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棕色固氮菌nifE缺失突变株(DJ35)钼铁蛋白的特性 被引量:1
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作者 赵颖 边少敏 +4 位作者 张纯喜 周会娜 王煌平 赵剑峰 黄巨富 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1984-1988,共5页
从棕色固氮菌缺失nifE的突变株DJ35中纯化得到纯度约为80%的MoFe蛋白(ΔnifE Av1).与野生种OP中纯化出的MoFe蛋白(OP Av1)相比, ΔnifE Av1具有与之相同的亚基组成, 并可与OP Av1的抗体发生免疫交叉反应, 但在厌氧天然电泳中的迁移率略... 从棕色固氮菌缺失nifE的突变株DJ35中纯化得到纯度约为80%的MoFe蛋白(ΔnifE Av1).与野生种OP中纯化出的MoFe蛋白(OP Av1)相比, ΔnifE Av1具有与之相同的亚基组成, 并可与OP Av1的抗体发生免疫交叉反应, 但在厌氧天然电泳中的迁移率略大于OP Av1.金属含量测定表明, ΔnifE Av1的Mo和Fe含量均显著下降.ΔnifE Av1单独与OP Fe蛋白互补时不具乙炔还原活性, 但可被从OP Av1中抽提出的FeMo-co体外激活.ΔnifE Av1的圆二色谱450 nm附近区域与OP Av1的相似, 而电子顺磁共振谱中g ≈ 3.7的信号则完全消失, g ≈ 4.3和2.0处的信号也分别下降75%和50%左右.上述结果表明, 从DJ35中纯化出的ΔnifE Av1是一种FeMo-co缺失而P-cluster正常的MoFe蛋白. 展开更多
关键词 棕色固氮菌 AnifE Av1 FeMo-co P—cluster 电子顺磁共振 NIFE 缺失突变株 钼铁蛋白 MoFe蛋白
垂直运输平台控制系统设计 预览
2
作者 周新房 李振阳 龙志华 《科学与信息化》 2019年第7期67-69,共3页
PLC作为一种工业控制微型计算机,它以其编程方便、操作简单尤其是它的高可靠性等优点,在工业生产过程中得到了广泛的应用。变频技术的发展推动了PLC的应用。它应用大规模集成电路,微型机技术和通信技术的发展成果,逐步形成了具有多种优... PLC作为一种工业控制微型计算机,它以其编程方便、操作简单尤其是它的高可靠性等优点,在工业生产过程中得到了广泛的应用。变频技术的发展推动了PLC的应用。它应用大规模集成电路,微型机技术和通信技术的发展成果,逐步形成了具有多种优点和微型,中型,大型,超大型等各种规格的系列产品,应用于从继电器控制系统到监控计算机之间的许多控制领域。PLC在控制上的应用主要体现在它的逻辑开关控制功能。由于PLC具有逻辑运算,计数和定时以及数据输入输出的功能。在垂直升降平台控制过程中,各种逻辑开关控制与PLC很好地结合,很好地实现了对平台的控制。本文论述了为配套飞机装配而研制的垂直升降运输平台的设计及具体实现。 展开更多
关键词 垂直运输平台 PLC SEW变频器 AV1H编码器
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青蒿素生物合成关键酶CYP71AV1的表达纯化和晶体培养
3
作者 史超 邓洁 常振战 《中国中药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第15期3064-3069,共6页
疟疾是一种严重危害人类健康的世界性流行疾病,在青蒿素广泛应用之前,全世界每年约4亿人次感染疟疾,至少有100万人的死亡病例。因此疟疾被世界卫生组织列为世界三大死亡疾病之一。青蒿素的发现,开创了疟疾治疗新方法,全球数亿人因这种... 疟疾是一种严重危害人类健康的世界性流行疾病,在青蒿素广泛应用之前,全世界每年约4亿人次感染疟疾,至少有100万人的死亡病例。因此疟疾被世界卫生组织列为世界三大死亡疾病之一。青蒿素的发现,开创了疟疾治疗新方法,全球数亿人因这种"中国神药"而受益。紫穗槐-4,11-二烯氧化酶是一种植物细胞色素P450蛋白(CYP71AV1),参与催化紫穗槐-4,11-二烯生成青蒿酸的三步氧化反应,是青蒿素生物合成途径上的关键酶。作者拟通过p CW Ori(+)-CYP71AV1重组质粒在原核表达系统中的可溶性表达及蛋白纯化,采用一氧化碳差式光谱分析和基于血红素辅基的生物活性测定,验证CYP71AV1蛋白的活性,培养该蛋白的晶体。结果表明,构建的重组基因p CW Ori(+)-CYP71AV1在大肠杆菌中得以功能性表达,经过亲和层析和凝胶过滤层析纯化得到了毫克级、有活性的目的蛋白,筛选出了重组CYP71AV1蛋白的晶体生长条件。这些研究为解析青蒿素生物合成关键酶CYP71AV1的晶体结构,以及通过合成生物学方法批量生产青蒿素奠定了基础,同时为其他植物来源的P450蛋白的表达纯化与结晶提供参考。 展开更多
关键词 青蒿素 CYP71AV1 植物P450蛋白 生物合成 结晶
自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在大鼠牙髓炎中的表达研究 被引量:2
4
作者 丁印浩 王倩 +2 位作者 牛卫东 解傲 白桦 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2017年第2期130-132,138共4页
目的研究自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在大鼠实验性牙髓炎组织中的表达。方法 30只8周龄SD大鼠左侧下颌第一磨牙开髓,封入大肠埃希菌LPS(5μg/μL)棉球,玻璃离子封闭髓腔。分别于开髓后0、6、12、24和48h处死大鼠,分离下颌骨。组织学处理... 目的研究自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在大鼠实验性牙髓炎组织中的表达。方法 30只8周龄SD大鼠左侧下颌第一磨牙开髓,封入大肠埃希菌LPS(5μg/μL)棉球,玻璃离子封闭髓腔。分别于开髓后0、6、12、24和48h处死大鼠,分离下颌骨。组织学处理后,HE染色观察牙髓组织炎症状况,免疫组织化学染色SP法检测LC3Av1和LC3B的表达及分布。结果正常牙髓组织中LC3Av1和LC3B少量表达。实验组中,LC3Av1在12、24和48h时表达量较0、6h时显著增高,差异具有统计学意义(P〈0.01);LC3B在6、12h时表达量较0、24和48h时增高,差异具有统计学意义(P〈0.05);两种蛋白表达分布均集中于成牙本质细胞及多细胞层中的成纤维细胞。结论自噬相关蛋白LC3Av1和LC3B在牙髓组织中的表达随炎症发展增加,提示自噬作用可能与牙髓炎的发生发展相关。 展开更多
关键词 自噬 LC3Av1 LC3B 牙髓炎
外感清热解毒方抗呼吸道病毒活性的体外实验研究 预览 被引量:5
5
作者 侯天禄 詹恬恬 +4 位作者 奚安 胡毅翔 成扬 平键 陈建杰 《世界中医药》 CAS 2016年第10期2089-2093,共5页
目的:研究外感清热解毒方体外抗呼吸道病毒的活性。方法:体外培养MDCK、HEL和A549细胞,分别接种流感病毒H1N1、腺病毒AV1和呼吸道合胞病毒RSV1,给予外感清热方进行干预,以病毒唑作为对照。采用MTT法检测药物对细胞的毒性和对病毒的治... 目的:研究外感清热解毒方体外抗呼吸道病毒的活性。方法:体外培养MDCK、HEL和A549细胞,分别接种流感病毒H1N1、腺病毒AV1和呼吸道合胞病毒RSV1,给予外感清热方进行干预,以病毒唑作为对照。采用MTT法检测药物对细胞的毒性和对病毒的治疗指数,采用红细胞凝集实验和观察细胞病变(CPE)进行分析,研究该方抗呼吸道病毒活性。结果:外感清热方对H1N1的IC 50为0.028 mg/m L,TI为2.07。预防给药在0.01 mg/m L时红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够阻断H1N1病毒入侵,有预防作用。治疗给药在0.01 mg/m L时红细胞凝集实验为阴性,表明该方对病毒有治疗作用。直接杀伤实验该方能够降低病毒滴度1个梯度。在0.005 mg/m:时抗AV1红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够抑制AV1。镜下观察CPE表明0.01 mg/m L以上浓度的中药能够抑制RSV1。结论:外感清热解毒方具有较好的抗H1N1、AV1和RSV1的活性,具有高效低毒的特点。 展开更多
关键词 外感清热解毒方 H1N1 AV1 RSV1 体外实验
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一种基于FC-AV的可配置图像传输系统设计 预览
6
作者 杨可 《电脑知识与技术》 2016年第4X期258-260,共3页
针对航电系统中多种格式图像传输的要求,设计了一种基于FC-AV的可配置图像传输系统。首先分析了FC-AV协议的容器系统,然后描述了图像传输的关键技术。在对图像传输需求进行分析和计算的基础上,介绍了可配置图像传输系统的架构,为同类图... 针对航电系统中多种格式图像传输的要求,设计了一种基于FC-AV的可配置图像传输系统。首先分析了FC-AV协议的容器系统,然后描述了图像传输的关键技术。在对图像传输需求进行分析和计算的基础上,介绍了可配置图像传输系统的架构,为同类图像远距离传输应用提供了借鉴的解决方案。 展开更多
关键词 FC-AV1 可配置2 图像传输3 传输带宽4
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自噬相关蛋白LC3Av1在口腔鳞状细胞癌中表达及甲基化对其的影响 预览 被引量:3
7
作者 王倩 马金宝 白桦 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期373-376,共4页
目的:检测自噬相关基因LC3Av1在口腔鳞状细胞癌中的表达,及甲基化对表达的影响,初步探讨自噬与口腔肿瘤发生的关系。方法:提取18株口腔鳞癌细胞系的总RNA,检测LC3Av1的转录水平表达。并采用COBRA法检测LC3Av1启动子区域CpG岛的甲基化... 目的:检测自噬相关基因LC3Av1在口腔鳞状细胞癌中的表达,及甲基化对表达的影响,初步探讨自噬与口腔肿瘤发生的关系。方法:提取18株口腔鳞癌细胞系的总RNA,检测LC3Av1的转录水平表达。并采用COBRA法检测LC3Av1启动子区域CpG岛的甲基化程度。结果:LC3Av1在18株口腔鳞癌中仅有3株表达(表达率为16.7%),而LC3B全部表达。有17株LC3Av1可检测出甲基化。结论:在口腔鳞癌中LC3Av1表达水平降低,提示口腔鳞癌的发生可能与LC3Av1依赖的细胞自噬障碍有关,其表达缺失可能与高甲基化相关。 展开更多
关键词 自噬 口腔鳞状细胞癌 LC3Av1 甲基化
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CYP71AV1和CPR基因在转基因青蒿后代中的遗传分析 预览 被引量:1
8
作者 王涛 沈乾 +2 位作者 陆续 江伟民 唐克轩 《上海交通大学学报:农业科学版》 2012年第4期8-14,30共8页
为研究CYP71AV1和CPR基因在转基因青蒿后代中的遗传及表达特性,在获得共转CYP71AV1和CPR基因青蒿(GYR)T0代的基础上,对其T2代用普通PCR和Southern Blot分别检测了目标基因分离比及部分植株中目标基因拷贝数;利用实时定量PCR分析了部... 为研究CYP71AV1和CPR基因在转基因青蒿后代中的遗传及表达特性,在获得共转CYP71AV1和CPR基因青蒿(GYR)T0代的基础上,对其T2代用普通PCR和Southern Blot分别检测了目标基因分离比及部分植株中目标基因拷贝数;利用实时定量PCR分析了部分植株中目标基因的转录水平;利用HPLC-ELSD测定了其青蒿素含量;对其关键农艺性状也进行了测定。结果表明虽然目标基因在世代间可以顺利遗传,但其拷贝数则有一些不规则的变化,转基因位点的纯合较难实现;目标基因的表达也受到基因组的修饰限制系统影响。T2代青蒿素含量最高的一组平均含量比对照提高46.9%,植株鲜重和叶片干重则没有显著差异。本研究为进一步获得遗传稳定的转基因青蒿株系打下了基础。 展开更多
关键词 青蒿素 CYP71AV1基因 CPR基因 转基因后代
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The Jasmonate-Responsive AP2/ERF Transcription Factors AaERF1 and AaERF2 Positively Regulate Artemisinin Biosynthesis in Artemisia annua L. 被引量:1
9
作者 Zong-Xia Yu Jian-Xu Li +3 位作者 Chang-Qing Yang Wen-Li Hu Ling-Jian Wang Xiao-Ya Chen 《分子植物》 SCIE CAS CSCD 2012年第2期 353-365,共13页
Artemisia annua 的植物生产 artemisinin, sesquiterpene 内酯广泛地在疟疾处理使用了。Amorpha-4,11-diene synthase (广告) , sesquiterpene synthase,和 CYP71AV1, P450 monooxygenase,是 artemisinin 生合成小径的二关键酶。a... Artemisia annua 的植物生产 artemisinin, sesquiterpene 内酯广泛地在疟疾处理使用了。Amorpha-4,11-diene synthase (广告) , sesquiterpene synthase,和 CYP71AV1, P450 monooxygenase,是 artemisinin 生合成小径的二关键酶。artemisinin 的累积能被植物激素 jasmonate (JA ) 导致。这里,我们报导二 JA 应答的 AP2 家庭抄写 factorsAaERF1 和 AaERF2from A 的描述。annua L。基因高度在开花期被表示并且强烈由 JA 导致了。酵母一个混血儿和 electrophoretic 活动性移动试金(EMSA ) 证明他们能绑在 CRTDREHVCBF2 (CBF2 ) 和在广告和 CYP71AV1 倡导者在场的 RAV1AAT (RAA ) 主题。在烟草的 AaERF1 或 AaERF2 的短暂表示导致了倡导者活动广告或 CYP71AV1,和转基因的 A。annua 植物 overexpressing 任何一个抄写因素显示出广告和 CYP71AV1 的提高的抄本层次,导致 artemisinin 和 artemisinic 酸的增加的累积。由对比,这二代谢物的内容在在哪个 AaERF1 或 AaERF2 的表示被压制的 RNAi 转基因的线被减少。这些结果证明 AaERF1 和 AaERF2 是 artemisinin 生合成的二个积极管理者并且具有在 artemisinin 生产的遗传工程的大价值。 展开更多
关键词 生物合成途径 转录因子 青蒿素 F基因 茉莉酸 细胞色素P450 倍半萜内酯 调控
黄花蒿cyp71av1启动子的分离及表达特性分析 被引量:4
10
作者 杨瑞仪 杨雪芹 +1 位作者 冯丽玲 曾庆平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期765-769,共5页
目的从黄花蒿中分离鉴定青蒿素生物合成途径关键酶——细胞色素P450单加氧酶编码基因(cyp71av1)的启动子序列并研究其表达特性,探索提高该基因表达量并进一步促进青蒿素合成的途径。方法采用热不对称嵌套PCR法从黄花蒿DNA中分离cyp71a... 目的从黄花蒿中分离鉴定青蒿素生物合成途径关键酶——细胞色素P450单加氧酶编码基因(cyp71av1)的启动子序列并研究其表达特性,探索提高该基因表达量并进一步促进青蒿素合成的途径。方法采用热不对称嵌套PCR法从黄花蒿DNA中分离cyp71av1 5’端非翻译区序列,构建与β-葡萄糖苷酸酶(GUS)报告基因融合的植物表达载体,通过农杆菌介导转化烟草。采用GUS组织化学染色法和分光光度法分别定性和定量检测cyp71av1 5’端非翻译区序列调控GUS基因在正常条件和胁迫条件下的表达。结果从黄花蒿中分离出长短2个cyp71av1 5’端非翻译区序列,分别获得与GUS基因融合表达的转基因烟草,均能检测到GUS活性且两者无明显差异。GUS活性定量检测结果还显示,在脱水、4℃和紫外辐射条件下,转化烟草GUS活性提高1.4~2.7倍。结论从黄花蒿分离出的2个cyp71av1 5’端非翻译区序列都具有启动子功能,并且具有环境诱导表达特性。 展开更多
关键词 黄花蒿 cyp71av1 启动子 青蒿素 β-葡萄糖甘酸酶(GUS)
基于P89C52X2实现ET-12864AV1液晶显示 预览 被引量:1
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作者 黄同 李娣娜 樊延虎 《荆楚理工学院学报》 2009年第9期 36-40,共5页
文章介绍了基于P89C52X2单片机的液晶显示原理及实现。在分析点阵式图形液晶显示模块ET-12864AV1的内部结构和特点的基础上,实现其与P89C52X2单片机间的硬件电路;在分析其内部列驱动器KS0108指令集的基础上,使用Keil C51语言编写单片机... 文章介绍了基于P89C52X2单片机的液晶显示原理及实现。在分析点阵式图形液晶显示模块ET-12864AV1的内部结构和特点的基础上,实现其与P89C52X2单片机间的硬件电路;在分析其内部列驱动器KS0108指令集的基础上,使用Keil C51语言编写单片机控制液晶显示的接口软件,给出了结构化子程序,这对基于KS0108及其兼容驱动器的液晶模块基本通用。 展开更多
关键词 液晶模块 ET-12864AV1 单片机
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过量表达cyp71av1和cpr基因提高青蒿中青蒿素的含量 预览 被引量:10
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作者 景福远 张凌 +1 位作者 李美芽 唐克轩 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第3期 64-70,共7页
青蒿素是从青蒿植株地上部分提取的一种含有过氧桥结构的倍半萜内酯,是目前最有效的治疗疟疾的药物。为了提高青蒿中青蒿素的含量,根据GenBank中青蒿紫穗槐二烯氧化酶(CYP71AV1)和细胞色素P450还原酶(CPR)的基因序列设计特异引物... 青蒿素是从青蒿植株地上部分提取的一种含有过氧桥结构的倍半萜内酯,是目前最有效的治疗疟疾的药物。为了提高青蒿中青蒿素的含量,根据GenBank中青蒿紫穗槐二烯氧化酶(CYP71AV1)和细胞色素P450还原酶(CPR)的基因序列设计特异引物,从青蒿eDNA中扩增出了cyp71av1和cpr基因片段,分别连上CaMV35S启动子和NOS终止子,然后将cyp71av1和cpr基因的表达盒依次插入到植物表达载体pCAM-BIA2300中,获得含有cyp71av1和cpr基因的植物表达载体p2300.GYR。通过农杆菌介导法转化青蒿,获得了20株转基因植株,PCR检测以及Southern杂交分析证实外源基因已被成功地导入青蒿基因组中。采用HPLC-ELSD测定转基因青蒿中青蒿素的含量,结果表明,大部分转基因青蒿中青蒿素的含量高于对照植株,其中,转基因青蒿中青蒿素含量最高约为对照的2.4倍。该研究证明过量表达cyp71av1和cpr基因是提高青蒿中青蒿素含量的有效方法。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素 cyp71av1基因 cpr基因
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青蒿P450cDNA基因的克隆及生物信息学分析 预览 被引量:7
13
作者 孔建强 王伟 +2 位作者 郑晓东 朱平 程克棣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期 2227-2231,共5页
目的:对青蒿P450cDNA基因进行克隆和生物信息学分析。方法:通过RT-PCR,从青蒿cDNA中克隆了1个P450基因;通过生物信息学方法,对其结构特点进行分析。结果:该P450cDNA基因ORF为1464bp,编码488个氨基酸,该序列在GenBank上的登录号... 目的:对青蒿P450cDNA基因进行克隆和生物信息学分析。方法:通过RT-PCR,从青蒿cDNA中克隆了1个P450基因;通过生物信息学方法,对其结构特点进行分析。结果:该P450cDNA基因ORF为1464bp,编码488个氨基酸,该序列在GenBank上的登录号为DQ667171。编码蛋白是一个中等大小的A型P450,相对分子质量54.992kDa;等电点8.83,定位于线粒体,和CYP71AV1具有很高的同源性。结论:该青蒿P450和CYP71AV1在进化和性质上很接近,可能在青蒿中执行类似功能。 展开更多
关键词 青蒿 P450 生物信息学分析 CYP71AV1
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Identification of Contaminations Hiding Beneath the α- and β-Subunits of Partially Purified Nitrogenase MoFe Protein on the Sodium Dodecyl Sulfate Gel
14
作者 Hui-Na ZHOU Ying ZHAO +4 位作者 Shao-Min BIAN Jian-Feng ZHAO Fei REN Huang-Ping WANG Ju-Fu HUANG 《植物学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2005年第11期 1364-1371,共8页
To identify the unknown proteins that would contaminate the α- and β-subunits of nitrogenase MoFe protein on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), the partially purified MoFe protein ... To identify the unknown proteins that would contaminate the α- and β-subunits of nitrogenase MoFe protein on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), the partially purified MoFe protein (Av 1) preparation was obtained from Azotobacter vinelandii Lipmann OP by chromatography on DEAE-cellulose (DE52) and Sephacryl S-200 columns and analyzed by PAGE and matrixassisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry. The Av 1 preparation was shown to have two main bands at the position of the α- and β-subunits of crystalline Avl on the SDS gel. However, on the anoxic native PAGE, in addition to the Ay 1 band, the preparation was shown to have three other main bands that migrated slower than Avl. Of these three main bands, the protein with the fastest migration was identified as bacterioferritin elsewhere. The proteins on the other two bands, termed Upper and Middle, were suggested to be two different homopolymers with the same apparent subunit electrophoretic mobilities as the α- and β-subunits of Avl, respectively. By analysis of MALDI-TOF mass spectrometry, the Upper was identified as GroEL, which belongs to the heat shock protein 60 family, and the Middle was identified as glucose-6-phosphate isomerase (PGI). In our preparation, anoxic native electrophoresis indicated that GroEL was composed of 14 identical subunits and that PGI was composed of 10 identical subunits. This is the first report of PGI, with so many subunits. The contaminating proteins in the Av 1 preparation, mainly GroEL and PGI, could be totally or partially removed from Av1 if the shoulders and center of the elution peak were collected separately from the Sephacryl S-200 column and the center fraction was purified further by Q-Sepharose developed with an NaCl concentration gradient. Thus, Avl with more than 90% purity was obtained. Obviously, this modified method is useful for the purification of mutant MoFe proteins with a high purity. 展开更多
关键词 固氮酶 硫酸钠凝胶 净化方法 蛋白质 环境污染
Characterization of a FeMo cofactor-deficient MoFe protein from a nifE-deleted strain (DJ35) of Azotobacter vinelandii
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作者 ZHAO Ying BIAN Shaomin +4 位作者 ZHANG Chunxi ZHOU Huina WANG Huangping ZHAO Jianfeng HUANG Jufu 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2005年第20期2305-2310,共6页
A MoFe protein (ΔnifE Av1) with a purity of ~80% was purified from a nifE-deleted mutant of Azotobacter vinelandii DJ35. Compared with MoFe protein purified from wild-type strain OP (OP Av1), ΔnifE Av1 had the same... A MoFe protein (ΔnifE Av1) with a purity of ~80% was purified from a nifE-deleted mutant of Azotobacter vinelandii DJ35. Compared with MoFe protein purified from wild-type strain OP (OP Av1), ΔnifE Av1 had the same subunits composition, and had immune reaction with antibody to OP Av1, but its relative mobility in anaerobic native polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) was a little larger than that of OP Av1. Metal analysis showed that Mo and Fe contents of ΔnifE Av1 both apparently decreased. When complemented with OP Fe protein, ΔnifE Av1 had no C2H2-reduction activity, but it could be in vitro activated by FeMoco extracted from OP Av1. The circular dichroism (CD) spectrum of ΔnifE Av1 at ~450 nm was similar to that of OP Av1, while the EPR signal at g≈3.7 was absolutely silent, and the signal intensities at g≈4.3 and 2.0 decreased by 75% and 50%, respectively. The results indicated that ΔnifE Av1 purified from DJ35 was a FeMoco-deficient but P-cluster-con- taining MoFe protein. 展开更多
关键词 MoFe蛋白质 固氮细菌 纯净度 ERP 厌氧性
AV中心随身带!夏普的“口袋妖怪”MT—AV1—A实测 预览
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《电子科技》 2003年第6期 18-22,共5页
装在口袋里的数字录像机随着数码技术的高速发展,种类繁多的各种数码设备也伴随着厂家的创意不断诞生,可以播放MP3或WMA等数字音频的播放器现在非常流行,它们不仅外形时尚,小巧的体积也非常利于随身携带,因此广受欢迎也在情理之中,我们... 装在口袋里的数字录像机随着数码技术的高速发展,种类繁多的各种数码设备也伴随着厂家的创意不断诞生,可以播放MP3或WMA等数字音频的播放器现在非常流行,它们不仅外形时尚,小巧的体积也非常利于随身携带,因此广受欢迎也在情理之中,我们前段时间也通过专门的横向评测(“MP3播放机战国风云,7款MP3产品尽显风骚”)对它们予以了很大关注,这些产品中的部分型号还具有音频录制功能,堪称新一代的数字录音机。光能随时随地的欣赏音乐难道就够了?不行,我要声画俱全!古书有云“人之初,性本贪”(如果没听过,可查阅《诗经Mac篇》第X页),这说明人的需求总是无止境的,在IT领域尤其如此,它也是促进技术发展的原动力。我希 展开更多
关键词 夏普公司 数字录像机 MT-AV1-A MPEG-4 MP3
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另类的随身娱乐
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作者 张尔 《家电大视野》 2003年第9期 4-9,共6页
一直以来都觉得随身的娱乐产品,不论是“随身听”(walkman、discman、mp3、MD等)或是“随身看”(便携式DVD或便携式图像播放器等)在讲究音质画质的同时,它的外观也应当是别致而漂亮的。所以,对于外观不同于传统意义上的这类产品... 一直以来都觉得随身的娱乐产品,不论是“随身听”(walkman、discman、mp3、MD等)或是“随身看”(便携式DVD或便携式图像播放器等)在讲究音质画质的同时,它的外观也应当是别致而漂亮的。所以,对于外观不同于传统意义上的这类产品就很感兴趣,虽然不能都据为己有,但希望大家能跟我一起欣赏。 展开更多
关键词 苹果公司 MP3播放器 IPOD 三星公司 YP-NE32 夏普公司 动态图像播放器 MT—AV1 MD机 松下公司 MJ55 产品介绍
棕色固氮菌突变种UW45的固氮酶钼铁蛋白(NifB-Av1)结晶 预览
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作者 赵颖 吕玉兵 +4 位作者 赵剑峰 周军贤 潜忠兴 王耀萍 黄巨富 《Acta Botanica Sinica(植物学报:英文版)》 CSCD 2003年第7期820-824,共5页
经两次DE52和Sephacryl S-300柱层析,从棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW45粗提液(37 677 mg蛋白)中纯化得到628 mg的NifB-Av1.经考马斯亮蓝R-250染色的SDS凝胶电泳分析表明,该蛋白基本达到SDS凝胶电泳纯,组成它的... 经两次DE52和Sephacryl S-300柱层析,从棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW45粗提液(37 677 mg蛋白)中纯化得到628 mg的NifB-Av1.经考马斯亮蓝R-250染色的SDS凝胶电泳分析表明,该蛋白基本达到SDS凝胶电泳纯,组成它的亚单位的种类与Av1(α和β亚单位)相似.NifB-Av1不能与NifB-Av2重组成具放氢活性的固氮酶,但可使与其保温重组的FeMoco显出高活性.在合适条件下,NifB-Av1可在结晶溶液中析出棕色短斜四棱柱晶体,目前所得最大晶体的二维边长均为0.1 mm.能否出现晶体以及出晶时间、晶体数目、大小、质量和形状等,与沉淀剂溶液各组分的种类和浓度、结晶方法、实验操作等因素密切相关.初步结果表明,所得晶体为NifB-Av1单晶. 展开更多
关键词 棕色固氮菌 突变种 固氮酶 结晶
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棕色固氮菌缺失nifE的突变种固氮酶钼铁蛋白的结晶 预览 被引量:1
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作者 赵颖 赵剑峰 +3 位作者 吕玉兵 汪志平 王耀萍 黄巨富 《植物学报:英文版》 CSCD 2003年第4期 427-431,共5页
从限氨固氮培养基中培养棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)缺失nifE的突变种DJ35中,分离纯化得到缺失FeMoco的钼铁蛋白(ΔnifE Av1).在一定条件下结晶得到深棕色短斜四棱柱晶体.结晶溶液中各组分的浓度以及结晶方法等对其晶... 从限氨固氮培养基中培养棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)缺失nifE的突变种DJ35中,分离纯化得到缺失FeMoco的钼铁蛋白(ΔnifE Av1).在一定条件下结晶得到深棕色短斜四棱柱晶体.结晶溶液中各组分的浓度以及结晶方法等对其晶核数目、晶体大小和质量有明显影响.目前用气相扩散的悬滴法所得的最大晶体的二维边长分别为0.12 mm和0.13 mm. 展开更多
关键词 棕色固氮菌 DJ35突变种 固氮酶△nifE钼铁蛋白 结晶
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缺失nifE的棕色固氮菌突变种MoFe蛋白的纯化及体外激活 预览
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作者 赵剑峰 赵颖 +3 位作者 汪志平 吕玉兵 潜中兴 黄巨富 《Acta Botanica Sinica(植物学报:英文版)》 CSCD 2003年第7期815-819,共5页
经DEAE纤维素、Sephacryl S-300和Q-Sepharose柱层析分离纯化,从缺失nifE的棕色固氮菌(Azotobactervinelandii Lipmann)突变种(DJ35)的无细胞粗提物中得到△nifE MoFe蛋白(△nifE Av1).SDS凝胶电泳分析表明,△nifE Av1的亚单位种类和分... 经DEAE纤维素、Sephacryl S-300和Q-Sepharose柱层析分离纯化,从缺失nifE的棕色固氮菌(Azotobactervinelandii Lipmann)突变种(DJ35)的无细胞粗提物中得到△nifE MoFe蛋白(△nifE Av1).SDS凝胶电泳分析表明,△nifE Av1的亚单位种类和分子量分别与棕色固氮菌野生型(OP)MoFe蛋白(Av1)的α和β亚单位相似.当与固氮酶Fe蛋白(Av2)活性互补时,△nifE Av1不具有还原质子的能力,但从OP Av1中抽提的FeMoco却可使其激活.经过量的邻菲啰啉(o-phen)厌氧处理并经Sephadex G-25柱层析分离后,便得到△nifE Av1 .在同时存在Av2和MgATP发生系统的条件下,△nifE Av1 ,而不是△nifE Av1,可为由KMnO4、高柠檬酸铁、Na2S、Na2S2O4和二硫苏糖醇组成的含Mn重组液(RS-Mn)显著激活.但在缺少MgATP或Av2的条件下,RS-Mn则不能激活△nifE Av1 .这就表明,RS-Mn对△nifE Av1 的激活需要o-phen的预先处理及同时存在Av2和MgATP的这二个条件. 展开更多
关键词 NIFE 棕色固氮菌 突变种 MoFe蛋白 纯化 体外激活
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