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基于干细胞的再生医学产品研究进展与监管现状
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作者 卢加琪 刘伯宁 罗建辉 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2019年第1期18-27,共10页
随着干细胞基础研究与临床应用的快速发展,近年来针对重大及难治疾病治疗的再生医学产品不断涌现.干细胞具有自我增殖与分化的特性,再生医学产品复杂、多样,细胞性质与风险各异,其研究制备及临床试验中存在较高的变异性和不确定性(如细... 随着干细胞基础研究与临床应用的快速发展,近年来针对重大及难治疾病治疗的再生医学产品不断涌现.干细胞具有自我增殖与分化的特性,再生医学产品复杂、多样,细胞性质与风险各异,其研究制备及临床试验中存在较高的变异性和不确定性(如细胞生存、分化、迁移、定植等过程中培养、诱导条件或个体化方面的差异).因此,基于干细胞的再生医学产品按照药物监管极具挑战性.文章总结了国际上已上市干细胞药物的研究进展,比较了再生医学监管领域美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的监管法规和技术指导原则,重点探讨了干细胞产品药学审评的一般考虑,以期为国内干细胞药物的研发与评价提供参考. 展开更多
关键词 再生医学产品 干细胞 间充质干细胞 胚胎干细胞 诱导多能干细胞 细胞疗法 药物评价
心脏再生机制及细胞疗法应用研究进展
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作者 李峥 王利 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2019年第1期2781-2784,共4页
相比其他的疾病而言,心衰一直是很多患者的头号杀手,它是由心肌细胞大量死亡导致的,因此心肌再生上的研究是十分重要的在牛蛙.鱼和一些哺乳动物中,心脏再生已经取得了很多重要的实验进展,得到了很好的实验结果,但对于人出生后,心脏再生... 相比其他的疾病而言,心衰一直是很多患者的头号杀手,它是由心肌细胞大量死亡导致的,因此心肌再生上的研究是十分重要的在牛蛙.鱼和一些哺乳动物中,心脏再生已经取得了很多重要的实验进展,得到了很好的实验结果,但对于人出生后,心脏再生却受限于心肌细胞重塑缓慢,对于人的受伤心脏再生而言,现在用的常规技术是利用成体干细胞或者多功能干细胞进行诱导分化,这一过程运用到细胞重编程和组织重建工程,尽管现在对于这项研究仍然存在着很多挑战,但这项研究的发展可能会最终使得心力衰竭的预防和治愈有一个很好的结果。 展开更多
关键词 心脏再生 细胞治疗 干细胞 干细胞疗法
椎间盘退变分子生物学机制及再生治疗的优势与未来 预览
3
作者 余城墙 张宇 +2 位作者 谢程欣 欧裕福 韦建勋 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第30期4889-4896,共8页
背景:多因素引起的椎间盘退行性病变所导致的严重的腰背痛是致残率最高的脊柱疾病,随着医学分子生物学的发展及椎间盘退变机制研究的深入,椎间盘退变的再生疗法为恢复这种难治性疾病提够了可能。目的:文章对近年来国内外各研究者关于椎... 背景:多因素引起的椎间盘退行性病变所导致的严重的腰背痛是致残率最高的脊柱疾病,随着医学分子生物学的发展及椎间盘退变机制研究的深入,椎间盘退变的再生疗法为恢复这种难治性疾病提够了可能。目的:文章对近年来国内外各研究者关于椎间盘退变的相关分子和各种再生疗法在椎间盘退变中应用的研究进行归纳总结。方法:使用计算机检索PubMed、Embase、Web of science 数据库和中国知网、万方、维普数据库在1995年1 月至2019 年3 月发表的关于椎间盘退变再生治疗的相关文献,其中中文的检索关键词包括“椎间盘退变、腰背痛、再生治疗、生长因子、细胞治疗、基因治疗、病毒载体、非病毒载体”,英文的关键词为“Intervertebraldisc degeneration,low back pain,regenerative therapy,growth factor,cell therapy;gene therapy,viralvector,non-viral vector”,筛选出相关文献后再进一步归纳总结。结果与结论:研究显示,近20 多种基因影响着髓核细胞的变性,其中就包括各种非编码RNA(如microRNA、lincRNA 和lncRNA)。目前,生长因子疗法、细胞疗法和基因疗法等再生研究已经取得了预期效果。非病毒载体转导的基因治疗能避免感染的风险和靶细胞突变的可能,将成为恢复或缓解椎间盘退变的强大工具,具用广阔的应用前景。然而,这些再生疗法也有一定的局限性,在其应用于临床之前,需进行大量的基础研究和临床实验,以便评估其疗效和对逆转退变的影响。 展开更多
关键词 椎间盘退变 腰背痛 再生治疗 生长因子 细胞治疗 基因治疗 病毒载体 非病毒载体 组织工程
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椎间盘髓核退变再生修复研究和临床应用现状
4
作者 陈铭 沈军 《南京医科大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期774-780,共7页
下腰痛是骨科常见的疾病之一,而椎间盘髓核退变是引起下腰痛的主要原因。目前对于椎间盘退变的治疗方式主要是保守治疗和手术治疗,然而这些治疗方法的目的是缓解症状,并非是针对椎间盘退变发生机制的病因治疗。对椎间盘髓核退变发生机... 下腰痛是骨科常见的疾病之一,而椎间盘髓核退变是引起下腰痛的主要原因。目前对于椎间盘退变的治疗方式主要是保守治疗和手术治疗,然而这些治疗方法的目的是缓解症状,并非是针对椎间盘退变发生机制的病因治疗。对椎间盘髓核退变发生机制的详细了解有助于开展生物学再生修复。目前,针对髓核退变的分子机制和背景,发展出不同的髓核退变生物学再生修复的方法。文章从生长因子治疗、基因治疗、细胞治疗、组织工程化髓核等方面对髓核退变生物学再生修复进行综述。 展开更多
关键词 椎间盘退变 生长因子治疗 细胞治疗 基因治疗 组织工程治疗
脂肪来源的间充质干细胞对过敏性哮喘的治疗作用 预览
5
作者 戴伟丹 孙爱军 张传森 《解剖学杂志》 CAS 2019年第3期221-224,248共5页
目的:研究脂肪来源的间充质干细胞(ASCs)对过敏性哮喘的治疗作用,并初步探讨其机制。方法:小鼠白色脂肪分离、培养、鉴定ASCs;以卵清蛋白(OVA)建立过敏性哮喘模型;野生型C57Bl/6小鼠分为空白对照组、细胞对照组、哮喘模型组,细胞治疗组... 目的:研究脂肪来源的间充质干细胞(ASCs)对过敏性哮喘的治疗作用,并初步探讨其机制。方法:小鼠白色脂肪分离、培养、鉴定ASCs;以卵清蛋白(OVA)建立过敏性哮喘模型;野生型C57Bl/6小鼠分为空白对照组、细胞对照组、哮喘模型组,细胞治疗组。建立哮喘模型第15天尾静脉注射1×10^5ASCs,末次激发后24h,抽取外周血检测OVA-IgE;取肺组织,观察气道炎症,qRT-PCR法检测IL-5、IL-13的表达,流式细胞学检测2型固有淋巴细胞数量。结果:细胞治疗组较哮喘模型组肺组织炎症细胞浸润明显减轻;和哮喘模型组比较,细胞治疗组血清OVA-IgE浓度、IL-5和IL-13的表达、2型固有淋巴细胞(ILC2s)数量均明显降低。结论:ASCs静脉移植可以减轻气道炎症,治疗过敏性哮喘,可能与抑制炎症反应和ILC2s增殖有关。 展开更多
关键词 哮喘 间充质干细胞 细胞治疗 2型固有淋巴细胞
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Ⅳ型胶原相关遗传性肾病的基因及细胞治疗的研究进展
6
作者 史一帆 谢静远 +1 位作者 张敬之 任红 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期179-182,共4页
Ⅳ型胶原是一种主要分布于基底膜的细胞外基质成分,其分泌或装配异常将导致遗传性的肾脏病变。目前已识别的Ⅳ型胶原相关肾病主要包括Alport综合征、薄基底膜肾病以及遗传性局灶节段性肾小球硬化等。这类肾病的治疗主要包括药物、肾移... Ⅳ型胶原是一种主要分布于基底膜的细胞外基质成分,其分泌或装配异常将导致遗传性的肾脏病变。目前已识别的Ⅳ型胶原相关肾病主要包括Alport综合征、薄基底膜肾病以及遗传性局灶节段性肾小球硬化等。这类肾病的治疗主要包括药物、肾移植及基因和细胞治疗等。总体来说,药物的疗效并不显著,肾移植则存在肾源较少且有发生抗肾基底膜肾炎的风险,基因及细胞治疗因此被认为是治疗这类肾病最有潜力的方案。 展开更多
关键词 基因治疗 细胞治疗 Ⅳ型胶原 ALPORT综合征 局灶节段性肾小球硬化
人外周血TIM3基因敲除T淋巴细胞的制备及其抗肿瘤作用
7
作者 王康馨 赵阳 +3 位作者 苏舒 邵洁 魏嘉 刘宝瑞 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期374-380,共7页
目的:通过CRISPR-Cas9基因编辑技术及质粒电转染技术制备T细胞免疫球蛋白黏液素3(TIM3)基因敲除的人外周血T淋巴细胞,探讨敲除TIM3基因后能否增强T细胞免疫功能及其抗肿瘤作用。方法:通过电转染法将hTIM3 sgRNA/Cas9双质粒共转染EBV阳... 目的:通过CRISPR-Cas9基因编辑技术及质粒电转染技术制备T细胞免疫球蛋白黏液素3(TIM3)基因敲除的人外周血T淋巴细胞,探讨敲除TIM3基因后能否增强T细胞免疫功能及其抗肿瘤作用。方法:通过电转染法将hTIM3 sgRNA/Cas9双质粒共转染EBV阳性胃癌患者外周血T淋巴细胞,电转24 h后流式细胞术检测转染效率并利用荧光显微镜观察;体外培养过程中观察基因敲除后T细胞增殖活性,流式细胞术验证TIM3基因敲除效率以及细胞表型的变化。用肿瘤抗原肽活化T细胞检测TIM3基因敲除后T细胞分泌细胞因子水平及体外杀伤胃癌AGS-EBV细胞的能力。结果:电转染法能够有效地将hTIM3 sgRNA/Cas9双质粒敲除体系转入人外周血T淋巴细胞,其转染效率平均达(41.5±3.6)%,基因敲除效率波动在40.0%~50.0%(均P<0.01);经抗原活化后的基因敲除组T细胞的增殖活性和免疫表型未见明显变化,表面活化分子中仅见HLA-DR较对照组明显提高(P<0.05);TIM3基因敲除T细胞分泌TNF-α、IFN-γ的水平显著增高(P<0.01或P<0.05),体外杀伤胃癌AGS-EBV细胞的能力也明显增强(均P<0.05)。结论:用CRISPR-Cas9基因编辑及质粒电转染技术制备人外周血TIM3基因敲除T淋巴细胞的方法简易可行,在体外的扩增活化中保持TIM3基因水平下调并具有更高的免疫应答水平以及更强的抗肿瘤作用。这一新技术的研发为基因工程化细胞免疫治疗提供了新的思路。 展开更多
关键词 CRISPR-Cas9 T细胞免疫球蛋白黏液素3(TIM3)基因 T淋巴细胞 细胞治疗 抗肿瘤作用
嗅球成鞘细胞在脊髓损伤修复中的调控机制 预览
8
作者 胡小莉 吴艳青 +4 位作者 叶军明 钟兴凤 李艺 张观音生 康艳敏 《赣南医学院学报》 2019年第6期619-626,共8页
脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)是一种中枢神经系统相关疾病,其治疗方法一直以来备受关注。在过去的几年中,细胞疗法已被广泛运用于SCI修复,包括多能和专能干细胞如胚胎干细胞和神经干细胞,以及许多成体干细胞,如间充质干细胞和嗅球... 脊髓损伤(Spinal cord injury,SCI)是一种中枢神经系统相关疾病,其治疗方法一直以来备受关注。在过去的几年中,细胞疗法已被广泛运用于SCI修复,包括多能和专能干细胞如胚胎干细胞和神经干细胞,以及许多成体干细胞,如间充质干细胞和嗅球成鞘细胞(olfactory bulb ensheathing cells,OECs)等。其中,OECs具有类干细胞特性,在神经损伤修复中具有明显的优势,其可以显著促进轴突生长和神经修复。目前已有大量研究将OECs运用于中枢神经损伤修复,尤其是SCI,包括联合生长因子或其它细胞如脂肪来源的干细胞、施万细胞及基因修饰等。本综述将深入阐述OECs在SCI修复过程中的作用和相关机制。 展开更多
关键词 嗅球成鞘细胞 脊髓损伤 神经再生 神经营养因子 细胞疗法
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间充质干细胞治疗移植物抗宿主病的研究进展
9
作者 曹玉婷 钱孝鑫 +3 位作者 刘艳 陈杰 王皓 齐念民 《世界临床药物》 CAS 2019年第4期293-298,共6页
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的一种非造血干细胞,其免疫原性较低。移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)是异基因造血干细胞移植后常见的并发症,主要由供者免疫细胞所介导... 间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是一类具有自我更新和多向分化潜能的一种非造血干细胞,其免疫原性较低。移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)是异基因造血干细胞移植后常见的并发症,主要由供者免疫细胞所介导多种机制共同参与的复杂过程。目前,在许多临床前动物实验中对GVHD的发病机制、病理及诊断等研究均取得了较大成果,但本病仍然缺乏标准治疗方案。在细胞治疗方案中,针对间充质干细胞的治疗方案在临床上已被证实对GVHD有效。间充质干细胞独特的增殖分化能力及多种细胞因子的分泌能力为GVHD的治疗提供了新的方向。因此,笔者就间充质干细胞在动物试验及临床研究中对GVHD治疗作用的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 间充质干细胞 移植物抗宿主病 细胞治疗
CAR-T和免疫细胞肿瘤治疗
10
作者 王立群 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第4期540-548,共9页
CAR-T技术已成为肿瘤治疗的热门,为部分患者带来了革命性的治疗效果和治愈的希望。该技术的形成是建立在人们对分子免疫学不断的科学探索和严谨的临床研究的基础上, 2017年以两款新药首次在美国的获批上市而宣告问世。因为是新的活细胞... CAR-T技术已成为肿瘤治疗的热门,为部分患者带来了革命性的治疗效果和治愈的希望。该技术的形成是建立在人们对分子免疫学不断的科学探索和严谨的临床研究的基础上, 2017年以两款新药首次在美国的获批上市而宣告问世。因为是新的活细胞药,它的制备、质控、临床应用和商业运作都呈现了前所未有的挑战和提升空间。该文简要介绍了其原理、国外开发历史、中国的现状以及该技术进一步发展的前景。希望更多有志于从事创新和细胞免疫治疗的科学家和临床医生投身到CAR-T研究中,创造出更多的对肿瘤患者既安全有效又可支付得起的细胞治疗产品,为人类造福。 展开更多
关键词 嵌合性抗原受体 CAR-T 淋巴细胞药物 靶向免疫治疗 肿瘤治愈
基因编辑技术在细胞治疗中的研究进展
11
作者 朱碧云 李林夕 +1 位作者 王立人 李大力 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第4期573-582,共10页
近年来,基因治疗领域捷报频传,在遗传疾病和肿瘤等疾病的治疗方面多个基因和细胞治疗药物获批上市,更有一批新药将在2~3年内上市,为患者带来革命性的治疗方案。相对于传统的外源基因导入的基因治疗策略而言,基因编辑技术能实现基因组片... 近年来,基因治疗领域捷报频传,在遗传疾病和肿瘤等疾病的治疗方面多个基因和细胞治疗药物获批上市,更有一批新药将在2~3年内上市,为患者带来革命性的治疗方案。相对于传统的外源基因导入的基因治疗策略而言,基因编辑技术能实现基因组片段高效而精确的修复、插入和剔除,有望显著提高基因治疗的持久性和安全性。以锌指核酸酶(zinc finger nuclease, ZFNs)、转录激活因子样效应核酸酶(transcription activator-like effector nuclease, TALEN)、规律成簇的间隔短回文重复CRISPR/Cas核酸酶(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPRassociated systems, CRISPR/Cas)为代表的基因编辑技术蓬勃发展为细胞治疗领域带来开创性突破。该文将重点回顾基因编辑技术应用于细胞治疗的不同策略,探讨其在细胞治疗中的特点、应用前景、机遇和挑战,以期为基因编辑技术向细胞治疗的临床转化提供参考。 展开更多
关键词 基因编辑 遗传疾病 细胞治疗
我国细胞治疗临床研究管理现状及对策探讨 预览
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作者 张雅丽 陈硕 +3 位作者 刘雪鸥 刘利军 王津雨 张凤奎 《中国卫生产业》 2019年第13期194-196,共3页
我国细胞治疗临床研究数量不断增多,使监管部门和研究机构在细胞治疗管理上不断面临新的挑战。该文通过分析我国细胞治疗临床研究的管理现状及存在的问题,探讨健全我国细胞治疗监管和医疗机构内部管理的措施。通过明确各级监管部门的监... 我国细胞治疗临床研究数量不断增多,使监管部门和研究机构在细胞治疗管理上不断面临新的挑战。该文通过分析我国细胞治疗临床研究的管理现状及存在的问题,探讨健全我国细胞治疗监管和医疗机构内部管理的措施。通过明确各级监管部门的监管职责、加强卫生行政管理部门的日常监管力度;医疗机构内部理清不同类别研究项目的管理机制,对不同类别的项目进行分类管理,避免技术滥用;研究合作各方应建立健全质量管理体系和风险防控预案、并加强研究者的法规和技术培训。 展开更多
关键词 细胞治疗 临床研究 现状 管理
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细胞治疗在创伤性脊髓损伤中的有效性和安全性研究进展 预览
13
作者 范建平 任帅帅 +3 位作者 张拔渤 陈学敏 冀帅飞 王小成 《西北国防医学杂志》 CAS 2019年第5期314-322,共9页
脊髓损伤是平时和战时最危重的创伤之一,严重影响患者生理和心理健康并给社会带来极大经济负担。近年来,细胞移植治疗脊髓损伤备受关注,并且取得了极大进展。本研究就各种类型细胞移植治疗创伤性脊髓损伤的有效性和安全性研究情况做出总... 脊髓损伤是平时和战时最危重的创伤之一,严重影响患者生理和心理健康并给社会带来极大经济负担。近年来,细胞移植治疗脊髓损伤备受关注,并且取得了极大进展。本研究就各种类型细胞移植治疗创伤性脊髓损伤的有效性和安全性研究情况做出总结,主要包括施万细胞、嗅鞘细胞、骨髓间充质干细胞、神经前体细胞、少突胶质前体细胞、脂肪干细胞、诱导多功能干细胞、牙髓干细胞和活化巨噬细胞,以期为未来的临床研究提供参考。 展开更多
关键词 脊髓损伤 细胞治疗 有效性 安全性
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心血管前体细胞诱导、增殖、分化及应用研究进展 预览
14
作者 江徐 王永煜 《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》 2019年第2期119-123,共5页
心血管前体细胞(CPCs)是指在胚胎发育过程或成体组织中存在的一类能够定向分化为心肌细胞(CMs)、内皮细胞(ECs)和血管平滑肌细胞(VSMCs)等具有特定分化潜能的前体细胞。应用多能干细胞(PSCs)定向诱导分化技术亦可在体外直接获得CPCs。CP... 心血管前体细胞(CPCs)是指在胚胎发育过程或成体组织中存在的一类能够定向分化为心肌细胞(CMs)、内皮细胞(ECs)和血管平滑肌细胞(VSMCs)等具有特定分化潜能的前体细胞。应用多能干细胞(PSCs)定向诱导分化技术亦可在体外直接获得CPCs。CPCs 不仅可为研究心血管细胞分化的分子机制提供细胞模型,而且还可以为其在再生医学研究及应用中提供大量的种子细胞来源。然而,人们对CPCs 的诱导,自我更新及分化的调控机制仍知之甚少,因此,只有较全面地认识CPCs 的各种生物学特性,才能在科研和临床中充分利用它们。本综述将重点阐述PSCs 来源的CPCs 的各种标志物及其诱导、增殖和定向分化为心血管细胞的相关信号调控机制及其在心血管疾病治疗应用中的最新进展,以期深入了解CPCs 的生物学特性并为其在心血管再生医学中的应用提供理论基础。 展开更多
关键词 心血管前体细胞 多能干细胞 分化 细胞治疗 心血管再生
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中国、美国和欧盟的细胞治疗监管政策浅析
15
作者 王晴晴 王冲 黄志红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1297-1302,共6页
2017年,2款嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)类细胞免疫治疗产品获得美国FDA批准上市,引起了社会各界对细胞免疫治疗领域的关注。本文着重介绍了我国、美国和欧盟对于细胞治疗技术及产品的监管政策历史、现状及其异同,并对我国细胞治... 2017年,2款嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)类细胞免疫治疗产品获得美国FDA批准上市,引起了社会各界对细胞免疫治疗领域的关注。本文着重介绍了我国、美国和欧盟对于细胞治疗技术及产品的监管政策历史、现状及其异同,并对我国细胞治疗产品监管政策的制定提出了建议。 展开更多
关键词 细胞治疗 监管政策 中国 美国 欧盟
CAR-T细胞治疗在多发性骨髓瘤中的进展
16
作者 刘佳慧 安刚 王建祥 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第4期494-498,共5页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是克隆性浆细胞异常增殖性疾病,在血液系统恶性肿瘤发病率中排名第2位,多发于老年人,目前仍是一种无法治愈的疾病[1]。过去的20年里,随着新药(如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等)和干细胞移植技术的应用... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是克隆性浆细胞异常增殖性疾病,在血液系统恶性肿瘤发病率中排名第2位,多发于老年人,目前仍是一种无法治愈的疾病[1]。过去的20年里,随着新药(如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等)和干细胞移植技术的应用,MM患者的生存时间得到了极大地提高,依据修订的国际分期体系(R-ISS),MM患者RISSⅠ、Ⅱ和Ⅲ期的5年总生存率分别为82%、62%和40%[2]。虽然MM患者的预后得到了改善,,但绝大多数患者仍会复发和(或)耐药,这就促使人们去寻找新的治疗方法。 展开更多
关键词 CAR-T 细胞治疗 多发性骨髓瘤 进展
细胞治疗临床研究和转化应用的思考
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作者 梅恒 胡豫 《临床血液学杂志》 CAS 2019年第4期491-493,共3页
随着医学技术不断革新及快速发展,细胞治疗为某些难治性恶性肿瘤患者带来了新的希望。细胞治疗早期以自体TIL、DC-CIK、NK细胞治疗为主,自2012年起新型细胞治疗产品'CAR-T细胞'治疗逐渐风靡全球,并在美欧日等发达经济体以多种... 随着医学技术不断革新及快速发展,细胞治疗为某些难治性恶性肿瘤患者带来了新的希望。细胞治疗早期以自体TIL、DC-CIK、NK细胞治疗为主,自2012年起新型细胞治疗产品'CAR-T细胞'治疗逐渐风靡全球,并在美欧日等发达经济体以多种方式开始进入临床应用[1-2],我国台湾省也于5月3日正式批准了首家免疫细胞治疗的临床医院。我国医疗机构虽相继开展了大量细胞治疗的基础与临床研究[3],但在研究成果转化应用以及产业化方面,与其他发达地区相比仍有较大的差距。 展开更多
关键词 细胞治疗 临床研究 转化应用
TCR-T细胞治疗技术的研究进展 预览
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作者 袁泽铭 《当代化工研究》 2019年第2期191-192,共2页
手术、放化疗作为传统治疗手段虽然在一定程度上能改善患者的生存率和预后,但仍然不能革命性地改观肿瘤患者的生存情况。TCR-T细胞治疗作为肿瘤免疫治疗中的重要部分,因在实体瘤中的成功应用,被认为是迄今最有前景的肿瘤免疫治疗方式之... 手术、放化疗作为传统治疗手段虽然在一定程度上能改善患者的生存率和预后,但仍然不能革命性地改观肿瘤患者的生存情况。TCR-T细胞治疗作为肿瘤免疫治疗中的重要部分,因在实体瘤中的成功应用,被认为是迄今最有前景的肿瘤免疫治疗方式之一。本文就TCR-T细胞免疫疗法的历史背景、TCR-T细胞免疫疗法原理、特异性TCR-T细胞治疗技术及其应用前景进行综述。 展开更多
关键词 TCR-T 细胞治疗 实体肿瘤
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合成生物学驱动功能细胞的精准设计与疾病诊疗 预览
19
作者 武鑫 邵佳伟 叶海峰 《生物产业技术》 2019年第1期41-54,共14页
合成生物学是依据工程化的设计思路,通过人工精准设计一些功能化元器件和模块,旨在创造具有新型功能的新生物体。利用合成生物学手段人工合成的功能细胞可以精确调控细胞的行为,为传统医疗无法治愈的疾病提供了新的诊治策略。目前,在哺... 合成生物学是依据工程化的设计思路,通过人工精准设计一些功能化元器件和模块,旨在创造具有新型功能的新生物体。利用合成生物学手段人工合成的功能细胞可以精确调控细胞的行为,为传统医疗无法治愈的疾病提供了新的诊治策略。目前,在哺乳动物细胞合成生物学领域,人们设计、构建了多种可控的功能细胞用于诊断和治疗代谢疾病、癌症、免疫系统疾病等。主要介绍人工精准构建功能化细胞的研究进展及其在智能诊疗糖尿病、肿瘤等重大疾病中的应用。同时,探讨功能化细胞在临床疾病治疗中的挑战和发展前景。 展开更多
关键词 合成生物学 合成基因电路 人工功能细胞 智能诊疗 细胞治疗
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克罗恩病非手术治疗的研究进展 预览
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作者 余慧芬 唐李 李妍 《医学与哲学:B》 2018年第10期43-45,共3页
克罗恩病(CD)是一种消化道的慢性炎性肉芽肿性、透壁性炎症疾病,可累及整个消化道,有终身复发倾向。临床表现为缓解和复发交替进行,随着疾病的发生发展往往会造成肠道的不可逆性病变,也会引发肠穿孔、窦道、肛瘘等并发症,并严重... 克罗恩病(CD)是一种消化道的慢性炎性肉芽肿性、透壁性炎症疾病,可累及整个消化道,有终身复发倾向。临床表现为缓解和复发交替进行,随着疾病的发生发展往往会造成肠道的不可逆性病变,也会引发肠穿孔、窦道、肛瘘等并发症,并严重影响患者的生命质量。CD的病因尚未明确,也无有效治愈的治疗手段。目前,临床上主要采取非手术治疗,其中包括药物治疗、细胞疗法、高压氧治疗、中医疗法等,本文就以上治疗方法做以综述。 展开更多
关键词 克罗恩病 药物治疗 细胞疗法 高压氧治疗 中医疗法
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