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野生与栽培远志HPLC指纹图谱及化学模式识别研究
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作者 彭亮 杨冰月 +8 位作者 张琳 周可心 颜永刚 李依民 高静 陈莹 王薇 张岗 胡本祥 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第21期4998-5003,共6页
目的 建立野生和栽培远志的HPLC指纹图谱,为不同来源远志鉴别和质量评价提供依据。方法 利用HPLC法对20批不同产地野生与栽培远志进行测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)计算相似度,运用主成分分析(PCA)和最小偏二乘法-... 目的 建立野生和栽培远志的HPLC指纹图谱,为不同来源远志鉴别和质量评价提供依据。方法 利用HPLC法对20批不同产地野生与栽培远志进行测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)计算相似度,运用主成分分析(PCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对其进行模式识别研究。结果 建立了野生与栽培远志HPLC指纹图谱共有模式,标定了24个共有峰,20批不同产地野生与栽培远志指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.86。PCA可较好地将不同来源远志归为2类,PLS-DA则能将野生与栽培远志完全区分开,远志[口山]酮Ⅲ和3,6’-二芥子酰基蔗糖等12个成分是导致二者差异的主要标记物。结论 建立的远志指纹图谱特征性强,结合化学模式识别方法可有效评价远志质量以及区分其野生与栽培品,为远志的质量控制和化学计量分类学提供参考依据。 展开更多
关键词 远志 HPLC 指纹图谱 化学模式识别 远志[口山]酮Ⅲ 3 6’-芥子酰基蔗糖 主成分分析
不同光质光强对远志生长和相关酶活性及成分的影响
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作者 彭亮 赵停 +6 位作者 杨冰月 安衍茹 黄涛 孙涛 刘阿萍 王媚 胡本祥 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第21期5004-5009,共6页
目的 通过研究远志在不同光质光强下的生长、生理特性及成分变化情况,为远志的人工栽培,提高产量、增加目标成分含量提供理论依据。方法 以远志直播苗为实验材料,光质设置白光:黄光、红光、蓝光4种光质,光强设置100、300、500μmol/(m^2... 目的 通过研究远志在不同光质光强下的生长、生理特性及成分变化情况,为远志的人工栽培,提高产量、增加目标成分含量提供理论依据。方法 以远志直播苗为实验材料,光质设置白光:黄光、红光、蓝光4种光质,光强设置100、300、500μmol/(m^2·S)3个强度梯度,光照30d后测定远志的株高、根长、叶长、叶宽、丙二醛(MDA)含量、抗氧化酶活性及主要活性成分含量。结果红光下远志的株高、根长、叶长、生物量均达到最大。黄光下MDA含量最小,白光下MDA含量最大。红、蓝光下超氧化合物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性显著升高。蓝光下总黄酮、总酚、3,6'-二芥子酰基蔗糖含量最高。不同光质对远志[口山]酮Ⅲ的含量无显著性影响。300μmol/(m^2·S)的光照强度下远志株高最高生物量最大,500μmol/(m^2·S)光强下远志根长最长。叶片中的MDA含量及SOD、POD、CAT活性随着光照强度的增大而逐渐增大。不同光强对总黄酮、总酚及远志[口山]酮Ⅲ含量无显著性影响,300μmol/(m^2·s)下3,6’-二芥子酰基蔗糖含量最高。结论 红光对远志根的促进作用最强,红、蓝光可显著提高POD、SOD、CAT活性,蓝光对总黄酮、总酚、3,6’-二芥子酰基蔗糖积累的促进最强。500μmol/(m^2·S)的光强对远志根的促进作用最强,且叶片的POD、SOD、CAT活性较高,不同光强对总黄酮、总酚及远志[口山]酮Ⅲ含量无显著性影响,300μmol/(m^2·s)可促进3,6’-二芥子酰基蔗糖的积累。 展开更多
关键词 远志 光质 光强 SOD POD CAT 抗氧化酶活性 总黄酮 总酚 3 6'-芥子酰基蔗糖 远志[口山]酮Ⅲ
多指标正交法优选建昌帮炆远志炮制工艺 预览 被引量:1
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作者 张金莲 张文然 +4 位作者 刘明贵 陈杰 颜冬梅 范晖 刘艳菊 《江西中医药大学学报》 2018年第2期59-62,共4页
目的:优选建昌帮特色饮片炆远志的炮制工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以醇出浸物、细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖的含量作为评价指标,以加生甘草量、加水量、炆制时间为考察因素,采用综合加权评分法对测定结果... 目的:优选建昌帮特色饮片炆远志的炮制工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以醇出浸物、细叶远志皂苷、远志酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖的含量作为评价指标,以加生甘草量、加水量、炆制时间为考察因素,采用综合加权评分法对测定结果进行分析。结果:炆远志最佳工艺:每300g远志,加甘草量15g,3倍量水,炆制5h。结论:本方法简单易行,重现性好,研究对规范建昌帮炆远志炮制工艺具有一定意义。 展开更多
关键词 炆法 远志 正交试验 细叶远志皂苷 远志酮Ⅲ 3 6’-芥子酰基蔗糖
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华南远志和远志HPLC指纹图谱研究
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作者 巫柳岑 林俏雁 +1 位作者 谭志滨 王术玲 《时珍国医国药》 CSCD 北大核心 2018年第9期2049-2052,共4页
目的建立华南远志、远志HPLC指纹图谱,结合主成分分析筛选两者共有的化学成分群,并测定其共有特征成分3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量。方法 PhenomenexLuna(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-0.5%醋酸铵溶液梯度洗脱,流... 目的建立华南远志、远志HPLC指纹图谱,结合主成分分析筛选两者共有的化学成分群,并测定其共有特征成分3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量。方法 PhenomenexLuna(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-0.5%醋酸铵溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长316 nm,柱温30℃。结果从华南远志和远志的指纹图谱中分别确定28、33个共有峰,经主成分分析得到二者主要共同成分有7个;华南远志和远志中3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量分别为(1.63±1.15),(3.51±1.34) mg·g^-1。结论该方法可为华南远志和远志的药效活性成分筛选提供参考。 展开更多
关键词 华南远志 远志 HPLC指纹图谱 3 6'-芥子酰基蔗糖 主成分分析
HPLC-MS测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量
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作者 高厚明 胡兆流 +6 位作者 郑平 李中桂 郑琳 邱静宇 易铁钢 张尚斌 陈剑平 《中国实验方剂学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第19期73-78,共6页
目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-10 mol·L-1乙酸铵(B)水溶液,梯度洗脱;进样量10μL。质谱... 目的:建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定小儿安神补脑颗粒中8个成分的含量测定方法。方法:采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-10 mol·L-1乙酸铵(B)水溶液,梯度洗脱;进样量10μL。质谱条件采用电喷雾离子源,正负离子同时检测,扫描方式为选择离子扫描模式。结果:甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6'-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷线性范围分别在0.019 5~2.5 mg·L-1(r=0.999 1),0.078 1~5 mg·L-1(r=0.999 2),0.078 1~5 mg·L-1(r=0.999 8),0.312 5~50 mg·L-1(r=0.999 9),0.019 5~2.5 mg·L-1(r=0.999 2),0.078 1~10 mg·L-1(r=0.999 0),0.312 5~20 mg·L-1(r=0.999 4),0.019 5~1.25 mg·L-1(r=0.999 0);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2%;平均回收率在95.07%~97.79%,RSD均〈2%;甘草苷,毛蕊异黄酮葡萄糖苷,甘草酸铵,柚皮苷,3,6'-二芥子酰基蔗糖,橙皮苷,新橙皮苷和黄芪甲苷样品含量测定结果依次为187.5~188.1,330.0~331.0,312.1~319.5,1 509.0~1 510.2,172.2~173.0,180.0~181.0,639.0~639.8,37.5~38.2μg·g-1。结论:该方法简单、准确、灵敏、重复性好,可用于小儿安神补脑颗粒的质量评价与控制。 展开更多
关键词 小儿安神补脑颗粒 甘草苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 甘草酸铵 柚皮苷 3 6'-芥子酰基蔗糖 橙皮苷 新橙皮苷 黄芪甲苷
蜜远志配方颗粒质量标准的研究 预览
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作者 潘杰 甘杰华 +3 位作者 郑晓英 张辉 严萍 詹若挺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期751-755,共5页
目的 建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,... 目的 建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志口山酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量。结果 TLC斑点清晰,分离度好。细叶远志皂苷、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2~1.023 9 mg/mL(R2=0.999 1)、0.004 0~0.495 6 mg/mL(R~2=0.999 3)、0.005 0~0.545 2 mg/mL(R2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29%、97.61%、102.73%,RSD分别为1.99%、0.90%、1.57%。结论 该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 蜜远志配方颗粒 细叶远志皂苷 远志口山酮Ⅲ 3 6’-芥子酰基蔗糖 TLC HPLC
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不同商品等级远志药材的质量分析研究 被引量:2
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作者 王媛媛 彭亮 胡本祥 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第18期3833-3840,共8页
目的建立不同商品等级远志的主要成分分析方法,探索远志商品等级性状与主要化学成分指标间的关联性。方法采用HPLC法对河北安国药材市场、西安万寿路药材市场、四川荷花池药材市场、安徽亳州药材市场商品等级的远志进行主要成分测定,利... 目的建立不同商品等级远志的主要成分分析方法,探索远志商品等级性状与主要化学成分指标间的关联性。方法采用HPLC法对河北安国药材市场、西安万寿路药材市场、四川荷花池药材市场、安徽亳州药材市场商品等级的远志进行主要成分测定,利用数据处理软件进行各等级与成分间的相关性分析研究。结果不同市场商品等级远志的主要成分测定结果与其商品等级不完全相符。结论药材市场上远志商品等级的划分标准具有一定的局限性,为准确评价远志质量,还需制定新的远志药材等级质量标准,本研究也为远志的综合定量评价提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 远志 HPLC 商品等级 远志酮Ⅲ 3 6’-芥子酰基蔗糖 远志酸 远志皂苷元 细叶远志皂苷
HPLC波长切换法同时测定琥珀多寐丸中6个成分的含量
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作者 黄兰雅 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第7期546-552,共7页
目的建立同时测定琥珀多寐丸中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸含量的方法。方法采用波长切换检测的高效液相色谱法,色谱柱采用依利特C_(18)色谱柱,流动相为乙腈(A)-体积分数... 目的建立同时测定琥珀多寐丸中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸含量的方法。方法采用波长切换检测的高效液相色谱法,色谱柱采用依利特C_(18)色谱柱,流动相为乙腈(A)-体积分数为0.1%的磷酸溶液(B)系统,进行梯度洗脱;0~36 min检测波长为320 nm(检测远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖),36~75 min检测波长为210 nm(检测细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸、茯苓酸);流速为1.3 mL·min^(-1);柱温为30℃。结果在优化的色谱条件下,远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸分别在6.46~129.20 mg·L^(-1)(r=0.999 2)、6.13~122.60 mg·L^(-1)(r=0.999 5)、13.17~263.40 mg·L^(-1)(r=0.999 9)、14.15~283.00 mg·L^(-1)(r=0.999 6)、5.35~107.00 mg·L^(-1)(r=0.999 7)、4.50~90.00 mg·L^(-1)(r=0.999 3)内浓度与峰面积呈良好的线性关系;6种成分的平均加样回收率(n=6)分别为97.69%、96.87%、100.04%、97.74%、97.67%、99.16%,RSD分别为1.35%、0.96%、0.59%、0.93%、1.02%、1.10%。结论该检测方法可用于琥珀多寐丸中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B、去氢土莫酸和茯苓酸的含量分析。 展开更多
关键词 琥珀多寐丸 远志(口山)酮Ⅲ 3 6'-芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷 远志皂苷B 去氢土莫酸 茯苓酸
HPLC法测定参茸安神片中远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇
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作者 丁广军 刘源 陈慧慧 《现代药物与临床》 CAS 2017年第2期188-191,共4页
目的建立HPLC法同时测定参茸安神片中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:320 nm(... 目的建立HPLC法同时测定参茸安神片中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:320 nm(0-16 min检测远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖)、210 nm(16-24 min检测细叶远志皂苷、远志皂苷B)、250 nm(24-35 min检测五味子醇甲);体积流量:1.0 m L/min;柱温:30℃;进样量为10μL。结果远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、远志皂苷B和五味子醇甲分别在3.85-77.00、6.22-124.40、6.57-131.40、7.61-152.20、4.96-99.20μg/m L线性关系良好(r≥0.999 2);平均回收率分别为98.17%、99.24%、99.90%、97.63%、96.83%,RSD值分别为1.14%、1.23%、0.70%、1.52%、0.81%。结论本法稳定可靠、简便易行,为全面控制参茸安神片的质量提供了参考。 展开更多
关键词 参茸安神片 远志[口山]酮Ⅲ 3 6'-芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷 远志皂苷B 五味子醇甲 高效液相色谱
不同产地远志中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A含量测定 被引量:1
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作者 王海波 刘勇 +3 位作者 矫承媛 邸学 王媛媛 于新竹 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2017年第10期39-41,共3页
目的:建立同时测定山西、甘肃等不同省区产远志中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A 3种成分含量的HPLC测定方法。方法:超声提取,ODS-C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.05%磷酸乙腈溶液(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱... 目的:建立同时测定山西、甘肃等不同省区产远志中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A 3种成分含量的HPLC测定方法。方法:超声提取,ODS-C18色谱柱,柱温35℃,流动相为0.05%磷酸乙腈溶液(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长315 nm。结果:远志中3种成分在30 min内良好分离,其它成分在65 min内基本分离。3种成分在0.002~1.0μg质量范围内线性关系良好、平均加样回收率95.3%~109.0%。结论:不同产地中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷A含量范围分别为1.01~7.47、2.44~5.63、2.13~7.19 mg·g^-1。方法操作简便,结果准确,可用于远志药材3种成分含量测定。 展开更多
关键词 远志 含量 远志酮Ⅲ 3 6'-芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷A
小远志中糖酯类成分及其体外抗黄嘌呤氧化酶活性研究 被引量:2
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作者 周凌云 李盼盼 +3 位作者 余小红 王军民 鲁斌 华燕 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期4146-4150,共5页
目的 研究小远志Polygala sibirica var. megalopha中的糖酯类化学成分及其抗黄嘌呤氧化酶活性,并分析其构效关系。方法 小远志75%乙醇提取物通过D101大孔树脂,依次用水和35%、65%、95%乙醇洗脱,采用尿酸生成法检测出65%乙醇洗脱部... 目的 研究小远志Polygala sibirica var. megalopha中的糖酯类化学成分及其抗黄嘌呤氧化酶活性,并分析其构效关系。方法 小远志75%乙醇提取物通过D101大孔树脂,依次用水和35%、65%、95%乙醇洗脱,采用尿酸生成法检测出65%乙醇洗脱部分抗黄嘌呤氧化酶活性最高(IC50=10.83 μg/mL),对该部分采用多种柱色谱方法进行分离纯化,结合活性追踪,得到4个对黄嘌呤氧化酶具有高抑制活性的糖酯类化合物。结果 4个糖酯类化合物分别鉴定为远志寡糖酯A(1)、3,6'-二芥子酰基蔗糖(2)、3'-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-6-苯基蔗糖(3)、3'-E-3,4,5-三甲氧基肉桂酰基-4-苯基蔗糖(4),均为首次从该植物中分离得到。化合物1、3、4对黄嘌呤氧化酶的IC50分别为9.5、10.2、7.7 μmol/L,比对照品别嘌呤醇(IC50=11.2 μmol/L)抑制作用略强,而化合物2(IC50=1.3 μmol/L)则显示出更强的抗黄嘌呤氧化酶活性,推测该类糖酯结构中苯乙烯基与糖基相连的结构片段是发挥药效的重要基团。结论 糖酯类化合物作为新的黄嘌呤氧化酶高效抑制剂,具有开发成为抗痛风药的潜力。 展开更多
关键词 小远志 糖酯类成分 抗黄嘌呤氧化酶活性 3’-E-3 4 5-三甲氧基肉桂酰基-4-苯基蔗糖 3 6’-芥子酰基蔗糖
RP-HPLC法同时测定芍枣胶囊中3种主要成分的含量 预览 被引量:1
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作者 王羽凝 穆丽华 +3 位作者 王石 魏沛沛 王茹 刘屏 《中国药物应用与监测》 CAS 2016年第2期77-79,84共4页
目的:建立同时测定芍枣胶囊中3种主要成分的RP-HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)和水(B);洗脱梯度:0~10 min 10%~19%A,10~16 min 19%~20%A,16~22 min20%~90%A,2... 目的:建立同时测定芍枣胶囊中3种主要成分的RP-HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法,选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈(A)和水(B);洗脱梯度:0~10 min 10%~19%A,10~16 min 19%~20%A,16~22 min20%~90%A,22~25 min 90%A,25~25.1 min 90%~10%A,25.1~35 min 10%A;流速:0.8 m L·min-1。Alltech 2000ES ELSD检测器,漂移管温度:115℃,空气流速3.3 L·min-1。结果:结果表明芍药苷,斯皮诺素,3,6'-二芥子酰基蔗糖的检测分别在0.975~5.850μg,0.060~0.660μg,0.100~0.600μg范围内线性关系良好。上述3种成分的平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD 0.69%),100.2%(RSD 1.03%),99.9%(RSD 1.20%)。结论:该方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为芍枣胶囊的质量控制提供理论参考。 展开更多
关键词 芍枣胶囊 芍药苷 斯皮诺素 3 6'-芥子酰基蔗糖 反相高效液相色谱法
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基于UPLC-Q-TOF-MS^E分析芍枣胶囊在大鼠体内的代谢产物 被引量:2
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作者 王羽凝 穆丽华 +3 位作者 许璐 魏沛沛 王茹 刘屏 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期77-81,共5页
目的:研究芍枣胶囊在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,并归纳和总结其代谢途径。方法:大鼠灌胃芍枣胶囊提取液后,收集血液、尿液、粪便和全脑并进行预处理,采用UPLC-Q-TOF-MS^E分析,流动相0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速0.6m L·min^-1,... 目的:研究芍枣胶囊在抑郁模型大鼠体内的代谢产物,并归纳和总结其代谢途径。方法:大鼠灌胃芍枣胶囊提取液后,收集血液、尿液、粪便和全脑并进行预处理,采用UPLC-Q-TOF-MS^E分析,流动相0.1%甲酸-乙腈梯度洗脱,流速0.6m L·min^-1,柱温45℃,在负离子模式下获得MS/MS~E质谱信息,通过Metabolynx软件处理后对芍枣胶囊中活性化合物在血浆、尿液、粪便和全脑中的代谢产物进行推测。结果:大鼠体内共鉴定得到代谢产物7个,其中芍药苷的2个,斯皮诺素的3个,3,6'-二芥子酰基蔗糖的2个。结论:芍枣胶囊中活性化合物芍药苷,斯皮诺素和3,6'-二芥子酰基蔗糖主要代谢产物存在于血液、尿液和粪便中,代谢途径主要有脱糖水解、甲基化、脱羰基等。 展开更多
关键词 芍枣胶囊 芍药苷 斯皮诺素 3 6'-芥子酰基蔗糖 代谢产物
HPLC同时测定不同产地远志饮片中6种寡糖酯类成分 预览 被引量:7
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作者 姜秋 李慧芬 +1 位作者 梁晓 张学兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期360-364,共5页
目的建立HPLC同时测定陕西、河南、山西(太原和沂州地区)、山东和河北省产的远志中6种寡糖酯类成分的方法。方法远志甲醇提取液分析的色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱... 目的建立HPLC同时测定陕西、河南、山西(太原和沂州地区)、山东和河北省产的远志中6种寡糖酯类成分的方法。方法远志甲醇提取液分析的色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长330 nm。结果 3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A5、球腺糖A、tenuifoliside A、tenuifoliside B、tenuifoliside C的线性范围依次为0.109~4.36μg、0.044 3~1.77μg、0.012 2~0.488μg、0.055 0~2.20μg、0.030 7~1.23μg、0.014 2~0.568μg,平均加样回收率为97.2%~100.3%。结论 6个不同产地远志饮片中3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A5、球腺糖A、tenuifoliside A、tenuifoliside B、tenuifoliside C的含有量分别为0.442%~0.867%、0.090%~0.272%、0.044 1%~0.080 5%、0.216%~0.283%、0.101%~0.124%和0.037 4%~0.081 8%. 展开更多
关键词 远志 产地 寡糖酯类成分 3 6'-芥子酰基蔗糖 西伯利亚远志糖A5 球腺糖A tenuifoliside A tenuifoliside B tenuifoliside C
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基于药物体系质量评价模式的远志质量表征关联分析研究 被引量:16
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作者 李焕娟 张璐 +7 位作者 彭平 权建野 迟蕾 孙雅姝 赵丽敏 许舒娅 姜艳艳 石任兵 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期834-840,I0010共8页
目的 基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量.方法 采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量... 目的 基于药物体系的发现,并运用药物体系质量评价模式全面表征远志质量并关联分析,评价远志质量.方法 采用HPLC法同时测定远志中西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6、远志口山酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖等4种酚类有效指标性成分含量,结合药典方法测定远志中萜类有效指标性成分细叶远志皂苷含量,基于药物体系质量评价模式对远志进行有效指标性成分含量及其相对比值的质量表征,并对远志5种有效指标性成分进行关联分析.使用非关联系数、非关联度、关联度等相关概念指标反映与基准饮片质量的关联性.结果 样品2、3、6中有效指标性成分含量总体高于基准饮片样品4,样品9中有效指标性成分含量与样品4接近.以样品4为基准计算各样品与样品4的非关联系数,进一步得到关联度排序为:样品4 (0/100%)>样品3(0.41/94.18%)>样品9 (0.94/86.60%)>样品6(0.96/86.31%)>样品2(1.05/85.01%)>样品11(1.15/83.62%)>样品1(1.21/82.65%)>样品12(1.23/82.43%)>样品8(1.35/80.72%)>样品14(1.39/80.10%)>样品10(1.52/78.27%)>样品7(1.55/77.91%)>样品5(1.64/76.63%)>样品15(2.27/67.56%)>样品13 (3.12/55.44%),即样品3、9、6、2与基准样品4质量关联度较高.综合质量表征及关联分析结果,样品3、6、2、9质量优良度居前,其次为样品11、1、12.结论 基于药物体系质量评价模式对远志质量进行关联分析研究,可综合精准地评价远志质量优劣,为远志资源筛选、原料质量控制及应用提供了依据,同时亦可为中药质量评价提供方法学及其应用借鉴. 展开更多
关键词 远志 质量评价 关联分析 西伯利亚远志糖A5 西伯利亚远志糖A6 远志口山酮Ⅲ 3 6’-芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷
高效液相色谱法测定甘草远志合剂中4种指标成分的含量 被引量:5
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作者 庄珊珊 刘志宏 +1 位作者 黄爱文 宋洪涛 《中南药学》 CAS 2014年第10期1005-1008,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定甘草远志合剂中甘草苷、甘草酸铵、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0... 目的建立高效液相色谱法同时测定甘草远志合剂中甘草苷、甘草酸铵、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为210、237 nm,柱温30℃。结果甘草苷在10.0~150.0μg·mL^-1(r=0.999 9),甘草酸铵在50~1 000μg·mL^-1(r=0.999 8),3,6'-二芥子酰基蔗糖在2~50μg·mL^-1(r=0.999 7)和细叶远志皂苷在5.0~130.0μg·mL^-1(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,低、中、高3个浓度的平均加样回收率(n=3)均〉97%,RSD均〈3%,溶液在24 h内稳定。结论本法快速简便、准确可靠、重复性好,可用于测定甘草远志合剂中甘草苷、甘草酸铵、3,6'-二芥子酰基蔗糖和细叶远志皂苷的含量,为甘草远志合剂及其类似制剂的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 甘草远志合剂 高效液相色谱法 甘草苷 甘草酸铵 3 6'-芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷
HPLC-MS/MS快速测定远志中远志??酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量 被引量:6
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作者 杨改红 程昊 +4 位作者 黄群 严志宏 杨武亮 陈海芳 袁金斌 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第24期39-42,共4页
目的:建立一种远志中远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖含量的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱,(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水(28∶72),流速0.3 m L·min^-1,进样量10μL,... 目的:建立一种远志中远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖含量的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱,(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸水(28∶72),流速0.3 m L·min^-1,进样量10μL,柱温20℃。质谱条件:电喷雾负离子化模式,多反应监测模式(MRM),检测离子对分别为m/z 567.2~345.1(远志酮Ⅲ),m/z 753.3~205.1(3,6'-二芥子酰基蔗糖)。结果:两种成分的线性关系良好,分析过程只需6 min。远志酮Ⅲ的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.2%,2.5%,回收率为96.1%~101.7%(RSD 2.4%);3,6'-二芥子酰基蔗糖的日内精密度和日间精密度的RSD分别为2.3%,2.4%,回收率为95.7%~101.4%(RSD 2.0%)。结论:该方法快速、灵敏、选择性好,适合远志中远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的定量分析。 展开更多
关键词 远志??酮Ⅲ 3 6'-芥子酰基蔗糖 远志 高效液相色谱-质谱联用
HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志??酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷 预览 被引量:2
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作者 李智利 谢婷 陈文华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1685-1689,共5页
目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-二芥... 目的采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷。方法萸苁强肾胶囊用75%甲醇作为溶剂超声提取。Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm。结果远志酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7~0.554 0μg(r=0.999 7)、0.065 1~1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81%、99.20%,RSD(n=6)分别为0.46%、0.94%;马钱苷在0.060 8~1.216μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。 展开更多
关键词 萸苁强肾胶囊 远志??酮Ⅲ 3 6'-芥子酰基蔗糖 马钱苷 高效液相色谱法
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去心与不去心远志药材的化学成分和药效学比较研究 被引量:12
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作者 刘艳芳 彭东艳 +3 位作者 杨晓娟 史天星 姜勇 屠鹏飞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第24期1975-1979,共5页
目的对远志去心(根皮)与不去心(根)的药材进行比较,为远志科学炮制加工方法的制定提供参考。方法通过化学成分分析和药效学研究相结合方法,对远志根皮、根和木心进行全面、系统比较,即采用多指标定量结合指纹图谱分析方法对远志... 目的对远志去心(根皮)与不去心(根)的药材进行比较,为远志科学炮制加工方法的制定提供参考。方法通过化学成分分析和药效学研究相结合方法,对远志根皮、根和木心进行全面、系统比较,即采用多指标定量结合指纹图谱分析方法对远志根皮、根及木心的化学成分进行定性、定量分析;采用镇静安神、止咳祛痰等远志传统的药效学指标进行根皮与根的药效学评价。结果根、根皮和木心所含化学成分类似,但各有效成分的含量以根皮〉根〉木心。药效学研究结果表明,远志根皮和根的药效没有明显差异,但远志根在止咳、祛痰方面表现了更好的作用趋势。结论为避免资源的浪费及去心过程带来的人力、物力损耗,建议远志没有必要去心。 展开更多
关键词 远志 根皮 去心 远志[口山]酮III 3 6'-芥子酰基蔗糖 细叶远志皂苷 药效学比较
基于3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内表征的单体、远志及其经典方开心散药代动力学 被引量:4
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作者 巴寅颖 姜艳艳 +5 位作者 刘洋 吕航 萨础拉 李晓婷 折改梅 石任兵 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第14期138-142,共5页
目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗... 目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6'-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6'-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6'-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6'-二芥子酰基蔗糖药动学的影响。方法:大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,在330 nm检测3,6’-二芥子酰基蔗糖血药浓度,Kinetics 4.4软件处理数据。结果:3,6'-二芥子酰基蔗糖血清在0.052~2.08 mg.L-1线性关系良好,血浆中最低定量限为52μg.L-1。记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理,主要药动学参数AUC0~∞,Cmax在3,6'-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异(P〈0.05)。结论:建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于3,6'-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究。口服开心散全方和远志提取物后3,6'-二芥子酰基蔗糖呈现双峰吸收,达峰时间均为15,150 min,口服开心散全方的3,6'-二芥子酰基蔗糖AUC值是单味药远志的1.60倍,T1/2是单味药远志的1.57倍,表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用。 展开更多
关键词 3 6'-芥子酰基蔗糖 远志 开心散 药动学 高效液相色谱法
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