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抗结核药物所致肝损伤患者血浆MiRNA-4284水平及其临床意义探讨 预览
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作者 吴秀欣 张惠勇 张凯 《实用肝脏病杂志》 CAS 2019年第2期212-215,共4页
目的探讨抗结核药物导致的肝损伤(ATDH)患者血浆微小RNA(miRNA)-4284水平变化及其临床意义。方法在初治的200例肺结核患者,采用WHO推荐的标准6个月短程化学方案抗结核治疗,采用高通量实时荧光定量PCR技术检测血浆miRNA-4284水平。绘制血... 目的探讨抗结核药物导致的肝损伤(ATDH)患者血浆微小RNA(miRNA)-4284水平变化及其临床意义。方法在初治的200例肺结核患者,采用WHO推荐的标准6个月短程化学方案抗结核治疗,采用高通量实时荧光定量PCR技术检测血浆miRNA-4284水平。绘制血浆miRNA-4284水平诊断ATDH的ROC曲线,评估其诊断ATDH的效能。结果经过6个月抗结核治疗后,发生肝功能损伤70例(35.0%),其中肝细胞型24例,胆汁淤积型20例,混合型26例;ATDH组血浆miRNA-4284水平为(1.9±1.6),显著高于非ATDH组的【(0.9±0.6),P<0.05】;以血浆miRNA-4284水平=1.15为诊断ATDH的最佳截断点,其曲线下面积为0.71(95%CI:0.43~1.45),诊断ATDH的敏感度为70.0%,特异度为69.9%,阳性预测值为77.8%,阴性预测值为67.4%,正确性为68.0%;经护肝治疗3个月,70例ATDH患者血清肝功能指标恢复至正常水平,而血浆miRNA-4284水平也降至(0.8±0.5)。结论ATDH患者血浆miRNA-4284水平显著升高,在诊断ATDH和评估抗痨疗效方面具有一定的临床指导意义。 展开更多
关键词 药物性肝损伤 抗结核药物性肝损伤 微小RNA 诊断效能
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rs1495741单核苷酸多态性与抗结核药物性肝损害的相关性研究
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作者 王明桂 张耀之 +1 位作者 张蒙 贺建清 《四川大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第6期910-913,共4页
目的 探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDH)易感性的关系。方法 采用改良多重连接酶检测反应检测结核病患者NAT2rs1495741位点的基因多态性。采用logistic回归分析多态性位点与ATDH的易感性。结果 对符... 目的 探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与抗结核药物性肝损害(ATDH)易感性的关系。方法 采用改良多重连接酶检测反应检测结核病患者NAT2rs1495741位点的基因多态性。采用logistic回归分析多态性位点与ATDH的易感性。结果 对符合纳入标准的247例结核患者进行分析,发生ATDH 24例,未发生ATDH 223例。NAT2rs1495741位点等位基因和基因型频率在两组间分布差异无统计学意义。校正年龄、性别、体质量指数(BMI)及吸烟史后,隐性模型(AA vs.GA+GG)分析结果显示rs1495741与ATDH的发生风险增高相关[比值比(OR)=2.728,95%可信区间:1.022~7.281]。结论 汉族人群NAT2基因多态性与ATDH的发生密切相关,携带AA基因型的结核病患者更易发生ATDH。 展开更多
关键词 N-乙酰基转移酶2 抗结核药物性肝损害 肺结核
微小RNA-3620在抗结核药物致肝损伤患者血浆中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 谢平 朱彤 +4 位作者 陈彩萍 白茹 赵晖 朱伟星 刘亮明 《中华传染病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期161-164,共4页
目的了解微小RNA(miRNA)-3620在抗结核药物诱导肝毒性(anti—tuberculosis druginduced hepatotoxicity,ATDH)患者血浆中的表达水平。方法ATDH和非ATDH患者各35例,实时荧光定量PCR检测两组患者血浆中miRNA-3620的相对表达量,两... 目的了解微小RNA(miRNA)-3620在抗结核药物诱导肝毒性(anti—tuberculosis druginduced hepatotoxicity,ATDH)患者血浆中的表达水平。方法ATDH和非ATDH患者各35例,实时荧光定量PCR检测两组患者血浆中miRNA-3620的相对表达量,两组间比较采用t检验;根据miRNA-3620水平绘制受试者工作特征曲线,评估血浆中miRNA-3620在ATDH诊断中的价值。结果ATDH患者和非ATDH患者血浆中miRNA-3620表达量分别为1.65±1.43和0.71±0.45,差异有统计学意义(t=3.703,P〈0.01)。miRNA-3620表达水平的最佳截点为1.15,曲线下面积为0.71(95%CI:0.43~1.45),miRNA-3620诊断ATDH的敏感度为60.0%、特异度为82.9%、阳性预测值为77.8%、阴性预测值为67.4%,正确诊断ATDH21例,非ATDH29例,准确度为71.4%。结论ATDH患者血浆中miRNA-3620表达水平明显升高。 展开更多
关键词 微小RNA-3620 抗结核药物诱导肝毒性 结核
ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性易感性的相关性研究 预览
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作者 李颖佳 汤海京 +7 位作者 綦辉 申晨 孙琳 李洁琼 徐放 焦伟伟 杨旭 申阿东 《标记免疫分析与临床》 CAS 2017年第2期121-126,共6页
目的探讨ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)易感性的相关性。方法在中国汉族结核病患儿中,采用病例对照研究,利用高通量的Mass ARRAY平台,对于ABCB1和AB... 目的探讨ABCB1和ABCC2基因多态性与中国汉族儿童抗结核药物致肝毒性(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)易感性的相关性。方法在中国汉族结核病患儿中,采用病例对照研究,利用高通量的Mass ARRAY平台,对于ABCB1和ABCC2基因的16个标签单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点展开基因分型,并采用logistic回归分析以上SNP位点等位基因和基因型频率在ATDH病例组和ATDH对照组中的分布差异。结果本研究共纳入41例ATDH病例以及189例对照。ABCB1和ABCC2基因SNP位点的等位基因以及基因型在两组间频率分布差异均无统计学意义(P〉0.05)。SNP位点分别按照显性遗传模型和隐性遗传模型分析,各位点基因型在两组间频率分布差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论 ABCB1和ABCC2基因多态性可能与中国汉族儿童ATDH的发生并无相关性。 展开更多
关键词 抗结核药物致肝毒性 ABCB1 ABCC2 单核苷酸多态性 汉族儿童
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精神分裂症和抗结核药物所致肝损伤共同致病基因的筛选与验证 预览
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作者 琚明亮 黄涛 +4 位作者 刘成林 潘晓欧 贺林 陈文忠 蔡雷 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期77-84,共8页
目的筛选并验证抗结核药物所致肝损伤( anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity, ATDH )与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)之间可能的共同致病基因。方法通过查询基因数据库及文献,分别确定ATDH和SCZ的致病基因,利用重启... 目的筛选并验证抗结核药物所致肝损伤( anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity, ATDH )与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)之间可能的共同致病基因。方法通过查询基因数据库及文献,分别确定ATDH和SCZ的致病基因,利用重启动随机游走(integrating network random walk with restart, RWR )、基因富集分析( gene set enrichment analysis, GSEA )和超几何检验等生物信息学分析技术筛选出两种疾病的可能共同致病基因,建立定期更新的两种疾病共同致病基因在线数据库(www.bio-x.cn/atdh-sczgenes.html),查阅文献以进一步筛选与ATDH和SCZ都有关的基因;利用meta分析等方法验证候选基因,以最终确定共同致病基因。结果经信息学分析技术筛选,共获得500个候选共同致病基因。进一步经文献检索,得到GSTM1和GSTT1基因为候选共同致病基因并纳入meta分析。Meta分析显示,GSTMI基因同ATDH(P=0.01)和SCZ(P〈0.01)相关均有统计学意义;而GSTT1基因同ATDH和SCZ的发病风险关系均无统计学意义(P〉0.05)。结论GSTM1基因为ATDH和SCZ的共同致病基因。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗结核药物所致肝损伤 基因Meta分析
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