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颈部Castleman病5例临床分析 预览
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作者 张峰煜 黄东海 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2019年第2期188-192,共5页
目的探讨颈部Castleman病的临床及病理学特点,并总结其临床症状、分型、诊疗经验及预后情况。方法回顾性分析2011年1月~2017年11月收治的5例颈部Castleman病的临床资料,并复习相关文献。结果 5例颈部Castleman病均以颈部单发或多发无痛... 目的探讨颈部Castleman病的临床及病理学特点,并总结其临床症状、分型、诊疗经验及预后情况。方法回顾性分析2011年1月~2017年11月收治的5例颈部Castleman病的临床资料,并复习相关文献。结果 5例颈部Castleman病均以颈部单发或多发无痛性肿物起病,临床症状较轻,临床分型分别为局灶型(unicentric CD, UCD)和透明血管型(hyaline vascular type, HV),治疗上均手术切除肿物,随访9~87个月,1例复发。结论头颈部Castleman病需通过病理学检查及免疫组化分析确诊。临床分型以局灶型(UCD)为主,以手术方式切除肿物可有效治疗,若出现复发可辅以药物治疗。预后方面UCD型患者治愈率高。 展开更多
关键词 颈部 CASTLEMAN 诊断 治疗
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18F-FDG PET/CT在Castleman病诊断中的临床应用研究 预览
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作者 潘博 汪世存 +5 位作者 展凤麟 倪明 刘昕 张依凡 谢强 谢吉奎 《临床和实验医学杂志》 2019年第3期324-327,共4页
目的研究Castleman病(CD)的18F-FDG PET/CT图像特点,增加对该病的认识,以期提高对该病的诊断准确率。方法回顾性分析2008年5月至2017年3月中国科学技术大学附属第一医院收治的13例经手术或穿刺病理证实为CD患者的18F-FDG PET/CT图像及... 目的研究Castleman病(CD)的18F-FDG PET/CT图像特点,增加对该病的认识,以期提高对该病的诊断准确率。方法回顾性分析2008年5月至2017年3月中国科学技术大学附属第一医院收治的13例经手术或穿刺病理证实为CD患者的18F-FDG PET/CT图像及临床资料。将病变最大标准化摄取值(SUVmax)大于肝脏SUVmax定为阳性,同时测量并记录病变的短径大小。结果13例患者中,10例为多中心型CD,病变累及淋巴结,分布在双侧颈部、纵隔、双肺门、腋窝、腹膜后、盆腔、腹股沟部位;3例为局灶性CD,分别位于胰头前方、胰头上方和右颈部。2例合并胸水、腹水及心包积液,其中1例合并肾功能异常。2例经过化疗,1例治疗后病变活性平均减低率为57.7%,病变大小平均减低率为46.7%,另1例经过化疗后,病变体积明显缩小,胸水、腹水及心包积液均消失。结论当单发或多发不明原因淋巴结肿大伴18F-FDG代谢轻度-中度摄取增高,合并或无胸水、腹水及心包积液时,应首先考虑到CD的可能。此外,18F-FDGPET/CT显像亦是多中心型MCD治疗后疗效评估的有效手段。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 18-氟脱氧葡萄糖 正电子发射断层成像/计算机断层成像 巨淋巴结细胞增生症 最大标准化摄取值
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口腔颌面颈部Castleman病:6例临床病例报告和文献复习 预览
3
作者 何小桐 王琼 +3 位作者 吴亚平 王东苗 王琰玲 程杰 《口腔医学》 CAS 2019年第3期246-249,共4页
目的 探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman’s Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后。方法 收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随... 目的 探讨口腔颌面颈部较为罕见的淋巴组织增生疾病Castleman’s Disease(CD)的临床病理特点、诊断及治疗预后。方法 收集2007年至2017年间就诊于南京医科大学附属口腔医院、病理确诊为口腔颌面颈部CD的患者,分析相关临床病理特征和随访资料。结果 本文共收集了6例口腔颌面颈部CD患者,临床表现均为单个渐大无痛性肿物;所有患者均行手术切除治疗;术后病理诊断均为透明血管型CD (hyaline-vascular CD,HVCD);随访2个月至9年余,均无肿物复发。结论口腔颌面颈部Castleman病较为罕见,确诊依赖病理,临床上以单中心型CD(unicentric CD,UCD)多见,治疗主要是手术切除,总体预后良好。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 头颈部 临床表现 诊断 预后
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不同亚型Castleman病患者的临床特征比较 预览
4
作者 程晓敏 李慧 +4 位作者 高永华 李娟 李萍 赵璐 张国俊 《河南医学研究》 CAS 2019年第9期1555-1558,共4页
目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UC... 目的比较不同亚型Castleman病(CD)的临床特征。方法回顾性分析2012年1月1日至2018年7月1日郑州大学第一附属医院收治的86例CD患者的临床资料,按肿大淋巴结分布和器官受累的情况分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD),分别为63、23例。比较UCD组和MCD组患者的确诊年龄、性别、诊断方式、病理类型、临床表现、实验室检查等指标。结果两组患者性别、年龄比较,差异无统计学意义(P>0.05)。MCD组通过手术切除进行诊断的患者占比低于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组透明血管型比例低于UCD组,MCD组浆细胞型比例高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。MCD组发热、乏力、水肿、血红蛋白下降、血小板异常、低白蛋白血症的患者占比均高于UCD组,差异有统计学意义(均P<0.05)。MCD组患者白细胞异常、血沉升高、C反应蛋白升高的发生率分别与UCD组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。UCD组和MCD组接受治疗的分别为62、18例,UCD组和MCD组药物化疗率分别为1.6%(1/62)、88.9%(16/18)。MCD组药物化疗率高于UCD组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访完成患者包括UCD组30例和MCD组14例。UCD组死亡率和平均随访时间分别为3.3%(1/30)、(34.7±13.5)个月,MCD组死亡率和平均随访时间分别为21.4%(3/14)、(32.2±12.6)个月。两组患者死亡率、平均随访时间比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论与UCD相比,MCD临床症状较重,浆细胞型比例较高,实验室检查多有异常。UCD和MCD的常用治疗方式分别为手术切除、药物化疗。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 淋巴组织增生性疾 临床特征
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Castleman病最新研究进展
5
作者 刘秀芬 马静 +5 位作者 周丽娟 林垦 戴溪 李霞 徐仁洁 卫静娟 《中国医学文摘:耳鼻咽喉科学》 2019年第5期360-363,共4页
Castleman病又称为巨大淋巴结增生,是一种罕见的淋巴增生性疾病,2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,Castleman病被收录其中。其病因及发病机制尚未明确,LCD首选手术治疗,完整切除病灶后愈后较好,... Castleman病又称为巨大淋巴结增生,是一种罕见的淋巴增生性疾病,2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,Castleman病被收录其中。其病因及发病机制尚未明确,LCD首选手术治疗,完整切除病灶后愈后较好,而对于MCD目前没有统一的治疗方法,本文通过查阅文献资料及临床实践,总结了近年来Castleman病的最新研究进展,以期为临床及科研提供最新动态。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 因及发机制 临床表现 辅助检查 治疗及预后
Castleman病研究进展
6
作者 刘海玲 范磊 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2019年第1期21-24,共4页
Castleman病(CD)是一组罕见的淋巴细胞增殖性疾病,其症状、体征和病理特点均与恶性淋巴瘤相似。由于CD发病率极低,缺乏大样本的临床病例、实验室检查、治疗方案及预后因素之间的比较,使CD的临床诊疗遇到了极大的困难。第60届美国血液学... Castleman病(CD)是一组罕见的淋巴细胞增殖性疾病,其症状、体征和病理特点均与恶性淋巴瘤相似。由于CD发病率极低,缺乏大样本的临床病例、实验室检查、治疗方案及预后因素之间的比较,使CD的临床诊疗遇到了极大的困难。第60届美国血液学会(ASH)年会关于CD的研究有了最新进展,基础研究方面,主要探究了血清蛋白质组学分型与治疗效果的关系、疾病的基因表达和细胞驱动过程、高细胞因子产生的来源等;临床治疗方面,针对疾病活动状态及具体分型进行的个性化治疗为CD患者提供了新的希望。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 治疗 蛋白质组学 细胞因子类
1例误诊为嗜铬细胞瘤的Castleman病 预览
7
作者 吴荣华 宋亚军 +2 位作者 田禄海 冯嘉瑜 黄赤兵 《西北国防医学杂志》 CAS 2019年第7期430-432,共3页
巨大淋巴结增生症,又叫血管滤泡性淋巴组织增生,该病较为少见。现就我科收治的1例误诊为嗜铬细胞瘤的Castleman患者的诊疗过程报道如下。
关键词 嗜铬细胞瘤 CASTLEMAN 误诊
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以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病1例报道
8
作者 巫凯敏 曹珊 +4 位作者 张国艳 陈国栋 苏琳 王智峰 刘玉兰 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期90-92,共3页
Castleman病(Castleman disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,其临床表现不具特征性,对临床大夫的诊断治疗提出了挑战。现报道我院1例以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病,以提高临床医师对该病的... Castleman病(Castleman disease,CD)是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,其临床表现不具特征性,对临床大夫的诊断治疗提出了挑战。现报道我院1例以多浆膜腔积液为突出表现的Castleman病,以提高临床医师对该病的认识。 展开更多
关键词 多浆膜腔积液 淋巴结肿大 CASTLEMAN
全身不同部位Castleman病增强CT表现及临床病理特点 预览
9
作者 陈文萍 陈玲 +2 位作者 王翰 刘松 施婷婷 《医学影像学杂志》 2019年第3期445-447,共3页
目的探讨全身不同部位Castleman病增强CT表现及病理特点。方法回顾性分析20例经手术病理证实Castleman病的增强CT影像学表现及临床病理特点。结果男性7例,女性13例。20例病灶均边界清楚,25%的病灶存在钙化,75%的病灶密度均匀,CT增强表现... 目的探讨全身不同部位Castleman病增强CT表现及病理特点。方法回顾性分析20例经手术病理证实Castleman病的增强CT影像学表现及临床病理特点。结果男性7例,女性13例。20例病灶均边界清楚,25%的病灶存在钙化,75%的病灶密度均匀,CT增强表现为2种不同的强化方式,分别为渐进性强化10例,持续性强化10例。结论 Castleman病通常表现为边界清楚、密度均匀的实性肿块,增强CT中渐进性强化和持续性强化对Castleman病的诊断有一定的指导意义。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 体层摄影术 X线计算机
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单中心型Castleman病CT影像特征 预览
10
作者 李颖 段庆红 《放射学实践》 北大核心 2019年第10期1113-1116,共4页
目的:结合病理结果,分析单中心型Castleman病(UCD)的CT影像特征,提高影像学对该病的诊断准确率。方法:回顾性分析经手术病理证实的11例单中心型CD患者的影像及病理资料。结果:11例单中心型CD中1例位于气管,3例位于纵隔,1例位于颈部,1例... 目的:结合病理结果,分析单中心型Castleman病(UCD)的CT影像特征,提高影像学对该病的诊断准确率。方法:回顾性分析经手术病理证实的11例单中心型CD患者的影像及病理资料。结果:11例单中心型CD中1例位于气管,3例位于纵隔,1例位于颈部,1例位于肺门,3例位于腹膜后,1例位于附件区,1例位于大腿根部,11例均行CT检查,其中6例行CT平扫+增强检查,4例行CT增强检查,1例行CT平扫检查。11例病灶均呈单发软组织肿块灶,其中5例病例出现不同程度的钙化,增强检查8例均匀或不均匀明显强化,动脉期及静脉期呈持续性、渐进性强化。结论:单中心型Castleman病在影像学上存在一定的特征性,提高该病在影像学上的认识有助于我们术前提高对该病诊断的准确性。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 淋巴组织增殖性疾 体层摄影术 X线计算机
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透明血管型局限性Castleman病CT、MRI特征及误诊分析
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作者 葛明 涂丹丹 +5 位作者 刘振宇 王荣春 张德华 苑翠红 张华明 钮建武 《实用放射学杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期1644-1647,共4页
目的总结透明血管型局限性Castleman病(LCD)的CT、MRI特点,分析误诊原因,提高术前诊断率。方法回顾分析7例经手术和病理证实为透明血管型LCD患者临床及影像资料。结果(1)术前误诊6例,1例误诊为胰腺神经内分泌肿瘤,1例误诊为胸腺瘤,1例... 目的总结透明血管型局限性Castleman病(LCD)的CT、MRI特点,分析误诊原因,提高术前诊断率。方法回顾分析7例经手术和病理证实为透明血管型LCD患者临床及影像资料。结果(1)术前误诊6例,1例误诊为胰腺神经内分泌肿瘤,1例误诊为胸腺瘤,1例误诊为神经源性肿瘤,1例误诊为嗜铬细胞瘤,1例误诊为肾透明细胞癌,1例误诊为小肠系膜间质瘤。(2)1例位于右侧颈部,1例位于前上纵隔,1例位于胰腺颈部,1例位于左肾上部,2例位于腹膜后,1例位于中下腹。(3)3例患者行增强MRI检查,3例行增强CT检查,1例行CT平扫及增强MRI检查。5例呈类圆形,2例为椭圆形;边界清晰4例,3例有浅分叶、边界局部欠清晰且周围有子灶;2例CT内有斑点或条状钙化;4例MRI T1WI呈等、稍低信号,T2WI抑脂呈稍高信号,DWI为稍高及高信号;所有病灶增强后动脉期均明显强化,门静脉期及延迟后持续强化,强化方式与大血管相似,5例中间和(或)周围见迂曲扩张血管影;3例动脉期病灶内见条片状、轮辐状低密度区或低信号区,延迟后部分充填。结论透明血管型LCD的CT及MRI多表现为富血供病变,增强持续强化,周边血管迂曲、内部短条状钙化及DWI高信号等具有一定的特征性,对术前诊断有一定的帮助。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 计算机体层成像 磁共振成像 误诊
右肺门Castleman病1例 预览
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作者 高凯 吴恺 +2 位作者 张春敭 韩露 齐宇 《临床肺科杂志》 2019年第4期764-765,共2页
Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,最初由Castleman博士于1954年描述[1]。CD的重要病理特征是淋巴滤泡,血管和浆细胞的增生。此外,Castleman病是非肿瘤性淋巴结病的常见原因之一,大多数(70%)的Castleman病例都发生在胸部[... Castleman病(CD)是一种罕见的淋巴组织增生性疾病,最初由Castleman博士于1954年描述[1]。CD的重要病理特征是淋巴滤泡,血管和浆细胞的增生。此外,Castleman病是非肿瘤性淋巴结病的常见原因之一,大多数(70%)的Castleman病例都发生在胸部[2],尽管肺部是Castleman病可能发生的罕见部位,但最常见于纵隔。本研究描述了1例发生在右肺门的Castleman病例,进行了手术治疗。患者术前诊断通常较为困难,Castleman病患者没有典型的临床症状,发热,体重减轻和实验室检查结果异常是部分患者的临床表现,但不具有特异性[3]。完全手术切除肿瘤是局限性Castleman病的最佳治疗方法[4]。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 淋巴组织增生性疾 肺门 实验室检查结果 非肿瘤性 淋巴滤泡 理特征 淋巴结
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呼吸困难-皮肤损害-肿大淋巴结表现
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作者 王政 龚娟妮 +6 位作者 卜小宁 张予辉 方秋红 刘爱军 王奔 张坤宁 杨媛华 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期468-473,共6页
患者女,42岁,因"肺门增大12年,反复咳嗽、咳痰11年,气短3年,加重4个月"入院。12年前因外伤后胸痛发现肺门巨大淋巴结,淋巴结术后病理诊断巨大淋巴结增生(Castleman病)。11年前开始出现反复咳嗽、咳痰,3年前出现活动后气短,进... 患者女,42岁,因"肺门增大12年,反复咳嗽、咳痰11年,气短3年,加重4个月"入院。12年前因外伤后胸痛发现肺门巨大淋巴结,淋巴结术后病理诊断巨大淋巴结增生(Castleman病)。11年前开始出现反复咳嗽、咳痰,3年前出现活动后气短,进行性加重,吸入沙美特罗氟替卡松后症状可缓解。1个月前气短进一步加重,伴头晕、嗜睡、睡眠颠倒。经我科明确诊断为并发闭塞性细支气管炎和副肿瘤天疱疮的Castleman病,目前患者长期家庭呼吸机支持,正在评估肺移植。 展开更多
关键词 肿大淋巴结 Castleman 皮肤损害 呼吸困难 巨大淋巴结增生 沙美特罗氟替卡松 闭塞性细支气管炎 术后理诊断
Castleman病的影像学特征及临床病理表现分析 预览
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作者 许荣睿 顾正章 +1 位作者 闫战涛 史新平 《长江大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第9期97-101,共5页
目的:探讨Castleman病(Castleman’s disease,CD)的临床表现、影像学特征及病理基础,以提高CD的术前诊断准确率。方法:回顾性分析经病理证实的CD患者24例临床资料。结果:24例患者中,局灶型CD(LCD)21例,病理诊断均为透明血管型CD(HV-LCD)... 目的:探讨Castleman病(Castleman’s disease,CD)的临床表现、影像学特征及病理基础,以提高CD的术前诊断准确率。方法:回顾性分析经病理证实的CD患者24例临床资料。结果:24例患者中,局灶型CD(LCD)21例,病理诊断均为透明血管型CD(HV-LCD),病灶多位于颈部(10例)。多中心型CD(MCD)3例,病理诊断为浆细胞型CD(PC-MCD)2例,HV-MCD 1例。CT平扫示多数病灶呈圆形或类圆形,密度均匀,边界清晰,其中2例病灶内见低密度区,1例见钙化。MR平扫呈均匀等或稍长T1、长T2信号。CT/MR增强多呈显著或显著持续强化,2例呈渐进性强化,2例MCD呈轻中度强化。6例主病灶周围伴多发肿大淋巴结,9例周围可见迂曲增粗血管影。超声多呈不均质低回声肿块,7例病灶后方回声增强。CDFI示所有病灶内部或周围可见血流信号。结论:影像学检查对于CD的术前诊断具有重要价值,结合其临床及病理表现,可提高术前诊断的准确率。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 影像学检查 临床 诊断
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Castleman病所致急性肾损伤一例诊治体会 预览
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作者 何慧斯 李冰洋 +6 位作者 刘亚伟 邢小红 李林 叶朝阳 郁胜强 梅长林 戴兵 《临床肾脏病杂志》 2019年第4期298-300,共3页
Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生,是少见的淋巴增生性疾病,其肾脏损害多种多样,但合并急性肾损伤(AKI)的较少。现将上海长征医院肾内科收治的1例Castleman病所致AKI的病例报告如下。
关键词 CASTLEMAN 急性肾损伤 腹膜透析
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巨淋巴结增生症11例多排螺旋CT影像学表现分析 预览
16
作者 刘东明 《中国药物与临床》 CAS 2019年第3期382-383,共2页
巨淋巴结增生症又称为Castleman病(简称为CD),是一种比较少见的淋巴结增殖性疾病[1].该病最早于1954年由研究者在1例长期发热、虚弱及干咳患者的X线片中发现了一个巨大的纵隔肿块,手术切除后病理证实为不寻常的淋巴组织增生,并伴有滤泡... 巨淋巴结增生症又称为Castleman病(简称为CD),是一种比较少见的淋巴结增殖性疾病[1].该病最早于1954年由研究者在1例长期发热、虚弱及干咳患者的X线片中发现了一个巨大的纵隔肿块,手术切除后病理证实为不寻常的淋巴组织增生,并伴有滤泡形成;随后又在其他患者中发现了这种病的存在,最终将此类型疾病命名为CD病[2].目前有关CD的发病原因及机制仍不明确,有报道称与机体的免疫有关,免疫缺陷导致淋巴组织中B细胞与浆细胞过度增殖所致,也有研究报道与病毒感染相关[3]. 展开更多
关键词 巨淋巴结增生症 多排螺旋CT 影像学表现 Castleman 淋巴组织增生 免疫缺陷 增殖性疾 长期发热
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多中心型Castleman病继发弥漫大B细胞淋巴瘤1例 预览
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作者 李建基 王小超 黄彩红 《疑难病杂志》 CAS 2019年第5期520-521,共2页
患者,男,47岁。以“发现全身肿物1年余,头晕、乏力15d”为主诉于2018年5月27日入院。患者1年余前无明显诱因发现全身肿物,初以左侧耳后、颈部、颌下为主,拇指头大小,后波及双侧腋窝、双侧腹股沟,呈无痛性、进行性肿大。2017年11月20日... 患者,男,47岁。以“发现全身肿物1年余,头晕、乏力15d”为主诉于2018年5月27日入院。患者1年余前无明显诱因发现全身肿物,初以左侧耳后、颈部、颌下为主,拇指头大小,后波及双侧腋窝、双侧腹股沟,呈无痛性、进行性肿大。2017年11月20日在我院腺体外科住院治疗,行左颈部淋巴结活检,术后病理提示:(左侧颈部淋巴结)Castleman淋巴结病(浆细胞型)。免疫组化结果:CD2(+),CD3(+),CD20(+),CD34(-),CD38(+),CD138(+),CD21(+),CD30(-),CD56(-),Ki-67(20%+),CD4(-),λ(+),κ(+)。腺体外科诊断:双侧颈部、颌下Castleman淋巴结病,未经特殊治疗出院。 展开更多
关键词 CASTLEMAN 弥漫大B细胞淋巴瘤 R-CHOP方案
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肝滤泡树突细胞肉瘤一例并文献复习
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作者 王连江 刘晓龙 +3 位作者 张雅敏 王建 陈佳宁 李妍 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期222-223,共2页
患者男性,52岁。体检发现肝右叶巨大占位性病变,入院后行肝脏穿刺,病理检查诊断为滤泡树突细胞肉瘤。腹部增强CT检查示肝右叶巨大占位性病变,呈低密度灶,边界清晰,增强扫描动脉期呈不均匀轻度强化,中心可见少量坏死区,延迟期强化减退。... 患者男性,52岁。体检发现肝右叶巨大占位性病变,入院后行肝脏穿刺,病理检查诊断为滤泡树突细胞肉瘤。腹部增强CT检查示肝右叶巨大占位性病变,呈低密度灶,边界清晰,增强扫描动脉期呈不均匀轻度强化,中心可见少量坏死区,延迟期强化减退。在全麻下行肝右三叶切除术。术后病理学检查回报:肝脏炎性假瘤型滤泡树突状细胞肉瘤,胆道旁淋巴结提示Castleman病。术后9天患者肝功能恢复正常,痊愈出院。出院后定期随访、复查,术后20个月未见肿瘤复发。 展开更多
关键词 滤泡树突细胞肉瘤 肝右叶 文献复习 CASTLEMAN 滤泡树突状细胞肉瘤 占位性 理学检查 增强CT检查
双眼眶Castleman病1例 预览
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作者 季中锟 赵云 +1 位作者 李浩晴 赵红 《中国中医眼科杂志》 2019年第4期320-321,323共3页
Castleman 病(castleman’s disease,CD)又称血管滤泡淋巴结增生或巨大淋巴结增生。临床上较为少见,发生于眼眶者更为罕见。2017年3月收治1例双眼眶Castleman 病患者,现报告如下。
关键词 眼眶 CASTLEMAN 眼眶占位
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Castleman病并肺通气功能障碍1例并文献复习 预览
20
作者 赵雅娟 赵建平 倪望 《内科急危重症杂志》 2019年第3期255-258,共4页
Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生、淋巴结组织肿瘤样增生,是一种少见的以淋巴结肿大为特征的疾病,最先由Castleman等于1956年报道[1],因此命名。该病病因不明,可发生于任意淋巴结及结外淋巴组织,好发于胸部(70%)[2~4],腹部、颈... Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生、淋巴结组织肿瘤样增生,是一种少见的以淋巴结肿大为特征的疾病,最先由Castleman等于1956年报道[1],因此命名。该病病因不明,可发生于任意淋巴结及结外淋巴组织,好发于胸部(70%)[2~4],腹部、颈部淋巴结次之(10%~15%)[5],少数病例可发生于眼眶、鼻咽部。本文回顾1例经病理确诊的胸部Castleman病病例,总结其临床特点及转归,并复习相关文献,报告如下。 展开更多
关键词 CASTLEMAN CT 肺功能
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