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p27及HIF-1α在二甲双胍调节下咽癌细胞增殖与凋亡中的作用研究 被引量:1
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作者 单珊 李晓明 +1 位作者 周晨阳 苗玉花 《临床误诊误治》 2017年第4期94-98,共5页
目的 探讨二甲双胍在下咽癌细胞增殖与凋亡中的作用,以及p27和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1, HIF-1α)蛋白在该调节机制中的作用,为临床治疗下咽癌提供进一步的理论基础.方法 以0、5、10 mmol/L二甲双胍干预体外培养... 目的 探讨二甲双胍在下咽癌细胞增殖与凋亡中的作用,以及p27和缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1, HIF-1α)蛋白在该调节机制中的作用,为临床治疗下咽癌提供进一步的理论基础.方法 以0、5、10 mmol/L二甲双胍干预体外培养人下咽癌Fadu细胞24 h,5 mmol/L组再干预至48 h,应用免疫细胞化学法检测p27和HIF-1α蛋白的表达.下咽癌移植瘤裸鼠随机分为对照组(不予二甲双胍干预),低剂量二甲双胍治疗组(met 40组,每日40 mg/kg),高剂量二甲双胍治疗组(met 200组,每日200 mg/kg),各5只,腹腔注射给药28 d后,取移植瘤测量肿瘤体积,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤细胞形态,免疫组织化学染色法检测p27和HIF-1α蛋白表达水平的变化.结果 体外培养的Fadu细胞p27蛋白表达随二甲双胍干预浓度的增加及干预时间的延长而增加(P均〈0.05),而HIF-1α蛋白表达随二甲双胍干预浓度的增加及干预时间的延长而降低(P均〈0.05).下咽癌移植瘤裸鼠药物干预后,met 40组和met 200组移植瘤体积均较对照组缩小(P均〈0.05);移植瘤标本p27蛋白表达随给药浓度的增加而增加,HIF-1α蛋白表达随给药浓度增加而降低(P均〈0.05).结论 二甲双胍可有效抑制下咽癌细胞体内、体外的增殖并促进其凋亡,为临床治疗下咽癌提供进一步的理论依据. 展开更多
关键词 二甲双胍 下咽肿瘤 fadu细胞 P27 HIF-1Α 细胞增殖 细胞凋亡
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姜黄素联合白藜芦醇抑制人头颈部肿瘤细胞系增殖的机制研究 被引量:1
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作者 周华群 张立庆 +4 位作者 徐朝琪 姜盼 王愿 刘晓静 董伟达 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2017年第2期67-72,共6页
目的探讨姜黄素联合白藜芦醇抑制人头颈部肿瘤细胞系增殖的机制。方法用姜黄素和白藜芦醇联合处理Hep2(人喉癌细胞株)及Fa Du(人下咽癌细胞株),应用MTT(塞唑蓝)比色法检测细胞增殖抑制率,平板克隆增殖实验检测单个细胞集落形成能... 目的探讨姜黄素联合白藜芦醇抑制人头颈部肿瘤细胞系增殖的机制。方法用姜黄素和白藜芦醇联合处理Hep2(人喉癌细胞株)及Fa Du(人下咽癌细胞株),应用MTT(塞唑蓝)比色法检测细胞增殖抑制率,平板克隆增殖实验检测单个细胞集落形成能力,Hoechst33258染色检测细胞凋亡情况,同时应用Real-time PCR法检测Bax和Bcl-2的mRNA表达水平。结果姜黄素和白藜芦醇对Hep2和FaDu细胞增殖有抑制作用,二者联合处理后,对细胞增殖、细胞克隆形成能力及细胞凋亡的抑制均明显增强;同时,姜黄素和白藜芦醇上调细胞中Bax和下调Bcl-2的mRNA水平。结论姜黄素与白藜芦醇联合处理可抑制Hep2及FaDu细胞增殖,作用机制可能与上调Bax、下调Bcl-2基因表达有关。 展开更多
关键词 姜黄素 白藜芦醇 Hep2细胞 fadu细胞 增殖 凋亡
丹参酮ⅡA通过下调survivin促进顺铂对咽鳞状细胞癌Fadu细胞抑制作用的研究 被引量:1
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作者 赵艳霞 罗丹 +3 位作者 张彦惠 沈斌 王保鑫 孙臻峰 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 北大核心 2017年第10期781-784,788共5页
目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)联合顺铂(DDP)对咽鳞癌Fadu细胞的肿瘤抑制作用及其机制。方法:利用CCK-8法检测TanⅡA联合DDP对Fadu细胞增殖抑制率的影响,流式细胞分析法检测细胞凋亡率变化及细胞周期分布情况,Western blotting法检... 目的:研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)联合顺铂(DDP)对咽鳞癌Fadu细胞的肿瘤抑制作用及其机制。方法:利用CCK-8法检测TanⅡA联合DDP对Fadu细胞增殖抑制率的影响,流式细胞分析法检测细胞凋亡率变化及细胞周期分布情况,Western blotting法检测survivin、cleaved caspase-3及cleaved PARP蛋白的表达水平。结果:与丹参酮ⅡA和顺铂单独作用相比,两药联合作用于下咽鳞癌Fadu细胞72h后,细胞增殖受到明显抑制(均P〈0.01),细胞周期阻滞于S期,凋亡细胞比例增加显著;caspase-3和PARP剪切段蛋白表达增多,survivin蛋白表达明显减少(P〈0.01)。结论:丹参酮ⅡA联合顺铂具有协同抗咽鳞癌Fadu细胞的作用,其作用机制可能与下调凋亡抑制蛋白survivin的表达有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA 顺铂 凋亡 fadu细胞
STIM1基因在人下咽癌细胞系FaDu中的表达及对细胞凋亡的影响 预览 被引量:2
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作者 武帅 崔晓波 +2 位作者 孙源昊 王军 王博谦 《局解手术学杂志》 2016年第3期167-170,共4页
目的探索STIM1基因在人下咽癌细胞系Fa Du中的表达情况及其表达沉默后对细胞凋亡的影响。方法培养人下咽癌Fa Du细胞,根据不同慢病毒感染分2组。STIM1-siRNA组为经STIM1-siRNA慢病毒感染的下咽癌细胞;对照组为经阴性对照慢病毒感染的下... 目的探索STIM1基因在人下咽癌细胞系Fa Du中的表达情况及其表达沉默后对细胞凋亡的影响。方法培养人下咽癌Fa Du细胞,根据不同慢病毒感染分2组。STIM1-siRNA组为经STIM1-siRNA慢病毒感染的下咽癌细胞;对照组为经阴性对照慢病毒感染的下咽癌细胞。Real-Time PCR法检测STIM1在人下咽癌Fa Du细胞中的表达以及siRNA慢病毒感染后STIM1mRNA水平的表达;Western blot检测siRNA慢病毒感染后STIM1在蛋白水平的表达;流式细胞仪检测STIM1基因沉默后的人下咽癌Fa Du细胞的凋亡情况。采用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析。结果以GAPDH为内参(Ct=12.08±0.05),STIM1在下咽癌细胞系Fa Du中表达显著(Ct=22.21±0.05,P〈0.01);Real-time PCR结果显示对照组和STIM1-siRNA组人下咽癌Fa Du细胞的表达值分别为(1.00±0.08)和(0.12±0.01),2组差异具有统计学意义(P〈0.01);Western blot的结果显示,STIM1-siRNA组Fa Du细胞中STIM1蛋白明显受抑制,与Real-time PCR结果一致,慢病毒感染成功;流式细胞仪检测结果显示对照组凋亡率为(4.36±1.32)%;实验组凋亡率为(9.81±0.56)%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 STIM1基因与人下咽癌Fa Du细胞凋亡显著相关,人下咽癌Fa Du细胞中,STIM1可能抑制凋亡,可能成为下咽癌诊治的全新切入点。 展开更多
关键词 STIM1 下咽癌 fadu细胞 SIRNA 慢病毒感染 凋亡
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人咽鳞癌Fadu细胞RNA负载人树突状细胞后体外诱导特异性CTL的研究 被引量:1
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作者 林嘉盈 李晓艳 《现代生物医学进展》 CAS 2010年第11期2024-2027,共4页
目的:探讨咽鳞癌细胞总RNA转染的树突状细胞(DC)疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力。方法:分离人脐血单个核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人IL-4(rhlL-4)诱导不成熟DC(iDC),提取人咽鳞癌细胞FaD... 目的:探讨咽鳞癌细胞总RNA转染的树突状细胞(DC)疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力。方法:分离人脐血单个核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、重组人IL-4(rhlL-4)诱导不成熟DC(iDC),提取人咽鳞癌细胞FaDu总RNA后,转染入人iDC,成为FaDuRNA/DC疫苗,用流式细胞仪检测DC表面分子CD40、CD80、CD83、CD86、HLA-DR的表达,混合淋巴细胞反应测定DCs刺激同种异基因T细胞增殖能力,用LDH法评估转染肿瘤总RNA的DC瘤苗的细胞毒性T淋巴细胞反应。结果:与转染前比较,人咽鳞癌细胞FaDu总RNA转染后脐血单核细胞来源DCs表面CD40、CD80、CD83、CD86、HLA-DR分子水平明显升高(P均〈0.05);可显著促进T细胞增殖,在体外能诱导高效而特异的抗下咽癌免疫效应(P〈0.05)。结论:人咽鳞癌细胞的总RNA转染的DC肿瘤疫苗能诱导CD8+、CD4+T细胞免疫,是较有临床应用前景的下咽癌免疫治疗方法。 展开更多
关键词 树突状细胞 fadu细胞 RNA转染 免疫治疗
咪达唑仑通过下调p300抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖 被引量:1
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作者 窦云凌 陈祯 +2 位作者 许静红 江楠 舒海华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1452-1457,共6页
目的:探讨咪达唑仑(midazolam)抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖的机制。方法:咪达唑仑处理FaDu细胞后,MTT及BrdU掺入比色法检测细胞增殖情况,RT-PCR及Westernblotting检测p300 mRNA及蛋白水平;沉默p300后,MTT比色法及BrdU掺入法检测... 目的:探讨咪达唑仑(midazolam)抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖的机制。方法:咪达唑仑处理FaDu细胞后,MTT及BrdU掺入比色法检测细胞增殖情况,RT-PCR及Westernblotting检测p300 mRNA及蛋白水平;沉默p300后,MTT比色法及BrdU掺入法检测细胞增殖情况,Westernblotting检测细胞周期相关蛋白的表达水平。结果:咪达唑仑抑制FaDu细胞增殖;咪达唑仑抑制p300表达;沉默p300后p21及p27表达上调,p-Rb表达下调FaDu细胞增殖被抑制。结论:咪达唑仑通过下调p300抑制人咽鳞癌FaDu细胞增殖。 展开更多
关键词 咪达唑仑 p300蛋白 fadu细胞 细胞增殖
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双氢青蒿素对人下咽癌裸鼠移植瘤的抑制作用 预览
7
作者 石新丽 李圣豪 +5 位作者 白静 王泽明 张天民 李路亚 李光星 李晓明 《肿瘤防治研究》 CSCD 北大核心 2017年第10期647-651,共5页
目的明确不同浓度双氢青蒿素(DHA)抑制人下咽癌细胞Fadu裸鼠移植瘤生长的效应。方法细胞克隆形成实验分析DHA体外抑制肿瘤形成能力;建&Fadu裸鼠移植瘤模型,腹腔注射低、中、高浓度DHA作为DHA处理组,腹腔注射顺铂作为化疗组;测量... 目的明确不同浓度双氢青蒿素(DHA)抑制人下咽癌细胞Fadu裸鼠移植瘤生长的效应。方法细胞克隆形成实验分析DHA体外抑制肿瘤形成能力;建&Fadu裸鼠移植瘤模型,腹腔注射低、中、高浓度DHA作为DHA处理组,腹腔注射顺铂作为化疗组;测量移植瘤的体积,干预3周后剥离瘤块,判断不同浓度DHA抑瘤率及抑瘤效果;根据体重变化及肝、脾、肾的重量变化,判断DHA是否有潜在的毒性。结果(1)DHA抑制Fadu细胞的体外生长;(2)DHA低(25mg/kg)、中(50mg/kg)、高(100mg/kg)剂量组的抑瘤率分别为39.74%、60.52%、78.70%,顺铂组的抑瘤率为79.22%;(3)DHA对裸鼠体重及肾重量无影响,能增加荷瘤裸鼠的肝、脾重量。结论低、中剂量DHA虽能抑制Fadu移植瘤生长,但抑瘤效果不如顺铂;高剂量DHA抑瘤效果与顺铂相同,且没有明显的肝、肾、脾毒性作用。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 下咽癌 fadu细胞 裸鼠移植瘤
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Peroxynitrite诱导下咽癌细胞凋亡与PDCD4基因活性相关性研究
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作者 宋莎莎 李林 +3 位作者 张国栋 白晓卉 刘闻闻 李建峰 《山东大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2010年第6期84-87,91共5页
目的探讨peroxynitrite(ONOO-)作用于下咽癌细胞过程中PDCD4基因表达的变化。方法以体外培养的下咽癌FaDu细胞系为实验材料,不同浓度的ONOO-作用于FaDu细胞,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生存率,采用Ho.33342/PI荧光双染进行形态学观察... 目的探讨peroxynitrite(ONOO-)作用于下咽癌细胞过程中PDCD4基因表达的变化。方法以体外培养的下咽癌FaDu细胞系为实验材料,不同浓度的ONOO-作用于FaDu细胞,噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞生存率,采用Ho.33342/PI荧光双染进行形态学观察,RT-PCR及Western-blot检测PDCD4mRNA水平及蛋白表达的变化,评价PDCD4基因在ONOO-诱导FaDu细胞凋亡过程中的作用。结果 ONOO-(50、100、200μmol/L)作用FaDu细胞24h,能够显著抑制细胞增值,并诱导细胞程序性凋亡,同时引起PDCD4mRNA水平显著上调,PDCD4蛋白表达显著增加。结论 PDCD4基因可能在ONOO-诱导下咽癌细胞生长的信号转导调节通路中起到关键作用。 展开更多
关键词 PEROXYNITRITE PDCD4 fadu细胞 细胞程序性凋亡
PDGF-BB对Fadu细胞增殖侵袭的影响及可能的机制研究
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作者 高尚 李大伟 +1 位作者 董频 沈斌 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期696-699,共4页
目的:研究不同浓度血小板衍生生长因子PDGF—BB诱导后Fadu细胞增殖侵袭能力及粘着斑激酶(FAK)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)表达的变化。方法:不同浓度(0,1,10,20,100ng/mL)PDGF—BB诱导人下咽癌Fad... 目的:研究不同浓度血小板衍生生长因子PDGF—BB诱导后Fadu细胞增殖侵袭能力及粘着斑激酶(FAK)、基质金属蛋白酶-2(MMP2)、基质金属蛋白酶-9(MMP9)表达的变化。方法:不同浓度(0,1,10,20,100ng/mL)PDGF—BB诱导人下咽癌Fadu细胞株,RT—PCR方法检测FAK及MMP9、MMP2mRNA表达变化,噻唑蓝法(M1vF)检测细胞增殖,侵袭实验检测细胞侵袭能力,Western blot检测不同浓度PDGF—BB处理后Fadu细胞蛋白表达变化。结果:诱导后细胞FAK、MMP9、MMP2mRNA水平上调,在20ng/mL或10ng/mL浓度时达到最高(与对照组相比P〈0.05);各组蛋白表达增加与mRNA基本一致,在20ng/mL达高峰(与对照组相比P〈0.05),MTT示各组增殖无明显变化(与对照组相比P〉0.05)。诱导后侵袭细胞数在各组均有增加,在20ng/mL组达高峰为(20.12±4.5)个,较对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:PDGF—BB上调Fadu细胞中FAK、MMP9及MMP2表达.从而使Fadu细胞侵袭能力增强,但对Fadu细胞增殖无明显影响。 展开更多
关键词 粘着斑激酶 血小板衍生生长因子-BB 增殖 侵袭 fadu细胞
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雷公藤红素对FADU细胞增殖抑制和促进凋亡作用
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作者 郑安元 陈晨 +2 位作者 喻迪 李曼 陶泽璋 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第32期6218-6221,共4页
目的:探索不同浓度雷公藤红素(celastrol)对下咽癌FADU细胞增殖抑制及促进其凋亡的机制。方法:用不同浓度(0μmol/L,1μmol/L,3μmol/L,5μmol/L)雷公藤红素作用于FADU细胞,倒置显微镜下观察雷公藤红素干预后细胞形态变... 目的:探索不同浓度雷公藤红素(celastrol)对下咽癌FADU细胞增殖抑制及促进其凋亡的机制。方法:用不同浓度(0μmol/L,1μmol/L,3μmol/L,5μmol/L)雷公藤红素作用于FADU细胞,倒置显微镜下观察雷公藤红素干预后细胞形态变化情况;CCK-8法检测不同时间段(24、48、72h)药物干预后FADU细胞的增殖变化;流式细胞仪检测雷公藤红素干预24h后细胞凋亡率变化;Western—Blot检测不同药物浓度作用24h后FADU细胞P13K信号通路中与凋亡相关的关键蛋白的表达变化情况。结果:与对照组相比,在倒置显微镜下FADU细胞形态明显改变,细胞数量明显减少,细胞边界模糊不清,漂浮细胞增多,而随着用药浓度的增加细胞的增殖能力被显著抑制,P13K、AKT、P—mTOR、Bcl-2蛋白表达明显减少,并且肿瘤细胞的凋亡率明显增高。结论:雷公藤红素对FADU细胞具有显著的增殖抑制效果,同时能够促进细胞凋亡,其原理主要与通过下调P13K信号通路凋亡相关蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 雷公藤红素 fadu细胞 PI3K信号通路
不同剂量柚皮素对FADU细胞生长的调节及机制研究
11
作者 邹游 张雷波 +2 位作者 肖昌武 易星 陈始明 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第15期2824-2828,共5页
目的:探究不同剂量柚皮素(naringenin)对人下咽癌FADU细胞的作用及其相关机制。方法:以不同剂量(0、100、200、400、800μg/m L)柚皮素对FADU细胞进行处理,倒置显微镜观察细胞形态学变化;cck-8法检测药物作用后不同时间(24、48、... 目的:探究不同剂量柚皮素(naringenin)对人下咽癌FADU细胞的作用及其相关机制。方法:以不同剂量(0、100、200、400、800μg/m L)柚皮素对FADU细胞进行处理,倒置显微镜观察细胞形态学变化;cck-8法检测药物作用后不同时间(24、48、72 h)FADU细胞增殖的变化;流式细胞仪检测柚皮素作用48 h细胞凋亡的变化;采用Transwell趋化小室体外侵袭实验测定48 h后细胞的侵袭能力的变化;蛋白免疫印迹法检测48 h后细胞内PI3K/AKT信号通路凋亡相关蛋白表达的影响。结果:cck-8法检测发现柚皮素抑制FADU细胞增殖作用明显,呈浓度和时间依赖性;流式细胞结果发现200,400,800μg/m L柚皮素作用48 h后,FADU细胞的凋亡率显著增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。Transwell体外侵袭实验发现,随着柚皮素浓度增加,FADU细胞穿透聚碳酸酯滤膜的能力逐渐减弱,柚皮素有效的抑制FADU细胞在体外的侵袭能力,呈浓度依赖性。同时,蛋白免疫印迹法凋亡相关蛋白检测结果表明,FADU细胞内BCL2、P-AKT和P-PI3K蛋白表达均受到明显抑制。结论:柚皮素能有效抑制人下咽癌FADU细胞的增殖、体外侵袭能力,诱导细胞凋亡;其机制与下调PI3K/AKT信号通路凋亡相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 柚皮素 fadu细胞 作用机制
泛素水解酶USP22在人咽鳞癌中的表达及意义 预览
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作者 窦云凌 王凌雁 +3 位作者 叶方 许静红 江楠 舒海华 《解剖学研究》 CAS 2013年第4期300-304,共5页
目的探讨泛素水解酶USP22在人咽鳞癌中的表达及其作用。方法收集咽鳞癌及癌旁正常组织.Westemblot及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;培养咽鳞癌细胞系(sas、CAL.33、FaDu、HSC.4、UTSCC.5和UTSCC.8)。WB及PCR检测USP22蛋白及mRNA... 目的探讨泛素水解酶USP22在人咽鳞癌中的表达及其作用。方法收集咽鳞癌及癌旁正常组织.Westemblot及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;培养咽鳞癌细胞系(sas、CAL.33、FaDu、HSC.4、UTSCC.5和UTSCC.8)。WB及PCR检测USP22蛋白及mRNA水平;构建慢病毒小分子干扰USP22载体并筛选稳定细胞株,甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)及Brdu掺入比色法检测细胞增殖情况,WB检测细胞周期相关蛋白的表达水平。结果泛素水解酶USP22在癌鳞癌组织中表达上调;USP22在咽鳞癌细胞系FaDu中表达明显上调;慢病毒载体介导干扰USP22后。FaDu细胞P21及P27表达增加,p-Rb水平下调.FaDu细胞增殖被抑制。结论USP22在人咽鳞癌中的表汰卜调.敲除USP22抑制FaDu细晌增殖. 展开更多
关键词 咽鳞癌 USP22 fadu细胞 增殖
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盐霉素对头颈部鳞状细胞癌Fadu细胞增殖和侵袭的影响
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作者 刘颜彬 许海平 +2 位作者 李金忠 苏明 韩正学 《临床口腔医学杂志》 2015年第7期397-399,共3页
目的:研究盐霉素对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)Fadu细胞增殖和侵袭的影响,初步探讨盐霉素在HNSCC发生发展中的作用。方法:不同浓度盐霉素(2、4、8、16μMmol/L)作用于Fadu细胞,分别处理12、24、36、48 h,用MTT法检测盐霉素对Fadu细... 目的:研究盐霉素对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)Fadu细胞增殖和侵袭的影响,初步探讨盐霉素在HNSCC发生发展中的作用。方法:不同浓度盐霉素(2、4、8、16μMmol/L)作用于Fadu细胞,分别处理12、24、36、48 h,用MTT法检测盐霉素对Fadu细胞增殖的影响,Transwell小室法测定盐霉素对Fadu细胞迁移和侵袭能力的影响;Western blot法检测盐霉素对Fadu细胞中基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和基质金属蛋白酶-13(MMP-13)蛋白表达的影响。结果:盐霉素呈时间-剂量依赖性抑制Fadu细胞的增殖(P〈0.05),使Fadu细胞的迁移和侵袭能力明显下降。盐霉素还使MMP-7和MMP-9蛋白的表达水平下调(P〈0.05)。结论:盐霉素可以降低Fadu细胞的增殖能力,抑制该肿瘤细胞的迁移和侵袭能力,迁移和侵袭能力的改变可能与下调MMP-7和MMP-9的蛋白表达有关。 展开更多
关键词 盐霉素 fadu细胞 增殖 迁移和侵袭 基质金属蛋白酶
mAb-EGFR功能化修饰的纳米金棒靶向光热作用对下咽癌FADU细胞株和293T细胞株的温度影响 预览 被引量:2
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作者 张荧荧 何晓光 +5 位作者 丛林海 董守安 李玉晓 钟玲 王雨 丁演鹂 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期170-175,共6页
目的:探讨上皮生长因子受体单克隆抗体(epidermal grow th factor receptor monoclonal antibody , mAb-EGFR)功能化修饰的纳米金棒靶向光热作用对下咽癌FADU细胞株和非肿瘤细胞的温度影响。方法在CTAB体系下合成实验所需纳米金棒... 目的:探讨上皮生长因子受体单克隆抗体(epidermal grow th factor receptor monoclonal antibody , mAb-EGFR)功能化修饰的纳米金棒靶向光热作用对下咽癌FADU细胞株和非肿瘤细胞的温度影响。方法在CTAB体系下合成实验所需纳米金棒并完成上皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor ,EGFR)单克隆抗体功能化修饰,用紫外分光光度计及电镜表征;以体外培养的下咽癌FADU 细胞和非肿瘤细胞293T 细胞系为实验材料,用western blot免疫印迹法定性比较两株细胞EGFR的表达及明确细胞内吞纳米金棒;Annexin-5/PI双染法荧光显微镜观察FADU细胞和293T 细胞凋亡情况;设定不同剂量纳米金浓度(15%、25%、35%),应用808 nm波长近红外激光照射6分钟,每隔一分钟检测细胞培养介质温度,并用X T T 法检测细胞存活率。结果纳米金棒浓度在15%~25%、近红外激光照射6分钟时,细胞温度为41~43℃,并且趋于稳定,对下咽癌细胞有明显的杀伤作用(P<0.05),而对293T 细胞没有明显的杀伤作用,而纳米金棒浓度在35%时对下咽癌 FADU细胞和293T细胞都具有明显的杀伤作用(P<0.05)。结论浓度为15%~25% mAb-EGFR功能化修饰的纳米金棒在近红外激光照射6分钟时细胞温度升至41~43 ℃,对下咽癌细胞具有明显的杀伤作用,而对非肿瘤细胞无明显损伤。 展开更多
关键词 上皮生长因子受体单克隆抗体 纳米金棒 下咽癌fadu细胞 细胞温度
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mAb-EGFR功能化修饰的金纳米棒靶向光热作用对人咽鳞状细胞癌FaDu细胞株和293T细胞株的细胞毒性分析 被引量:1
15
作者 张荧荧 何晓光 +5 位作者 董守安 张世文 李玉晓 钟玲 王雨 杨云蔚 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2014年第12期884-889,共6页
目的:探讨mAb-EGFR功能化修饰的金纳米棒靶向光热作用对人咽鳞状细胞癌FaDu细胞株和对非肿瘤细胞的细胞毒性,初步明确特定吸光度的金纳米棒在体外实验中所需剂量。方法:在CTAB体系下合成实验所需金纳米棒并且完成EGFR单克隆抗体功能... 目的:探讨mAb-EGFR功能化修饰的金纳米棒靶向光热作用对人咽鳞状细胞癌FaDu细胞株和对非肿瘤细胞的细胞毒性,初步明确特定吸光度的金纳米棒在体外实验中所需剂量。方法:在CTAB体系下合成实验所需金纳米棒并且完成EGFR单克隆抗体功能化修饰,用紫外分光光度计及电镜表征,以体外培养的人咽鳞状细胞癌FaDu细胞和非肿瘤细胞293T细胞系为实验材料,用Western blot免疫印迹法定性比较两株细胞EGFR的表达,及明确细胞内吞金纳米棒。设定不同剂量金纳米棒浓度(15%、25%、35%),乳酸脱氢酶法比较金纳米棒对FaDu细胞株和293T细胞株毒性差异及初步明确实验剂量。结果:金纳米棒对于FaDu细胞株的细胞毒性高于293T细胞株(P〈0.01),在293T细胞株实验组中金纳米棒剂量浓度15%、25%两组间无明显差异,而这两组与35%剂量比较均差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:mAb-EGFR功能化修饰的金纳米棒在近红外激光照射时对人咽鳞状细胞癌细胞作用表现出比非肿瘤细胞更高的细胞毒性,对于特定吸光度功能化修饰的金纳米棒光热作用杀伤人咽鳞状细胞癌FaDu细胞株的安全剂量浓度为15%~25%。 展开更多
关键词 细胞毒性 mAb-EGFR 金纳米棒 鳞状细胞 fadu细胞
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