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甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床研究
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作者 毕丹 蒋睿果 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1129-1132,共4页
目的探讨甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月在重庆市巴南区人民医院进行治疗的312例急性咽炎,根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各161例。对照组口服盐酸头孢他美酯片,0.5 g/次,2... 目的探讨甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月在重庆市巴南区人民医院进行治疗的312例急性咽炎,根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各161例。对照组口服盐酸头孢他美酯片,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上口服甘桔冰梅片,0.4 g/次,3次/d。两组均治疗7 d进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.47%、98.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽痛评分、咽部黏膜充血评分、咽部干燥评分、咽部灼热感评分、咳嗽评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 甘桔冰梅片 盐酸头孢他美酯片 急性咽炎 症状积分 超敏C反应蛋白 白细胞介素-1Β 白细胞介素-6
近红外光谱法快速分析盐酸头孢他美酯片的含量和水分 被引量:1
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作者 黄丽丽 朱健萍 +1 位作者 朱斌 丁丽霞 《中国药师》 CAS 2016年第8期1590-1592,共3页
目的:应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对盐酸头孢他美酯片的含量和水分进行分析。方法:通过建立数学模型,测定实际样品的含量,并以相关性分析和回归分析法对HPLC法和近红外光谱法(NIR法)测定结果进行比较分析。结果:25个... 目的:应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对盐酸头孢他美酯片的含量和水分进行分析。方法:通过建立数学模型,测定实际样品的含量,并以相关性分析和回归分析法对HPLC法和近红外光谱法(NIR法)测定结果进行比较分析。结果:25个样品经内部交叉验证建立模型,内部交叉验证确定系数R~2分别为93.81(含量)和98.65(水分),均方差RMSECV分别为0.112(含量)和0.030 5(水分),方法精密度RSD为0.15%(n=6)。NIR法与HPLC法测定数据相关性较好。结论:本方法快速简便,结果准确,适用于企业开展快速定量分析,实现产品在线分析。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯片 近红外光谱法 含量 水分
盐酸头孢他美酯及片剂的HPLC测定 预览 被引量:2
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作者 章春艳 马玉崇 《黑龙江医药》 CAS 2004年第4期 260-261,共2页
目的:采用HPLC法测定盐酸头孢他美酯原料药及其片剂的含量.方法:以Nova-PakC18为色谱柱,乙睛-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360:95:500:45)流动相,检测波长为263nm.结果:线性关系r=0.9999,平均回收率为99.94%,RSD=0.44%(n=5).结论:方法简便、准... 目的:采用HPLC法测定盐酸头孢他美酯原料药及其片剂的含量.方法:以Nova-PakC18为色谱柱,乙睛-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360:95:500:45)流动相,检测波长为263nm.结果:线性关系r=0.9999,平均回收率为99.94%,RSD=0.44%(n=5).结论:方法简便、准确,适用于该产品的质量检验分析. 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 片剂 HPLC 含量测定 原料药
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盐酸头孢他美匹酯片的试制 预览 被引量:4
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作者 张正艮 周春红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期 231-232,共2页
盐酸头孢他美匹酯(cefetamet pivoxil hydrochloride,1)为口服头孢菌素,主要用于治疗上、下呼吸道感染和尿路感染及淋病性尿道感染等.目前,1片研究的关键在于解决其溶出度和稳定性问题.由于1遇水后粘性很强,不易制粒压片;同时1遇热、见... 盐酸头孢他美匹酯(cefetamet pivoxil hydrochloride,1)为口服头孢菌素,主要用于治疗上、下呼吸道感染和尿路感染及淋病性尿道感染等.目前,1片研究的关键在于解决其溶出度和稳定性问题.由于1遇水后粘性很强,不易制粒压片;同时1遇热、见光易分解、变色.因此,采用常规湿法制粒工艺压片非常困难.我们曾用粉末直接压片,但所得片子的片重差异、溶出度和含量均不合格.本实验通过改进处方工艺,采用特殊湿法制粒工艺制得1片.对其进行质量分析,各项检验结果均符合规定,同时对其进行稳定性考察,结果表明本品在18个月内较稳定. 展开更多
关键词 盐酸头孢他美匹酯片 试制
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盐酸头孢他美酯及片剂的HPLC测定 预览 被引量:9
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作者 王建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期 264-266,共3页
目的:采用HPLC法测定定盐酸头孢他美酯原料药及其片剂的含量。方法:以Nova-PakC18为色谱柱,乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360:95:500:45)为流动相,检测波长263nm。结果:线笥关系r=0.99... 目的:采用HPLC法测定定盐酸头孢他美酯原料药及其片剂的含量。方法:以Nova-PakC18为色谱柱,乙腈-甲醇-水-磷酸盐缓冲液(360:95:500:45)为流动相,检测波长263nm。结果:线笥关系r=0.999,平均回收率为99.94%,RSD=0.44%(n=5)。结论:方法简便、准确,适用于该产品的质量检验分析。 展开更多
关键词 盐酸头孢他美酯 HPLC 片剂
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盐酸头孢他美酯片含量测定方法研究 预览
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作者 朱光宇 王晓丹 《黑龙江科技信息》 2009年第34期 295,共1页
目的:分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在O.04~0.4mg/ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.289E-4X+2.546E—1(r=0.999)。回收率为99.8%,RSD=0.52%... 目的:分析测定盐酸头孢他美酯片的含量。方法:利用高效液相色谱法。结果:该方法在O.04~0.4mg/ml范围内头孢他美酯面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=3.289E-4X+2.546E—1(r=0.999)。回收率为99.8%,RSD=0.52%。结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸头孢他美酯片 含量测定
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