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泽泻药材的研究进展及其质量标志物的预测分析
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作者 张慧娟 龚苏晓 +2 位作者 许浚 张铁军 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期4741-4751,共11页
泽泻始载于《神农本草经》,列为上品,历代本草中多有收载。泽泻主要分布于福建、四川和江西,具利水渗湿、泄热、化浊调脂之效,现代药理活性广泛,其临床研究也逐步深入。从本草考证、化学成分和药理作用等几个方面对泽泻的研究现状进行综... 泽泻始载于《神农本草经》,列为上品,历代本草中多有收载。泽泻主要分布于福建、四川和江西,具利水渗湿、泄热、化浊调脂之效,现代药理活性广泛,其临床研究也逐步深入。从本草考证、化学成分和药理作用等几个方面对泽泻的研究现状进行综述,在此基础上明确泽泻不同基原的差异,并根据质量标志物(Q-marker)的概念,从生源途径出发,结合药效、新药用途及炮制等的研究,预测泽泻的质量标志物,以期为泽泻有效成分的定性定量分析和新标准的制定提供科学依据。 展开更多
关键词 泽泻 本草考证 质量标志物 24-乙酰泽泻A 23-乙酰泽泻B 泽泻B
HPLC法测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含量
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作者 胡诚 陈龙 +1 位作者 蒋元烨 贾益群 《上海中医药大学学报》 CAS 2019年第5期73-77,共5页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent H... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量。方法:水煎法制备泽泻汤溶液。HPLC法检测泽泻汤中3种有效成分泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(78∶22)为流动相等度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长220 nm,进样量10μl。结果:泽泻醇A在8.3~166.0μg/ml、泽泻醇B在5.4~107.0μg/ml、23-乙酰泽泻醇B在9.3~186.0μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验(n=6)泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B的相对标准偏差(RSD)分别为2.37%、2.17%、2.16%;稳定性实验RSD均<0.2%;日内/日间精密度实验RSD均<1.1%;三者的平均加样回收率分别为99.31%、101.52%、101.76%,RSD分别为2.06%、2.79%、1.66%。测定制备的3批泽泻汤溶液中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的平均含量分别为139.2、615.1、423.9μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B的含量测定。 展开更多
关键词 泽泻 HPLC 泽泻A 泽泻B 23-乙酰泽泻B
泽泻饮片标准汤剂的制备及质量评价
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作者 刘德文 邓哲 +8 位作者 陈莎 仝燕 王锦玉 陈畅 程锦堂 章军 于欢 龚千锋 刘安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期860-867,共8页
目的制备泽泻饮片标准汤剂,并建立其质量评价体系,为泽泻配方颗粒的研制提供参考。方法收集18批泽泻饮片,按标准工艺制备泽泻饮片标准汤剂,选择23-乙酰泽泻醇B转移率、pH值、出膏率、指纹图谱相似度等参数为评价指标,建立泽泻饮片标准... 目的制备泽泻饮片标准汤剂,并建立其质量评价体系,为泽泻配方颗粒的研制提供参考。方法收集18批泽泻饮片,按标准工艺制备泽泻饮片标准汤剂,选择23-乙酰泽泻醇B转移率、pH值、出膏率、指纹图谱相似度等参数为评价指标,建立泽泻饮片标准汤剂的质量评价体系。结果泽泻饮片中23-乙酰泽泻醇B质量分数为0.057%~0.267%,平均值0.156%;水分9.2%~12.8%,平均值10.44%。确定泽泻饮片标准汤剂的检测项目分别为pH值4.11~5.60,出膏率10.25%~17.09%,23-乙酰泽泻醇B的转移率10.49%~17.49%。结论建立的质量评价方法稳定可行,适用于泽泻标准汤剂的研制与质量评价,可为泽泻配方颗粒及相关经典名方的研制提供参考。 展开更多
关键词 泽泻饮片标准汤剂 23-乙酰泽泻B 出膏率 PH值 质量评价体系 配方颗粒
不同干燥方式泽泻汤指纹图谱的建立及2种成分测定 预览
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作者 伍蕊嗣 姚运秀 +3 位作者 刘钱 杨慧 曾琦璐 刘涛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1905-1910,共6页
目的建立不同干燥方式泽泻汤标准煎液的指纹图谱,并测定2种成分的含有量。方法构建包含9个二级指标的物理指纹图谱;干膏粉末甲醇提取物的分析采用依利特Supersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温35℃;流动相乙腈(A)-水(B);体... 目的建立不同干燥方式泽泻汤标准煎液的指纹图谱,并测定2种成分的含有量。方法构建包含9个二级指标的物理指纹图谱;干膏粉末甲醇提取物的分析采用依利特Supersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温35℃;流动相乙腈(A)-水(B);体积流量1 mL/min;检测波长白术内酯Ⅲ220 nm,23-乙酰泽泻醇B 208 nm;进样量10μL。结果减压干燥所得物料为基准,与其余3种干燥方式所得物理指纹谱相似度均值RSD 54.99%;HPLC指纹图谱相似度均值RSD 6.54%,4种干燥方式23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅲ含有量均值RSD分别为25.48%、25.89%。结论不同干燥方式所得泽泻汤标准煎液之间存在差异,标准煎液干燥工艺的选择提供依据。 展开更多
关键词 泽泻 标准煎液 23-乙酰泽泻B 白术内酯Ⅲ 指纹图谱 HPLC
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基于质量常数评价方法研究泽泻饮片的等级 被引量:1
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作者 刘德文 邓哲 +12 位作者 石佳 焦梦姣 仝燕 王锦玉 程锦堂 陈莎 陈畅 章军 沈立 于欢 潘争红 龚千锋 刘安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1729-1733,共5页
目前,对于饮片等级的评价主要从外观性状以及指标成分含量2个角度入手,另外可能会增加2015年版《中国药典》中所设定的检查项,但存在检测项目较多或者设定指标不够科学等问题。基于此,该研究拟建立泽泻饮片的质量常数等级评价体系,为规... 目前,对于饮片等级的评价主要从外观性状以及指标成分含量2个角度入手,另外可能会增加2015年版《中国药典》中所设定的检查项,但存在检测项目较多或者设定指标不够科学等问题。基于此,该研究拟建立泽泻饮片的质量常数等级评价体系,为规范该饮片的市场流通、保证其临床用药的安全有效提供参考,同时,为其他饮片的等级评价提供参考和借鉴。从不同药厂收集18批泽泻饮片样品,检测各样品的形态参数,测定泽泻饮片中23-乙酰泽泻醇B的含量,计算质量常数与相对质量常数等参数。结果显示,18批泽泻饮片的质量常数为0.390~2.076。若将18批泽泻饮片分为3个等级,以最大质量常数的80%为一等,50%~80%为二等,其余为三等来进行饮片的等级划分,确定一等泽泻饮片质量常数≥1.66,二等泽泻饮片质量常数≥1.04且<1.66,三等泽泻饮片质量常数<1.04。该文建立的质量常数评价方法客观、可行,且操作非常简便,可用于泽泻饮片的等级划分,为控制该饮片的质量提供了参考方法,并为其他饮片的等级评价提供了借鉴。 展开更多
关键词 泽泻 饮片 质量常数 客观指标 23-乙酰泽泻B 形态参数
23-乙酰泽泻醇B对2型糖尿病小鼠血糖的影响 预览
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作者 张伟云 刘华欣 +1 位作者 王青 陈全成 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期639-643,共5页
目的探讨23-乙酰泽泻醇B是否有治疗2型糖尿病的潜能。方法通过腹腔注射链脲佐菌素和烟酰胺建立2型糖尿病小鼠模型。灌胃罗格列酮或23-乙酰泽泻醇B3周后,测定2型糖尿病小鼠血糖值,次日进行口服葡萄糖耐受试验(OGTT)。采用葡萄糖荧光示踪... 目的探讨23-乙酰泽泻醇B是否有治疗2型糖尿病的潜能。方法通过腹腔注射链脲佐菌素和烟酰胺建立2型糖尿病小鼠模型。灌胃罗格列酮或23-乙酰泽泻醇B3周后,测定2型糖尿病小鼠血糖值,次日进行口服葡萄糖耐受试验(OGTT)。采用葡萄糖荧光示踪剂,测定23-乙酰泽泻醇B对葡萄糖吸收的影响。采用3T3-L1前脂肪细胞分化模型,测定其对分化的影响。结果分别每天灌胃阳性药罗格列酮10mg·kg-1、23-乙酰泽泻醇B(5、10、20mg·kg-1),连续灌胃给药3周后,降低了2型糖尿病小鼠血糖值,一定程度改善OGTT过程中胰岛素抵抗。在30mmol·L-1高糖条件下,23-乙酰泽泻醇B促进了脂肪细胞对胰岛素刺激的葡萄糖吸收;23-乙酰泽泻醇B(1、10μmol·L-1)促进3T3-L1前脂肪细胞的分化过程。结论23-乙酰泽泻醇B降低2型糖尿病小鼠血糖,促进前脂肪细胞分化,促进脂肪细胞吸收葡萄糖,但作用机制仍需进一步探索。 展开更多
关键词 23-乙酰泽泻B 2型糖尿病 2-NBDG吸收 血糖 3T3-L1前脂肪细胞 分化
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UPLC-MS/MS法同时测定泽泻药材中16个成分 被引量:3
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作者 邰艳妮 吴献 +5 位作者 樊李明 吴照能 翁艳鸿 林青青 褚克丹 谢瑞华 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期1337-1350,共14页
目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24... 目的:建立超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻药材中16个主要成分(16-氧代泽泻醇A、16-氧代-24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇C、泽泻醇F、23-乙酰泽泻醇C、11-去氧泽泻醇C、泽泻醇L、24-乙酰泽泻醇F、泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇L、泽泻醇G、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、11-去氧泽泻醇B和11-去氧-23-乙酰泽泻醇B)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Cortecs C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.25 mL·min-1,柱温40℃。结果:在所设定的色谱条件下,10 min内定量分析泽泻药材中上述16个主要成分,在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r〉0.998 1),回收率和RSD分别在96.0%~104.3%和2.4%~4.4%范围内,精密度、重复性、稳定性考察也符合分析要求。24批样品中上述-16个成分含量测定结果依次为0.009~0.668 mg·g-1、0.001~0.009 mg·g-1、0.021~0.229 mg·g-1、0.004~0.094 mg·g-1、10.100~0.342 mg·g-1、0.016~0.048 mg·g-1、0.009~0.044 mg·g-1、0.002~0.090 mg·g-1、0.023~1.133 mg·g-1、0.012~0.596 mg·g-1、0.003~0.023 mg·g-1、0~0.018 mg·g-1、0.489~2.313 mg·g-1、0.833~2.138 mg·g-1、0.043~0.341 mg·g-1、0.037~0.186 mg·g-1。结论:本研究所建立的同时测定泽泻药材中16个成分的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为泽泻药材质量控制提供新的技术手段。 展开更多
关键词 泽泻 16-氧代泽泻A 16-氧代-24-乙酰泽泻A 泽泻C 泽泻F 23-乙酰泽泻C 11-去氧泽泻C 泽泻L 24-乙酰泽泻F 泽泻A 24-乙酰泽泻A 23-乙酰泽泻L 泽泻G 泽泻B 23-乙酰泽泻B 11-去氧泽泻B 11-去氧-23-乙酰泽泻B 含量测定 超高效液相色谱串联质谱法
UFLC法测定当归芍药散中6个活性成分的含量
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作者 关皎 张葆祺 +4 位作者 杨昊瑾 费雪 马莹慧 冯波 朱鹤云 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第7期1124-1131,共8页
目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流... 目的:建立测定当归芍药散中芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ含量的超快速液相色谱法。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,测定芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B时采用梯度洗脱(0~10 min,14%B;10~11 min,14%B→80%B;11~20 min,80%B),平衡时间为2 min,测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0~6 min,38%B),流速0.4 m L·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为232 nm(芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、白术内酯Ⅰ)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B),进样量为5μL。结果:芍药苷、芍药内酯苷、阿魏酸、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B和白术内酯Ⅰ质量浓度分别在10~500μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、0.2~10μg·m L~(-1)(r=0.999 9)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 7)、2~100μg·m L~(-1)(r=0.999 3)和0.1~5μg·m L~(-1)(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.6%,96.8%,97.7%,96.9%,97.0%和97.6%。6批当归芍药散样品测定结果:芍药苷0.91%~0.98%,芍药内酯苷0.20%~0.23%,阿魏酸0.034%~0.052%,24-乙酰泽泻醇A 0.041%~0.043%,23-乙酰泽泻醇B 0.020 1%~0.024 9%,白术内酯Ⅰ0.002 6%~0.003 0%。结论:该方法可为当归芍药散的质量控制研究提供科学依据。 展开更多
关键词 当归芍药散 当归 芍药 川芎 泽泻 白术 单萜苷类成分 有机酸类成分 三萜类成分 内酯类成分 芍药苷 芍药内酯苷 阿魏酸 24-乙酰泽泻A 23-乙酰泽泻B 白术内酯Ⅰ 超快速液相色谱法
HPLC梯度洗脱法同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的含量 预览
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作者 谭雄斯 庞武耀 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第5期263-266,共4页
目的:建立同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的HPLC梯度洗脱方法。方法:选用Venusil MP C18色谱柱;流动相:乙腈(A)和0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~9 min 15.0%A,9~16 min 15.0%→21.0%A,16~22 min21.0%→36.0%A,22~30 min 36.0... 目的:建立同时测定金嗓散结胶囊中6种主要成分的HPLC梯度洗脱方法。方法:选用Venusil MP C18色谱柱;流动相:乙腈(A)和0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~9 min 15.0%A,9~16 min 15.0%→21.0%A,16~22 min21.0%→36.0%A,22~30 min 36.0%→55.0%A,30~37 min 55.0%→75.0%A,37~45 min 75.0%→15.0%A;流速:0.8mL·min^-1;柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:210 nm(苦杏仁苷、哈巴苷)、280 nm(安格洛苷C、哈巴俄苷)和208 nm(24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B)。结果:苦杏仁苷、哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、24-乙酰泽泻醇A和23-乙酰泽泻醇B分别在一定的线性范围内线性关系良好(r≥0.999 2);平均回收率96.77%~100.05%,RSD值0.60%~1.55%;精密度和重复性良好;室温下金嗓散结胶囊供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于金嗓散结胶囊中6种主要成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 金嗓散结胶囊 苦杏仁苷 哈巴苷 安格洛苷C 哈巴俄苷 24-乙酰泽泻A 23-乙酰泽泻B
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HPLC法测定参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷
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作者 郭海霞 杨丽霞 《现代药物与临床》 CAS 2017年第6期993-996,共4页
目的建立参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷同时测定的方法。方法采用高效液相色谱法,使用依利特Hypersil ODS 2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度... 目的建立参芪消渴颗粒中尿囊素、24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B、茯苓酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷同时测定的方法。方法采用高效液相色谱法,使用依利特Hypersil ODS 2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;测定波长:0~14 min在224 nm波长下尿囊,14~20 min在208 nm波长下检测24-乙酰泽泻醇A、23-乙酰泽泻醇B,20~26 min在210 nm波长下检测茯苓酸,26~36 min在260 nm波长下检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷;体积流量:0.9 m L/min;柱温:30℃;进样量:10μL。结果 5个成分的线性范围分别为9.43~188.60μg/m L(r=0.999 4),3.75~75.00μg/m L(r=0.999 7),4.06~81.20μg/m L(r=0.999 9),4.82~96.40μg/m L(r=0.999 5),3.79~75.80μg/m L(r=0.999 8)。平均回收率分别为97.99%、99.34%、98.20%、96.57%、98.98%,RSD值分别为0.62%、1.14%、1.28%、0.79%、0.93%。结论所建方法简便、可靠、准确度高,可有效地控制参芪消渴颗粒的质量。 展开更多
关键词 参芪消渴颗粒 尿囊素 24-乙酰泽泻A 23-乙酰泽泻B 茯苓酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 高效液相色谱
HPLC法同时测定泽泻中2种活性成分的含量 预览 被引量:1
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作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 王玥 张颖 郝乘仪 吕芳 冯波 《吉林医药学院学报》 2017年第6期408-411,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A的含量。方法采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为208 nm,柱温为35℃,进样量为20μ... 目的建立高效液相色谱法同时测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A的含量。方法采用Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20,v/v),流速为0.8 mL/min,检测波长为208 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果 23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A均在1~50 mg/L(R=0.999 5)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,生泽泻的平均回收率分别为99.6%和98.9%,盐泽泻的平均回收率分别为99.1%和99.8%。结论方法简便、快速、具有良好的重现性和稳定性,可用于泽泻药材的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 23-乙酰泽泻B 24-乙酰泽泻A 含量测定
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闽产泽泻收获期不同部位萜类成分含量比较 预览 被引量:1
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作者 李宜桦 邰艳妮 +5 位作者 吴献 林青青 戴成球 谢瑞华 徐伟 褚克丹 《福建中医药》 2017年第4期57-59,共3页
目的考察收获期泽泻不同部位萜类成分含量并进行含量比较。方法以23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B为指标,采用高效液相色谱法AgilentTechnologies1260系统,UltimateXB—C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈:水(75:25),检... 目的考察收获期泽泻不同部位萜类成分含量并进行含量比较。方法以23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B为指标,采用高效液相色谱法AgilentTechnologies1260系统,UltimateXB—C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相乙腈:水(75:25),检测波长208mm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃。结果收获期泽泻23-乙酰泽泻醇B的含量为芽〉块茎〉茎〉块茎茎皮〉须根〉叶,而泽泻醇B的含量为块茎〉芽〉块茎茎皮〉茎,须根和叶中未检出。结论收获期泽泻不同部位在两种萜类成分含量存有差异,其中块茎和芽中23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B含量最高,其含量显著高于其它部位,收获期枯萎丢弃的茎和茎皮中也分布有23-乙酰泽泻醇B和泽泻醇B,说明其可能也具有一定的药用价值,具有开发利用的潜在价值。 展开更多
关键词 泽泻 23-乙酰泽泻B 泽泻B 含量测定
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回流法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺对比研究 预览
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作者 关皎 朱鹤云 +4 位作者 李海鹏 董颖 郝乘仪 王黎明 冯波 《中国兽医杂志》 北大核心 2017年第4期95-98,共4页
为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采... 为了对比研究回流提取法与闪式提取法提取泽泻中23-乙酰泽泻醇B的工艺,采用超快速液相色谱法测定泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量,回流法和闪式提取法均以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量为考察指标,采用L9(3^4)正交试验优选出最佳提取工艺。结果回流提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为2 h,料液比为1∶50;闪式提取法的最佳提取工艺:提取溶剂为95%乙醇,提取时间为1 min,料液比为1∶60。表明闪式提取法所得泽泻中23-乙酰泽泻醇B含量高于回流提取法。闪式提取法的操作简单、耗时短、提取率高、节省能源,可为泽泻药材的新药开发和工业化生产提供依据,同时为新兽药开发利用提供参考。 展开更多
关键词 泽泻 23-乙酰泽泻B 超快速液相色谱法 闪式提取法 回流提取法
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熟地黄泽泻郁金合煎液中2种成分煎出量的变化
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作者 袁晓旭 缪红 +1 位作者 李洪波 赵桂琴 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2017年第9期2130-2134,共5页
目的研究熟地黄、泽泻、郁金合煎液中5-羟甲基糠醛、23-乙酰泽泻醇B煎出量的变化,为探讨三药合煎液的药效物质奠定基础。方法药材分为单煎-1(熟地黄)、单煎-2(泽泻)、单煎-3(郁金)、合煎-1(熟地黄/泽泻)、合煎-2(熟地黄/郁金... 目的研究熟地黄、泽泻、郁金合煎液中5-羟甲基糠醛、23-乙酰泽泻醇B煎出量的变化,为探讨三药合煎液的药效物质奠定基础。方法药材分为单煎-1(熟地黄)、单煎-2(泽泻)、单煎-3(郁金)、合煎-1(熟地黄/泽泻)、合煎-2(熟地黄/郁金)、合煎-3(泽泻/郁金)、合煎-4(熟地黄/泽泻/郁金)等7组,分别制备水煎液干浸膏,超声法提取,高效液相色谱法(HPLC)检测并计算煎出量(以药材计)。结果 5-羟甲基糠醛煎出量由高至低依次为单煎-1、合煎-1、合煎-4、合煎-2;23-乙酰泽泻醇B煎出量由高至低依次为合煎-3、合煎-1、合煎-4、单煎-2。结论与熟地黄、泽泻单煎液比较,合煎液中5-羟甲基糠醛煎出量降低,23-乙酰泽泻醇B煎出量增加,且差异均具有显著性(P〈0.01),推测三药合煎液发挥药效作用可能与23-乙酰泽泻醇B有关,一定程度上为阐明三药合煎液的药效物质提供了科学依据。 展开更多
关键词 熟地黄 泽泻 郁金 5-羟甲基糠醛 23-乙酰泽泻B
建泽泻盐炙工艺优化及其HPLC指纹图谱的建立 预览 被引量:2
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作者 陈莹 丘建芳 +3 位作者 黄小强 许文 李小艳 吴水生 《中国药房》 北大核心 2017年第16期2244-2248,共5页
目的:优化建泽泻盐炙工艺并建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:以23-乙酰泽泻醇B、总三萜含量和外观性状综合评分为指标,采用单因素试验和正交试验,优化建泽泻盐炙工艺中用盐量、炒制温度和炒制时间3个因素的水平。采用HPLC... 目的:优化建泽泻盐炙工艺并建立其高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:以23-乙酰泽泻醇B、总三萜含量和外观性状综合评分为指标,采用单因素试验和正交试验,优化建泽泻盐炙工艺中用盐量、炒制温度和炒制时间3个因素的水平。采用HPLC法分别在208、245 nm波长下建立10批建泽泻盐炙品的指纹图谱,经软件比较其与对照图谱的相似度。结果:最优工艺为每100 kg泽泻加10 kg水溶解的2 kg盐,闷润1 h,在100℃下炒制8 min。验证试验中,3批盐炙品外观性状均符合要求,综合评分平均值为93.94(RSD=6.63%,n=3);23-乙酰泽泻醇B和总三萜含量稳定,RSD分别为7.41%、7.39%(n=3)。在208、245 nm波长下分别标定了建泽泻盐炙品的17、10个共有峰;10批样品指纹图谱相似度均大于0.9。结论:优化的建泽泻盐炙工艺合理可行、重现性好;建立的指纹图谱共有峰稳定,可用于建泽泻盐炙品的质量评价。 展开更多
关键词 泽泻 盐炙工艺 正交试验 高效液相色谱 指纹图谱 23-乙酰泽泻B 三萜类化合物
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高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中泽泻的含量 预览
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作者 蔡铃英 《海峡药学》 2017年第10期64-65,共2页
目的建立测定龙胆泻肝丸中23-乙酰泽泻醇B含量的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长208nm,柱温为30℃,流速:1.0m L·min-1。结果 23-乙酰泽泻醇B回归... 目的建立测定龙胆泻肝丸中23-乙酰泽泻醇B含量的高效液相色谱方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,检测波长208nm,柱温为30℃,流速:1.0m L·min-1。结果 23-乙酰泽泻醇B回归方程为A=7735.38C+1879.22,r=0.9997,线性范围2.022~30.33μg·m L-1。平均回收率为94.36%,RSD为1.91%。结论该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制。 展开更多
关键词 龙胆泻肝丸 23-乙酰泽泻B 泽泻 高效液相色谱法
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调压颗粒精制工艺研究 被引量:2
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作者 闫明 韦迎春 +2 位作者 李雪峰 吴云 萧伟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期274-278,共5页
目的:筛选调压颗粒的最佳精制工艺。方法:以23-乙酰泽泻醇B的保留率与除杂率综合评价的方式,对醇提水沉法、管式离心法、陶瓷膜微滤法3种精制方式进行评价,得到调压颗粒的最佳精制工艺。结果:采用醇提水沉法,除杂率高,但是23-乙酰泽... 目的:筛选调压颗粒的最佳精制工艺。方法:以23-乙酰泽泻醇B的保留率与除杂率综合评价的方式,对醇提水沉法、管式离心法、陶瓷膜微滤法3种精制方式进行评价,得到调压颗粒的最佳精制工艺。结果:采用醇提水沉法,除杂率高,但是23-乙酰泽泻醇B的保留率最低;而采用管式离心+陶瓷膜微滤的方式,能够明显提高提取液的澄明度,并较高地保留23-乙酰泽泻醇B,制备得到的颗粒溶化性最好,且浅绿色絮状物去除效果明显。结论:采用离心结合陶瓷膜技术作为调压颗粒的精制工艺,能有效去除大分子的杂质,选择性保留小分子有效成分,提高产品的稳定性,可作为调压颗粒的精制工艺应用于实际生产。 展开更多
关键词 陶瓷膜 微滤 超滤 精制工艺 23-乙酰泽泻B 除杂
高效液相色谱法测定益康胶囊中23-乙酰泽泻醇B含量 预览
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作者 杨立志 姜雪敏 《中国药业》 CAS 2017年第9期33-35,共3页
目的建立测定益康胶囊中23-乙酰泽泻醇B含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(72∶28),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL/min。结果 23-乙酰泽泻醇B进样量在0.0... 目的建立测定益康胶囊中23-乙酰泽泻醇B含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(72∶28),检测波长为208 nm,流速为1.0 mL/min。结果 23-乙酰泽泻醇B进样量在0.022 1-0.552 6μg内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;23-乙酰泽泻醇B平均回收率为98.26%,RSD为0.30%(n=6)。结论该法操作简便、重复性好、结果准确,可作为益康胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 23-乙酰泽泻B 益康胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒的11种成分 被引量:3
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作者 钱钧强 石芸 +1 位作者 傅琳 孙蓓 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第7期1344-1349,共6页
目的建立HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒(SSG)中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Wate... 目的建立HPLC-DAD法同时测定参芪十一味颗粒(SSG)中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters XBridge-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为甲醇-乙腈-水(15∶80∶5)和乙腈-0.1%磷酸水溶液(10∶90),梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;柱温35℃,进样量10μL。结果 23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷11种成分能够达到很好分离;其线性范围分别为0.4~8.0μg/m L(r=0.999 2)、0.2~4.0μg/m L(r=0.999 5)、0.2~4.0μg/m L(r=0.999 5)、0.1~2.0μg/m L(r=0.999 6)、0.1~2.0μg/m L(r=0.999 7)、0.1~2.0μg/m L(r=0.999 4)、0.5~10μg/m L(r=0.999 2)、0.6~12μg/m L(r=0.999 2)、0.4~8.0μg/m L(r=0.999 4)、1.0~20μg/m L(r=0.999 6)、0.8~16μg/m L(r=0.999 3),平均加样回收率分别为98.1%、98.1%、99.1%、98.3%、99.5%、99.9%、98.5%、100.4%、101.6%、99.7%、101.2%,RSD分别为0.9%、1.6%、1.6%、1.8%、1.5%、0.6%、0.7%、0.8%、0.4%、0.9%、1.1%(n=6)。9批次供试品中23-乙酰泽泻醇B、阿魏酸、毛蕊花糖苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、天麻素、大黄酚、橙黄决明素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和金丝桃苷质量浓度分别为0.081~0.089、0.261~0.269、0.060~0.069、0.038~0.047、0.030~0.037、0.042~0.049、0.420~0.428、0.141~0.151、0.178~0.189、0.107~0.117、0.069~0.078 mg/g,结果表明本品各批次之间差异较小。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于SSG的质量控制。 展开更多
关键词 参芪十一味颗粒 23-乙酰泽泻B 阿魏酸 毛蕊花糖苷 人参皂苷Rg1 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 天麻素 大黄酚 橙黄决明素 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 金丝桃苷 HPLC-DAD 质量控制
基于均匀设计的泽泻体外抗草酸钙结晶的有效组分配伍研究 被引量:10
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作者 黄锦芳 李小艳 +3 位作者 黄小强 吴婷婷 许文 吴水生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4160-4165,共6页
目的 研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法 采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分... 目的 研究泽泻中6种主要三萜成分(泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F)及其组分配伍对体外抗草酸钙结石的作用。方法 采用均匀设计法设计不同泽泻三萜组分配伍组,应用标准钙离子种晶技术分别检测不同配伍组对草酸钙结晶生长的抑制指数。结果 6种成分及其不同比例配伍组溶液均能抑制草酸钙晶体生长(P〈0.05),其中泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)组分配伍时体外抑制草酸钙结石效果最佳(P〈0.05),抑制指数为188.29%。结论 泽泻三萜成分是泽泻抑制草酸钙结晶的重要药效物质基础,泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、泽泻醇F和24-乙酰泽泻醇F均具有体外抑制草酸钙结石生长的作用,且6种成分合用作用更强,其最佳组分配比为泽泻醇A-24-乙酰泽泻醇A-泽泻醇B-23-乙酰泽泻醇B-泽泻醇F-24-乙酰泽泻醇F(2.2∶3.8∶1∶3.5∶2.2∶1)。 展开更多
关键词 泽泻 三萜 配伍 草酸钙结晶 结石 均匀设计 组分配伍 泽泻A 24.乙酰泽泻A 泽泻B 23.乙酰泽泻B 泽泻F 24-乙酰泽泻F 抑制指数
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