期刊文献+
共找到623篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
寄生虫14-3-3基因工程疫苗研究进展
1
作者 张悦 周必英 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第2期229-233,共5页
寄生虫病是危害人和动物的重要传染病之一,疫苗是目前控制寄生虫病最为经济有效的方式。近年来,免疫学及生物工程的迅速发展极大的促进了寄生虫基因工程疫苗的研究。14-3-3蛋白是一种广泛存在于真核生物中的高度保守蛋白,已被国内外学... 寄生虫病是危害人和动物的重要传染病之一,疫苗是目前控制寄生虫病最为经济有效的方式。近年来,免疫学及生物工程的迅速发展极大的促进了寄生虫基因工程疫苗的研究。14-3-3蛋白是一种广泛存在于真核生物中的高度保守蛋白,已被国内外学者运用于多种寄生虫基因工程疫苗的研究。本文则对国内外寄生虫14-3-3基因工程疫苗的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 寄生虫 14-3-3 基因工程疫苗 综述
棉花两个14-3-3基因的克隆和表达分析
2
作者 甄军波 刘迪 +3 位作者 宋世佳 蔡肖 刘琳琳 迟吉娜 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1422-1429,共8页
14-3-3蛋白是真核生物中一类高度保守的调控蛋白,其在植物生长发育、代谢调控、信号转导以及逆境胁迫应答中发挥着非常重要的作用。本研究从棉花纤维均一化cDNA文库中分离得到2个14-3-3基因,分别命名为Gh14-3-3i和Gh14-3-3j。Gh14-3-3i... 14-3-3蛋白是真核生物中一类高度保守的调控蛋白,其在植物生长发育、代谢调控、信号转导以及逆境胁迫应答中发挥着非常重要的作用。本研究从棉花纤维均一化cDNA文库中分离得到2个14-3-3基因,分别命名为Gh14-3-3i和Gh14-3-3j。Gh14-3-3i开放阅读框全长789 bp,编码262个氨基酸,Gh14-3-3j开放阅读框全长786 bp,编码261个氨基酸,这2个基因均具有高度保守的14-3-3家族蛋白基序,荧光定量PCR表明,Gh14-3-3i和Gh14-3-3j在棉花纤维、根、茎和叶片中均有表达,并且受到高盐、PEG、ABA等非生物胁迫的诱导表达,本研究可为进一步研究14-3-3蛋白在棉花中的功能提供理论依据。 展开更多
关键词 棉花 14-3-3 序列分析 表达分析
陆地棉14-3-3基因家族的鉴定及逆境胁迫应答
3
作者 张书芹 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3468-3476,共9页
为了揭示棉花14-3-3家族的功能,本研究在陆地棉里鉴定了31个14-3-3蛋白,分析了它们的保守结构域、系统进化、理化性质、基因结构、保守motif以及基因的组织表达模式和逆境表达模式。结果显示,陆地棉31个14-3-3蛋白都有9个反向平行的α-... 为了揭示棉花14-3-3家族的功能,本研究在陆地棉里鉴定了31个14-3-3蛋白,分析了它们的保守结构域、系统进化、理化性质、基因结构、保守motif以及基因的组织表达模式和逆境表达模式。结果显示,陆地棉31个14-3-3蛋白都有9个反向平行的α-螺旋,系统进化分为ε类和非ε类,ε类有12个14-3-3蛋白,含有4~5个蛋白编码区,非ε类有19个14-3-3蛋白,含有3~7个蛋白编码区。28个基因在所有组织中均有表达,但是表达丰度有差异,分别有5个基因在10 d的纤维中表达量较其它组织中高,表明14-3-3基因在纤维发育早期有重要作用。28个基因在高温、低温、盐和PEG处理表达量与对照相比有显著变化,并且这28个基因在高温或低温处理时表达量与对照相比均有差异,说明14-3-3蛋白对温度变化比较敏感。本研究解决了棉花14-3-3家族的基本信息,为棉花14-3-3基因家族的克隆和功能鉴定提供了指导意义。 展开更多
关键词 陆地棉(Gossypium hirsutum) 14-3-3 生物信息学
通过分子对接筛选14-3-3σ天然产物抑制剂 预览
4
作者 石明松 《物理化学进展》 2019年第1期11-21,共11页
14-3-3s通过蛋白–蛋白相互作用来调控多种生物功能,如信号传导、新陈代谢、细胞生长及细胞增殖等。本研究选取14-3-3 σ 作为靶标来筛选蛋白–蛋白相互作用的天然产物抑制剂。通过分子对接方法从台湾天然产物数据库中筛选出可能的抑制... 14-3-3s通过蛋白–蛋白相互作用来调控多种生物功能,如信号传导、新陈代谢、细胞生长及细胞增殖等。本研究选取14-3-3 σ 作为靶标来筛选蛋白–蛋白相互作用的天然产物抑制剂。通过分子对接方法从台湾天然产物数据库中筛选出可能的抑制剂,并通过分子动力学方法模拟抑制剂与14-3-3 σ 的复合物的结合特性。由MMGBSA方法计算结合自由能定量探讨抑制剂与4-3-3 σ 的结合强度。研究表明存在两种潜在的14-3-3 σ 抑制剂。 展开更多
关键词 14-3-3 抑制剂 天然产物 分子动力学 蛋白–蛋白相互作用
在线阅读 下载PDF
Role of tristetraprolin phosphorylation in paediatric patients with inflammatory bowel disease 预览
5
作者 Alessia Di Silvestre Marianna Lucafo +4 位作者 Letizia Pugnetti Matteo Bramuzzo Gabriele Stocco Egidio Barbi Giuliana Decorti 《世界胃肠病学杂志:英文版》 SCIE CAS 2019年第39期5918-5925,共8页
BACKGROUND Intestinal inflammation and epithelial injury are the leading actors of inflammatory bowel disease(IBD),causing an excessive pro-inflammatory cytokines expression.Tristetraprolin(TTP),an mRNA binding protei... BACKGROUND Intestinal inflammation and epithelial injury are the leading actors of inflammatory bowel disease(IBD),causing an excessive pro-inflammatory cytokines expression.Tristetraprolin(TTP),an mRNA binding protein,plays a role in regulating the inflammatory factors,recognizing specific sequences on the 3’untranslated region of cytokine mRNAs.TTP activity depends on its phosphorylation state:the unphosphorylated TTP degrades pro-inflammatory cytokine mRNAs;on the contrary,the phosphorylated TTP fails to destabilize mRNAs furthering their expression.The phospho-TTP forms a complex with the chaperone protein 14-3-3.This binding could be one of the factors that promote intestinal inflammation as a cause of disease progression.AIM To assess if TTP phosphorylation has a role in paediatric IBD.METHODS The study was carried out on a cohort of paediatric IBD patients.For each patient enrolled,a specimen of inflamed and non-inflamed colonic mucosa was collected.Furthermore,the experiments were conducted on macrophages differentiated from blood samples of the same patients.Macrophages from healthy donors’blood were used as controls.Co-immunoprecipitation assay and immunoblotting analyses were performed to observe the formation of the phospho-TTP/14-3-3 complex.In the same samples TNF-αexpression was also evaluated as major factor of the pro-inflammatory activity.RESULTS In this work we studied indirectly the phosphorylation of TTP through the binding with the chaperone protein 14-3-3.In inflamed and non-inflamed colon mucosa of IBD paediatric patients immunoblot assay demonstrated a higher expression of the TTP in inflamed samples respect to the non-inflamed;the coimmunoprecipitated 14-3-3 protein showed the same trend of expression.In the TNF-αgene expression analysis higher levels of the cytokine in inflamed tissues compared to controls were evident.The same experiments were conducted on macrophages from IBD paediatric patients and healthy controls.The immunoblot results demonstrated a high expression of both T 展开更多
关键词 Inflammatory bowel disease TRISTETRAPROLIN 14-3-3 protein PHOSPHORYLATION CYTOKINES INFLAMMATION
在线阅读 免费下载
14-3-3蛋白和NF-κB在外阴硬化性苔藓和外阴鳞癌中的表达及意义 预览
6
作者 刘畅 姜英 +2 位作者 胡琪玥 卢烨 武昕 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第15期2425-2429,共5页
目的:探讨14-3-3和NF-κB在外阴硬化性苔藓(VLS)和外阴鳞癌(VSCC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法检测14-3-3和NF-κB在VLS和VSCC及外阴正常组织中的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果:14-3-3在VLS的表达... 目的:探讨14-3-3和NF-κB在外阴硬化性苔藓(VLS)和外阴鳞癌(VSCC)中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法检测14-3-3和NF-κB在VLS和VSCC及外阴正常组织中的表达情况,并结合临床病理资料进行分析。结果:14-3-3在VLS的表达明显低于外阴正常皮肤,两者差异有统计学意义(P〈0.05);在VSCC中的表达明显高于外阴正常皮肤,两者差异有统计学意义(P〈0.05);在VSCC III-IV期中表达明显高于I-II期(P〈0.05);在年龄、有无淋巴结转移和分化程度方面,无统计学上的差异(P〉0.05)。NF-κB在VLS中的表达明显低于外阴正常皮肤(P〈0.05);在VSCC中的表达明显高于外阴正常皮肤(P〈0.05);在VSCC III-IV期中表达明显高于I-II期(P〈0.05);有淋巴结转移的表达明显高于无淋巴结转移(P〈0.05),中分化的表达明显高于高分化(P〈0.05)。Spearman相关性分析结果表明:在VLS和VSCC中14-3-3和NF-κB的表达有相关性且呈正相关。结论:14-3-3和NF-κB高表达可能与VSCC的发生、发展有关,低表达与VLS的发生有关。 展开更多
关键词 外阴硬化性苔藓 外阴鳞状细胞癌 14-3-3 NF-ΚB
在线阅读 下载PDF
白念珠菌14-3-3蛋白Bmh1在细胞生长和菌丝发育中的功能解析
7
作者 尹华 陈江野 常鹏 《微生物学报》 CSCD 北大核心 2018年第11期1926-1937,共12页
【目的】应用Tet-off启动子研究白念珠菌唯一的14-3-3蛋白Bmh1在白念珠菌生长和菌丝发育过程中的功能。【方法】在白念珠菌URA3+菌株SN152中,我们敲除了1个BMH1基因拷贝,并用Tet-off启动子替代另一个BMH1基因拷贝的启动子,得到了可以... 【目的】应用Tet-off启动子研究白念珠菌唯一的14-3-3蛋白Bmh1在白念珠菌生长和菌丝发育过程中的功能。【方法】在白念珠菌URA3+菌株SN152中,我们敲除了1个BMH1基因拷贝,并用Tet-off启动子替代另一个BMH1基因拷贝的启动子,得到了可以用强力霉素(Doxycycline)控制Bmh1表达水平的菌株。然后我们通过斑点试验和形态学观察对该菌株的生长和菌丝发育表型进行了分析。通过在ras1、flo8、efg1、cph1、tec1等重要菌丝发育调控因子突变体中过表达Bmh1,我们初步研究了Bmh1在菌丝发育调控网络中的位置。最后,我们构建了一些不同C末端的Bmh1嵌合体并检测了其对白念珠菌生长和菌丝发育的影响。【结果】Doxycycline诱导Bmh1表达水平下调时严重抑制了细胞的生长。非Doxycycline诱导条件下Bmh1高表达强烈促进了细胞的菌丝发育。这一促进作用绕过了ras1、efg1、cph1和tec1等基因缺失的影响,却被flo8基因的缺失阻断。C末端缺失或更换异源C末端的所有Bmh1突变株在Doxycycline诱导时都能够正常生长,但是没有明显促进菌丝发育。【结论】验证了白念珠菌14-3-3蛋白Bmh1是细胞生长所必需的,证明了Tet-off启动子可以严密控制Bmh1的表达水平。Bmh1是一个菌丝发育的正调控因子,位于Ras1、Efg1、Cph1和Tec1的下游,Flo8的上游。Bmh1的保守结构域是细胞生长所必需的,而C末端则是生长非必需的。 展开更多
关键词 白念珠菌 14-3-3 Bmh1 菌丝发育
番茄SlTFT3基因的启动子分析 预览
8
作者 张录华 《南方农业》 2018年第18期176-177,共2页
番茄中有10个14-3-3蛋白成员,分别命名为SlTFT1-SlTFT10,这些蛋白成员虽具有一个共同的14-3-3蛋白结构域,但因它们所在的染色体、细胞亚环境的差异使得功能上呈现多样化,其中的SlTFT3可能参与番茄的抗病应答,通过启动子分析预测可为后... 番茄中有10个14-3-3蛋白成员,分别命名为SlTFT1-SlTFT10,这些蛋白成员虽具有一个共同的14-3-3蛋白结构域,但因它们所在的染色体、细胞亚环境的差异使得功能上呈现多样化,其中的SlTFT3可能参与番茄的抗病应答,通过启动子分析预测可为后续的功能验证提供参考。生物信息学分析结果表明:SlTFT3启动子中可能的转录起始位点是位于序列的2844-2894的T,SlTFT3基因启动子上具有真菌诱导反应元件、热应激反应顺式作用元件、防御和应激反应中的顺式作用元件等,可能与抗逆反应相关。 展开更多
关键词 番茄 14-3-3 SlTFT3 启动子 生物信息学分析
在线阅读 免费下载
苜蓿14-3-3基因家族的鉴定与进化和特征分析 被引量:2
9
作者 李菲 何小红 +2 位作者 张习敏 龚记熠 乙引 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2017年第12期5238-5243,共6页
蛋白质磷酸化是所有真核生物中都存在的重要信号传导机制,在生命过程的多个基础性环节,包括细胞分裂、分化、凋亡等,都起着中心的调控作用。14-3-3蛋白是在所有真核生物中都存在的,识别和调控磷酸化蛋白质活性,在磷酸化信号传导网络中... 蛋白质磷酸化是所有真核生物中都存在的重要信号传导机制,在生命过程的多个基础性环节,包括细胞分裂、分化、凋亡等,都起着中心的调控作用。14-3-3蛋白是在所有真核生物中都存在的,识别和调控磷酸化蛋白质活性,在磷酸化信号传导网络中是一个基础性的中心蛋白。我们筛选鉴定了蒺藜苜蓿全基因组中和天蓝苜蓿叶片转录组中的14-3-3基因,并对这些基因的结构、染色体定位、进化和在蒺藜苜蓿各个器官及不同胁迫处理下的表达情况进行分析,推测各个基因可能的功能。从蒺藜苜蓿的基因组,鉴定出11个14-3-3基因,这些基因在大豆中均存在直系同源基因。其中10个基因有基因芯片的表达证据。从天蓝苜蓿的叶片转录组中,筛选鉴定出6个14-3-3基因。蒺藜苜蓿14-3-3基因在各个组织和器官中特异性的表达,并可响应外界生物和非生物胁迫。本研究为进一步阐明蒺藜苜蓿中14-3-3基因铺平了道路,指明了方向。 展开更多
关键词 蒺藜苜蓿 14-3-3 系统进化 抗逆
Targeting 14-3-3 adaptor protein-protein interactions to stimulate central nervous system repair 预览
10
作者 Andrew Kaplan Alyson E.Fournier 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期1040-1043,共4页
The goal of developing treatments for central nervous system(CNS)injuries is becoming more attainable with the recent identification of various drugs that can repair damaged axons.These discoveries have stemmed from s... The goal of developing treatments for central nervous system(CNS)injuries is becoming more attainable with the recent identification of various drugs that can repair damaged axons.These discoveries have stemmed from screening efforts,large expression datasets and an improved understanding of the cellular and molecular biology underlying axon growth.It will be important to continue searching for new compounds that can induce axon repair.Here we describe how a family of adaptor proteins called 14-3-3s can be targeted using small molecule drugs to enhance axon outgrowth and regeneration.14-3-3s bind to many functionally diverse client proteins to regulate their functions.We highlight the recent discovery of the axon-growth promoting activity of fusicoccin-A,a fungus-derived small molecule that stabilizes 14-3-3 interactions with their client proteins.Here we discuss how fusicoccin-A could serve as a starting point for the development of drugs to induce CNS repair. 展开更多
关键词 蛋白质-蛋白质相互作用 中枢神经系统 适配器 修复 14-3-3蛋白 小分子药物 轴突生长 分子生物学
在线阅读 下载PDF
大豆14-3-3家族基因对低磷胁迫响应及其与磷转运蛋白PHT6的互作 预览 被引量:1
11
作者 李昕文 沙爱华 黄家权 《中国油料作物学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期308-314,共7页
14-3-3是真核生物中一类高度保守的基因家族,参与生物和非生物胁迫中多种代谢途径的调控。在大豆基因组中已鉴定出18个14-3-3基因,其中16个可以转录。本文通过荧光定量PCR方法检测了这16个14-3-3基因在低磷胁迫下的响应,发现其中6个基... 14-3-3是真核生物中一类高度保守的基因家族,参与生物和非生物胁迫中多种代谢途径的调控。在大豆基因组中已鉴定出18个14-3-3基因,其中16个可以转录。本文通过荧光定量PCR方法检测了这16个14-3-3基因在低磷胁迫下的响应,发现其中6个基因在耐低磷胁迫大豆品种BX10和不耐低磷胁迫大豆品种TL1中的表达存在差异。进一步分析表明,这6个基因的编码蛋白与大豆磷转运蛋白PHT6存在互作,表明大豆14-3-3蛋白可能通过与PHT6互作参与对磷信号通路的调控。本文结果将为在大豆中应用14-3-3基因培育耐低磷大豆品种提供参考。 展开更多
关键词 大豆 低磷胁迫 14-3-3 PHT6 蛋白互作
在线阅读 下载PDF
外源绿原酸缓解黑大豆SB铝毒害的机理研究 预览
12
作者 江晓洁 李芳 +1 位作者 王闻闻 陈宣钦 《广西植物》 CSCD 北大核心 2017年第6期734-741,805共9页
该文研究了外源绿原酸(CGA)对Al胁迫下铝敏感型黑大豆SB根生理生化指标以及根中胁迫相关基因表达的变化,探讨外源CGA缓解SB根铝毒害的效果及分子机理。以不同浓度Al和CGA处理SB,筛选出CGA缓解Al毒害的最佳浓度,测定Al含量、抗氧化系... 该文研究了外源绿原酸(CGA)对Al胁迫下铝敏感型黑大豆SB根生理生化指标以及根中胁迫相关基因表达的变化,探讨外源CGA缓解SB根铝毒害的效果及分子机理。以不同浓度Al和CGA处理SB,筛选出CGA缓解Al毒害的最佳浓度,测定Al含量、抗氧化系统酶活性、14-3-3蛋白与H+-ATP酶的表达、H+泵活性。结果表明:低浓度CGA能缓解Al胁迫下黑大豆SB根伸长抑制,并促进侧根数目增加,而高浓度CGA的缓解效果下降;0.01 g·L-1 CGA使Al胁迫下SB根尖Al含量与MDA含量下降,促进根系柠檬酸的分泌。RTPCR和Western Bloting分析表明0.01 g·L-1 CGA促进Al胁迫下SB根中14-3-3b、14-3-3m、14-3-3k和GHA2基因(质膜H+-ATP酶)的表达,抑制MATE基因的表达。同时,0.01 g·L-1 CGA能促进Al胁迫下质膜H+-ATP酶蛋白磷酸化水平以及其与14-3-3蛋白结合,且能提高质膜H+-ATP酶和H+泵活性。因此推测外源CGA可能通过增加侧根数,增强14-3-3蛋白和质膜H+-ATP酶基因蛋白表达水平和互作,弥补Al胁迫下MATE表达的抑制,增加柠檬酸的分泌,增强SB对铝毒害的耐受性。 展开更多
关键词 黑大豆SB 绿原酸 柠檬酸 14-3-3蛋白 H+-ATPase Al胁迫
在线阅读 下载PDF
Developments in auxiliary examination of Creutzfeldt-Jakob disease
13
作者 Wei Zhao Jiao-Jiao Jiang Jia-Tang Zhang 《神经免疫与神经炎症(英文版)》 2017年第7期136-144,共9页
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), which is caused by prion scrapie protein, is a rare, chronic, transmissible and fatal disease. Clinical manifestations of CJD include rapidly progressive dementia, cerebellar ataxia, v... Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), which is caused by prion scrapie protein, is a rare, chronic, transmissible and fatal disease. Clinical manifestations of CJD include rapidly progressive dementia, cerebellar ataxia, visual disturbance, as well as pyramidal and extrapyramidal tract signs. Four subtypes of CJD have been reported, including sporadic, familial or genetic, iatrogenic and variant. Given the infectiousness and high mortality of the disease, it is imperative that earlier and more accurate diagnostic methods are developed. In the past years, 14-3-3 protein testing and periodic sharp wave complexes in electroencephalogram have been widely used in CJD clinical diagnosis;and the abnormal hyper-intensity in diffusion weighted imaging has also been used. Recently, there has been a focus on the diagnostic value of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography. New findings of potential biomarkers in cerebrospinal fluid and decreases in diffusion tensor imaging measures have emerged as having an association with CJD. Magnetic resonance spectroscopy has also drawn attention as an emerging method for diagnosis. In this review, the progress in auxiliary examinations of CJD is discussed and the potential, future diagnostic methods are introduced. 展开更多
关键词 CREUTZFELDT-JAKOB disease 14-3-3 protein ELECTROENCEPHALOGRAM DIFFUSION weighted IMAGING DIFFUSION tensor IMAGING magnetic resonance spectroscopy 18F-FLUORODEOXYGLUCOSE POSITRON emission tomography/computed tomography
CDC25 B与14-3-3相互作用的研究
14
作者 侯艳军 孟峻 《医学分子生物学杂志》 CAS 2016年第2期110-114,共5页
有研究表明在肿瘤发生发展的过程中,癌细胞的有丝分裂失控是肿瘤发生的主要原因。因此,对细胞分裂调控机制的研究成为目前研究的热点。其中细胞分裂周期25 B ( cell division cycle 25 B, CDC25B)和14-3-3是与细胞分裂有着密切关... 有研究表明在肿瘤发生发展的过程中,癌细胞的有丝分裂失控是肿瘤发生的主要原因。因此,对细胞分裂调控机制的研究成为目前研究的热点。其中细胞分裂周期25 B ( cell division cycle 25 B, CDC25B)和14-3-3是与细胞分裂有着密切关系的调控子。目前研究已经发现PKA/CDC25B/MPF ( CDC2-cyclinB1)和PKA/CDC25B/14-3-3/MPF是调控细胞有丝分裂的两条重要信号转导途径。蛋白激酶A ( pro-tein kinase A, PKA)是一种环磷酸腺苷( cyclic adenosine monophosphate, cAMP)依赖性蛋白激酶,可以通过磷酸化下游的靶蛋白,抑制靶蛋白正常发挥作用,从而发挥调节作用。实验研究发现, PKA可以通过磷酸化CDC25B某些位点的丝氨酸残基,使CDC25B处于磷酸化状态,不能使成熟促进因子( maturation pro-moting factor, MPF)的催化亚基细胞分裂周期2蛋白(cell division cycle 2, CDC2)第15位酪氨酸脱磷酸,因而不能激活MPF,使细胞分裂发生阻滞,不能发生G2/M的转化。14-3-3可以通过CDC25B/14-3-3/MPF途径调节有丝分裂,14-3-3通过结合已经发生磷酸化的CDC25 B的氨基酸(丝氨酸或者苏氨酸)残基,阻止CDC25B进入细胞核,从而引起细胞分裂的阻滞畅这样也就提示可以将14-3-3作为靶位点进行靶向治疗,治疗肿瘤疾病。 展开更多
关键词 CDC25B 1433 MPF 肿瘤
14-3-3λprotein interacts with ADF1 to regulate actin cytoskeleton dynamics in Arabidopsis
15
作者 ZHAO ShuangShuang ZHAO YanXiu GUO Yan 《中国科学:生命科学英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第11期1142-1150,共9页
Actin cytoskeleton dynamics is critical for variety of cellular events including cell elongation, division and morphogenesis, and is tightly regulated by numerous groups of actin binding proteins. However it is not we... Actin cytoskeleton dynamics is critical for variety of cellular events including cell elongation, division and morphogenesis, and is tightly regulated by numerous groups of actin binding proteins. However it is not well understood how these actin binding proteins are modulated in a physiological condition by their interaction proteins. In this study, we describe that Arabidopsis 14-3-3 λ protein interacted with actin depolymerizing factor 1(ADF1) in plant to regulate F-actin stability and dynamics. Loss of 14-3-3 λin Arabidopsis resulted in longer etiolated hypocotyls in dark and changed actin cytoskeleton architecture in hypocotyl cells. Overexpression of ADF1 repressed 14-3-3 λ mutant hypocotyl elongation and actin dynamic phenotype. In addition, the phosphorylation level of ADF1 was increased and the subcellular localization of ADF1 was altered in 14-3-3 λ mutant. Consistent with these observations, the actin filaments were more stable in 14-3-3 λ mutant. Our results indicate that 14-3-3 λ protein mediates F-actin dynamics possibly through inhibiting ADF1 phosphorylation in vivo.更多还原 展开更多
关键词 肌动蛋白细胞骨架 14-3-3蛋白 动力学相互作用 拟南芥 肌动蛋白结合蛋白 调控 F-肌动蛋白 动力学特性
Ki-67、14-3-3与肺癌关系及研究进展 预览
16
作者 高勇昊 高旭东 康世荣 《现代养生》 2015年第16期37-38,共2页
细胞核增殖抗原Ki-67是一种与细胞周期相关的蛋自质也是一种核增殖标志基因,与多种肿瘤的发生及发展关系密切。最新研究发现其具有抑制细胞凋亡、促进肿瘤细胞快速增殖的作用。14-3-3为一酸性蛋白家族,现发现在哺乳动物中由7种(βγε... 细胞核增殖抗原Ki-67是一种与细胞周期相关的蛋自质也是一种核增殖标志基因,与多种肿瘤的发生及发展关系密切。最新研究发现其具有抑制细胞凋亡、促进肿瘤细胞快速增殖的作用。14-3-3为一酸性蛋白家族,现发现在哺乳动物中由7种(βγεηθσ和ξ)亚型组成.14-3-3蛋白具有控制细胞分裂周期、生长增殖、分化凋亡和扩展迁移等作用。 展开更多
关键词 KI-67 14-3-3 非小细胞肺癌
在线阅读 下载PDF
14-3-3 sigma在乳腺癌中的研究进展 预览
17
作者 杨瑞玲 耿翠芝 《中国医药指南》 2015年第10期60-61,共2页
本文开篇通过向读者介绍乳腺癌疾病的基本概念和知识,让读者对这种疾病有大致了解,进而详细介绍14-3-3 sigma基因的结构特点、抑制肿瘤作用、抑制乳腺癌肿瘤等作用,最后对14-3-3 sigma的治疗前景进行展望。
关键词 乳腺癌 研究进展 14-3-3 SIGMA
在线阅读 免费下载
鲻鱼鳃组织14-3-3a、NKCCla、Apo-14和Na+-K+-ATPaseβ基因表达对盐度变化的响应 被引量:4
18
作者 蒋玫 李磊 +2 位作者 沈新强 吴庆元 牛俊翔 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2429-2435,共7页
探讨了鲻鱼(Mugil cephalus)鳃组织14-3-3a、NKCCla、Apo-14和Na+-K+-ATPaseβ基因对盐度变化的响应表达特性。结果表明:不同盐度处理组对14-3-3a、NKCCla、Apo-14和Na+-K+-ATpaseβ等4种基因mRNA的表达量与对照组(盐度20)间... 探讨了鲻鱼(Mugil cephalus)鳃组织14-3-3a、NKCCla、Apo-14和Na+-K+-ATPaseβ基因对盐度变化的响应表达特性。结果表明:不同盐度处理组对14-3-3a、NKCCla、Apo-14和Na+-K+-ATpaseβ等4种基因mRNA的表达量与对照组(盐度20)间存在一定的差异性,且各类基因与盐度适应相关性的差异性也较为显著;其中Na+-K+-ATPaseβ和NKCCla在低盐环境下被显著诱导,表达量上升明显(P〈0.01),而14—3—3a与Apo.14在低盐环境下表达量均有明显的下调(P〈0.05);不同盐度处理组与对照组表达量的差异、各基因表达量与盐度的回归关系以及4种基因生物整合标志物响应值的不同,表明Na+-K+-ATPaseβ和NKCCla相对于14—3—3a和Apo-14更能赋予生物在受到低盐度应激刺激后,产生渗透调节机制,提高生物抵抗环境的胁迫能力;可考虑Na+-K+-ATpaseβ和NKCCla适宜作为鱼类鳃组织在低盐环境胁迫下调控渗透基因的潜在分子生物标志物。 展开更多
关键词 鲻鱼 14-3-3a NKCCla Apo-14 Na+-K+-ATPaseβ 基因表达
外源SA诱导黑大豆根系柠檬酸分泌缓解Al毒害 被引量:3
19
作者 王闻闻 陈宣钦 +2 位作者 陈奇 陈丽梅 李昆志 《大豆科学》 CSCD 北大核心 2014年第4期507-513,共7页
采用溶液培养的方法,以Al敏感型黑大豆(SB)为材料,研究外源添加水杨酸(SA)对Al胁迫下SB根生理生化指标和Al胁迫相关基因表达的影响,探讨外源SA缓解黑大豆Al毒害的分子机理。结果表明:低浓度(10,20!mol·L-1)SA缓解了Al毒引... 采用溶液培养的方法,以Al敏感型黑大豆(SB)为材料,研究外源添加水杨酸(SA)对Al胁迫下SB根生理生化指标和Al胁迫相关基因表达的影响,探讨外源SA缓解黑大豆Al毒害的分子机理。结果表明:低浓度(10,20!mol·L-1)SA缓解了Al毒引起的根伸长抑制,其中20!mol·L-1SA的缓解效果更明显;而高浓度SA和SA合成抑制剂多效唑(PAC)处理加重了Al毒引起的根伸长抑制;外源添加20!mol·L-1SA使Al胁迫下SB根尖MDA和H2O2含量下降,根系分泌物中柠檬酸的含量约是单独Al处理的2倍;基因表达分析表明外源添加20!mol·L-1SA促进Al胁迫下SB根中12个14-3-3亚型、质膜H+-ATP酶和柠檬酸通道蛋白(MATE)基因的表达;免疫共沉淀的结果表明外源添加20!mol·L-1SA提高了Al胁迫下质膜H+-ATP酶蛋白磷酸化水平及其与14-3-3蛋白结合能力;外源添加PAC的效果与外源添加SA的相反。外源SA可能通过诱导Al胁迫下MATE表达,提高14-3-3蛋白和质膜H+-ATP酶基因蛋白水平和互作,增加柠檬酸的分泌,增强黑大豆对Al毒害的耐受性。 展开更多
关键词 黑大豆 Al胁迫 水杨酸 柠檬酸 14-3-3 H+-ATP酶
食管鳞状细胞癌组织中S100A11、14-3-3的表达及临床意义 预览 被引量:2
20
作者 张玉洁 杜强 +4 位作者 朱丽娟 张艳 李晓梅 蒲红伟 陈晓 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第30期4609-4614,共6页
目的:研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中S100A11、14-3-3的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测68例ESCC组织和48例癌旁切端正常食管组织,观察S100A11、14-3-3的表达,并应用统计学方... 目的:研究食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中S100A11、14-3-3的表达及其临床意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测68例ESCC组织和48例癌旁切端正常食管组织,观察S100A11、14-3-3的表达,并应用统计学方法分析其表达与临床病理学指标的意义.结果:(1)ESCC组织中S100A11、14-3-3蛋白的阳性表达率分别为:55.9%(38/68)、69.1%(47/68).正常食管组织中阳性表达率分别为:25.0%(12/48)、33.3%(16/48),经比较差异均有统计学意义(P〈0.05);(2)ESCC组织中S100A11在不同性别、年龄、民族、肿瘤大小及不同浸润深度组之间的表达差异无统计学意义(P〉0.05);在不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达差异有统计学意义(P〈0.05);(3)ESCC组织中14-3-3在不同性别、年龄、民族及不同肿瘤大小组之间的表达差异无统计学意义(P〉0.05);在不同分化程度、不同浸润深度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达差异有统计学意义(P〈0.05).结论:提示S100A11、14-3-3在ESCC的发生和发展中可能起到一定作用.S100A11、14-3-3在不同分化程度、有无淋巴结转移及不同临床分期组之间的表达均有显著差异,提示S100A11、14-3-3可能对ESCC恶性程度判断有一定的指导意义. 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 S100A11 14-3-3
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈