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3种中药注射液联合培美曲塞和卡铂治疗肺腺癌的回顾性分析 预览
1
作者 胡烨焰 周谦君 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期567-571,共5页
目的 回顾分析3种注射液单药联合培美曲塞和卡铂在肺腺症治疗中的近期临床疗效及不良反应,旨在为优化临床化疗方案提供循证依据。方法 158份完成一线化疗4个周期疗程肺腺癌确诊病例随机分为对照组(培美曲塞和卡铂,37例)、治疗组A(培美... 目的 回顾分析3种注射液单药联合培美曲塞和卡铂在肺腺症治疗中的近期临床疗效及不良反应,旨在为优化临床化疗方案提供循证依据。方法 158份完成一线化疗4个周期疗程肺腺癌确诊病例随机分为对照组(培美曲塞和卡铂,37例)、治疗组A(培美曲塞和卡铂+艾迪注射液,36例)、治疗组B(培美曲塞和卡铂+康艾注射液,40例)、治疗组C(培美曲塞和卡铂+参芪扶正注射液,45例),通过EPIDATA3.1软件建立数据库,SPSS21.0软件进行统计学分析。结果 4组近期临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为8.11%和70.27%、11.11%和83.33%、12.50%和85.00%、17.78%和82.22%;不良反应差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应(ADR)与严重不良反应(SADR)总体发生率分别为86.49%和40.54%、55.56%和8.33%、62.50%和10.00%、68.69%和15.56%,主要表现在治疗组C与对照组的Ⅰ/Ⅱ级恶心呕吐反应率,以及治疗组A、B与对照组的Ⅲ/Ⅳ级骨髓抑制率。结论 3种中药注射液联合培美曲塞和卡铂治疗肺腺癌时,在降低不良反应方面有较好的临床表现,有助于优化治疗方案。 展开更多
关键词 艾迪注射液 康艾注射液 参芪扶正注射液 培美曲塞 卡铂 肺腺癌 回顾性分析
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一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 预览
2
作者 衡园 沈华 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2019年第4期243-246,共4页
目的 探讨一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、不良反应以及对患者免疫功能的影响。方法收集马鞍山市人民医院2017年1月至2018年12月收治64例晚期NSCLC患者的临床资料,遵患者选择,将64例患者分为对照组... 目的 探讨一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、不良反应以及对患者免疫功能的影响。方法收集马鞍山市人民医院2017年1月至2018年12月收治64例晚期NSCLC患者的临床资料,遵患者选择,将64例患者分为对照组与治疗组各32例,对照组予一线化疗方案,根据患者实际情况为其合理选择GP、DP或PC方案;治疗组在对照组的化疗基础上联合艾迪注射液进行治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应以及治疗前后免疫功能变化。结果两组患者近期疗效中客观缓解率与总有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间不良反应分级多处于一/二级,三/四级者较少,两组在不良反应方面对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组IgA、IgG、IgM水平均有所降低,但对照组IgA、IgG、IgM水平较治疗组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一线化疗药物联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC可有效降低不良反应发生率,同时有助于提高患者的免疫功能,改善其生存质量,值得临床推广实施。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 一线化疗 艾迪注射液 疗效 不良反应 免疫功能
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艾迪注射液联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及癌因性疲乏、生活质量的影响
3
作者 祝永福 张东伟 +6 位作者 宇明慧 苏雅 王春花 许晓洲 吴飞雪 张绍虎 夏黎明 《湖北中医药大学学报》 2019年第4期29-33,共5页
目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对癌因性疲乏、生活质量和毒副反应的影响。方法将我院60例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组各30例,对照组予以SOX(替吉奥胶囊+奥沙利铂)化疗方案化疗,观察组在对照组治疗基础上增加艾... 目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对癌因性疲乏、生活质量和毒副反应的影响。方法将我院60例晚期胃癌患者随机分为对照组与观察组各30例,对照组予以SOX(替吉奥胶囊+奥沙利铂)化疗方案化疗,观察组在对照组治疗基础上增加艾迪注射液治疗,比较两组客观有效率(ORR)及治疗后肿瘤标志物、中医证候积分、Karnofsky评分、癌因性疲乏(CRF)评分、生活质量核心问卷(QLQ-C30)评分变化,并观察两组毒副反应情况。结果观察组ORR为53.33%,对照组ORR为40.00%,组间比较无统计学差异(>0.05);治疗后,观察组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原水平明显低于对照组(<0.05);中医证候积分、Karnofsky评分明显优于对照组(<0.05);CRF总分及行为、躯体、情感、认知各维度评分均明显低于对照组(<0.05),且QLQ-C30量表疗效明显优于对照组(<0.05);观察组血细胞减少、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心呕吐、乏力等毒副反应发生率均明显低于对照组(<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌具有增效减毒作用,能够有效降低血清肿瘤标志物水平,减轻化疗毒副反应,改善患者CRF及生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 艾迪注射液 化疗 癌因性疲乏 生活质量
艾迪注射液联合新辅助化疗后手术在软组织肉瘤患者中的疗效及其对外周血淋巴细胞亚型水平的影响
4
作者 范晓杰 冯建刚 +2 位作者 蒋怡芳 霍炳杰 张子博 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1846-1851,共6页
目的:艾迪注射液联合新辅助化疗后手术在软组织肉瘤患者中的疗效及其对外周血淋巴细胞亚型水平的影响。方法:前瞻性选择2015年3月—2018年3月以软组织肉瘤收治的患者140例作为对象,分为对照组(n=70)和观察组(n=70)。对照组联合新辅助化... 目的:艾迪注射液联合新辅助化疗后手术在软组织肉瘤患者中的疗效及其对外周血淋巴细胞亚型水平的影响。方法:前瞻性选择2015年3月—2018年3月以软组织肉瘤收治的患者140例作为对象,分为对照组(n=70)和观察组(n=70)。对照组联合新辅助化疗治疗,观察组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,两组均接受1个月新辅助化疗治疗,治疗完毕后再行手术。参考实体瘤疗效率标准分别以完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展对患者近期疗效率进行评估;采用流式细胞仪评估两组治疗前、治疗后1个月CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+外周血淋巴水平;治疗后对患者进行12个月随访,记录并统计两组治疗后复发率、毒副反应发生率及生存期,比较两组临床疗效及对外周血淋巴细胞亚型水平的影响。结果:观察组新辅助化疗后手术前的疗效率为62.86%,高于对照组41.18%(P<0.05)。观察组治疗后1个月CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后1个月CD8+水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后12个月复发率低于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后12个月骨髓抑制、静脉炎、重度腹泻及恶心呕吐差异无统计学意义(P>0.05)。观察组无进展生存期为(4.49±0.84)个月,长于对照组(2.57±0.63)个月(P=0.028)。结论:将艾迪注射液联合新辅助化疗后手术治疗用于软组织肉瘤患者中能获得较高的近期疗效,能促进患者外周血淋巴细胞亚型水平平衡,有助于降低复发率和毒副反应发生率,延长患者生存期,值得推广应用。 展开更多
关键词 艾迪注射液 手术治疗 软组织肉瘤 近期疗效 外周血淋巴水平 复发率 毒副反应 生存期
艾迪注射液联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响
5
作者 汤计瑞 景莉 邢宏运 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第8期2033-2035,共3页
目的:探讨分析艾迪注射液联合常规西医化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者接受常规西医化疗进行治疗,观察组患者同时联合艾迪注射液进... 目的:探讨分析艾迪注射液联合常规西医化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的免疫和生存质量的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组患者接受常规西医化疗进行治疗,观察组患者同时联合艾迪注射液进行治疗。对比分析两组患者的临床疗效、免疫功能、不良反应发生情况和生存质量。结果:治疗前,两组患者的CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床有效率为51.67%(31/60),明显高于对照组35.00%(21/60),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的各项不良反应(血小板计数下降、恶心呕吐、白细胞计数下降和食欲不振)发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组患者Karnofsky评分平均提高10分,其中提高14例,稳定23例,下降23例,提高率为23.33%(14/60);观察组患者Karnofsky评分平均提高15分,其中,提高28例,稳定14例,下降18例,提高率为46.67%(28/60)。观察组患者的生活质量变化高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合常规西医化疗能够有效提高非霍奇金淋巴瘤患者的免疫功能和生活质量,同时能够有效降低不良反应的发生,提高患者的临床疗效。 展开更多
关键词 艾迪注射液 非霍奇金淋巴瘤 免疫功能 生活质量
艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性Meta分析 预览
6
作者 李伍祥 侯恩存 +3 位作者 郑景辉 吴竞 谢俊宇 唐伟智 《中医临床研究》 2019年第14期141-146,共6页
目的:通过Meta分析来评价艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性,得出的相关数据以指导临床用药。方法:计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、Embase。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法... 目的:通过Meta分析来评价艾迪注射液联合FOLFIRI方案治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性,得出的相关数据以指导临床用药。方法:计算机检索CNKI、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、Embase。按Cochrane系统评价员手册对纳入文献的方法学质量进行评价后,提取数据,采用RevMan5.3统计软件行Meta分析。结果:纳入8篇文献共计653例患者。Meta分析结果显示,艾迪注射液联合FOLFIRI化疗方案组与对照组的总有效率比较差异无统计学意义(RR=1.16,95%CI:0.96~1.41,P=0.12),疾病控制率、生活质量改善,胃肠道反应、迟发性腹泻及白细胞减少方面比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:艾迪注射液联合FOLFIRI方案能提高晚期结直肠癌疾病控制率,改善患者生活质量,缓解化疗药物产生的不良反应。 展开更多
关键词 艾迪注射液 晚期结直肠癌 随机对照试验 META分析
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艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤临床研究 预览
7
作者 车菲菲 陈姣 +2 位作者 万纯黔 代景莹 黄晓兵 《中国药业》 CAS 2019年第20期43-46,共4页
目的探讨艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选取医院2014年11月至2018年1月收治的患者76例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。两组患者均在支持治疗基础上采用V-DECP方案治疗,观察组患者加用... 目的探讨艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床疗效。方法选取医院2014年11月至2018年1月收治的患者76例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。两组患者均在支持治疗基础上采用V-DECP方案治疗,观察组患者加用艾迪注射液。两组患者均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。结果观察组总有效率为68.42%,显著高于对照组的44.74%(P<0.05);治疗后,两组患者骨髓瘤细胞、β2微球蛋白(β2-MG)、M蛋白、CD8^+水平均较治疗前显著降低(P<0.05),血红蛋白(Hb)、CD4^+及CD4^+/CD8^+均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(81.58%比78.95%,P>0.05)。结论艾迪注射液联合V-DECP方案治疗复发难治多发性骨髓瘤,可提高患者的免疫功能。 展开更多
关键词 艾迪注射液 复发难治多发性骨髓瘤 V-DECP方案 化学治疗 临床疗效 免疫功能
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艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的疗效及安全性Meta分析 预览
8
作者 邱楠 陈小凤 +3 位作者 艾长江 张宏艳 李晓菲 肖静 《世界中西医结合杂志》 2019年第4期467-472,480共7页
目的通过Meta分析评价艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、PubMed、Embase数据库及Cochrane library中关于艾迪注射液联合化... 目的通过Meta分析评价艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、PubMed、Embase数据库及Cochrane library中关于艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入21个RCT,共1323例卵巢癌患者。Meta分析结果显示:在常规化疗方案上联合艾迪注射液较单独使用化疗治疗卵巢癌有更高的缓解率[ OR=2.38,95%CI(1.88, 3.01 ),P <0.000 01],卵巢癌患者生活质量也有所提高[ OR=3.85,95%CI(2.92,5.09),P<0.000 01 ],此外化疗期间的不良反应发生率也有所降低,如Ⅲ度以上白细胞下降发生率[ RR=0.30,95%CI(0.19,047)]、Ⅲ度以上血小板下降发生率[ RR=0.36,95%CI(0.23,0.54),P<0.000 01 ]及Ⅲ度以上胃肠道反应发生率[ RR=0.21,95%CI(0.11,0.42),P <0.000 01]。结论艾迪注射液联合化疗可以提高卵巢癌患者的缓解率,改善患者的生活质量,减少化疗期间的不良反应的发生。 展开更多
关键词 艾迪注射液 联合化疗 卵巢癌 META分析
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艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响 预览
9
作者 夏云 《中国现代医生》 2019年第8期74-76,共3页
目的分析艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响。方法选取我院2015年1月~2017年12月收治老年晚期恶性肿瘤患者60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例)。两组均采用放化疗,研究组患者加... 目的分析艾迪注射液联合放化疗对老年晚期恶性肿瘤患者抗肿瘤疗效、生活质量及白细胞变化的影响。方法选取我院2015年1月~2017年12月收治老年晚期恶性肿瘤患者60例,随机分为研究组(30例)和对照组(30例)。两组均采用放化疗,研究组患者加用艾迪注射液,对比两组抗肿瘤效果等指标情况。结果两组患者治疗后的生活质量评分均显著高于治疗前(P<0.05);治疗前两组患者的生活质量评分之间的差异不显著(P>0.05),治疗后研究组患者的生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。研究组患者的进展率(20.7%)显著低于对照组(53.1%)(P<0.05),有效率(47.2%)显著高于对照组(32.5%)(P<0.05),生活质量下降率(14.3%)显著低于对照组(54.3%)(P<0.05),稳定率、提高率(31.4%、63.3%)均显著高于对照组(20.0%、30.0%)(P<0.05),白细胞减少率显著低于对照组(P<0.05)。结论对于老年晚期恶性肿瘤患者,采取艾迪注射液联合放化疗,能够在很大程度上提升老年恶性肿瘤患者的近期效果,改善患者的生活质量,同时也可以让放化疗所产生的毒副反应得到舒缓,值得在临床中大力推广和应用。 展开更多
关键词 艾迪注射液 恶性肿瘤 老年患者 晚期
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艾迪注射液对卵巢癌模型大鼠血清癌胚抗原、CA153及HE4水平的影响 预览
10
作者 周江洪 李利平 +1 位作者 王劲进 陈英 《河北医药》 CAS 2019年第10期1490-1493,共4页
目的研究艾迪注射液对卵巢癌模型大鼠癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原153(cancer antigen,CA153)和人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)水平的影响。方法选择SD健康雌性大鼠30只,随机分为模型组、实验组和... 目的研究艾迪注射液对卵巢癌模型大鼠癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原153(cancer antigen,CA153)和人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)水平的影响。方法选择SD健康雌性大鼠30只,随机分为模型组、实验组和空白组,每组10只。对模型组和实验组大鼠进行卵巢癌模型建立,空白组不做处理。给予实验组大鼠艾迪注射液进行注射治疗,对模型组和空白组大鼠注射等体积0.9%氯化钠溶液,7d后观察3组大鼠状况。对3组大鼠7d的荷瘤重量平均值、腹水量平均值和肿瘤体积进行称重统计,HE染色后观察其病理组织学特征,采用化学发光法对3组大鼠CEA、CA153及HE4水平进行检测,采用Westernblot检测3组大鼠胞内磷脂酰肌醇激酶(PI3K)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)和PTEN基因(PTEN)相对表达量。结果模型组大鼠中卵巢癌组织有椭圆形状的肿瘤细胞、增大的细胞核、明显增加的核的数量以及呈深染的核仁,实验组大鼠的卵巢癌组织病理图显示出卵巢细胞呈不同程度的斑片状坏死,整体染色变浅;实验组大鼠的荷瘤重量平均值、腹水量平均值以及肿瘤体积均明显小于模型组大鼠(P<0.05);实验组大鼠CEA、CA152和HE4明显低于模型组大鼠(P<0.05);实验组大鼠的PI3K、p-mTOR和PTEN相比模型组大鼠明显上升(P<0.05)。结论艾迪注射液能够降低大鼠卵巢癌标志物CEA、CA153及HE4的表达水平,调控PI3K/mTOR信号通路来抑制卵巢癌的发展,为卵巢癌的治疗和预后提供理论依据。 展开更多
关键词 艾迪注射液 卵巢癌 癌胚抗原 人附睾蛋白4
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艾迪注射液治疗癌症化疗患者癌因性疲乏的疗效观察 预览
11
作者 丁蓉 姜子瑜 邢海燕 《药学与临床研究》 2019年第3期191-192,196共3页
目的:观察艾迪注射液治疗癌症化疗患者癌因性疲乏的临床疗效。方法:本院收治的伴癌因性疲乏的癌症化疗患者48例,随机分为化疗组和联合给药组,每组24例,化疗组单纯给予化疗,联合给药组给予化疗与艾迪注射液,治疗2周期后评估临床疗效、疲... 目的:观察艾迪注射液治疗癌症化疗患者癌因性疲乏的临床疗效。方法:本院收治的伴癌因性疲乏的癌症化疗患者48例,随机分为化疗组和联合给药组,每组24例,化疗组单纯给予化疗,联合给药组给予化疗与艾迪注射液,治疗2周期后评估临床疗效、疲乏程度和生活质量。结果与结论:与化疗组相比,联合给药组不影响疾病控制率;可显著降低患者BFI评分、提高患者生活质量。艾迪注射液能够明显改善患者化疗后的疲乏状态,并提高生活质量。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 癌因性疲乏
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艾迪注射液配合培美曲塞、顺铂方案化疗对晚期肺腺癌的疗效观察 预览
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作者 呼研 白静慧 《内蒙古中医药》 2019年第6期2-3,共2页
目的:观察艾迪注射液配合培美曲塞、顺铂方案化疗对70例晚期肺腺癌患者的临床疗效.方法:将70例患者随机分成治疗组(n=35)和对照组(n=35),对照组单用培美曲塞、顺铂方案,治疗组在对照组基础上予艾迪注射液静脉滴注.3w为1个疗程,2个疗程后... 目的:观察艾迪注射液配合培美曲塞、顺铂方案化疗对70例晚期肺腺癌患者的临床疗效.方法:将70例患者随机分成治疗组(n=35)和对照组(n=35),对照组单用培美曲塞、顺铂方案,治疗组在对照组基础上予艾迪注射液静脉滴注.3w为1个疗程,2个疗程后,观察两组治疗后的总有效率、生活质量(KPS评分)、血常规(白细胞、血小板、血红蛋白).结果:治疗后两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);对比生活质量(KPS评分)具有明显统计学差异(P<0.05);对比白细胞和血小板的减少差异有统计学意义(P<0.05),血红蛋白减少差异无统计学意义(P>0.05).结论:艾迪注射液能够减少以培美曲塞、顺铂为化疗方案晚期肺腺癌患者的骨髓抑制,提高患者的生活质量. 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 艾迪注射液 培美曲塞 顺铂 化疗
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理 预览
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作者 戴丽婷 《中国中医药现代远程教育》 2019年第19期132-134,共3页
目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及护理方法。方法选择80例晚期NSCLC患者为研究对象,按照就诊的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。2组均给予相同的TP化疗方案;... 目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及护理方法。方法选择80例晚期NSCLC患者为研究对象,按照就诊的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。2组均给予相同的TP化疗方案;观察组在此基础上加用艾迪注射液。2组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价不良反应发生情况、临床疗效及KPS评分,并作相应的护理。结果观察组ORR 45.00%、对照组为67.50%;观察组DCR 82.50%、对照组62.50%;2组差异具有统计学意义(P<0.05)。KPS评分治疗后观察组与对照组的提高率分别为52.50%、32.50%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者Ⅲ~Ⅳ期骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐反应等毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合TP化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,减少化疗引起的不良反应,值得在临床上应用。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 非小细胞肺癌 护理
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Effects of Aidi Injection(艾迪注射液)with Western Medical Therapies on Quality of Life for Patients with Primary Liver Cancer:A Systematic Review and Meta-Analysis
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作者 LIU Li LIANG Jian DENG Xin 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期785-790,共6页
Objective: To evaluate the effects of Aidi Injection(艾迪注射液, AD) in combination with Western medical therapies(WMT) in patients with primary liver cancer(PLC). Methods: Randomized controlled trials(RCTs) comparing... Objective: To evaluate the effects of Aidi Injection(艾迪注射液, AD) in combination with Western medical therapies(WMT) in patients with primary liver cancer(PLC). Methods: Randomized controlled trials(RCTs) comparing AD plus WMT with WMT alone were retrieved from inception to March 2013 by retrieving the literature database thoroughly and systematically. The extracted data from included studies were analyzed and synthesized by Review Manager 5.2 software. The Cochrane risk of bias tool was used to assess the quality of included studies, and Begg’s and Egger’s tests were used to evaluate the potential presence of publication bias. The studies were divided into 7 separate subgroups in terms of quality of life(QOL), recent chemotherapy and the incidence of leukocyte reduction. The subgroup analysis was applied to assess the heterogeneity between included researches, and the sensitivity analysis was used to weigh the stability of studies. Results: Twenty-four RCTs were included in this study. Compared with WMT used alone, AD as additional intervention was more effective on improving QOL(P<0.01), increasing short-term efficacy(P<0.01), prolonging life(P<0.05 or P<0.01), relieving clinical symptoms(P<0.01), and reducing adverse events(e.g. reduce white blood cell counts, P=0.002;reduce in platelet counts, P<0.01). Subgroup analysis showed that the hepatic artery interventions with AD was superior in improving QOL(P<0.01) and enhancing short-term response rates(P=0.007) and reducing white blood cell counts(P=0.0004) than hepatic artery interventions alone(P<0.01). The chemoembolization plus AD or the chemotherapy plus AD were both better than chemoembolization or the chemotherapy alone in improving the QOL and short-term response rate(P<0.05 or P<0.01). Conclusions: AD in combination with WMT improves QOL in patients with PLC. Considering the inherent limitations of the included studies, further well-designed, rigorously performed, high-quality, and double-blinded RCTs with large sample sizes are needed. 展开更多
关键词 AIDI Injection primary liver cancer quality of life systematic REVIEWS META-ANALYSIS
艾迪注射液联合吉非替尼治疗晚期EGFR基因突变肺癌患者的临床疗效研究 预览
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作者 江健 梁小芳 +3 位作者 余双 钱小军 尹卫华 李丽华 《当代医学》 2019年第15期97-99,共3页
目的探讨艾迪注射液联合吉非替尼治疗晚期EGFR基因突变肺癌患者的临床疗效。方法选取本院2017年1月至2018年3月收治的60例晚期EGFR基因突变肺癌患者,按随机数表法随机分为观察组与对照组。对照组单纯应用吉非替尼,观察组采用艾迪注射液... 目的探讨艾迪注射液联合吉非替尼治疗晚期EGFR基因突变肺癌患者的临床疗效。方法选取本院2017年1月至2018年3月收治的60例晚期EGFR基因突变肺癌患者,按随机数表法随机分为观察组与对照组。对照组单纯应用吉非替尼,观察组采用艾迪注射液联合吉非替尼治疗。比较两组患者治疗前后的血清肿瘤标志物水平的表达量(VEGF、CEA和CA125)以及临床疗效。结果经过两个疗程治疗后,观察组VEGF、CEA和CA1253项指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组客观有效率为71.43%,疾病控制率为96.43%,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液联合吉非替尼治疗晚期肺癌可以提高患者免疫力,增强患者体质,提高患者预后,值得临床推广。 展开更多
关键词 艾迪注射液 吉非替尼 晚期肺癌 EGFR基因突变 肿瘤标志物
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艾迪注射液联合化疗治疗进展期胃癌的Meta分析 预览
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作者 李梦丽 汪红红 +3 位作者 霍礼超 刘满想 周永宁 关泉林 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第2期281-286,共6页
目的:评估替吉奥胶囊与奥沙利铂注射液联合艾迪注射液治疗进展期胃癌的疗效及安全性.方法:检索PubMed、The Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统、中国知网、维普、万方等8个数据库.收集关于替吉奥胶... 目的:评估替吉奥胶囊与奥沙利铂注射液联合艾迪注射液治疗进展期胃癌的疗效及安全性.方法:检索PubMed、The Cochrane library、Web of Science、EMBASE、中国生物医学文献服务系统、中国知网、维普、万方等8个数据库.收集关于替吉奥胶囊与奥沙利铂注射液联合艾迪注射液治疗进展期胃癌的随机对照试验(RCTs).提取资料并且评价文献质量.采用RevMan5.3软件进行统计分析.结果:两组有效率相比,差异有统计学意义[OR=1.60,95%CI=(1.08,2.37),P=0.02].实验组白细胞减少[OR=0.36,95%CI=(0.23,0.55),P<0.00001]、血红蛋白减少[OR=0.45,95%CI=(0.21,0.96),P=0.04]、血小板减少[OR=0.49,95%CI=(0.29,0.81),P=0.006]、恶心呕吐[OR=0.45,95%CI=(0.31,0.68),P<0.0001]、腹泻[OR=0.46,95%CI=(0.26,0.83),P=0.01]、周围神经毒性[OR=0.32,95%CI=(0.18,0.56),P<0.0001]、肝功能异常[OR=0.26,95%CI=(0.12,0.57),P=0.0007]发生率均低于对照组,差异有统计学意义.结论:艾迪注射液联合替吉奥胶囊与奥沙利铂注射液治疗进展期胃癌可以提高治疗效果,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 艾迪注射液 替吉奥胶囊 奥沙利铂注射液 晚期胃癌
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艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床观察 预览
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作者 苏大伟 张小利 《肿瘤基础与临床》 2019年第1期31-34,共4页
目的 探讨艾迪注射液联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 选取82例非小细胞肺癌患者,随机均分为2组,每组41例。对照组采用GP化疗方案治疗,试验组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较2组患者近期疗... 目的 探讨艾迪注射液联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 选取82例非小细胞肺癌患者,随机均分为2组,每组41例。对照组采用GP化疗方案治疗,试验组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗。比较2组患者近期疗效及化疗期间不良反应的发生情况。结果 试验组治疗总有效率为73.17%,较对照组的41.46%显著升高(P<0.05)。试验组生活质量提高率为80.49%,较对照组的51.22%显著升高(P<0.05)。2组不良反应多为恶心呕吐、骨髓抑制,并且试验组恶心呕吐、骨髓抑制及肝功能异常发生率较对照组均显著下降(P均<0.05)。结论 在GP化疗方案的基础上应用艾迪注射液治疗可有效提高非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻不良反应,亦能够改善患者的生活质量,值得临床应用和推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 艾迪注射液 吉西他滨 顺铂
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艾迪注射液与肝动脉化疗栓塞联合治疗原发性肝癌的成本效果分析 预览
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作者 刘杰 李道睿 +4 位作者 陈浩 郑佳彬 王应天 关靓 林洪生 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期428-433,共6页
目的从卫生系统角度评估艾迪注射液与肝动脉化疗栓塞(TACE)联合治疗原发性肝癌的成本效果。方法通过文献检索纳入艾迪注射液与TACE联合治疗原发性肝癌的随机对照试验(RCT)的相关文献进行Meta分析,并从卫生服务体系的角度构建药物经济学... 目的从卫生系统角度评估艾迪注射液与肝动脉化疗栓塞(TACE)联合治疗原发性肝癌的成本效果。方法通过文献检索纳入艾迪注射液与TACE联合治疗原发性肝癌的随机对照试验(RCT)的相关文献进行Meta分析,并从卫生服务体系的角度构建药物经济学决策分析模型,模拟艾迪注射液与TACE联合治疗原发性肝癌患者的终身直接医疗成本和质量调整生命年(QALY),评估治疗效果的影响。结果 Meta分析结果显示,与单用TACE比较,艾迪注射液联合TACE方案可提高近期有效率:CR(RR=2.19,95%CI=0.98~4.91,P<0.05),PR(RR=1.32,95%CI=1.12~1.55,P<0.05)。模型分析显示艾迪注射液联合TACE治疗原发性肝癌的人均QALY增加了0.19,平均医疗支出增加了10 403元,增量成本效果比为54 753,<1倍国内人均GDP。结论基于现有文献数据,艾迪注射液联合TACE提高了原发性肝癌患者的期望寿命和生存质量,与单独使用TACE比较,联合使用艾迪注射液在中国具有成本效果优势。今后需要开展更多高质量临床研究以进一步证实艾迪注射液的临床疗效和优势人群。 展开更多
关键词 原发性肝癌 艾迪注射液 肝动脉化疗栓塞 成本效果
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基于循证医学方法的艾迪注射液超适应证药物利用评价
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作者 王海坤 朱裕林 +1 位作者 吴娜 曾诚 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期606-611,共6页
目的:建立艾迪注射液超适应证用药标准,为临床合理使用该药提供参考。方法:(1)建立标准:分析2016年某院艾迪注射液使用情况和主要适应证,制定检索策略,检索The Cochrane Library、Pubmed、ELSEVIER、CNKI等数据库,运用GRADE profiler 3.... 目的:建立艾迪注射液超适应证用药标准,为临床合理使用该药提供参考。方法:(1)建立标准:分析2016年某院艾迪注射液使用情况和主要适应证,制定检索策略,检索The Cochrane Library、Pubmed、ELSEVIER、CNKI等数据库,运用GRADE profiler 3.6软件对系统评价进行分析,运用RevMan 5.3软件对随机对照试验(RCT)进行meta分析,对超适应证用药进行循证评价并建立标准。(2)依据该标准对抽取病历进行点评,提出问题并进行整改,比较干预前后效果。结果:文献检索后纳入10篇系统评价,4篇RCT。艾迪注射液联合某些化疗方案可用于胃癌、结直肠癌,不建议用于食管癌等疾病。依据以上标准干预我院艾迪注射液用药,取得了良好效果。结论:基于循证医学方法建立艾迪注射液超适应证用药标准切实可行。 展开更多
关键词 艾迪注射液 药物利用评价 循证医学 合理用药
基于加权TOPSIS法的艾迪注射液合理性评价
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作者 宋佳伟 刘丽 +3 位作者 徐珊珊 施朕善 陈慧娟 曾诚 《中南药学》 CAS 2019年第1期125-128,共4页
目的建立本院肿瘤科艾迪注射液使用合理性评价标准,通过加权TOPSIS法对本院肿瘤科艾迪注射液使用情况进行评价,为临床艾迪注射液合理使用提供依据。方法以药品说明书、国家食品药品监督管理总局发布的《中药注射剂临床使用基本原则》作... 目的建立本院肿瘤科艾迪注射液使用合理性评价标准,通过加权TOPSIS法对本院肿瘤科艾迪注射液使用情况进行评价,为临床艾迪注射液合理使用提供依据。方法以药品说明书、国家食品药品监督管理总局发布的《中药注射剂临床使用基本原则》作为参考,在查阅相关文献基础上,制定艾迪注射液合理性评价细则。据此评价细则采用加权TOPSIS法对本院2017年下半年的肿瘤科60例艾迪注射液归档病历进行评价。结果评价的60份病历中,相对接近度≥60%的52例(占86.67%),相对接近度在50%~60%的7例(占11.67%),相对接近度在40%~50%的1例(占1.67%)。结论基于加权TOPSIS法制定的艾迪注射液合理性评价将多个因素结合起来,评价结果更加简明扼要、直观可靠;相对传统单个指标评价具有明显的优势。本院肿瘤科艾迪注射液使用较为合理,但仍存在一些不足,应加强管理,保证患者用药更加合理。 展开更多
关键词 加权TOPSIS法 艾迪注射液 评价标准 合理性评价
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