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基于人工神经网络模型的黄芩提取物性状-成分与药效相关性研究 认领
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作者 马磊 王佳辉 +1 位作者 郝宣润 苏青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2151-2161,共11页
目的探索将性状指标(颜色与味道)引入到黄芩提取物质量评价体系中,建立全面科学的黄芩提取物质量评价方法。方法参考《中国药典》2015年版一部方法制备各种黄芩提取物样品,分别测定样品的性状(颜色和味道)、成分(4种黄酮类成分黄芩苷、... 目的探索将性状指标(颜色与味道)引入到黄芩提取物质量评价体系中,建立全面科学的黄芩提取物质量评价方法。方法参考《中国药典》2015年版一部方法制备各种黄芩提取物样品,分别测定样品的性状(颜色和味道)、成分(4种黄酮类成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量及药效(体外抑菌率),采用人工神经网络(ANN)分别建立以下模型:颜色-抑菌率ANN模型、味道-抑菌率ANN模型、成分-抑菌率ANN模型、颜色/味道-抑菌率ANN模型、颜色/成分-抑菌率ANN模型、味道/成分-抑菌率ANN模型、颜色/味道/成分-抑菌率ANN模型,通过比较以上7种模型的预测能力,探索黄芩提取物整体质量评价方法。结果采用颜色、味道与成分含量3种指标相结合与体外抑菌率所建立的ANN模型训练和预测能力最好,其中r2最高(r2=0.92),均方根误差(RMSE)最低(RMSE=3.54),说明颜色、味道与成分含量3种指标之间存在信息互补,3种指标相结合能快速准确地预测体外抑菌率。结论本研究证实将性状指标引入到现有的黄芩提取物质量评价体系中,性状结合成分含量指标能全面快速评价黄芩提取物的整体质量。 展开更多
关键词 人工神经网络模型 黄芩提取物 性状指标 相关性 颜色 味道 质量评价 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 体外抑菌率 均方根误差
基于HPLC特征图谱、UPLC-Q-TOF/MS定性及多成分定量的黄芩酒炙前后化学成分变化研究 认领
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作者 柴冲冲 曹妍 +8 位作者 毛民 尹贻慧 王靖越 刘娜 李欣欣 张凯 魏龙吟 陈冬玲 李飞 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2436-2447,共12页
目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-T... 目的比较黄芩酒炙前后化学成分变化,为建立全面的黄芩饮片质量评价方法提供参考。方法HPLC法建立黄芩片、酒黄芩的特征图谱,并生成对照特征图谱,标定共有峰并进行相似度评价。采用UPLC-Q-TOF/MS定性分析黄芩酒炙前后化学成分,利用UPLC-TQMS对2种饮片中11种黄酮类成分(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、千层纸素A、千层纸苷、野黄芩苷、芹菜素、高车前素、木犀草苷、白杨素)进行定量分析,并以含量为变量进行多元统计分析。结果建立了黄芩片、酒黄芩的特征图谱,标定9个共有峰,2种饮片相似度均在0.947以上。在黄芩饮片中,共发现50种成分,通过多级质谱数据分析,保留时间匹配,并结合对照品及数据库检索,鉴定了其中44种成分。UPLC-TQMS定量结果显示酒炙后黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷等黄酮苷类成分含量略有下降,黄芩素、汉黄芩素等黄酮苷元类成分含量稍有增加。经多元统计学分析,2种饮片有明显的分离趋势,载荷图结果表明黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸苷的含量差异可能是引起黄芩酒炙前后化学成分变化的主要因素。结论黄芩酒炙后没有新增或消失成分,但成分含量有所变化。所建立黄芩饮片的定性、定量方法重现性好,分析快速、准确,可用于黄芩饮片酒炙前后的质量评价。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 HPLC 特征图谱 UPLC-Q-TOF/MS UPLC-TQMS 化学成分组 多元统计学分析 质量评价 相似度评价 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 千层纸素A 千层纸 黄芩 芹菜素 高车前素 木犀草 白杨素
基于模拟炮制法研究黄芩炒炭前后苷类成分的变化 认领
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作者 陈智 田景振 《山东中医药大学学报》 2020年第1期79-84,共6页
目的:通过模拟炮制法探讨不同炒炭程度对黄芩饮片中苷类成分变化的影响。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温箱温度25℃;进样量10μL;检测波长277 nm;流动相A为甲醇,B为0.4%磷酸,C为乙腈,使用梯度洗脱的方式,... 目的:通过模拟炮制法探讨不同炒炭程度对黄芩饮片中苷类成分变化的影响。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温箱温度25℃;进样量10μL;检测波长277 nm;流动相A为甲醇,B为0.4%磷酸,C为乙腈,使用梯度洗脱的方式,流速1 mL/min。通过模拟炮制的方法对黄芩苷与黄芩素、汉黄芩苷与汉黄芩素在炒炭温度下的转化进行初步研究。结果:黄芩炒炭后,黄芩苷以及汉黄芩苷的含量下降,而黄芩素以及汉黄芩素的含量均呈现先上升后下降的趋势。另外,在黄芩苷模拟样品中检出黄芩素,在汉黄芩苷模拟炮制品种检出汉黄芩素。结论:不同炒炭程度对黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量有显著影响,模拟炮制法可较为真实地反映黄芩苷类成分在炒炭过程中的变化情况。 展开更多
关键词 模拟炮制法 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定小儿解表颗粒中6种成分 认领
4
作者 何艳 胡小祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期305-308,共4页
目的建立HPLC法同时测定小儿解表颗粒(金银花、连翘、牛蒡子等)中葛根素、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈 0... 目的建立HPLC法同时测定小儿解表颗粒(金银花、连翘、牛蒡子等)中葛根素、连翘酯苷A、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈 0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9992),平均加样回收率98.8%~101.4%,RSD 0.58%~1.6%。结论该方法准确,重复性好,可用于小儿解表颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿解表颗粒 葛根素 连翘酯A 黄芩 牛蒡 黄芩 黄芩 HPLC
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UPLC-MS/MS法同时测定木蝴蝶中10个有效成分 认领
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作者 魏欣 杨金霞 +3 位作者 孙雅晴 张炜 剧杰茜 祁金龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2221-2225,共5页
目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素、白杨素、高车前素、野黄芩素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素10种主要成分。方法采用负离子多反应监测(MRM)模式,ESI离子源,Kinetex C18色谱柱(100 mm×3... 目的建立UPLC-MS/MS方法同时测定木蝴蝶中木蝴蝶苷A、木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素、白杨素、高车前素、野黄芩素、金丝桃苷、芹菜素、槲皮素10种主要成分。方法采用负离子多反应监测(MRM)模式,ESI离子源,Kinetex C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.6μm)进行分离,流动相为乙腈-甲醇-0.5%甲酸水,梯度洗脱,分析时间为7 min。结果所测10种主要成分在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9966;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为94.0%~104.5%,RSD≤3.21%。结论首次建立可同时测定木蝴蝶中10种主要成分的UPLC-MS/MS方法,该法操作简便,灵敏度高,专属性好,分析速度快,可用于中药材木蝴蝶的质量控制。 展开更多
关键词 木蝴蝶 UPLC法 木蝴蝶A 木蝴蝶B 黄芩 黄芩 白杨素 高车前素 黄芩 金丝桃 芹菜素 槲皮素
UPLC同时测定清热止咳颗粒中7种黄酮类成分含量 认领
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作者 李鸷 余淑美 +4 位作者 余代鑫 于娟 袁慧君 林少华 徐伟 《药学研究》 CAS 2020年第5期272-277,共6页
目的建立同时测定清热止咳颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动... 目的建立同时测定清热止咳颗粒中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法(UPLC),采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速0.3 m L·min^-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷分别在0.324~6.480(r=0.999 9),1.337~26.75(r=0.999 7),0.687~13.80(r=0.999 6),1.347~26.95(r=0.999 8),2.770~55.40(r=0.999 2),0.330~6.600(r=0.999 8),0.242~4.840(r=0.999 6)μg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;并且芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷、木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷平均加样回收率分别为99.41%、101.80%、99.42%、98.47%、101.71%、102.27%和97.64%,RSD范围分别是2.32%、1.69%、2.38%、2.45%、1.24%、1.77%和1.91%。结论建立的超高效液相色谱方法操作简便、稳定、准确且可行,可用于清热止咳颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 清热止咳颗粒 超高效液相色谱法 芸香柚皮 柚皮 橙皮 新橙皮 黄芩 木蝴蝶素A-7-葡萄糖醛酸 黄芩
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基于“成分-靶点-代谢”预测分析黄芩酒炙前后质量标志物 认领
7
作者 胡恋琪 孙豪杰 +3 位作者 熊优 邱婷 王雅琪 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2618-2626,共9页
目的基于"成分-靶点-代谢"关系筛选黄芩酒炙前后质量标志物(Q-marker)。方法依据黄芩酒炙前后差异性化学成分,结合网络药理学与代谢组学,构建"差异成分-作用靶点-代谢组学"网络关系;将黄芩中黄酮苷类成分与苷元成... 目的基于"成分-靶点-代谢"关系筛选黄芩酒炙前后质量标志物(Q-marker)。方法依据黄芩酒炙前后差异性化学成分,结合网络药理学与代谢组学,构建"差异成分-作用靶点-代谢组学"网络关系;将黄芩中黄酮苷类成分与苷元成分、差异成分与内源性代谢物进行相关性分析。挖掘生黄芩和酒黄芩Q-marker。结果整合网络药理学与代谢组学结果,预测分析得到黄芩苷、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷为生黄芩潜在Q-marker;黄芩素、汉黄芩素为酒黄芩潜在Q-marker。结论酒炙促进黄芩中苷元类活性成分的溶解和吸收是其炮制的重要机制。中药饮片炮制前后的差异鉴定、网络药理学及代谢组学的结合为发现和确认中药质量标志物提供思路和方法。 展开更多
关键词 黄芩 酒炙 质量标志物 网络药理学 黄芩 千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸 黄芩 黄芩
HPLC-DAD法同时测定柴黄颗粒中5种成分的含量 认领
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作者 杜明珏 蔡建红 +1 位作者 钱丽 侯剑秋 《实用药物与临床》 CAS 2020年第6期543-547,共5页
目的建立高效液相色谱法同时测定柴黄颗粒中5种成分的含量。方法采用Gemini-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm、280 nm,进样量:10μl。结果柴黄颗粒中黄芩... 目的建立高效液相色谱法同时测定柴黄颗粒中5种成分的含量。方法采用Gemini-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm、280 nm,进样量:10μl。结果柴黄颗粒中黄芩苷在6.096~304.8 ng (r=1.000 0)、汉黄芩苷在3.438~171.9 ng (r=0.999 9)、黄芩素在1.964~98.2 ng (r=0.999 7)、汉黄芩素在0.916~45.8 ng (r=0.999 8)、柴胡皂苷a在21.6~1 080.0 ng (r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.16%(RSD=1.65%)、96.59%(RSD=1.30%)、92.33%(RSD=1.92%)、94.87%(RSD=1.42%)、96.77%(RSD=1.73%)。结论所建立的方法具有操作简单、快速、准确度高的优点,可用于柴黄颗粒中5种成分的含量测定。 展开更多
关键词 柴黄颗粒 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 柴胡皂A 含量测定
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清肺汤中8种有效成分同时测定及其指纹图谱研究 认领
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作者 邓秀平 王佳 +4 位作者 张兵 王瀚然 于杰 祁东利 刘志东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1242-1250,共9页
目的采用HPLC-VWD同时测定清肺汤市售制剂中绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲等指标成分的含量并建立清肺汤的指纹图谱,表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。方法采用Agilent Technologies Z... 目的采用HPLC-VWD同时测定清肺汤市售制剂中绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲等指标成分的含量并建立清肺汤的指纹图谱,表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。方法采用Agilent Technologies Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量0.6 mL/min,进样量10μL,同时对指标成分的含量和指纹图谱进行检测。采用指纹图谱相似度评价、热图聚类分析等方法,表征与区分不同来源清肺汤市售制剂。结果8种成分专属性、线性关系(r2>0.9998)、精密度(RSD≤1.85%,n=6)、重复性(RSD≤1.82%,n=6)、稳定性(RSD≤1.49%,48h)均良好;加样回收率为(93.19±1.93)%~(102.36±4.17)%(n=6)。含量测定结果显示清肺汤市售制剂中指标成分的每日服用量在不同厂家中波动较大,如黄芩苷的波动范围59.85~224.05mg;但在相同厂家的不同剂型中波动不明显,如港香兰药厂2种制剂中黄芩苷质量为140.00~142.47 mg;同时指纹图谱相似度计算结果均大于0.945,表明不同来源的清肺汤市售制剂指纹图谱相似度较高。结论该方法准确可靠、具有良好的重复性,可用于测定清肺汤市售制剂中8种成分的含量及建立清肺汤的指纹图谱,通过成分每日服用量热图聚类分析与相似度评价,能表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。 展开更多
关键词 清肺汤 HPLC 指纹图谱 市售制剂 中药复方 绿原酸 苦杏仁 栀子 橙皮 黄芩 黄芩 甘草酸铵 五味子醇甲 相似度评价 热图聚类分析
基于指纹图谱和多成分定量评价地榆槐角丸质量 认领
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作者 许雯 赵龙 +2 位作者 刘莹 刘耀阳 孙晶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期544-553,共10页
目的:建立地榆槐角丸HPLC指纹图谱,测定其中7个有效成分含量。方法:采用HPLC法,以甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温35℃,进样量10μL,通过相似度评价对14批地榆槐角丸指纹图谱... 目的:建立地榆槐角丸HPLC指纹图谱,测定其中7个有效成分含量。方法:采用HPLC法,以甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长278 nm,柱温35℃,进样量10μL,通过相似度评价对14批地榆槐角丸指纹图谱进行质量评价,并对其中的7个指标成分进行定量分析。结果:在指纹图谱研究中,标定了20个共有峰,通过与对照品比较指认其中7个共有峰分别为没食子酸、芍药苷、柚皮苷、芦丁、槐角苷、黄芩苷和升麻素苷,14批地榆槐角丸与对照图谱的相似度均在0.90以上。结论:所建立的地榆槐角丸指纹图谱和含量测定分析方法可用于地榆槐角丸的质量控制。 展开更多
关键词 地榆槐角丸 没食子酸 芍药 柚皮 芦丁 槐角 黄芩 升麻素 相似度分析 指纹图谱
基于多成分含量和多元统计分析的益艾康胶囊水提取工艺研究 认领
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作者 马开 张迪文 +2 位作者 屠万倩 田萍 张秀玲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2162-2169,共8页
目的建立基于多成分含量和多元统计分析的提取工艺优化方法,并优化益艾康胶囊水提取工艺。方法以正交试验法,选择L9(34)正交表考察煎煮次数(A)、煎煮时间(B)、加水量(C)3个因素的不同水平对益艾康胶囊水提工艺的影响;以HPLC法测定样品... 目的建立基于多成分含量和多元统计分析的提取工艺优化方法,并优化益艾康胶囊水提取工艺。方法以正交试验法,选择L9(34)正交表考察煎煮次数(A)、煎煮时间(B)、加水量(C)3个因素的不同水平对益艾康胶囊水提工艺的影响;以HPLC法测定样品中甘草苷、甘草酸铵、黄芩苷、芍药苷、黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量并进行方法学研究;通过主成分分析法对实验数据统计分析,以主成分得分为因变量对正交试验结果进行方差分析,考察各影响因素对提取效果的影响;以多重比较法优选各因素水平。结果优选得到的提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论所建立的研究方法既能充分反映样品内在质量,又能够简化数据结构,可为中药复方提取工艺研究提供参考。优选得到的工艺简便易行,可作为益艾康胶囊水提取工艺。 展开更多
关键词 益艾康胶囊 提取工艺 主成分分析 方差分析 多重比较分析 HPLC 甘草 甘草酸铵 黄芩 芍药 黄芪甲 毛蕊异黄酮葡萄糖
大鼠胆汁中黄芩苷代谢物的分离、纯化及其对肝癌细胞HepG2增殖的影响研究 认领
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作者 朱亚南 张硕 +5 位作者 张敏 孟小夏 杨七妹 汤磊 张荣平 高秀丽 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第7期800-805,共6页
目的:从大鼠胆汁中分离纯化黄芩苷的代谢物,并研究其对肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法:取6只SD大鼠,麻醉后进行胆管插管,待大鼠清醒后,灌胃给予黄芩苷(168 mg/kg),收集灌胃给药后24 h的胆汁样品1,经处理后,采用高效液相色谱法进行初步分... 目的:从大鼠胆汁中分离纯化黄芩苷的代谢物,并研究其对肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法:取6只SD大鼠,麻醉后进行胆管插管,待大鼠清醒后,灌胃给予黄芩苷(168 mg/kg),收集灌胃给药后24 h的胆汁样品1,经处理后,采用高效液相色谱法进行初步分析;另取5只SD大鼠,同上述方法麻醉、插管后,灌胃给予黄芩苷(400 mg/kg),并收集灌胃给药后48 h的胆汁样品2,经处理后,采用半制备型高效液相色谱法对代谢物进行分离纯化;采用紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振技术并结合其理化性质对分离得到的代谢物进行鉴定;采用MTT法及高内涵细胞成像分析法研究代谢物对HepG2细胞增殖的影响。结果:黄芩苷通过胆汁主要代谢成代谢物1和代谢物2,经分离纯化后分别鉴定为千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷。MTT法结果显示,代谢物2对HepG2细胞具有显著的增殖抑制作用,其半数抑制浓度(IC50)为90μg/mL;高内涵细胞成像分析法结果显示,在一定浓度下,代谢物2可能通过改变HepG2细胞线粒体分布及膜通透性从而抑制细胞增殖(代谢物1的药理活性已有报道,本研究略去)。结论:成功分离并鉴定出2个黄芩苷的胆汁代谢物,其中代谢物2黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷对HepG2细胞具有显著的增殖抑制作用。 展开更多
关键词 黄芩 代谢物 千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸 黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸 分离纯化 高内涵细胞成像分析 肝癌细胞HepG2
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HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量 认领
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作者 沈雅明 《中国药师》 CAS 2020年第2期363-366,共4页
目的:建立HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定小儿热速清糖浆中(R,S)-告依春、葛根素、绿原酸、木犀草苷、大黄素、连翘苷、连翘酯苷A和黄芩苷的含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm... 目的:建立HPLC同时测定小儿热速清糖浆中8种有效成分的含量。方法:采用HPLC法,同时测定小儿热速清糖浆中(R,S)-告依春、葛根素、绿原酸、木犀草苷、大黄素、连翘苷、连翘酯苷A和黄芩苷的含量,采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:327 nm(检测绿原酸)、250 nm(检测葛根素)、330 nm(检测连翘酯苷A)、350 nm(检测木犀草苷)、274 nm(检测黄芩苷)、254 nm(检测大黄素)、277 nm(检测连翘苷),流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:(R,S)-告依春、葛根素、连翘苷、绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷A、大黄素和黄芩苷质量浓度分别在0.0630~1.2520 mg·ml^-1、0.1240~2.4890 mg·ml^-1、0.0460~0.9160 mg·ml^-1、0.1780~3.5540 mg·ml^-1、0.0390~0.7840 mg·ml^-1、0.0530~1.0620 mg·ml^-1、0.0250~0.5090 mg·ml^-1和0.1600~3.2010 mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.9989);平均加样回收率分别为98.1%,99.0%,98.2%,99.6%,97.2%,96.2%,96.9%和99.5%,其RSD分别为1.62%,1.23%,1.53%,0.35%,1.81%,1.78%,1.75%和0.54%(n=6)。结论:该方法准确、简单、有效,可用于同时测定小儿热速清糖浆中上述8种活性成分的含量。 展开更多
关键词 小儿热速清糖浆 (R S)-告依春 葛根素 绿原酸 木犀草 连翘 连翘酯A 大黄素 黄芩 高效液相色谱法
UPLC-MS/MS测定复方鱼腥草合剂中5种成分的含量 认领
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作者 冯美玲 刘敏 +3 位作者 吴查青 陈张金 王发英 余华丽 《中国药师》 CAS 2020年第5期968-971,共4页
目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量。方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml... 目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量。方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:35℃;进样量:1μl。质谱条件:采用ESI源,槲皮苷、黄芩苷采用正离子模式,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷采用负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析。结果:所测定复方鱼腥草合剂中的5个成分分别在11.56~1155.79,9.45~945.21,1.87~186.88,3.95~394.78,100.98~10098.00 ng·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9996),加样回收率和回收率RSD分别在97.1%~103.4%和1.1%~2.0%(n=6)范围内。结论:建立的HPLC-MS/MS法可实现同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量,方法快速、准确、可靠,重复性好,灵敏度高,抗干扰能力强,可为复方鱼腥草合剂提供更全面、更高效地质量控制方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 复方鱼腥草合剂 绿原酸 连翘酯A 槲皮 连翘 黄芩
黄芩对肝病的防治作用及机制研究进展 认领 被引量:1
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作者 白庆云 陶思敏 +1 位作者 田锦鸿 曹春蓉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2808-2816,共9页
黄芩是常用的清热类中药,功能清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。现代药理研究表明黄芩具有抗氧化、抗炎、保肝和抗病原微生物等多种作用。笔者通过对近10年文献的检索发现黄芩及其活性成分在保肝方面的作用尤为突出,对不同原因引起的肝... 黄芩是常用的清热类中药,功能清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎。现代药理研究表明黄芩具有抗氧化、抗炎、保肝和抗病原微生物等多种作用。笔者通过对近10年文献的检索发现黄芩及其活性成分在保肝方面的作用尤为突出,对不同原因引起的肝损伤均有防治效果,包括各种急慢性肝炎、肝纤维化和肝癌等。其中在多种(化学性、免疫性、酒精性、非酒精性、病毒性、缺血再灌注性等)急慢性肝炎中对CCl4诱导的化学性肝损伤研究最多,黄芩及其活性成分可显著降低肝炎动物的血清转氨酶水平,减轻肝脏病理损伤程度,其作用机制包括抗氧化应激、抗炎、抗凋亡、抑制免疫、抗病毒和调节脂质代谢等。黄芩及其活性成分可显著抑制肝星状细胞的活化、减少细胞外基质的生成,其抗纤维化机制涉及抗氧化、抗炎、诱导肝星状细胞凋亡等。黄芩及其活性成分在抗肝癌,特别是肝细胞癌方面,不管是体内还是体外都表现出良好的效果,其防治肝癌的作用机制主要包括阻断癌细胞周期、抑制癌细胞转移、促进癌细胞凋亡和诱导机体自噬等。由此可见黄芩在保肝方面具有多重作用和多种机制,具有很好的发展潜力,因此,该文就黄芩对不同肝病的防治作用及机制研究进行综述,以期为黄芩及其有效成分在防治肝病方面的深入研究、开发和临床应用提供参考。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 黄芩 保肝 肝病 研究进展
黄芩苷镁盐肠溶颗粒的制备及在大鼠体内的药动学 认领
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作者 邢文改 刘喜纲 +2 位作者 常金花 杜晓鹃 刘翠哲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期499-504,共6页
采用高速搅拌制粒法制备了黄芩苷镁盐肠溶颗粒。首先通过正交设计优选颗粒内芯的制备工艺,再用Eudragit L30D-55包肠溶衣。结果表明,优化后颗粒在0.1 mol/L盐酸和pH 6.8介质中2 h内累积释放率为(4.12±0.62)%和(99.33±1.11)%... 采用高速搅拌制粒法制备了黄芩苷镁盐肠溶颗粒。首先通过正交设计优选颗粒内芯的制备工艺,再用Eudragit L30D-55包肠溶衣。结果表明,优化后颗粒在0.1 mol/L盐酸和pH 6.8介质中2 h内累积释放率为(4.12±0.62)%和(99.33±1.11)%。大鼠体内药动学试验表明,黄芩苷镁盐的cmax为(0.80±0.49)mg/L,AUC0→t(20.23±4.89)mg·L^-1·h,与同法制备的黄芩苷肠溶颗粒[(1.16±0.38)mg/L和(22.59±3.88)mg·L^-1·h]无显著性差异,可以为黄芩苷镁盐的继续研究和开发提供参考。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩镁盐 正交设计 肠溶颗粒 药动学
解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量及其理化参数测定 认领
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作者 刘李梅 谢松 +3 位作者 彭伟 向猛 郭宏彦 涂禾 《国际中医中药杂志》 2020年第1期62-66,共5页
目的:建立测定解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量的方法,并测定其理化参数。方法:采用HPLC法检测解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量。色谱柱为Waters Symmetry Shield TMRP18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),... 目的:建立测定解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量的方法,并测定其理化参数。方法:采用HPLC法检测解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量。色谱柱为Waters Symmetry Shield TMRP18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 ml/min,检测波长274 nm,柱温30℃。测定解毒止血汤水提液的pH值及相对密度。结果:黄芩苷在0.1912~1.1472μg范围内线性良好,汉黄芩苷在0.0415~0.2074μg范围内线性良好,丹皮酚在0.0195~0.1563μg范围内线性良好。该方法重现性、稳定性、回收率均良好。3批解毒止血汤水提液中黄芩苷、汉黄芩苷、丹皮酚含量无显著差异,其pH值范围为5.240~5.753,相对密度范围为0.846~0.889。结论:本文所建立方法可测定解毒止血汤水提液中多个有效成分,方法稳定、可行,适用于解毒止血汤水提液的质量控制。 展开更多
关键词 剂型改进 解毒止血汤 黄芩 黄芩 丹皮酚 理化参数 高效液相色谱法 质量控制
HPLC同时测定清热解毒注射液中的黄芩苷和连翘苷 认领
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作者 姜锋卫 董智攀 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期313-315,共3页
目的采用HPLC法同时测定清热解毒注射液中黄芩苷和连翘苷的含量。方法采用WAT054275 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长278 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,进样量10μL。结果黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.522~5... 目的采用HPLC法同时测定清热解毒注射液中黄芩苷和连翘苷的含量。方法采用WAT054275 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长278 nm,流动相为乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱,进样量10μL。结果黄芩苷、连翘苷的线性范围分别为0.522~5.22μg(r=0.9996)、0.0402~0.402μg(r=0.9991),平均回收率分别为100.6%(RSD=1.2%,n=6)、99.0%(RSD=1.5%,n=6)。结论所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于清热解毒注射液的质量控制。 展开更多
关键词 清热解毒注射液 黄芩 连翘 黄芩 连翘 高效液相色谱 含量测定 质量控制
聚乙二醇400对黄芩苷及其主代谢物胆汁排泄的影响 认领
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作者 朱亚南 张硕 +3 位作者 张敏 王鹏娇 孟小夏 高秀丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期88-93,共6页
目的:考察药用辅料聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷及其主代谢物黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(B6G)胆汁排泄的影响,并分析其作用机制。方法:大鼠随机分为黄芩苷+水组与黄芩苷+PEG400组,利用10%水合氯醛(剂量4 mL·kg-1)腹腔注射诱导麻... 目的:考察药用辅料聚乙二醇400(PEG400)对黄芩苷及其主代谢物黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(B6G)胆汁排泄的影响,并分析其作用机制。方法:大鼠随机分为黄芩苷+水组与黄芩苷+PEG400组,利用10%水合氯醛(剂量4 mL·kg-1)腹腔注射诱导麻醉,制作大鼠胆管插管模型,待大鼠完全清醒后,以168 mg·kg-1剂量的黄芩苷分别给大鼠灌胃相应的黄芩苷水溶液和黄芩苷PEG400溶液,收集给药后0~12 h的胆汁,使用UPLC-MS/MS测定不同时间段药物经胆汁排泄的浓度,采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm),流动相乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~9 min,90%~27%B;9~10 min,27%~90%B;10~12 min,90%B),流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,进样量5μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式。利用体外孵育法和酶联免疫吸附测定(ELISA)研究PEG400对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A8和UGT1A9活性及二者在大鼠肝脏中表达的影响。结果:与黄芩苷+水组相比,黄芩苷+PEG400组大鼠12 h内胆汁中黄芩苷及其主代谢物B6G的累积排泄量分别增加了1.8,2.1倍;PEG400分别使UGT1A8与UGT1A9的酶活性提高了2.0,1.5倍,使肝脏中UGT1A8与UGT1A9的质量分数提高了2.2,1.3倍。结论:PEG400可通过提高UGT1A8与UGT1A9的活性和表达来显著增加黄芩苷及其主代谢物B6G的胆汁排泄,且对B6G胆汁排泄的促进作用大于原形药物黄芩苷,可为PEG400的临床合理应用及黄芩苷等黄酮类药物新剂型的设计提供依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩素6-O-β-D-葡萄糖醛酸 聚乙二醇400(PEG400) 胆汁 尿二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)1A8 UGT1A9 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)
HPLC-DAD法同时测定栀子金花丸中10个成分的含量 认领
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作者 王福成 李冬华 +3 位作者 郭文宾 冯祥瑞 马潇 杨平荣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期145-154,共10页
目的:建立HPLC-DAD法同时测定栀子金花丸中栀子苷、绿原酸、黄芩苷、芒果苷、小檗碱、黄柏碱、大黄酸、大黄素、芦荟大黄素和大黄酚10个成分的含量。方法:采用Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相,... 目的:建立HPLC-DAD法同时测定栀子金花丸中栀子苷、绿原酸、黄芩苷、芒果苷、小檗碱、黄柏碱、大黄酸、大黄素、芦荟大黄素和大黄酚10个成分的含量。方法:采用Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~15 min,8%A→40%A;15~20 min,40%A→60%A;20~30 min,60%A→90%A;30~40 min,90%A→8%A),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长258 nm(检测栀子苷、芒果苷、大黄酸、大黄素、芦荟大黄素和大黄酚),280nm(检测黄芩苷和黄柏碱),345 nm(检测绿原酸和小檗碱)。结果:栀子苷、绿原酸、黄芩苷、芒果苷、小檗碱、黄柏碱、大黄酸、大黄素、芦荟大黄素和大黄酚10个待测成分实现完全分离,并与其他成分达到良好的分离;上述成分线性范围分别为0.66~16.43μg·mL^-1(r=0.9997)、0.42~10.45μg·mL^-1(r=0.9992)、0.30~7.50μg·mL^-1(r=0.9957)、0.64~15.95μg·mL^-1(r=0.9965)、0.59~15.06μg·mL^-1(r=0.9996)、0.06~1.59μg·mL^-1(r=0.9983)、0.27~6.78μg·mL^-1(r=0.9938)、0.07~1.82μg·mL^-1(r=0.9890)、0.04~1.03μg·mL^-1(r=0.9952)和0.10~2.53μg·mL^-1(r=0.9998);平均加样回收率(n=9)分别为100.4%、99.7%、99.0%、99.5%、99.2%、97.8%、97.9%、97.8%、97.8%和99.1%。5批样品中上述10个成分的含量范围分别为3.45~3.72、2.30~2.36、1.68~1.75、3.46~3.58、3.48~3.57、0.34~0.41、1.46~1.55、0.42~0.47、0.22~0.26、0.50~0.56 mg·g^-1。结论:本法可为栀子金花丸的质量控制和考察提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测法 栀子金花丸 栀子 绿原酸 黄芩 芒果 小檗碱 黄柏碱 大黄酸 大黄素 芦荟大黄素 大黄酚 多成分同时测定
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