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高层管理支持、 IT资源与IT吸收的关系研究
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作者 高沛然 张金隆 +1 位作者 艾学轶 张亚军 《管理评论》 CSSCI 北大核心 2019年第5期128-138,290共12页
在信息系统领域,高层管理支持一直被认为是IT吸收过程中的重要变量。然而,关于高层管理支持与IT吸收的关系却存在着争议,并且先前的研究较少同时考虑高层管理支持和IT资源部署,忽视了IT资源部署对高层管理支持效用的影响。因此,本文基... 在信息系统领域,高层管理支持一直被认为是IT吸收过程中的重要变量。然而,关于高层管理支持与IT吸收的关系却存在着争议,并且先前的研究较少同时考虑高层管理支持和IT资源部署,忽视了IT资源部署对高层管理支持效用的影响。因此,本文基于全球112个样本组织,探讨CEO支持这一高层管理支持通过IT基础设施资源和IT人力资源对IT吸收结果变量IT业务跨越能力的影响。研究结果表明:IT基础设施资源和IT人力资源完全中介了CEO支持和IT业务跨越能力的关系,同时IT基础设施资源负向调节IT人力资源与IT业务跨越能力之间的关系,从而减弱了IT人力资源的中介作用。 展开更多
关键词 CEO支持 IT基础设施资源 IT人力资源 IT吸收
NiPt nanoparticles supported on CeO2 nanospheres for efficient catalytic hydrogen generation from alkaline solution of hydrazine
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作者 Yana Men Jun Su +3 位作者 Xiangli Wang Ping Cai Gongzhen Cheng Wei Luo 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期634-637,共4页
Searching for highly efficient catalysts toward dehydrogenation of hydrazine for chemical hydrogen storage is highly desirable for the development of hydrogen economy. Herein, we report a simple in situ co-reduction s... Searching for highly efficient catalysts toward dehydrogenation of hydrazine for chemical hydrogen storage is highly desirable for the development of hydrogen economy. Herein, we report a simple in situ co-reduction synthesis of NiPt nanoparticles supported on CeO2 nanospheres and their superior catalytic performance for hydrogen generation from alkaline solution of hydrazine at room temperature. Thanks to the strong electronic interaction arising from synergistic effect at atomic lever and support-metal interaction between NiPt and CeO2.The obtained Ni5Pt5-CeO2 catalyst exhibits 100% hydrogen selectivity and superior catalytic performance for hydrogen generation from alkaline solution of hydrazine at room temperature, with a TOF value of 416 h 1. 展开更多
关键词 HYDROGEN storage HYDRAZINE HYDROGEN evolution CEO2 NANOSPHERES Support-metal in teraction
组织IT资源对运作敏捷性影响的实证研究 被引量:2
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作者 高沛然 李明 《南开管理评论》 CSSCI 北大核心 2017年第5期165-174,共10页
本文旨在从信息技术角度探讨运作敏捷性的成因。基于高阶理论,本研究以信息系统与运作领域相关文献为基础,构建了组织不同IT资源对运作敏捷性影响的理论模型,认为CEO支持会对运作敏捷性产生影响,并且IT基础设施资源与IT基础设施管理能力... 本文旨在从信息技术角度探讨运作敏捷性的成因。基于高阶理论,本研究以信息系统与运作领域相关文献为基础,构建了组织不同IT资源对运作敏捷性影响的理论模型,认为CEO支持会对运作敏捷性产生影响,并且IT基础设施资源与IT基础设施管理能力在CEO支持与运作敏捷性之间的关系中起中介作用。基于对全球112家样本组织的问卷调查,层级回归结果表明:(1)IT基础设施资源与IT基础设施管理能力在CEO支持与运作敏捷性之间关系中起部分中介作用;(2)IT基础设施资源对运作敏捷性的正向影响显著低于IT基础设施管理能力对运作敏捷性的正向影响。该研究结果有助于指导组织有效地部署不同种类的IT资源,从而为组织增强运作敏捷性提供强有力的决策依据。 展开更多
关键词 CEO支持 IT基础设施资源 IT基础设施管理能力 运作敏捷性
CEO支持信息化的动因:激发条件与促进机制 被引量:2
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作者 白海青 毛基业 《南开管理评论》 CSSCI 北大核心 2014年第6期114-125,共12页
本文试图探索CEO支持信息化的动因,填补以往研究的缺口。通过对15家企业的调查发现,影响CEO支持信息化的动因可归纳为基本的激发条件(支持动力)和保障性条件(促进机制)。首先,CEO感知的"外部环境压力"、"组织发展需求"和以往"... 本文试图探索CEO支持信息化的动因,填补以往研究的缺口。通过对15家企业的调查发现,影响CEO支持信息化的动因可归纳为基本的激发条件(支持动力)和保障性条件(促进机制)。首先,CEO感知的"外部环境压力"、"组织发展需求"和以往"企业的信息化绩效"共同形成CEO开展信息化的工作需求,形成激发CEO支持信息化的基本条件,也是CEO支持的基本动力;其次,CEO的"资源管理自由度"和对"信息化理解水平"是实现CEO支持的保障性条件。亦即,一个组织只有同时具备充分的激发条件和高水平的保障条件时,才能表现出高水平的CEO支持。本文把影响CEO支持信息化的动因,根据其作用机理区分为激发性和保障性条件,解释了为什么有些企业的CEO表现出高水平的支持而有些却很缺乏支持,能有效预测不同情境下的CEO支持。本文的研究结论可扩展高管支持信息化的理论,也对实践具有指导意义。 展开更多
关键词 高管支持 CEO支持 激发条件 促进机制
高管支持行为细分——企业IT应用中信任作用的实证检验 被引量:6
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作者 李礼 张延林 张梦华 《管理科学》 CSSCI 北大核心 2010年第4期68-76,共9页
区别于以往高管信念对高管参与的影响研究,针对CEO与CIO特定代理关系,构建信念、关系、制度的高管支持细分模型,借鉴组织信任理论研究高管支持中信任的作用机制,运用偏最小二乘法和应用信息系统1年以上的118家企业数据对理论模型进... 区别于以往高管信念对高管参与的影响研究,针对CEO与CIO特定代理关系,构建信念、关系、制度的高管支持细分模型,借鉴组织信任理论研究高管支持中信任的作用机制,运用偏最小二乘法和应用信息系统1年以上的118家企业数据对理论模型进行检验。实证结果表明,CEO对C[O的信任对CEO关系型参与有显著影响,但对CEO制度型参与的影响并不显著,且CEO制度型参与比CEO关系型参与对IT应用水平的提升效应更强,CEO对CIO信任的部分中介效应验证并强化了CEO信念作为高管支持行为来源的重要性。研究结果表明,并非高层的所有参与行为都会对企业信息化产生直接影响,只有高层管理者制度型参与才对企业信息化发展具有持续性影响,CEO信任CIO并未增强所有CEO参与行为,其仅对CEO关系型参与构成影响. 展开更多
关键词 CEO CIO 信任 高管支持 IT应用水平
CeO2-TiO2复合氧化物载体在催化中的应用研究进展 预览 被引量:5
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作者 叶季蕾 刘源 +1 位作者 闻学兵 刘鹏翔 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期 733-736,共4页
介绍了CeO2-TiO2复合氧化物制备方法及性能特征;评述了影响CeO2-TiO2复合氧化物结构、性质的因素;对负载金属元素后的催化剂在不同的催化反应中的应用进行了综述.并对CeO2-TiO2复合氧化物应用前景作了展望.
关键词 CEO2 TIO2 复合氧化物 载体 催化剂
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Insight of the stability and activity of platinum single atoms on ceria
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作者 Xuxu Ye Hengwei Wang +4 位作者 Yue Lin Xinyu Liu Lina Cao Jian Gu Junling Lu 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第6期1401-1409,共9页
Single-atom catalysts (SACs) have recently attracted broad attention in the catalysis field due to their maximized atom efficiency and unique catalytic properties.An atomic-level understanding of the interaction betwe... Single-atom catalysts (SACs) have recently attracted broad attention in the catalysis field due to their maximized atom efficiency and unique catalytic properties.An atomic-level understanding of the interaction between the metal atoms and support is vital for developing stable and high-performance SACs.In this work,Pt1 single atoms with Ioadings up to 4 wt.% were fabricated on ceria nanorods using the atomic layer deposition technique.To understand the Pt-O-Ce bond interfacial interactions,the stability of Pt1 single atoms in the hydrogen reducing environment was extensively investigated by using in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy CO chemisorption measurements.It was found that ceria defect sites,metal Ioadings and high-temperature calcination are effective ways to tune the stability of Pt1 single atoms in the hydrogen environment.X-ray photoemission spectroscopy further showed that Pt1 single atoms on ceria are dominantly at a +2 valence state at the defect and step edge sites,while those on terrace sites are at a +4 state.The above tailored stability and electronic properties of Pt1 single atoms are found to be strongly correlated with the catalytic activity in the dry and water-mediated CO oxidation reactions. 展开更多
关键词 single ATOM catalyst Pt1/CeO2 metal-support interaction stabilitywater-mediated CO OXIDATION
Pt/CeO2催化氧化甲苯反应机制研究 被引量:2
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作者 李淑君 彭若斯 +5 位作者 孙西勃 陈礼敏 付名利 吴军良 黄皓旻 叶代启 《环境科学学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期1426-1436,共11页
采用浸渍法制备了Pt/CeO2和Pt/Al2O3催化剂,并通过XRD、BET、ICP-OES、H2-TPR、XPS等手段表征其物理化学性质.结果发现,Pt/CeO2和Pt/Al2O3催化剂上Pt负载量约为0.6%,Al2O3载体上Pt颗粒尺寸更小,Pt/CeO2的可还原性更强.甲苯催化氧化活性... 采用浸渍法制备了Pt/CeO2和Pt/Al2O3催化剂,并通过XRD、BET、ICP-OES、H2-TPR、XPS等手段表征其物理化学性质.结果发现,Pt/CeO2和Pt/Al2O3催化剂上Pt负载量约为0.6%,Al2O3载体上Pt颗粒尺寸更小,Pt/CeO2的可还原性更强.甲苯催化氧化活性评价结果表明,Pt/CeO2催化剂表现出更好的催化活性,T50=170℃,T90=190℃.通过UV-Raman、甲苯TPD、GC/MS、In-situ FTIR等手段进一步研究发现,Pt/CeO2活化甲苯及反应供氧的机制与Pt/Al2O3存在区别,其活性更好是因为:(1)负载在CeO2表面存在高电子密度的Pt原子,具有更强的活化甲苯能力,可以直接使苯基和甲基间的C—C链发生断裂;(2)Pt的负载促进了CeO2氧空位形成,进一步提高了CeO2的储氧性能,加速氧循环.除了Pt解离气相氧之外,CeO2还可以提供活性氧物种参与催化氧化甲苯的反应,进一步提高甲苯催化氧化效率. 展开更多
关键词 甲苯 催化氧化 Pt/CeO2 相互作用 原位红外
耐硫甲烷化催化剂的成型工艺探究 预览 被引量:1
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作者 李振花 谢春芳 +2 位作者 王玮涵 王保伟 马新宾 《天津大学学报:自然科学与工程技术版》 CSCD 北大核心 2018年第1期18-26,共9页
采用挤出法对CeO2-Al2O3载体和MoO3/ZrO2催化剂进行了成型处理并研究了成型工艺对高温、低温催化剂耐硫甲烷化性能的影响,考察了不同成型助剂对负载型Mo基催化剂成型效果和耐硫甲烷化活性的影响,并对所制备的成型催化剂进行稳定性考察.... 采用挤出法对CeO2-Al2O3载体和MoO3/ZrO2催化剂进行了成型处理并研究了成型工艺对高温、低温催化剂耐硫甲烷化性能的影响,考察了不同成型助剂对负载型Mo基催化剂成型效果和耐硫甲烷化活性的影响,并对所制备的成型催化剂进行稳定性考察.结果表明,铈铝复合载体的适宜成型条件是水粉质量比约0.45~0.55、黏合剂为10%,(质量分数,下同)的拟薄水铝石,胶溶剂为10%,的硝酸,润滑剂为1%,的田菁粉;MoO3/ZrO2低温催化剂的成型工艺条件是拟薄水铝石添加量为10%,,硝酸添加量为5%,,田菁粉添加量为1%,.在此条件下制备的高温和低温成型催化剂均具有良好的稳定性,这为耐硫甲烷化催化剂的工业放大研制提供了重要依据. 展开更多
关键词 耐硫甲烷化 铈铝复合载体 钼基催化剂 催化剂成型
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钼基耐硫甲烷化催化剂放大制备 预览
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作者 李振花 王强 +3 位作者 王玮涵 王保伟 徐艳 马新宾 《工业催化》 CAS 2018年第10期64-70,共7页
采用共沉淀法对铈铝复合载体进行放大制备,考察制得的复合载体成型后负载Mo基催化剂的放大制备效应。结果表明,催化剂进行逐级放大制备过程中,CO转化率略降,放大效应不大。对催化剂进行表征发现,小试制备的载体酸强度略高于放大制备的... 采用共沉淀法对铈铝复合载体进行放大制备,考察制得的复合载体成型后负载Mo基催化剂的放大制备效应。结果表明,催化剂进行逐级放大制备过程中,CO转化率略降,放大效应不大。对催化剂进行表征发现,小试制备的载体酸强度略高于放大制备的载体酸强度,说明Al的不饱和配位键较多,更加有利于活性组分的负载和CO的吸附。另外,与小试制备催化剂相比,催化剂放大制备后,MoO3颗粒尺寸略增,这是导致放大制备后催化剂催化反应活性略降的原因之一。 展开更多
关键词 催化剂工程 耐硫 甲烷化 铈铝复合载体 钼基催化剂 催化剂成型
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氮气气氛下焙烧的CeO2载体负载Ni基催化剂的顺酐加氢性能研究 被引量:2
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作者 廖欣 张因 +3 位作者 李海涛 赵丽丽 张鸿喜 赵永祥 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期53-60,共8页
在氮气气氛中合成了具有较高氧缺陷浓度的CeO2载体,采用浸渍法制备了Ni含量为10%的Ni/CeO2-N催化剂,考察了其顺酐液相加氢性能,并与氧气气氛中制得的CeO2载体负载Ni催化剂作了对比.N2低温物理吸脱附,X-射线衍射,拉曼光谱,H2程序升温还... 在氮气气氛中合成了具有较高氧缺陷浓度的CeO2载体,采用浸渍法制备了Ni含量为10%的Ni/CeO2-N催化剂,考察了其顺酐液相加氢性能,并与氧气气氛中制得的CeO2载体负载Ni催化剂作了对比.N2低温物理吸脱附,X-射线衍射,拉曼光谱,H2程序升温还原等表征手段表明,在氮气气氛中合成的CeO2具有较高浓度的氧缺陷位,在催化剂还原过程中可促进NiO物种的还原,同时在催化剂表面生成更多的氧缺陷位.该氧缺陷位可与活性金属Ni物种协同作用,显著提高催化剂的C=C及C=O加氢活性. 展开更多
关键词 CeO2载体 Ni/CeO2催化剂 氧缺陷位 加氢 顺酐
负载型Pt/CeO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其脱氢性能 预览
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作者 赵欣 何峰 +4 位作者 熊果 李功华 王威燕 李文松 杨运泉 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期718-725,共8页
通过超声辅助共沉淀法制备了具有高比表面积、大孔容和大孔径的CeO_2-Al_2O_3复合载体,并以此制备了一系列负载型Pt/CeO_2-Al_2O_3催化剂,采用XRD、氮吸附、NH3-TPD、SEM和TEM等方法对复合载体和催化剂进行了表征;以甲基环己烷为模型化... 通过超声辅助共沉淀法制备了具有高比表面积、大孔容和大孔径的CeO_2-Al_2O_3复合载体,并以此制备了一系列负载型Pt/CeO_2-Al_2O_3催化剂,采用XRD、氮吸附、NH3-TPD、SEM和TEM等方法对复合载体和催化剂进行了表征;以甲基环己烷为模型化合物,考察了Pt/CeO_2-Al_2O_3催化剂的脱氢性能,研究了载体中Ce/Al物质的量比及反应温度对其催化脱氢性能的影响。结果表明,当Ce/Al物质的量比为0.5时,Pt/CeO_2-Al_2O_3催化剂在450℃下具有较高的脱氢性能;甲基环己烷转化率达到88.53%,甲苯的选择性达94.63%。 展开更多
关键词 氢能载体 脱氢 CeO2-Al2O3复合载体 浸渍法 甲基环己烷
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铈锆改性镍基催化剂制备及其甲烷三重整性能 预览 被引量:2
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作者 薛茹君 李丽 王庆超 《合肥工业大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1173-1176,1280共5页
文章采用共沉淀法制得铈、锆掺杂氧化铝载体,以浸渍法负载活性组分镍得到Ni/CeO2-ZrO2-Al2 O3催化剂,改善了CH4三重整反应的活性和稳定性。用EDS、XRD、BET、H2-TPR分别表征催化剂的组成、物相、比表面积和还原活性。考察了原料气组... 文章采用共沉淀法制得铈、锆掺杂氧化铝载体,以浸渍法负载活性组分镍得到Ni/CeO2-ZrO2-Al2 O3催化剂,改善了CH4三重整反应的活性和稳定性。用EDS、XRD、BET、H2-TPR分别表征催化剂的组成、物相、比表面积和还原活性。考察了原料气组成 n(C H4)∶ n(CO2)∶ n(H2 O )∶ n(O2)=1∶0.5∶0.5∶0.1时,催化剂在750℃、0.1 MPa下对CH4三重整的稳定性及积碳性能。结果表明:ZrO2掺杂提高了催化剂的活性和稳定性;CeO2掺杂降低了Ni基催化剂的还原活化温度,且催化剂的稳定性更好;Al/Zr、Ce/Al的原子比分别为8和0.015的10% Ni/CeO2-ZrO2-Al2 O3对CH4三重整的性能最好;反应100 h后,催化剂的CH4转化率仍然大于87%,CO2转化率大于89%,积碳量仅为3.8%,催化剂的使用寿命大为延长。 展开更多
关键词 Ni/CeO2-ZrO2-Al2 O3 催化剂载体 改性 CH4 三自热重整 合成气
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CH4-CO2 reforming to syngas over Pt-CeO2-ZrO2/MgO catalysts: Modification of support using ion exchange resin method 预览
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作者 Min Yang Haijun Guo Yansheng Li Qiong Dang 《天然气化学杂志:英文版》 EI CAS CSCD 2012年第1期 76-82,共7页
有 0.8 wt% 磅, 3.0 wt% CeO2 和 3.0 wt% ZrO2 的 Pt-CeO2-ZrO2/MgO (Pt-CZ/MgO ) 催化剂被湿受精方法准备。支持 MgO 用离子交换树脂方法或用商业 MgO 被获得。XRD,赌注, SEM, TEM, DTA-TG 和 CO2-TPD 被用来描绘催化剂。改过到... 有 0.8 wt% 磅, 3.0 wt% CeO2 和 3.0 wt% ZrO2 的 Pt-CeO2-ZrO2/MgO (Pt-CZ/MgO ) 催化剂被湿受精方法准备。支持 MgO 用离子交换树脂方法或用商业 MgO 被获得。XRD,赌注, SEM, TEM, DTA-TG 和 CO2-TPD 被用来描绘催化剂。改过到合成气体(syngas ) 的 CH4-CO2 被执行测试催化剂的催化行为。用离子交换树脂准备的催化剂 Pt-CZ/MgO-IE (D) 比从商业 MgO 准备的催化剂 Pt-CZ/MgO 展出更多的常规结构,更小、更独特的粒子尺寸,和更强壮的盐基度。在 1073 K 和气压, Pt-CZ/MgO-IE (D) 催化剂为时时在高气体改革反应的 CH4-CO2 比 Pt-CZ/MgO 催化剂举办一项更高的活动和更大的稳定性 36000 mL/ 的空间速度(g 龜飵 ? 咑抑薵亘 ? 闽 ? 釴???? 辬???? 薮鮬鶝 ??? 3 吗? 展开更多
关键词 甲烷二氧化碳重整 离子交换树脂法 催化剂 合成气 修改 CO2-TPD 重整反应 结构特性
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Synthesis of neodymium modified CeO2-ZrO2-Al2O3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts 被引量:2
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作者 彭娜 周菊发 +3 位作者 陈山虎 罗秀超 陈耀强 龚茂初 《中国稀土学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第4期 342-349,共8页
Ce-Zr-Al-Nd2O3 (CZAN ) 支持材料被一起沉淀和受精方法分别地准备。他们被 X 光检查衍射(XRD ) 描绘,低温度氮吸附解吸附作用,氧 pulsing 技术, H2 温度规划了减小(H2-TPR ) 和 X 光检查光电子光谱学(XPS ) 。在这些材料上支持的 Pd... Ce-Zr-Al-Nd2O3 (CZAN ) 支持材料被一起沉淀和受精方法分别地准备。他们被 X 光检查衍射(XRD ) 描绘,低温度氮吸附解吸附作用,氧 pulsing 技术, H2 温度规划了减小(H2-TPR ) 和 X 光检查光电子光谱学(XPS ) 。在这些材料上支持的 Pd 仅仅三路的催化剂(Pd-TWC ) 被早期的湿方法准备并且由活动测试学习了。结果证明二个方法获得的 CZAN 支持出现了更好结构,组织上并且氧化还原作用性质比没有 Nd2O3 的 Nd2O3,和增加的 CZA 改进了 TWC 的催化活动。特别, CZAN -- i 支持由受精方法准备了最好热稳定性和氧化还原作用性质。同时, Pd/CZAN-i 催化剂展出了最好的催化表演。XPS 大小显示修改 Nd 的样品在样品的表面上拥有了更多的 Ce3+ 和氧空缺,它导致了一个更好的氧化还原作用性质。支持材料的优秀氧化还原作用性质帮助改进 TWC 的催化活动。 展开更多
关键词 三效催化剂 改性合成 辅助材料 氧化钕 氧化铈 氧化锆 氧化铝 X射线光电子能谱
Au/CeO2-TiO2表面物种在还原和CO氧化过程中的变化 被引量:1
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作者 俞俊 吴贵升 +1 位作者 毛东森 卢冠忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第13期1407-1411,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2... 采用溶胶-凝胶法制备了CeO2-TiO2载体,再用沉积沉淀法制备了Au/CeO2-TiO2催化剂.利用原位漫反射红外(FT-IR),程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附方法考察了催化剂的结构和表面性能.结果表明,CeO2的存在有效抑制TiO2晶粒的长大,增加TiO2的比表面积和晶格应变,从而增强了Au和载体中TiO2的相互作用,使得催化剂表面的氧化能力显著增强.结合原位CO吸附的FT-IR结果表明,不同温度的还原预处理能有效改变催化剂表面氧物种的组成,并对不同氧物种在CO低温氧化过程中的作用进行了分析. 展开更多
关键词 Au催化剂 CO氧化 CeO2-TiO2载体 表面物种
Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的研究 预览
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作者 王建鑫 罗来涛 陈丽 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期 12-17,共6页
采用聚合物保护乙醇还原法制备了Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂,考察了CeO2对Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用BET、XRD、TPR、H2-TPD和CH3OH-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,CeO2对Au-Pd/ZnO催化剂具有较好的改... 采用聚合物保护乙醇还原法制备了Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂,考察了CeO2对Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用BET、XRD、TPR、H2-TPD和CH3OH-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,CeO2对Au-Pd/ZnO催化剂具有较好的改性效果,CeO2的引入能提高Au-Pd/ZnO催化剂的活性和氢气的选择性,归结于CeO2的加入增加了催化剂的比表面积、分散度和对反应物甲醇的吸附,同时减少了对生成物H2脱附,这些均有利于甲醇部分氧化制氢反应。 展开更多
关键词 Au-Pd催化剂 CEO2 复合载体 甲醇部分氧化 制氢
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M/(MgO)y(CeO2)1-y(M=Ni、Co、Cu)催化剂的催化甲烷燃烧性能 预览 被引量:3
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作者 李永昕 郭玉华 冀永强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期 468-473,共6页
采用溶胶凝胶法制备了M/(MgO)y(CeO2)1-y(M=Ni、Co、Cu)催化剂.研究了催化剂Ni/(MgO)y(CeO2)1-y催化活性与Ce含量的关系,当y=0.9时,催化剂的活性和稳定性最好.对比研究了(MgO)0.9(CeO2)0.1为载体,负载Ni、Co、Cu活性组分的催化剂催化甲... 采用溶胶凝胶法制备了M/(MgO)y(CeO2)1-y(M=Ni、Co、Cu)催化剂.研究了催化剂Ni/(MgO)y(CeO2)1-y催化活性与Ce含量的关系,当y=0.9时,催化剂的活性和稳定性最好.对比研究了(MgO)0.9(CeO2)0.1为载体,负载Ni、Co、Cu活性组分的催化剂催化甲烷燃烧性能.结果表明,负载Cu的催化剂活性最好,但二次评价后催化剂已烧结;负载Ni的催化剂活性与负载Cu的催化剂相差不大,且稳定性最好,经1000℃焙烧的Ni/(MgO)0.9(CeO2)0.1催化剂比表面仍有14.32 m2·g-1,具有较高的催化活性和很好的热稳定性;负载Co的催化剂活性不如前两者,稳定性居中,但比表面降低得最少,抗烧结能力强. 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧 (MgO)3(CeO2)1-载体 Ni、Co、Cu活性物质
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反应条件对Pd/Ce—Ti催化剂CO低温氧化性能的影响 预览
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作者 朱华青 王建国 《复旦学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期 310-314,共5页
对溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2复合氧化物载体负载Pd催化剂进行了表观动力学研究,在pCO=5×10-4~3×10-3 Mpa,pO2=1×10-3 ~4×10-3 Mpa,CO和O2的反应级数分别为-1.0和1.0级. 在温度范围303~343 K,pO2/pCO接近化学... 对溶胶-凝胶法制备的CeO2-TiO2复合氧化物载体负载Pd催化剂进行了表观动力学研究,在pCO=5×10-4~3×10-3 Mpa,pO2=1×10-3 ~4×10-3 Mpa,CO和O2的反应级数分别为-1.0和1.0级. 在温度范围303~343 K,pO2/pCO接近化学计量比的条件下,CO氧化反应的平均表观活化能为67.2 kJ*mol-1. 考察了气体组成对CO低温氧化反应的影响和催化剂的稳定性. X(O2)/x(CO)=0.5时,CO氧化反应的起燃温度为345 K,提高x(O2)/x(CO),可以降低起燃温度,在较低的CO浓度(0.5%)和较高的x(O2)/x(CO)(6.3)下,催化剂在室温下就有氧化活性,起燃温度仅为308 K. 在φ(CO)=1.0 %的空气中,空速39 000 mL*h-1*g-1的条件下,CO反应在室温(293~303 K)就可以实现完全转化,其反应稳定性与反应温度相关,313 K下催化剂寿命可达15.5 h. 展开更多
关键词 CO低温氧化 PD催化剂 CeO2—TiO2载体 溶胶—凝胶
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Ni/CeO2—Al2O3催化剂上CH4—CO2转化积炭性能的研究 预览 被引量:20
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作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期 2112-2116,共5页
采用脉冲微量反应技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2对Ni基催化剂上CH4积炭/CO2消炭性能的影响, 用TPR, XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征. 结果表明, 活性金属原子Ni与半导体氧化物CeO2之间存在金属-半导体相互作用(MScI), CeO2的... 采用脉冲微量反应技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2对Ni基催化剂上CH4积炭/CO2消炭性能的影响, 用TPR, XPS和氢吸附技术对催化剂进行了表征. 结果表明, 活性金属原子Ni与半导体氧化物CeO2之间存在金属-半导体相互作用(MScI), CeO2的添加提高了活性原子Ni0的d电子密度, 在一定程度上抑制了CH4分子中C-H σ电子向d轨道的迁移, 降低了CH4裂解积炭活性; 可加强Ni0原子d轨道向CO2空反键π轨道的电子迁移, 促进CO2分子的活化, 提高CO2的消炭活性, 使Ni/CeO2-Al2O3催化剂具有较强的抗积炭性能. 展开更多
关键词 Ni/CeO2-Al2O3催化剂 金属-半导体相互作用 金属-载体相互作用 CH4 积炭 CO2 消炭 氧化铈 氧化铝 载体 合成气 甲烷 二氧化碳
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