多
关键词 肿瘤 细胞 微RNAs 细胞周期 细胞凋亡 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 微小RNA-373
血清CYFRA21-1等肿瘤标志物预测肝癌TACE序贯索拉非尼治疗疗效的临床价值 预览
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作者 许洲松 方大鹏 陈中平 《现代医药卫生》 2019年第15期2308-2312,共5页
目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原19-9(CA19-9)预测肝癌经肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)序贯索拉非尼治疗疗效的临床价值。方法选取2014年2月至2018年2月该院... 目的探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原19-9(CA19-9)预测肝癌经肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)序贯索拉非尼治疗疗效的临床价值。方法选取2014年2月至2018年2月该院收治的肝癌患者120例,并按照疗效将其分为疾病控制组和疾病未控制组,2组均接受TACE序贯索拉非尼治疗,观察2组血清SCC、CYFRA21-1、AFP、CEA、CA19-9对其疗效的预测价值。结果随访1年后,120例患者中完全缓解6例(5.00%),部分缓解63例(52.50%),疾病稳定35例(29.17%),疾病进展16例(13.33%)。疾病控制组肿瘤直径、肿瘤细胞分化程度、肿瘤类型、TNM分期、肝功能Child-Pugh分级、门静脉癌栓发生率及血清CYFRA21-1、SCC、AFP水平与疾病未控制组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清CYFRA21-1、SCC、AFP预测肝癌TACE序贯索拉非尼治疗后短期不良预后的曲线下面积分别为0.780、0.861、0.783(P<0.01)。结论血清SCC、CYFRA21-1、AFP可作为预测肝癌TACE序贯索拉非尼治疗疗效的敏感指标。 展开更多
关键词 细胞 细胞角蛋白19 生物标记 肿瘤 肝肿瘤 化学栓塞 治疗性
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循环肿瘤细胞在头颈部鳞癌中的富集及检测
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作者 刘坤 张欣欣 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2019年第4期18-24,共7页
循环肿瘤细胞(CTCs)作为“液体活检”的方法之一,在头颈部鳞癌的早期诊断、判断预后及疗效、监测肿瘤复发与转移方面有重要的指导作用。就近年来循环肿瘤细胞的检测技术及其在头颈部鳞癌临床应用的研究进展进行综述。
关键词 循环肿瘤细胞 头颈部肿瘤 肿瘤 细胞 临床实验室技术
CDK1在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 预览
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作者 石静 马洪 段晓峰 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第1期64-67,共4页
目的:研究细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床特征之间的关系。方法:选择20例正常口腔黏膜组织(正常对照组)以及64例OSCC组织(OSCC组),用免疫组织化学方法检测CDK1蛋白的表达,采用Real-T... 目的:研究细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床特征之间的关系。方法:选择20例正常口腔黏膜组织(正常对照组)以及64例OSCC组织(OSCC组),用免疫组织化学方法检测CDK1蛋白的表达,采用Real-Time qPCR检测CDK1 mRNA的表达,比较OSCC组及正常对照组CDK1蛋白及mRNA的表达水平,同时观察不同分化程度、不同临床分期及是否发生淋巴结转移患者的CDK1 mRNA的表达水平。结果:OSCC组CDK1蛋白阳性表达率显著高于正常对照组(P<0.01);OSCC组CDK1 mRNA表达明显高于正常对照组(P<0.01);中、低分化OSCC组织中CDK1 mRNA相对表达量显著高于高分化OSCC组织(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ期OSCC组织中CDK1 mRNA相对表达量也高于Ⅰ、Ⅱ期OCSS组织(P<0.05);有淋巴结转移OCSS组织中CDK1 mRNA相对表达量也高于无淋巴结转移组织(P<0.05)。结论:CDK1表达增高可能在OSCC发生及发展过程中起到重要的作用。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白依赖性激酶1 口腔肿瘤 细胞 实时荧光定量聚合酶链反应 免疫组织化学
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CD45阳性红系祖细胞在舌鳞状细胞癌转移患者中的比例及其作用研究
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作者 王买全 侯明 +1 位作者 蔺栋鹏 王永功 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期445-449,共5页
目的探讨CD45阳性红系祖细胞(erythroid progenitor cell,EPC)在舌癌转移患者体内的比例及作用。方法选取2017年1月至2018年6月就诊于河南省人民医院口腔科共40例舌癌初治患者,根据影像学和病理检查判断有无淋巴结转移,将患者分为肿瘤组... 目的探讨CD45阳性红系祖细胞(erythroid progenitor cell,EPC)在舌癌转移患者体内的比例及作用。方法选取2017年1月至2018年6月就诊于河南省人民医院口腔科共40例舌癌初治患者,根据影像学和病理检查判断有无淋巴结转移,将患者分为肿瘤组(影像学和病理检查均未发现淋巴结转移者)和转移组(影像学和病理检查检测到淋巴结转移者)。免疫组化检测Ki-67表达;流式细胞术检测CD45+CD71+TER119+EPC的比例,流式细胞术分选EPC;酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测上清液中白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)的含量;流式细胞术检测细胞内活性氧的浓度;Transwell小室进行肿瘤侵袭实验;甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)法检测人舌癌细胞CTSC-3增殖水平。结果肿瘤组和转移组患者均为20例,对比患者年龄、性别、患病时间和肿瘤大小等一般资料,两组之间差异均无统计学意义(P>0.05);流式细胞术结果显示转移组外周血中CD45+EPC比例[(3.1±0.2)%]高于肿瘤组[(1.2±0.2)%](t=7.823,P<0.001);相关性分析的结果显示CD45+EPC比例与舌癌组织中Ki-67增殖指数呈正相关(r=0.592,P=0.006);流式细胞术结果显示转移组EPC内活性氧平均荧光强度(530.0±67.2)显著高于肿瘤组(102.1±22.9)(t=6.025,P<0.001);ELISA结果显示转移组EPC上清液中IL-10和TGF-β的质量浓度[分别为(26.9±3.7)、(6.4±0.9)μg/L]均高于肿瘤组[分别为(10.8±1.6)、(3.2±0.8)μg/L](t=3.956,P=0.003;t=2.595,P=0.027);Transwell侵袭结果显示CD45+EPC组侵袭细胞的比例[(40.3±4.4)%]显著高于对照组[(17.5±2.2)%](t=4.607,P=0.001);MTT增殖实验结果显示CD45+EPC组细胞增殖率[(52.0±3.3)%]显著高于对照组[(30.5±1.9)%](t=5.656,P<0.001)。结论CD45+EPC在舌癌转移患者体内比例显著升高,CD45+EPC可能通过分泌免疫抑制分子和活性氧,促进肿瘤的增殖和转移。 展开更多
关键词 细胞 红系祖细胞 肿瘤转移 舌肿瘤 免疫抑制法 活性氧
5-氨基酮戊酸介导的光动力治疗对口腔鳞状细胞癌体内外作用的研究
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作者 朱梦琪 史澍睿 +4 位作者 万国运 王银松 王悦 张连云 赵艳红 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期176-182,共7页
目的观察5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)介导的光动力治疗对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的体内外作用并探讨其机制,为临床OSCC治疗提供参考。方法将SCC25细胞分为对照组(5-ALA质量浓度为0 mg/L)和... 目的观察5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)介导的光动力治疗对口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的体内外作用并探讨其机制,为临床OSCC治疗提供参考。方法将SCC25细胞分为对照组(5-ALA质量浓度为0 mg/L)和实验组(5-ALA浓度分别为10、25、50、100与150 mg/L),各组依次孵育2、4、8、12、24 h后收取细胞,用流式细胞术检测OSCC细胞SCC25与5-ALA共孵育后原卟啉Ⅸ(protoporphyrin Ⅸ,PpⅨ)在胞内的生成水平。将SCC25细胞分为对照组(0 mg/L 5-ALA)、单独激光照射组、单独5-ALA组(100 mg/L)和5-ALA结合激光照射组(5-ALA质量浓度分别为5、10、25、50与100 mg/L),分别用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)法(每组依次孵育4、8、12 h)、DCFH-DA荧光探针法(每组孵育12 h)和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(annexin V-fluorescein isothiocyanate/propidiumiodide,Annexin V-FITC/PI)双染色法(每组孵育12 h)检测5-ALA结合激光照射(波长635 nm,功率87 mW/cm2,能量密度10.4 J/cm^2)对SCC25细胞生长的抑制作用、胞内活性氧生成水平及细胞凋亡的诱导效应。构建SCC25细胞移植瘤裸鼠模型,将裸鼠分为对照组(只注射生理盐水)、5-ALA给药组(50 mg/kg)及5-ALA结合激光照射组(给药剂量分别为10、25和50 mg/kg),考察肿瘤局部注射5-ALA后行肿瘤局部激光照射(波长635 nm,照射功率158 mW/cm^2,能量密度94.8 J/cm^2)对体内肿瘤生长的抑制作用。结果SCC25细胞内PpⅨ生成水平与5-ALA浓度(0~150 mg/L)及培养时间(0~24 h)呈正相关;当5-ALA质量浓度增至100 mg/L后,胞内PpⅨ生成水平趋于相对恒定。在SCC25细胞中,与5、10、25、50、100 mg/L的5-ALA孵育12 h结合激光照射后细胞存活率及晚期凋亡率[分别为(82.3±5.2)%、(3.13±0.38)%;(74.6±9.3)%、(5.38±0.55)%;(38.3±9.7)%、(17.97±2.72)%;(9.2±3.8)%、(24.47±3.37)%;(7.2±0.8)%、(43.01±5.96)%]与对照组[(96.3±6.0)%、(0.35±0.13)%]相比,均表现出显著的细� 展开更多
关键词 光化学疗法 细胞 5-氨基酮戊酸 细胞凋亡
泪囊原发性恶性肿瘤22例临床病理学分析
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作者 蒋永强 王彬 +1 位作者 李晓华 卜战云 《中华眼外伤职业眼病杂志》 2019年第2期81-84,共4页
目的分析泪囊原发性恶性肿瘤的临床病理学特点。方法对2014年1月至2017年12月22例(22只眼)泪囊恶性肿瘤的临床及病理资料进行回顾性分析。结果手术摘除肿瘤后,行病理学检查其性质。恶性上皮源性肿瘤12例(54. 5%):其中鳞状细胞癌5例(41.... 目的分析泪囊原发性恶性肿瘤的临床病理学特点。方法对2014年1月至2017年12月22例(22只眼)泪囊恶性肿瘤的临床及病理资料进行回顾性分析。结果手术摘除肿瘤后,行病理学检查其性质。恶性上皮源性肿瘤12例(54. 5%):其中鳞状细胞癌5例(41.7%)、内翻性乳头状瘤恶变2例(16.7%)、未分化癌2例(16.7%)、基底细胞癌1例(8.33%)及腺癌1例(8.33%)及腺样囊性癌1例(8.33%)。恶性非上皮源性肿瘤10例(45.5%):其中黏膜相关性B细胞淋巴瘤5例(50.00%)、恶性黑色素瘤3例(30.00%)、泪囊血管平滑肌肉瘤1例(10.00%)和隆突性纤维肉瘤1例(10.00%)。结论泪囊恶性肿瘤多为鳞状细胞癌、黏膜相关性B细胞淋巴瘤和恶性黑色素瘤。 展开更多
关键词 泪器疾病 细胞 基底细胞 黏膜相关淋巴样组织
miR-497靶向CDK6抑制喉鳞状细胞癌生长的实验研究
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作者 牛俊涛 刘曙光 +1 位作者 闫培 李超 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期126-132,共7页
目的研究miR-497和细胞周期蛋白依赖激酶6(cyclin-dependent kinase,CDK6)在喉鳞状细胞癌生长过程中的作用。方法利用定量实时聚合酶链反应分析喉鳞状细胞癌及癌旁正常黏膜标本中CDK6mRNA表达情况;评价CDK6mRNA的表达水平与喉鳞状细胞... 目的研究miR-497和细胞周期蛋白依赖激酶6(cyclin-dependent kinase,CDK6)在喉鳞状细胞癌生长过程中的作用。方法利用定量实时聚合酶链反应分析喉鳞状细胞癌及癌旁正常黏膜标本中CDK6mRNA表达情况;评价CDK6mRNA的表达水平与喉鳞状细胞癌患者预后的关系;通过生物信息学预测miR-497的靶基因CDK6,并利用双荧光素酶报告基因验证;构建CDK6siRNA和质粒pcDNA3.1(+)CDK6,分别转染喉鳞状细胞癌细胞后,利用四甲基偶氮唑蓝法和克隆形成实验,观察喉鳞状细胞癌细胞生长的变化,并使用流式细胞术观察细胞周期的分布。统计学数据采用SPSS17.0进行分析。结果CDK6在喉鳞状细胞癌中高表达(t=14.01,P=0.009),且CDK6高表达组患者的总生存率低于低表达组,差异有统计学意义(HR=3.236,P<0.001);双荧光素酶报告基因显示,野生型CDK6荧光活性变化倍数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。而突变型与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在细胞系Hep-2和TU-212中,CDK6siRNA组A490值Hep-2细胞为(0.42±0.14,±s),TU-212细胞为(0.51±0.13),较对照组Hep-2细胞(0.98±0.16)和TU-212细胞(1.17±0.20)明显减低,细胞的生长受到抑制;Hep-2细胞的克隆为(55±4)个,TU-212细胞为(51±3)个,也明显低于对照组Hep-2的(108±6)个和TU-212的(105±7)个;细胞阻滞在G0/G1期,Hep-2细胞G0/G1期百分比为(65.20±10.12)%,TU-212为(63.42±8.97)%,明显高于对照组Hep-2的(45.31±7.55)%和TU-212的(42.37±7.28)%,S期细胞明显减少,Hep-2细胞中S期细胞数百分比为(25.39±5.51)%,TU-212为(27.21±5.43)%,明显低于对照组Hep-2的(42.87±6.85)%和TU-212的(44.76±7.02)%;miR-497/CDK6组与miR-497组相比,细胞的生长、克隆形成能力部分得到恢复。以上相应各组比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论CDK6在喉鳞状细胞癌中表达升高,具有癌基因的作用,且CDK6高表达提示患者预后不良。miR-497通过靶向CDK6抑制了喉鳞状细胞癌的� 展开更多
关键词 喉肿瘤 细胞 细胞周期蛋白依赖激酶6
DAPK在人食管鳞癌组织及食管癌EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的影响 预览
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作者 贾敬周 孙继伟 +3 位作者 袁五营 侯智亮 王文波 赵正国 《重庆医学》 CAS 2019年第6期925-928,共4页
目的探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK)在人食管鳞癌组织及EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的作用。方法采用免疫组织化学法检测人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中DAPK的表达。培养人食管癌EC9706细胞,分别用pReceiver-M29-DAPK质粒... 目的探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK)在人食管鳞癌组织及EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的作用。方法采用免疫组织化学法检测人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中DAPK的表达。培养人食管癌EC9706细胞,分别用pReceiver-M29-DAPK质粒和pReceiver-M29转染细胞,以未转染的细胞作为对照组,各组细胞培养48h。应用蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞中DAPK蛋白表达的变化,划痕修复实验检测细胞迁移能力,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果人食管鳞癌组织DAPK的阳性率及DAPK的阳性区域面积明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。在未转染的EC9706细胞中和空载脂质体转染的EC9706细胞中未见明显DAPK蛋白表达,DAPK蛋白在转染后的EC9706细胞中高表达(P<0.05)。与未转染的EC9706细胞比较,pReceiverM29-DAPK转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目明显升高(P<0.01),未转染的EC9706细胞与空载脂质体转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DAPK在人食管鳞癌组织中高表达,DAPK高表达后促进了EC9706细胞转移和侵袭。 展开更多
关键词 关蛋白激酶1 食管肿瘤 细胞 EC9706细胞 肿瘤转移 肿瘤侵润
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沉默PLK1基因表达对食管鳞癌细胞肿瘤生物学行为的影响 预览
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作者 张少为 陈阁 +3 位作者 张耀中 米源 廖海江 王雷 《重庆医学》 CAS 2019年第6期929-932,共4页
目的探讨沉默PLK1基因对食管鳞癌KYSE-30细胞肿瘤生物学行为的影响并分析其相关的分子机制。方法将PLK1 siRNA和空白对照siRNA转染KYSE-30细胞48h。Real time荧光定量PCR法检测KYSE-30细胞PLK1 mRNA表达水平,Western blot法检测PLK1、C-... 目的探讨沉默PLK1基因对食管鳞癌KYSE-30细胞肿瘤生物学行为的影响并分析其相关的分子机制。方法将PLK1 siRNA和空白对照siRNA转染KYSE-30细胞48h。Real time荧光定量PCR法检测KYSE-30细胞PLK1 mRNA表达水平,Western blot法检测PLK1、C-myc、Vimentin和基质金属蛋白酶2(MMP2)蛋白的表达水平,流式细胞术检测细胞周期分布变化,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变。结果 PLK1 siRNA组PLK1 mRNA表达较Control siRNA组明显降低,差异有统计学意义(t=37.90,P=0.000)。PLK1 siRNA组PLK1、C-myc、Vimentin、MMP2蛋白表达较Control siRNA组均明显降低,差异有统计学意义(t=40.72、24.57、25.15、8.85,P<0.05)。PLK1siRNA组G2/M、S期细胞与Control siRNA组比较明显减少(P<0.05),G0/G1期细胞无明显变化(P>0.05)。与Control siRNA组穿膜细胞数(94.00±4.04)个比较,PLK1siRNA组(44.00±4.51)个明显减少,差异有统计学意义(t=14.30,P=0.000)。结论PLK1在食管鳞癌的生长转移中具有重要作用,沉默PLK1基因表达可明显抑制细胞有丝分裂能力和侵袭转移。 展开更多
关键词 RNA 小分子干扰 食管肿瘤 细胞 PLK1 细胞周期 上皮间质转化
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miRNA-149-5p对食管鳞状细胞癌Aurora-B表达的调控作用
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作者 孟利峰 白晓鸣 +2 位作者 周文 马骏 冯伟荣 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第4期223-227,共5页
目的探讨食管鳞状细胞癌中miRNA-149-5p(miR-149-5p)对Aurora-B表达的调控作用。方法收集山西省人民医院2010年1月至2017年12月收治的61例食管鳞状细胞癌患者的病理组织蜡块,免疫组织化学染色检测肿瘤组织以及对应癌旁组织Aurora-B表达... 目的探讨食管鳞状细胞癌中miRNA-149-5p(miR-149-5p)对Aurora-B表达的调控作用。方法收集山西省人民医院2010年1月至2017年12月收治的61例食管鳞状细胞癌患者的病理组织蜡块,免疫组织化学染色检测肿瘤组织以及对应癌旁组织Aurora-B表达,组织切片原位杂交检测miR-149-5p表达,分析二者与临床病理参数之间的关系。通过TargetScan和miR walk软件预测对应miR-149-5p结合位点。运用蛋白质印迹法验证食管鳞状细胞癌TE-1细胞中Aurora-B及miR-149-5p的关系。结果免疫组织化学染色结果显示,61例患者中,37例(61%)肿瘤组织Aurora-B表达高于癌旁组织,15例(26%)与癌旁组织一致,9例(13%)低于癌旁组织;Aurora-B表达与患者年龄(χ^2=0.008,P=0.929)、性别(χ^2=0.088,P=0.767)、分化程度(χ^2=2.632,P=0.268)无关,而与TNM分期(χ^2=15.153,P<0.01)和淋巴结转移(χ^2=5.979,P=0.014)有关。TargetScan和miRwalk软件预测发现,miR-149-5p与Aurora-B 3'非翻译区(UTR)结合。61例石蜡组织切片原位杂交结果显示,miR-149-5p在22例(36%)患者肿瘤组织中低表达,miR-149-5p表达与Aurora-B表达有关(χ^2=5.622,P=0.018),与患者年龄(χ^2=2.617,P=0.106)、性别(χ^2=1.529,P=0.216)、分化程度(χ^2=2.854,P=0.240)、TNM分期(χ^2=0.870,P=0.351)和淋巴结转移(χ^2=0.128,P=0.351)无关。蛋白质印迹法检测结果显示,TE-1细胞miR-149-5p和Aurora-B同时过表达组的Aurora-B表达高于miR-149-5p单独过表达组,低于Aurora-B单独过表达组。结论miR-149-5p可能通过调控Aurora-B表达参与食管鳞状细胞癌发展进程。 展开更多
关键词 食管肿瘤 细胞 免疫组织化学 印迹法 蛋白质 miRNA-149-5p AURORA-B TE-1细胞
321例下咽癌患者临床特征及两种治疗方式疗效分析
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作者 路铁 李振东 +6 位作者 李树春 李延国 刘宏伟 姜力 黄冬宁 魏宏明 刘翥 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2019年第3期275-279,共5页
目的:分析下咽鳞状细胞癌的临床特点、治疗效果及预后影响因素。方法:采用寿命表计算321例下咽鳞状细胞癌患者的总生存率,Kaplan-Meier法进行生存分析,组间差异采用Log-rank法检验,交叉表格法比较两种治疗方式的保喉率。Cox回归模型分... 目的:分析下咽鳞状细胞癌的临床特点、治疗效果及预后影响因素。方法:采用寿命表计算321例下咽鳞状细胞癌患者的总生存率,Kaplan-Meier法进行生存分析,组间差异采用Log-rank法检验,交叉表格法比较两种治疗方式的保喉率。Cox回归模型分析预后的独立影响因素。结果:321例患者中,采用手术+术后综合治疗197例,非手术综合治疗124例。全部患者1年、3年、5年总生存率分别为75.87%、49.39%和41.38%,中位生存时间为37.65个月。非手术综合治疗保喉率(41.94%)与手术+术后综合治疗保喉率(11.17%)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。单因素分析显示肿瘤临床分期、T分期、N分期、M分期、治疗方式对患者生存预后的影响具有统计学意义。Cox回归模型多因素分析显示生存率的独立影响因素为肿瘤T分期、N分期和治疗方式。结论:下咽癌仍是疗效较差的头颈部恶性肿瘤,具有恶性程度高、早期不易发现、易复发及转移、治疗创伤大等特点,治疗前应全面检查,明确肿瘤分期,选择合理的治疗方案,手术+术后综合治疗仍是中晚期下咽癌的主要治疗方式。 展开更多
关键词 下咽肿瘤 细胞 综合疗法 预后
不同部位口腔鳞癌的延迟诊断分析 预览
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作者 徐韬 王佃灿 +1 位作者 单小峰 蔡志刚 《北京大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期748-752,共5页
目的:通过科学设计的调查表,对口腔鳞状细胞癌(简称鳞癌)患者的延迟诊断情况进行临床调查,从而辨别影响口腔鳞癌患者患源性延迟的影响因素以及延迟特点。方法:共收集2014年1月至2016年4月就诊于北京大学口腔医院的原发口腔鳞癌患者514例... 目的:通过科学设计的调查表,对口腔鳞状细胞癌(简称鳞癌)患者的延迟诊断情况进行临床调查,从而辨别影响口腔鳞癌患者患源性延迟的影响因素以及延迟特点。方法:共收集2014年1月至2016年4月就诊于北京大学口腔医院的原发口腔鳞癌患者514例,包括334例男性和180例女性,男女构成比例为1.85 ∶ 1,年龄21~89岁,中位年龄57.6岁。发病部位按国际疾病分类(International Classification of Diseases,ICD)-10分为唇、颊、牙龈、磨牙后区、腭、口底、舌及口咽部共8个部位,年龄分组以10年为分隔,教育程度分为未受教育、初级教育水平(高中以下学历)和高级教育水平(高中及以上学历),体重指数(body mass index,BMI)以18 kg/m^2 和25 kg/m^2 为界分为3个等级,使用视觉模拟评分法(visual analogue score,VAS)评估患者术前的疼痛情况。对患者进行详细的问卷调查以了解其延迟诊断的可能因素和特点,并运用SPSS 18.0软件,采用方差分析和卡方检验来进行组间比较。结果:口腔鳞癌发生的部位按延迟时间长短排序依次为唇部(6.1个月)、颊部(4.1个月)、口底(3.9个月)、舌部(3.6个月)、口咽部(2.9个月)、磨牙后区(2.7个月)、腭部(2.4个月)、牙龈(2.4个月),不同部位间延迟诊断差异有统计学意义( P =0.048);不同性别、教育程度、疼痛、吸烟、饮酒、疼痛程度间延迟诊断差异无统计学意义。结论:肿瘤所在部位与延迟诊断具有相关性,唇部是最容易发生延迟诊断的口腔部位,对于唇明显变大的肿物,应建议患者及时就诊,同时接诊医师尽早采取合适的诊断方法。 展开更多
关键词 肿瘤 细胞 延迟诊断 口腔肿瘤
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子宫颈基底样鳞癌的临床病理分析
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作者 王利群 王昀 +4 位作者 晋薇 曹晨 马亚琪 丁效蕙 刘爱军 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期7-12,共6页
目的探讨子宫颈基底样鳞癌(BSCC)的临床和病理特点。方法对2013年3月—2018年7月解放军总医院病理科诊断的10例子宫颈BSCC患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果(1)临床特点:子宫颈BSCC患者的发病年龄为35~69岁,中位年龄51岁,其中5例... 目的探讨子宫颈基底样鳞癌(BSCC)的临床和病理特点。方法对2013年3月—2018年7月解放军总医院病理科诊断的10例子宫颈BSCC患者的临床病理资料进行回顾性分析。结果(1)临床特点:子宫颈BSCC患者的发病年龄为35~69岁,中位年龄51岁,其中5例为绝经后妇女;临床表现多为阴道异常流血(7例)。10例子宫颈BSCC患者中,5例有HPV检查结果者均为HPV阳性,其中3例为高危型HPV阳性(包括2例HPV 16型阳性);10例患者均行阴道镜检查,其中3例为外生结节状肿物,3例为内生浸润型肿物,4例会诊患者的肿物类型不详;临床分期:5例为Ⅰb1期,1例为Ⅱa期,4例会诊患者的临床分期不详。(2)治疗:10例患者中,8例行子宫全切除+双侧附件(或输卵管)切除+盆腔淋巴清扫术,其中6例术后辅以放疗或化疗;2例仅行放、化疗。(3)病理特点:镜下观,子宫颈BSCC由胞质稀少、核深染的基底样细胞构成,肿瘤呈实性巢团状或岛状,细胞异型性明显,核分裂象多见,细胞巢周围的肿瘤细胞呈栅栏状排列,部分细胞巢的中央可见粉刺样坏死。子宫颈BSCC与普通型鳞癌、鳞状上皮内病变混合存在。10例患者中,6例有免疫组化法检测结果,主要表达p16及鳞癌的标志物如p63、细胞角蛋白(CK)5/6、p40蛋白,其阳性表达率分别为3/3、3/3、2/2、3/3;少数表达CK7蛋白,其阳性表达率为1/3。(4)预后:随诊时间为1周~64个月,失访2例;8例随访患者中,3例出现髂骨、肺或皮肤的转移,5例随访期内无复发、转移。结论子宫颈BSCC是少见的子宫颈恶性肿瘤,与高危型HPV感染有关,p16蛋白呈阳性表达;治疗与子宫颈鳞癌相似,根据临床分期行手术治疗联合放、化疗的综合治疗。目前认为该病变具有较强的侵袭性,患者预后欠佳。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 细胞 乳头瘤病毒感染 人乳头瘤病毒16
MR纳米分子影像探针靶向示踪口腔鳞状细胞癌研究进展 预览
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作者 林李芃 王永 +6 位作者 谭新 袁峥鼎 陈卓 滕荣 闫翔宇 费杰 徐凯 《中国介入影像与治疗学》 北大核心 2019年第6期364-367,共4页
既往对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞在体内迁移能力进行实验分析时,多采用侵袭性方法,即在细胞移植后一定时间内处死实验动物,对其口腔颌面部组织进行病理切片分析,并不能对同一实验动物OSCC细胞在体内的迁移和增殖情况进行动态观察。近年... 既往对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞在体内迁移能力进行实验分析时,多采用侵袭性方法,即在细胞移植后一定时间内处死实验动物,对其口腔颌面部组织进行病理切片分析,并不能对同一实验动物OSCC细胞在体内的迁移和增殖情况进行动态观察。近年来,随着非侵袭性检查手段不断进步,通过以纳米颗粒作为对比剂的MR检查技术,可标记OSCC细胞内高度特异性表达的蛋白,从而靶向示踪其在体内的迁移,并由此推测OSCC的具体分期。本文主要对MR纳米分子探针靶向示踪OSCC的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 口腔 细胞 磁共振成像 纳米探针 非侵袭性 靶向示踪
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