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甲胺盐酸盐/发烟硝酸体系中DPT硝解-亚硝解反应制备MNX 预览
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作者 张宇 徐子帅 +3 位作者 阮健 王小龙 张路遥 罗军 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期119-124,84共7页
用CH3NH2·HCl代替NH4NO3作为3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)与发烟硝酸反应的添加剂,考察了CH3NH2·HCl对生成1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)的影响。研究了CH3NH2·HCl促进DPT与发烟... 用CH3NH2·HCl代替NH4NO3作为3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)与发烟硝酸反应的添加剂,考察了CH3NH2·HCl对生成1-亚硝基-3,5,7-三硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(MNX)的影响。研究了CH3NH2·HCl促进DPT与发烟硝酸反应制备MNX的工艺,考察了发烟硝酸和CH3NH2·HCl的加入量、反应时间和反应温度对反应的影响。结果表明,通过正交实验确定的最佳反应条件为:n(DPT)∶n(CH3NH2·HCl)=1∶2.5,反应时间10min,反应温度-25℃。在最优反应条件下MNX的收率为78.5%。本方法避免使用NaNO2溶液和N2O4作为亚硝基来源,简化了MNX的制备工艺,且反应废液容易处理,硝酸回收率为75%。CH3NH2·HCl对DPT与发烟硝酸反应的促进作用比NH4NO3的显著,提出了CH3NH2·HCl(或NH4NO3)分解成CH3NH3(或NH3)作为Lewis碱催化剂促进DPT与发烟硝酸反应的可能机理,其中涉及到硝酸通过氧化还原反应生成亚硝酸作为亚硝基来源的过程。 展开更多
关键词 3 7‐二硝基‐1 3 5 7‐四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT) 1‐亚硝基‐3 5 7‐三硝基‐1 3 5 7‐四氮杂环辛烷(MNX) 硝酸铵 甲胺盐酸盐 Lewis碱催化剂 硝解反应 亚硝解反应
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气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷脱HF合成1,3,3,3-四氟丙烯研究进展 预览
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作者 方秀秀 廖文敏 +2 位作者 宋建东 汪云 罗孟飞 《化工生产与技术》 CAS 2019年第1期15-17,31,I0003共5页
叙述了气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)脱HF制备1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的反应热力学、反应机理及最新的催化剂体系,论述了各种催化剂的作用机制、催化剂表面的活性物种和性质,评价了它们的HFC-245fa脱HF反应性能。展望了H... 叙述了气相催化1,1,1,3,3-五氟丙烷(HFC-245fa)脱HF制备1,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234ze)的反应热力学、反应机理及最新的催化剂体系,论述了各种催化剂的作用机制、催化剂表面的活性物种和性质,评价了它们的HFC-245fa脱HF反应性能。展望了HFC-245fa脱HF制1,3,3,3-四氟丙烯的发展方向,认为对金属氟化物催化剂进行更深入的研究,对其组成进行适当调变,提高催化剂活性组分的分散度,控制表面酸强度,提高催化剂的抗积碳、抗烧结能力,以及延长催化剂的使用寿命等,制备出性能优良的HFC-245fa脱HF的工业催化剂,将成为今后该领域研究的方向。 展开更多
关键词 1 1 1 3 3-五氟丙烷 1 3 3 3-四氟丙烯 脱氟化氢反应 气相催化
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2-溴-1-(3,4,5,-三甲氧基苯基)-乙酮的合成
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作者 汪文超 张浩冉 +1 位作者 马建宝 马成 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第1期26-28,共3页
以3,4,5-三甲氧基苯乙酮为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化物合成2-溴-1-(3,4,5,-三甲氧基苯基)-乙酮。考察不同反应溶剂、不同反应温度和不同NBS用量以及是否添加催化剂等不同反应条件对产率的影响。溶剂为乙醇时,反应温度为45℃,n... 以3,4,5-三甲氧基苯乙酮为原料,用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化物合成2-溴-1-(3,4,5,-三甲氧基苯基)-乙酮。考察不同反应溶剂、不同反应温度和不同NBS用量以及是否添加催化剂等不同反应条件对产率的影响。溶剂为乙醇时,反应温度为45℃,n(3,4,5-三甲氧基苯乙酮)∶n(NBS)=1∶2时,产率为45.7%,因此筛选该条件为最优反应条件。化合物结构经核磁共振氢谱表证。 展开更多
关键词 3 4 5-三甲氧基苯乙酮 2-溴-1-(3 4 5-三甲氧基苯基)-乙酮 N-溴代丁二酰亚胺
一种新型硝化抑制剂的合成 预览
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作者 李素华 李燕燕 +1 位作者 曹莹莹 朱孔杰 《山东化工》 CAS 2019年第3期14-15,共2页
3,4-二甲基吡唑磷酸盐(DMPP)是一种新型硝化抑制剂,但是由于其不耐高温,不利于在肥料中进行内添加,从而限制了其应用,本文将3,4-二甲基吡唑(DMP)与丙烯酸/衣康酸共聚物成盐结合,从而合成出耐高温、硝化抑制率稳定的新型硝化抑制剂。
关键词 3 4-二甲基吡唑 丙烯酸/衣康酸共聚物 3 4-二甲基吡唑磷酸盐
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相转移催化合成抗氧剂1330 预览
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作者 潘炳庆 霍利春 贺峰 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第1期51-55,共5页
以2,6-二叔丁基酚、多聚甲醛、均三甲苯为原料,经醚化,Friedel-Crafts两步法合成抗氧剂1330〔1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯〕。对反应过程中的影响因素进行了研究,重点考察用了相转移催化剂聚乙二醇400对85%硫酸... 以2,6-二叔丁基酚、多聚甲醛、均三甲苯为原料,经醚化,Friedel-Crafts两步法合成抗氧剂1330〔1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯〕。对反应过程中的影响因素进行了研究,重点考察用了相转移催化剂聚乙二醇400对85%硫酸催化效果的改善。结果表明,相转移催化剂聚乙二醇400对浓硫酸催化效果的改善非常明显,降低了浓硫酸消耗量和废硫酸的产生量。 展开更多
关键词 1 3 5-三甲基-2 4 6-三(3 5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯 相转移催化剂 抗氧剂1330 聚乙二醇400
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倒心盾翅藤中的1个新鼠李糖苷
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作者 雷玉 梁津豪 +2 位作者 田怡婧 罗海彬 何细新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1039-1042,共4页
目的 研究傣药倒心盾翅藤Aspidopterys obcordate的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS等色谱分离技术,对倒心盾翅藤茎醇提物的醋酸乙酯相和正丁醇相进行分离纯化,经现代波谱技术及物理常数测定等方法对所分离... 目的 研究傣药倒心盾翅藤Aspidopterys obcordate的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS等色谱分离技术,对倒心盾翅藤茎醇提物的醋酸乙酯相和正丁醇相进行分离纯化,经现代波谱技术及物理常数测定等方法对所分离的化学成分进行结构鉴定。结果 从倒心盾翅藤95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-二羟基苯甲酸-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、3,4-二羟基苯酚乙酸酯(2)、3,4-二羟基苯甲酸(3)、儿茶素(4)、β-谷甾醇(5)、胡萝卜苷(6)、cinnacasolide C(7)、尿囊素(8)。结论 所有化合物均为首次从倒心盾翅藤中分离。其中,化合物1为新化合物,命名为倒心盾翅藤苷。 展开更多
关键词 倒心盾翅藤 3 4-二羟基苯甲酸-3-O-α-L-鼠李糖苷 儿茶素 尿囊素 cinnacasolide C
1,3,4-噁二唑硫醚酰胺为核心骨架的新型多杂环分子的合成及对Cdc25B与PTP1B的抑制活性 预览
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作者 张成路 宫荣庆 +5 位作者 杨敬怡 孙晓娜 李奕嶙 王华玉 宋府璐 孙越冬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期262-271,共10页
首先利用含有三嗪的芳香酰肼(3)构筑了1,3,4-噁二唑衍生物(5),然后将化合物5与含有1,3,4-噻二唑的衍生物(6)拼合合成了18个目标分子.利用红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等技术对其结构进行了表征.考察了目标分子对... 首先利用含有三嗪的芳香酰肼(3)构筑了1,3,4-噁二唑衍生物(5),然后将化合物5与含有1,3,4-噻二唑的衍生物(6)拼合合成了18个目标分子.利用红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等技术对其结构进行了表征.考察了目标分子对细胞分裂周期25磷酸酯酶B(Cdc25B)和蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)的抑制活性.结果表明,有8个目标分子的抑制活性优于其阳性对照物,有望成为潜在的Cdc25B抑制剂;有12个目标分子的抑制活性优于其对照物,有望成为潜在的PTP1B抑制剂. 展开更多
关键词 1 3 4-噁二唑 均三嗪 1 3 4-噻二唑 细胞分裂周期25磷酸酯酶B 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B
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1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐的合成工艺研究 预览
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作者 冯柏成 李春阳 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2019年第1期47-51,共5页
以顺丁烯二酸酐和1,3-丁二烯为原料,通过Diels-Alder反应合成四氢苯酐,再经臭氧化、水解、双氧水氧化反应合成1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA),最后脱水关环合成目标产物1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐。考察了BTCA合成工艺中臭氧化反应的反应温度、... 以顺丁烯二酸酐和1,3-丁二烯为原料,通过Diels-Alder反应合成四氢苯酐,再经臭氧化、水解、双氧水氧化反应合成1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA),最后脱水关环合成目标产物1,2,3,4-丁烷四羧酸二酐。考察了BTCA合成工艺中臭氧化反应的反应温度、溶剂种类及用量和双氧水氧化反应的反应温度及双氧水用量对反应的影响。确定了最优工艺为:臭氧化反应温度为5℃,乙酸做溶剂,m(乙酸)∶m(四氢苯酐)=4∶1,双氧水氧化温度90℃,n(H2O2)∶n(四氢苯酐)=1.2∶1,在此条件下,产品的总收率可达76.5%。 展开更多
关键词 臭氧化 双氧水氧化 1 2 3 4-丁烷四羧酸 1 2 3 4-丁烷四羧酸二酐
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光稳定剂中间体2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪的合成研究 预览
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作者 朱晓慧 朱国华 +3 位作者 王树清 吴越 刘虎 刘逸枫 《塑料助剂》 2019年第1期18-21,共4页
采用单因素法,以2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,三氧化钼为催化剂合成2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明,最佳工艺条件为反... 采用单因素法,以2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪、环己烷、叔丁基过氧化氢为原料,三氧化钼为催化剂合成2-氯-4,6-二(N-丁基-1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪。结果表明,最佳工艺条件为反应温度95℃,反应时间14h,原料物质的量比n(2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪)∶n(环己烷)∶n(叔丁基过氧化氢)为0.01∶0.45∶0.2,催化剂三氧化钼用量为0.4g(相对0.01mol2-氯-4,6-二(N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺基)-1,3,5-三嗪),产品收率为93.50%。 展开更多
关键词 2-氯-4 6-二(N-丁基-1-环己氧基-2 2 6 6-四甲基-4-哌啶胺基)-1 3 5-三嗪 2-氯-4 6-二(N-丁基-2 2 6 6-四甲基-4-哌啶胺基)-1 3 5-三嗪 叔丁基过氧化氢
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螺甲螨酯的合成工艺研究 预览
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作者 刘瑞宾 许文明 +1 位作者 黄时祥 刘安昌 《世界农药》 CAS 2019年第2期43-45,共3页
以均三甲苯为起始原料,经氯甲基化、格氏化、水解反应制得2,4,6-三甲基苯乙酸;然后,与氯化亚砜反应得到2,4,6-三甲基苯乙酰氯;2,4,6-三甲基苯乙酰氯在三乙胺的作用下,与1-羟基环戊甲酸乙酯反应得到1-(2-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酰氧基)-... 以均三甲苯为起始原料,经氯甲基化、格氏化、水解反应制得2,4,6-三甲基苯乙酸;然后,与氯化亚砜反应得到2,4,6-三甲基苯乙酰氯;2,4,6-三甲基苯乙酰氯在三乙胺的作用下,与1-羟基环戊甲酸乙酯反应得到1-(2-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酰氧基)-环戊基甲酸乙酯,在氢氧化钠的作用下,1-(2-(2,4,6-三甲基苯基)-乙酰氧基)-环戊基甲酸乙酯环化得到3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-l-氧杂螺[4,5]-壬-3-烯-4-醇,再与3,3-二甲基丁酰氯反应得3-(2,4,6-三甲基苯基)-2-氧代-l-氧杂螺[4,5]-壬-3-烯-4-基-3,3-二甲基丁酸酯(螺螨甲酯),总收率大于57.2%(以均三甲苯计),含量96.0%以上。 展开更多
关键词 螺螨甲酯 杀螨剂 2 4 6-三甲基苯乙酸 3 3-二甲基丁酰氯
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高效液相色谱法测定广西不同产地楠藤中5种成分的含量
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作者 谢培德 林雀跃 +1 位作者 张荣林 罗永强 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第1期133-136,共4页
目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4... 目的:采用高效液相色谱法同时测定广西区内不同产地楠藤中绿原酸、隐绿原酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸及4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的含量。方法:色谱柱为KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~15min,89%B;15~25min,89%~80%B;25~50min,80%B;流速1.0mL·min^-1;检测波长328nm;柱温30℃。结果:5种成分在各自进行范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.92%~102.71%之间;广西区内不同产地的楠藤样品中5种成分的总含量在0.418%~1.580%,不同地区的总含量有一定的差异。结论:该高效液相色谱法快速、准确,可用于楠藤中5种咖啡酰基奎宁酸类成分的含量测定;楠藤中该5种成分含量具在一定的地域差异性。 展开更多
关键词 楠藤 绿原酸 隐绿原酸 3 4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 4 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 高效液相色谱法
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多基原藏药材“美多罗米”中质量标志物的初步预测及分析
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作者 马小兵 吕露阳 +2 位作者 王甜甜 王凯顺 张志锋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期310-314,共5页
目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同... 目的基于质量标志物(Q-marker)理念,从化学成分的角度对多基原藏药材"美多罗米"的质量标志物进行预测,评价其药材品质。方法首先基于亲缘关系与生源途径、药理作用与化学成分的关系,预测美多罗米的Q-marker;其次采用UHPLC同时测定其主要活性成分,采用Acquity UHPLC HSS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈(A)-0.3%乙酸水(B),梯度洗脱,体积流量为0.21mL/min,柱温35℃,检测波长为320nm。结果预测咖啡酸类成分(绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸)是美多罗米的主要活性物质基础之一,可作为Q-marker的主要选择。建立了美多罗米中咖啡酸类成分的含量测定方法,绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在9.60~480.00、10.27~513.50、10.08~504.03、9.64~482.80、3.82~380.24 mg/L线性关系良好,平均加样回收率分别为102.43%、99.78%、99.39%、103.12%、101.83%。各样品中均能检测出这5个成分,总含量在全草中均大于10%,提示这5个咖啡酸类成分可以作为美多罗米的Q-marker。结论以咖啡酸类成分作为美多罗米的Q-marker科学合理;建立的美多罗米多基原植物中咖啡酸类成分的UHPLC测定方法可用于美多罗米药材质量控制,为多基原药材合理评价提供新思路。 展开更多
关键词 多基原 美多罗米 质量标志物 UHPLC 绿原酸 咖啡酸 3 4-二咖啡酰奎宁酸 3 5-二咖啡酰奎宁酸 4
3,3’-偶氮-1,2,4-三唑含能衍生物的分子设计与性能预测
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作者 李洋 刘玉存 +2 位作者 吕瑞兵 李晓燕 任鑫峰 《兵器装备工程学报》 CAS 北大核心 2019年第3期177-186,共10页
运用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G**水平上研究了3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物分子的几何结构、密度、生成焓、键离解能、爆轰参数、静电势、撞击感度以及产气性能。结果显示,-NHNO2取代基在增加3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物的生成焓... 运用密度泛函理论B3LYP方法,在6-31G**水平上研究了3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物分子的几何结构、密度、生成焓、键离解能、爆轰参数、静电势、撞击感度以及产气性能。结果显示,-NHNO2取代基在增加3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物的生成焓方面起着重要的作用。分析最弱键离解能发现,-NHNO2取代基会降低衍生物热稳定性,而-NH2和取代基会提高衍生物的热稳定性。计算衍生物爆速和爆压表明,-NO2、-NHNO2和-NF2有利于提高衍生物的爆轰性能。根据计算结果,3种3,3’-偶氮-1,2,4-三唑衍生物可作为潜在的高能量密度含能材料候选物,其中1,1’,5,5’-四氨基-3,3’-偶氮基-1,2,4-三唑可作为新型高能产气药候选物。 展开更多
关键词 密度泛函理论 3 3'-偶氮-1 2 4-三哩 分子设计 性能预测 含能化合物
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2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛的合成研究
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作者 徐玉美 曹文贵 +1 位作者 阿尔腾其其格 仝红娟 《精细与专用化学品》 CAS 2019年第3期21-23,共3页
以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,在二氯亚砜作用下,一步反应合成得到目标产物2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛,其结构经1 HNMR和GC-MS确证。对影响目标产物收率的因素进行了考察,确定的最佳反应条件为:物料n(3,4-二甲氧基苯甲醛)∶n(二氯亚砜)=1∶... 以3,4-二甲氧基苯甲醛为原料,在二氯亚砜作用下,一步反应合成得到目标产物2-氯-3,4-二甲氧基苯甲醛,其结构经1 HNMR和GC-MS确证。对影响目标产物收率的因素进行了考察,确定的最佳反应条件为:物料n(3,4-二甲氧基苯甲醛)∶n(二氯亚砜)=1∶1.3,反应溶剂为二氯甲烷,反应温度为-30℃,反应时间为16h。在此最佳反应条件下,目标产物的收率为63.4%。 展开更多
关键词 3 4-二甲氧基苯甲醛 2-氯-3 4-二甲氧基苯甲醛 氯代反应 合成
含嘧啶取代1,3,4-噁二唑(噻二唑)硫醚化合物的合成及抗菌活性研究
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作者 吴文能 费强 +2 位作者 何军 刘雷 欧阳贵平 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期74-79,2共7页
以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f’在50μg/m L时... 以2-甲基-4-氨基-5-氰基嘧啶为原料,通过水解、酯化、肼解、环化和醚化等步骤,合成了12个含1,3,4-噁二唑(噻二唑)取代嘧啶化合物。通过1H NMR、13C NMR、MS和元素分析进行结构确证。初步抑菌活性测试标明,化合物6f和6f’在50μg/m L时对油菜菌核病菌(S. sclerotiorum)、马铃薯晚疫病菌(P.infestans)、水稻纹枯病(T. cucumeris)、小麦赤霉病菌(G. zeae)具有中等抑制率,其活性与对照药剂醚菌酯相当。 展开更多
关键词 嘧啶 1 3 4-噁二唑 1 3 4-噻二唑 杀菌 合成
一种铜基二维金属-有机框架材料的合成与结构表征 预览
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作者 李昌达 胡圆圆 +4 位作者 杨可可 汤海同 李德 张艳华 朱成峰 《安徽化工》 CAS 2019年第2期48-49,53共3页
以1,3,5-三溴苯为初始原料,设计合成了一种V形结构的刚性桥联配体L-H2,并利用水热-溶剂热反应与铜离子合成了一种具有二维结构的铜基金属-有机框架材料,其结构通过X-射线单晶/粉末衍射以及红外光谱等技术进行了表征。
关键词 1 3 5-三溴苯 桥联配体 铜离子 金属有机-框架材料 晶体结构
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虫草素对MPTP诱导的帕金森病小鼠运动与认知能力的影响
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作者 刘丽 罗广轩 +4 位作者 林健琳 关燕清 刘文晓 肖鹏 李楚华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期326-331,共6页
目的:探索虫草素(cordycepin)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的帕金森病小鼠运动与认知能力的影响。方法:将C57BL/6小鼠每天腹腔注射MPTP(30mg/kg),连续8d,以建立帕金森病... 目的:探索虫草素(cordycepin)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的帕金森病小鼠运动与认知能力的影响。方法:将C57BL/6小鼠每天腹腔注射MPTP(30mg/kg),连续8d,以建立帕金森病小鼠模型。HE染色检测虫草素对MPTP诱导小鼠黑质致密部(substantia nigra pars compacta,SNpc)细胞数目的影响;Western blot检测黑质(substantia nigra,SN)内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)表达量的变化;采用旷场实验(open-filedtest,OFT)、自发交替行为(spontaneous alternation behavior,SAB)及水迷宫实验(water maze test,WMT)分别检测虫草素对帕金森病小鼠自发活动、情绪变化和认知行为的影响。结果:HE染色结果表明,虫草素显著抑制由MPTP引起的小鼠SNpc细胞数目减少(P<0.05);Western blot结果表明MPTP显著降低SN内TH的表达量(P<0.05),而虫草素可以逆转这种变化(P<0.05);虫草素可提高小鼠在OFT中的平均速度(P<0.05),并增加小鼠在SAB中的总进臂次数,提高正确率(P<0.05),但对WMT潜伏期并没有明显的影响。结论:虫草素能够减轻MPTP诱导的帕金森病小鼠早期的运动障碍和探索能力降低,但对其记忆障碍并没有明显的影响。 展开更多
关键词 虫草素 帕金森病 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 黑质致密部 酪氨酸羟化酶
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工程数字化的应用及前景 预览
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作者 林中 《化工设计》 CAS 2019年第1期46-47,50,2共4页
随着信息时代的到来,数字化交付已成为工程公司参与市场竞争的门槛。工程数字化,除满足业主需求,还将改变工程公司的工作模式等。本文结合在工程公司实施数字化工程的经验,介绍工程数字化的应用及前景。
关键词 工程 数字化 3D 模型
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紫外-可见分光光度法在定量监测2,3,5-三碘苯甲酸缓释中的应用 预览
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作者 刘来俊 徐海燕 +2 位作者 赵帆 王富军 王璐 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期20-25,共6页
为研究显影剂2,3,5-三碘苯甲酸(TIBA)在显影纤维聚对二氧环己酮(PPDO)降解液中的缓释规律,采用紫外可见分光光度法探究了TIBA在不同体积比的磷酸盐缓冲溶液(PBS)和乙醇共混降解液(VPBS∶V乙醇分别为1∶3、1∶1和3∶1)中的紫外-可见分光... 为研究显影剂2,3,5-三碘苯甲酸(TIBA)在显影纤维聚对二氧环己酮(PPDO)降解液中的缓释规律,采用紫外可见分光光度法探究了TIBA在不同体积比的磷酸盐缓冲溶液(PBS)和乙醇共混降解液(VPBS∶V乙醇分别为1∶3、1∶1和3∶1)中的紫外-可见分光光谱和回归曲线,根据回归曲线,测定降解液的吸光度值及计算PPDO纤维在降解过程中显影剂TIBA的释放量,借助药物缓释理论模型进行拟合,并分析相应的释放规律。结果表明:在3种共混溶液中,均能得到回归关系明显的线性方程,考虑到乙醇用量,选择PBS与乙醇的体积比为3∶1的溶液作为标准液,并且溶液在37℃的环境中静置8d后仍能保持一定的稳定性;模型拟合结果表明TIBA的释放规律符合一级释放的函数模型。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 显影纤维 纤维降解 2 3 5-三碘苯甲酸 释放模型
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Rapid assembling organ prototypes with controllable cell-laden multi-scale sheets
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作者 Qing Gao Peng Zhao +3 位作者 Ruijian Zhou Peng Wang Jianzhong Fu Yong He 《生物设计与制作(英文)》 CSCD 2019年第1期1-9,共9页
A native organ has heterogeneous structures, sirength, and cell components. It is a big challenge to fabricate organ prototypes with controllable shapes, strength, and cells. Herein, a hybrid method is developed to fa... A native organ has heterogeneous structures, sirength, and cell components. It is a big challenge to fabricate organ prototypes with controllable shapes, strength, and cells. Herein, a hybrid method is developed to fabricate organ prototypes with controlled cell deposition by integrating extrusion-based 3D printing, electrospinning, and 3D bioprinting. Multi-scale sheets were first fabricated by 3D printing and electrospinning;then, all the sheets were assembled into organ prototypes by sol-gel react io n duri ng bioprinting. With this method, macroscale structures fabricated by 3D printing ensure the customized structures and provide mechanical support, nanoscale structures fabricated by electrospinning offer a favorable environment for cell growth, and different types of cells with controllable densities are deposited in accurate locations by bioprinting. The results show that L929 mouse fibroblasts encapsulated in the structures exhibited over 90% survival within 10 days and maintai ned a high proliferation rate. Furthermore, the cells grew in spherical shapes first and then migrated to the nano scale fibers showing stretched morphology. Additionally, a branched vascular structure was successfully fabricated using the presented method. Compared with other methods, this strategy offers an easy way to simultancously realize the shape control, nanolibrous structures, and cell accurate deposition, which will have potemidi applications in tissue cngineering. 展开更多
关键词 ORGAN prototypes 3D printing ELECTROSPINNING 3D BIOPRINTING MULTI-SCALE SHEETS
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