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母体肠道菌群失调及其子宫内转移对母胎影响的研究进展 预览
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作者 吕莉娟 李慧 +2 位作者 何薇 段红丽 尹爱华 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2019年第1期116-120,共5页
子宫内有细菌存在,并且可能对胎儿产生影响。母胎间菌群转移的具体作用机制迄今尚未阐明。胎儿肠道菌群的主要来源除了母体血液、胎盘和羊水外,母体肠道亦可能是胎儿肠道菌群的主要来源之一。母体肠道菌群通过血液等途径转移至子宫内,... 子宫内有细菌存在,并且可能对胎儿产生影响。母胎间菌群转移的具体作用机制迄今尚未阐明。胎儿肠道菌群的主要来源除了母体血液、胎盘和羊水外,母体肠道亦可能是胎儿肠道菌群的主要来源之一。母体肠道菌群通过血液等途径转移至子宫内,再经过胎盘血液循环和羊水等途径转移至胎儿肠道和免疫系统。母体孕期肠道菌群的结构与数量,可对孕妇及其子代肥胖、神经系统发育异常和血压调节产生影响。随着基因测序技术的发展,有助于更深入探讨母体肠道菌群失调及其子宫内转移与母胎疾病之间的关系,为胎源性疾病的预防和干预提供理论依据。笔者拟就母体肠道菌群失调及其子宫内转移对母胎影响的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 肠道病毒属 肥胖症 高血压 妊娠性 细菌结构 细菌移位 胎儿 孕妇
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酒精性肝病与肠道菌群失调研究进展 预览
2
作者 吕卉 盛吉芳 《现代医药卫生》 2019年第2期166-169,共4页
酒精性肝病(ALD)是一类酒精诱导的慢性进行性肝病,与酒精相关的肝硬化患者占全球病死患者的0.9%及占所有肝硬化相关疾病死亡患者的47.9%,严重威胁人类健康[1]。ALD进展包含多个阶段,从脂肪性肝炎、酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化,甚至到... 酒精性肝病(ALD)是一类酒精诱导的慢性进行性肝病,与酒精相关的肝硬化患者占全球病死患者的0.9%及占所有肝硬化相关疾病死亡患者的47.9%,严重威胁人类健康[1]。ALD进展包含多个阶段,从脂肪性肝炎、酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化,甚至到肝癌[2]。现阶段,对ALD仍缺乏有效的药物治疗手段,ALD可能机制主要有酒精代谢相关的氧化应激损伤、甲硫氨酸代谢异常、肠道菌群失调与细菌移位、炎症介质损伤和营养失调等方面[3]。其中肠道菌群失调被认为是ALD发生发展的重要因素,已引起国内外学者的广泛关注。本文就近年来有关ALD患者肠道菌群结构、肠道菌群影响因素及菌群失调参与疾病进展的机制展开讨论,旨在为ALD临床诊疗提供借鉴。 展开更多
关键词 酒精性肝病 肠道菌群 细菌移位 小肠细菌过度生长 肠道屏障功能
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内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响 预览
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作者 刘海 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第2期207-211,共5页
目的:观察内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响。方法:将85只雄性SD大鼠随机分为正常组(5只)、休克组(每时间点各5只,共20只)以及SPV低、中、高剂量组(将蒙脱石散0.3g、硫酸多黏菌素B0.5mg、维生素B65m... 目的:观察内毒素亲和吸附剂SPV对失血性休克模型大鼠肠壁通透性与细菌移位的影响。方法:将85只雄性SD大鼠随机分为正常组(5只)、休克组(每时间点各5只,共20只)以及SPV低、中、高剂量组(将蒙脱石散0.3g、硫酸多黏菌素B0.5mg、维生素B65mg溶于生理盐水中制成总体积为5mL的SPV溶液,即为低剂量;中、高剂量药物成分是低剂量的2、3倍。各剂量组每时间点各5只,共60只),各给药组大鼠分别灌胃SPV溶液5、10、15mL,正常组和休克组大鼠灌胃生理盐水5mL,均给药1次。末次给药30min后,除正常组外其余各组大鼠均通过股动脉插管放血术复制失血性休克模型。于复苏后1、4、8、16h分别检测各组大鼠血清中二胺氧化酶(DAO)、内毒素、D-乳酸的活性或含量以及计算肠道细菌移位阳性率。结果:与正常组比较,休克组大鼠各时间点血清DAO活性均显著增强,血清内毒素、D-乳酸的含量以及肠道细菌移位阳性率均显著升高(P<0.05)。与休克组比较,SPV各剂量组大鼠血清DAO活性(1~16h各时间点)均显著减弱,血清内毒素、D-乳酸的含量(1~16h各时间点)以及肠道细菌移位阳性率(SPV低剂量组4~16h各时间点,SPV中、高剂量组1~16h各时间点)均显著降低(P<0.05),且SPV中、高剂量组上述指标(1~16h各时间点)均显著低于SPV低剂量组(P<0.05);而SPV中、高剂量组上述指标组间比较差异均无统计学意义(P >0.05)。结论:内毒素亲和吸附剂SPV可剂量依赖性地改善失血性休克模型大鼠的肠壁通透性,并抑制细菌移位。这种作用与其降低血清内毒素、DAO、D-乳酸的活性或含量,下调肠道细菌移位阳性率有关。 展开更多
关键词 失血性休克 二胺氧化酶 内毒素 D-乳酸 肠壁通透性 细菌移位 大鼠
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益生菌改善尿毒症大鼠肠道巨噬细胞介导的细菌移位
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作者 孙凌霜 刘华 +3 位作者 梁珊珊 薛瑾虹 魏萌 蒋红利 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期30-35,共6页
目的:评估尿毒症大鼠是否存在肠道屏障功能异常及细菌移位,以及益生菌对肠道屏障功能和巨噬细胞功能的保护作用。方法:5/6肾切除造模尿毒症大鼠,随机分为尿毒症组和尿毒症+益生菌组(乳酸杆菌灌胃4周),处死前2h绿色荧光蛋白标记的示踪大... 目的:评估尿毒症大鼠是否存在肠道屏障功能异常及细菌移位,以及益生菌对肠道屏障功能和巨噬细胞功能的保护作用。方法:5/6肾切除造模尿毒症大鼠,随机分为尿毒症组和尿毒症+益生菌组(乳酸杆菌灌胃4周),处死前2h绿色荧光蛋白标记的示踪大肠杆菌灌胃。比较示踪菌移位情况、肠道黏膜屏障功能、肠道通透性、血中内毒素和炎症因子水平。透射电子显微镜观察肠巨噬细胞形态;检测肠组织中早期生长因子1(EGR1)以及Toll样受体4(TLR4) mRNA和蛋白的表达。结果:尿毒症组肠道组织、肠系膜淋巴结、肝脏、脾脏中可见绿色荧光标记的示踪菌并且示踪菌与巨噬细胞共定位。服用益生菌后,示踪菌在肠道和肠系膜淋巴结、肝脏、脾脏中的数量较服用前减少;肠道黏膜上皮细胞排列整齐、微绒毛结构完整、紧密连接结构模糊程度减轻;肠道通透性下降(P<0.05);血中内毒素、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)(均P<0.05)水平显著降低;肠巨噬细胞伪足和突触增多;EGR1及TLR4 mRNA和蛋白的表达较前明显减少。结论:尿毒症状态下,肠道细菌发生移位,巨噬细胞起到载体的作用,存在巨噬细胞吞噬功能障碍;乳酸杆菌改善细菌移位和微炎症状态。 展开更多
关键词 巨噬细胞 细菌移位 微炎症 尿毒症
脾肾分流术对门静脉高压症肠道菌群失调、细菌移位的保护作用 预览
5
作者 谢小丰 李介秋 +2 位作者 许玉春 彭浩 陈向 《中国现代手术学杂志》 2019年第1期26-29,共4页
目的探讨脾肾分流术对门静脉高压症肠道菌群失调、细菌移位的保护作用。方法将75例门静脉高压症患者(均有食道胃底静脉曲张破裂出血病史)分为脾肾分流组(50例)和断流组(25例),分别行脾肾分流及断流术,术后对腹腔渗液计量并作细菌培养及... 目的探讨脾肾分流术对门静脉高压症肠道菌群失调、细菌移位的保护作用。方法将75例门静脉高压症患者(均有食道胃底静脉曲张破裂出血病史)分为脾肾分流组(50例)和断流组(25例),分别行脾肾分流及断流术,术后对腹腔渗液计量并作细菌培养及炎性介质的检测;在无菌操作下采集两组病人术后1 d、 3 d、 5 d、 7 d的肠内容物标本分别行需氧、厌氧菌培养并计数;评估术后15 d消化道症状。结果分流组术后15 d消化道症状如腹胀、食欲不振、便秘、腹泻明显改善(P<0.05)。分流组腹腔渗液明显少于断流组(P<0.05),且渗液细菌培养阳性率(12%,6/50)显著低于断流组(44%,11/25)(P<0.05),炎性介质浓度明显低于断流组(P<0.05)。两组术后1 d存在明显的肠道菌群失调(P<0.05),分流组术后3 d起肠道主要优势菌群(双歧杆菌和乳酸杆菌)增殖,病原菌(大肠杆菌和肠球菌)被抑制;断流组术后7 d才恢复正常水平,且分流组术后3 d、 5 d明显优于断流组术后同时期(P<0.05)。结论脾肾分流术能适当降低门静脉压,减轻胃肠血流淤滞,对门静脉高压症肠道菌群失调、细菌移位有明显的保护作用。 展开更多
关键词 高血压 门静脉 脾肾分流术 外科 贲门周围血管离断术 菌群移位
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维生素D3对严重烧伤小鼠肠黏膜屏障的作用
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作者 刘馨竹 游波 +7 位作者 张玉龙 杨子晨 陈平 石云龙 陈渝 陈雅洁 陈婧 彭毅志 《中华烧伤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期284-291,共8页
目的探讨维生素D3对严重烧伤小鼠肠黏膜屏障的作用。方法将42只C57BL/6C雄性8~12周龄小鼠按随机数字表法分为维生素D3溶剂+假伤组7只、维生素D3溶剂+烧伤组14只、维生素D3+假伤组7只、维生素D3+烧伤组14只。维生素D3溶剂+假伤组及维生... 目的探讨维生素D3对严重烧伤小鼠肠黏膜屏障的作用。方法将42只C57BL/6C雄性8~12周龄小鼠按随机数字表法分为维生素D3溶剂+假伤组7只、维生素D3溶剂+烧伤组14只、维生素D3+假伤组7只、维生素D3+烧伤组14只。维生素D3溶剂+假伤组及维生素D3溶剂+烧伤组小鼠实验前1、24、48h腹腔注射0.1mL维生素D3溶剂,维生素D3+假伤组和维生素D3+烧伤组小鼠于相同时间点腹腔注射将按100ng/kg计算的维生素D3溶于0.1mL维生素D3溶剂中配制的维生素D3溶液。维生素D3溶剂+烧伤组及维生素D3+烧伤组小鼠背部浸于98℃热水中3~4s致30%体表总面积Ⅲ度烫伤(以下称烧伤)。维生素D3溶剂+假伤组及维生素D3+假伤组小鼠背部浸于37℃温水中3~4s致假伤。伤后24h,取7只维生素D3溶剂+假伤组、7只维生素D3+假伤组小鼠断颈处死;伤后6、24h,分别取7只维生素D3溶剂+烧伤组、7只维生素D3+烧伤组小鼠断颈处死,取肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结及肠组织。取各组小鼠肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结,观察细菌生长情况,并行细菌计数。取各组小鼠肠组织,采用免疫组织化学法检测带状闭合蛋白1(ZO-1)及咬合蛋白的表达,免疫荧光法检测ZO-1分布,蛋白质印迹法检测咬合蛋白的表达。对数据行Kruskal-WallisH检验、Nemenyi检验、单因素方差分析、t检验及Bonferroni校正。结果(1)伤后6、24h,维生素D3溶剂+烧伤组小鼠肠系膜淋巴结、肝脏、脾脏细菌载量显著高于维生素D3溶剂+假伤组(P<0.05)。伤后6h,维生素D3+烧伤组小鼠肝脏、脾脏的细菌载量明显低于维生素D3溶剂+烧伤组(P<0.05)。伤后24h,维生素D3+烧伤组小鼠肠系膜淋巴结、肝脏细菌载量明显低于维生素D3溶剂+烧伤组(P<0.05)。(2)伤后6、24h,维生素D3溶剂+烧伤组小鼠肠组织ZO-1及咬合蛋白表达明显低于维生素D3溶剂+假伤组,维生素D3+烧伤组小鼠肠组织ZO-1及咬合蛋白表达与维生素D3+假伤组相� 展开更多
关键词 创伤和损伤 细菌移位 紧密连接蛋白 维生素D3 肠黏膜屏障
参麦注射液对严重烫伤大鼠肠道屏障功能的保护作用 预览
7
作者 杨晨 宋垚垚 季一发 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期47-49,54共4页
目的:探索参麦注射液对30%Ⅲ°烫伤早期肠道屏障功能的保护作用,为参麦注射液防治肠源性感染提供实验依据。方法:Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组,地塞米松5mg/kg组、参麦注射液5、10、15mg/kg组,每组10只,使用烫伤... 目的:探索参麦注射液对30%Ⅲ°烫伤早期肠道屏障功能的保护作用,为参麦注射液防治肠源性感染提供实验依据。方法:Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、模型对照组,地塞米松5mg/kg组、参麦注射液5、10、15mg/kg组,每组10只,使用烫伤仪建立30%Ⅲ°烫伤动物模型,立即腹腔注射相应的药物,每天1次。烫伤72h后,检测肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结细菌移位量、血浆内毒素、二胺氧化酶(DAO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平和肠粘膜分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的水平。结果:与正常对照组比较,模型组肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结细菌移位量,血浆内毒素、DAO、TNF-α及IL-6和肠黏膜sIgA水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,地塞米松组和参麦注射液5、10、15mg/kg组肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结细菌移位量,血浆内毒素、DAO、TNF-α及IL-6和肠黏膜sIgA水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:参麦注射液可减轻严重烫伤引起的肠粘膜损伤,效果与地塞米松相当,高剂量组效果更好。 展开更多
关键词 烫伤 肠黏膜屏障 细菌易位 内毒素 分泌性免疫球蛋白A 大鼠
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肠屏障与肠源性内毒素血症
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作者 崔甜甜(综述) 王丽杰(审校) 《中国小儿急救医学》 CAS 2019年第2期134-138,共5页
机体在感染、外伤或应激状态下会引起肠道功能障碍,肠黏膜屏障损伤是危重患者常见的病理生理过程,肠道是严重感染、组织缺氧缺血时受影响最早和最严重的器官之一,肠道损伤后导致大量菌群易位,从而引起肠源性感染、肠源性内毒素血症及肠... 机体在感染、外伤或应激状态下会引起肠道功能障碍,肠黏膜屏障损伤是危重患者常见的病理生理过程,肠道是严重感染、组织缺氧缺血时受影响最早和最严重的器官之一,肠道损伤后导致大量菌群易位,从而引起肠源性感染、肠源性内毒素血症及肠源性脓毒症。胃肠屏障功能障碍与危重患者的预后密切相关。本文具体论述正常肠道屏障功能,胃肠功能障碍,外伤、应激对肠屏障功能的影响,及菌群和内毒素易位对机体的影响和预防与治疗。 展开更多
关键词 外伤 应激 菌群易位 内毒素血症 肠道屏障
CO2气腹对急性腹膜炎大鼠细菌生长及移位的影响
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作者 欧梦川 杨显金 +1 位作者 罗云 王崇树 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2018年第11期1313-1317,共5页
目的研究不同气腹压力及作用时间对急性腹膜炎大鼠细菌生长繁殖和细菌移位的影响。方法于60只SD大鼠的腹腔内注射大肠杆菌标准混悬液,建立大鼠急性细菌性腹膜炎模型。本实验给予3类气腹压力:15mmHg(1mmHg=0.133kPa)为高气腹压,5m... 目的研究不同气腹压力及作用时间对急性腹膜炎大鼠细菌生长繁殖和细菌移位的影响。方法于60只SD大鼠的腹腔内注射大肠杆菌标准混悬液,建立大鼠急性细菌性腹膜炎模型。本实验给予3类气腹压力:15mmHg(1mmHg=0.133kPa)为高气腹压,5mmHg为低气腹压,空白对照大鼠未建立气腹;给予2类处理时间:1h和3h。将60只SD大鼠模型采用随机数字表法分为6组(每组10只),分别接受不同气腹压力和时间的组合处理。之后抽取腹水进行细菌定量培养和菌种分离鉴定,收集门静脉血进行血培养和内毒素含量测定。结果①腹水细菌含量:析因设计的方差分析结果表明,不同气腹压力组的细菌含量不同(F=9.02,P=0.020),不同时间组的细菌含量也不同(F=8.47,P=0.003),且不同气腹压力组中时间的影响不同(F=8.07,P=0.020)。②血培养结果:6组大鼠都发生了细菌移位。3类气腹压力下1h和3h组之间的血培养阳性率类似(P〉0.05),2个时点下高气腹组的血培养阳性率均高于未建立气腹组(P〈0.05)。③门静脉血的内毒素含量:不同气腹压力组的内毒素含量不同(F=14.70,P〈0.01),高气腹组的内毒素含量高于低气腹组(P=0.018)和未建立气腹组(P〈0.01),且低气腹组的内毒素含量高于未建立气腹组(P=0.005);不同时间组的内毒素含量也不同(F=148.90,P〈0.01),3h组的门静脉血内毒素含量高于1h组;不同气腹压力组中时间的影响的差异不大(F=0.14,P=0.874)。结论CO2气腹促进了急性腹膜炎大鼠的肠道内毒素和细菌移位,并且随压力和时间的增加而严重。 展开更多
关键词 急性腹膜炎 CO2气腹 内毒素 细菌移位 大鼠
重症急性胰腺炎病人外周血细菌DNA分子谱图
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作者 唐春 赵晓璠 +4 位作者 何琴 童智慧 王晨阳 李秋荣 黎介寿 《肠外与肠内营养》 北大核心 2018年第1期46-51,共6页
目的:构建重症急性胰腺炎(SAP)病人外周血细菌DNA分子谱图,探讨细菌易位与SAP感染并发症形成的潜在联系。方法:30例SAP病人纳入本研究,依据病情分为脓毒症组、脓毒症休克组和感染组,每组10例。收集病人外周血,提取DNA,PCR扩增后行... 目的:构建重症急性胰腺炎(SAP)病人外周血细菌DNA分子谱图,探讨细菌易位与SAP感染并发症形成的潜在联系。方法:30例SAP病人纳入本研究,依据病情分为脓毒症组、脓毒症休克组和感染组,每组10例。收集病人外周血,提取DNA,PCR扩增后行变性梯度凝胶电泳,对明显条带进行切胶回收和测序,确定细菌种属。结果:脓毒症休克病人外周血细菌DNA阳性率为100%,均由3种以上细菌组成,超过一半病人细菌达5~8种,最常见细菌为大肠杆菌、凝结芽孢杆菌、恶臭假单胞菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌,阳性率均超过40%。脓毒症病人外周血细菌DNA阳性率为90%,由2~4种细菌构成,常见细菌为恶臭假单胞菌、福氏志贺菌、金黄色葡萄球菌和屎肠球菌,阳性率为20%~60%。感染组病人外周血细菌DNA阳性率为70%,多为单一种类细菌。结论:不同病情SAP病人外周血细菌谱图有显著差异,多细菌易位可能在全身性感染形成起重要作用,加深了我们对SAP脓毒症发生机制的理解,为临床感染预防和治疗提供参考。 展开更多
关键词 重症急性胰腺炎 脓毒症 细菌易位 变性梯度凝胶电泳 DNA测序
急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎大鼠肠道黏膜屏障的影响
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作者 王瑞明 叶远玲 《中华中医药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第11期5220-5222,共3页
目的:观察院内制剂急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎(VAP)模型大鼠肠道通透性及细菌移位的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠100只,随机分为5组;急腹症Ⅲ号组(急腹症Ⅲ号2mL)、谷氨酰胺组(谷氨酰胺颗粒2mL)、急腹症Ⅲ号联合... 目的:观察院内制剂急腹症Ⅲ号对呼吸机相关性肺炎(VAP)模型大鼠肠道通透性及细菌移位的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠100只,随机分为5组;急腹症Ⅲ号组(急腹症Ⅲ号2mL)、谷氨酰胺组(谷氨酰胺颗粒2mL)、急腹症Ⅲ号联合谷氨酰胺组(急腹症Ⅲ号及谷氨酰胺颗粒各2mL)、安慰剂组(0.9%氯化钠溶液2mL)、空白对照组(0.9%氯化钠溶液2mL)。除空白对照组外,其余各组大鼠制备VAP模型,并灌胃相应药物。术后第5天收集尿液,采用乳果糖/甘露醇法(L/M)评价肠黏膜通透性,第6天处死大鼠取肠系膜淋巴结进行培养。结果:L/M安慰剂组较空白对照组明显增大(P〈0.01),其余3组则均低于安慰剂组(P〈0.01)。淋巴结细菌培养阳性率安慰剂组明显高于空白对照组(P〈0.01),其余3组阳性率均低于安慰剂组(P〈0.01),培养结果主要是大肠杆菌为主的肠道寄生菌。结论:VAP模型破坏了大鼠小肠黏膜结构并使其通透性增加,细菌移位。肠内使用急腹症Ⅲ号可降低肠黏膜通透性,减少细菌移位,保护肠黏膜屏障。 展开更多
关键词 急腹症Ⅲ号 呼吸机相关性肺炎 肠道通透性 细菌移位
结直肠癌患者降钙素原水平的研究 预览
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作者 鲁君艳 姜志刚 王鹏 《中国现代医生》 2018年第6期121-123,共3页
目的研究结直肠癌患者发生细菌移位时的降钙素原(procalcitonin,PCT)水平。方法选取我院2015年5月~2016年10月结直肠癌患者52例,检测其白细胞(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP),并进行统计学分析... 目的研究结直肠癌患者发生细菌移位时的降钙素原(procalcitonin,PCT)水平。方法选取我院2015年5月~2016年10月结直肠癌患者52例,检测其白细胞(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP),并进行统计学分析。结果31例(59%)患者PCT增高,其中10例腹水微生物培养阳性,PCT与WBC、ESR、CRP呈正相关,发生远端转移患者的PCT较高(P=0.01),PCT与腹水微生物培养无相关性。结论PCT有助于诊断结肠直肠癌细菌移位的炎症反应。 展开更多
关键词 细菌移位 结直肠癌 降钙素原 C反应蛋白 白细胞
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肠道菌群和缺血性脑卒中的研究进展 预览
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作者 渠静 许娜 +4 位作者 张君 奥婷 张芹 肖淑英 张瑞华 《医学综述》 2018年第5期926-930,共5页
肠道菌群被誉为人类的“第二基因组”,已经成为众多研究的热点。这些高度多样化、数量庞大的肠道菌群对人类的健康至关重要。肠道菌群参与许多重要的生理功能,如食物的消化和新陈代谢、免疫反应以及炎症等。缺血性脑卒中是一种常见的脑... 肠道菌群被誉为人类的“第二基因组”,已经成为众多研究的热点。这些高度多样化、数量庞大的肠道菌群对人类的健康至关重要。肠道菌群参与许多重要的生理功能,如食物的消化和新陈代谢、免疫反应以及炎症等。缺血性脑卒中是一种常见的脑血管疾病,具有高发病率、高致残率和高病死率的特点。有研究表明肠道菌群与中枢神经系统疾病的发生发展有着密切关系,尤其是缺血性脑卒中,研究肠道菌群与缺血性脑卒中的相关性,可为缺血性脑卒中的预防和治疗提供新的途径。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 肠道菌群 细菌-肠-脑轴 神经递质 细菌移位
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微生态制剂联合肠内营养对急性重症胰腺炎患者全身炎症反应、细菌移位以及免疫功能的影响 预览 被引量:2
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作者 李锦春 钱传云 +1 位作者 蔡乙明 崔若玫 《中国现代医学杂志》 2018年第6期85-89,共5页
目的 探讨微生态制剂联合肠内营养对急性重症胰腺炎(SAP)患者全身炎症反应、细菌移位以及免疫功能的影响。方法 收集该院收治的急性重症胰腺炎患者72例,随机分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患者接受微生态制剂联合肠内营养,对... 目的 探讨微生态制剂联合肠内营养对急性重症胰腺炎(SAP)患者全身炎症反应、细菌移位以及免疫功能的影响。方法 收集该院收治的急性重症胰腺炎患者72例,随机分为观察组和对照组,每组各36例。观察组患者接受微生态制剂联合肠内营养,对照组患者仅接受肠内营养,持续2周。入院时及治疗2周后,采用流式细胞微球列阵(CBA)测定血清炎症因子水平,采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群水平。结果治疗2周后,观察组血清中白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、内毒素、D-乳酸的水平低于对照组(P〈0.05);外周血CD3+、CD4+T淋巴细胞比例,CD4+/CD8+比值高于对照组,CD8+T淋巴细胞比例低于对照组(P〈0.05)。观察组患者的治疗有效率高于对照组患者(P〈0.05)。结论 微生态制剂联合肠内营养可缓解急性重症胰腺炎患者的全身炎症反应,抑制肠道菌群移位,提升机体免疫力,提高近期治疗效果。 展开更多
关键词 急性重症胰腺炎 微生态制剂 炎症反应 细菌移位 免疫功能
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肠黏膜屏障与慢性肾脏病关系的研究进展 预览
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作者 余超(综述) 王贞(审校) 《同济大学学报:医学版》 CAS 2018年第6期124-128,共5页
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)常伴发多种并发症,严重危害人类健康。CKD治疗的关键在于减少并发症,延缓CKD的发展及恶化。肠道是应激的中心器官,在创伤、手术、感染等状态下,肠黏膜屏障容易受损,导致肠道细菌易位至其他器官,... 慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)常伴发多种并发症,严重危害人类健康。CKD治疗的关键在于减少并发症,延缓CKD的发展及恶化。肠道是应激的中心器官,在创伤、手术、感染等状态下,肠黏膜屏障容易受损,导致肠道细菌易位至其他器官,进而引起局部和全身性炎症反应,甚至多器官功能障碍。近年来,肠黏膜屏障在CKD中的作用越来越受到关注。肠黏膜屏障损伤是CKD并发感染、营养不良等并发症的重要原因。因此,保护肠黏膜屏障功能对延缓CKD的发展,减少并发症具有重要作用。然而,目前CKD时肠黏膜屏障改变的机制仍不明确,故本文就肠黏膜屏障与CKD的关系进行综述。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肠黏膜屏障 细菌易位 尿毒症 毒素
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肠黏膜屏障功能障碍与细菌易位研究进展 预览 被引量:1
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作者 葛耀植 黄红兰 《医学综述》 2018年第6期1072-1076,共5页
肠黏膜屏障能防止肠腔内有害物质穿过肠黏膜进入体内其他组织器官和血液循环。危重病患者常存在肠黏膜屏障功能障碍,导致肠道细菌易位,对机体造成“二次打击”,可继发全身炎症反应综合征、多器官功能障碍,甚至导致患者死亡。导致肠黏膜... 肠黏膜屏障能防止肠腔内有害物质穿过肠黏膜进入体内其他组织器官和血液循环。危重病患者常存在肠黏膜屏障功能障碍,导致肠道细菌易位,对机体造成“二次打击”,可继发全身炎症反应综合征、多器官功能障碍,甚至导致患者死亡。导致肠黏膜屏障功能障碍的因素有很多,包括肠道微生态失调、肠道缺血/再灌注、内毒素、肠黏膜免疫功能受损等,积极的肠内营养支持、合理有效地应用抗生素、微生态制剂的应用等可维护肠黏膜屏障功能的完整性,减少细菌易位的发生。 展开更多
关键词 肠黏膜屏障功能障碍 细菌易位 肠黏膜屏障 肠道微生态失调
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早期肠内营养对急性重症胰腺炎肠黏膜屏障及炎症指标的影响 预览 被引量:1
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作者 李伟伟 冯慧远 +2 位作者 田昭涛 刘瑞瑞 崔云亮 《实用医学杂志》 北大核心 2018年第16期2722-2725,共4页
目的研究早期肠内营养支持治疗对急性重症胰腺炎(SAP)患者肠黏膜屏障及炎症指标的影响。方法选取2015年1月至2017年11月在我院重症监护室收治的SAP患者54例,根据营养支持治疗方式,随机分为肠外营养组(PN组,n=27)和肠内营养组(E... 目的研究早期肠内营养支持治疗对急性重症胰腺炎(SAP)患者肠黏膜屏障及炎症指标的影响。方法选取2015年1月至2017年11月在我院重症监护室收治的SAP患者54例,根据营养支持治疗方式,随机分为肠外营养组(PN组,n=27)和肠内营养组(EN组,n=27)。PN组采用完全肠外营养的治疗方式,EN组先采用肠外营养,再肠内营养治疗的治疗方式。分别检测两组患者在营养支持治疗前后的相关炎症指标血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)6及APACHE1I评分(急性生理与慢性健康评分)的变化,以及肠黏膜屏障功能和血清内毒素在治疗前后的差异。结果相比于肠外营养组,采用肠内营养支持治疗可以明显降低SAP患者CRP、IL6和IL8水平(P〈0.05)。与肠外营养治疗相比,肠内营养可以明显降低患者的内毒素水平及尿乳果糖/甘露醇(L/M值)排泄率。结论早期给予SAP患者肠内营养支持治疗,可以更好的维护重症胰腺炎患者肠黏膜屏障功能,预防肠源性感染,降低患者炎症反应,值得临床应用。 展开更多
关键词 急性重症胰腺炎 早期肠内营养 肠外营养 内毒素 细菌移位
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慢性肾功能衰竭大鼠肠道巨噬细胞结构及功能状态研究 预览 被引量:1
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作者 王萌 魏萌 +1 位作者 刘华 蒋红利 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第2期139-142,146共5页
目的:探讨慢性肾衰竭大鼠肠道巨噬细胞超微结构及对Toll样受体4(TLR4)、核转录因子κB(NF-κB)、组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)表达的影响.方法:建立肾衰竭大鼠模型,10周末处死并取材,光镜、电镜观察组织病理变化;双重免疫荧光染色技术标... 目的:探讨慢性肾衰竭大鼠肠道巨噬细胞超微结构及对Toll样受体4(TLR4)、核转录因子κB(NF-κB)、组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)表达的影响.方法:建立肾衰竭大鼠模型,10周末处死并取材,光镜、电镜观察组织病理变化;双重免疫荧光染色技术标记TLR4、NF-κB、MHC-Ⅱ.结果:模型组大鼠肠巨噬细胞超微结构呈活化状态,各肠段CD68+细胞数多于假手术组,TLR4、NF-κB荧光表达较假手术组增强,以末端回肠最明显,两组大鼠MHC-Ⅱ表达均阴性.结论:慢性肾衰竭状态下,肠巨噬细胞为活化状态,识别、摄取、吞噬病原体能力增强,但不具有抗原呈递能力,推测巨噬细胞吞噬细菌后或可成为细菌载体促进细菌移位. 展开更多
关键词 肾功能衰竭 慢性 巨噬细胞 胃肠道 细菌移位 大鼠
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脓毒症大鼠I-FABP水平与急性肠损伤程度及相关诱发症的关系
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作者 刘涛 于璐 《中国临床研究》 CAS 2018年第10期1351-1355,共5页
目的探讨脓毒症大鼠血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平和在肠组织中的表达水平与急性肠损伤程度、内毒素血症及细菌移位的关系。方法将80只大鼠随机分为假手术组(n=40)和模型组(n=40),模型组采用改良的Zantl方法建立脓毒症大鼠... 目的探讨脓毒症大鼠血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平和在肠组织中的表达水平与急性肠损伤程度、内毒素血症及细菌移位的关系。方法将80只大鼠随机分为假手术组(n=40)和模型组(n=40),模型组采用改良的Zantl方法建立脓毒症大鼠模型,假手术组仅暴露升结肠。分别在造模后4、8和16 h各组取8只大鼠,采用EKT-5Mset动态革兰阴性菌试剂盒检测血清内毒素水平,采用ELISA试剂盒测定血清I-FABP及异硫氰酸荧光素标记蛋白-G(FITC-G)水平,通过细菌培养评估肝、脾、肾组织细菌移位情况,采用Western blotting和免疫组化SP法分析小肠组织中的I-FABP和磷酸化的血管扩张刺激磷蛋白(p-VASP)表达情况。采用苏木精伊红(HE)染色观察肠组织病理学变化。结果与假手术组相比,模型组大鼠血清I-FABP、FITC-G及内毒素水平均明显升高(P均〈0. 05),且随时间的延长显著增加(P均〈0. 05)。造模8 h后出现明显急性肠黏膜损伤,且随术后时间的延长而加剧。与假手术组比较,模型组大鼠的脾脏、肝脏和肾脏均出现明显细菌移位(P均〈0. 05),并且各脏器内细菌移位的数量随时间的延长显著增加(P均〈0. 05)。假手术组大鼠在手术后4、8和16 h时小肠组织中I-FABP和pVASP蛋白表达未见明显变化。模型组大鼠在手术后4、8和16 h小肠组织中I-FABP和p-VASP的蛋白表达较假手术组显著上调(P均〈0. 05),并且表达水平随着时间的延长显著增加(P均〈0. 05)。在手术后16 h时假手术组大鼠小肠组织中I-FABP和p-VASP蛋白轻度阳性表达,而模型组该两指标均呈强阳性表达。结论 I-FABP可作为脓毒症大鼠急性肠损伤程度和内毒素血症以及细菌移位的有效标志物。 展开更多
关键词 肠型脂肪酸结合蛋白 磷酸化的血管扩张刺激磷蛋白 脓毒症 大鼠 肠损伤 细菌移位
Role of pregnane X-receptor in regulating bacterial translocation in chronic liver diseases 预览
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作者 Sundhar Mohandas Balasubramaniyan Vairappan 《世界肝病学杂志:英文版(电子版)》 2017年第32期1210-1226,共17页
Bacterial translocation(BT) has been impeccably implicated as a driving factor in the pathogenesis of a spectrum of chronic liver diseases(CLD). Scientific evidence accumulated over the last four decades has implied t... Bacterial translocation(BT) has been impeccably implicated as a driving factor in the pathogenesis of a spectrum of chronic liver diseases(CLD). Scientific evidence accumulated over the last four decades has implied that the disease pathologies in CLD and BT are connected as a loop in the gut-liver axis and exacerbate each other. Pregnane X receptor(PXR) is a ligandactivated transcription factor and nuclear receptor that is expressed ubiquitously along the gut-liver-axis. PXR has been intricately associated with the regulation of various mechanisms attributed in causing BT. The importance of PXR as the mechanistic linker molecule in the gutliver axis and its role in regulating bacterial interactions with the host in CLD has not been explored. Pub Med was used to perform an extensive literature search using the keywords PXR and bacterial translocation, PXR and chronic liver disease including cirrhosis. In an adequate expression state, PXR acts as a sensor for bile acid dysregulation and bacterial derived metabolites, and in response shapes the immune profile beneficial to the host. Activation of PXR could be therapeutic in CLD as it counter-regulates endotoxin mediated inflammation and maintains the integrity of intestinal epithelium. This review mainly focuses PXR function and its regulation in BT in the context of chronic liver diseases. 展开更多
关键词 Pregnane X 受体 细菌的 translocation 长期的肝疾病 肠的渗透 发炎 紧密的连接
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