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中药补肺活血胶囊对细颗粒物所致小鼠肺损伤修复的影响 预览
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作者 敬岳 金津 +5 位作者 唐诗环 曹乃芹 廖强 陈燕 蔡哲 张洪春 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期171-174,共4页
目的:观察补肺活血胶囊对细颗粒物致小鼠肺组织损伤修复作用的影响,探讨中医扶正驱邪及治未病理论与肺损伤修复过程的相关性。方法:采用鼻腔滴注细颗粒物悬液的方法建立细颗粒物致小鼠肺损伤模型,实验按随机数字表法分为空白对照组、低... 目的:观察补肺活血胶囊对细颗粒物致小鼠肺组织损伤修复作用的影响,探讨中医扶正驱邪及治未病理论与肺损伤修复过程的相关性。方法:采用鼻腔滴注细颗粒物悬液的方法建立细颗粒物致小鼠肺损伤模型,实验按随机数字表法分为空白对照组、低剂量染毒组、低剂量染毒中药组、中剂量染毒组、中剂量染毒中药组、高剂量染毒组、高剂量染毒中药组,运用HE染色法、免疫组织化学染色法、ELISA法检测肺组织中KGF、IL-4、IL-17的表达。结果:经鼻腔滴注细颗粒物悬液可以成功建立肺损伤模型,肺组织损伤修复程度随染毒剂量的增加而加重,经中药补肺活血胶囊干预后小鼠肺组织损炎性介质表达显著降低,损伤修复程度较染毒模型组显著改善。结论:补肺活血胶囊可以减少肺组织中炎性因子分泌,以改善肺损伤修复程度,在一定程度上体现了中医扶正祛邪及治未病思想。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 细颗粒物 肺损伤 扶正祛邪 治未病
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补肺活血胶囊联合汉防己甲素片治疗煤工尘肺病人疗效观察 预览
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作者 孙世永 《中医临床研究》 2019年第31期17-19,共3页
目的:研究补肺活血胶囊联合汉防己甲素片治疗煤工尘肺(Coal Worker’s Pneumoconiosis,CWP)病人的疗效。方法:收集2016年2月-2017年9月本院治疗的76例煤工尘肺病人,分为对照组(予以常规平喘、祛痰、止咳、抗炎治疗)与研究组(予以常规治... 目的:研究补肺活血胶囊联合汉防己甲素片治疗煤工尘肺(Coal Worker’s Pneumoconiosis,CWP)病人的疗效。方法:收集2016年2月-2017年9月本院治疗的76例煤工尘肺病人,分为对照组(予以常规平喘、祛痰、止咳、抗炎治疗)与研究组(予以常规治疗基础上给予补肺活血胶囊与汉防己甲素片治疗),每组38例。通过比较两组治疗后血气指标[血氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PaO2),血二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO2),血氧饱和度(Oxygen Saturation,SaO2)]、肺功能指标[1s用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV1),肺活量(Vital Capacity,VC),第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)]、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)水平评价治疗效果。结果:治疗后,研究组血气指标PaO2、PaCO2、SaO2改善程度均明显优于对照组;肺功能指标FEV1、VC、FEV1/FVC水平均明显高于对照组;CRP、TNF-α、IgG指标水平均明显低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺活血胶囊联合汉防己甲素片治疗煤工尘肺病人疗效显著,能够显著改善患者血气分析与肺功能,降低炎症反应,提高机体免疫功能。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 汉防己甲素片 煤工尘肺病人 肺功能指标 疗效
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补肺活血胶囊配合穴位天灸治疗痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期的临床疗效观察
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作者 孙世超 李文涛 +5 位作者 林大伟 侯双双 武霄雯 沈秀娟 李远伟 张苗苗 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1099-1103,共5页
目的:探讨补肺活血胶囊联合穴位天灸治疗痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期患者的临床疗效,以期为中医药防治痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期提供新的思路和方向。方法:选取痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期患者74例,随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组予以沙美特罗替卡... 目的:探讨补肺活血胶囊联合穴位天灸治疗痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期患者的临床疗效,以期为中医药防治痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期提供新的思路和方向。方法:选取痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期患者74例,随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg∶250μg)治疗,每次1吸,bid。观察组予以穴位天灸联合补肺活血胶囊治疗。补肺活血胶囊内服,每次4粒,tid。2017年初伏、中伏、末伏的D1进行穴位天灸,取穴为双侧肺俞、膏肓,每次外敷时间为1~3 h。2组均给予相同饮食调理、氧疗及基本治疗等常规治疗。6个月为1个疗程,1疗程结束后评定其临床疗效、生活质量积分、半年内感冒次数、症状评分比较、安全性观察等。结果:2组总有效率对比无统计学差异(P> 0. 05),疗效相当;观察组生活质量显著高于对照组(P <0. 05);观察组半年内感冒次数明显少于对照组(P <0. 05);观察组在改善患者咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛如刺、乏力、易感冒等其他症状方面明显优于对照组(P <0. 05)。2组安全性观察未见明显异常。结论:本研究表明补肺活血胶囊联合穴位天灸治疗痰瘀阻肺型矽肺Ⅰ期有其独特优势,可改善患者胸闷、喘息、咳嗽、咳痰等临床症状,减少半年内感冒次数,通过内外同治调和经络气血,提高抵御外邪能力,治疗效果明显,降低毒副作用,值得在临床上进一步研究使用。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 天灸 矽肺 临床观察
补肺活血胶囊辅助治疗耐多药结核的近期疗效观察
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作者 何建 董艳娥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1104-1108,共5页
目的:观察补肺活血胶囊辅助治疗耐多药结核的近期疗效。方法:将耐多药肺结核病例随机分为治疗组和对照组(n=21)。两组均采用6ZKmLfxPtoCS (PAS)/18ZLfxPtoCS (PAS)进行抗结核治疗,治疗组在此基础上口服补肺活血胶囊,疗程6个月。观察治... 目的:观察补肺活血胶囊辅助治疗耐多药结核的近期疗效。方法:将耐多药肺结核病例随机分为治疗组和对照组(n=21)。两组均采用6ZKmLfxPtoCS (PAS)/18ZLfxPtoCS (PAS)进行抗结核治疗,治疗组在此基础上口服补肺活血胶囊,疗程6个月。观察治疗前后痰结核菌转阴、痰结核培养转阴、胸片X线病灶吸收、空洞闭合、T细胞亚群检测(CD4,CD8)和肺功能变化情况,并监测药物不良反应。结果:治疗6个月末,两组患者的痰结核菌转阴率、痰菌快速培养阴转率无统计学差异。治疗组病灶吸收率、空洞闭合率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1预计值、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及血清CD4~+,CD8~+和CD4~+/CD8~+较对照组有统计学差异(P <0. 05)。未发现补肺活血胶囊相关药物不良反应。结论:补肺活血胶囊辅助治疗耐多药肺结核可有效改善肺功能,促进病灶吸收好转,促进空洞愈合,改善患者的细胞免疫功能,且安全性高。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 耐多药 肺结核 细胞免疫 肺功能
综合外治疗法联合补肺活血胶囊对支气管哮喘慢性持续期患者炎症因子及临床疗效的影响
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作者 于向艳 耿立梅 +4 位作者 候悦悦 宿英豪 马蕴蕾 闫红倩 裴玉蓁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1094-1098,共5页
目的:探讨综合外治法联合补肺活血胶囊对支气管哮喘慢性持续期患者TNF-α,IL-6,EOS炎性因子及临床疗效的影响。方法:将90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为3组,即综合外治法治疗组(简称外治组)、综合外治法联合补肺活血胶囊治疗组(简... 目的:探讨综合外治法联合补肺活血胶囊对支气管哮喘慢性持续期患者TNF-α,IL-6,EOS炎性因子及临床疗效的影响。方法:将90例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为3组,即综合外治法治疗组(简称外治组)、综合外治法联合补肺活血胶囊治疗组(简称联合组)和对照组。对照组按照哮喘GINA方案常规给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,1吸·次-1,bid;外治组在对照组常规治疗基础上,给予拔火罐、穴位注射卡介菌多糖核酸,隔日1次;联合组在对照组常规治疗基础上,给予拔火罐、穴位注射卡介菌多糖核酸,隔日1次,同时服用补肺活血胶囊,每次4粒,tid。治疗疗程均为3个月。观察各组患者治疗前后炎症因子TNF-α,IL-6,EOS水平及临床疗效。结果:外治组、联合组和对照组的总有效率分别为93. 9%,100%和73. 1%。联合组和外治组的临床疗效明显优于对照组(P <0. 05);联合组和外治组的总体疗效无统计学显著性差异(P> 0. 05);联合组治疗后TNF-α,IL-6,EOS水平的改善明显优于外治组和对照组(P <0. 05)。结论:综合外治疗法联合内服补肺活血胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期患者,能够改善患者临床症状,减轻慢性气道炎症;通过内外同治调节机体免疫功能,调和经络气血,增强人体正气,提高抵御外邪的能力,标本兼治,值得在临床上进一步推广使用。 展开更多
关键词 综合外治疗法 补肺活血胶囊 支气管哮喘 慢性持续期
补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病稳定期有效性的Meta分析 预览
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作者 王文秀 卞晓林 孙哲红 《天津药学》 2019年第4期38-44,共7页
目的:系统评价补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病稳定期有效性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数字化期刊全文库、美国国立医学图书馆(Pubmed)、Cochran... 目的:系统评价补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病稳定期有效性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数字化期刊全文库、美国国立医学图书馆(Pubmed)、Cochrane Library等数据库,检索补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病稳定期的随机对照试验(RCT),以控制率、愈显率、FEV1、FVC、FEV1/FVC、急性加重次数、咳嗽积分、喘促积分作为结局指标。2名评价者独立进行文献检索,以Cochrane Handbook推荐的风险偏倚评估工具行文献质量评价并进行数据提取等工作,讨论解决争议,并采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:纳入12篇随机对照试验,共1 055名患者。经Meta分析,其中有效性分析结果表明在提高治疗后控制率、愈显率、急性加重次数、咳嗽积分、喘促积分方面补肺活血胶囊组优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);在提高治疗后FEV1、FVC、FEV1/PVC方面补肺活血胶囊组与对照组疗效相当,差异无统计学意义( P > 0.05)。结论:补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺病稳定期有效。本文纳入研究数量偏少,异质性大,证据强度不高,仍需设计高质量临床试验深入研究。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺病 有效性 补肺活血胶囊 META分析
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一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量
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作者 朱晓枭 唐清 +2 位作者 关敏怡 苏薇薇 彭维 《中南药学》 CAS 2018年第9期1279-1282,共4页
目的建立一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量。方法用高效液相色谱法进行含量测定,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标,测定其与毛蕊异黄酮的相对校正因子(RCF),计算含量。结果毛蕊异黄酮对毛蕊异黄酮葡... 目的建立一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量。方法用高效液相色谱法进行含量测定,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标,测定其与毛蕊异黄酮的相对校正因子(RCF),计算含量。结果毛蕊异黄酮对毛蕊异黄酮葡萄糖苷的RCF为0.696,一测多评法计算值与外标法实测值间差异无统计学意义(RAD〈1%)。结论以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内标,用一测多评法同时测定补肺活血胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和毛蕊异黄酮的含量,在技术上是可行的。 展开更多
关键词 一测多评法 相对校正因子 补肺活血胶囊 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 毛蕊异黄酮
补肺活血胶囊辅助治疗初治肺结核82例临床观察 被引量:1
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作者 胡旭 尚耀民 邢宝春 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2018年第19期1671-1673,1684共4页
目的评价补肺活血胶囊联合西药化疗治疗初治肺结核的疗效和安全性。方法 180例初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组单用标准化疗方案,治疗组采用标准化疗方案(2HREZ/4HR)联合补肺活血胶囊,疗程均为6个月,计算两组治疗... 目的评价补肺活血胶囊联合西药化疗治疗初治肺结核的疗效和安全性。方法 180例初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各90例。对照组单用标准化疗方案,治疗组采用标准化疗方案(2HREZ/4HR)联合补肺活血胶囊,疗程均为6个月,计算两组治疗3个月及治疗6个月后的临床症状疗效指数,观察两组治疗6个月后的细菌阴转情况和X线疗效,观察不良反应。结果治疗组最终纳入统计学分析82例,对照组纳入85例。治疗组在治疗3个月和6个月的疗效指数均高于对照组(P〈0.01)。治疗6个月后两组的细菌转阴率(痰涂片及痰培养)差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组病灶明显吸收7例,吸收43例,不变16例,恶化16例,总吸收率为61.0%;对照组病灶明显吸收6例,吸收28例,不变30例,恶化21例,总吸收率40.0%,治疗组优于对照组(P〈0.05);两组X线空洞闭合变化、空洞闭合率方面差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗过程中均未见不良反应。结论补肺活血胶囊可以用于初治肺结核的辅助治疗,在改善临床症状、促进病灶吸收方面有明确疗效,且无副作用。 展开更多
关键词 肺结核 补肺活血胶囊 X线 痰培养
基于UFLC-Triple TOF MS/MS技术的补肺活血胶囊化学物质基础研究
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作者 唐清 郑玉莹 +2 位作者 关敏怡 彭维 苏薇薇 《中南药学》 CAS 2018年第12期1677-1683,共7页
目的采用超快速液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UFLC-Triple TOF MS/MS),对补肺活血胶囊的化学成分进行系统研究。方法采用Hitachi High-Tech C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL... 目的采用超快速液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UFLC-Triple TOF MS/MS),对补肺活血胶囊的化学成分进行系统研究。方法采用Hitachi High-Tech C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1;采用高分辨飞行时间质谱,分别在正、负离子模式下进行检测。结果通过与对照品对照,确证了14个化合物;通过准确分子量和裂解碎片分析,指认了28个化合物;共确证和指认了42个化合物,其中黄酮类成分21个,单萜类成分5个,酚类成分8个,香豆素类成分5个,皂苷类成分3个。结论本研究对补肺活血胶囊进行了全面的化学物质基础研究,丰富了补肺活血胶囊的科学内涵,为更全面地评价其质量提供了科学依据。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 UFLC-Triple TOF MS/MS 化学物质基础
补肺活血胶囊高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:1
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作者 唐清 朱晓枭 +3 位作者 郑玉莹 关敏怡 彭维 苏薇薇 《中南药学》 CAS 2018年第9期1200-1204,共5页
目的建立补肺活血胶囊HPLC指纹图谱,为评价其质量提供科学依据。方法采用Hitachi High-Tech C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱,程序梯度为0-25 min,16%A;25-65 min,16%-42%A。柱温25... 目的建立补肺活血胶囊HPLC指纹图谱,为评价其质量提供科学依据。方法采用Hitachi High-Tech C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)梯度洗脱,程序梯度为0-25 min,16%A;25-65 min,16%-42%A。柱温25℃;检测波长260 nm;流速0.8m L·min-1。结果得到了分离度、稳定性、重复性均良好的补肺活血胶囊HPLC指纹图谱,确定了12个共有峰,并采用RRLC-MS/MS及HPLC-DAD方法确证和指认了其中8个化学成分。结论该方法操作简单、重复性好、准确可靠,为完善补肺活血胶囊的质量控制方法提供了依据。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱
补肺活血胶囊对颗粒物致小鼠肺纤维化样变的影响 预览 被引量:3
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作者 敬岳 唐诗环 +5 位作者 金津 曹乃芹 王玥琦 廖强 蔡哲 张洪春 《世界中西医结合杂志》 2017年第6期774-778,共5页
目的观察补肺活血胶囊对PM2.5致小鼠肺组织纤维化样变的影响。方法通过鼻腔滴注可吸入PM2.5悬液的方法,建立PM2.5肺损伤模型小鼠,实验分为空白对照组、低剂量染毒组、低剂量染毒中药组、中剂量染毒组、中剂量染毒中药组、高剂量染毒组... 目的观察补肺活血胶囊对PM2.5致小鼠肺组织纤维化样变的影响。方法通过鼻腔滴注可吸入PM2.5悬液的方法,建立PM2.5肺损伤模型小鼠,实验分为空白对照组、低剂量染毒组、低剂量染毒中药组、中剂量染毒组、中剂量染毒中药组、高剂量染毒组、高剂量染毒中药组;运用MASSON染色法、ELISA法检测肺组织中纤维化样变、TNF-α、IL-6的变化。结果鼻腔滴注PM2.5悬液可以成功建立肺损伤模型,肺组织纤维化样变随染毒剂量的增加而加重(P〈0.05);经中药补肺活血胶囊干预后小鼠肺组织损炎性介质表达显著降低(P〈0.05)。结论补肺活血胶囊可以减少肺组织中炎性因子的分泌,改善肺炎性损伤及纤维化样变的程度。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 PM2.5 纤维化样变 炎性因子
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中药补肺活血胶囊对PM2.5模型小鼠肺炎性损伤的影响 被引量:2
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作者 敬岳 来薛 +4 位作者 刘颖 金津 唐诗环 蔡哲 张洪春 《北京中医药》 2017年第9期804-807,F0003共5页
目的观察补肺活血胶囊对PM2.5致小鼠肺组织炎性损伤的影响。方法采用鼻腔滴注PM2.5悬液的方法建立PM2.5小鼠肺损伤修复模型,分为空白对照组,低、中、高剂量染毒组,低、中、高剂量染毒中药组,每组10只。运用免疫组化法、ELISA法检测各组... 目的观察补肺活血胶囊对PM2.5致小鼠肺组织炎性损伤的影响。方法采用鼻腔滴注PM2.5悬液的方法建立PM2.5小鼠肺损伤修复模型,分为空白对照组,低、中、高剂量染毒组,低、中、高剂量染毒中药组,每组10只。运用免疫组化法、ELISA法检测各组小鼠肺组织中高迁移率族蛋白1(HMGB1)的蛋白表达,及IL-1β、IL-10等炎性因子的含量。结果鼻腔滴注PM2.5悬液可以成功建立肺损伤模型,肺组织炎性损伤程度随染毒剂量的增加而加重;中药补肺活血胶囊干预后,小鼠肺间质HMGB1蛋白表达降低(P〈0.05),肺组织IL-1β、IL-10等炎性因子的含量降低(P〈0.05)。结论补肺活血胶囊可以减少肺组织中炎性因子的分泌,改善肺炎性损伤程度。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 PM2.5 高迁移率族蛋白1 炎性损伤 小鼠
补肺活血胶囊治疗慢性阻塞肺疾病稳定期临床观察 被引量:5
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作者 王倩 《湖北中医药大学学报》 2016年第6期62-64,共3页
目的观察补肺活血胶囊治疗稳定期慢性阻塞肺疾病(COPD)患者临床疗效。方法将80例COPD患者随机分为两组,对照组给予西药沙关特罗替卡松粉吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加以补肺活血胶囊治疗,治疗2个月后.采用圣·乔治... 目的观察补肺活血胶囊治疗稳定期慢性阻塞肺疾病(COPD)患者临床疗效。方法将80例COPD患者随机分为两组,对照组给予西药沙关特罗替卡松粉吸入治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加以补肺活血胶囊治疗,治疗2个月后.采用圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分评定治疗前后生活质量改善情况,并比较两组治疗前后肺功能、动脉血气变化、中医证候总积分治疗疗效。结果治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗后的SGRQ评分、肺功能和动脉血气指标较治疗前均有显著改善(P〈0.05),且治疗组较对照组改善明显(P〈0.05);两组治疗后的中医症状总积分较治疗前显著下降,但治疗组下降更为明显(P〈0.05)。结论在西药常规治疗基础上,加以补肺活血胶囊治疗稳定期COPD较单独使用西药治疗更为有效,可以显著提高患者生活质量和改善肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞肺疾病 补肺活血胶囊 肺功能 稳定期 生活质量
补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的效果观察 预览 被引量:6
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作者 邓少珍 《中国当代医药》 2015年第15期94-95,98共3页
目的观察补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法将本院于2012年4月-2014年4月收治的120例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象,随机将其分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组患者给予单纯生脉注射液治疗... 目的观察补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法将本院于2012年4月-2014年4月收治的120例慢性阻塞性肺气肿患者作为研究对象,随机将其分为对照组(n=60)与观察组(n=60)。对照组患者给予单纯生脉注射液治疗,观察组患者在此基础上加用补肺活血胶囊。比较两组的治疗效果,记录两组的肺功能改善情况。结果观察组中临床控制15例,显效31例,好转10例,总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%(P〈0.05);观察组的FVC为(2.37±0.47)L,FEV1为(1.76±0.55)L,明显多于对照组,FEV1/FVC为(74.6±6.45)%,明显高于对照组(P〈0.05)。结论补肺活血胶囊联合生脉注射液治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果显著,可明显改善患者的肺部通气功能,稳定其临床体征,值得推广。 展开更多
关键词 补肺活血胶囊 生脉注射液 慢性阻塞性肺气肿 疗效
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中西医结合疗法对COPD稳定期患者肺功能及生活质量影响的临床观察 被引量:12
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作者 陶建峰 唐斌擎 +1 位作者 方泓 戚春辉 《上海中医药杂志》 2014年第5期53-55,共3页
目的观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例)。两组均予沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗,治疗组加用补肺活血胶... 目的观察补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法将85例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组(43例)和对照组(42例)。两组均予沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗,治疗组加用补肺活血胶囊。两组疗程均为2个月,观察治疗前后患者的肺功能指标(FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%)、中医症状总积分及生活质量相关评分(圣·乔治呼吸问卷)的变化情况。结果①治疗前后组内比较,两组FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%水平差异均有统计学意义,治疗后肺功能优于治疗前(P〈0.05);组间治疗后比较,各相关指标差异均有统计学意义,治疗组肺功能改善优于对照组(P〈0.05)。②治疗前后组内比较,两组中医证候总积分差异均有统计学意义(P〈0.05);组间治疗后比较,中医证候总积分差异有统计学意义(P〈0.05)。③治疗前后组内比较,两组呼吸症状、疾病影响、活动能力积分及总积分水平差异均有统计学意义,治疗后生活质量优于治疗前(P〈0.05);组间治疗后比较,各相关积分差异均有统计学意义,治疗组生活质量改善优于对照组(P〈0.05)。结论补肺活血胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效满意,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 补肺活血胶囊 肺功能 生活质量
补肺活血胶囊结合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期睡眠障碍的疗效评价 被引量:8
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作者 祁春雷 宋秀明 +3 位作者 潘卫东 王骏 秦保锋 苏小静 《上海中医药杂志》 2013年第8期35-38,共4页
目的评价补肺活血胶囊结合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者睡眠障碍的临床疗效。方法 将133例存在睡眠障碍的老年COPD稳定期患者随机分为治疗组(67例)和对照组(66例);两组均予西医抗COPD常规药物治疗,治疗组同时... 目的评价补肺活血胶囊结合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者睡眠障碍的临床疗效。方法 将133例存在睡眠障碍的老年COPD稳定期患者随机分为治疗组(67例)和对照组(66例);两组均予西医抗COPD常规药物治疗,治疗组同时加服补肺活血胶囊,两组疗程均为6周。利用“便携式加速度记录仪”客观量化观察患者服药前与服药6周后的日常活动与生理节律(DP-BR)、 入睡延迟时间(SL)、睡眠效率(SE)、昼间活动量(AA)及最低5小时活动量(L5)的变化情况。结果①治疗6周后,共有118例患者完成临床观察,治疗组61例,对照组57例。②治疗前后组内比较,治疗组SE、SL、AA、L5差异均有统计学意义(P〈0.05),对照组无明显变化(P〉0.05)。DP—BR较前改善,夜间活动量明显减少,昼间活动增加。③组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论补肺活血胶囊能够改善老年COPD稳定期患者的睡眠障碍,DP—BR、SL、SE、AA及L5或可作为评估COPD睡眠障碍的有效手段。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 睡眠障碍 补肺活血胶囊 定量评价
补肺活血胶囊联合化疗治疗初治结核性胸膜炎阴虚内热证62例临床观察
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作者 胡旭 尚耀民 邢宝春 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第18期1583-1586,共4页
目的观察补肺活血胶囊联合化疗治疗初治结核性胸膜炎阴虚内热证的临床疗效和安全性。方法128例初治结核性胸膜炎阴虚内热证患者随机分为治疗组62例和对照组66例,治疗组采用西医标准化疗方案(2HREZ/10HRE)联合补肺活血胶囊,对照组单用西... 目的观察补肺活血胶囊联合化疗治疗初治结核性胸膜炎阴虚内热证的临床疗效和安全性。方法128例初治结核性胸膜炎阴虚内热证患者随机分为治疗组62例和对照组66例,治疗组采用西医标准化疗方案(2HREZ/10HRE)联合补肺活血胶囊,对照组单用西医标准化疗方案,两组疗程均为2个月。观察两组胸腔积液排出总量及胸腔积液吸收时间;治疗前及治疗1周检测胸腔积液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;治疗前及治疗1、2个月观察胸膜厚度和肺功能情况,治疗后判定临床疗效,并记录各组不良反应。结果治疗组胸腔积液的总排出量以及胸腔积液吸收时间均小于对照组(P <0. 05);治疗1周后两组TNF-α水平均较本组治疗前下降,且治疗组显著低于对照组(P <0. 05)。两组治疗1、2个月胸膜厚度与治疗前比较均明显减小(P <0. 05);且治疗2个月后,治疗组胸膜厚度小于对照组(P <0. 05)。两组治疗1、2个月第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)较治疗前明显降低,而肺活量(VC)较治疗前明显升高(P <0. 05),治疗2个月后治疗组FVC较治疗前升高(P <0. 05)。治疗1个月治疗组VC高于同期对照组(P <0. 05);治疗2个月治疗组FEV1/FVC低于同期对照组、VC高于同期对照组(P <0. 05)。治疗组治愈率为45. 2%,明显高于对照组的27. 3%(P <0. 05);两组临床疗效总有效率差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P <0. 05)。结论补肺活血胶囊辅助西医化疗治疗初治结核性胸膜炎阴虚内热证,可促进胸腔积液的吸收,降低胸腔积液中的TNF-α浓度,改善胸膜肥厚与肺功能,且能降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 结核性胸膜炎 补肺活血胶囊 阴虚内热证 肿瘤坏死因子Α 胸膜厚度 肺功能 胸腔积液
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