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自拟“肺咳方”治疗NSCLC咳嗽64例临床观察 预览
1
作者 许民宇 《临床医药文献电子杂志》 2019年第36期15-16,共2页
目的观察自拟"肺咳方"治疗非小细胞肺癌(NSCLC)咳嗽的疗效。方法64例非小细胞肺癌患者随机分为两组各32例,对照组常规磷酸可待因片口服;治疗组口服磷酸可待因片,同时加服肺咳方(自拟)。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.... 目的观察自拟"肺咳方"治疗非小细胞肺癌(NSCLC)咳嗽的疗效。方法64例非小细胞肺癌患者随机分为两组各32例,对照组常规磷酸可待因片口服;治疗组口服磷酸可待因片,同时加服肺咳方(自拟)。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论肺咳方联合磷酸可待因片口服能较好改善NSCLC咳嗽症状。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 咳嗽 肺咳方 磷酸可待因片
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磷酸可待因片的细胞毒性研究
2
作者 欧阳杰湖 彭献献 李瑞莲 《中国药师》 CAS 2014年第10期1763-1764,共2页
目的:比较两个企业的磷酸可待因片剂的处方优劣。方法:检测两个企业的磷酸可待因的片剂、原料和辅料的细胞毒性。结果:A企业片剂的IC50值为0.169 mg·ml^-1,B企业片剂的IC50值为0.140 mg·ml^-1,两企业片剂的IC50值差异有统... 目的:比较两个企业的磷酸可待因片剂的处方优劣。方法:检测两个企业的磷酸可待因的片剂、原料和辅料的细胞毒性。结果:A企业片剂的IC50值为0.169 mg·ml^-1,B企业片剂的IC50值为0.140 mg·ml^-1,两企业片剂的IC50值差异有统计学意义(P〈0.05);两企业原料的IC50值差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:两企业磷酸可待因片剂的细胞毒性差异主要由辅料不同导致,A企业处方优于B企业。 展开更多
关键词 磷酸可待因片 细胞毒性 辅料
中西医结合治疗不同证候群癌性疼痛临床疗效观察 被引量:2
3
作者 王宁 李秋华 殷东风 《辽宁中医杂志》 CAS 2014年第6期1231-1233,共3页
目的:探析中西医结合治疗不同证候群癌性疼痛临床疗效。方法:采用自身前后对照方法,观察62例应用大剂量磷酸可待因片患者配合应用柴胡龙骨牡蛎汤前后,视觉模拟疼痛评分值VAS,平均镇痛维持时间与剂量稳定天数,生活质量改善情况。结果:... 目的:探析中西医结合治疗不同证候群癌性疼痛临床疗效。方法:采用自身前后对照方法,观察62例应用大剂量磷酸可待因片患者配合应用柴胡龙骨牡蛎汤前后,视觉模拟疼痛评分值VAS,平均镇痛维持时间与剂量稳定天数,生活质量改善情况。结果:VAS疼痛评分各证候组显著降低(P〈0.01);平均镇痛维持时间及剂量稳定天数肝肾系证候群组短于肺系及脾胃系证候组(P〈0.05);与治疗前相比,肺系证候群组镇痛维持时间显著提升(P〈0.01),脾胃系证候群组镇痛维持时间有所提升(P〈0.05)。结论:应用中西医结合治疗后三证候群组疼痛均改善,肺系及脾胃系证候群组镇痛疗效较好;平均镇痛维持时间及剂量稳定天数肺系优于肝肾系及脾胃系证候群组。各证候群组治疗后生活质量明显改善。 展开更多
关键词 癌性疼痛 证候 柴胡加龙骨牡蛎汤 磷酸可待因片
镇痛方联合西药治疗癌症疼痛随机平行对照研究 被引量:1
4
作者 张慧敏 张梅 《实用中医内科杂志》 2013年第10S期33-34,共2页
[目的]观察镇痛方联合西药治疗癌症疼痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组42例轻度疼痛:阿司匹林,0.6mg/次,3次/d,口服;中度疼痛:磷酸可待因片,40mg/次,3次/d,口服;重度疼痛:硫酸... [目的]观察镇痛方联合西药治疗癌症疼痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组42例轻度疼痛:阿司匹林,0.6mg/次,3次/d,口服;中度疼痛:磷酸可待因片,40mg/次,3次/d,口服;重度疼痛:硫酸吗啡控释片,40mg/次,3次/d,口服。治疗组42例镇痛方(党参、黄芪各30g,柴胡、苍术、白术各12g,麦冬8g,茯苓、枸杞子、延胡索各10g),1剂/d,水煎250mL,1次/d。西药治疗同对照组。连续治疗23d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗7疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效17例,有效4例,无效0例,总有效率100.00%。对照组痊愈15例,显效12例,有效9例,无效6例,总有效率85.71%。治疗组疗效优于对照组(P【0.05)。[结论]镇痛方联合西药治疗癌症疼痛效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 癌症疼痛 镇痛方 阿司匹林 磷酸可待因片 硫酸吗啡控释片 随机平行对照研究
磷酸可待因片含量的流动注射分析方法 预览 被引量:2
5
作者 方群 罗旭 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第12期 905-909,共5页
利用流动注射在线柱分离技术分离剂样品中干扰测定的辅料组成,以紫外分光光度法检测,测定单位剂量磷酸可待因片中磷酸可待因的含量,结果与药典法测定的一致,该法精密度为0.8%(n=40),采样量为60μl,分析速度60样/... 利用流动注射在线柱分离技术分离剂样品中干扰测定的辅料组成,以紫外分光光度法检测,测定单位剂量磷酸可待因片中磷酸可待因的含量,结果与药典法测定的一致,该法精密度为0.8%(n=40),采样量为60μl,分析速度60样/h,适用于制剂含量均匀度检查及含量测定。 展开更多
关键词 流动注射分析 磷酸可待因片
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盘龙七片联合洛芬待因治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床疗效
6
作者 王婷 《临床合理用药杂志》 2019年第3期21-22,共2页
目的 探讨盘龙七片联合洛芬待因治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取湖北省中医院2016年5月—2017年5月收治的寒湿型腰椎间盘突出症患者80例,随机分为参照组和研究组,各40例。参照组患者采用洛芬待因缓释片治疗,研究组患者... 目的 探讨盘龙七片联合洛芬待因治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 选取湖北省中医院2016年5月—2017年5月收治的寒湿型腰椎间盘突出症患者80例,随机分为参照组和研究组,各40例。参照组患者采用洛芬待因缓释片治疗,研究组患者在参照组基础上联合盘龙七片治疗,两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者的临床疗效及疼痛改善情况。结果 研究组患者的临床疗效、疼痛改善情况优于参照组(P<0.05)。结论 盘龙七片联合洛芬待因治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床疗效确切,其可更有效改善患者的临床症状及体征,减轻疼痛程度。 展开更多
关键词 椎间盘移位 腰椎 寒湿型 盘龙七片 洛芬待因缓释片 治疗结果
氨酚待因片中杂质的交叉检查 预览
7
作者 江培 《黑龙江医药》 CAS 2017年第1期12-17,共6页
目的:本文主要通过对氨酚待因片(Ⅵ)进行制剂通则检查、总灰分含量测定、酸不溶性灰分含量测定、水分含量测定、以及重金属限量测定等一系列研究来进行该药中所含杂质的交叉检查,进而对该药的杂质性研究甚至全方位研究进行补充。方... 目的:本文主要通过对氨酚待因片(Ⅵ)进行制剂通则检查、总灰分含量测定、酸不溶性灰分含量测定、水分含量测定、以及重金属限量测定等一系列研究来进行该药中所含杂质的交叉检查,进而对该药的杂质性研究甚至全方位研究进行补充。方法:此外,本实验还进行了磷酸可待因含量的测定。结果:结果显示,该药制剂通则符合药典规定;总灰分含量为0.6650%;酸不溶性灰分含量为0.3192%;水分含量为0.6088%;重金属限量在百万分之十以内,均符合规格,所含杂质较少,是合格的上市药。结论:磷酸可待因在50.4~117.6μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9993,测得其含量为标示量的99.82%, 展开更多
关键词 氨酚待因片(Ⅵ) 杂质检查 制剂通则 总灰分 酸不溶性灰分 水分 重金属 含量测定
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氨酚待因片(Ⅱ)处方工艺研究及溶出度考察 预览 被引量:1
8
作者 吴晓盈 栾福成 +2 位作者 徐增松 刘丽 于飞 《北方药学》 2016年第1期88-89,105共3页
目的:筛选优化氨酚待因片(Ⅱ)的处方工艺。方法:通过处方设计筛选填充剂、粘合剂和崩解剂,以湿法制粒制备氨酚待因片(Ⅱ),以市售制剂在不同介质中的溶出曲线为指标,确定处方工艺。结果:采用优化处方工艺制备的氨酚待因片(Ⅱ)... 目的:筛选优化氨酚待因片(Ⅱ)的处方工艺。方法:通过处方设计筛选填充剂、粘合剂和崩解剂,以湿法制粒制备氨酚待因片(Ⅱ),以市售制剂在不同介质中的溶出曲线为指标,确定处方工艺。结果:采用优化处方工艺制备的氨酚待因片(Ⅱ)的溶出行为与市售制剂基本一致。结论:处方工艺合理,达到设计要求。 展开更多
关键词 氨酚待因片(Ⅱ) 对乙酰氨基酚 磷酸可待因 处方工艺 溶出度
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固本通络配方颗粒治疗无先兆偏头痛的临床观察 预览
9
作者 马青山 韦桂玲 《中国中医急症》 2016年第6期1163-1165,共3页
目的观察固本通络配方颗粒治疗无先兆偏头痛的临床疗效。方法选取无先兆偏头痛患者81例,随机分为3组,A组27例,给予固本通络配方颗粒;B组27例,给予氨酚待因片;C组27例,给予氟桂利嗪胶囊治疗。3组疗程均为1周,观察12周。治疗后评价急性期... 目的观察固本通络配方颗粒治疗无先兆偏头痛的临床疗效。方法选取无先兆偏头痛患者81例,随机分为3组,A组27例,给予固本通络配方颗粒;B组27例,给予氨酚待因片;C组27例,给予氟桂利嗪胶囊治疗。3组疗程均为1周,观察12周。治疗后评价急性期和缓解期疗效。结果治疗后,急性期疗效比较,A组和B组疗效差异无统计学意义(P〉0.05),两组疗效优于C组(P〈0.05);缓解期疗效指数比较,头痛发作次数、头痛持续时间比较,A组与C组差异无统计学意义(P〉0.05),两组与B组差异均有统计学意义(P〈0.05);伴随症状及次症比较,3组组间差异均有统计学差异(P〈0.05);头痛NRS评分A、B组差异无统计学意义(P〉0.05),两组与C组差异有统计学意义(P〈0.05);根据积分计算的疗效指数比较,各组组间差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论固本通络配方颗粒治疗无先兆偏头痛,既能缓解急性期头痛,又有较好的预防性疗效。 展开更多
关键词 固本通络配方颗粒 无先兆偏头痛 氨酚待因片 氟桂利嗪胶囊
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氨酚羟考酮片与洛芬待因片治疗中、重度急诊创伤疼痛的疗效比较 被引量:4
10
作者 曹志刚 季先友 +1 位作者 孙适 张丽萍 《中国伤残医学》 2013年第8期32-33,共2页
目的:比较氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度急诊创伤疼痛效果及安全性。方法:随机抽取口服氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度急诊创伤疼痛患者各60例,观察用药第24、48、72小时疼痛缓解程度及其不良反应。结果:2组疼痛强... 目的:比较氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度急诊创伤疼痛效果及安全性。方法:随机抽取口服氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度急诊创伤疼痛患者各60例,观察用药第24、48、72小时疼痛缓解程度及其不良反应。结果:2组疼痛强度评估在服药第24、48小时比较均P〉0.05,第72小时比较P〈0.05;服药后24、48、72小时与服药前比较均P〈0.05:治疗重度疼痛,两者第72小时镇痛效果,显效比较P〈0.05,有效比较P〉0.05;治疗中度疼痛,2组第72小时镇痛效果,比较显效、有效均P〉0.05;2组组在服药第24、48、72小时比较不良反应,均P〉0.05。结论:服药72小时疼痛强度(PI)评估氨酚羟考酮片优于洛芬待因片,24、48小时比较均无明显差异;服药72小时治疗重度疼痛氨酚羟考酮片组显效优于洛芬待因片组,有效无明显差异,治疗中度疼痛.2组显效、有效均无明显差异。 展开更多
关键词 氨酚羟考酮片 洛芬待因片 急诊创伤疼痛
氯芬待因片含量测定方法学研究 预览
11
作者 余邦良 杨柳 王秀玲 《海南医学院学报》 CAS 2011年第8期1025-1027,共3页
目的:氯芬待因片含量测定的方法学研究。方法:色谱柱为SymmetryC18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.4Yo乙酸铵水溶液-三乙胺(30:70:0.2);检测波长250/]171;流速1.0mL/min.结果:双氯芬酸钠在0.050~2.500m... 目的:氯芬待因片含量测定的方法学研究。方法:色谱柱为SymmetryC18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-0.4Yo乙酸铵水溶液-三乙胺(30:70:0.2);检测波长250/]171;流速1.0mL/min.结果:双氯芬酸钠在0.050~2.500mg/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9997,起-6),平均IN收率为101.16%(RSD=0.25%);磷酸可待因在0.030~1.500mg/mL浓度汜a4-围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率为100.43%(RSD=0.a4Yoo)。结论:用中国药典2010版的方法测定氯芬待因片含量专属性强、操作简单、测定结果准确、精密度高、线性好,比2005年版中国药典收录的方法更好. 展开更多
关键词 氯芬待因片 含量测定 方法学研究
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X—Rs控制图在氯芬待因片质量分析中的应用 预览
12
作者 付源龙 《科技创新与生产力》 2010年第11期 100-101,104,共3页
叙述了X-Rs控制图在氯芬待因片质量分析中的应用,通过分析2006年至2009年连续生产23批、批量为133万片的氯芬待因片主要有效成分磷酸可待因的质量分数数据,并对生产过程中氯芬待因片成分的控制是否达到控制状态进行了探讨。
关键词 单值-移动极差控制图 氯芬待因片 质量控制
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氨酚羟考酮片与洛芬待因片治疗中、重度癌性疼痛的疗效比较 被引量:1
13
作者 李海 葛艳丽 +1 位作者 宁宇 石军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期142-143,166共3页
目的:比较氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重癌性疼痛效果及安全性。方法:随机抽取口服氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度癌性疼痛患者各30例,观察用药第24,48,72 h疼痛缓解程度及其不良反应。结果:氨酚羟考酮片组与洛芬待... 目的:比较氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重癌性疼痛效果及安全性。方法:随机抽取口服氨酚羟考酮片及洛芬待因片治疗中、重度癌性疼痛患者各30例,观察用药第24,48,72 h疼痛缓解程度及其不良反应。结果:氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组在服药第24,48 h比较均P〉0.05,第72 h比较P〈0.05;服药后24,48,72 h与服药前比较均P〈0.01;治疗重度疼痛氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组第72 h镇痛效果,显效比较P〈0.05,有效比较P〉0.05;治疗中度疼痛氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组第72 h镇痛效果,比较显效、有效均P〉0.05;氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组在服药第24,48,72 h比较不良反应,均P〉0.05。结论:服药72 h疼痛强度(PI)评估氨酚羟考酮片优于洛芬待因片,24,48 h比较均无明显差异;服药72 h治疗重度疼痛氨酚羟考酮片组显效优于洛芬待因片组,有效无明显差异,治疗中度疼痛氨酚羟考酮片组与洛芬待因片组,显效、有效均无明显差异,治疗后副反应无明显差异。 展开更多
关键词 氨酚羟考酮片 洛芬待因片 疼痛
口服氨酚羟考酮片用于人工流产的临床效果观察 预览 被引量:9
14
作者 杨泉林 孟朋民 +2 位作者 王涛 李东红 苏心镜 《生殖医学杂志》 CAS 2008年第4期 266-268,共3页
目的观察氨酚羟考酮片(泰勒宁)口服给药在人工流产(人流)中的镇痛效果、宫颈松弛度和不良反应。方法选择自愿接受人流的健康未产妇150例,采用双盲随机对照试验分为三组,每组50例,Ⅰ组口服氨酚羟考酮片,Ⅱ组口服氯芬待因复方片... 目的观察氨酚羟考酮片(泰勒宁)口服给药在人工流产(人流)中的镇痛效果、宫颈松弛度和不良反应。方法选择自愿接受人流的健康未产妇150例,采用双盲随机对照试验分为三组,每组50例,Ⅰ组口服氨酚羟考酮片,Ⅱ组口服氯芬待因复方片,Ⅲ组为对照组(口服维生素C),三组均1 h后行人流术。按世界卫生组织疼痛分级标准观察镇痛效果,宫颈松弛度,术毕记录不良反应。结果Ⅰ组和Ⅱ组镇痛效果比较有显著性差异(P〈0.05),Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组比较有显著性差异(P〈0.05)。Ⅰ组宫颈松弛,与Ⅱ组和Ⅲ组比较有显著性差异(P〈0.05)。Ⅲ组不良反应明显高于其他两组(P〈0.05)。结论人流术前口服氨酚羟考酮片镇痛效果确切、方法简便、无创、宫颈松弛作用良好、不良反应少,值得推广应用。 展开更多
关键词 氨酚羟考酮片 氯芬待因片 口服给药 人工流产术 镇痛
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复方氯芬待因片药物依赖性流行病学调查 预览
15
作者 刘志民 刘锐克 +3 位作者 孙桂宽 穆悦 连智 郭平 《药物流行病学杂志》 CAS 2004年第2期 68-71,共4页
目的:调查评价复方氯芬待因片的药物依赖性.方法:采用"回顾性调查"和"集中监测"相结合的方法,对北京、上海、天津三地区多家医疗单位就诊患者中使用复方氯芬得因片的情况进行调查.结果:共调查586例符合条件的复方... 目的:调查评价复方氯芬待因片的药物依赖性.方法:采用"回顾性调查"和"集中监测"相结合的方法,对北京、上海、天津三地区多家医疗单位就诊患者中使用复方氯芬得因片的情况进行调查.结果:共调查586例符合条件的复方氯芬得因片使用者,平均连续使用时间为(17±8)d,绝大多数患者用于治疗各种原因引起的疼痛.VAS测量结果表明,复方氯芬待因片可以有效缓解中等程度(VAS值为5.42 cm)的疼痛.VAS测量复方氯芬待因片欣快效应的结果显示,致欣快效应VAS值几乎为0;除个别患者在停用复方氯芬待因片后出现轻度(极个别出现中等程度)戒断症状外,绝大多数患者在停药后无戒断症状,各项症状OWS平均分值介于0.01~0.05之间.初始时和最多时复方氯芬待因片平均使用日剂量分别为3.3和4.6片,两者比较差异具有显著性(t=18.480,P=0.000).结论:医疗用途常规剂量使用复方氯芬待因片药物依赖性潜力很低,长期使用复方氯芬待因片后身体可产生一定程度的耐受性. 展开更多
关键词 复方氯芬待因片 药物依赖性 流行病学 疼痛 镇痛药
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复方磷酸可待因片镇痛效果的多中心临床评价 预览
16
作者 沈黎阳 徐国柱 +6 位作者 刘丽京 俞立英 陈清棠 郝中顺 王杰军 曹斌融 朱天岳 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2003年第1期 34-39,共6页
目的:观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应.方法:采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计.以氨酚待因为对照药,设单次给药、3 d给药、1周给药组;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛.镇痛效果评定指... 目的:观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应.方法:采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计.以氨酚待因为对照药,设单次给药、3 d给药、1周给药组;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛.镇痛效果评定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率.结果:复方磷酸可待因片与氨酚待因片的效果基本一致,其不良反应较低,主要为胃不适、头晕和嗜睡等.结论:复方磷酸可待因片是安全有效的镇痛药. 展开更多
关键词 复方磷酸可待因 镇痛药 疗效 不良反应 氨酚待因 比较 临床试验
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氨酚待因片处方工艺的优化 预览
17
作者 曾环想 彭丽辉 +2 位作者 林素静 吴建平 钟萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 563-564,582,共3页
采用正交试验设计,优化了氨酚待因片的处方工艺,使制粒周期由每批8 h降至2 h,产品质量符合中国药典2000年版要求.
关键词 氨酚待因片 正交设计 处方 工艺参数 优化
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氨酚待因片(Ⅰ)质量标准的修订 预览 被引量:1
18
作者 南楠 李永庆 毛睿 《中国药事》 CAS 2002年第9期 558-560,共3页
本文建立一种高效液相色谱法检测氨酚待因片(Ⅰ)中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的方法,该方法以ODS为固定相,0.05mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇-四氢呋喃(50:10:4)为流动相,检测波长280nm,磷酸可待因和对乙酰氨基酚的回收率分别... 本文建立一种高效液相色谱法检测氨酚待因片(Ⅰ)中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的方法,该方法以ODS为固定相,0.05mol·L^-1磷酸二氢钾-甲醇-四氢呋喃(50:10:4)为流动相,检测波长280nm,磷酸可待因和对乙酰氨基酚的回收率分别为100.2%和99.6%,RSD分别为1.7%和0.8%(n=6)。该方法简便快速,结果准确可靠。 展开更多
关键词 氨酚待因片(Ⅰ) 高效液相色谱法 磷酸可待因 乙酰氨基酚 质量标准
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反相HPLC法测定氨酚待因片中扑热息痛及磷酸可待因的含量 预览 被引量:3
19
作者 冯学标 李剑华 《广东药学院学报》 CAS 1997年第1期 21-23,共3页
本文报道了用反相高效液相色谱系统,采用μBONDAPAKTMC18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠-甲醇(5∶1)作流动相,在219nm波长检测,对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析,结果:扑热息痛回收率... 本文报道了用反相高效液相色谱系统,采用μBONDAPAKTMC18柱,以0.1mol/L磷酸二氢钠-甲醇(5∶1)作流动相,在219nm波长检测,对氨酚待因片中的扑热息痛和磷酸可待因进行定量分析,结果:扑热息痛回收率100.25%,RSD=0.86%;磷酸可待因回收率100.22%,RSD=0.98%,与法定方法比较,无显著性差异(P>0.05)。本法具有简便、准确、重现性好的特点。 展开更多
关键词 氨酚待因片 扑热息痛 磷酸可待因 RP-HPLC
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氯芬待因治疗癌症中度疼痛的疗效 预览 被引量:5
20
作者 王居祥 朱超林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第9期 621-622,共2页
观察氯芬待因治疗癌症中度疼痛的疗效。方法采用按时给药,氯芬待因与可待因进行交叉自身对照观察。结果氰芬待因与可待因比较,中度以上缓解率为90%对66.7%,统计学处理疼痛强度差两组比较P〈0.001,中度以上疼痛缓解率... 观察氯芬待因治疗癌症中度疼痛的疗效。方法采用按时给药,氯芬待因与可待因进行交叉自身对照观察。结果氰芬待因与可待因比较,中度以上缓解率为90%对66.7%,统计学处理疼痛强度差两组比较P〈0.001,中度以上疼痛缓解率比较P〈0.001。 展开更多
关键词 氯分待因 可待因 癌痛 中度疼痛 治疗
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