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18F-FDG PET/CT在Castleman病诊断中的临床应用研究 预览
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作者 潘博 汪世存 +5 位作者 展凤麟 倪明 刘昕 张依凡 谢强 谢吉奎 《临床和实验医学杂志》 2019年第3期324-327,共4页
目的研究Castleman病(CD)的18F-FDG PET/CT图像特点,增加对该病的认识,以期提高对该病的诊断准确率。方法回顾性分析2008年5月至2017年3月中国科学技术大学附属第一医院收治的13例经手术或穿刺病理证实为CD患者的18F-FDG PET/CT图像及... 目的研究Castleman病(CD)的18F-FDG PET/CT图像特点,增加对该病的认识,以期提高对该病的诊断准确率。方法回顾性分析2008年5月至2017年3月中国科学技术大学附属第一医院收治的13例经手术或穿刺病理证实为CD患者的18F-FDG PET/CT图像及临床资料。将病变最大标准化摄取值(SUVmax)大于肝脏SUVmax定为阳性,同时测量并记录病变的短径大小。结果13例患者中,10例为多中心型CD,病变累及淋巴结,分布在双侧颈部、纵隔、双肺门、腋窝、腹膜后、盆腔、腹股沟部位;3例为局灶性CD,分别位于胰头前方、胰头上方和右颈部。2例合并胸水、腹水及心包积液,其中1例合并肾功能异常。2例经过化疗,1例治疗后病变活性平均减低率为57.7%,病变大小平均减低率为46.7%,另1例经过化疗后,病变体积明显缩小,胸水、腹水及心包积液均消失。结论当单发或多发不明原因淋巴结肿大伴18F-FDG代谢轻度-中度摄取增高,合并或无胸水、腹水及心包积液时,应首先考虑到CD的可能。此外,18F-FDGPET/CT显像亦是多中心型MCD治疗后疗效评估的有效手段。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 18-氟脱氧葡萄糖 正电子发射断层成像/计算机断层成像 巨淋巴结细胞增生症 最大标准化摄取值
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口腔颌面颈部Castleman病:6例临床病例报告和文献复习 预览
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作者 何小桐 王琼 +3 位作者 吴亚平 王东苗 王琰玲 程杰 《口腔医学》 CAS 2019年第3期246-249,共4页
目的 探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman’s Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后。方法 收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随... 目的 探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman’s Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后。方法 收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随访资料。结果 本文共收集了6例口腔颌面颈部CD患者,临床表现均为单个渐大无痛性肿物;所有患者均行手术切除治疗;术后病理诊断均为透明血管型CD (hyaline-vascular CD,HVCD);随访2个月至9年余,均无肿物复发。结论口腔颌面颈部Castleman病较为罕见,确诊依赖病理,临床上以单中心型CD(unicentric CD,UCD)多见,治疗主要是手术切除,总体预后良好。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 头颈部 临床表现 诊断 预后
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不同亚型Castleman病患者的临床特征比较 预览
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作者 程晓敏 李慧 +4 位作者 高永华 李娟 李萍 赵璐 张国俊 《河南医学研究》 CAS 2019年第9期1555-1558,共4页
目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UC... 目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UCD组和MCD组患者的确诊年龄、性别、诊断方式、病理类型、临床表现、实验室检查等指标。结果两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MCD组通过手术切除进行诊断的患者占比低于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组透明血管型比例低于UCD组,MCD组浆细胞型比例高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组发热、乏力、水肿、血红蛋白下降、血小板异常、低白蛋白血症的患者占比均高于UCD组,差异有统计学意义(均P<0.05)。MCD组患者白细胞异常、血沉升高、C反应蛋白升高的发生率分别与UCD组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。UCD组和MCD组接受治疗的分别为62、18例,UCD组和MCD组药物化疗率分别为1.6%(1/62)、88.9%(16/18)。MCD组药物化疗率高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访完成患者包括UCD组30例和MCD组14例。UCD组死亡率和平均随访时间分别为3.3%(1/30)、(34.7±13.5)个月,MCD组死亡率和平均随访时间分别为21.4%(3/14)、(32.2±12.6)个月。两组患者死亡率、平均随访时间比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论与UCD相比,MCD临床症状较重,浆细胞型比例较高,实验室检查多有异常。UCD和MCD的常用治疗方式分别为手术切除、药物化疗。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 淋巴组织增生性疾病 临床特征
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1例误诊为嗜铬细胞瘤的Castleman病 预览
4
作者 吴荣华 宋亚军 +2 位作者 田禄海 冯嘉瑜 黄赤兵 《西北国防医学杂志》 CAS 2019年第7期430-432,共3页
巨大淋巴结增生症,又叫血管滤泡性淋巴组织增生,该病较为少见。现就我科收治的1例误诊为嗜铬细胞瘤的Castleman患者的诊疗过程报道如下。
关键词 嗜铬细胞瘤 CASTLEMAN 误诊
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以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病1例报道
5
作者 巫凯敏 曹珊 +4 位作者 张国艳 陈国栋 苏琳 王智峰 刘玉兰 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期90-92,共3页
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,其临床表现不具特征性,对临床大夫的诊断治疗提出了挑战。现报道我院1例以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病,以提高临床医师对该病的... Castleman病(Castleman disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,其临床表现不具特征性,对临床大夫的诊断治疗提出了挑战。现报道我院1例以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病,以提高临床医师对该病的认识。 展开更多
关键词 多浆膜腔积液 淋巴结肿大 CASTLEMAN
全身不同部位Castleman病增强CT表现及临床病理特点 预览
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作者 陈文萍 陈玲 +2 位作者 王翰 刘松 施婷婷 《医学影像学杂志》 2019年第3期445-447,共3页
目的探讨全身不同部位Castleman病增强CT表现及病理特点。方法回顾性分析20例经手术病理证实Castleman病的增强CT影像学表现及临床病理特点。结果男性7例,女性13例。20例病灶均边界清楚,25%的病灶存在钙化,75%的病灶密度均匀,CT增强表现... 目的探讨全身不同部位Castleman病增强CT表现及病理特点。方法回顾性分析20例经手术病理证实Castleman病的增强CT影像学表现及临床病理特点。结果男性7例,女性13例。20例病灶均边界清楚,25%的病灶存在钙化,75%的病灶密度均匀,CT增强表现为2种不同的强化方式,分别为渐进性强化10例,持续性强化10例。结论 Castleman病通常表现为边界清楚、密度均匀的实性肿块,增强CT中渐进性强化和持续性强化对Castleman病的诊断有一定的指导意义。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 体层摄影术 X线计算机
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Castleman病研究进展
7
作者 刘海玲 范磊 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第1期21-24,共4页
Castleman病(CD)是一组罕见的淋巴细胞增殖性疾病,其症状、体征和病理特点均与恶性淋巴瘤相似。由于CD发病率极低,缺乏大样本的临床病例、实验室检查、治疗方案及预后因素之间的比较,使CD的临床诊疗遇到了极大的困难。第60届美国血液学... Castleman病(CD)是一组罕见的淋巴细胞增殖性疾病,其症状、体征和病理特点均与恶性淋巴瘤相似。由于CD发病率极低,缺乏大样本的临床病例、实验室检查、治疗方案及预后因素之间的比较,使CD的临床诊疗遇到了极大的困难。第60届美国血液学会(ASH)年会关于CD的研究有了最新进展,基础研究方面,主要探究了血清蛋白质组学分型与治疗效果的关系、疾病的基因表达和细胞驱动过程、高细胞因子产生的来源等;临床治疗方面,针对疾病活动状态及具体分型进行的个性化治疗为CD患者提供了新的希望。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 治疗 蛋白质组学 细胞因子类
Radiologic features of Castleman’s disease involving the renal sinus: A case report and review of the literature 预览
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作者 Xiao-Wan Guo Xu-Dong Jia +4 位作者 Shan-Shan Shen Hong Ji Ying-Min Chen Qian Du Shu-Qian Zhang 《世界临床病例杂志》 2019年第8期1001-1005,共5页
BACKGROUND We present a rare case of plasma cell type of Castleman’s disease (CD) involving only the right renal sinus in a 65-year-old woman with a duplex collecting system (DCS). CASE SUMMARY The patient presented ... BACKGROUND We present a rare case of plasma cell type of Castleman’s disease (CD) involving only the right renal sinus in a 65-year-old woman with a duplex collecting system (DCS). CASE SUMMARY The patient presented with a right renal sinus lesion after renal ultrasonography. Subsequent abdominal enhanced computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) of the kidneys showed DCS and a soft tissue mass with mild enhancement at the lower right renal sinus. The lesion was suspected to be a malignant renal pelvic carcinoma. Hence, the patient underwent a right radical nephrectomy. Histological examination revealed hyperplastic lymphoid follicles in the renal sinus. A detailed review of the patient’s CT and MRI images and a literature review suggested that the lesion was hypointense on T2- weighted images and hyperintense on diffusion-weighted image manifestations, and showed mild enhancement, which distinguished the plasma cell type of CD from many other renal sinus lesions. Furthermore, peripelvic soft tissue masses with a smooth internal surface of the renal pelvis were on imaging findings, which suggests that the urinary tract epithelial system is invulnerable and can be used to differentiate the plasma cell type of CD from malignant lymphoma with a focally growth pattern to some extent. CONCLUSION Preoperative diagnosis is often difficult in such cases, as plasma cell type of CD involving only the right kidney is exceedingly rare. However, heightened awareness of this disease entity and its radiographic presentations may alert one to consider this diagnosis. 展开更多
关键词 DUPLEX COLLECTING system Castleman's disease Plasma cell type RENAL SINUS Image Case report
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Castleman disease presenting with jaundice:A case report and review of literature 预览
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作者 Bo Zhai Hai-Yang Ren +3 位作者 Wei-Dong Li Shiva Reddy Shu-Jun Zhang Xue-Ying Sun 《世界临床病例杂志》 2019年第3期373-381,共9页
BACKGROUND Castleman disease(CD)is a rare lymphoproliferative disorder that presents with various symptoms.CD accompanied with jaundice is uncommon since there are only 11 cases reported in the literature.CASE SUMMARY... BACKGROUND Castleman disease(CD)is a rare lymphoproliferative disorder that presents with various symptoms.CD accompanied with jaundice is uncommon since there are only 11 cases reported in the literature.CASE SUMMARY Here we report a 62-year-old woman who was admitted to the hospital with signs and symptoms of intermittent jaundice.Biochemical tests showed higher serum levels of total and direct bilirubin,and normal serum levels of tumor markers and interleukin-6.Contrast-enhanced computed tomography detected a 6 cm×4 cm×2.5 cm mass between the hepatoduodenal ligament and the inferior vena cava.The mass was successfully excised and the patient had a complete resolution of symptoms.A diagnosis of idiopathic unicentric CD was made based upon histological examination,which demonstrated the pathological features of CD of mixed type,including hyperplasia of follicular lymphoids with abundant plasma cells,degenerative germinal centers,interfollicular vascularity and hyaline degeneration.The diagnosis was corroborated by immunohistochemical analysis which detected multiple biomarkers.CONCLUSION This is the first study that describes the clinicopathological features of CD presenting with jaundice,which may deepen and extend our understanding of this disease. 展开更多
关键词 CASTLEMAN disease JAUNDICE Case report CLINICOPATHOLOGY IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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头颈部Castleman病41例诊治分析
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作者 薛建锋 郝乔 +4 位作者 张亚民 曹培娣 宋盛平 胡瑞芳 金硕 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第8期610-614,共5页
目的 探讨头颈部Castleman病的临床特点和治疗方法,提高头颈部Castleman病的诊治水平.方法 回顾性分析2007年1月至2017年7月经郑州大学第一附属医院病理确诊的41例头颈部Castleman病患者的临床资料.根据临床分型分为两组,局灶型组(n=2... 目的 探讨头颈部Castleman病的临床特点和治疗方法,提高头颈部Castleman病的诊治水平.方法 回顾性分析2007年1月至2017年7月经郑州大学第一附属医院病理确诊的41例头颈部Castleman病患者的临床资料.根据临床分型分为两组,局灶型组(n=27)和多中心型组(n=14),对其临床表现、实验室检查、手术方式、病理学检查和随访资料进行统计学分析.结果 局灶型常表现为无症状的单个淋巴结肿大,临床症状轻微,病理以透明血管型为主,通过手术治疗可治愈.多中心型表现为全身多发浅表及深部淋巴结肿大,本组患者表现为发热9例次(64.3%)、贫血8例次(57.1%)、脾肿大7例次(50.0%)、咳嗽咳痰或呼吸困难6例次(42.9%),伴淋巴结疼痛、胸腹腔积液、颜面部及下肢水肿、C反应蛋白升高8例次(57.1%)、低蛋白血症8例次(57.1%)、球蛋白增多7例次(50%)、白细胞增多6例次(42.9%)等,病理以浆细胞型为主7例次(50.0%),4例为透明血管型,2例为混合型,7例为浆细胞型.主要采用联合或不联合利妥昔单抗化疗方案,2例因化疗引起肺部感染死亡,其余患者获得完全或部分缓解.结论 头颈部Castleman病需病理检查确诊,局灶型患者临床症状轻微,手术治疗效果良好且预后好,多中心型患者临床症状复杂,需综合治疗,预后相对较差. 展开更多
关键词 CASTLEMAN 诊断 治疗
Castleman病6例报道并文献复习 预览
11
作者 李晶 《疑难病杂志》 CAS 2018年第9期943-946,共4页
目的 分析Castleman病的临床影像、病理特征,并提高对认识。 方法 分析2006年7月—2017年5月首都医科大学附属北京安贞医院普外科收治Castleman病6例并复习有关文献。 结果 例1以右下腹痛发现右下腹占位为临床表现入院;例2因发现... 目的 分析Castleman病的临床影像、病理特征,并提高对认识。 方法 分析2006年7月—2017年5月首都医科大学附属北京安贞医院普外科收治Castleman病6例并复习有关文献。 结果 例1以右下腹痛发现右下腹占位为临床表现入院;例2因发现颈部肿物入院;例3以体检发现右中腹部肿物为临床表现入院;例4~6以纵膈占位压迫气管导致胸闷、胸痛、气促、咳嗽为临床表现入院,行相关辅助检查;手术切除后行病理确诊为混合型2例,透明血管型4例。5例随诊5年,均存活,1例血液科随诊。 结论 Castleman病临床表现缺乏特异性,术前诊断困难。局灶型(UCD)以手术治疗为主,预后较好。多中心型(MCD)常合并有全身症状,以非手术治疗为主,预后相对较差。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 病因 诊断 治疗
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TAFRO综合征的诊治现状
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作者 张仪 金洁 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2018年第2期98-102,共5页
TAFRO综合征以血小板减少、全身性水肿、骨髓纤维化、肾功能不全及器官肿大为特征性临床表现,急性或者亚急性起病。目前,该病发病机制尚未阐明,被认为是Castleman病的特殊亚型之一。由于TAFRO综合征的发病率低,病例报道少,目前临... TAFRO综合征以血小板减少、全身性水肿、骨髓纤维化、肾功能不全及器官肿大为特征性临床表现,急性或者亚急性起病。目前,该病发病机制尚未阐明,被认为是Castleman病的特殊亚型之一。由于TAFRO综合征的发病率低,病例报道少,目前临床医师对该病认识尚存在不足。早期发现、精确诊断、及时采取有效治疗措施,有利于提高TAFRO综合征患者的生存率。笔者总结了近年TAFRO综合征的诊治现状及研究进展,旨在帮助临床医师更好的理解。TAFRO综合征,以提高对该病的诊治水平。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 CASTLEMAN TAFRO综合征 诊断 治疗学
Castleman病的CT、MRI影像表现及诊断--附20例病例分析 预览
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作者 刘淑亮 林伟华 郑幼榕 《中外医疗》 2018年第27期11-14,共4页
目的探析CT、MRI在Castleman病(巨大淋巴结增生症)诊断中的临床应用价值。方法方便选取2010年1月-2017年12月收治的20例经手术病理确诊Castleman病患者为主要对象,均接受CT和MRI检查,对检查结果进行回顾性分析。结果术前诊断符合率... 目的探析CT、MRI在Castleman病(巨大淋巴结增生症)诊断中的临床应用价值。方法方便选取2010年1月-2017年12月收治的20例经手术病理确诊Castleman病患者为主要对象,均接受CT和MRI检查,对检查结果进行回顾性分析。结果术前诊断符合率为45.0%,与病理结果对比,差异有统计学意义(X^2=11.613,P=0.000〈0.05)。病理证实:无具体分型7例,浆细胞型3例,透明血管型10例。CT表现:3例病灶内有明显斑片钙化灶,4例见灶周血管丰富,与术中所见病灶血管丰富符合率57%;灶周或纵隔、腹膜后多发小淋巴结9例,与术中所见符合率225%。MRI表现:大网膜病灶增强后动脉早期即明显强化,延时扫描持续强化,强化稍增多,病灶周围血管增多增粗,边界清楚。结论在Castleman病的临床诊断上,CT和MRI两种影像学方法均有较高的诊断准确率,可为手术方案的制定提供科学依据。但浆细胞型无典型特征,临床确诊需要综合手术病理结果。 展开更多
关键词 CT MRI CASTLEMAN 诊断价值
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Castleman病临床病理分析 预览
14
作者 王春艳 古庆家 《实用医院临床杂志》 2018年第3期165-168,共4页
目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床特点、诊治及预后,为以后临床对该病的诊治提供资料。方法回顾性分析我院2006年8月至2017年7月收治的9例CD患者的临床特点、治疗及预后。结果 9例CD按临床分型:局灶型6例(66.7%... 目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床特点、诊治及预后,为以后临床对该病的诊治提供资料。方法回顾性分析我院2006年8月至2017年7月收治的9例CD患者的临床特点、治疗及预后。结果 9例CD按临床分型:局灶型6例(66.7%),多中心型3例(33.3%);按病理类型分:透明血管型6例(66.7%),浆细胞型3例(33.3%)。9例均手术切除肿大淋巴结或取活检,并配合内科综合治疗,8例恢复良好,1例自动出院失访。结论 CD临床表现无特异性,术前诊断较困难,容易与其他疾病混淆,最终靠病检确诊;临床分型以局灶型较多见,病理分型中透明血管型多见;手术为主,部分可需要联合综合治疗。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 临床特点 诊治
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多中心型Castleman病的CT表现特征及其病理学基础 预览 被引量:1
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作者 赵爽 万影 +2 位作者 黄子星 余建群 张文燕 《放射学实践》 北大核心 2018年第3期299-303,共5页
目的:探讨多中心型Castleman病(MCD)的CT表现特征及其病理学基础。方法:回顾性分析经手术病理证实的9例MCD患者的CT表现及病理资料。所有患者均行CT平扫和增强扫描。结果:9例患者中1例为透明血管型,8例为浆细胞型,且其中1例为多... 目的:探讨多中心型Castleman病(MCD)的CT表现特征及其病理学基础。方法:回顾性分析经手术病理证实的9例MCD患者的CT表现及病理资料。所有患者均行CT平扫和增强扫描。结果:9例患者中1例为透明血管型,8例为浆细胞型,且其中1例为多中心型CD继发大B细胞淋巴瘤。增大淋巴结位于颈部7例,腋窝8例,胸部7例,腹部6例,腹股沟区6例,平扫呈软组织密度,增强扫描呈明显均匀强化。2例浆细胞型可见肺内病变,其中1例以双肺多发磨玻璃病灶及薄壁空腔为主,1例以弥漫性分布的小结节和多发小叶间隔增厚为主。所有患者中伴脾脏增大4例,伴肝脏及脾脏增大1例,以其中1例继发大B细胞淋巴瘤者脾脏增大明显,最大径≥15.0cm。结论:MCD的CT表现以全身多部位的多发淋巴结增大为主,平扫呈软组织密度,增强扫描呈明显均匀强化,其肺内表现为肺间质性病变,浆细胞型MCD伴脾脏明显增大时有继发淋巴瘤的可能。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 淋巴瘤 体层摄影术 X线计算机 病理学
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下咽癌合并多中心型Castleman病1例
16
作者 孙乐 祝威 +1 位作者 翟佳琦 于婷婷 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 北大核心 2018年第14期1110-1113,共4页
1病例报告患者,男,58岁,以"发现右侧颈部包块2个月、咽部异物感20d"为主诉入院。入院体检:见下咽右侧壁及右侧梨状窝表面不平新生物。双侧声带表面光滑、运动良好。右侧颈部Ⅱ区触及质硬肿物,大小约4cm×2cm,活动度欠佳,无明显压... 1病例报告患者,男,58岁,以"发现右侧颈部包块2个月、咽部异物感20d"为主诉入院。入院体检:见下咽右侧壁及右侧梨状窝表面不平新生物。双侧声带表面光滑、运动良好。右侧颈部Ⅱ区触及质硬肿物,大小约4cm×2cm,活动度欠佳,无明显压痛,左侧颈部未触及异常及肿大淋巴结。电子喉镜提示(图1):右侧下咽侧壁见灰白色新生物,表面不平,周围界限尚清,右侧梨状窝表面不平。 展开更多
关键词 下咽癌 CASTLEMAN
多中心型混合型Castleman病1例
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作者 陈健聪 吴锡平 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期396-398,共3页
Castleman病(Castleman’s disease,CD),亦称"血管滤泡淋巴组织增生"和"巨大淋巴增生症",是一种罕见的淋巴增生性疾病,主要见于成人,18岁前发病较为罕见。而且CD起病隐匿,患儿临床表现多样且无特征性,因此,临床上经常存在误诊、... Castleman病(Castleman’s disease,CD),亦称"血管滤泡淋巴组织增生"和"巨大淋巴增生症",是一种罕见的淋巴增生性疾病,主要见于成人,18岁前发病较为罕见。而且CD起病隐匿,患儿临床表现多样且无特征性,因此,临床上经常存在误诊、漏诊。笔者医院收治了1例罕见的16岁多中心型混合型CD患儿,报告如下。 展开更多
关键词 儿童 CASTLEMAN 多中心型 混合型
胸部Castleman病的MSCT表现
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作者 姜天娇 李伟 +4 位作者 丁兆艳 户燕姣 牛蕾 王兰 孙德政 《实用放射学杂志》 北大核心 2018年第2期207-210,共4页
目的 探讨胸部Castleman病(CD)的影像学特征,旨在提高对本病的认识。方法 回顾性分析经病理证实的14例胸部CD的影像学表现,所有患者术前均行CT平扫及动态增强扫描。结果 14例胸部CD中10例为透明血管型(HVT),4例为浆细胞型(PCT)... 目的 探讨胸部Castleman病(CD)的影像学特征,旨在提高对本病的认识。方法 回顾性分析经病理证实的14例胸部CD的影像学表现,所有患者术前均行CT平扫及动态增强扫描。结果 14例胸部CD中10例为透明血管型(HVT),4例为浆细胞型(PCT)。HVT-CD均表现为边界清晰的均匀软组织密度影,其中2例周围见大小不等的淋巴结,2例伴有斑点样钙化,1例伴有粗糙样钙化,动态增强扫描示动脉期均呈明显强化,静脉期、延迟期持续强化。PCT-CD均见纵隔、双侧腋下肿大淋巴结影,伴有肺内间质性肺炎、肺内小结节、磨玻璃样密度影及胸腔积液,其中1例增强扫描呈持续性明显强化。结论 胸部HVT-CD CT平扫呈等密度影,动态增强呈明显持续性强化,可伴有卫星灶及钙化。具有以上影像表现的,应该考虑到HVT-CD。PCT-CD影像表现无特异性,需要结合临床资料综合评价,但明显强化的PCT-CD可以确诊。 展开更多
关键词 胸部 CASTLEMAN 计算机体层成像
始发于头颈部Castleman病的诊疗分析 被引量:1
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作者 刘丽 王凌芳 +1 位作者 桑建中 陈磊 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 北大核心 2018年第11期860-864,共5页
目的:提高对始发于头颈部的Castleman病(CD)的诊断和治疗水平。方法:15例始发于头颈部的CD患者,发生于右侧颈部者8例,左侧6例,双侧1例;11例为局灶型CD(UCD),4例为多中心型CD(MCD)。所有患者均接受影像学检查,并于全身麻醉下行... 目的:提高对始发于头颈部的Castleman病(CD)的诊断和治疗水平。方法:15例始发于头颈部的CD患者,发生于右侧颈部者8例,左侧6例,双侧1例;11例为局灶型CD(UCD),4例为多中心型CD(MCD)。所有患者均接受影像学检查,并于全身麻醉下行颈部肿物切除术,4例MCD患者均在术后行药物治疗。结果:随访12-69个月,1例患者因肿块与腮腺关系密切,术后出现轻度面瘫;1例术后瘢痕生长明显,偶有瘙痒;1例肩部轻度疼痛;4例多中心患者带瘤生存;2例分别于随访57个月、65个月后失访,随访期间未见复发;余6例未见异常。结论:CD患者临床表现各异,病理检查为其诊断的重要依据,明确诊断后仍需完善相关检查,避免漏诊。UCD患者一般预后较好,MCD患者预后往往欠佳。对于咽旁间隙肿块并发甲状腺肿瘤患者,可同期手术。 展开更多
关键词 头颈部 CASTLEMAN 诊断 治疗
Castleman病的CT特征性表现与病理对照 预览 被引量:1
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作者 徐静雅 翟建 +1 位作者 马培旗 张虎 《皖南医学院学报》 CAS 2018年第1期57-59,共3页
目的:提高对Castleman病(CD)CT表现的认识。方法:回顾性分析弋矶山医院2014年11月-2016年12月经手术、病理证实为CD的12例CT表现特征。结果:面颈部5例、胸部3例、腹部3例、多发1例。临床分型:11例局限型,1例多中心型。病理分型:1... 目的:提高对Castleman病(CD)CT表现的认识。方法:回顾性分析弋矶山医院2014年11月-2016年12月经手术、病理证实为CD的12例CT表现特征。结果:面颈部5例、胸部3例、腹部3例、多发1例。临床分型:11例局限型,1例多中心型。病理分型:10例透明血管型,2例浆细胞型。12例CT平扫为较均匀软组织密度影,其内伴有分支状钙化者3例(病理均为透明血管型);12例中有10例行增强扫描,且增强后净增CT值增加40 HU者8例(透明血管型7例、浆细胞型1例),20-40 HU者2例(透明血管型1例、浆细胞型1例),且10例延迟期强化程度均减退不明显;增强扫描周围可有点条状强化血管影者5例(透明血管型4例、浆细胞型1例);病灶内见条状或裂隙样低密度、且低密度延迟期强化2例(透明血管型1例、浆细胞型1例)。结论:CD具有典型CT表现时,术前能够明确诊断及病理分型。 展开更多
关键词 CASTLEMAN CT 病理
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