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度洛西汀联合米氮平或丁螺环酮治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性 预览 被引量:1
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作者 李佳 汤臻 +4 位作者 叶刚 付佳林 伏天 刘期春 贾凤南 《临床医学研究与实践》 2019年第7期35-37,共3页
目的探讨度洛西汀联合米氮平或丁螺环酮治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性。方法将符合纳入标准的100例难治性抑郁症患者随机分为米氮平组(45例,度洛西汀联合米氮平)和丁螺环酮组(43例,度洛西汀联合丁螺环酮),排除脱落患者。评估两组... 目的探讨度洛西汀联合米氮平或丁螺环酮治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性。方法将符合纳入标准的100例难治性抑郁症患者随机分为米氮平组(45例,度洛西汀联合米氮平)和丁螺环酮组(43例,度洛西汀联合丁螺环酮),排除脱落患者。评估两组的临床疗效及安全性。结果以治疗前、治疗2、4、6、8周为观察点,两组患者的HAMD、HAMA评分组间主效应不显著(P>0.05),时间主效应显著(P<0.01),组别×时间交互效应不显著(P>0.05)。两组HAMD评分在治疗2周时差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组治愈率、治疗总有效率比较,差异均不显著(P>0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05),但丁螺环酮组患者的嗜睡发生率明显低于米氮平组(P<0.05)。结论度洛西汀联合米氮平或丁螺环酮治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性均相当。但在临床使用过程中,需注意米氮平导致的过度镇静。 展开更多
关键词 度洛西汀 米氮平 丁螺环酮 难治性抑郁症
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UFLC-MS/MS测定人血浆中度洛西汀浓度及临床血药浓度
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作者 王晶晶 姚勤 +5 位作者 黄桦 何瑾 周琼 李骞 杨成金 张峻 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期951-955,共5页
目的建立超快速液相-串联质谱法(UFLC-MS/MS)测定人血浆中度洛西汀血药浓度,并应用该方法进行血药浓度监测。方法以格列苯脲为内标,采用蛋白沉淀前处理方法,使用Phenomenex Synergi Hydro-RP色谱柱(2.00 mm×50 mm,0.004mm),以0.1%... 目的建立超快速液相-串联质谱法(UFLC-MS/MS)测定人血浆中度洛西汀血药浓度,并应用该方法进行血药浓度监测。方法以格列苯脲为内标,采用蛋白沉淀前处理方法,使用Phenomenex Synergi Hydro-RP色谱柱(2.00 mm×50 mm,0.004mm),以0.1%甲酸-乙腈和0.1%甲酸-水溶液为流动相,流速0.6mL·min-1进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)扫描模式,在正离子电离模式下进行测定,度洛西汀和格列苯脲的定量分析离子对分别为m/z298.197/154.200和m/z494.200/369.100。结果血浆中无干扰测定的内源性物质,线性范围为5~200 ng·mL-1,r=0.999 3,相对回收率为93.64%~105.3%,高、中、低日内精密度(RSD)<10.0%,日间精密度(RSD)<8.2%,提取回收率、基质效应、稳定性均通过方法学验证。42例患者度洛西汀血药浓度水平受日剂量影响,年龄对度洛西汀血药浓度影响较大,性别对其血药浓度无影响。结论该方法简单快速、准确、灵敏度高,适用于度洛西汀的临床治疗药物浓度监测。度洛西汀体内血药浓度个体差异较大,受药动学特点、生理因素(年龄)影响,因此需规律监测血药浓度,并实施个体化用药,以提高临床疗效,减少不良反应。 展开更多
关键词 度洛西汀 超快速液相-串联质谱法 治疗药物监测 血药浓度
度洛西汀治疗抑郁症血药浓度监测及临床效果分析 预览
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作者 王丹阳 殷雪婧 《中国卫生标准管理》 2019年第19期89-91,共3页
目的探讨度洛西汀治疗抑郁症(Major Depressive Disorder,MDD)血药浓度监测及其临床效果。方法选取自2016年6月-2018年12月在我院拟诊为抑郁症的患者122例,随机分为两组各61例,分别给予60mg/d和80mg/d剂量的度洛西汀,对比分析两组患者... 目的探讨度洛西汀治疗抑郁症(Major Depressive Disorder,MDD)血药浓度监测及其临床效果。方法选取自2016年6月-2018年12月在我院拟诊为抑郁症的患者122例,随机分为两组各61例,分别给予60mg/d和80mg/d剂量的度洛西汀,对比分析两组患者治疗后1周、2周、6周的血药浓度、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分和不良反应。结果组内比较,两组患者治疗后的HAMD评分相较治疗前差异明显(P<0.05),组间比较,治疗1,2周后,80mg组HAMD评分明显低于60mg组(P<0.05),6周后,两组评分差异不显著(P>0.05);两组患者血药浓度差异明显(P<0.05),并发症差异不明显(P>0.05)。结论两种剂量的度洛西汀治疗抑郁症均有显著疗效,且高剂量在快速治疗方面具有一定优势,值得临床推广。 展开更多
关键词 度洛西汀 抑郁症 血药浓度 监测 剂量 临床应用
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基于BDNF假说的度洛西汀治疗抑郁症的相关研究 预览
4
作者 周和统 黄满丽 《中国现代医生》 2019年第25期166-168,共3页
抑郁症是一种常见的情感性精神障碍,目前发病机制尚不明确。抑郁症有多种生物学假说,其中神经营养假说认为,神经营养因子对神经生长、存活和可塑性具有重要的作用。在哺乳动物中,脑源性神经营养因子(BDNF)是一种重要的神经营养因子,BDN... 抑郁症是一种常见的情感性精神障碍,目前发病机制尚不明确。抑郁症有多种生物学假说,其中神经营养假说认为,神经营养因子对神经生长、存活和可塑性具有重要的作用。在哺乳动物中,脑源性神经营养因子(BDNF)是一种重要的神经营养因子,BDNF水平的降低可能是抑郁症发病的重要机制之一。度洛西汀是临床上常用的SNRI类抗抑郁剂,动物实验和临床研究均表明度洛西汀发挥抗抑郁作用可能与BDNF通路有着紧密的联系。BDNF的表达可能与抗抑郁疗效、认知功能的改善相关。本文对基于BDNF假说的度洛西汀治疗抑郁症的研究进行综述。 展开更多
关键词 抑郁症 神经营养因子 脑源性神经营养因子 度洛西汀
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重复经颅磁刺激对躯体形式障碍患者的临床疗效研究 预览
5
作者 陈星 徐健 《临床精神医学杂志》 2019年第4期264-266,共3页
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。 方法:将45例躯体形式障碍患者按就诊顺序分为研究组(22例)和对照组(23例);给予两组患者口服度洛西汀(40~60mg/d),疗程4周;在此基础上研究组联合rTMS每日1... 目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。 方法:将45例躯体形式障碍患者按就诊顺序分为研究组(22例)和对照组(23例);给予两组患者口服度洛西汀(40~60mg/d),疗程4周;在此基础上研究组联合rTMS每日1次、每周5次、共3周。治疗前及治疗后1、2、3、4周应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)减分率评定疗效,应用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后两组HAMD-17评分随时间进展明显下降,第3、4周末研究组HAMD-17评分明显低于对照组(P均<0.05);研究组显效率(80.95%)明显高于对照组(56.52%)(P<0.05);研究组不良反应发生率(27.3%)与对照组(43.5%)比较差异无统计学意义。 结论:与单用度洛西汀治疗相比,rTMS结合度洛西汀治疗躯体形式障碍起效快、疗效优、不良反应相似。 展开更多
关键词 重复经颅磁刺激 度洛西汀 躯体形式障碍
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高频重复经颅磁刺激联合度洛西汀在重度抑郁发作急性期的疗效 预览
6
作者 杨荣梅 胡希文 +1 位作者 王艳涛 谭忠林 《临床精神医学杂志》 2019年第2期118-120,共3页
目的:探讨高频重复经颅磁刺激(HF-rTMS)联合度洛西汀在重度抑郁发作急性期的疗效与安全性。方法:64例重度抑郁发作急性期患者随机分为研究组和对照组;两组在服用度洛西汀肠溶胶囊(60mg/d)基础上分别接受真或伪HT-rTMS治疗(频率10Hz,每... 目的:探讨高频重复经颅磁刺激(HF-rTMS)联合度洛西汀在重度抑郁发作急性期的疗效与安全性。方法:64例重度抑郁发作急性期患者随机分为研究组和对照组;两组在服用度洛西汀肠溶胶囊(60mg/d)基础上分别接受真或伪HT-rTMS治疗(频率10Hz,每次刺激3000个脉冲,运动阈值100%),每周5次共3周。两组分别在入组时、治疗第1、2、3、8周末接受汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床大体印象量表(CGI)和治疗过程中出现的症状量表(TESS)评估。结果:治疗第1周末研究组HAMD-17得分显著低于基线(t=4.132,P<0.05)及对照组(t=2.945,P<0.05);第3周末两组间比较差异有统计学意义(t=2.439,P<0.05);第3周末有效率显著优于对照组(46.7%vs19.4%,χ^2=5.161,P<0.05);临床痊愈率两组差异无统计学意义(20%vs6.5%,χ^2=1.411)。结论:HF-rTMS联合度洛西汀在重度抑郁发作急性期能够加速并增加抗抑郁治疗效果。 展开更多
关键词 抑郁症 高频重复经颅磁刺激 度洛西汀
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艾司西酞普兰和度洛西汀对抑郁症患者情绪、社会功能的影响及安全性对比 预览
7
作者 杜秀生 贾峰 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第4期433-436,共4页
目的 对比艾司西酞普兰和度洛西汀对抑郁症患者情绪、社会功能影响及安全性。方法选取2018年4—9月本院收治的60例抑郁症患者作为研究对象,随机分为甲组与乙组,每组各30例。甲组给予艾司西酞普兰治疗,乙组给予度洛西汀治疗。对比两组治... 目的 对比艾司西酞普兰和度洛西汀对抑郁症患者情绪、社会功能影响及安全性。方法选取2018年4—9月本院收治的60例抑郁症患者作为研究对象,随机分为甲组与乙组,每组各30例。甲组给予艾司西酞普兰治疗,乙组给予度洛西汀治疗。对比两组治疗7 d、14 d、28 d、56 d的汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 17项评分情况及临床疗效,并采用社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估治疗前后的社会功能,且采用不良反应症状量表(TESS)评价药物不良反应发生情况。结果 两组组内各时间点的HAMD-17总评分差异均有统计学意义(P<0.05),乙组治疗7 d的HAMD-17总评分明显低于甲组(P<0.05),乙组与甲组HAMD-17总评分在治疗14 d、治疗28 d及治疗56 d差异均无统计学意义(P>0.05);两组临床疗效等级分布比较差异无统计学意义(P>0.05),甲组总有效率为83.33%,乙组总有效率为86.67%,差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的SDSS量表评分均明显低于治疗前(P<0.05),乙组治疗后的SDSS量表评分明显低于甲组(P<0.05);两组总不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 艾司西酞普兰和度洛西汀均可明显改善抑郁症患者抑郁情绪,终末临床疗效相当,且不良反应发生情况无明显差异,但在改善社会功能方面,度洛西汀可能优于艾司西酞普兰。 展开更多
关键词 抑郁症 艾司西酞普兰 度洛西汀 情绪 社会功能 安全性
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度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症的临床效果 预览
8
作者 李玉峰 吕晓平 陈正水 《中国民康医学》 2019年第11期72-73,76共3页
目的:比较度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症的临床效果。方法:选取85例老年抑郁症患者为研究对象,采取抽签的方法分为研究组45例和对照组40例。对照组采用度洛西汀治疗,研究组在对照组基础上联合米氮平治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗... 目的:比较度洛西汀和米氮平治疗老年抑郁症的临床效果。方法:选取85例老年抑郁症患者为研究对象,采取抽签的方法分为研究组45例和对照组40例。对照组采用度洛西汀治疗,研究组在对照组基础上联合米氮平治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组HAMD和PSQI评分均较治疗前有所降低,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为31.1%(14/45),与对照组的32.5%(13/40)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率为95.6%(43/45),显著高于对照组的75.0%(30/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀联合米氮平治疗老年抑郁症的疗效优于度洛西汀,且联合用药不会增加不良反应发生率,安全性高。 展开更多
关键词 度洛西汀 米氮平 老年抑郁症 安全性
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度洛西汀与西酞普兰治疗慢性心力衰竭伴抑郁焦虑的比较研究 预览
9
作者 纪翠锋 杨喜山 董平栓 《中华老年多器官疾病杂志》 2019年第7期518-522,共5页
目的比较度洛西汀和西酞普兰治疗慢性心力衰竭合并抑郁焦虑的临床疗效和安全性。方法将符合入选标准的57例患者分为研究组29例和对照组28例;研究组给予常规抗心力衰竭治疗+度洛西汀,对照组给予常规抗心力衰竭治疗+西酞普兰,均观察8周。... 目的比较度洛西汀和西酞普兰治疗慢性心力衰竭合并抑郁焦虑的临床疗效和安全性。方法将符合入选标准的57例患者分为研究组29例和对照组28例;研究组给予常规抗心力衰竭治疗+度洛西汀,对照组给予常规抗心力衰竭治疗+西酞普兰,均观察8周。采用综合医院健康问卷抑郁量表-9(PHQ-9)和广泛性焦虑障碍量表-7(GAD-7)对两组进行评价,并在治疗前后监测患者的心功能评价指标及谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酐、血压、心率等安全性指标。采用SPSS24.0对数据进行统计分析。计数资料组间比较采用χ^2检验或Fisher精确概率法。计量资料组间比较采用t检验或重复测量的方差分析。结果组内比较,各组治疗后PHQ-9和GAD-7各时点评分存在差异(P<0.05),且随着时间的延长,均呈下降趋势;组间对比,两组治疗后PHQ-9和GAD-7各时点评分变化有统计学差异(P<0.05),研究组PHQ-9和GAD-7评分下降的幅度大于对照组。治疗后两组间心功能各项指标比较均无统计学意义(P>0.05)。各组的安全性指标治疗前后对比无明显差异(P>0.05)。结论度洛西汀抗抑郁焦虑的疗效优于西酞普兰,对心功能的影响与西酞普兰基本相同,安全性好,可用于慢性心力衰竭合并抑郁焦虑的患者。 展开更多
关键词 度洛西汀 西酞普兰 心力衰竭 抑郁焦虑
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度洛西汀联合乙哌立松对紧张性头痛伴焦虑障碍患者的疗效观察 预览
10
作者 李晶 徐翔 陈颂春 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第19期93-95,共3页
目的探讨度洛西汀联合乙哌立松对紧张性头痛伴焦虑障碍患者的疗效。方法选取在门诊治疗的50例紧张性头痛伴焦虑障碍患者作为研究对象,将其随机分为实验组与对照组,各25例。实验组患者采用盐酸乙哌立松片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,... 目的探讨度洛西汀联合乙哌立松对紧张性头痛伴焦虑障碍患者的疗效。方法选取在门诊治疗的50例紧张性头痛伴焦虑障碍患者作为研究对象,将其随机分为实验组与对照组,各25例。实验组患者采用盐酸乙哌立松片联合盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,对照组仅采用盐酸乙哌立松片治疗。所有患者观察4周,实验过程中采用副反应量表(TESS)评定副反应,实验开始及结束时采用视觉模拟评分法(VAS)判断患者头痛程度,并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估焦虑程度。结果治疗后,2组患者的VAS评分均较治疗前显著下降(P <0. 05),且实验组VAS评分显著低于对照组(P <0. 05);治疗后,2组患者的HAMA评分均较治疗前显著下降(P <0. 05),且实验组HAMA评分显著低于对照组(P <0. 05);2组的副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论度洛西汀联合乙哌立松可有效且安全地缓解紧张性头痛伴焦虑障碍患者的症状。 展开更多
关键词 度洛西汀 乙哌立松 紧张性头痛 焦虑 疗效
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度洛西汀与帕罗西汀治疗糖尿病伴发抑郁焦虑症状患者的效果比较分析
11
作者 杨红玉 徐凤梅 +1 位作者 刘欣 刘作民 《国际精神病学杂志》 2019年第4期710-712,共3页
目的对比帕罗西汀与度洛西汀治疗糖尿病伴发抑郁焦虑症状患者的效果。方法随机数字表法将87例糖尿病伴发抑郁焦虑的患者分为2组,常规治疗基础上,观察组44例服用度洛西汀治疗,对照组43例予帕罗西汀口服,均治疗1个月,对比两组治疗前后焦... 目的对比帕罗西汀与度洛西汀治疗糖尿病伴发抑郁焦虑症状患者的效果。方法随机数字表法将87例糖尿病伴发抑郁焦虑的患者分为2组,常规治疗基础上,观察组44例服用度洛西汀治疗,对照组43例予帕罗西汀口服,均治疗1个月,对比两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及空腹和餐后2h血糖、相关神经细胞因子和炎症因子变化及安全性。结果观察组1月末空腹及餐后2h血糖、SDS及SAS评分、白细胞介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组,神经生长因子(NGF)及脑源性神经营养因子(BDNF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生情况两组无统计学差异(P>0.05)。结论度洛西汀比帕罗西汀更有效的缓解糖尿病伴发抑郁焦虑症状患者的抑郁焦虑状态,降低血糖,改善相关炎症及神经因子水平。 展开更多
关键词 度洛西汀 帕罗西汀 糖尿病伴发焦虑抑郁
度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状患者62例的临床疗效 预览
12
作者 林海谛 季长亮 付荣 《中国社区医师》 2019年第8期53-54,共2页
目的:分析研究度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状的临床效果以及对患者产生的影响。方法:收治抑郁发作伴躯体症状患者62例,将患者随机分为两组。其中观察组患者采用度洛西汀进行治疗,对照组患者采用氟西汀进行治疗,观察对比两组患者的治... 目的:分析研究度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状的临床效果以及对患者产生的影响。方法:收治抑郁发作伴躯体症状患者62例,将患者随机分为两组。其中观察组患者采用度洛西汀进行治疗,对照组患者采用氟西汀进行治疗,观察对比两组患者的治疗效果以及治疗过程中的不良反应。结果:经治疗,两组患者的抑郁及躯体症状出现明显改善,其中观察组患者在连续治疗1个疗程后,症状改善比率约90%,对照组患者症状改善比率约74%,明显低于观察组。结论:度洛西汀治疗抑郁发作伴躯体症状具有相对较好的治疗效果,并且对于患者的不良影响相对较小。 展开更多
关键词 度洛西汀 抑郁 躯体症状 临床效果 不良影响
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度洛西汀与舍曲林治疗伴有躯体症状老年性抑郁症的疗效及安全性比较
13
作者 陈路 《慢性病学杂志》 2019年第9期1321-1323,共3页
目的比较度洛西汀与舍曲林治疗伴有躯体症状老年性抑郁症的疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2017年3月—2018年3月商丘市第二人民医院收治的80例伴有躯体症状的老年性抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。观察组口... 目的比较度洛西汀与舍曲林治疗伴有躯体症状老年性抑郁症的疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2017年3月—2018年3月商丘市第二人民医院收治的80例伴有躯体症状的老年性抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。观察组口服度洛西汀治疗,对照组口服舍曲林治疗,两组均持续治疗6周。治疗前后,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评估并比较两组抑郁状态,观察并比较两组不良反应发生情况和临床疗效。结果治疗前,两组各项HAMD因子评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项HAMD因子评分均显著低于本组治疗前和同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床治疗总有效率为97.50%,与对照组的92.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应总发生率为7.50%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对伴有躯体症状老年性抑郁症患者采用度洛西汀治疗效果与舍曲林类似,但前者用药安全性更高。 展开更多
关键词 度洛西汀 舍曲林 抑郁症 老年人 躯体症状
度洛西汀联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的短期疗效
14
作者 孙文垚 刘采采 +3 位作者 林伟 王彬彬 尹凤婷 吕一冬 《实用疼痛学杂志》 2019年第4期289-292,共4页
目的观察度洛西汀辅助普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的短期临床疗效及安全性。方法收集2017年1月至2018年1月就诊于潍坊市人民医院疼痛科的胸腹部带状疱疹后神经痛患者60例,性别不限,年龄40~70岁,采用随机数字表法将其随机分为普瑞巴林... 目的观察度洛西汀辅助普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的短期临床疗效及安全性。方法收集2017年1月至2018年1月就诊于潍坊市人民医院疼痛科的胸腹部带状疱疹后神经痛患者60例,性别不限,年龄40~70岁,采用随机数字表法将其随机分为普瑞巴林组(P组,n=30)和度洛西汀联合普瑞巴林组(DP组,n=30)。P组患者口服普瑞巴林胶囊,75mg/次,2次/d,连续口服28d;DP组患者在P组治疗基础上同时口服盐酸度洛西汀胶囊,15mg/次,1次/d,连续口服28d。观察两组患者治疗前与治疗开始后第7、14、28日时的疼痛VAS评分,同时观察治疗期间恶心、呕吐等不良反应发生情况,于疗程结束后评估疗效。结果与治疗前比较,两组患者在开始治疗后第7、14、28日时VAS评分均显著降低,差异有统计学意义(P均<0.05);开始治疗后第7日DP组VAS评分较P组低,但差异无统计学意义(P>0.05);第14、28日时DP组VAS评分降低较P组更为明显[(2.4±0.7)比(3.1±0.8),(2.0±0.5)比(2.7±0.7)],差异均有统计学意义(P均<0.05);两组发生恶心、呕吐的患者例数,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗结束后评价疗效,DP组疗效优于P组(83%比50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀联合普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛短期疗效优于单独应用普瑞巴林,且未见明显不良反应发生。 展开更多
关键词 度洛西汀 普瑞巴林 神经痛 带状疱疹后
换用文拉法辛或度洛西汀对抑郁症残留症状的疗效观察
15
作者 郭萍 王世锴 +3 位作者 李良 王士良 朱云峰 钱敏才 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期2071-2075,共5页
目的探索文拉法辛或度洛西汀对选择性五羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)类药物抗抑郁疗效不佳抑郁症患者的疗效及安全性。方法对2015年11月—2016年10月间就诊且SSRI类抗抑郁药疗效不佳或有残余症状... 目的探索文拉法辛或度洛西汀对选择性五羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitor,SSRI)类药物抗抑郁疗效不佳抑郁症患者的疗效及安全性。方法对2015年11月—2016年10月间就诊且SSRI类抗抑郁药疗效不佳或有残余症状的96例首发抑郁症患者,以单纯随机的方式分为2组,经洗脱期后,分别给予可变剂量的文拉法辛或度洛西汀治疗,进行为期12周的前瞻性研究,在基线及第2,4,6,8,12周末评定汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、治疗出现的不良反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS);同时由患者自评快感缺失量表(Snaith-Hamilton Pleasure Scale,SHAPS)、愉快情绪体验量表(Temporal Experience Pleasure Scale,TEPS),分析和评价2组的疗效及安全性。结果12周末,换用去甲肾上腺素和五羟色胺再摄取抑制剂(serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor,SNRI)类药物后,患者总体有效率和治愈率分别为73.96%和39.58%,同治疗前相比,HAMD-17、HAMA、SHAPS、TEPS分值均有较大改善(P<0.05或P<0.01),但文拉法辛组及度洛西汀组间的疗效无统计学差异(P>0.05)。2组的不良反应相似,主要为口干、便秘、乏力、性功能障碍等,但文拉法辛组的血压增高现象略多(P<0.05)。结论SSRI类药物抗抑郁疗效不佳者,换用SNRI类药物后能有效改善包括快感缺失在内的抑郁症状。文拉法辛和度洛西汀疗效相近,安全性均较好,其中文拉法辛对血压影响较度洛西汀明显,应慎用于高血压患者。 展开更多
关键词 首发抑郁症 缓解不全 残余症状 文拉法辛 度洛西汀
度洛西汀与西酞普兰治疗冠心病 PCI术后合并焦虑抑郁患者临床对照研究
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作者 石瑞 杨喜山 纪翠锋 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第4期36-39,共4页
目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后合并焦虑抑郁患者的临床疗效.方法将80例冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后合并焦虑抑郁的患者按照随机数字表法分为两组,每组40例.治疗组给予度洛西汀治疗,对照组给予西酞... 目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后合并焦虑抑郁患者的临床疗效.方法将80例冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后合并焦虑抑郁的患者按照随机数字表法分为两组,每组40例.治疗组给予度洛西汀治疗,对照组给予西酞普兰治疗.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用广泛性焦虑障碍量表及病人健康问卷抑郁量表评定两组患者的焦虑、抑郁状况,比较两组患者临床疗效、不良心血管事件发生率及不良反应发生率.结果治疗2周末起两组广泛性焦虑障碍量表及病人健康问卷抑郁量表评分均较治疗前显著持续降低(P<0.01),治疗2周末及4周末治疗组较对照组评分下降更显著(P<0.05或0.01),治疗8周末两组评分比较差异无统计学意义(P>0.05).两组临床疗效、不良心血管事件发生率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论度洛西汀与西酞普兰均可有效改善冠心病经皮冠状动脉介入治疗术后患者的焦虑抑郁状况,且两种药物安全性均较高,但度洛西汀起效更快,短时间内临床缓解率较高,值得临床推广使用. 展开更多
关键词 冠心病 经皮冠状动脉介入治疗 度洛西汀 西酞普兰 焦虑 抑郁
综合评价度洛西汀联合脉冲射频对带状疱疹后神经痛的治疗效果
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作者 聂会勇 卜岗 +2 位作者 申晓东 王锁良 闫芍药 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1269-1273,共5页
目的综合评价度洛西汀联合脉冲射频(pulse radiation frequency,PRF)治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的效果。方法将入组的103例PHN患者随机分为两组,试验组和对照组。其中试验组52例,行度洛西汀加PRF联合治疗;对照... 目的综合评价度洛西汀联合脉冲射频(pulse radiation frequency,PRF)治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的效果。方法将入组的103例PHN患者随机分为两组,试验组和对照组。其中试验组52例,行度洛西汀加PRF联合治疗;对照组51例,行PRF治疗。随访术前和术后1周,1、3、12、24个月,记录两组患者的疼痛情况(VAS)、抑郁情况(SDS)和失眠情况(PSQI),并进行统计学分析。结果试验组在术后1周,1、3、12、24个月的VAS、SDS和PSQI指标均较术前明显改善(P<0.05);对照组在术后1周,1、3、12、24个月的VAS评分均较术前明显改善(P<0.05),但对照组SDS和PSQI术后1周较术前无显著改善(P>0.05),在术后1、3、12、24个月较术前明显改善(P<0.05)。组间比较,试验组VAS、SDS和PSQI改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀联合PRF治疗PHN在改善患者疼痛、抑郁和失眠方面效果显著,近远期疗效均优于PRF治疗。 展开更多
关键词 度洛西汀 脉冲射频 带状疱疹后神经痛 抑郁 失眠
米氮平与度洛西汀治疗首发老年抑郁症的疗效 预览
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作者 胡文杰 薛晓鹏 《中国卫生标准管理》 2019年第12期80-82,共3页
目的探究与分析米氮平与度洛西汀治疗首发老年抑郁症的临床效果。方法选取我院2016 年5 月—2018 年5 月收治的80 例首发老年抑郁症患者,采取随机数字表法分为米氮平组与度洛西汀组,每组各40 例,对比两组患者经过不同治疗方式后的临床... 目的探究与分析米氮平与度洛西汀治疗首发老年抑郁症的临床效果。方法选取我院2016 年5 月—2018 年5 月收治的80 例首发老年抑郁症患者,采取随机数字表法分为米氮平组与度洛西汀组,每组各40 例,对比两组患者经过不同治疗方式后的临床效果以及生活质量。结果两组治疗后1 个月、治疗后2 个月、治疗后3 个月的HAMD 评分与治疗前相比均降低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。但两组治疗后1 个月、3 个月及6 个月时间下的HAMD 评分相比差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组与对照组相比躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能、总分相比差异无统计学意义(P > 0.05)。结论无论是米氮平或者是度洛西汀治疗首发老年抑郁症均能够获得疗效,在实际临床工作中并未表现出明显的差异。 展开更多
关键词 米氮平 度洛西汀 首发 老年 抑郁症 疗效
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西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的性别与年龄差异 预览
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作者 黄飞 姜祥智 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第1期95-98,共4页
目的 探讨西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的性别与年龄差异。方法 将207例抑郁症病人随机分为西酞普兰组(110例)和度洛西汀组(97例),分别给予西酞普兰和度洛西汀口服治疗6周,分别于治疗前及治疗1、2、4、6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD... 目的 探讨西酞普兰与度洛西汀治疗抑郁症的性别与年龄差异。方法 将207例抑郁症病人随机分为西酞普兰组(110例)和度洛西汀组(97例),分别给予西酞普兰和度洛西汀口服治疗6周,分别于治疗前及治疗1、2、4、6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果 治疗后两组HAMD评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(F=35.49、48.92,P<0.01);治疗前后两组间HAMD评分比较差异均无显著性(P>0.05)。两组男性病人治疗后HAMD评分变化差异均无统计学意义(P>0.05),西酞普兰组女性病人治疗4、6周末的HAMD评分变化大于度洛西汀组女性病人,差异有统计学意义(F=2.50、2.53,P<0.05)。西酞普兰组女性病人治疗后HAMD评分变化与年龄呈负相关(r=-0.25,P<0.05)。结论 西酞普兰和度洛西汀总体抗抑郁治疗效果相当,西酞普兰治疗女性抑郁症病人效果优于度洛西汀,且对年轻女性病人疗效优于老年女性,而度洛西汀治疗抑郁症效果没有性别和年龄差异。 展开更多
关键词 抑郁症 西酞普兰 度洛西汀 治疗结果 性别特性 年龄因素
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度洛西汀治疗前庭性偏头痛的临床疗效观察
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作者 杨家伟 朱向阳 +3 位作者 周永 陈蓝 李丹 董政协 《世界临床药物》 CAS 2019年第8期560-564,共5页
目的观察度洛西汀治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法将68例前庭性偏头痛患者随机分为观察组(度洛西汀联合倍他司汀)与对照组(单用倍他司汀),两组均连续服用8周。观察两组患者头痛、头晕改善情况,汉密尔顿焦虑量表(Hamiltonanxiety scale... 目的观察度洛西汀治疗前庭性偏头痛的临床疗效。方法将68例前庭性偏头痛患者随机分为观察组(度洛西汀联合倍他司汀)与对照组(单用倍他司汀),两组均连续服用8周。观察两组患者头痛、头晕改善情况,汉密尔顿焦虑量表(Hamiltonanxiety scale,HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HRSD)治疗前后评分情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.12%)高于对照组(67.65%),且差异有统计学意义(P <0.05)。观察组治疗4周、8周后以及对照组治疗8周后患者HAMA和HRSD评分较治疗前下降,差异具有统计学意义(P <0.05)。组间比较显示,治疗8周后,观察组HAMA及HRSD评分均低于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论度洛西汀可以改善前庭性偏头痛患者头痛及头晕症状,同时能够改善患者焦虑、抑郁症状。 展开更多
关键词 前庭性偏头痛 度洛西汀 焦虑 抑郁
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