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CYP4F2基因多态性与冠心病的相关性 预览
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作者 赵平 常培叶 +1 位作者 蒋鹏 格日勒 《中国老年学杂志》 北大核心 2017年第15期3703-3705,共3页
目的 研究CYP4F2基因多态性与冠心病(CAD)的相关性。方法 对285例汉族CAD患者(冠心病组)和264例非CAD患者(对照组)进行问卷调查,采用高温连接酶检测反应技术进行基因扩增和基因分型,分析CYP4F2基因的2个单核苷酸多态性位点rs1558... 目的 研究CYP4F2基因多态性与冠心病(CAD)的相关性。方法 对285例汉族CAD患者(冠心病组)和264例非CAD患者(对照组)进行问卷调查,采用高温连接酶检测反应技术进行基因扩增和基因分型,分析CYP4F2基因的2个单核苷酸多态性位点rs1558139和rs2108622多态性与CAD的相关性。结果 CAD组吸烟史和体重指数(BMI)均显著高于对照组(P〈0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)CAD组显著低于对照组(P=0.000),CAD组男性患者比例明显高于女性(P=0.001);CAD组CYP4F2基因rs1558139的基因型频率和等位基因频率与对照组无显著差异(P〉0.05),rs2108622的CC基因型频率在CAD组和对照组间差异显著(P〈0.05)。结论 CAD患者的危险因素是男性、有吸烟史、高BMI;CYP4F2基因rs1558139多态性与CAD无明显相关性,CYP4F2基因rs2108622多态性与CAD相关,携带CC基因型的患者发生CAD的风险增加。 展开更多
关键词 冠心病 CYP4F2基因 rs1558139 rs2108622
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CYP4F2和β-actin基因实时荧光定量PCR标准品质粒和标准曲线的构建 被引量:3
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作者 赵永攀 石磊 +3 位作者 李晋 李晓泽 李健 赵树进 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第1期98-100,共3页
目的制备用于CYP4F2和β-actin基因mRNA实时荧光定量PCR检测的标准品质粒与标准曲线。方法通过PCR扩增CYP4F2和β-actin进行双酶切鉴定和测序分析,确保重组质粒完整正确;大量抽提重组质粒,测定其拷贝浓度,10倍稀释成梯度标准品,目的片... 目的制备用于CYP4F2和β-actin基因mRNA实时荧光定量PCR检测的标准品质粒与标准曲线。方法通过PCR扩增CYP4F2和β-actin进行双酶切鉴定和测序分析,确保重组质粒完整正确;大量抽提重组质粒,测定其拷贝浓度,10倍稀释成梯度标准品,目的片断纯化后直接连接于p GEM-T easy载体,转化E.coli DH5α宿主菌,获得阳性克隆;通过PCR扩增进行荧光定量PCR检测分析。结果 CYP4F2和β-actin基因目的片段均成功重组,获得的重组质粒保持了目的片段的特异性和序列完整性。梯度浓度标准质粒的实时荧光定量PCR结果显示,循环阈值(Ct)与起始模板量的对数值之间有着良好的线性关系。结论成功构建了CYP4F2和β-actin基因实时荧光定量PCR标准品质粒和标准曲线。 展开更多
关键词 CYP4F2基因 Β-ACTIN基因 实时荧光定量PCR 重组质粒 标准品
CYP4F2真核荧光表达载体的构建及其对HK2细胞ACE表达水平的影响 预览
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作者 李晓泽 石磊 +3 位作者 李晋 严华成 李健 赵树进 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期194-197,共4页
旨在构建重组CYP4F2基因真核绿色荧光蛋白表达载体pAcGFP-CYP4F2,并转染到人肾近曲小管上皮细胞HK2中表达,为研究CYP4F2在真核细胞中的功能提供一个有效的载体;对CYP4F2过表达对HK2细胞中血管紧张素转化酶(Angiotensin converting e... 旨在构建重组CYP4F2基因真核绿色荧光蛋白表达载体pAcGFP-CYP4F2,并转染到人肾近曲小管上皮细胞HK2中表达,为研究CYP4F2在真核细胞中的功能提供一个有效的载体;对CYP4F2过表达对HK2细胞中血管紧张素转化酶(Angiotensin converting enzyme,ACE)表达的影响进行初步研究。从肝癌细胞HepG2中提取总RNA,反转录成cDNA模板,通过PCR扩增出CYP4F2目的片段,纯化后经限制性内切酶酶切,T4连接酶连接到pAcGFP1-C1载体上,转化E. coli DH5α宿主菌,获得阳性克隆;通过PCR扩增、双酶切鉴定和测序分析,确认重组质粒完整正确;抽提重组质粒,转染HK2细胞株,荧光显微镜观察荧光蛋白表达,RT-qPCR和Western blot检测CYP4F2在细胞中mRNA表达。RT-qPCR检测ACE的表达。结果显示,CYP4F2基因目的片段成功重组,获得的重组质粒,保持了目的片段的特异性和序列完整性。荧光显微镜可观察到细胞内GFP的表达;RT-qPCR和Western blot证实CYP4F2基因在转染的细胞内表达增高。RT-qPCR结果显示,转染重组质粒后细胞ACE表达有所增高。成功构建了真核绿色荧光蛋白表达载体pAcGFP-CYP4F2,CYP4F2过表达会提高HK2细胞ACE的mRNA水平。 展开更多
关键词 CYP4F2基因 真核表达 HK2细胞 ACE
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中国北方汉族人群CYP4F2基因rs2108622多态性与原发性高血压的相关性研究 预览 被引量:2
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作者 李梅 王皓 +5 位作者 刘洁琳 王丽娟 张蓓 刘雅 王佐广 温绍君 《心肺血管病杂志》 CAS 2013年第5期538-543,共6页
目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应... 目的:探讨我国北方汉族人群CYP4F2基因单核苷酸多态性位点rs2108622与原发性高血压的相关性。方法:采用病例-对照研究的方法,选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压者765例(HT组)和同期健康体检血压正常者477例(NT组)。应用TaqMan荧光定量法对CYP4F2基因rs2108622进行基因分型,评估该多态性位点与我国北方汉族人群原发性高血压发病风险的关系。结果:rs2108622位点在HT组和NT组的基因型分别为AA型61/35、AG型296/162、GG型403/273;A等位基因频率分别为27.5%/24.7%,G等位基因频率分别72.5%/75.3%。两组间基因型和等位基因频率分布,差异均无统计学意义(分别为P=0.218,P=0.123)。多因素Logistic回归分析显示:等位基因模型(OR=1.147,95%CI=0.853!1.543)、显性模型(OR=0.788,95%CI=0.549!1.131)、隐性模型(OR=1.153,95%CI=0.549!2.422)、纯合子模型(OR=1.018,95%CI=0.48!2.157)、加性模型(OR=0.872,95%CI=0.649!1.172)均未发现该多态性位点与原发性高血压存在相关性。根据性别进行亚组分析显示:男性亚组中A等位基因频率在HT组(27.5%)高于NT组(23.7%),但差异无统计学意义(P=0.096)。而在女性亚组中各基因型和等位基因频率分布两组间比较,亦均差异无统计学意义(P=0.579和P=0.677)。结论:本研究发现CYP4F2基因rs2108622多态性位点可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病不存在相关性。 展开更多
关键词 原发性高血压 CYP4F2基因 单核苷酸多态性 病例对照研究
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CYP4A11、CYP4F2基因多态性及其交互作用与代谢综合征的相关性研究 被引量:1
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作者 王芬 俞敏 +2 位作者 何青芳 范春红 钟要红 《中国预防医学杂志》 CAS 2012年第3期 181-186,共6页
目的分析CYP4A11基因(rs9332978,rs1126742)、CYP4F2基因(rs1558139,rs2108622)多态性与浙江省社区居民代谢综合征(MS)易感性的关系。方法运用病例对照研究方法,确定277例MS人群和304名正常对照进行研究,应用TaqMan荧光探针方法检... 目的分析CYP4A11基因(rs9332978,rs1126742)、CYP4F2基因(rs1558139,rs2108622)多态性与浙江省社区居民代谢综合征(MS)易感性的关系。方法运用病例对照研究方法,确定277例MS人群和304名正常对照进行研究,应用TaqMan荧光探针方法检测4个位点多态性,使用SAS 9.2统计软件分析数据,并结合MDR 2.0分析软件分析基因-基因、基因-环境的交互作用,最后用多因素非条件logistic回归模型估计MS危险因素及MDR模型中危险因素的危险度。结果 rs9332978 GG与AA+AG基因型的分布频率在病例对照组中差异有统计学意义(P=0.04)。连锁不平衡分析显示:rs9332978和rs1126742两位点呈现较强的连锁不平衡(病例组D′=0.783,对照组D′=0.836);但rs2108622和rs1558139两位点并不存在明显的连锁不平衡;连锁不平衡的两两位点组成的单体型在两组中分布差异均无统计学意义。MDR分析结果显示rs1558139、rs2108622两位点多态性存在交互作用。多因素logistic回归分析显示:rs9332978GG基因型、轻度体力活动与MS之间存在负相关,OR及95%CI值分别为0.32(0.10~1.00)、0.70(0.49~0.99);但未发现rs1558139、rs2108622交互作用对MS的影响差异有统计学意义。结论 rs9332978位点的GG基因型及轻度体力活动与MS的发生具有相关关系,可降低MS发生的危险性,可能是MS的保护因素;但rs9332978和rs1126742两个位点多态性在MS发生中可能不存在交互作用。 展开更多
关键词 CYP4A11基因 CYP4F2基因 代谢综合征 多因子降维法 交互作用
CYP4F2基因单核苷酸多态与缺血性脑卒中的相关性 被引量:1
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作者 邓淑敏 刘芳 +3 位作者 李蕾 赵奕楠 孟肃 何志义 《中国血液流变学杂志》 CAS 2012年第2期191-197,共7页
目的 探讨CYP4F2基因多态与中国北方汉族人群缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照研究,检测CYF4F2基因rs2108622、rs3093100、rs3093105、rs3093135、rs1558139位点,以及该基因rs2108622-rs3093100-rs3093105-rs3093135构成的单... 目的 探讨CYP4F2基因多态与中国北方汉族人群缺血性脑卒中的相关性。方法采用病例-对照研究,检测CYF4F2基因rs2108622、rs3093100、rs3093105、rs3093135、rs1558139位点,以及该基因rs2108622-rs3093100-rs3093105-rs3093135构成的单倍型在对照组、IS组及不同性别组中的多态分布。结果CYP4F2基因rs2108622位点GG基因型可能是男性缺血性脑卒中患者的独立的风险因素(P=0.018,OR=2.53,95%CI1.15~5.56),且其风险性主要来源于G等位基因(P=0.013,OR=1.48,95%CI1.09~2.02)。rs2108622-rs3093100.rs3093105-rs3093135构成的GGGT单倍型与男性缺血性脑卒中具有相关性,GGGT单倍型可能是Is的危险单倍型(OR=1.545,95%CI1.144~2.087,P=0.004)。结论CYP4F2基因的多态与男性IS具有相关性,可显著增加男性IS的患病风险。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 CYP4F2基因 单核苷酸多态
CYP4F2基因调控区G421C与原发性高血压的相关分析及鉴定 预览 被引量:1
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作者 刘洪 赵彦艳 +5 位作者 宫伟 时景璞 付凌雨 王珺 李光宇 吕晶玉 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期 143-147,共5页
目的 探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP... 目的 探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP4F2基因G421C的启动子活性,凝胶阻滞实验鉴定G421C多态所在的Myb反应元件.结果 G421C位点的基因型和等位基因频率在原发性高血压和正常对照者间差异具有显著性(P<0.05),携带GG纯合子基因型的个体患病风险增高(OR=1.87,95%CI 1.11~3.13,P<0.05);421G等位基因启动子活性明显低于421C启动子(P<0.05);421G位点位于Myb反应元件中,而421C位点破坏了该基序.结论CYP4F2基因调控区的G421C多态与原发性高血压发生相关,421G等位基因通过与Myb反应元件结合抑制该基因的转录. 展开更多
关键词 CYP4F2基因 原发性高血压 Myb反应元件
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细胞色素P450酶4F2基因多态性对中国人服用华法林起始七天内剂量的影响 预览 被引量:6
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作者 熊筱伟 刘红 +4 位作者 韩璐璐 娄莹 华潞 李彦 李一石 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2014年第11期910-912,共3页
目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2, rs2108622)基因多态性对中国汉族人群服用华法林起始七天内剂量的影响。 方法:利用Real-time PCR的方法分析271例服用华法林抗凝患者的CYP4F2基因多态性,记录患者服用华法林七天内的平均华... 目的:研究细胞色素P450酶4F2(CYP4F2, rs2108622)基因多态性对中国汉族人群服用华法林起始七天内剂量的影响。 方法:利用Real-time PCR的方法分析271例服用华法林抗凝患者的CYP4F2基因多态性,记录患者服用华法林七天内的平均华法林初始剂量,国际标准化比值(INR)首次进入治疗窗的时间。统计学方法分析CYP4F2基因多态性的CC,CT和TT各基因型间初始剂量和INR首次进入治疗窗的时间差异。 结果:CYP4F2基因多态性的TT、CT/TT基因型的平均华法林初始剂量显著高于CC基因型(P〈0.05),差异具有统计学意义。TT基因型的INR首次进入治疗窗的时间显著高于CC基因型(P〈0.05),差异具有统计学意义。除外患者性别,年龄,身高,体重,CYP2C9和VKORC1基因多态性以及合并疾病和合用药等多种因素,CYP4F2基因多态性对患者华法林起始七天内华法林剂量的影响仍有统计学意义(回归系数0.21,P=0.003)。 结论:在服用华法林的中国人中,CYP4F2基因多态性对华法林起始七天内的剂量有影响。 展开更多
关键词 华法林 CYP4F2基因多态性 初始剂量
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