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Safety and Efficacy of Neoadjuvant DOF [Docetaxel, Oxaliplatin, 5-Fluorouracil] Chemotherapy Regimen in Patients with Locally Advanced Gastric and Gastro-Esophageal Junction Cancers: A Single Center Experience from India 认领
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作者 Vishal Kulkarni Satheesh Chiradoni Thungappa +4 位作者 Shekhar Patil Vinu Sarathy Kiran Pura Krishnamurthy Rajesh Kumar Radheshyam Naik 《癌症治疗(英文)》 2020年第5期237-250,共14页
Background:?The role of chemotherapy in Gastric Cancer is constantly evolving?with various neoadjuvant and adjuvant strategies. Several chemotherapeutic agents are used in the treatment of locally advanced gastric can... Background:?The role of chemotherapy in Gastric Cancer is constantly evolving?with various neoadjuvant and adjuvant strategies. Several chemotherapeutic agents are used in the treatment of locally advanced gastric cancer (LAGC) namely Platinum based compounds (Cisplatin, Oxaliplatin), Fluoropyrimidines like 5-Flurouracil [(5-FU), Capecitabine)], Taxanes (Docetaxel) and Anthracyclines (Epirubicin). Various doublet and triplet combination chemotherapy regimens have been used for neo-adjuvant chemotherapy (NACT) in LAGCs. In this study we evaluated the safety and efficacy of docetaxel based triplet regimen DOF [Docetaxel, Oxaliplatin, 5-Fluorouracil] in LAGC. Material and methods:?50 Newly diagnosed patients of Locally Advanced Gastric Cancer (stage II or III) deemed fit to receive chemotherapy were included in our study. After 3 cycles of neoadjuvant chemotherapy, patients were assessed based on radiological and pathological response.?Results: 50 Patients were included in our study of which majority were male (32), median age at presentation was 55 years and 24 patients presented with a history of gastrointestinal reflux disease (GERD). The most common hematological toxicities observed in our study were anemia (61.2%), neutropenia (42.6%, febrile neutropenia constituted 6%) and thrombocytopenia (13.2%). The most common gastro-intestinal [GI] toxicities observed in our study included nausea (69.2%), vomiting (31.2%), diarrhea (34%), oral mucositis (14%) and constipation (6.6%). We found that safety profile of DOF regimen was favorable with majority of patients tolerating the regimen well. The Overall Response Rate (68%), Disease Control Rate (96%) and Resectability Rate (80%) were higher compared to western studies. Pathological CR (17.5%), ypN0?disease status (42.5%) and nodal down staging (52%), all showed positive correlations with survival outcomes. Conclusion:?DOF regimen is an effective and feasible option for neoadjuvant treatment of LAGC in an Indian population. 展开更多
关键词 Locally Advanced Gastric Cancer (LAGC) NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY DOF (Docetaxel OXALIPLATIN 5-Fluorouracil) Safety Toxicity
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共载多西他赛和维拉帕米脂质体逆转肿瘤耐药性的研究 认领
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作者 叶玲 叶娟 +2 位作者 鲁继光 杜琼 余波 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1035-1041,共7页
研究共载多西他赛(docetaxel, DTX)和维拉帕米(verapamil, VRP)组成的脂质体(DTX-VRP liposome,DTX-VRP LP)对人乳腺癌化疗多药耐药性的逆转作用。采用薄膜分散法制备DTX-VRP LP;用激光粒度仪考察了其粒径大小和zeta电位;用超滤法测定... 研究共载多西他赛(docetaxel, DTX)和维拉帕米(verapamil, VRP)组成的脂质体(DTX-VRP liposome,DTX-VRP LP)对人乳腺癌化疗多药耐药性的逆转作用。采用薄膜分散法制备DTX-VRP LP;用激光粒度仪考察了其粒径大小和zeta电位;用超滤法测定了载药量和包封率;动态透析法考察脂质体在pH值7.4和6.8的磷酸盐缓冲液(PBS)中体外累积释放率;以DTX诱导的多药耐药人源乳腺癌(MCF-7/DTX)细胞株研究脂质体的体内外药效学。动物实验获得上海交通大学动物伦理委员会批准(批准号:2019-06-172)。结果表明, DTX-VRP LP平均粒径约为140.9 nm, zeta电位约在-28.7 mV。DTX-VRP LP中DTX及VRP包封率和载药量分别是(81.7±3.9)%、(2.9±0.3)%和(59.6±0.6)%、(1.6±0.5)%;在pH 7.4和6.8 PBS中, 0~4 h内DTX-VRP LP组累积释放率分别约为40%和70%,相较于其他实验组, DTX-VRP LP组累积释放率稍慢些。体外药效学实验显示,在相同剂量下, DTX溶液组、DTX LP组及DTX-VRP LP组对MCF-7细胞的IC50值分别为3.19±0.6、1.46±0.48和1.12±0.33μmol·L^-1,对MCF-7细胞均具有很强的细胞毒性,各组结果相差不大。但在MCF-7/DTX细胞上,其他实验组的IC50均大于10μmol·L^-1,DTX-VRP LP组IC50值为7.4±2.86μmol·L^-1,显示出明显的细胞毒性,且随着浓度依赖性地逆转乳腺癌MCF-7/DTX细胞的多药耐药性(P<0.05),其他实验组均对MCF-7/DTX细胞无效。体内对MCF-7/DTX移植瘤的抑制作用与体外结果一致。综上, DTX-VRP LP可逆转MCF-7/DTX细胞多药耐药性。 展开更多
关键词 多西他赛 维拉帕米 多西他赛-维拉帕米脂质体 多药耐药性
Therapeutic Outcomes of HPV Positive and HPV Negative Oropharyngeal Squamous Cell Carcinomas 认领
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作者 Aravindh Sivanandan Anand Gopika Presenavarman +1 位作者 Salima Rema Windsor Priya Venugopaladas Saraswathy 《癌症治疗(英文)》 2020年第9期507-518,共12页
<strong>Background &</strong><b><span> </span></b><b><span>Objectives</span></b><b><span>:</span></b><span> HPV associated ... <strong>Background &</strong><b><span> </span></b><b><span>Objectives</span></b><b><span>:</span></b><span> HPV associated (HPV+) oropharyngeal cancers, compared with HPV non-associated ones (HPV</span><span><span>?</span><span>) have different characters and significantly better outcomes. HPV and cancer characteristics differ among countries and few data is available in Indian population regarding this issue. Thus</span></span><span>,</span><span><span> we attempted to determine the treatment response and survival rates between HPV+ versus HPV negative oropharyngeal cancers in Indian population. </span><b><span>Methods: </span></b><span>This prospective observational study was conducted</span></span><span> </span><span>from December 2016</span><span> </span><span>-</span><span> </span><span>October 2018 in patients with stage III/IV oropharyngeal squamous cell carcinomas (SCC) (n</span><span> </span><span>=</span><span> </span><span>65). The patients received induction chemotherapy with Docetaxel, Cisplatin, 5-Fluorouracil </span><span><span>×</span><span> 3 cycles, followed by concurrent chemoradiation 66 Gy as 33 fractions along with cisplatin 40 mg/m</span><sup><span>2</span></sup><span> weekly. The primary outcome was treatment response rate, which was defined as per Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) criteria. Secondary outcomes were clinico-pathological differences between two groups, overall survival (OS), progression free survival (PFS). </span><b><span>Results:</span></b><span> Of the 65 patients included in the study, 17 were HPV positive and 48 patients were HPV negative. Median age in HPV positive arm is 48</span></span><span> </span><span>years and HPV negative arm is 59 years. HPV positive patients presented with early T stage and advanced nodal (N) stage.</span><span> </span><span>Most common histopathology in both arms was moderately differentiated squamous cell carcinomas followed by well differentiated squamous cell carcinomas. HPV+ vs HPV</span><span><span>?</span><span> s 展开更多
关键词 Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma HPV CHEMORADIATION DOCETAXEL CISPLATIN 5-FLUOROURACIL Treatment Response
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洛铂联合多西他赛在Ⅱb~Ⅲb期高危型人乳头状瘤病毒阳性宫颈癌患者中的应用效果 认领
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作者 姜媛媛 修瑜晨 +1 位作者 于鹏华 赵成琳 《国际医药卫生导报》 2020年第20期3115-3117,共3页
目的探讨洛铂联合多西他赛在Ⅱb~Ⅲb期高危型人乳头状瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)阳性宫颈癌患者中的应用效果。方法选取本院2014年4月至2016年11月收治的Ⅱb~Ⅲb期HR-HPV阳性宫颈癌患者136例,依据随机数字表法分... 目的探讨洛铂联合多西他赛在Ⅱb~Ⅲb期高危型人乳头状瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)阳性宫颈癌患者中的应用效果。方法选取本院2014年4月至2016年11月收治的Ⅱb~Ⅲb期HR-HPV阳性宫颈癌患者136例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各68例。对照组采用顺铂联合多西他赛治疗,观察组采用洛铂联合多西他赛治疗。比较两组疾病控制率、随访3年生存周期,治疗前、治疗4个疗程后血清细胞因子(bFGF、CD105、VEGF)水平、肿瘤标志物(CA125、SCCA、CEA)水平,不良反应发生率。结果两组疾病控制率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存周期长于对照组(P<0.05);治疗4个疗程后,观察组血清bFGF、CD105、VEGF、CA125、SCCA、CEA水平低于对照组(均P<0.05);两组骨髓抑制、胃肠道反应、肾毒性等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论洛铂联合多西他赛治疗Ⅱb~Ⅲb期HR-HPV阳性宫颈癌患者,疾病控制率高,可降低血清细胞因子与肿瘤标志物水平,延长生存周期,且安全性高。 展开更多
关键词 洛铂 多西他赛 Ⅱb~Ⅲb期 高危型人乳头状瘤病毒阳性 宫颈癌 疾病控制 血清bFGF水平
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白蛋白结合型紫杉醇与多西他赛用于局部晚期舌鳞状细胞癌新辅助化疗的疗效观察 认领
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作者 刘蓉 刘进 邢育珍 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第4期411-413,共3页
目的探讨白蛋白结合型紫杉醇与多西他赛用于局部晚期舌鳞状细胞癌新辅助化疗的临床疗效和安全性。方法局部晚期舌鳞状细胞癌行根治性手术患者67例,根据新辅助化疗方案分为白蛋白结合型紫杉醇组29例和多西他赛组38例,白蛋白结合型紫杉醇... 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇与多西他赛用于局部晚期舌鳞状细胞癌新辅助化疗的临床疗效和安全性。方法局部晚期舌鳞状细胞癌行根治性手术患者67例,根据新辅助化疗方案分为白蛋白结合型紫杉醇组29例和多西他赛组38例,白蛋白结合型紫杉醇组术前采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶化疗2个周期,术后继续原方案辅助化疗4个周期;多西他赛组术前采用多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶化疗2个周期,术后继续原方案辅助化疗4个周期。观察2组临床疗效和不良反应发生情况。结果白蛋白结合型紫杉醇组术后淋巴结阳性率[(60.43±9.76)%]低于多西他赛组[(65.98±8.59)%](P<0.05),客观缓解率(55.17%)、病理学完全缓解率(3.4%)、R0切除率(93.10%)、轻度和重度不良反应发生率(29.86%、3.83%)与多西他赛组(50.00%、2.6%、84.21%、31.29%、5.26%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期舌鳞状细胞癌患者手术前采用白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛进行新辅助化疗,可提高手术R0切除率,白蛋白结合型紫杉醇有利于降低术后淋巴结阳性率。 展开更多
关键词 舌鳞状细胞癌 白蛋白结合型紫杉醇 多西他赛 新辅助化疗
BECN1影响三阴性乳腺癌对多西他赛敏感性的实验研究 认领
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作者 樊海波 全军利 +3 位作者 王桂芬 张浩然 钟俊 刘志明 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第6期1053-1058,共6页
目的:探讨沉默BECN1后,三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞对多西他赛敏感性变化。方法:将MDA-MB-231细胞分为干扰组、阴性对照组(NC组)和空白组,NC组与干扰组分别使用含有阴性对照慢病毒、BECN1干扰慢病毒的完全培养基培养进行转染处理... 目的:探讨沉默BECN1后,三阴性乳腺癌(TNBC)MDA-MB-231细胞对多西他赛敏感性变化。方法:将MDA-MB-231细胞分为干扰组、阴性对照组(NC组)和空白组,NC组与干扰组分别使用含有阴性对照慢病毒、BECN1干扰慢病毒的完全培养基培养进行转染处理,空白组不做处理。实时荧光定量PCR检测各组细胞BECN1 mRNA的表达。蛋白免疫印迹反应(Western blot, WB)检测各组细胞BECN1蛋白的表达。CCK-8法检测多西他赛处理各组细胞后的半抑制浓度(IC50)。流式细胞术检测多西他赛干预48 h后各组细胞的凋亡率。结果:荧光显微镜下可观察干扰组、NC组干扰慢病毒感染效率均达95%以上。实时荧光定量PCR结果显示,与空白组及NC组比较,干扰组BECN1 mRNA的表达显著降低(P<0.05)。WB实验结果显示,与空白组及NC组比较,干扰组BECN1蛋白的表达显著降低(P<0.05)。CCK-8结果显示,多西他赛干预48 h后,与空白组及NC组比较,干扰组IC50显著减小(P<0.05),多西他赛呈浓度依赖性抑制MDA-MB-231细胞的增殖,在同一浓度下,干扰组细胞增殖抑制率高于空白组及NC组(P<0.05)。流式细胞术结果显示,0.1μg/mL多西他赛干预48 h后,与空白组及NC组比较,干扰组细胞凋亡率明显减小(P<0.05)。结论:通过RNA干扰沉默BECN1基因能提高多西他赛对MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用,但减弱了多西他赛诱导三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡效果,提示BECN1有可能成为治疗三阴性乳腺癌细胞化疗耐药的一个重要靶点。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 自噬相关基因 自噬 耐药 多西他赛
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多西他赛+奥沙利铂化疗联合调强放疗治疗鼻咽癌的影像学疗效评估 认领
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作者 潘雅 黄家军 +4 位作者 黄继红 苏炳泽 王海妹 陈赛明 王晓凤 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第6期922-926,共5页
目的:探讨与评估多西他赛+奥沙利铂化疗联合调强放疗治疗鼻咽癌的影像学疗效。方法:2011年8月到2015年5月选择在我院诊治的鼻咽癌患者160例作为研究对象,根据信封法随机平分为观察组与对照组各80例,对照组给予调强放疗治疗,观察组在对... 目的:探讨与评估多西他赛+奥沙利铂化疗联合调强放疗治疗鼻咽癌的影像学疗效。方法:2011年8月到2015年5月选择在我院诊治的鼻咽癌患者160例作为研究对象,根据信封法随机平分为观察组与对照组各80例,对照组给予调强放疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予多西他赛+奥沙利铂化疗,两组都治疗并观察患者4个周期。结果:在客观缓解率方面,观察组达到75.0%,而对照组是57.5%,观察组较对照组明显要高(P<0.05)。观察组与对照组治疗期间的血象异常、肝肾功能异常、消化道反应等毒副反应发生情况对比无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组与对照组的血清CEA水平分别为(9.99±6.30)ng/ml和(14.29±8.14)ng/ml,都明显低于治疗前的(27.83±11.93)ng/ml和(27.81±10.82)ng/ml,观察组治疗后的血清CEA水平也明显低于对照组(P<0.05)。随访发现,观察组患者中位生存时间是(19.33±2.78)个月,对照组是(14.98±3.14)个月,观察组较对照组明显要长(t=6.482,P<0.05)。结论:多西他赛+奥沙利铂化疗联合调强放疗治疗鼻咽癌能提高患者的影像学评估效果,促进血清肿瘤标志物表达下降,不会增加毒副反应的发生,从而延长患者的生存时间。 展开更多
关键词 鼻咽癌 多西他赛 奥沙利铂 调强放疗 影像学疗效评估
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调强放疗同步TP化疗对老年进展期食管癌的疗效观察及随访 认领
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作者 葛曦 郑杰 +3 位作者 杜小雷 朱艳丽 赵玉魁 曹红霞 《临床和实验医学杂志》 2020年第16期1719-1723,共5页
目的探讨调强放疗同步TP(多西他赛+顺铂)化疗对老年进展期食管癌的临床疗效,并随访观察患者生存情况及肿瘤复发、转移情况。方法选取2014年1月至2017年3月皖北煤电集团总医院收治的105例老年进展期食管癌患者开展前瞻性试验研究,采用随... 目的探讨调强放疗同步TP(多西他赛+顺铂)化疗对老年进展期食管癌的临床疗效,并随访观察患者生存情况及肿瘤复发、转移情况。方法选取2014年1月至2017年3月皖北煤电集团总医院收治的105例老年进展期食管癌患者开展前瞻性试验研究,采用随机数字表将其分为单一组(n=52)与联合组(n=53)。单一组患者给予调强放疗,联合组患者给予调强放疗同步TP化疗。对比两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并随访2年,统计患者1年、2年生存率及肿瘤复发率、远处转移率。结果联合组患者的近期总有效率(84.91%)明显高于单一组(65.38%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗期间肝肾功能损伤、放射性食管炎、放射性肺炎、神经毒性及心脏损害的发生率(22.64%、64.15%、18.87%、11.32%、5.66%)与单一组(9.62%、51.92%、23.08%、3.85%、1.92%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合组患者的Ⅰ+Ⅱ级骨髓抑制、胃肠道反应及脱发的发生率(64.15%、43.40%、26.42%)明显高于单一组(42.31%、23.08%、7.69%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者的Ⅲ+Ⅳ级骨髓抑制、胃肠道反应及脱发的发生率(11.32%、3.77%、1.89%)与单一组(5.77%、0.00%、0.00%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合组患者的1年、2年总生存率(73.58%、54.72%)均高于单一组(48.08%、26.92%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者的1年、2年肿瘤复发率及远处转移率(18.87%、36.92%、7.55%、15.09%)均低于单一组(36.54%、61.54%、21.15%、34.62%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论调强放疗同步TP化疗可明显提高老年进展期食管癌患者的近期疗效,并可提高其生存率,减低肿瘤复发率、转移率,改善预后,另虽骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应增加,但症状相对较轻,经积极对症干预后可缓解,患者能够耐受。 展开更多
关键词 老年人 进展期食管癌 调强放疗 多西他赛 顺铂 临床疗效 生存率
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安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌对患者免疫功能及肺功能的影响 认领
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作者 柯洋 赵玲 +1 位作者 闫晓倩 易善永 《癌症进展》 2020年第16期1676-1679,共4页
目的探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌对患者免疫功能及肺功能的影响。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者按治疗方案不同分为观察组(n=40)和对照组(n=42),对照组给予多西他赛治疗,观察组在对照组基础上加用安罗替尼,观察两... 目的探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌对患者免疫功能及肺功能的影响。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者按治疗方案不同分为观察组(n=40)和对照组(n=42),对照组给予多西他赛治疗,观察组在对照组基础上加用安罗替尼,观察两组疗效,检测CD3^+、CD4^+、CD8^+、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)和残气量(RV)水平,比较不良反应发生情况。结果观察组患者疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01),观察组的疾病控制率为87.50%。治疗后,观察组和对照组CD3^+和CD4^+水平均较治疗前降低,CD8^+水平较治疗前升高,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,观察组和对照组患者FEV1%、FVC和PEF水平均较治疗前升高,且观察组各项指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,可改善患者肺功能,不增加对患者免疫功能的影响。 展开更多
关键词 安罗替尼 多西他赛 晚期非小细胞肺癌 免疫功能 肺功能
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DOS、TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的疗效比较 认领
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作者 赛福丁·柯尤木 努热古·阿热甫 +1 位作者 布力布·吉力斯汉 唐勇 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第19期3374-3377,共4页
目的:探讨DOS和TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的临床疗效,用来找寻胃癌新辅助化疗的优选方案。方法:选取2010年1月-2016年1月在我院行DOS和TOS及SOX方案新辅助化疗的胃癌患者135例。分别为:DOS组61例,TOS组40例,SOX组34例,各行1至4周... 目的:探讨DOS和TOS及SOX方案用于胃癌新辅助化疗的临床疗效,用来找寻胃癌新辅助化疗的优选方案。方法:选取2010年1月-2016年1月在我院行DOS和TOS及SOX方案新辅助化疗的胃癌患者135例。分别为:DOS组61例,TOS组40例,SOX组34例,各行1至4周期化疗,平均3周期,分析3种方案临床、病理分期降期率、手术切除率等情况。结果:DOS组手术切除率高于TOS组(55.7%vs 35.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。SOX组手切除率高于TOS组(52.9%vs 35.0%),但差异无统计学意义(P>0.05),DOS组手术切除率略高于SOX组(55.7%vs 52.9%),差异无统计学意义。TOS降期率高于DOS,SOX(71.4%vs 64.7%vs 66.7%),差异无统计学意义。结论:DOS与其他两方案相比,具有更高的手术切除率,但SOX方案用于老年患者新辅助化疗中具有优势。 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助化疗 多西他赛 紫杉醇 替吉奥 奥沙利铂
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TPF方案诱导化疗鼻咽癌后Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制的临床分析 认领
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作者 蔡智谋 徐铭鸿 文忠 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2020年第3期312-317,共6页
目的观察和分析顺铂联合多西他赛和氟尿嘧啶(TPF方案)在鼻咽部鳞状细胞癌的诱导化疗中出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制的临床特征和治疗策略。方法收集南方医科大学珠江医院接受TPF方案诱导化疗的186例首诊鼻咽癌患者临床资料,回顾性分析患者出现Ⅲ... 目的观察和分析顺铂联合多西他赛和氟尿嘧啶(TPF方案)在鼻咽部鳞状细胞癌的诱导化疗中出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制的临床特征和治疗策略。方法收集南方医科大学珠江医院接受TPF方案诱导化疗的186例首诊鼻咽癌患者临床资料,回顾性分析患者出现Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制情况及其波动规律,以期早期发现和治疗化疗后骨髓抑制。结果本组患者中有31例出现骨髓抑制,白细胞出现Ⅲ~Ⅳ度抑制时间为化疗后6~13 d,平均时间8.7 d;中性粒细胞抑制波动规律与白细胞相似,均呈“U”形波动,但出现时间要迟1~2 d,时间为化疗后7~14 d,平均时间10 d。结论TPF方案诱导化疗鼻咽癌出现骨髓抑制主要表现为白细胞减少伴随中性粒细胞下降,其波动规律呈“U”形改变;根据波动规律早期监测并治疗化疗后的骨髓抑制,及时予以升白细胞治疗可避免感染及严重毒副反应的发生,使鼻咽癌患者顺利进行TPF诱导化学治疗并如期行根治性放射治疗。 展开更多
关键词 鼻咽癌 TPF方案 骨髓抑制
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多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响 认领
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作者 杜春晓 蒋倩 《实用癌症杂志》 2020年第2期256-258,266共4页
目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响。方法选取74例复发转移性乳腺癌患者,随机将其分为治疗组和对照组,各37例。对照组采用卡培他滨进行治疗,治疗组采用多西他赛联合卡培他滨治疗。对比两组... 目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效及对CEA、CA199的影响。方法选取74例复发转移性乳腺癌患者,随机将其分为治疗组和对照组,各37例。对照组采用卡培他滨进行治疗,治疗组采用多西他赛联合卡培他滨治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率和疾病控制率均均明显高于对照组(P<0.05);治疗组的血小板减少、WBC减少、脱发发生率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后的血清CEA、CA199水平均明显较治疗前低(P<0.05),但治疗组的血清CEA、CA199水平明显低于对照组(P<0.05)。结论多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌效果显著,可以提高临床疗效,降低不良反应发生率和血清CEA、CA199水平,值得在临床中应用推广。 展开更多
关键词 多西他赛 卡培他滨 复发转移性乳腺癌 CEA CA199
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多西他赛联合阿帕替尼二线治疗晚期胃癌的临床效果 认领
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作者 林晓伟 林尤恩 王晓芬 《中国当代医药》 2020年第17期85-88,92,共5页
目的探讨多西他赛与阿帕替尼联合应用在二线治疗晚期胃癌患者中的临床效果。方法选取2018年7月~2019年8月于我院就诊的60例二线治疗晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组(30例)以及试验组(30例),参照组患者采用多... 目的探讨多西他赛与阿帕替尼联合应用在二线治疗晚期胃癌患者中的临床效果。方法选取2018年7月~2019年8月于我院就诊的60例二线治疗晚期胃癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为参照组(30例)以及试验组(30例),参照组患者采用多西他赛单药治疗,试验组患者采用多西他赛联合阿帕替尼治疗。比较两组患者的疾病缓解情况、不良反应发生情况及治疗总满意度,观察和记录两组患者治疗前后的营养状况评分、生活质量评分(包括功能项目、症状项目)及血清肿瘤标志物[血清中糖类抗原(CAl9-9)、糖类抗原糖链抗原72-4(CA72-4)]测定值。结果试验组患者的客观缓解率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的治疗总满意度高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的营养状况评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的营养状况评分高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的功能项目评分、症状项目评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的功能项目评分高于参照组,症状项目评分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CAl9-9、CA72-4测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的CAl9-9、CA72-4测定值均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西他赛与阿帕替尼联合应用在二线治疗晚期胃癌患者中的临床效果良好,值得推广。 展开更多
关键词 多西他赛 阿帕替尼 二线治疗晚期胃癌 临床效果 分析
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安罗替尼联合多西他赛与多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 认领
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作者 郑波 刘君 《中国肿瘤临床与康复》 2020年第5期549-551,共3页
目的探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年1月间鞍山市肿瘤医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者。根据治疗方法不同进行分组,其中,采用静脉滴注多西他赛进行治疗的50例患者纳入对照组,... 目的探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2017年5月至2019年1月间鞍山市肿瘤医院收治的100例晚期非小细胞肺癌患者。根据治疗方法不同进行分组,其中,采用静脉滴注多西他赛进行治疗的50例患者纳入对照组,采用安罗替尼和多西他赛治疗的50例患者纳入治疗组,两组患者均治疗2个疗程,观察两组患者的近期以及远期疗效进行疗效评估。结果治疗组的临床有效性为84.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。9个月以上时,治疗组存活率为56.0%,高于对照组的46.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均完成了两个疗程,其中对照组出现了消化系统反应6例、过敏6例、白细胞减少9例以及肝功能异常1例;治疗组出现了消化系统反应7例、过敏4例、白细胞减少13例以及血小板减少3例,两组患者的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合多西他赛可以有效地治疗晚期非小细胞肺癌,延长患者的生存期,值得在临床推广。 展开更多
关键词 安罗替尼 多西他赛 晚期 非小细胞肺 临床疗效
溶瘤腺病毒荷载核基质结合区结合蛋白1短发卡RNA联合多西他赛治疗前列腺癌LNcap细胞移植瘤 认领
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作者 于海元 刘计海 +4 位作者 阚懿 李柄恒 马赛 刘一锐 毛立军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期704-707,共4页
目的观察荷载核基质结合区结合蛋白1(SATB1)短发卡RNA(shRNA)溶瘤腺病毒联合多西他赛(DTX)对激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞株裸鼠移植瘤的治疗作用。方法构建裸鼠前列腺癌LNCaP细胞皮下移植瘤模型(裸鼠购自上海西普尔-必凯实验动物有限公... 目的观察荷载核基质结合区结合蛋白1(SATB1)短发卡RNA(shRNA)溶瘤腺病毒联合多西他赛(DTX)对激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞株裸鼠移植瘤的治疗作用。方法构建裸鼠前列腺癌LNCaP细胞皮下移植瘤模型(裸鼠购自上海西普尔-必凯实验动物有限公司),随机分成4组:空白对照组(PBS组)、化疗组(DTX组,20 mg/kg)、病毒治疗组(ZD55-SATB1组,1×108 pfu)、病毒联合化疗组(ZD55-SATB1+DTX组,5×107 pfu+10 mg/kg)。绘制肿瘤时间-体积生长曲线。苏木精-伊红(HE)染色观察肿瘤细胞的生长。免疫组织化学检测肿瘤组织中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)和CD31蛋白的表达。脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测肿瘤组织细胞凋亡。采用方差分析(One way-ANOVA),组间比较采用t检验。结果成功构建裸鼠LNCaP细胞移植瘤模型。病毒联合化疗组、病毒治疗组、化疗组和空白对照组移植瘤终体积分别为(616.23±101.56)、(938.59±102.98) mm3(t=3.860,P<0.05)、(1 206.92±202.17) mm3(t=4.522,P<0.05)和(2 254.05±188.99) mm3(t=13.220,P<0.01),差异均有统计学意义。HE染色结果显示,病毒联合化疗组、病毒治疗组和化疗组的肿瘤组织中均可见较多的死细胞,细胞裂解成碎片,细胞核固缩碎裂,其正常的组织结构消失,但联合组的肿瘤细胞坏死更明显。免疫组织化学法结果显示化疗组、病毒治疗组、病毒联合化疗组内Caspase-8、Caspase-3、bcl-2和CD31的相对蛋白表达量分别为2.11±0.41、1.67±0.21、0.65±0.06、0.78±0.05(t=4.136、10.930、5.523、8.162,P<0.05);2.39±0.33、2.61±0.51、0.56±0.06、0.68±0.04(t=5.594、4.119、3.242、6.010,P<0.05);3.42±0.37、3.61±0.23、0.44±0.02、0.50±0.04,联合组与单用药物或病毒组比较,Caspase-8、Caspase-3蛋白表达量增多,bcl-2蛋白表达量降低,差异有统计学意义。联合组移植瘤组织中CD31蛋白的� 展开更多
关键词 核基质结合区结合蛋白1 溶瘤腺病毒 多西他赛 前列腺癌 移植瘤
多西他赛与吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的效果比较 认领
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作者 丁丽娜 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第18期106-108,共3页
目的观察多西他赛与吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法将58例非小细胞肺癌患者分为对照组和研究组,每组29例。对照组给予多西他赛联合顺铂治疗,研究组给予吉非替尼治疗。治疗1年后随访,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、... 目的观察多西他赛与吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的疗效。方法将58例非小细胞肺癌患者分为对照组和研究组,每组29例。对照组给予多西他赛联合顺铂治疗,研究组给予吉非替尼治疗。治疗1年后随访,比较2组治疗总有效率、不良反应发生率、生存率及治疗前后血管内皮生长因子(VEGF)水平、精神健康评分和生活质量评分。结果研究组治疗总有效率为65.52%,高于对照组的34.48%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组1年生存率为79.31%,高于对照组的51.72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组VEGF水平低于对照组,精神健康评分及生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者的效果优于多西他赛,可有效提高生存率,降低VEGF水平,改善生活质量和精神状态。 展开更多
关键词 多西他赛 吉非替尼 非小细胞肺癌 血管内皮生长因子
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超声波结合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒治疗小鼠乳腺癌模型的研究 认领
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作者 陈兰 阴美娇 +1 位作者 权修权 金光明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期890-894,共5页
目的研究利用超声波结合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒(PEG-DANPs)治疗小鼠乳腺癌模型,旨在为临床治疗乳腺癌提供一种新思路。方法建立BALB/c小鼠乳腺癌模型,分别用DANPs、PEG-DANPs及PEG-DANPs结合超声波照射对小鼠乳腺癌模型进行治... 目的研究利用超声波结合聚乙二醇化多西他赛白蛋白纳米粒(PEG-DANPs)治疗小鼠乳腺癌模型,旨在为临床治疗乳腺癌提供一种新思路。方法建立BALB/c小鼠乳腺癌模型,分别用DANPs、PEG-DANPs及PEG-DANPs结合超声波照射对小鼠乳腺癌模型进行治疗,每疗程为1周,共4个疗程,超声照射条件为每次30 s,强度为1 MHz。最后一次给药48 h后,处死全部小鼠,对皮下移植瘤瘤块进行TUNEL法检测癌细胞凋亡情况,取小鼠肺组织及肝组织进行HE染色和病理半定量分析。结果相比单纯PEG-DANPs治疗,超声波结合PEG-DANPs能够更加有效地促进癌细胞凋亡,抑制小鼠乳腺癌的增殖和转移。结论超声波结合PEG-DANPs治疗小鼠乳腺癌模型,疗效明显,可作为治疗乳腺癌的一种新思路。 展开更多
关键词 乳腺癌 超声波 多西他赛 白蛋白纳米粒 聚乙二醇
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多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥新辅助化疗对晚期胃癌患者的近期疗效及安全性研究 认领
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作者 朱嵌玉 延晓伟 +2 位作者 万齐华 陶东红 赵隆芳 《河北医药》 CAS 2020年第5期718-721,共4页
目的探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥对晚期胃癌患者的近期疗效和安全性。方法68例胃癌患者均接受新辅助化疗,根据化疗方案不同分为对照组35例和研究组33例。对照组采用奥沙利铂+替吉奥方案化疗(SOX),研究组采用多西他赛+奥沙利铂+替... 目的探讨多西他赛联合奥沙利铂和替吉奥对晚期胃癌患者的近期疗效和安全性。方法68例胃癌患者均接受新辅助化疗,根据化疗方案不同分为对照组35例和研究组33例。对照组采用奥沙利铂+替吉奥方案化疗(SOX),研究组采用多西他赛+奥沙利铂+替吉奥方案化疗(DOS)。21 d为1个周期,共进行3个周期。比较两组患者化疗后近期疗效,白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,生活质量评分,不良反应以及后续手术治疗的R0切除率和淋巴结清扫率。结果2组患者化疗后近期有效率(RR)和疾病控制率(DCR)差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者化疗后IL-2和TNF-α水平均显著下降(P<0.05);组间比较,研究组化疗后IL-2和TNF-α水平均显著低于对照组(P<0.05)。2组患者化疗后KPS评分均显著升高(P<0.05),组间比较,研究组显著高于对照组(P<0.05)。2组患者化疗期间各项不良反应均不存在显著差异,P>0.05。研究组患者后续手术治疗,R0切除率90.9%,显著高于对照组的71.4%,χ^2=4.17,P<0.05。结论DOS新辅助化疗方案在患者生存质量和手术R0切除率方面优于SOX方案。 展开更多
关键词 晚期胃癌 新辅助化疗 多西他赛 奥沙利铂 替吉奥
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去势抵抗性前列腺癌患者疲乏、疼痛及生活质量的纵向分析 认领
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作者 李萍 吴春燕 +3 位作者 金珍珍 胡颖颖 李海燕 卢中秋 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第13期27-29,40,共4页
目的调查转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疲乏、疼痛和生活质量情况,并分析生活质量的影响因素。方法采用简明疲乏量表、简明疼痛量表及生活质量测定量表,分别于入组时,入组后2个月、4个月和6个月对127例转移性去势抵抗性前列腺癌患者... 目的调查转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疲乏、疼痛和生活质量情况,并分析生活质量的影响因素。方法采用简明疲乏量表、简明疼痛量表及生活质量测定量表,分别于入组时,入组后2个月、4个月和6个月对127例转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行调查。结果入组时,入组后2个月、4个月和6个月患者疲乏得分分别为2.20、2.46、2.20和2.80,疼痛得分为1.66、1.87、1.95和2.10,生活质量得分为90.58、90.23、89.22和88.88,不同时间比较差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗方式、体力状态评分、疲乏、疼痛和年龄为生活质量的影响因素(均P<0.01)。结论随着病程的进行,转移性去势抵抗性前列腺癌患者疲乏和疼痛程度逐步加重,生活质量逐步下降。护理人员应早期关注及识别患者生活质量的受损情况,早期护理介入。 展开更多
关键词 去势抵抗性前列腺癌 去势治疗 生活质量 疲乏 疼痛 多西他赛 阿比特龙
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甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的临床研究 认领
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作者 杨牡丹 高峻 +2 位作者 刘晓玲 杨文慧 卢宏霞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期594-597,共4页
目的:分析甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛治疗一线化疗失败后晚期胃癌患者的近期疗效及安全性。方法:收集2017年3月至2018年5月就诊于山西省肿瘤医院、采用一线化疗方案(非多西他赛或紫杉醇)治疗失败后的23例晚期胃癌患者的临床资料,给予... 目的:分析甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛治疗一线化疗失败后晚期胃癌患者的近期疗效及安全性。方法:收集2017年3月至2018年5月就诊于山西省肿瘤医院、采用一线化疗方案(非多西他赛或紫杉醇)治疗失败后的23例晚期胃癌患者的临床资料,给予阿帕替尼联合多西他赛治疗,分析患者的近期疗效和安全性。结果:23例患者中,20例患者可评价疗效,其中部分缓解4例,稳定13例,疾病进展3例;客观缓解率为20.0%,疾病控制率为85.0%,中位无进展生存时间为4.5个月。不良反应以高血压、呕吐和乏力为主。结论:阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌患者具有生存获益,安全性良好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 阿帕替尼 多西他赛 二线治疗
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