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文章速递硫唑嘌呤治疗免疫相关性皮肤病专家建议 认领
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作者 中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会 邓丹琪 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期116-121,共6页
硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物,广泛用于自身免疫性疾病的治疗。为了规范硫唑嘌呤在皮肤科的正确应用,中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会相关专家在检索和研究国内外硫唑嘌呤治疗免疫相关性疾病相关文献(主要是随机对照... 硫唑嘌呤系巯嘌呤的咪唑衍生物,广泛用于自身免疫性疾病的治疗。为了规范硫唑嘌呤在皮肤科的正确应用,中国医师协会皮肤科医师分会自身免疫病专业委员会相关专家在检索和研究国内外硫唑嘌呤治疗免疫相关性疾病相关文献(主要是随机对照临床试验、专家共识或专家建议)的基础上,经反复讨论,提出硫唑嘌呤在免疫性大疱性皮肤病、皮肤血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病等免疫性皮肤病治疗中的建议,分析硫唑嘌呤与其他药物的相互作用以及使用中的注意事项。 展开更多
关键词 硫唑嘌呤 治疗 自身免疫疾病 结缔组织疾病 天疱疮 红斑狼疮 系统性 皮肌炎
文章速递抗着丝点抗体B阳性的临床价值探讨 认领
2
作者 陈敏 郭维 +1 位作者 高亚玲 杨军 《国际检验医学杂志》 CAS 2021年第1期96-98,共3页
目的探讨抗着丝点抗体蛋白B(CENP-B)在自身免疫性疾病诊断中的价值。方法回顾性分析该院检测自身抗体谱的患者资料,选取血清抗CENP-B抗体结果为阳性的患者,收集其相关临床资料。观察抗CENP-B抗体阳性患者其抗核抗体(ANA)荧光核型模式分... 目的探讨抗着丝点抗体蛋白B(CENP-B)在自身免疫性疾病诊断中的价值。方法回顾性分析该院检测自身抗体谱的患者资料,选取血清抗CENP-B抗体结果为阳性的患者,收集其相关临床资料。观察抗CENP-B抗体阳性患者其抗核抗体(ANA)荧光核型模式分布情况,根据其结果分为CENP-B(+)ANA(着丝点型)组和CENP-B(+)ANA(非着丝点型)组,检测并比较2组相关实验室指标水平。结果抗CENP-B抗体阳性患者其疾病诊断主要以自身免疫性疾病为主;抗CENP-B抗体阳性患者其ANA荧光核型模式分布主要以着丝点型为主;免疫球蛋白(Ig)G和IgM水平在2组中比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗CENP-B抗体可作为自身免疫性疾病的筛选指标,为临床的诊断和治疗提供了一定的参考价值。 展开更多
关键词 抗着丝点抗体蛋白B 抗核抗体 自身免疫性疾病 着丝点型
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文章速递Ⅰ型自身免疫性胰腺炎的CT及MRI表现 认领
3
作者 李玲 陈维翠 +2 位作者 刘波 胡少为 刘岘 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期65-68,72,共5页
目的探讨I型自身免疫性胰腺炎(I-AIP)的CT及MRI表现。资料与方法回顾性分析16例经病理证实的I-AIP的临床资料、CT及MRI表现。结果16例I-AIP中,14例IgG4水平升高;胰腺弥漫型受累9例,呈“腊肠状”改变,其中6例可见“胶囊征”;局灶型受累7... 目的探讨I型自身免疫性胰腺炎(I-AIP)的CT及MRI表现。资料与方法回顾性分析16例经病理证实的I-AIP的临床资料、CT及MRI表现。结果16例I-AIP中,14例IgG4水平升高;胰腺弥漫型受累9例,呈“腊肠状”改变,其中6例可见“胶囊征”;局灶型受累7例。CT平扫呈均匀等或低密度,MRI平扫T1WI呈低信号,T2WI呈稍高信号,扩散加权成像呈轻度扩散受限,病灶内未见坏死、囊变、钙化征象,动态增强扫描呈延迟强化。磁共振胰胆管造影显示主胰管弥漫性扩张6例,局限性扩张3例,伴肝内外胆管扩张8例。7例出现腹腔内淋巴结肿大,1例合并腹膜后纤维化。结论I-AIP的影像表现多样,呈“腊肠状”改变、“胶囊征”、胰胆管受累及胰外器官受累等特征。结合血清学IgG4升高有助于早期鉴别诊断。 展开更多
关键词 胰腺炎 自身免疫疾病 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 病理学 外科 免疫球蛋白G
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文章速递免疫性疾病继发性ITP临床特点及治疗研究进展 认领
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作者 杨慕然 周泽平(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期361-366,共6页
目的:免疫性血小板减少症(ITP)是一种出血性自身免疫性疾病,目前仍是一种排除性诊断。由系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征、免疫甲状腺疾病或Evans综合征等免疫性疾病引起的继发性ITP与原发性ITP之间的鉴别诊断较为困难,且治疗存在重... 目的:免疫性血小板减少症(ITP)是一种出血性自身免疫性疾病,目前仍是一种排除性诊断。由系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征、免疫甲状腺疾病或Evans综合征等免疫性疾病引起的继发性ITP与原发性ITP之间的鉴别诊断较为困难,且治疗存在重叠之处,因此本文将对免疫性疾病继发性ITP临床特点及治疗进展进行综述。 展开更多
关键词 继发性ITP 自身免疫性疾病 临床特点 治疗
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CA19-9明显升高的IgG4相关性胆胰疾病1例报告 认领
5
作者 余乐乐 熊芳 闾军 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2020年第5期1129-1130,共2页
随着近年来IgG4相关性疾病(immunoglobulin G4 related systemic disease,IgG4-RD)概念的提出,该类疾病以组织中大量IgG4阳性浆细胞浸润、纤维化及闭塞性静脉炎为主要病理特征,可以累及多种器官或组织[1]。IgG4相关性胆胰疾病主要包括I... 随着近年来IgG4相关性疾病(immunoglobulin G4 related systemic disease,IgG4-RD)概念的提出,该类疾病以组织中大量IgG4阳性浆细胞浸润、纤维化及闭塞性静脉炎为主要病理特征,可以累及多种器官或组织[1]。IgG4相关性胆胰疾病主要包括IgG4相关性自身免疫性胰腺炎、IgG4相关性硬化性胆管炎等。部分IgG4相关性胆胰疾病患者可见CA19-9升高,但数值一般不超过500 U/ml,现将本院收治的1例CA19-9明显升高的IgG4相关性胆胰疾病临床诊治报道如下。 展开更多
关键词 免疫球蛋白G 自身免疫疾病 胆道疾病 胰腺疾病
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银屑病共病的研究进展 认领 被引量:2
6
作者 陈文娟 彭琛 +1 位作者 丁杨峰 史玉玲 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期147-151,共5页
银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,其发病与基因、免疫、环境等因素密切相关。传统的与银屑病相关的共病主要包括心血管疾病、肥胖和炎症性肠病等,越来越多的研究发现其他一些疾病与银屑病之间的密切关联,包括代谢综合征、慢性... 银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性皮肤病,其发病与基因、免疫、环境等因素密切相关。传统的与银屑病相关的共病主要包括心血管疾病、肥胖和炎症性肠病等,越来越多的研究发现其他一些疾病与银屑病之间的密切关联,包括代谢综合征、慢性肾脏疾病、肿瘤、感染等。本文总结现有研究报道的银屑病相关共病,分析这些疾病与银屑病可能的共同发病机制。 展开更多
关键词 银屑病 共病现象 心血管疾病 糖尿病 肥胖症 代谢疾病 自身免疫疾病
皮质抑素药理活性研究概况 认领
7
作者 孙丹丹 戴岳 《中国医药科学》 2020年第10期25-29,共5页
皮质抑素是一种环状多肽,广泛分布于中枢和外周组织,可与生长抑素受体、生长激素促分泌素受体1,Mas相关基因X2结合.皮质抑素分子量小,含量低,生物活性高,具有抗炎、免疫调节、抑制血管钙化、调节神经元电生理及激素分泌等多种生物活性,... 皮质抑素是一种环状多肽,广泛分布于中枢和外周组织,可与生长抑素受体、生长激素促分泌素受体1,Mas相关基因X2结合.皮质抑素分子量小,含量低,生物活性高,具有抗炎、免疫调节、抑制血管钙化、调节神经元电生理及激素分泌等多种生物活性,对免疫系统、心血管系统、神经系统和内分泌系统疾病具有潜在的治疗价值. 展开更多
关键词 皮质抑素 自身免疫性疾病 心血管系统疾病 内分泌系统疾病
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2020年日本内分泌学会《自身免疫性垂体炎和IgG4相关垂体炎的诊断和治疗指南》解析及对我国全科诊疗的启示 认领
8
作者 陈晓依 陈树春 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第36期4535-4540,共6页
2018、2019年我国分别颁布了《第一批罕见病目录》《罕见病诊疗指南(2019年版)》,足见我国对罕见病的诊疗和保障工作的重视。自身免疫性垂体炎(AH)属于罕见病,其可导致垂体功能障碍,如不及时救治可危及患者生命,但因其发病率低、症状多... 2018、2019年我国分别颁布了《第一批罕见病目录》《罕见病诊疗指南(2019年版)》,足见我国对罕见病的诊疗和保障工作的重视。自身免疫性垂体炎(AH)属于罕见病,其可导致垂体功能障碍,如不及时救治可危及患者生命,但因其发病率低、症状多变、影像学特点不明显而容易误诊。2020年2月日本内分泌学会(JES)发布了《自身免疫性垂体炎和IgG4相关垂体炎的诊断和治疗指南》(简称JES指南),其是目前国内外首次明确定义AH和IgG4相关垂体炎(IgG4H)的临床诊疗指南。本文从AH和IgG4H的定义、诊断和治疗三个方面对该指南进行解读,并分析了JES指南对我国全科诊疗的启示,旨在为我国全科医生诊疗此类疾病提供参考依据。 展开更多
关键词 垂体疾病 自身免疫疾病 免疫球蛋白G 指南 解读 全科医生
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以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病临床特点分析 认领
9
作者 李凡 孟令超 +9 位作者 白静 孙云闯 李茹洁 石昕 郝洪军 高枫 贾志荣 黄一宁 袁云 王朝霞 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期868-876,共9页
研究背景以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病临床主要表现为晕厥、胃肠动力障碍,常误诊为心血管系统、消化系统或泌尿系统疾病而延误治疗。总结以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病的临床表现、实验... 研究背景以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病临床主要表现为晕厥、胃肠动力障碍,常误诊为心血管系统、消化系统或泌尿系统疾病而延误治疗。总结以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病的临床表现、实验室、电生理学、病理学、治疗与随访特点,可为诊断与鉴别诊断、制定治疗方案提供借鉴。方法与结果2016年2月至2019年2月共确诊3例以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病患者,均为青年女性,典型表现呈急性发病的直立性低血压和胃肠动力障碍,伴不同程度大小便障碍和全身排汗障碍(2例),或瞳孔改变(2例)。神经传导检测存在感觉神经和运动神经传导速度减慢(2例)、F波和H反射异常(2例),但大直径有髓纤维传导速度可无异常(1例);急性期病例自主神经功能试验Valsalva率和深呼吸心率变异下降(2例),直立倾斜试验卧位与直立位血压差异>30/15 mm Hg(2例);腰椎穿刺脑脊液存在蛋白-细胞分离现象(1/2例);所有患者均存在广泛性小直径有髓纤维和无髓纤维丢失。急性期患者对糖皮质激素联合静脉注射免疫球蛋白反应良好(2例)。结论以急性全自主神经功能障碍发病的自身免疫性自主神经病具有独特的临床表现,早期诊断、积极治疗可改善临床预后。 展开更多
关键词 自主神经系统疾病 自身免疫疾病 肌电描记术 神经传导 腓肠神经 活组织检查
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神经外科免疫相关疾病 认领
10
作者 陈磊 杨学军 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期136-139,共4页
某些原发性或继发性中枢神经系统疾病与人体免疫功能密切相关:系统性自身免疫性疾病如多发性大动脉炎可造成颅内血管病变,自身免疫系统功能紊乱可造成边缘性脑炎、自身免疫性垂体炎等,免疫系统功能缺陷患者易罹患神经系统机会性感染和... 某些原发性或继发性中枢神经系统疾病与人体免疫功能密切相关:系统性自身免疫性疾病如多发性大动脉炎可造成颅内血管病变,自身免疫系统功能紊乱可造成边缘性脑炎、自身免疫性垂体炎等,免疫系统功能缺陷患者易罹患神经系统机会性感染和恶性淋巴瘤等。但很多神经外科免疫相关疾病发病机制尚不明确,缺乏诊断"金标准",部分神经外科免疫相关疾病如人类免疫缺陷病毒脑病、神经系统副肿瘤综合征等存在发病率低、临床误诊率高等特点。本文通过对相对常见的神经外科免疫相关疾病病理生理学、临床和影像学表现、治疗进行简要阐述,以期提高临床医师对此类疾病的认识。 展开更多
关键词 中枢神经系统疾病 神经外科(学) 自身免疫疾病 综述
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STING与炎症性疾病的研究进展 认领
11
作者 胡娟秀 李承彬 《医学综述》 2020年第17期3394-3398,共5页
干扰素基因刺激因子(STING)作为固有免疫系统的一个关键性接头蛋白,在宿主抵御外界病原菌的入侵中发挥了重要作用,同时STING又具有炎症分子的特征,与机体的炎症反应密不可分,尤其当STING的表达上调或其相关信号通路过度活化时,机体可能... 干扰素基因刺激因子(STING)作为固有免疫系统的一个关键性接头蛋白,在宿主抵御外界病原菌的入侵中发挥了重要作用,同时STING又具有炎症分子的特征,与机体的炎症反应密不可分,尤其当STING的表达上调或其相关信号通路过度活化时,机体可能因过度炎症反应的产生而引起一些严重的感染性疾病、非感染性疾病以及自身免疫性疾病。因此,深入探究STING及其相关信号途径在炎症性疾病中的作用,有望为临床相关疾病的治疗提供新的途径。 展开更多
关键词 干扰素基因刺激因子 炎症反应 自身免疫性疾病 环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激因子信号通路 感染性疾病
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帕金森病与甲状腺功能异常的临床表现及发病机制相关性探讨 认领
12
作者 徐筱青 时晶 +2 位作者 秦宝娟 许吉怡 秦斌 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1350-1354,共5页
帕金森病伴发甲状腺功能异常的情况在临床中并不少见,由于两者症状相似且相互重叠,因果难分,可能会导致漏诊和延误治疗。现通过文献综述,对帕金森病和甲状腺功能异常的临床表现进行归纳总结,分析其发病机制的潜在关联,为帕金森病病因及... 帕金森病伴发甲状腺功能异常的情况在临床中并不少见,由于两者症状相似且相互重叠,因果难分,可能会导致漏诊和延误治疗。现通过文献综述,对帕金森病和甲状腺功能异常的临床表现进行归纳总结,分析其发病机制的潜在关联,为帕金森病病因及治疗提供参考依据。 展开更多
关键词 帕金森病 自身免疫疾病 甲状腺疾病
系统性疾病胃肠道受累(一) 认领
13
作者 谭蓓 钱家鸣 《胃肠病学》 2020年第7期385-388,共4页
消化系统是人体主要器官系统之一,诸多全身系统性疾病会直接或间接影响消化系统,随之产生相应的结构和功能改变。自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致的组织器官损害,胃肠道受累在结缔组织病、系统性血管炎、脊柱关节... 消化系统是人体主要器官系统之一,诸多全身系统性疾病会直接或间接影响消化系统,随之产生相应的结构和功能改变。自身免疫性疾病是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致的组织器官损害,胃肠道受累在结缔组织病、系统性血管炎、脊柱关节病、自身炎症性疾病中较为突出。肿瘤性疾病也可通过直接转移侵犯或副肿瘤综合征间接影响消化系统。本文重点介绍自身免疫性疾病和肿瘤性疾病对胃肠道的影响。 展开更多
关键词 系统性疾病 自身免疫疾病 肿瘤 消化系统 胃肠道
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抗二肽基肽酶样蛋白-6抗体脑炎 认领
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作者 周勤明 蔡勇 +4 位作者 倪优 孟环宇 石红琴 陈生弟 陈晟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期862-867,共6页
目的总结抗二肽基肽酶样蛋白()抗体脑炎之临床特征。方法与结果岁男性抗DPPX抗体脑炎患者临床表现为肌阵挛、进行性记忆力减退、呼吸困难和腹泻,实验室检查血清DPPX抗体阳性,18F-FDG PET提示双侧颞叶代谢减低。为进一步了解疾病特征,文... 目的总结抗二肽基肽酶样蛋白()抗体脑炎之临床特征。方法与结果岁男性抗DPPX抗体脑炎患者临床表现为肌阵挛、进行性记忆力减退、呼吸困难和腹泻,实验室检查血清DPPX抗体阳性,18F-FDG PET提示双侧颞叶代谢减低。为进一步了解疾病特征,文献检索获得7篇国外文献计36例病例,经分析显示抗DPPX抗体脑炎以男性、中年好发,慢性病程;肌阵挛、震颤、认知功能障碍、自主神经功能失调、小脑或脑干损害及体重下降等为其主要症状与体征,可合并B细胞淋巴瘤;脑脊液或血清DPPX抗体呈阳性;无特异性影像学表现;治疗原则以免疫调节治疗为主,预后良好。结论抗DPPX抗体脑炎临床罕见,症状复杂多样,早期诊断与鉴别诊断困难,早期予免疫调节治疗预后良好。 展开更多
关键词 脑炎 自身免疫疾病 钾通道 电压门控 血清学 脑脊髓液 正电子发射断层显像术
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免疫相关性睡眠障碍研究进展 认领
15
作者 罗文静 廖金池 +1 位作者 陆正齐 邱伟 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期835-839,共5页
自身免疫性疾病可出现形式不同的睡眠障碍,包括发作性睡病、失眠、睡眠相关呼吸障碍等,严重时威胁生命。但由于目前临床上对免疫相关性睡眠障碍的认识仍相对不足,同时缺乏统一的诊治标准作为指导,容易导致漏诊和误诊。本文将围绕免疫相... 自身免疫性疾病可出现形式不同的睡眠障碍,包括发作性睡病、失眠、睡眠相关呼吸障碍等,严重时威胁生命。但由于目前临床上对免疫相关性睡眠障碍的认识仍相对不足,同时缺乏统一的诊治标准作为指导,容易导致漏诊和误诊。本文将围绕免疫相关性睡眠障碍的概念与分类、发病机制、临床特征、诊断及治疗做一综述,旨在加深临床医师对该类疾病的认识,有利于早期诊治。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 睡眠障碍 机制 诊断 治疗
三种自身免疫性疾病血液学异常分析 认领
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作者 贺元 张娟 +2 位作者 李玉芹 许颖 蒋康 《四川医学》 CAS 2020年第12期1233-1237,共5页
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)和干燥综合征(SS)患者外周血常规、骨髓象及铁染色特点,为临床提供可靠的实验室依据。方法回顾性分析2017年1月至2019年4月我院确诊的自身免疫性疾病患者461例(SLE 173例,RA 154例,SS 134... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)和干燥综合征(SS)患者外周血常规、骨髓象及铁染色特点,为临床提供可靠的实验室依据。方法回顾性分析2017年1月至2019年4月我院确诊的自身免疫性疾病患者461例(SLE 173例,RA 154例,SS 134例)外周血常规、骨髓象及铁染色结果等临床资料。结果三组病例在发病年龄、WBC、RBC、HGB、PLT均存统计学差异(P<0.05)。SLE组WBC、HGB最低,SS组PLT最低。SLE组最易发生贫血(78.47%)和WBC减低(62.03%),SS组最易发生PLT减低(52.94%),差异均有统计学意义(χ~2=12.00,P=0.017)。骨髓分析显示,三组患者主要以增生明显活跃或活跃为主,均可见病态造血,淋巴细胞均明显减少。铁染色结果显示,细胞内铁大致正常,细胞外铁均减少,SS组减少最严重。结论SLE、RA和SS可有相似的血液学异常,但又各具特点。加强自身免疫性疾病患者的外周及骨髓监测,可加深对疾病发病机制的探讨。 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 系统性红斑狼疮 类风湿关节炎 干燥综合征 外周血常规 骨髓分析
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常见自身抗体在自身免疫性疾病中的研究进展 认领
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作者 何娅 田梅 《海南医学》 CAS 2020年第3期360-364,共5页
全球自身免疫性疾病的发病率和患病率都呈逐年上升状态,自身抗体的检测对免疫性疾病的诊断具有重要参考意义。人体的生长、发育受完整的自身免疫耐受机制的影响,正常的免疫反应起着保护及防御的作用,一旦自身耐受机制的完整性受到破坏,... 全球自身免疫性疾病的发病率和患病率都呈逐年上升状态,自身抗体的检测对免疫性疾病的诊断具有重要参考意义。人体的生长、发育受完整的自身免疫耐受机制的影响,正常的免疫反应起着保护及防御的作用,一旦自身耐受机制的完整性受到破坏,就会促使自身免疫反应的发生,从而产生自身抗体。通过研究各地相关实验室数据来了解目前自身抗体的研究进展,进一步为医务人员明确自身免疫性疾病的诊断、治疗以及评估预后提供指导意见。此外,还可以利用自身抗体的区域流行病学分布来阐明不同区域和人群中疾病梯度的决定因素。在过去的几十年中,我国在自身免疫性疾病机制的研究方面取得了巨大成就,因此,对自身抗体的研究可以为相关自身免疫性疾病的诊治提供新的见解,也为新型疗法的发展提供启示,未来可以以此为方向进一步指导治疗。因此本文就常见自身抗体在自身免疫性疾病中的研究进展展开探讨。 展开更多
关键词 自身抗体 自身免疫性疾病 流行病学 诊断 研究进展
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自身免疫性疾病患者外周血TCR VβCDR3谱型的特点 认领
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作者 王春波 王丹 +1 位作者 刘海云 王琳 《重庆医学》 CAS 2020年第S01期10-13,共4页
目的研究自身免疫性疾病(AID)自体外周血T淋巴细胞受体β链(TCRβ)CDR3基因谱型的表达特点,从而总结AID的发病特征与基因谱型的关系及指导免疫治疗。方法选取2007—2009年成都中医药大学附属医院门诊就诊的AID患者41例作为研究对象,应... 目的研究自身免疫性疾病(AID)自体外周血T淋巴细胞受体β链(TCRβ)CDR3基因谱型的表达特点,从而总结AID的发病特征与基因谱型的关系及指导免疫治疗。方法选取2007—2009年成都中医药大学附属医院门诊就诊的AID患者41例作为研究对象,应用逆转录-聚合酶链反应扩增AID患者外周血TCRβ可变区(V)基因系列的25个家族,同时将电泳胶于长泳道测序,呈现TCRVβCDR3基因表达谱型图,通过图中电泳条带明确T淋巴细胞质克隆增生特征,分析其TCRβ基因序列,明确AID谱型的特征及AID发病特点并指导AID的治疗。结果CDR3基因表达谱型图呈现10余条呈高斯分布的电泳带,主要由正常TCRβV25个家族的基因序列电泳后依次形成。41例患者CDR3谱型图均呈现异常克隆增生,其中10例系统性红斑狼疮(SLE)患者克隆增生的家族有βV1~4、5.1、6~9、13.1、13.2、14~18、20、21、23~25等,13例类风湿关节炎(RA)患者克隆增生的家族有βV1~4、5.1、5.2、6~9、12、13.1、13.2、14~16、18、20、21、23、24等,4例强直性脊椎炎(AS)患者克隆增生的家族有βV1~4、6、8、9、11、12、14、15、17、20、24、25等,2例白塞氏病患者克隆增生的家族有βV1、3、5.2、11、13.1、13.2、14、15等,6例CTD患者克隆增生的家族除外βV9、18、21、22、24、25等,2例干燥综合征(SS)患者克隆增生的家族有βV2~4、5.2、6、7、13.1、15~17、20等,3例成人STILL′S病患者克隆增生的家族有βV 3、4、5.1、6、8、9、11、13.1、14、15、20等,1例SS患者克隆增生的家族有βV 1、4、13.1、20等。单一条过度浓集之所以在谱型图上呈现是因患者寡克隆T淋巴细胞增殖或单克隆。1例RA患者Vβ25 CDR3区、Vβ25 CDR3区、Vβ4 CDR3区分别与3例SLE、4例SLE、1例SLE患者完全一致。1例AS、1例SLE患者Vβ1 CDR3区完全一致(CASSEGLGAYEQYF),1例SS、1例SLE患者Vβ20 CDR3区完全一致(CAGSVSGRSNNEQFF)。结论AID患者出现T淋巴细胞克隆增生, 展开更多
关键词 自身免疫性疾病 T淋巴细胞受体 T淋巴细胞受体β链可变区 CDR3基因
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抗中性粒细胞胞浆抗体阳性患者相关实验指标水平及与抗核抗体的关系 认领
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作者 张敏杰 徐晓莉 高玉芳 《临床医学研究与实践》 2020年第10期87-89,99共4页
目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性患者相关实验指标水平及与抗核抗体(ANA)的关系。方法选取2017年1月至2019年5月咸阳市中心医院收治的40例ANCA阳性患者为试验组,并纳入同时期40例健康体检者为对照组。检测两组受检者Crea、BUN... 目的探讨抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性患者相关实验指标水平及与抗核抗体(ANA)的关系。方法选取2017年1月至2019年5月咸阳市中心医院收治的40例ANCA阳性患者为试验组,并纳入同时期40例健康体检者为对照组。检测两组受检者Crea、BUN、UA、Cys-C、D-D、FIB、FDP、ANCA和ANA水平;检测两组MPO-Ab、PR3-Ab、ENA抗体。比较两组受试者血清中ANA、抗ENA抗体阳性率及上述各实验指标水平。结果试验组的Crea、BUN、UA、Cys-C、D-D、FDP水平明显高于对照组(P<0.05)。试验组的ANA阳性率明显高于对照组(P<0.05)。可以检测到MPO或PR3靶抗原抗体的p-ANCA阳性患者血清中Crea、BUN水平明显高于未检测到MPO或PR3靶抗原抗体的p-ANCA阳性患者(P<0.05)。结论ANCA阳性患者会出现肾功能损害及凝血过程激活趋势,故ANCA检测对继发性血管炎引起的相关疾病的诊断与治疗具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 抗中性粒细胞胞浆抗体 抗核抗体 自身免疫病
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TAM受体及其信号通路在免疫调节中作用的研究进展 认领
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作者 解利红 王宝军 《中国医药导报》 CAS 2020年第21期34-37,共4页
TAM受体是受体酪氨酸酶的亚家族,包括3个成员Tyro3、Axl和Mertk。其共同配体是生长停滞特异性基因6(Gas6)和蛋白S(ProS1)。TAM受体和配体广泛表达于哺乳动物免疫、血液、生殖、循环和神经等系统的多种细胞中,具有抑制细胞凋亡、促进细... TAM受体是受体酪氨酸酶的亚家族,包括3个成员Tyro3、Axl和Mertk。其共同配体是生长停滞特异性基因6(Gas6)和蛋白S(ProS1)。TAM受体和配体广泛表达于哺乳动物免疫、血液、生殖、循环和神经等系统的多种细胞中,具有抑制细胞凋亡、促进细胞增殖和介导细胞黏附、迁移、吞噬凋亡细胞、参与免疫调节等多种生物学功能。TAM受体及其配体在自身免疫性疾病中扮演着重要的角色。 展开更多
关键词 TAM受体 特异性基因6 蛋白S TAM信号通路 自身免疫性疾病
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